sp.zn.sukls59948/2015

Podobné dokumenty
prášek pro infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Pomocné látky se známým účinkem: 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 42,3 mmol (972 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE mg Šumivé tablety acidum ascorbicum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele Flexbumin 200 g/l infuzní roztok Albuminum humanum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

Celaskon tablety 250 mg acidum ascorbicum Vitamín C

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV Injekční roztok. Fludeoxyglucosum ( 18 F)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXI-KALZ 500 MAXI-KALZ 1000 šumivé tablety calcii carbonas

Příbalová informace: informace pro uživatele. 2-[ 18 F]-FDG 1-20 GBq injekční roztok Fludeoxyglucosum ( 18 F)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

FLUDEOXYGLUKOSA INJ MBq/ml Injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cefotaxime Lek 1 g prášek pro injekční roztok cefotaximum

Thiogamma Turbo Set 600 mg infuzní roztok meglumini thioctas

Příbalová informace: informace pro uživatele

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Simdax Příbalová informace

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gelofusine Infuzní roztok (Gelatina succinata, Natrii chloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinecod 0,5 % perorální kapky, roztok. Sinecod 0,15 % sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Kalium-L-malat Fresenius 1 molar. koncentrát pro infuzní roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele ACC injekt 100 mg/ml injekční roztok a roztok k rozprašování acetylcysteinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Iodide (I123) Injection 37 MBq/ml, injekční roztok Natrii iodidum ( 123 I)

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAXYGAL perorální kapky, roztok (Natrii picosulfas monohydricus)

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. PROSTAPHLIN 1000 mg prášek pro injekční roztok (oxacillinum natricum monohydricum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

sp.zn. sukls60813/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

sp.zn. sukls78539/2011 a sp.zn. sukls208461/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Chlorid sodný 0,9% Braun infuzní roztok Natrii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Technescan LyoMAA 2 mg, kit pro radiofarmakum Albuminum humanum macroaggregatum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta AXETINE 750 mg AXETINE 1,5 g Prášek pro injekční/infuzní roztok Cefuroximum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele ACC injekt injekční roztok a roztok k rozprašování acetylcysteinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Glukóza 10 Braun infuzní roztok. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

sp.zn. sukls36849/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Technescan DMSA 1,2 mg, kit pro radiofarmakum succimerum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. MIBG (I123) injection injekční roztok Iobenguanum ( 123 I) a Iobenguani sulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

sp.zn.sukls217454/2017

Revalid tvrdé tobolky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Transkript:

sp.zn.sukls59948/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Vitamin C-Injektopas 7,5 g 150 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok acidum ascorbicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Vitamin C-Injektopas 7,5 g a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vitamin C-Injektopas 7,5 g používat 3. Jak se Vitamin C-Injektopas 7,5 g používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Vitamin C-Injektopas 7,5 g uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE VITAMIN C-INJEKTOPAS 7,5 g A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Vitamin C-Injektopas 7,5 g je koncentrát pro infuzní roztok, obsahuje kyselinu askorbovou (vitamin C). Vitamin C je vitamin rozpustný ve vodě. Vitamin C-Injektopas 7,5 g se používá: k prevenci a léčbě klinických stavů nedostatku vitaminu C, které nelze odstranit výživou ani nahradit perorálně (ústy); k léčbě methemoglobinemie u dětí. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE VITAMIN C-INJEKTOPAS 7,5 g PODÁN Neužívejte Vitamin C-Injektopas 7,5 g: - jestliže jste alergický(á) na kyselinu askorbovou nebo na kteroukoli další složku tohoto 1/4

přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže máte oxalátovou urolitiázu (kameny v močových cestách tvořené solemi kyseliny šťavelové) - jestliže trpíte onemocněními látkové přeměny železa spojenými s nadměrným ukládáním železa v těle (talasemie, hemachromatóza, sideroblastická anemie). Upozornění a opatření Infuzní podání přípravkuvitamin C-Injektopas 7,5 g ve vyšších dávkách může vést v důsledku vysrážení krystalků oxalátu vápenatého v ledvinách k akutnímu selhání ledvin kvůli ledvinovým kamenům. To bylo pozorováno již při dávkách 1,5 2,5 g. Tímto účinkem jsou ohroženi především pacienti s již existujícím snížením funkce ledvin (nedostatečností ledvin). Je nutno dbát na dostatečný příjem tekutin (cca 1,5 až 2 l denně). U pacientů s opakující se tvorbou ledvinových kamenů se proto nesmí překračovat denní dávka vitaminu C 100 200 mg. Pacienti ve vysokém, resp. v terminálním stadiu selhání ledvin (pacienti podstupující dialýzu) nesmí dostávat dávky vyšší než 50 100 mg denně. U pacientů s deficitem erytrocytární glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (závažná porucha látkové výměny červených krvinek) byla při vysokých dávkách vitaminu C (více než 4 g denně) pozorována v ojedinělých případech těžká hemolýza (rozpad červených krvinek). Je proto nutné vyvarovat se překročení denní dávky 100 500 mg kyseliny askorbové. U pacientů se známými dýchacími obtížemi (především při omezení respirační funkce, jako např. při asthma bronchiale, chronické bronchitidě nebo kuřáckém kašli), se může v ojedinělých případech při léčbě vysokými dávkami (vyššími než 7,5 g) přípravku Vitamin C-Injektopas 7,5 g objevit akutní dušnost. Proto se u těchto pacientů doporučuje zahájit léčbu malými dávkami. Děti U dětí mladších 12 let nesmí být při parenterální výživě překročena intravenózní denní dávka kyseliny askorbové 5 až 7 mg/kg. Při léčbě methemoglobinemie u dětí nesmí být překročena denní dávka kyseliny askorbové 100 mg/kg. Starší lidé U starších pacientů je nutno dbát na dostatečný příjem tekutin (cca 1,5 až 2 l denně). Zvláštní upozornění pro diabetiky Po parenterálním podání kyseliny askorbové se naruší spolehlivost testování glykemie (hladiny cukru v krvi). Upozornění Po podání gramových dávek může koncentrace kyseliny askorbové v moči stoupnout do té míry, že mohou být narušena měření různých klinicko-chemických parametrů (glukózy, kyseliny močové, kreatininu, anorganického fosfátu) a mohou být získány nesprávné výsledky. Další léčivé přípravky a Vitamin C Injektopas 7,5 g Při současné léčbě přípravkem Vitamin C-Injektopas 7,5 g mohou být ovlivněny účinky dále vyjmenovaných léčiv, resp. skupin přípravků. Vitamin C-Injektopas 7,5 g může chemicky změnit jiné léky (na základě vysokého redoxního potenciálu); snášenlivost při současném podání s jinými léčivy musí být proto v jednotlivých případech prověřena. Kyselina askorbová může ovlivňovat působení léků snižujících srážlivost krve (antikoagulancií). Současné podání kyseliny askorbové a flufenazinu vede ke snížení plazmatické koncentrace flufenazinu, současné užití kyseliny askorbové a kyseliny acetylsalicylové vede ke sníženému 2/4

vylučování kyseliny acetylsalicylové a ke zvýšenému vylučování kyseliny askorbové v moči. Salicyláty potlačují absorpci kyseliny askorbové do leukocytů (bílé krvinky) a trombocytů (krevní destičky). Při chemoterapii by použití vysokých dávek vitaminu C mělo probíhat s časovou prodlevou (podle poločasu rozpadu chemoterapeutika 1 až 3 dny), jelikož chybí klinické údaje o možné interakci.. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Při užívání přípravkuvitamin C-Injektopas 7,5 g s jídlem a pitím nejsou nezbytná žádná zvláštní bezpečnostní opatření. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. V těhotenství se nemá překračovat denní dávka 100 500 mg kyseliny askorbové. Během kojení se nemá překračovat denní dávka 100 500 mg kyseliny askorbové. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nejsou zapotřebí žádná zvláštní bezpečnostní opatření. Vitamin C-Injektopas 7,5 g obsahuje sodík Lahvička s 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 42,3 mmol (972 mg) sodíku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku. 3. JAK SE VITAMIN C-INJEKTOPAS 7,5 g POUŽÍVÁ Váš lékař Vám přesně vysvětlí, jak přípravek Vitamin C-Injektopas 7,5 g používat, jak často, jak dlouho a v jaké dávce na základě vašeho zdravotního stavu. Přípravek Vitamin C-Injektopas 7,5 g je koncentrát pro infuzní roztok, který se ředí 100 ml izotonického roztoku chloridu sodného. Váš lékař nebo jiný zdravotnický pracovník vám podá každou dávku pomalou infuzí žilou do krevního řečiště. V průběhu léčby přípravkem Vitamin C-Injektopas 7,5 g dbejte na dostatečný příjem tekutin. Pokud lékař nepředepíše jinak, obvyklé dávkování je denně 5 50 ml přípravku Vitamin C-Injektopas 7,5 g koncentrátu pro infuzní roztok. Prevence nedostatku vitaminu C po dobu delší umělé (parenterální) výživě: Dospělí: Pro prevenci nedostatku vitaminu C při dlouhodobější umělé (parenterální) výživě budou dospělí dostávat nitrožilně 100 500 mg kyseliny askorbové denně (což odpovídá 0,7 3,3 ml přípravku Vitamin C-Injektopas 7,5 g). Děti: Dětem je intravenózně podávána dávka 5 7 mg kyseliny askorbové/kg denně. Methemoglobinemie u dětí: Při methemoglobinemii u dětí se intravenózně aplikuje jednorázově 500 1000 mg kyseliny askorbové (což odpovídá 3,3 6,6 ml přípravku Vitamin C-Injektopas 7,5 g). V případě potřeby se podání opakuje ve stejné dávce. Denní dávka 100 mg/kg by neměla být překročena. Doba používání O délce používání rozhoduje lékař na základě průběhu nemoci a krevních hodnot. Při bolestech v oblasti ledvin nebo problematickém močení po vysoké dávce přípravku Vitamin C- 3/4

Injektopas 7,5 g je nutno neprodleně informovat lékaře. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ovšem nemusí vyskytnout u každého. Při údajích o četnosti nežádoucích vedlejších účinků byly stanoveny následující kategorie: Velmi časté: více než u 1 pacienta z 10 Časté: 1 až 10 pacientů ze 100 Méně časté: 1 až 10 pacientů z 1000 Vzácné: 1 až 10 pacientů z 10 000 Velmi vzácné: Méně než 1 pacient z 10 000 Není známo: Četnost nelze na základě dostupných údajů vyhodnotit Možné nežádoucí účinky Velmi vzácně byla pozorována reakce z přecitlivělosti (např. dýchací obtíže, kožní alergické reakce). V jednotlivých případech se mohou vyskytnout krátkodobé poruchy krevního oběhu (např. závratě, nevolnost, poruchy vidění). Při akutních infekcích byly velmi vzácně pozorovány reakce jako zimnice a zvýšení teploty. Protiopatření Okamžité přerušení infuze. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. JAK VITAMIN C-INJEKTOPAS 7,5 g UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 25 C, uchovávejte lahev v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za nápisem EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Pokyn pro trvanlivost po otevření nebo přípravě 4/4

Vitamin C-Injektopas 7,5 g neobsahuje konzervační látky, a je proto určen výhradně k jednorázovému použití. Použití musí proběhnout bezprostředně po otevření lahvičky. Nespotřebované zbytky je třeba vyhodit. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Vitamin C-Injektopas 7,5 g obsahuje Léčivá látka je acidum ascorbicum 1 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 150 mg. Pomocnými látkami jsou hydrogenuhličitan sodný a voda na injekci. Jak přípravek Vitamin C-Injektopas 7,5 g vypadá a co obsahuje toto balení Hnědá skleněná lahev třídy II obsahující 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok s pryžovou zátkou z chlorbutylkaučuku, hliníkovým uzávěrem a polypropylenovým krytem v papírové krabičce. Přípravek Vitamin C-Injektopas 7,5 g je čirý světle žlutý roztok. Velikosti balení:1 x 50ml 20 x 50 ml Na trhu nemusí být všechny velikosti balení Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen, Německo Tel.: +49(0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de. Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8.7.2015 5/4