PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Otrivin 0,5 mg/ml nosní kapky, roztok. Otrivin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin Menthol 1 mg/ml Xylometazolini hydrochloridum Nosní sprej s dávkovačem, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Otrivin Menthol 1 mg/ml nosní sprej, roztok. xylometazolini hydrochloridum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn. sukls135777/2010, sukls135272/2010, sukls135776/2010 příloky k sp.zn. sukls57459/2013, sukls57460/2013, sukls57461/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VIBROCIL. nosní kapky, roztok nosní sprej, roztok nosní gel (phenylephrinum + dimetindeni maleas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,1% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,05% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro pacienta. Rhinostas 1 mg/ml nosní sprej, roztok. xylometazolini hydrochloridum

sp.zn.: sukls165485/2011

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml Nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Nasic nosní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

sp.zn.sukls63480/2015, sukls63525/2015, sukls63514/2015, sukls63495/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Xylometazolin Dr.Max 1 mg/ml Nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg. Jeden vstřik obsahuje 0,14 mg léčivé látky.

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Afrin 0,5 mg/ml nosní sprej Afrin s mentolem 0,5 mg/ml nosní sprej. oxymetazolini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nasenspray AL 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

sp.zn.sukls117876/2014

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Muconasal Plus 1,18 mg/ml nosní sprej, roztok. tramazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Brumare 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Sp.zn.sukls257864/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sinex Vicks Aloe a Eukalyptus 0,5 mg/ml, nosní sprej, roztok. oxymetazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Brumare 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Sp.zn.sukls88811/2015

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

sp.zn.sukls170650/2014

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nasomaris 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro pacienta. LIVOSTIN oční kapky, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oxymetazolini hydrochloridum

sp.zn. sukls119559/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. NASIVIN 0,01% NASIVIN 0,025% NASIVIN 0,05% nosní kapky, roztok oxymetazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Jox 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL 3 mg/0,2 mg pastilky chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls228580/2012

Příbalová informace: Informace pro uţivatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Léčivé látky: Agnus castus 1D, Caulophyllum thalictroides 4D, Cyclamen europaeum 4D, Strychnos ignatii 6D, Iris versicolor 2D, Lilium tigrinum 3D

sp. zn. sukls180859/2015

sp. zn. sukls171047/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Septanazal pro dospělé 1 mg/50 mg v 1 ml nosní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Allergocrom Kombi Allergocrom oční kapky Oční kapky, roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

1. CO JE PŘÍPRAVEK NASIVIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Nasivin 0,05% sprej je lék určený pro podání do nosu (rhinologikum) a obsahuje alfasympatomimetikum

Příbalová informace: informace pro pacienta FAKTU 50 mg/g + 10 mg/g rektální mast policresulenum, cinchocaini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Otrivin 0,5 Nosní sprej s dávkovačem, roztok Otrivin 1 Nosní kapky, roztok Otrivin 1 Nosní sprej s dávkovačem, roztok Otrivin 1 Spray Nosní sprej, roztok Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře či lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se do 7 dnů (u dětí do 5 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud se vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Otrivin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Otrivin používat 3. Jak se přípravek Otrivin používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Otrivin uchovávat 6. Obsah balení a další informace

1. CO JE PŘÍPRAVEK OTRIVIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Otrivin 0, 5 je určen pro děti od 1 do 11 let. Otrivin 1 je určen pro dospělé a dospívající od 12 let. Otrivin snižuje nadměrné překrvení nosní sliznice, což rychle uvolní ucpaný nos. Otrivin rychle uvolní ucpaný nos a ulehčí dýchaní. Otrivin se používá pro obnovení průchodnosti ucpaného nosu způsobeného nachlazením, sennou rýmou nebo jinou alergickou rýmou, zánětem dutin. Účinek Otrivinu nastupuje v průběhu několika minut a trvá po dobu až 12 hodin. Je dobře snášen, dokonce i pacienty s citlivou nosní sliznicí. Otrivin se dále může používat na doporučení lékaře při zánětech ucha, kde pomáhá snížit překrvení sliznice nosohltanu. Váš lékař Vám ho také může předepsat pro použití před odborným vyšetřením nosu. Otrivin obsahuje také zvlhčující a zklidňující látky, které pomáhají předejít suchosti a podráždění nosní sliznice. Pokud se do 7 dnů (u dětí do 5 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud se vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OTRIVIN POUŽÍVAT Nepoužívejte Otrivin: -jestliže jste alergický/á na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6. ) -jestliže jste podstoupili nitrolební operaci odstranění podvěsku mozkového (hypofýzy) prováděnou přes nosní dutinu nebo operaci tvrdých mozkomíšních plen. - jestliže máte zelený oční zákal s úzkým úhlem - jestliže máte suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca), který se projevuje pocitem sucha a šimráním v nose často provázeným drobným krvácením po odloučení zaschlých strupů. Pokud se Vás týká kterákoli z výše uvedených skutečností, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem, protože pro Vás za těchto okolností nemusí být používání přípravku Otrivin vhodné. Upozornění a opatření Zeptejte se lékaře nebo lékárníka, pokud máte některé z následujících onemocnění: -vysoký krevní tlak - onemocnění srdce a cév - nadměrnou činnost štítné žlázy, - cukrovku - feochromocytom (nádor dřeně nadledvin, který způsobuje zvýšení krevního tlaku) - zvětšenou prostatu. Pokud máte některé z výše uvedených onemocnění, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat Otrivin. Stejně jako ostatní přípravky, které uvolňují ucpaný nos, může Otrivin u velmi citlivých pacientů způsobit poruchy spánku, závratě, třes, nepravidelný srdeční tep či zvýšení tlaku krve. Obraťte se na lékaře, pokud se u Vás některé z uvedených příznaků vyskytly.

Stejně jako jiné léčivé přípravky, které snižují překrvení sliznice, by Otrivin neměl být používán déle než 7 po sobě jdoucích dní (u dětí 5 dní). Pokud potíže přetrvávají, konzultujte svého lékaře. Dlouhodobé nebo nadměrné používání může způsobit opětovné ucpání nosu nebo jeho zhoršení. Otrivin není určen k podání do očí nebo do úst. Nepřekračujte doporučenou dávku, zejména u dětí a starších osob. Děti Otrivin 0,5 se nesmí používat u dětí mladších 1 roku. Otrivin 0,5 je doporučen pro použití u dětí od 1 do 11 let pouze pod dohledem dospělé osoby. Otrivin 1 není určen k použití u dětí mladších 12 let. Další léčivé přípravky a Otrivin Podobně jako u jiných přípravků k léčbě ucpaného nosu, mohou být účinky přípravku Otrivin ovlivněny souběžně užívanými přípravky k léčbě deprese (inhibitory monoaminooxidázy (MAOI) nebo tricyklická a tetracyklická antidepresiva). Není možné vyloučit zesílení celkového účinku xylometazolinu také 2 týdny po ukončení léčby výše uvedenými antidepresivy. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Těhotenství, kojení a plodnost Nepoužívejte přípravek Otrivin, pokud jste těhotná. Pokud kojíte, poraďte se o vhodnosti používání přípravku Otrivin se svým lékařem. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Otrivin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek Otrivin obsahuje nekrystalizující sorbitol 70%. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. JAK SE OTRIVIN POUŽÍVÁ Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem-. Otrivin 0,5 :Nesmí být používán u dětí mladších 1 roku Je doporučen pro děti od 1 do 11 let pouze pod dohledem dospělé osoby Otrivin 1 není určen k používání u dětí mladších 12 let. Doporučené dávkování : Otrivin 0,5, nosní kapky, roztok: Věk Děti od 1 do 5 let Děti od 6 do 11 let Pod dohledem dospělé osoby. 1 až 2 kapky do každé nosní dírky jednou až dvakrát denně. Mezi dávkami dodržujte interval 8 až 10 hodin. Nepřekračujte celkem 3 aplikace do Pod dohledem dospělé osoby.

2 až 4 kapky do každé nosní dírky dvakrát nebo třikrát denně. Mezi dávkami dodržujte interval 8-10 hodin. Nepřekračujte celkem 3 aplikace do Otrivin 1, nosní kapky, roztok Věk Dospělí a dospívající od 12 let 2 až 4 kapky do každé nosní dírky třikrát denně. Mezi dávkami dodržujte interval 8-10 hodin. Nepřekračujte celkem 3 aplikace do 1. Vyprázdněte nos. 2. Před použitím vyzkoušejte kapátko k zajištění správné kontroly dávkování. 3. Zakloňte co nejvíce hlavu nebo pokud ležíte na posteli, zakloňte hlavu přes okraj postele. 4. Aniž byste se dotkli kapátkem nosu, aplikujte opatrně kapku(y) do každé nosní dírky a nechejte hlavu krátký čas zakloněnou tak, aby se kapky mohly rozprostřít v nose. 5. Jestliže jste zcela minuli nosní dírky, aplikujte kapku(y) znovu. 6. Jestliže se alespoň část kapky dostala do nosu, neaplikujte znovu kapku(y). 7. Opakujte s druhou nosní dírkou. 8. Před nasazením uzávěru očistěte a osušte použité kapátko. 9. Lahvička by měla být používána pouze jednou osobou, aby se zabránilo možnému přenosu infekce. Otrivin 0,5, nosní sprej s dávkovačem, roztok Věk Děti od 1 do 5 let Děti od 6 do 11 let Pod dohledem dospělé osoby. 1 vstřik do každé nosní dírky jednou nebo dvakrát denně (každých 8 až 10 hodin) je obvykle dostačující. Nepřekračujte celkem 3 aplikace do Pod dohledem dospělé osoby. 1 až 2 vstřiky do každé nosní dírky dvakr át nebo

Věk Otrivin 1, nosní sprej s dávkovačem, roztok Dospělí a dospívající od 12 let třikrát denně. Nepřekračujte celkem 3 aplikace do 1 vstřik do každé nosní dírky třikrát denně dle potřeby. Nepřekračujte celkem 3 aplikace do 1. Vyprázdněte nos. 2. Odstraňte ochranný kryt. 3. Před prvním použitím naplňte dávkovač opakovaným stlačením dávkovače, dokud není jeden vstřik uvolněn do vzduchu. Při následné aplikaci bude sprej s dávkovačem připraven k okamžitému použití. Dávejte pozor, abyste si sprej nevstříkli do očí nebo do úst. 4. Lahvičku držte svisle s tryskou mířící nahoru s palcem přitisknutým na dně lahvičky a tryskou mezi dvěma prsty. 5. Mírně se předkloňte a vložte trysku do nosní dírky. 6. Stlačte jednou pumpu a současně se zvolna nadýchněte nosem. 7. Opakujte u druhé nosní dírky. 8. Před nasazením krytu očistěte a osušte použitou trysku. 9. Lahvička by měla být používána pouze jednou osobou, aby se zabránilo možnému přenosu infekce. Otrivin 1 Spray, nosní sprej Věk Dospělí a dospívající od 12 let 1 až 2 vstřiky do každé nosní dírky třikrát denně dle potřeby. Nepřekračujte celkem 3 aplikace do každé nosní dírky denně.

Pro vytvoření žádoucího rozptýlení spreje je třeba přípravek držet svisle s tryskou mířící nahoru. Dávejte pozor, abyste si sprej nevstříkli do očí. 1. Vyprázdněte nos. 2. Odstraňte ochranný kryt. 3. Mírně se předkloňte a vložte trysku do nosní dírky. 4. Stlačte jednou lahvičku a současně se zvolna nadýchněte nosem. 5. Držte rozprašovač stlačený, dokud ho nevyndáte z nosu. 6. Opakujte u druhé nosní dírky. 7. Před nasazením krytu očistěte a osušte použitou trysku. 8. Lahvička by měla být používána pouze jednou osobou, aby se zabránilo možnému přenosu infekce. Jestliže jste použili více přípravku Otrivin, než jste měli: Jestliže jste použili více Otrivinu, než jste měli, nebo došlo k náhodnému použití, okamžitě informujte lékaře. Jestliže jste zapomněli použít přípravek Otrivin Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte používat Otrivin a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc, pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytnou následující příznaky alergické reakce: Obtíže s dýcháním nebo polykáním Otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku Závažné svědění kůže s červenající vyrážkou nebo vyvýšenými kožními útvary Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100) Podráždění nebo suchost sliznice nosu, nevolnost, bolest hlavy, místní pocit pálení. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10 000) Alergické reakce (kožní vyrážka, svědění), rozmazané vidění, nepravidelná nebo rychlá činnost srdce 6/8

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. JAK PŘÍPRAVEK OTRIVIN UCHOVÁVAT. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek Otrivin po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Otrivin obsahuje: Léčivou látkou je xylometazolini hydrochloridum. Otrivin 0,5 obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg v 1 ml roztoku. Jedna kapka obsahuje 0,0125 mg léčivé látky, jeden vstřik obsahuje 0,035 mg léčivé látky. Otrivin 1 obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg v 1 ml roztoku. Jedna kapka obsahuje 0,025 mg léčivé látky, jeden vstřik obsahuje 0,14 mg léčivé látky. Pomocnými látkami jsou: Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, benzalkonium-chlorid, dihydrát dinatrium-edetátu, hydroxypropylmetylcelulosa, nekrystalizující sorbitol 70%, čištěná voda. Jak přípravek Otrivin vypadá a co obsahuje toto balení Otrivin 0,5, nosní kapky, roztok Otrivin 1, nosní kapky, roz tok Bezbarvý roztok v lahvičce s kapátkem Velikost balení: 10 ml Otrivin 0,5, nosní sprej s dávkovačem, roztok Otrivin 1, nosní sprej sdávkovačem, roztok Velikost balení: 10 ml Bezbarvý roztok v lahvičce s dávkovací pumpičkou Otrivin 1 Spray, nosní sprej, roztok Bezbarvý roztok v stlačitelné lahvičce s tryskou a aplikátorem s krytem. Velikost balení: 10 ml 7/8

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2.1.2014. 8/8