sp.zn. sukls10292/2011 a sp.zn. sukls37100/2011, sukls89530/2012, sukls96127/2012



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. FORTILIP 267 mg tvrdé tobolky fenofibratum

LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

LIPANTHYL Supra 160 mg potahované tablety fenofibratum

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl S 215 mg užívat. sp.zn.sukls54941/2012. sp.zn.sukls108343/2012, sukls143317/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL Supra 160 mg tablety s řízeným uvolňováním fenofibratum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl Supra 160 mg užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL S 215 mg potahovaná tableta fenofibratum

LIPANTHYL NT 145 mg potahovaná tableta fenofibratum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl NT 145 mg užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimib Apotex 10 mg tablety ezetimibum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

VERMOX tablety mebendazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls177199/2009, sukls /2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Desloratadin Apotex 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

Příbalová informace: informace pro uživatele

Přípravek Tezzimi 10 mg zesiluje účinek statinů na snížení cholesterolu, statiny jsou skupina léků, které snižují cholesterol vytvářený Vaším tělem.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. CYSAXAL 100 mg tablety. Cyproteroni acetas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE mg Šumivé tablety acidum ascorbicum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sevemed 800 mg potahované tablety sevelameri carbonas

Kreon tobolky pancreatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg Tvrdé tobolky (clindamycini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 0,5 mg/ml Perorální roztok desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Transkript:

sp.zn. sukls10292/2011 a sp.zn. sukls37100/2011, sukls89530/2012, sukls96127/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele APO-FENO tvrdé tobolky fenofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Apo-Feno a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete užívat přípravek Apo-Feno 3. Jak se přípravek Apo-Feno užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Apo-Feno uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Apo-Feno a k čemu se používá Apo-Feno patří do skupiny léčivých přípravků obecně zvaných fibráty. Tyto léčivé přípravky se užívají ke snížení hladiny tuků (lipidů) v krvi. Například tuků označovaných jako triglyceridy. Apo-Feno se užívá ke snížení hladiny tuků v krvi současně s dietou zaměřenou na nízký příjem tuků a s další nefarmakologickou léčbou, jako je cvičení a snižování hmotnosti. Apo-Feno se může za určitých okolností používat společně s jinými léky (statiny), a to tehdy, když nejsou hladiny tuků v krvi samotným statinem kontrolovány. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Apo-Feno užívat Neužívejte přípravek Apo-Feno jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) jestliže jste měl(a) při užívání jiných léků alergickou reakci nebo poškození kůže slunečním zářením nebo UV zářením (tyto léky zahrnují ostatní fibráty a protizánětlivý lék zvaný ketoprofen ) jestliže máte závažné onemocnění jater, ledvin nebo žlučníku jestliže máte pankreatitidu (zánět slinivky břišní, který vyvolává bolest břicha), která není způsobena vysokými hladinami tuku v krvi Jestliže pro vás platí některý z výše uvedených bodů, neužívejte přípravek Apo-Feno. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se před užitím přípravku Apo-Feno se svým lékařem nebo lékárníkem. 1/5

Upozornění a opatření Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže: máte jakékoli potíže s játry nebo ledvinami máte pravděpodobně zánět jater (hepatitidu) - příznaky zahrnují zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenku) a zvýšené hodnoty jaterních enzymů (které se ukáží v testech) máte sníženou funkci štítné žlázy (hypothyroidismus) přípravku Apo-Feno se svým lékařem nebo lékárníkem. Vliv na svaly Jestliže ucítíte při užívání tohoto přípravku nevysvětlitelné křeče nebo bolest, napětí nebo slabost svalů, přestaňte přípravek Apo-Feno užívat a navštivte ihned lékaře. Je to proto, že tento léčivý přípravek může způsobit svalové obtíže, které mohou být závažné. Tyto obtíže jsou vzácné, ale zahrnují zánět svalů i jejich rozpad. Ten může vyvolat poškození ledvin nebo dokonce smrt. Váš lékař může provést krevní test, aby zkontroloval vaše svaly před začátkem léčby a během ní. Riziko rozpadu svalů je vyšší u některých pacientů. Informujte svého lékaře, pokud: jste starší 70 let máte problémy s ledvinami máte problémy se štítnou žlázou pijete velké množství alkoholu máte vy nebo váš blízký příbuzný onemocnění svalů, které je dědičné užíváte léky zvané statiny snižující cholesterol - jako je simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin nebo fluvastatin jste někdy měl(a) svalové obtíže při léčbě statiny nebo fibráty - jako je fenofibrát, bezafibrát nebo gemfibrozil. přípravku Apo-Feno se svým lékařem. Další léčivé přípravky a přípravek Apo-Feno Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, užíváte-li některý z následujících léků: protisrážlivé léky na ředění krve (jako je warfarin) jiné léky ke kontrole hladiny tuků v krvi (jako jsou statiny nebo fibráty). Užívání statinu spolu s přípravkem Apo-Feno může zvýšit riziko svalových obtíží zvláštní skupinu léků k léčbě diabetu (jako rosiglitazon nebo pioglitazon) cyklosporin užívaný k potlačení imunitního systému. přípravku Apo-Feno se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Apo-Feno s jídlem, pitím a alkoholem Je důležité užívat tobolku s jídlem při užití nalačno nemůže lék správně působit. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, neužívejte přípravek Apo-Feno a řekněte to svému lékaři. Pokud kojíte nebo plánujete kojit své dítě, neužívejte přípravek Apo-Feno. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Tento lék neovlivní vaši schopnost řídit dopravní prostředky, používat nástroje nebo obsluhovat stroje. Přípravek Apo-Feno obsahuje cukr nazývaný laktosa. Pokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 2/5

Tento lék je formou fenofibrátu, která má stejně vysokou biologickou dostupnost jako mikronizovaná forma. 3. Jak se přípravek Apo-Feno užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Užívání tohoto přípravku Polykejte tobolku celou a zapíjejte ji sklenicí vody. Neotvírejte tobolku ani ji nežvýkejte. Užívejte tobolku s jídlem při užití nalačno se účinek nemůže správně projevit. Kolik přípravku máte užívat Doporučená dávka je jedna tobolka (200 mg) za den. Lidé s onemocněním ledvin Máte-li potíže s ledvinami, váš lékař vám může doporučit, abyste užíval(a) nižší dávku. Zeptejte se na to svého lékaře nebo lékárníka. Použití u dětí a dospívajících Použití přípravku Apo-Feno u osob mladších 18 let se nedoporučuje. Jestliže jste užil(a) více přípravku Apo-Feno, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Apo-Feno, než jste měl(a) nebo pokud někdo jiný užil váš lék, řekněte to svému lékaři nebo kontaktujte svou nejbližší nemocnici. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Apo-Feno Jestliže jste zapomněl(a) vzít si svou dávku, vezměte si další dávku s příštím jídlem. Pak pokračujte v užívání tobolek jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li obavy, řekněte to svému lékaři. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Apo-Feno Nepřestávejte užívat přípravek Apo-Feno bez porady s lékařem nebo pokud se budete cítit po užití tobolek dobře. To proto, že zvýšené hladiny tuku v krvi vyžadují dlouhodobou léčbu. Pamatujte, že stejně jako užívání přípravku Apo-Feno je také důležité, abyste: dodržoval(a) nízkotučnou dietu pravidelně cvičil(a). Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Apo-Feno užívat a navštivte ihned lékaře možná budete potřebovat neodkladnou lékařskou péči: alergická reakce příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může způsobit dýchací obtíže křeče nebo bolest, napětí či slabost svalů to mohou být příznaky zánětu nebo rozpadu svalů, což může být příčinou poškození ledvin nebo dokonce smrti 3/5

bolest žaludku (břicha) ta může být příznakem zánětu slinivky břišní (pankreatitidy) bolest na prsou a pocit dušnosti to mohou být příznaky krevní sraženiny v plicích (plicní embolie) bolest, zarudnutí nebo otok nohou to mohou být příznaky krevní sraženiny v noze (hluboké žilní trombózy) zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka) nebo zvýšení jaterních enzymů to mohou být příznaky zánětu jater (hepatitidy). Jestliže zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Apo-Feno užívat a navštivte ihned lékaře. Ostatní nežádoucí účinky: Časté (postihují méně než 1 z 10 lidí): průjem bolest žaludku (břicha) plynatost (větry) pocit nevolnosti (nausea) nevolnost (zvracení) zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi prokazatelné v testech. Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 lidí): bolest hlavy žlučové kameny snížená sexuální energie vyrážka, svědění nebo červené skvrny na kůži vzestup kreatininu (vylučovaného ledvinami) - prokazatelný v testech. Vzácné (postihují méně než 1 z 1 000 lidí): padání vlasů pocit závratě (vertigo) pocit vyčerpání (únava) vzestup močoviny (vylučované ledvinami) - prokazatelný v testech zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo, solární lampy a solária pokles hemoglobinu (který přenáší kyslík v krvi) a bílých krvinek - prokazatelný v testech. Nežádoucí účinky, jejichž pravděpodobnost výskytu je neznámá dlouhodobé plicní obtíže. Pokud pocítíte jakékoli neobvyklé dýchací obtíže, řekněte to ihned svému lékaři. rhabdomyolýza (rozpad svalové tkáně viz bod 2 Vliv na svaly) žloutenka, komplikace cholelithiázy (onemocnění způsobené tvorbou a přítomností kaménků ve žlučníku a žlučových cestách) Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouciucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Apo-Feno uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 o C v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 4/5

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Apo-Feno obsahuje Léčivou látkou je fenofibratum. Jedna tobolka Apo-Feno obsahuje 200 mg fenofibratum Pomocnými látkami jsou sodná sůl kroskarmelosy, monohydrát laktosy, kyselina stearová 95%, koloidní bezvodý oxid křemičitý, červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), želatina. Potisk tobolek: šelak, propylenglykol, hydroxid draselný, černý oxid železitý (E172). Jak přípravek Apo-Feno vypadá a co obsahuje toto balení Tobolky přípravku Apo-Feno jsou oranžové, tvrdé želatinové, s nápisem APO 200, obsahující bílý prášek. Přípravek je dodáván v balení o velikosti 30, 50 a 100 tobolek v HDPE lahvičce se šroubovacím PP uzávěrem modré barvy s LDPE pěnovou výplní, folií, etiketou. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Apotex Europe BV, Leiden, Nizozemsko. Výrobce Apotex Nederland B.V., Leiden, Nizozemsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.10.2013. 5/5