PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Myfungar krém oxiconazoli nitras

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Clotrimazole Recordati 10 mg/g krém clotrimazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. CANESTEN KRÉM 10 mg/g (clotrimazolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CANESTEN KRÉM (Clotrimazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosalgin 500 mg, granule pro vaginální roztok benzydamini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

prášek pro infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Skinoren krém 200 mg/g (acidum azelaicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Aciclovir AL krém 50 mg/g aciclovirum

Příbalová informace: informace pro pacienta FAKTU 50 mg/g + 10 mg/g rektální mast policresulenum, cinchocaini hydrochloridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. PREPARATION H rektální mast (faecis extractum fluidum, selachiorum hepatis oleum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKY

Inflamalgin 10 mg/1 g gel diclofenacum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosalgin 500 mg, granule pro vaginální roztok benzydamini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Terbistad 1% krém Terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. CANESTEN GYN 3 DNY CANESTEN GYN 6 DNÍ vaginální krém clotrimazolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta VIKLAREN 10 mg/ml Gel Diclofenacum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kuterid 0,5 mg/g mast betamethasoni dipropionas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Naxyl 10 mg vaginální tablety Dequalinii dichloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec pro děti 30 mg granule pro perorální suspenzi racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOVIRAX DUO 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele. Clotrimazol AL 100 vaginální tablety clotrimazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton Forte tablety oxerutinum

sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketonal 50 mg/g krém ketoprofenum

sp.zn.: sukls267481/2012

sp.zn.sukls76359/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOFENAC GALMED 1% GEL diclofenacum natricum

ERAZABAN 10% krém Docosanolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Transkript:

sp.zn. sukls43429/2013 a sp.zn. sukls 91599/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Veregen 10% mast Camelliae sinensis folii viridis extractum siccum raffinatum (Suchý čištěný extrakt ze zeleného čaje) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Veregen 10% mast a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Veregen 10% mast používat 3. Jak se přípravek Veregen 10% mast používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Veregen 10% mast uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek VEREGEN 10% MAST a k čemu se používá Veregen 10% mast je rostlinný léčivý přípravek určený pouze ke kožnímu podání. Jeho léčivou látkou je extrakt z listu zeleného čaje. Přípravek Veregen 10% mast se používá k lokální léčbě bradavic (Condylomata acuminata) na povrchu genitálií (sexuální orgány) a v okolí řitního otvoru. Přípravek Veregen 10% mast se používá u dospělých s normální funkcí imunitního systému. Pokud se do 4-6 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VEREGEN 10% MAST používat Před použitím přípravku Veregen 10% mast se poraďte se svým lékařem. Nepoužívejte přípravek Veregen 10% mast - jestliže jste alergický/á ( přecitlivělý/á) na Camelliae sinensis folii viridis extractum (extrakt listu zeleného čaje) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 Obsah balení a další informace). Upozornění a opatření - Poraďte se se svým lékařem, jestliže máte problém s játry nebo imunitním systémem. Přípravek Veregen 10% mast se nemá používat, pokud máte poruchu funkce jater nebo pokud je Váš imunitní systém narušen (buď z důvodu nemoci nebo dalších léků, které užíváte). - Nepoužívejte přípravek Veregen 10% mast, dokud se oblast, která má být léčena, zcela nezhojí po předchozí farmakologické nebo chirurgické léčbě. - Zamezte kontaktu s očima, nosními dírkami, rty a ústy. Pokud se mast nedopatřením dostane na některou z těchto oblastí, je třeba ji setřít a/nebo opláchnout vodou.

- Přípravek nepoužívejte na otevřené rány, porušenou nebo zanícenou kůži. - Přípravek Veregen 10% mast se nesmí používat na sliznice, proto není určen k léčbě bradavic v pochvě, děložním hrdle, močové trubici ani uvnitř řitního otvoru. - Pacientky s bradavicemi v oblasti zevního genitálu (vulvy) mají mast používat opatrně, protože léčba je v této oblasti častěji provázena závažnými lokálními nežádoucími účinky. - Muži bez obřízky, kteří léčí bradavice pod předkožkou, mají denně předkožku stahovat a tuto oblast mýt, aby zamezili vzniku fimózy. Objeví-li se první známky striktury (např. otevřené rány (vředy), zatvrdliny nebo zhoršování obtíží při přetahování předkožky), je třeba léčbu ukončit a poradit se s lékařem. - Přípravek Veregen 10% mast nezlikviduje virus HPV ani neslouží jako prevence přenosu tohoto onemocnění, proto je třeba dbát zvláštní opatrnosti před sexuální aktivitou; viz bod 3 Jak se přípravek Veregen 10% mast používá, této příbalové informace. - V případě, že Váš sexuální partner je infikován genitálními bradavicemi, je vhodná jeho/její léčba, a pomůže předejít opakované infekci. Můžete požádat svého lékaře o radu. - Nevystavujte ošetřenou oblast slunečnímu záření a nepoužívejte solární lampy a nenavštěvujte solária. - Přípravek Veregen 10% mast zabarvuje oblečení a ložní prádlo. - Velmi časté jsou mírné lokální kožní reakce, jako zarudnutí, svědění, podráždění (většinou pálení), bolest a otok v místě aplikace, které by však neměly vést k přerušení léčby. Po prvních týdnech léčby by se měly zmírnit, viz bod 4 Možné nežádoucí účinky. Další léčivé přípravky a přípravek Veregen 10% mast Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval/a nebo které možná budete užívat nebo pokud jste v nedávné době podstoupil/a jinou léčbu bradavic v oblasti pohlavních orgánů nebo konečníku. Přípravek Veregen 10% mast se nemá používat spolu s jinou léčbou v oblasti bradavic. Přípravek Veregen 10% mast se nemá používat, dokud oblast není po jiné léčbě zcela zhojená. Přípravek Veregen 10% s jídlem a pitím S jídlem a pitím nedochází k žádnému vzájemnému působení. Těhotenství, kojení a fertilita Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotenství Údaje o podávání přípravku Veregen 10% mast těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Podávání přípravku Veregen 10% mast se v těhotenství a u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje (viz bod 3 Jak se přípravek Veregen 10% mast používá). Kojení Není známo, zda se přípravek Veregen 10% mast nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené děti nelze vyloučit. Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku je nutno rozhodnout, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit léčbu přípravkem Veregen 10% mast. Fertilita Neexistuje žádný důkaz o vlivu na fertilitu, pokud používáte přípravek Veregen 10% mast podle toho, jak Vám byl předepsán. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Studie hodnotící účinky na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Je však nepravděpodobné, že bude mít léčba vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Veregen 10% mast obsahuje isopropyl-myristát a propylenglykolmonopalmitostearát Přípravek Veregen 10% mast obsahuje mimo jiné velké množství isopropyl-myristátu (IPM), který může způsobovat podráždění a senzibilizaci (zvýšení citlivosti) kůže, a propylenglykolmonopalmitostearát, který může způsobovat podráždění kůže. 3. Jak se přípravek VEREGEN 10% MAST používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka odpovídá proužku masti o velikosti až 0,5 cm (250 mg) na všechny bradavice dohromady, podávaná třikrát denně (ráno, v poledne a večer). - Před a po nanesení masti si umyjte ruce. - Malé množství přípravku Veregen 10% mast naneste pomocí prstů na každou bradavici a lehce poklepejte, aby bylo zajištěno úplné pokrytí bradavic tenkou vrstvou masti. Mast nepoužívejte vnitřně (do řitního otvoru, močové trubice nebo pochvy). - Po aplikaci masti nezakrývejte ošetřené místo obvazem. - Není nutné smývat mast z ošetřené oblasti před další aplikací. Když myjete léčenou oblast nebo se koupete, mast naneste až potom. - Přípravek Veregen 10% mast aplikujte třikrát denně (ráno, v poledne a večer). - Během léčby se mohou vytvářet nové bradavice, které je třeba ošetřit stejným způsobem. - Genitální bradavice jsou sexuálně přenosné onemocnění; můžete tedy nakazit svého partnera při sexuálním kontaktu. Dokud bradavice zcela nevymizí, je třeba používat kondomy. Používání kondomů zabraňuje také opakované infekci. - Přípravek Veregen 10% mast může nepříznivě ovlivňovat odolnost kondomů a vaginálních pesarů. Před sexuálním kontaktem si pečlivě smyjte mast vodou a jemným mýdlem a potom použijte kondom. Poraďte se se svým lékařem o dalších antikoncepčních metodách. - Pacientky, které během menstruace používají tampony: tampon zavádějte před nanesením masti. Jestliže potřebujete tampon vyměnit během doby, kdy máte na kůži aplikovanou mast, dávejte pozor, aby se mast nedostala do pochvy. V případě náhodného vniknutí do pochvy, mast ihned vymyjte teplou vodou a jemným mýdlem. - Léčba přípravkem Veregen 10% mast má pokračovat, až do úplného vymizení všech bradavic, avšak ne déle než 16 týdnů, a to i v případě, že se během tohoto léčebného období vytvoří nové bradavice. Pokud bradavice nevymizí nebo se po ukončení léčby objeví znovu, poraďte se se svým lékařem. Použití u dětí a dospívajících (do 18 let věku) Přípravek Veregen 10% mast není schválen pro použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let. Starší pacienti S použitím přípravku Veregen 10% mast u starších pacientů jsou pouze omezené zkušenosti. Jestliže jste použil(a) více přípravku Veregen 10% mast, než jste měl/a Můžete zaznamenat intenzivnější lokální reakce (viz body 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Veregen 10% používat a 4 Možné nežádoucí účinky). Nadměrné množství masti smyjte jemným mýdlem a vodou. Pokud jste náhodně požil(a) mast, měl(a) byste kontaktovat svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Veregen 10% mast Pokračujte v normálním režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Veregen 10% mast Vymizení bradavic nemusí být dosaženo. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Většina nežádoucích účinků přípravku Veregen 10% mast je důsledkem jeho lokálního účinku na kůži a objevuje se v léčené oblasti s bradavicemi nebo v jejím okolí. Mnoho pacientů zaznamená zarudnutí, svědění, podráždění, bolest nebo otok. Mírné reakce jsou pravděpodobné a odeznívají po prvních týdnech léčby. Pokud však intenzita lokálních kožních reakcí je taková, že ovlivňuje Vaši každodenní činnost, nebo pokud se vytvoří puchýře, poraďte se se svým lékařem. Může být nezbytné léčbu přerušit. Léčbu je možné obnovit poté, co kožní reakce ustoupí. V případě lokálních reakcí s tvorbou puchýřů se poraďte se svým lékařem. Jestliže zaznamenáte závažné lokální reakce způsobující nepřijatelné nepříjemné pocity, např. lokální zánět/infekci, otevřené rány (vředy), zduření lymfatických uzlin nebo jiné závažné reakce (např. zúžení předkožky nebo močové trubice, obtíže při močení nebo velkou bolest) je třeba léčbu ukončit, mast smýt teplou vodou a jemným mýdlem a poradit se ihned se svým lékařem. Hodnocení nežádoucích účinků se provádí na základě následujících údajů o četnosti výskytu: Velmi časté Časté Méně časté U více než 1 z 10 léčených pacientů U méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů U méně než 1 ze 100, ale více než 1 z 1 000 léčených pacientů Velmi časté: - Lokální kožní reakce v místě s bradavicemi, kde jste použil/a přípravek Veregen 10% mast zahrnují: zarudnutí, svědění, podráždění/pálení, bolest, otok, otevřené rány (vředy), ztvrdnutí kůže a puchýře. Časté: - Lokální kožní reakce jako olupování kůže, výtok, krvácení, otok - Zduření lymfatických uzlin v třísle - Zúžení předkožky penisu Méně časté: - Lokální jizvení, praskliny, suchá kůže, nepříjemný pocit, eroze (oděrky), zvýšení nebo ztráta citlivosti, zduření (uzlík), papuly, zánět kůže a změny barvy kůže v místě aplikace, lokální nekróza, ekzém - Pustuly (zanícené puchýře) v místě aplikace, infekce v místě aplikace, genitální herpetická infekce, stafylokoková infekce, mykotická (plísňová) infekce pochvy, zánět močové trubice nebo vulvy a pochvy - Bolest, časté močení nebo nucení na močení - Zánět předkožky a žaludu penisu, bolestivý pohlavní styk - Vyrážka, přecitlivělost Nežádoucí účinky, které byly pozorovány pouze po použití vyšší síly masti (Veregen 15%): - Pyodermie (hnisavé kožní onemocnění), vulvitida (zánět zevních pohlavních orgánů ženy) - Zúžení močové trubice/obtíže při močení, poševní výtok

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5. Jak přípravek VEREGEN 10% MAST uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C Po prvním otevření tuby spotřebujte do 6 týdnů. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a krabičce za {EXP}. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Veregen 10% mast obsahuje Léčivou látkou je suchý čištěný extrakt ze zeleného čaje. 1 g masti obsahuje 100 mg Camelliae sinensis folii viridis extractum siccum raffinatum (45 56:1), což odpovídá: 55 72 mg epigallocatechini gallas. První extrakční rozpouštědlo: voda Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína (obsahuje tokoferol-alfa), bílý vosk, isopropyl-myristát, oleylalkohol, propylenglykol-monopalmitostearát. Jak přípravek Veregen 10% mast vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Veregen 10% mast je hnědá hladká mast, bez hrubozrnných částic, dodávaná ve 2 velikostech tuby: 15 g a 30 g. Držitel rozhodnutí o registraci NORDIC Pharma, s.r.o. K Rybníku 475 252 42 Jesenice u Prahy Česká republika Výrobce Medigene AG Lochhamer Strasse 11 D-82152 Planegg/Martinsried Německo Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko, Bulharsko, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Nizozemsko, Norsko: Romania, Slovinsko, Slovenská republika, Španělsko: Dánsko, Finsko, Polsko, Švédsko: Veregen 10% mast Veregen 100 mg/g Veregen

Kypr, Řecko: Veregreen 10% Belgie, Lucembursko: Veregreen Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24.4.2013