2.1. Sacharidy Definice a rozdělení sacharidů Monosacharidy Struktury monosacharidů

Podobné dokumenty
SACHARIDY. Vznik sacharidů v přírodě v buňkách autotrofů asimilací CO 2 v přítomnosti H 2 O FOTOSYNTÉZA

SACHARIDY. Vznik sacharidů v přírodě v buňkách autotrofů asimilací CO 2 v přítomnosti H 2 O

Sacharidy: Přírodní organické látky v rostlinách i živočiších Ve struktuře: C, H, O (N, F, S)

Sacharidy - polyhydroxyaldehydy nebo polyhydroxyketony (synonymen názvu je termín glycidy)

Struktura sacharidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

CHIRALITA William Thomson ( ) (Lord Kelvin, 1892)

H 2 O, H + H 2 O, H + oligosacharidy. Příklad: hydrolýza škrobu (polysacharid) přes maltosu (disacharid) na glukosu (monosacharid).

Sacharidy Klasifikace sacharidů

disacharidy trisacharidy atd. (do deseti jednotek)

8. Polysacharidy, glykoproteiny a proteoglykany

Struktura, vlastnosti a funkce sacharidů Vladimíra Kvasnicová

Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek

Sacharidy. Sacharidy. z jednoduchých monosacharidů kondenzací vznikají polysacharidy

Cukry (Sacharidy) Sacharidy a jejich metabolismus. Co to je?

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

SACHARIDY - Monosacharidy příručka pro učitele Obecné informace: Téma Monosacharidy se probírá v rozsahu jedné vyučovací hodiny.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

25. SACHARIDY. 1. Základní sacharidy. 2. Porovnání mezi achirální a chirální sloučeninou. Methan (vlevo) a kyselina mléčná.

Struktura sacharidů a nukleových kyselin

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Sacharidy. Učební text

Základní struktura. Podle funkčních skupin. 1. hydroxyaldehydy. 2. hydroxyketony

Pokuste se vlastními slovy o definici pojmu Sacharidy: ? Které sacharidy označujeme jako cukry?

SACHARIDY POJMY (odkaz na organickou chemii)

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

SACHARIDY FOTOSYNTÉZA: SAHARIDY JSOU ORGANICKÉ SLOUČENINY SLOŽENÉ Z VÁZANÝCH ATOMŮ UHLÍKU, VODÍKU A KYSLÍKU.

Sacharidy Úlohy k procvičování struktur sacharidů vhodné k individuálnímu studiu nebo pro práci v semináři

Didaktické testy z biochemie 1

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

uhlovodany, uhlohydráty, karbohydráty - nepouţívá se!!

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

z lat. saccharum = cukr též glycidy, nepřesně cukry zastarale a chybně uhlovodany nebo karbohydráty

VLASTNOSTI. (řec. sakcharón = cukr, sladkost) nukleotidů. - biologické prekurzory lipidů, proteinů,

DUM č. 7 v sadě. 22. Ch-1 Biochemie

Katabolismus. I. fáze aminokyseliny. II. fáze. III. fáze. proteiny. lipidy. polysacharidy. Glycerol + mastné kyseliny. glukosa ETS

Monosacharidy C C OH CH 2 OH C O

RNDr.Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Polysacharidy příručka pro učitele. Obecné informace:

20 Monosacharidy C C OH CH 2 OH C O

sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty

Polysacharidy. biopolymery, až tisíce sacharid. jednotek. mezi monosacharidy je O-glykosidová vazba

Sacharidy Polyhydroxysloučeniny obsahující karbonylovou skupinu

Isoprenoidy. Isoprenoidy. Rozdělení terpenů. Výskyt terpenů. Příklady monoterpenů. Vlastnosti terpenů. Steroidy. Terpeny (terpenoidy)

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus sacharidů. VY_32_INOVACE_Ch0216.

Biochemie I 2016/2017. Makromolekuly buňky. František Škanta

Fyzikálně - chemické vlastnosti vybraných sacharidů. Monika Zúbková

Struktura, vlastnosti a význam sacharidů

Polysacharidy. Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2013

Projekt SIPVZ č.0636p2006 Buňka interaktivní výuková aplikace

glykany rostlin, živočichů glykany řas, hub, mikrobů, modifikované glykany rostlin

Oligosacharidy příručka pro učitele. Obecné informace:

Struktura sacharidů a nukleových kyselin

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

V organismu se bílkoviny nedají nahradit žádnými jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.

TEST (Aminokyseliny) 9. Kolik je esenciálních aminokyselin a kdo je neumí syntetizovat?

Sacharidy. Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2013

Maillardova reakce. Žaneta Marxová

Pentosový cyklus. osudy glykogenu. Eva Benešová

METABOLISMUS SACHARIDŮ

Výuka sacharidů a její didaktická úskalí

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Základní stavební kameny buňky Kurz 1 Struktura -7

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

SACHARIDY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

3. Cukry. struktura a funkce

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í SACHARIDY

Biochemie. ochrana životního prostředí analytická chemie chemická technologie Forma vzdělávání: Platnost: od do

Oligobiogenní prvky bývají běžnou součástí organismů, ale v těle jich již podstatně méně (do 1%) než prvků makrobiogenních.

základní složení medu: fruktosa glukosa vyšší cukry 1.5 sacharosa minerální látky

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Oligosacharidy. VY_32_INOVACE_Ch0208. Seminář z chemie.

Bílkoviny. Bílkoviny. Bílkoviny Jsou

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

MASARYKOVA UNIVERZITA. Sacharidy

SACHARIDY obecná charakteristika SACHARIDY. Ivana FELLNEROVÁ. monosacharidy oligosacharidy polysacharidy

Biochemický ústav LF MU (H.P.)

Substituční deriváty karboxylových kyselin


POLYPEPTIDY. Provitaminy = organické sloučeniny bez vitaminózního účinku, které se v živočišném těle mění působením ÚV záření nebo enzymů na vitaminy.

Sacharidy, metabolismus sacharidů

ZDROJE CUKRŮ VE VÝŽIVĚ. Prof. Ing. Jana Dostálová, CSc. Ústav analýzy potravin a výživy VŠCHT v Praze Společnost pro výživu

AMINOKYSELINY REAKCE

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

Přírodní látky pracovní list

Oxidace benzaldehydu vzdušným kyslíkem a roztokem

Výroba cukrů ve 21. století cukerné sirupy vs. cukr. Marcela Sluková

Vazivo. Chrupavka. Kost

BÍLKOVINY. V organismu se nedají nahradit jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.

DUM VY_52_INOVACE_12CH33

Vymezení biochemie moderní vědní obor, který chemickými metodami zkoumá biologické děje (bios = řecky život) spojuje chemii s biologií poznatky velmi

2. Stanovení obsahu glukosy v kapilární krvi

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

6. Nukleové kyseliny

VY_52_Inovace_242 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

Brno e) Správná odpověď není uvedena. c) KHPO4. e) Správná odpověď není uvedena. c) 49 % e) Správná odpověď není uvedena.

1. ročník Počet hodin

Předmět: KBB/BB1P; KBB/BUBIO

Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

Transkript:

2.1. Sacharidy Definice a rozdělení sacharidů Termín sacharidy (glycidy) je souhrnným označením pro mono-, oligo- a polysacharidy. Název cukry je v obecné terminologii vyhrazen mono- a oligosacharidům. Nesprávné a tedy nepřípustné jsou názvy karbohydráty, uhlohydráty nebo uhlovodany, a to přesto, že se v medicínské literatuře dosud často vyskytují. Sacharidy jsou převažujícími organickými stavebními jednotkami rostlinných i živočišných těl (např. celulosy) a složkami jejich energetických zdrojů (např. škrobu nebo glykogenu). Zásadní úlohu při vzniku sacharidů má fotosyntéza zelených rostlin, která poskytuje glukosu. Glukosa se svými deriváty se potom uplatňuje ve vzájemné přeměně sacharidů a v řadě katabolických pochodů (glykolýza, kvašení, atd.). Monosacharidy, na rozdíl od oligo- a polysacharidů, nelze dále hydrolyticky štěpit na menší sacharidové složky. Oligosacharidy obsahují podle konvence 2 až 10 monosacharidů a polysacharidy obsahují 11 a více monosacharidových jednotek. Monosacharidy Struktury monosacharidů Na základě přítomnosti aldehydové nebo ketonové skupiny v molekule se monosacharidy dělí na aldosy a ketosy a podle počtu uhlíků od 3 výše se nazývají triosy (3 uhlíky), tetrosy (4 uhlíky), pentosy (5 uhlíků), hexosy (6 uhlíků), heptosy (7 uhlíků) a nonosy (9 uhlíků). Nejjednodušší aldotriosou je glyceraldehyd a podobně nejjednodušší aldoketosou je dihydroxyaceton. Od těchto sloučenin se odvozuje tzv. genetická řada aldos a ketos. V uhlíkovém řetězu váže jeden atom uhlíku kyslík a tvoří tak karbonylovou skupinu (>C O) sacharidu, zatímco ostatní uhlíkové atomy vážou hydroxylové skupiny ( OH ). Při znázornění sacharidů formou tzv. Fischerových oxo-vzorců je u aldos karbonylová skupina na začátku řetězce, u ketos je

tato skupina uvnitř řetězce. Začátek řetězce, tedy uhlík s pořadovým číslem 1, je na obrázku nejvýše. Asymetrické uhlíky (centra chirality), jsou označeny hvězdičkou. Podle uspořádání substituentů na asymetrickém uhlíku s nejvyšším pořadovým číslem se při tomto způsobu psaní vzorců rozeznávají dvě konfigurace sacharidů. U D řady se hydroxylová skupina na tomto asymetrickém uhlíku píše vpravo, u L řady se píše vlevo. Skutečná optická otáčivost roztoku dotyčného sacharidu, jak ji můžeme změřit refraktometrem, se označuje znaménky (+), směřuje-li doprava, nebo (-), směřuje-li doleva. Sacharidy, které se liší konfigurací pouze na jednom asymetrickém uhlíku, se nazývají epimery. Sacharidy, které se liší konfigurací na všech chirálních centrech, jsou pravé optické antipody (enantiomery). Optickými antipody jsou i analogické sacharidy D- a L-řady. Epimery i enantiomery jsou příklady optické isomerie. Aldohexosa (např. D-glukosa) a ketohexosa (např. D-fruktosa), které se liší strukturou atomů na 1. a 2. uhlíku, jsou zase příklady strukturní isomerie. Karbonylová skupina některých monosacharidů o delším řetězci (např. pentos a hexos) může reagovat s hydroxylovou skupinou své vlastní molekuly. Adicí hydroxylové skupiny se tak utvoří tzv. hemiacetalová vazba a tím kruhová, hemiacetalová (poloacetalová), struktura molekuly sacharidu. Uzavře-li se tato vazba mezi 1. a 4. uhlíkem, vznikne pětičlenný

furanosový kruh (podle heterocyklické sloučeniny furanu), uzavře-li se mezi 1. a 5. uhlíkem, vznikne šestičlenný pyranosový kruh (podle heterocyklu pyranu). Cyklické struktury lze znázornit cyklickými Fischerovými vzorci, Haworthovými projekčními vzorci nebo konformačními vzorci. Uhlíkový atom karbonylové skupiny se vstupem do hemiacetalové vazby stává dalším asymetrickým uhlíkem a nazývá se anomerním uhlíkem. Podle konfigurace substituentů na tomto uhlíku se rozlišují α a β anomery sacharidů. Při rozpuštění monosacharidu ve vodě se ustavuje rovnováha mezi oběma anomery. Tomuto ději se říká mutarotace. Hemiacetalová hydroxylová skupina na anomerním uhlíku (na Obr.2.1.-5 v rámečku) snadno reaguje s hydroxylovou skupinou dalšího sacharidu nebo jiné sloučeniny za vzniku glykosidu (viz dále). Mezi pentosy patří arabinosa, xylosa, ribosa a lyxosa. L-arabinosa je přítomna v arabanech, pektinech a hemicelulosách. DL-arabinosa se vyskytuje v moči při pentosurii. D- xylosa je součástí polysacharidů dřeva a D-ribosa je složkou nukleových kyselin a nukleotidových koenzymů. Methylderiváty pentos, např. rhamnosa a fukosa, se vyskytují v rostlinných glykosidech.

Nejdůležitější hexosou je glukosa (dextrosa, hroznový cukr), která vzniká fotosyntézou zelených rostlin z CO 2 a H 2 O. Živočichové přijímají glukosu s rostlinnou potravou, hlavně ovocem, nektarem květů a tedy i medem, a endogenně ji produkují vzájemnou přeměnou glycidů. Glukosa je základní složkou lidské krve, likvoru a dalších extracelulárních tekutin, z nichž se transportuje do tkáňových buněk. Průmyslově se připravuje hydrolýzou sacharosy, škrobu nebo celulosy. Další aldohexosa, galaktosa, je součástí laktosy (mléčného cukru) a galaktanů. Fruktosa (levulosa, ovocný cukr) patří mezi ketohexosy a nachází se v ovoci, v nektaru květů a v medu. Jiná hexosa, sorbosa, je obsažena v jeřabinách. Připravuje se z ní kyselina askorbová a redukcí poskytuje sorbitol, který se používá jako náhradní sladidlo. Deriváty monosacharidů Mírnou oxidací aldos se jejich aldehydová skupina přeměňuje na karboxylovou a tím vznikají aldonové kyseliny. Takovou oxidací např. vzniká z glukosy glukonová kyselina. Uvnitř molekuly pak může karboxylová skupina reagovat s některou hydroxylovou skupinou, čímž se vytvoří vnitřní ester, nazývaný lakton. Dehydrolaktonem kyseliny gulonové (vznikající z aldohexosy gulosy) je askorbová kyselina, tj. vitamin C. Oxidací primárně alkoholové skupiny monosacharidů vznikají tzv. uronové kyseliny. Mohou také tvořit cyklické formy a jejich hemiacetalový hydroxyl umožňuje vznik glykosidové vazby. Nejvýznamnější uronovou kyselinou je glukoronová kyselina, která je součástí glykosaminoglykanů (mukopolysacharidů) a účastní se detoxikačních pochodů v organismu. Glykosidy odvozené od glukuronové kyseliny se nazývají glukosiduronáty (glukuronosidy).

Náhradou jedné hydroxylové skupiny v molekule monosacharidu vodíkem lze odvodit deoxysacharidy. Deoxyribosa je součástí deoxyribonukleotidů, deoxygalaktosa se vyskytuje v mukopolysacharidech a také v buněčných mebránách, např. v membráně erytrocytu. Deriváty monosacharidů, které mají jednu hydroxylovou skupinu nahrazenu aminoskupinou (-NH 2 ), se nazývají aminosacharidy. Jejich aminoskupina bývá často navíc acetylována, tj. nese zbytek octové kyseliny (-COCH 3 ). Příkladem aminosacharidů jsou glukosamin (2-amino-2-deoxy-D-glukosa, GlcN) a galaktosamin (2-amino-2-deoxy-Dgalaktosa, GalN). Aminosacharidy jsou součástí glykosaminoglykanů a glykolipidů. Důležitými metabolity při syntéze a odbourávání sacharidodů jsou jejich estery s kyselinou fosforečnou: glukosa-1-fosfát (Glc-1-P), glukosa-6-fosfát (Glc-6-P), fruktosa-6- fosfát (Fru-6-P) a fruktosa-1,6-disfosfát (Fru-1,6-P). Oligosacharidy Disacharidy Monosacharidové jednotky se navzájem spojují tak, že reaktivní hemiacetalová hydroxylová skupina jednoho vytvoří anhydridovou vazbu s hemiacetalovou nebo jinou hydroxylovou skupinou jiného monosacharidu. Výsledkem je glykosidová vazba (acetalová vazba) mezi dvěma anomerními uhlíkovými atomy dvou molekul. Podle polohy původních hydroxylových skupin má i tato vazba polohu α nebo β. Tato skutečnost má zásadní význam pro rozpoznání sacharidu jako substrátu různými enzymy. Vznikne-li glykosid reakcí dvou monosacharidových hydroxylových skupin, z nichž alespoň jedna je hemiacetalová, hovoříme o O-glykosidech a produktem je sacharid obsahující pouze glycidové jednotky, tzv. hologlykosid. Reaguje-li hemiacetalový hydroxyl sacharidu s molekulou nesacharidové povahy, nazývá se výsledná sloučenina obecně heteroglykosid. Tak je tomu např. při reakci hemiacetalového hydroxylu s >NH skupinou purinové nebo pyrimidinové báze. Vzniká přitom N-glykosidová vazba, s níž se setkáváme v nukleosidech, jako jsou adenosin, guanosin, apod. Heteroglykosidy tedy obsahují část sacharidovou (glykosyl) a část nesacharidovou (aglykon), které jsou navzájem vázány O-glykosidovou nebo N-glykosidovou vazbou. Sloučeniny takového druhu se velmi často vyskytují i v rostlinné říši. Disacharidy se dělí na redukující a neredukující podle toho, zda mají nebo nemají volnou hemiacetalovou hydroxylovou skupinu odpovědnou za redukční vlastnosti molekuly. K redukujícím disacharidům náleží maltosa a isomaltosa, které obsahují dvě glukosové jednotky spojené O-glykosidovou vazbou α-(1-4); laktosa, obsahující glukosovou a

galaktosovou jednotku spojenou vazbou β-(1-4), a cellobiosa, která obsahuje také dvě glukosové jednotky, ale spojené vazbou β-(1-4). Disacharidy jsou bezbarvé, krystalické látky; mají různě intenzivní sladkou chuť a jsou rozpustné ve vodě. Disacharid maltosa (cukr sladový) je spolu s isomaltosou produktem trávení nebo hydrolýzy škrobu a glykogenu. Bakteriální trávení škrobu naklíčených obilních zrn je příčinou toho, že maltosa je hojně obsažena také ve sladu pro výrobu piva. Laktosa (cukr mléčný) je významný disacharid mléka savců. Cellobiosa je produkt enzymového štěpení celulosy. K neredukujícím disacharidům patří sacharosa a trehalosa. Sacharosa (cukr řepný) se nachází výhradně v rostlinách. Podstatou cukru, který se používá jako běžné sladidlo, je sacharosa připravená z cukrové řepy nebo cukrové třtiny. Molekula sacharosy se skládá z glukopyranosové a fruktofuranosové jednotky. Trehalosa (mykosa) je přirozeným disacharidem kvasinek, hub a součástí hemolymfy některých druhů hmyzu. Ostatní oligosacharidy Trisacharidy se skládají ze tří monosacharidových jednotek. Jejich příkladem je rafinosa, neredukující sacharid, který se vyskytuje také v cukrové řepě. Jedná se o galaktosid sacharosy složený ze zbytků glukosy, fruktosy a galaktosy. Jiné oligosacharidy bývají součástí glykolipidů a glykoproteinů (viz dále odstavec Heteropolysacharidy). K oligosacharidům lze přiřadit také nízkomolekulární produkty hydrolýzy škrobu a glykogenu, tzv. dextriny. Polysacharidy

Homopolysacharidy Termín homopolysacharidy patří polysacharidům složeným z jediného druhu monosacharidových jednotek. Pro medicínu jsou nejdůležitější hexosany, skládající se z glukosy (glukany), fruktosy (fruktany), mannosy (mannany) nebo galaktosy (galaktany). K nim patří škrob, glykogen, celulosa, dextran, inulin, agar a další. Škrob je zásobním polysacharidem rostlin. Vyskytuje se v hlízách, cibulích, semenech a v dalších plodech a tkáních rostlin, a to v podobě tzv. škrobových zrn. Je nejvýznamnějším zdrojem sacharidů v lidské stravě. Nejde přitom o jednotnou látku. Škrob se skládá asi z 20 % z dlouhých nerozvětvených řetězců amylosy a zbytek tvoří kratší rozvětvené řetězce amylopektinu. Kromě toho obsahuje škrob také proměnlivé množství esterově vázané kyseliny fosforečné a další minoritní (necukerné) složky. Amylosa je vystavěna z glukopyranosových jednotek spojených vazbami α-(1-4)- glykosidovými. Řetězec obsahující průměrně 1000 jednotek je svinut do levotočivé šroubovice. Amylopektin se skládá také z glukopyranosových jednotek spojených vazbami α- (1-4)-glykosidovými, ale vždy po 20 až 24 jednotkách je připojen další řetězec pomocí α-(1-6)-glykosidové vazby. Glukopyranosových jednotek může být v molekule až několik tisíc a v prostoru tvoří globulární útvar. Působením živočišného enzymu α-amylasy (nebo neúplnou kyselou hydrolýzou) se škrob štěpí na maltosové jednotky a na fragmenty řetězců nazývané dextriny. Tyto fragmenty se různě zbarvují jodem: škrob a dextriny o delším řetězci se barví modře (amylodextriny), nižší dextriny se barví červeně (erythrodextriny) a nejmenší fragmenty se nebarví vůbec (achrodextriny). Glykogen je zásobní polysacharid živočišných buněk strukturou podobný amylopektinu. U člověka je ho nejvíce v jaterních a svalových buňkách. Glukopyranosové

jednotky jsou spojeny vazbami α-(1-4)-glykosidovými, ale větvení řetězců vazbami α-(1-6)- glykosidovými se opakuje už po 3 až 7 jednotkách. Těch je 3 až 5 tisíc v molekule, která v prostoru zaujímá globulární tvar a má relativní hmotnost 10 až 20 milionů. Glykogen se štěpí α-amylasou stejně jako škrob na maltosové jednotky a dextriny. Celulosa je nejrozšířenější rostlinný polysacharid. Její glukosové jednotky jsou spojeny β-(1-4)-glykosidovými vazbami do lineárních řetězců, které se pomocí vodíkových můstků sdružují v různě velké micely. Pro lidský organizmus je celulosa nestravitelná, neboť jeho enzymy nedokáží tuto glykosidovou vazbu štěpit. Bakterie přítomné v zažívacím traktu býložravců produkují enzymy celulasy, které celulosu štěpí na celobiosu a dále na glukosu, jež se resorbuje. Celulosa je základní surovinou pro velký počet průmyslových odvětví, např. pro papírenství, zpracování dřeva, textilní průmysl apod. Polysacharid inulin je fruktan rostlinného původu. Vždy několik desítek jeho fruktofuranosových jednotek je spojeno vazbami β-(2-1)-glykosidovými. Inulin se používá k funkčním zkouškám ledvin, protože se z cirkulace vylučuje výhradně glomerulární filtrací. Agar je další rostlinný polysacharid, galaktan, izolovaný z mořských řas. Skládá se z agarosy a agaropektinu. Gel připravený z agaru se používá v potravinářství a jako základ pevných kultivačních půd v mikrobiologii. Agarosový gel slouží v biochemii k separaci makromolekul elektroforetickými a chromatografickými technikami. Polysacharid dextran je produktem mikroorganismů. Je to lineární glukan, jehož jedno tky jsou spojeny vazbami α-(1-6)-glykosidovými, u některých druhů také vazbami α-(1-4)- nebo α-(1-3)-glykosidovými. Upravené dextrany se používají také k separaci molekul v biochemii. Heteropolysacharidy Molekuly heteropolysacharidů jsou polymery, jejichž monomery se skládají z jednotek

různý ch sacharidů a sacharidových derivátů. Nejdůležitější z nich, glykosaminoglykany, jsou složeny z hexosaminů glukosaminu nebo galaktosaminu a z uronové kyseliny. Mezi glykosaminoglykany patří hyaluronová kyselina, chondroitinsulfáty, keratansulfát, dermatansulfáty a heparin. Hyaluronová kyselina se u živočichů nachází v mezibuněčné hmotě. Nejvíce je jí v kůži, v oční rohovce a sklivci, v synoviální (kloubní) tekutině a v pupečníku. Je typickou součástí buněčných stěn mikrobů. Jiné mikroorganismy a také např. včely a hadi tvoří enzym hyaluronidasu, který hyaluronovou kyselinu hydrolyzuje, a tím usnadní prostup mikroorganismu nebo toxinu do tkání. Monomer hyaluronové kyseliny obsahuje kyselinu glukoronovou a N-acetylglukosamin spojené vazbami (1-3)-glykosidovými a monomery navzájem jsou spojeny vazbami (1-4)-glykosidovými. Také chondroitinsulfát a keratansulfát jsou součástí mezibuněčné hmoty, hlavně ve vazivu, v chrupavkách, vlasech a nehtech. Stavebními jednotkami monomeru chondroitinsulfátu jsou glukuronová kyselina a N-acetylgalaktosamin. Na 4. nebo 6. uhlíku galaktosaminu je navíc navázán sulfát. Keratansulfáty jsou složeny z galaktosy a z N- acetylglukosaminu nebo N-acetylgalaktosaminu s navázanými sulfátovými skupinami jako u chondroitinsulfátu. V mezibuněčné hmotě kůže se nachází dermatansulfát, který obsahuje iduronovou kyselinu (a N-acetylgalaktosamin. Heparin je glykosaminoglykan, jenž se tvoří a skladuje v žírných buňkách, hlavně v játrech a v plicích. Je aktivátorem lipoproteinové lipasy a působí antikoagulačně. Jeho monomer se skládá z glukuronové nebo iduronové kyseliny (vzniklé mírnou oxidací aldehydové skupiny idosy) a glukosaminu. Obě stavební jednotky přitom obsahují sulfátové

skupiny, které dodávají molekule výrazně kyselý charakter. Dlouhé řetězce glykosaminoglykanů se v orgánech a tkáních našeho organismu váží na proteiny pomocí O-glykosidové vazby, kdy s hydroxyskupinami serinu tvoří tzv. proteoglykany. Jiná skupina heteroproteinů obsahuje kratší oligosacharidové řetězce vázané O- glykosidovou vazbou na serin, threonin nebo lysin, nebo N-glykosidovou vazbou na amidovou skupinu asparaginu. Jsou to glykoproteiny. Charakteristický je pro ně vyšší podíl sacharidů (> 4 %). Glykoproteinovou povahu mají aglutinogeny erytrocytů, určující specifitu krevních skupin. Mezi glykoproteiny patří velký počet enzymů a hormonů lidského organismu. V globulinech krevní plazmy kolísá podíl sacharidů mezi 10 až 20 %, v kyselém α 1 -glykoproteinu (orosomukoidu) je to 40 %. V mukózních sekretech (mukoproteinech, mucinech, mukoidech), v kloubní tekutině a v mezibuněčné hmotě kostí, šlach a chrupavek se vyskytují glykoproteiny obsahující až 80 % podílu sacharidů. Viskozitu a další fyzikálně chemické vlastnosti glykoproteinů do značné míry určuje i přítomnost specifické stavební složky, jíž je N-acetylneuraminová kyselina (sialová kyselina). Literatura: 1. Schneiderka, P., Bezdíčková, D., Jirsa, M. et al. Stanovení analytů v klinické biochemii. I. část. Praha : Karolinum, 1999, 153 s., ISBN 80-7184-761-5. 2. Voet, D., Voetová, J.G. Biochemie. Praha : Victoria Publishing, 1995, 1325 s., ISBN 80-85605-44-9. 3. Murray, R.K., Granner, D.K., Mayes, P.A., Rodwell V.W. Harperova biochemie. Jinočany : Nakladatelství H&H, 1998, 872 s., ISBN 80-85787-38-5.