Příbalová informace: informace pro pacienta. Eczoria 0,5 mg/g krém clobetasoli propionas

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro pacienta. Casoflune 0,5 mg/g krém fluticasoni propionas

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kuterid 0,5 mg/g mast betamethasoni dipropionas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cutivate mast 0,05 mg/g fluticasoni propionas

Skinoren krém 200 mg/g (acidum azelaicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Sp.zn.sukls133559/2018

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103605/2011. Advantan mléko kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Triamcinolon Léčiva crm 1 mg/g krém. triamcinoloni acetonidum

Advantan mléko kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketoconazole Grindeks 20 mg/g šampon ketoconazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Terbistad 1% krém Terbinafini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace informace pro uživatele. Ibalgin Duo Effect krém ibuprofenum, heparinoidum S

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOVIRAX DUO 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze. fluorometholoni acetas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Advantan mléko 1 mg/g kožní emulze. methylprednisoloni aceponas

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls263626/2012 a sukls263627/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta FAKTU 50 mg/g + 10 mg/g rektální mast policresulenum, cinchocaini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clobex 500 mikrogramů/g šampon Clobetasoli propionas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Clobex 500 mikrogramů/g šampon Clobetasoli propionas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

IBALGIN DUO EFFECT 1X100GM Krém

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Advantan mastný krém 1 mg/g krém methylprednisoloni aceponas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Frondava 1 mg/g mast Dospělí a děti od 6 let Mometasoni furoas

Příbalová informace: informace pro pacienta VIKLAREN 10 mg/ml Gel Diclofenacum natricum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Myfungar krém oxiconazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 5% kožní roztok minoxidilum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ovixan 1 mg/g kožní roztok. mometasoni furoas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. CLARELUX 500 mikrogramů/g kožní pěna (v tlakovém obalu) (Clobetasoli propionas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 2% kožní roztok minoxidilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMCE PRO UŽIVATELE. Alpicort F. Kožní roztok. estradiol benzoas, prednisolonum

VERMOX tablety mebendazolum

BELOGENT krém betamethasoni dipropionas / gentamicinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neocapil kožní sprej, roztok (minoxidilum)

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 5% kožní roztok minoxidilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOFENAC GALMED 1% GEL diclofenacum natricum

sp.zn. sukls219558/2011

Transkript:

Příbalová informace: informace pro pacienta Eczoria 0,5 mg/g krém clobetasoli propionas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Eczoria a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eczoria používat 3. Jak se přípravek Eczoria používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Eczoria uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Eczoria a k čemu se používá Eczoria patří do skupiny léků nazývaných lokální steroidy. Lokální znamená, že jsou aplikovány na kůži. Lokální steroidy pomáhají v určitých případech snížit zarudnutí a svědění. Eczoria zmírňuje příznaky zánětu u kožních problémů jako např.: často se opakující úporný ekzém; psoriáza, kožní vyrážky, které způsobují zarudnutí, svědění a odlupování kůže (kromě plakové psoriázy) lichen planus (onemocnění kůže a sliznic, které způsobuje zánět a svědění) diskoidní lupus erythematodes (vyrážka, která se objevuje na tvářích a nose). 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eczoria používat Nepoužívejte přípravek Eczoria: - jestliže máte primární kožní léze (poškození) napadené houbami (např. kandidóza, pásový opar) nebo bakteriemi (např. impetigo). - jestliže máte primární virovou infekci (herpex simplex, plané neštovice). - jestliže máte akné nebo rosaceu (růžovku závažné zčervenání kůže na nose a kolem nosu) nebo periorální dermatitidu (červená vyrážka s pupínky kolem úst). - jestliže jste alergický(á) na klobetazol-propionát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku - k léčbě kožních lézí u dětí mladších než 1 rok včetně dermatitidy (zánět kůže) a plenkové vyrážky (opruzenin). - jestliže máte svědění kolem řitního otvoru nebo v oblasti genitálií. Upozornění a opatření

Přípravek Eczoria se nesmí používat dlouhodobě, zejména u dětí. Je-li přípravek používán u dětí, je třeba přísně dodržovat každotýdenní lékařský dohled. Je třeba mít na paměti, že použití neprodyšných obvazů (včetně plen) může zvýšit vstřebávání přípravku Eczoria. Pokud se Váš stav nezlepší během 2-4 týdnů léčby, poraďte se se svým lékařem. Přípravek Eczoria se nesmí používat na obličej, není-li uvedeno jinak Vaším lékařem, protože může způsobit ztenčení kůže. Zajistěte, že se přípravek Eczoria nedostane do kontaktu s očima, protože je známo, že může zvýšit nitrooční tlak. Pokud dojde ke kontaktu přípravku s očima, vypláchněte zasažené místo velkým množstvím vody. Zvláštní pozornost je potřeba věnovat pacientům, kteří se léčí s psoriázou; v takovém případě musíte být pod přísným lékařským dohledem. Použití přípravku Eczoria na rány a vředy se nedoporučuje. Další léčivé přípravky a přípravek Eczoria Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala, nebo které možná budete užívat. Těhotenství, kojení Před použitím jakéhokoliv léčivého přípravku se poraďte se svým lékařem. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Eczoria se nemá používat během těhotenství, pokud Váš lékař nepovažuje jeho použití za absolutně nezbytné, pak nesmí být používán ve velkých dávkách a po delší dobu. Pokud kojíte, nebo se rozhodnete, že budete kojit, řekněte to svému lékaři. Přípravek Eczoria se nemá v období kojení používat, pokud Váš lékař nepovažuje jeho použití za absolutně nezbytné. Pokud je přípravek používán, pak se nemá aplikovat na prsa, aby se zamezilo náhodnému požití kojencem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Eczoria nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek Eczoria obsahuje cetylstearylalkohol, chlorokresol a propylenglykol Tento léčivý přípravek může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu), protože obsahuje cetylstearylalkohol. Tento léčivý přípravek může způsobit alergické reakce, protože obsahuje chlorokresol. Tento léčivý přípravek může způsobit podráždění kůže, protože obsahuje propylenglykol. 3. Jak se přípravek Eczoria používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Nezapomeňte používat svůj léčivý přípravek. Váš lékař Vám řekne, jak dlouho používat přípravek Eczoria. Neukončujte léčbu dříve. Naneste krém v tenké vrstvě na postižená místa na kůži jednou nebo dvakrát denně. Pokud se domníváte, že účinek přípravku Eczoria je příliš silný, nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo

lékárníkovi. Pokud Váš stav vyžaduje pokračování v léčbě, má Vám být předepsán méně silný kortikosteroidní přípravek. Po použití přípravku Eczoria si umyjte ruce, pokud je přípravkem také neošetřujete. Neukončujte léčbu náhle, jelikož může dojít k obnovení Vašeho předchozího onemocnění. Jestliže Vám to nedoporučil Váš lékař, nepoužívejte větší množství krému na rozsáhlejší oblasti těla po delší dobu (např. každý den po dobu týdnů nebo měsíců). Před aplikací nového neprodyšného (uzavřeného) obvazu nebo plen přes postiženou oblast je potřeba pokožku očistit. Eczoria je určena pouze ke kožnímu podání. Použití u dětí Přípravek Eczoria není určen pro podání dětem do 1 roku (viz také bod 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eczoria používat ). Je potřeba se vyhnout dlouhodobému podávání, zejména u dětí. Jestliže jste použil(a) více přípravku Eczoria, než jste měl(a) Pokud použijete větší množství přípravku Eczoria, než jste měl(a), nebo větší množství, než Vám bylo předepsáno, nebo po delší dobu, poraďte se okamžitě se svým lékařem nebo lékárníkem. Je velmi důležité, abyste upravili dávku přípravku podle pokynů lékaře. Není pravděpodobné, že by použití většího množství přípravku bylo nebezpečné, pokud jste nepoužili celý obsah najednou. V takovém případě se poraďte se svým lékařem. V případě předávkování nebo náhodného spolknutí se obraťte na svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Eczoria Pokud jste zapomněl(a) použít přípravek Eczoria, použijte jej v obvyklé dávce co nejdříve poté, co si vzpomenete, nebo vyčkejte na další aplikaci, pokud to již bude brzy. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Eczoria Neukončujte léčbu náhle. Dlouhodobá léčba musí být ukončována postupně prodlužováním intervalů mezi aplikacemi, nebo použitím méně účinného nebo méně koncentrovaného kortikosteroidu. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů): - svědění kůže - pálení kůže nebo bolest kůže Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů): - ztenčování kůže - pajizévky (strie) - rozšíření krevních cévek pod povrchem kůže (teleangiektazie) Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů)

- infekce - alergická reakce - hyperkortizolismus (zvýšení hladiny kortizolu) nebo Cushingův syndrom (zakulacení obličeje, slabost a nahromadění tuku) a pokles hladin hormonů nadledvin, zvýšení tělesné hmotnosti/obezita, opožděný nárůst tělesné hmotnosti, zpomalení růstu u dětí, snížení endogenní hladiny kortizolu, vysoká hladina cukru v krvi, vylučování glukózy močí (glukosurie), vysoký krevní tlak, úbytek kostní hmoty (osteoporóza), zakalení oční čočky (katarakta), zvýšení nitroočního tlaku (glaukom), vypadávání vlasů (alopecie), zesílení nebo zeslabení (uzlíky) podél vlasu (trichorexe) - Zeslabení kůže, vrásky, suchost pokožky, změny v pokožce, zvýšené ochlupení (hypertrichóza), zhoršení původních příznaků onemocnění, zarudnutí kůže, vyrážka, svědění, kopřivka, lokální pocit pálení na kůži, otok obličeje, očních víček nebo rtů a alergická kontaktní dermatitida, pustulózní psoriáza (červeně orámované bílé puchýřky, podrážděná kůže) - Podráždění/bolest v místě podání krému. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka. To se týká i jakýchkoliv nežádoucích účinků neuvedených v této příbalové informaci. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Eczoria uchovávat Uchovávejte při teplotě do 30 C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte přípravek Eczoria po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a na krabičce za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Doba použitelnosti po prvním otevření: 2 měsíce Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Eczoria obsahuje

- Léčivou látkou je clobetasoli propionas (jeden gram krému obsahuje clobetasoli propionas 0,5 mg, což odpovídá clobetasolum 0,44 mg ). - Pomocnými látkami jsou: propylenglykol, glycerol-monostearát 40-55, cetylstearylalkohol, emulgující glycerol-monostearát, bílý vosk, chlorokresol, dihydrát natrium-citrátu, monohydrát kyseliny citrónové a čištěná voda. Jak přípravek Eczoria vypadá a co obsahuje toto balení Hliníková tuba uvnitř potažená lakem na bázi epoxidové pryskyřice a uzavřená HDPE šroubovacím uzávěrem. Tuba je opatřena membránou a šroubovacím uzávěrem s propichovacím hrotem. Pokyny pro otevření tuby: propíchněte membránu pomocí propichovacího hrotu, který se nachází na vnější části šroubovacího uzávěru. Velikost balení: 15 g a 30 g. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Exeltis Czech s.r.o. Želetavská 1449/9 140 00 Praha 4 Michle Česká republika Výrobce Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A. Ctra. Cazoña-Adarzo s/n Santander 39011 Španělsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 19. 4. 2017 Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Nizozemsko: Česká republika: Finsko: Maďarsko: Polsko: Slovenská republika: Eczoria 0,5 mg/g crème Eczoria Eczoria 0.5 mg/g emulsiovoide Eczoria 0.5 mg/g Ecteris Eczoria 0,5 mg/g