Příbalová informace: informace pro uživatelku. Klion-D 100 vaginální tablety metronidazolum 100 mg/ miconazoli nitras 100 mg

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatelku. Klion-D 100 vaginální tablety metronidazolum 100 mg/miconazoli nitras 100 mg

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Klion-D 100 vaginální tablety metronidazolum 100 mg/ miconazoli nitras 100 mg

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Sp.zn.sukls133559/2018

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

sp.zn.sukls217454/2017

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Celaskon 100 mg ochucené tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 40 mg potahované tablety. famotidinum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg Tvrdé tobolky (clindamycini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE mg Šumivé tablety acidum ascorbicum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

! Suprax 200 mg potahované tablety (cefiximum)

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

prášek pro infuzní roztok

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nidrazid 100 mg, tablety. isoniazidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls219558/2011

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. PARAMAX Rapid 500 mg Paracetamolum tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mirvedol 10 mg potahované tablety memantini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PRESID 2,5 mg PRESID 5 mg PRESID 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimib Apotex 10 mg tablety ezetimibum

Sp.zn.sukls63052/2017

Příbalová informace: informace pro pacienta. Itoprid Xantis 50 mg tablety. itopridi hydrochloridum

ANTABUS 400 mg šumivé tablety disulfiramum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Reasec 2,5 mg/0,025 mg tablety diphenoxylati hydrochloridum/atropini sulfas monohydricus

Transkript:

Příbalová informace: informace pro uživatelku Klion-D 100 vaginální tablety metronidazolum 100 mg/ miconazoli nitras 100 mg Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Klion-D 100 (dále jen Klion-D) a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Klion-D 100 užívat 3. Jak se přípravek Klion-D 100 užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Klion-D 100 uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Klion-D a k čemu se používá Přípravek Klion-D je účinný u vaginálních (poševních) infekcí, které způsobují protozoa (jednobuněčné organizmy) a/nebo kvasinky. Obsahuje dvě léčivé látky. Metronidazol je účinný u trichomoniázy (infekce způsobená bičíkovcem poševním) a mikonazol-nitrát působí proti vaginálním kvasinkovým infekcím. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Klion-D užívat Neužívejte přípravek Klion-D - jestliže jste alergická na metronidazol nebo mikonazol-nitrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže jste v prvním trimestru těhotenství. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Klion-D se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Po dobu léčby přípravkem Klion-D se musíte zdržet sexuálního styku. Jestliže se rozvine citlivost nebo podráždění sliznice, je třeba léčbu ukončit. Stránka 1 z 6

Během léčby přípravkem Klion-D a ještě jeden další den po jejím ukončení nekonzumujte alkoholické nápoje. Pokud po ukončení 10denní léčby Vaše příznaky přetrvávají, kontaktujte svého lékaře, který Vám může doporučit další léčbu. U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny případy závažné jaterní toxicity/akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným důsledkem. Jestliže trpíte Cockayneovým syndromem, Váš lékař má během léčby metronidazolem i po jejím ukončení pravidelně sledovat Vaše jaterní funkce. Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte metronidazol užívat, jestliže se u Vás objeví: - bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava, žloutenka, tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění. Léčivá látka přípravku Klion-D může ovlivnit výsledky některých laboratorních vyšetření. Pokud podstupujete laboratorní vyšetření, informujte zdravotní sestru, že užíváte přípravek Klion-D. Děti a dospívající Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Další léčivé přípravky a přípravek Klion-D Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Pokud je přípravek Klion-D užíván společně s perorálními tabletami metronidazolu, může současné užívání jiných léčivých přípravků ovlivnit účinnost a bezpečnost. Proto můžete následující léčivé přípravky užívat jen se svolením lékaře nebo na jeho doporučení: - kumariny (na ředění krve, např. warfarin, acenokumarol) - fenytoin, fenobarbital (antiepileptika nebo prášky na spaní) - lithium (přípravek užívaný na depresi) - cimetidin (na snížení žaludeční kyselosti) - cyklosporin (k potlačení imunitního systému) - fluoruracil (přípravek na rakovinu) - nesmí se podávat současně s disulfiramem (na léčbu chronického alkoholismu). Přípravek Klion-D s alkoholem Během léčby přípravkem Klion-D a alespoň jeden další den po jejím ukončení nekonzumujte alkoholické nápoje. V případě současného užívání perorálního metronidazolu může kombinace alkoholu a perorálního metronidazolu způsobit malátnost, psychotické reakce, zmatenost, křeče v břiše, pocit na zvracení, zvracení, bolest hlavy a zčervenání. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Stránka 2 z 6

Přípravek Klion-D se nesmí užívat během prvních třech měsíců těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru je možné přípravek Klion-D užívat jen tehdy, pokud lékař důkladně zhodnotí očekávané přínosy a možná rizika. Během léčby doplňkovým perorálním metronidazolem a ještě 1-2 dny poté nekojte, protože léčivá látka se vylučuje do mateřského mléka. Přípravek může způsobit hořkou chuť mateřského mléka. Nejsou dostupné informace o vylučování vaginálně podaného metronidazolu a mikonazol-nitrátu do mateřského mléka. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Klion-D neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. 3. Jak se přípravek Klion-D užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud se nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jen pro vaginální (poševní) podání. Pokud lékař neurčil jinak, zavádí si žena vodou mírně navlhčenou vaginální tabletu přípravku Klion-D hluboko do pochvy, a to vždy večer před spaním, po dobu 10 dní. Pro snadné vyjmutí vaginální tablety Klion-D 100 z obalu roztrhněte folii těsně u sváru. Pokud použijete k otevření folie nůžky, nastřihněte ji blízko sváru, aby nedošlo k poškození vaginální tablety. Pokud je to nutné, lékař Vám doporučí doplnit léčbu o perorálně (ústy) užitý metronidazol. V zájmu úspěšné léčby je třeba, aby byl i Váš sexuální partner přeléčen perorálně podávaným metronidazolem. Jestliže jste užila více přípravku Klion-D, než jste měla Přípravek Klion-D je určený pro podání do pochvy. Pokud Vy nebo někdo jiný včetně dítěte náhodně polkne vaginální tabletu, kontaktujte neprodleně svého lékaře. Jestliže jste zapomněla užít přípravek Klion-D Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou vaginální tabletu. Pokud jste zapomněla užít vaginální tabletu, užijte ji co nejdříve a poté pokračujte v obvyklém schématu. Pokud jste přestala užívat přípravek Klion-D Užívejte přípravek Klion-D podle instrukcí svého lékaře a tak dlouho, jak Vám lékař doporučil. Předčasné ukončení léčby může vést k přetrvávání infekce nebo k jejímu opětovnému návratu. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při samostatném používání vaginálních tablet Klion-D 100 může vzácně dojít k místnímu podráždění nebo k přecitlivělosti vaginální sliznice. Stránka 3 z 6

Při současném používání perorálních tablet metronidazolu může dojít stejně jako u jiných přípravků k alergickým reakcím (reakcím přecitlivělosti). Proto bychom Vás chtěli upozornit, abyste neprodleně kontaktovala svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z níže uvedených příznaků.v těchto případech také ukončete užívání a používání metronidazolu: - kožní vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla (angioneurotický edém). Kontaktujte také neprodleně svého lékaře, pokud se u vás rozvinou následující příznaky: - kožní vyrážka, která může přecházet do puchýřů a která vypadá jako malé terče (tmavé skvrny uprostřed, které jsou obklopené bledou plochou, s tmavým kruhem na hranici útvaru erythema multiforme). - slabost, krvácení, tvorba modřin, horečka, bolestivé polykání, zánět dásní, pravděpodobnější tvorba kožních abscesů nebo infekcí (závažné snížení počtu bílých krvinek nebo krevních destiček). Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnou u více než 1 pacientky z 10): - bolest hlavy - pocit na zvracení (nausea) Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10): - bolest břicha - křeče v břiše - průjem Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacientky ze 100): - ztráta chuti k jídlu - necitlivost končetin - závratě - záchvaty - spavost - špatná koordinace, necitlivost končetin - kovová chuť v ústech - povlečený jazyk - zvracení - otok obličeje, krku a hrtanu - svědění - vyrážka - kopřivka - horečka - podráždění - nepříjemný pocit v pochvě Stránka 4 z 6

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacientky z 1000): - superinfekce plísněmi (hlavně kvasinkou Candida) - zmatenost - tmavé zbarvení moči, které nemá klinický význam Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10000): - snížení počtu bílých krvinek (neutropenie, leukopenie) - snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) - reakce z přecitlivělosti - zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), která může být známkou onemocnění jater - závažné kožní reakce - zvýšení hodnoty jaterních enzymů v laboratorním vyšetření Po snížení dávky nebo přerušení léčby všechny výše uvedené příznaky samovolně vymizí. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Klion-D uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 o C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Klion-D obsahuje - Léčivými látkami jsou metronidazolum 100 mg a miconazoli nitras 100 mg. Stránka 5 z 6

- Pomocnými látkami jsou natrium-lauryl-sulfát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesiumstearát, povidon, hydrogenuhličitan sodný, kyselina vinná, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), krospovidon, hypromelosa, monohydrát laktosy. Jak přípravek Klion-D vypadá a co obsahuje toto balení Téměř bílé vaginální tablety mandlového tvaru o rozměrech 24 mm x 14 mm, na jedné straně vyznačeno "100". Velikost balení: 10 vaginálních tablet v Al/PE stripu. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Gedeon Richter Plc. 1103 Budapešť, Gyömrői út 19-21, Maďarsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20.3.2017 Stránka 6 z 6