IMODIUM PLUS 8 Žvýkací tablety



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls139213/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. IMODIUM RAPID 2 MG tablety dispergovatelné v ústech (loperamidi hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. IMODIUM RAPID 2 mg tablety dispergovatelné v ústech loperamidi hydrochloridum

sp. zn. sukls26803/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. IMODIUM tvrdé tobolky loperamidi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loperamid Dr.Max 2 mg tvrdé tobolky loperamidi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

VERMOX tablety mebendazolum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Před užitím přípravku Loperon cps se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loperon 2 mg tvrdé tobolky. loperamidi hydrochloridum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loperon cps 2mg Tvrdé tobolky. Loperamidi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele CARBOSORB. tablety. carbo activatus

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. Motilium domperidonum

sp.zn.sukls217454/2017

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVEL-GUM 20 mg (Dimenhydrinatum) perorální guma

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn /09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls149507/2010, sukls149508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls118077/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. RENNIE ICE, žvýkací tablety. Calcii carbonas, magnesii subcarbonas ponderosus

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Laevolac 10 g/15 ml perorální roztok Lactulosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FENTANYL-JANSSEN, 0,5 mg/10 ml, injekční roztok Fentanylum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele CARBOCIT. tablety. carbo activatus, bismuthi subgallas, acidum citricum monohydricum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie spearmint bez cukru 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

PŘÍBALOVÁ IFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAXYGAL perorální kapky, roztok (Natrii picosulfas monohydricus)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 5 mg, tablety natrii picosulfas

Alendrogen 70 MG tablety acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls99011/2010. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro přípravu perorálního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Neoseptolete Duo spray 10 mg/2 mg orální sprej benzocainum/cetylpyridinii chloridum monohydricum

Transkript:

IMODIUM PLUS 8 Žvýkací tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IMODIUM PLUS žvýkací tablety (loperamidi hydrochloridum, simeticonum) Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Imodium Plus musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. Pokud se příznaky zhorší nebo nezlepší do 2 dnů, musíte se poradit s lékařem. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1.Co je přípravek Imodium Plus a k čemu se používá 2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Imodium Plus užívat 3.Jak se přípravek Imodium Plus užívá 4.Možné nežádoucí účinky 5Jak přípravek Imodium Plus uchovávat 6.Další informace 1.CO JE PŘÍPRAVEK IMODIUM PLUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ IMODIUM PLUS je lék proti průjmu. IMODIUM PLUS zahušťuje při průjmu stolici a snižuje její častost. IMODIUM PLUS můžete užívat při náhle vzniklém (akutním) průjmu. IMODIUM PLUS zmírňuje rovněž obtíže způsobené nadměrnou plynatostí, jako např. bolesti v břiše, nadýmání a křeče. 2.ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK Imodium Plus UŽÍVAT Neužívejte přípravek IMODIUM PLUS jestliže jste přecitlivělý na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku přípravku IMODIUM PLUS. jestliže objevíte ve stolici krev nebo máte vysokou teplotu, jestliže trpíte zánětem tlustého střeva, např. ulcerózní nebo pseudomembranózní kolitidou (zánětem tračníku, popř. komplikovaným vředy, záněty vzniklými jako komplikace po léčbě širokospektrými

antibiotiky), jestliže Vám lékař sdělí, že je ve Vašem případě zpomalení střev na závadu, např. když se dostaví zácpa nebo nadmutí břicha. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku IMODIUM PLUS je zapotřebí jestliže trpíte průjmem, ztrácíte mnoho tekutin. Měl byste proto nahradit ztrátu tekutin dostatečným pitím (mnohem více než obvykle) nápojů s obsahem cukrů a solí, k nimž patří např. minerální voda. To je důležité zvláště u dětí. IMODIUM PLUS průjem zastavuje, neléčí však jeho příčinu. Jakmile je to možné, měla by být proto vždy léčena také příčina průjmu. Při náhle vzniklém (akutním) průjmu zastavuje IMODIUM PLUS příznaky obvykle do 48 hodin. Jestliže se tak nestane, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem. Pokud trpíte AIDS a máte průjem, který je léčen přípravkem IMODIUM PLUS, a projevují se u Vás příznaky nadmutí břicha, ukončete neprodleně užívání přípravku IMODIUM PLUS a poraďte se s lékařem. jestliže trpíte jaterním onemocněním, poraďte se se svým lékařem. Je možné, že léčba přípravkem IMODIUM PLUS bude vyžadovat přísnější lékařský dohled. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky, které zpomalují činnost žaludku a střev, protože mohou účinek přípravku IMODIUM PLUS výrazně zvýšit. Těhotenství a kojení Jestliže jste, nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná, informujte svého lékaře, který rozhodne, zda můžete IMODIUM PLUS užívat. Pokud kojíte, nedoporučuje se užívat IMODIUM PLUS, protože malé množství léčivé látky může proniknout do mateřského mléka. Řízení motorových vozidel, obsluha strojů Při průjmu se mohou dostavit únava, závratě nebo ospalost. Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je proto zapotřebí zvýšené opatrnosti. 3.JAK SE PŘÍPRAVEK IMODIUM PLUS UŽÍVÁ

IMODIUM PLUS je k dispozici v lékové formě žvýkacích tablet. IMODIUM PLUS můžete užívat v libovolnou denní dobu. Tablety před polknutím rozžvýkejte a zapijte vodou. Použití u dětí IMODIUM PLUS není určeno dětem do dvanácti let. Dospělí (včetně starších osob) a děti od dvanácti let: Užijte nejdříve 2 žvýkací tablety naráz, dále jednu žvýkací tabletu po každé řídké stolici. Pokud se objeví formovaná nebo velmi tuhá stolice, nebo jestliže přestanete pociťovat ve střevech pohyb, ukončete užívání přípravku. Pozor: Neužívejte více než 4 tablety během 24 hodin! Jestliže jste užil více přípravku IMODIUM PLUS, než jste měl V případě, že užijete příliš mnoho tablet IMODIUM PLUS, přivolejte lékaře, zvláště když zpozorujete tyto příznaky: svalovou ztuhlost, nekoordinované pohyby, ospalost, obtíže při močení a zeslabené dýchání. Děti mohou reagovat na požití většího množství výrazněji než dospělí. Jestliže dítě užije příliš mnoho tablet nebo se u dítěte projeví jmenované příznaky, přivolejte lékaře okamžitě. Informace určená lékařům v případě předávkování: Podejte injekčně naloxon V případě potřeby injekci naloxonu po 1-3 hodinách zopakujte Monitorování je zapotřebí nejméně po dobu 48 hod. 4.MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i IMODIUM PLUS nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého. Přípravek IMODIUM PLUS je obvykle dobře snášen a při správném užívání vykazuje velmi málo nežádoucích účinků. Patří k nim změna chuti, zácpa a nadýmání, obtíže při močení. V tomto případě ukončete užívání a jsou-li tyto obtíže úporné, poraďte se s lékařem. Přecitlivělost k přípravku IMODIUM PLUS je vzácná. Poznáte ji např. podle vyrážky na kůži, svědění,

zkrácení dechu nebo otoku v obličeji. Pokud se dostaví některý z těchto příznaků, přivolejte ihned lékaře. Další obtíže, které mohou nastat, mohou být však způsobeny průjmem samotným: bolesti břicha, nevolnost nebo zvracení, únava, ospalost nebo závratě, suchost v ústech a plynatost. Velmi vzácně může rovněž dojít ke ztrátě vědomí nebo snížení úrovně vnímání. Ve velmi vzácných případech, zejména pokud nejsou dodržována doporučení o správném užívání přípravku, může dojít k závažnému vzedmutí břicha nebo zástavě činnosti střev. Jakmile zpozorujte tyto příznaky, ukončete užívání přípravku IMODIUM PLUS a vyhledejte lékaře. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5.JAK PŘÍPRAVEK IMODIUM PLUS UCHOVÁVAT Přípravek IMODIUM PLUS uchovávejte na bezpečném místě mimo dosah a dohled dětí. Přípravek IMODIUM PLUS nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě 15-30 C. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.DALŠÍ INFORMACE Co přípravek IMODIUM PLUS obsahuje K léčbě průjmu a doprovodných obtíží jste obdržel IMODIUM PLUS, léčivými látkami jsou loperamid, v přípravku je obsažen ve formě loperamid-hydrochloridu, a simetikon. IMODIUM PLUS jsou bílé, kulaté, ploché tablety označené na jedné straně IMO. Jedna tableta obsahuje 2 miligramy loperamid-hydrochloridu (loperamidi hydrochloridum) a 125 miligramů simetikonu (simeticonum). Pomocnými látkami jsou sacharóza s kukuřičným škrobem, mikrokrystalická celulóza, bazický polymetakrylátový kopolymer, acetát celulózy, sorbitol, dextrát, vanilko-mátové aroma, sodná sůl sacharinu, kyselina stearová a fosforečnan vápenatý. Velikost balení

2, 4, 5, 6 a 8 žvýkacích tablet. Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 10, 12, 15, 16, 18, 20 žvýkacích tablet. Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Překlad cizojazyčných výrazů na blistru: MFG:Datum výroby: BN:Číslo šarže: EXP:Použitelné do: Držitel rozhodnutí o registraci McNeil Products Limited, c/o Johnson & Johnson Maidenhead, Velká Británie Výrobce Janssen-Cilag S.p.A. Via C. Janssen 04010 Borgo San Michele, Itálie Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Johnson & Johnson, s.r.o. Karla Engliše 3201/6 150 00 Praha 5 tel.: 227 012 111 Tato příbalová informace byla naposledy schválena 26.5.2010.