PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety enalaprili maleas/lercanidipini hydrochloridum

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety enalaprili maleas/lercanidipini hydrochloridum"

Transkript

1 Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls213877/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety enalaprili maleas/lercanidipini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety užívat 3. Jak se přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK LERCAPREL 10 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety je kombinace ACE inhibitoru (enalapril) a blokátoru kalciových kanálů (lerkanidipin), což jsou dva léky na snížení krevního tlaku. Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety se používá pro léčbu vysokého krevního tlaku (hypertenze) u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován samotným lerkanidipinem v dávce 10 mg. Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety by se neměl používat jako zahajovací léčba hypertenze. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LERCAPREL 10 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY UŽÍVAT Neužívejte přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety: Jestliže jste alergický/á na léčivou látku (enalapril nebo lerkanidipin) nebo jakoukoliv další složku přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety. Jestliže jste alergický/á na příbuzná léčiva k přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety (např. amlodipin, felodipin, nifedipin, captopril, fosinopril, lisinopril, ramipril). Pokud jste více než tři měsíce těhotná (přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety není doporučován ani v raném stádiu těhotenství viz kapitola Těhotenství a kojení). Pokud trpíte srdečním onemocněním jako: neléčené městnavé srdeční selhání. obstrukce výtoku krve z levé komory srdeční, zahrnující zúžení aorty (aortální stenóza). nestabilní angina pectoris (klidová angina nebo progresivně narůstající angina). V průběhu měsíce po srdečním záchvatu (infarktu myokardu). Pokud trpíte těžkým poškozením jater, ledvin nebo docházíte na dialýzu. Pokud užíváte léky, jako jsou: 1/7

2 Antimykotika (např. ketokonazol, itrakonazol). Makrolidová antibiotika (např. erythromycin, troleandomycin). Antivirové léky (např. ritonavir) Pokud souběžně užíváte lék, který je znám jako cyklosporin. Spolu s grapefruitem nebo grapefruitovou šťávou. Pokud se u vás někdy vyvinul angioedém (edém obličeje, rtů, jazyka anebo hrtanu, rukou a nohou), buď dědičného typu nebo po předchozí léčbě ACE inhibitorem. Pokud máte dědičnou tendenci k otoku tkáně nebo pokud se u vás vyvine otok tkáně neznámého původu (dědičný nebo idiopatický angioedém). Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety je zapotřebí Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka: Pokud trpíte srdeční chorobou, která zahrnuje přerušení krevního proudění (ischémie). Pokud trpíte poruchou krevního proudění v mozku (cerebrovaskulární choroba). Pokud trpíte onemocněním ledvin. Pokud máte zvýšenou hladinu jaterních enzymů nebo se u vás vyvine žloutenka. Pokud je počet bílých krvinek různým stupněm snížený (leukopénie, agranulocytóza), což může způsobovat náchylnost k infekci a těžké celkové příznaky. Pokud trpíte určitou chorobou pojivové tkáně s postižením krevních cév (kolagenové cévní onemocnění). Pokud současně užíváte allopurinol (lék na dnu), prokainamid (lék používaný pro úpravu nepravidelné srdeční akce) nebo lithium (lék používaný pro léčbu určitých typů deprese). Pokud se u vás vyvinou reakce z přecitlivělosti nebo otok tkáně (angioedém) během léčby přípravkem Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety. Jestliže trpítediabetem.(cukrovkou) Pokud se u vás vyvine přetrvávající suchý kašel. Pokud je u vás riziko zvýšení hladiny draslíku v krvi. Pokud není snížení krevního tlaku adekvátní z důvodu etnického původu (zejména u pacientů s černou kůží). Pokud si myslíte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety není doporučován v raném stádiu těhotenství a nesmí být užíván, pokud jste těhotná více než tři měsíce, protože může způsobit vážné poškození plodu (viz odstavec Těhotensví a kojení). Pokud vyžadujete desenzibilizační léčbu na hmyzí jed (např. píchnutí včelou nebo vosou), Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety by měl být přechodně nahrazen vhodným lékem jiného typu, jinak by se mohly objevit celkové život ohrožující příznaky. Takové reakce by se mohly objevit také po píchnutí hmyzem (například včelou nebo vosou). Použití přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety při dialýze nebo léčbě pro výrazně zvýšenou hladinu krevních lipidů může vést k těžkým reakcím z přecitlivělosti a dokonce život ohrožujícímu šoku. Informujte prosím svého lékaře, že jste léčeni přípravkem Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety, nebo že Váš stav vyžaduje léčbu hemodialýzou, aby to mohl lékař zohlednit při předepisování léčby. Informujte prosím svého lékaře, že užíváte přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety, pokud máte brzy podstoupit operaci nebo anestézii (včetně anestézie zubů), protože by mohlo dojít k náhlemu poklesu krevního tlaku během anestézie. Informujte prosím okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás vyvinou některé z následujících příznaků: Otok obličeje, končetin, rtů, sliznic, jazyka a/nebo hrtanu nebo dušnost. Žluté zbarvení kůže a sliznic. Teplota, otok lymfatických uzlin anebo zánět hrdla. V takových případech musíte přestat užívat přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety a váš lékař provede vhodná opatření. 2/7

3 Bezpečnost a účinnost přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety u kontrolovaných studií u dětí. nebyla prokázána Použití tohoto léku vyžaduje pravidelný lékařský dohled. Proto se, prosím, ujistěte, že jste podstoupili všechny laboratorní testy a vyšetření, která doporučil váš lékař. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval (a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Je-li Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety užíván současně s jinými léky, účinek přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety nebo jiného léčiva může být zesílen nebo zeslaben anebo se mohou některé vedlejší účinky objevovat častěji. Účinek na snížení krevního tlaku může být zesílen, pokud používáte některý z následujících léků společně s přípravkem Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety: Cyklosporin (lék, který potlačuje funkci imunitního systému). Perorální antimykotika jako je ketokonazol a itrakonazol. Antivirové přípravky jako je ritonavir. Makrolidová antibiotika jako je erythromycin nebo troleandomycin. Protivředový lék cimetidin v denní dávce vyšší než 800 mg. Diuretika jako je hydrochlorothiazid, chlorthalidon, furosemid, triamteren, amilorid, indapamid, spironolacton nebo jiná léčiva na snižování krevního tlaku. Určitá vazodilatační léčiva, jako je glyceryl trinitrát a organické nitráty (isosorbid) nebo anestetika. Určitá antidepresiva a antipsychotické léky. Baklofen. Účinek na snížení krevního tlaku může být zeslaben, pokud používáte některý z následujících léků společně s přípravkem Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety: Určité léky na bolest (například paracetamol, ibuprofen, naproxen, indometacin nebo kyselinu acetylsalicylovou, pokud nejsou použity v nízké dávce). Léky působící na krevní cévy (například noradrenalin, isoprenalin, dopamin, salbutamol). Antikonvulzíva (léčivé přípravky určené k léčbě křečových stavů), jako je fenytoin a karbamazepin. Rifampicin (lék určený pro léčbu tuberkulózy). Pokud užíváte digoxin (lék, který působí na napětí srdečního svalu), zeptejte se prosím svého lékaře na příznaky, na které byste se měli zaměřit. Pokud užíváte draslík šetřící diuretika (spironolakton) nebo náhražky draslíku, hladina draslíku ve krvi se může zvýšit. Současné užívání uhličitanu lithného a přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety může vést k lithiové toxicitě. Pokud užíváte imunosupresiva nebo léky proti dně, můžete být ve velmi vzácných případech citliví na těžké infekce. Pokud trpíte diabetem (cukrovkou), všimněte si, prosím, že současné použití přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety a inzulínu nebo perorálních antidiabetik jako je sulfonylmočovina a biguanidy, může vést během prvního měsíce léčby k hypoglykémii (nadměrné snížení hladiny krevního cukru). Informujte, prosím, svého lékaře, pokud užíváte antihistaminika, jako jsou terfenadin, astemizol nebo antiarytmika jako je amiodaronnebo chinidinnebo estramustinnebo amifostin nebo zlato, neboť se u těchto léků mohou vyskytnout určité lékové interakce. 3/7

4 Užívání přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety s jídlem a pitím Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety by se měl užívat alespoň 15 minut před jídlem. Alkohol může zvýšit účinek přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety, proto je doporučeno nepožívat žádný alkohol nebo striktně omezit jeho požívání. Těhotenství a kojení Těhotenství Jestliže jste těhotná nebo těhotenství plánujete, musíte to oznámit svému lékaři. Váš lékař Vám poradí přestat užívat Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety předtím, než otěhotníte. Jakmile zjistíte, že jste těhotná, poradí Vám jinou náhradní léčbu místo Lercaprelu 10 mg/10 mg potahované tablety. Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety se nedoporučuje v raném stádiu těhotenství a nesmí být užíván ani po třetím měsíci těhotenství, protože může způsobit vážné poškození plodu. Kojení Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo budete kojit. Kojení novorozenců (prvních pár týdnů po porodu) a zejména předčasně narozených se při užívání Lercaprelu 10mg/10mg potahované tablety nedoporučuje. V případě kojení starších dětí by Vás lékař měl informovat o výhodách a riziku spojených s užíváním Lercaprelu 10 mg/10 mg potahované tablety během kojení v porovnání s jiným typem léčby. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Pokud se u vás objeví závratě, slabost, únava nebo malátnost během léčby tímto lékem, nesmíte řídit vozidla ani obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety obsahuje laktózu. Pokud nesnášíte některé cukry, informujte o tom svého lékaře předtím, než začnete užívat tento léčivý přípravek. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK LERCAPREL 10 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY UŽÍVÁ Přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety užívejte vždy tak, jak Vám řekl Váš lékař. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud nepředepsal Váš lékař jinak, obvyklá dávka je jedna tableta jednou denně ve stejnou dobu každý den. Tableta by měla být nejlépe užívána ráno minimálně 15 minut před jídlem. Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou. Tablety by se neměly užívat spolu s grapefruitem nebo grapefruitovou šťávou. Jestliže jste užil (a) více přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety, než jste měl (a) Pokud jste užil (a) více, než je předepsaná dávka vaším lékařem, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a pokud je to možné, vezměte tablety nebo obal s sebou. Užití vyšší dávky, může způsobit výrazný pokles krevního tlaku a nepravidelnou nebo zrychlenou srdeční akci, což může vést až k ztrátě vědomí. Vedle toho může výrazný pokles krevního tlaku způsobit i snížení krevního zásobení důležitých orgánů, kardiovaskulární selhání a selhání ledvin. 4/7

5 Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety Pokud jste zapomněl(a) užít předepsanou dávku, užijte zapomenutou tabletu, jakmile je to možné, pokud již není téměř čas na užití další dávky. Potom pokračujte s obvyklým užíváním. Neužívejte dvojnásobnou dávku ve stejný den. Jestliže jste přestal (a) užívat přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety, může dojít ke zvýšení vašeho krevního tlaku. Předtím, než ukončíte užívání přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety, promluvte si se svým lékařem. Máte-li nějaké další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Stejně jako všechny léky může i Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety vyvolávat nežádoucí účinky, i když ne u každého pacienta. Nejčastější nežádoucí účinky (frekvence 1 až 10%) pozorované v souvislosti s přípravkem Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety jsou kašel, závratě a ospalost. Všechny nežádoucí účinky pozorované v souvislosti s přípravkem Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety nebo v souvislosti se samotným enalaprilem nebo lerkanidipinem jsou uvedeny níže. Četnosti jsou definovány takto: velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů); časté (postihují méně než 1 z 10 pacientů); méně časté (postihují méně než 1 ze 100 pacientů); vzácné (postihují méně než 1 z 1000 pacientů); velmi vzácné (postihují méně než 1 z pacientů). Krevní a lymfatický systém Anémie (chudokrevnost). Pokles počtu určitých krevních buněk, pokles určitých laboratorních hodnot (hemoglobin a hematokrit), snížená funkce kostní dřeně, otok lymfatických uzlin, autoimunní onemocnění. Metabolismus Oči Nervový systém: Příliš nízká hladina krevního cukru. Neostré vidění. Závratě. Bolesti hlavy, deprese. Zmatenost, ospalost, nespavost, nervozita, abnormální pocity (např. mravenčení). Změny snů, poruchy spánku. Kardiovaskulární systém Nadměrné snížení krevního tlaku zahrnující nadměrný pokles tlaku při postavení, krátkou ztrátu vědomí (omdlení), srdeční záchvat nebo mrtvici, bolesti na hrudi, pocit tlaku na hrudi, abnormální srdeční rytmus, zvýšení srdeční frekvence. Otok kotníků, bušení srdce. Studené ruce a nohy. Dýchací cesty Kašel. Dušnost. Výtok z nosu, bolesti v krku a chrapot, sípání, astma. Abnormality plicní tkáně, posmrkávání, zánět plic. Gastrointestinální trakt Nevolnost. 5/7

6 Velmi vzácné: Játra a žlučník Průjem, bolesti břicha, změna chuti. Střevní obstrukce, zánět slinivky břišní, zvracení, trávicí poruchy, zácpa, ztráta chuti, podráždění žaludku, suchost v ústech, žaludeční vřed. Zánět a vřed sliznice dutiny ústní, zánět jazyka. Zesílení dásní, otok střev. Jaterní selhání, zánět jater, žloutenka (zežloutnutí kůže a/nebo bělma očí). Poruchy kůže a podkožní tkáně Návaly zarudnutí obličeje, zarudnutí a pocity tepla na kůži, kožní vyrážky, otok obličeje, rtů, jazyka, hrdla a rukou. Zvýšené pocení, svědění, kopřivková vyrážka, ztráta vlasů. Těžké kožní reakce. Byl popsán příznakový komplex, který je možné spojit s některými nebo všemi z následujících vedlejších účinků: Může se objevit horečka, zánět serózních povrchů, zánět krevních cév, bolest svalů a kloubů / zánět svalů a kloubů a určité změny laboratorních hodnot, kožní vyrážka, citlivost na světlo a jiné kožní reakce. Ledviny a močové cesty Potíže s ledvinami. Snížený výdej moči, zvýšený výdej moči. Reprodukční orgány a prsy Impotence. Zvětšení prsů u mužů. Všeobecné Pocity slabosti. Únava. Svalové křeče, zarudnutí obličeje, zvonění v uších, nevolnost, horečka. Laboratorní hodnoty Zvýšení hladiny draslíku v krvi, zvýšení hladiny kreatininu v krvi. Zvýšení hladiny močoviny v krvi, snížení hladiny sodíku v krvi. Zvýšené laboratorní hodnoty (jaterní enzymy, sérový bilirubin). Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK LERCAPREL 10 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety v původním obalu, aby byl chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6/7

7 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety obsahuje Léčivé látky jsou enalaprilmaleiát a lercanidipin hydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje: 10 mg enalapril -maleiátu (což odpovídá 7,64 mg enalaprilu) a 10 mg lercanidipin hydrochloridu (což odpovídá 9,44 mg lerkanidipinu). Ostatní složky jsou: Jádro: Monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), povidon, hydrogenuhličitan sodný, magnesium stearát. Potah tablety: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), mastek, makrogol Jak přípravek Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety vypadá a co obsahuje toto balení Tablety přípravku Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety jsou bílé, okrouhlé a bikonvexní potahované tablety. Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety jsou k dispozici v balení po 7, 14, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 90, 98 a 100 tabletách. Ne všechny velikosti balení musí být dostupné na trhu. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Herbacos Recordati s.r.o., Štrossova 239, Pardubice, Česká republika Výrobce: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali 1 I Miláno, Itálie Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno 48, Quinto de Stampi, Rozzano (MI), Itálie Lék je schválen v členských státech evropského hospodářského prostoru (EHP) pod následujícími názvy. Zanipril 10 mg/10 mg Filmtabletten Rakousko Zanicombo Belgie, Lucembursko Lercapril Bulharsko Zaneril Kypr, Velká Británie Lercaprel 10 mg/10 mg potahované tablety Česká republika Zanipress Dánsko, Finsko, Island, Malta, Norsko, Portugalsko, Španělsko, Německo Zanextra Francie Lercaprel Řecko, Lotyšsko, Polsko, Slovenská republika Coripren Maďarsko Lercaril Irsko, Estonsko Zanipril Itálie Lercaprel 10 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės Litva Lertec Nizozemsko Lercaril 10mg/10mg comprimate filmate Rumunsko Lercaprel 10 mg/10 mg filmisko obložene tablete Slovinsko Zanitek Švédsko Tato příbalová informace byla naposledy schválena: /7

Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls213877/2011

Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls213877/2011 Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls213877/2011. PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Lercaprel 20 mg/10 mg potahované tablety enalaprili maleas/lercanidipini hydrochloridum

Více

Příbalová informace : informace pro pacienta. Amlodipin Actavis 5 mg Amlodipin Actavis 10 mg Tablety. Amlodipinum

Příbalová informace : informace pro pacienta. Amlodipin Actavis 5 mg Amlodipin Actavis 10 mg Tablety. Amlodipinum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls143424/2012 a příloha k sp.zn. suls143426/2012, sukls143425/2012 Příbalová informace : informace pro pacienta Amlodipin Actavis 5 mg Amlodipin Actavis

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls193312/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls193312/2010 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls193312/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Castispir 10 mg, potahované tablety montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: Informace pro pacienta. PANTUL 20 mg pantoprazolum enterosolventní tablety

Příbalová informace: Informace pro pacienta. PANTUL 20 mg pantoprazolum enterosolventní tablety Sp.zn.sukls205037/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta PANTUL 20 mg pantoprazolum enterosolventní tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum} PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACCOLATE 20, potahované tablety {zafirlukastum} Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou

Více

Příloha č. 2a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248222/2010

Příloha č. 2a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248222/2010 Příloha č. 2a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248222/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Pantoprazole Zentiva 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně

Více

TEGRETOL CR 200 TEGRETOL CR 400 Tablety s prodlouženým uvolňováním. (Carbamazepinum)

TEGRETOL CR 200 TEGRETOL CR 400 Tablety s prodlouženým uvolňováním. (Carbamazepinum) sp.zn.sukls74000/2013 a sukls74025/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEGRETOL CR 200 TEGRETOL CR 400 Tablety s prodlouženým uvolňováním. (Carbamazepinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

sp.zn. sukls198007/2012, sukls198010/2012 a sp.zn. sukls15952/2011, sukls80488/2012, sukls119450/2012, sukls191882/2012

sp.zn. sukls198007/2012, sukls198010/2012 a sp.zn. sukls15952/2011, sukls80488/2012, sukls119450/2012, sukls191882/2012 sp.zn. sukls198007/2012, sukls198010/2012 a sp.zn. sukls15952/2011, sukls80488/2012, sukls119450/2012, sukls191882/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta Omeprazol Actavis 10 mg Omeprazol Actavis

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Atyzyo 2,5 mg Atyzyo 5 mg Atyzyo 7,5 mg Atyzyo 10 mg potahované tablety. Olanzapinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Atyzyo 2,5 mg Atyzyo 5 mg Atyzyo 7,5 mg Atyzyo 10 mg potahované tablety. Olanzapinum Sp.zn. sukls48620/2015 Příbalová informace: Informace pro uživatele Atyzyo 2,5 mg Atyzyo 5 mg Atyzyo 7,5 mg Atyzyo 10 mg potahované tablety Olanzapinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ESTAN 10 mg potahované tablety Escitalopramum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ESTAN 10 mg potahované tablety Escitalopramum Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls225522/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ESTAN 10 mg potahované tablety Escitalopramum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

! Lindynette 20 75 /20 mikrogramů obalené tablety Gestodenum/ Ethinylestradiolum

! Lindynette 20 75 /20 mikrogramů obalené tablety Gestodenum/ Ethinylestradiolum Příbalová informace - informace pro uživatelku Lindynette 20 75 /20 mikrogramů obalené tablety Gestodenum/ Ethinylestradiolum Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC).

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta Příbalová informace: informace pro pacienta Otezla 10 mg potahované tablety Otezla 20 mg potahované tablety Otezla 30 mg potahované tablety Apremilastum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls79136/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum Přečtěte si pozorně celou

Více

Rivotril injekční roztok Clonazepamum

Rivotril injekční roztok Clonazepamum Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls249887/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Rivotril injekční roztok Clonazepamum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

BELOGENT krém betamethasoni dipropionas / gentamicinum

BELOGENT krém betamethasoni dipropionas / gentamicinum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls164207/2010 Příbalová informace Informace pro uživatele BELOGENT krém betamethasoni dipropionas / gentamicinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Glukóza 10% Viaflo Infuzní roztok Léčivá látka : Glucosum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Glukóza 10% Viaflo Infuzní roztok Léčivá látka : Glucosum Příbalová informace: Informace pro uživatele Glukóza 10% Viaflo Infuzní roztok Léčivá látka : Glucosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

Podrobný popis výrobku APO-OME 20 14X20MG Tobolky

Podrobný popis výrobku APO-OME 20 14X20MG Tobolky Podrobný popis výrobku APO-OME 20 14X20MG Tobolky 1/6 Příloha č. 2b k rozhodnutí o prodlouţení registrace sp.zn.:1363/2008 Příbalová informace: informace pro uţivatele- Vp APO-OME 20 (omeprazolum) enterosolventní

Více

ClinOleic 20 % Infuzní emulze

ClinOleic 20 % Infuzní emulze Příbalová informace: informace pro pacienty ClinOleic 20 % Infuzní emulze Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Více

2. Čemu musíte věnovat pozornost předtím, než začnete PULMICORT TURBUHALER užívat

2. Čemu musíte věnovat pozornost předtím, než začnete PULMICORT TURBUHALER užívat Příbalová informace: informace pro uživatele PULMICORT TURBUHALER 100 g PULMICORT TURBUHALER 200 g PULMICORT TURBUHALER 400 g (budesonidum) prášek k inhalaci Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kinzalmono 20 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)

Příbalová informace: informace pro uživatele. HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Příbalová informace: informace pro uživatele HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než necháte sebe nebo

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls54809/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls54809/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls54809/2012 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU RECOXA 15 Tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Recoxa 15: Jedna tableta obsahuje

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls100526-8/2010, sukls100544/2010, sukls100551/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls100526-8/2010, sukls100544/2010, sukls100551/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls100526-8/2010, sukls100544/2010, sukls100551/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU RISEPRO 1 mg RISEPRO 2 mg RISEPRO 3 mg RISEPRO

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls185256/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Melovis 15 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Meloxicamum 15 mg Pomocná

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Cerezyme 200 jednotek Prášek na přípravu koncentrátu pro infúzní roztok. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každá lahvička s přípravkem Cerezyme

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls274189/2012 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Eloine 0,02 mg /3 mg potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 24 světle růžových potahovaných tablet: Jedna potahovaná

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: přípravek obsahuje propylenglykol, 44 mg 96% ethanolu a 26,4 mg sodíku.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: přípravek obsahuje propylenglykol, 44 mg 96% ethanolu a 26,4 mg sodíku. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Epanutin Parenteral 250 mg/5 ml injekční roztok SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna 5ml lahvička obsahuje phenytoinum natricum 250 mg. Pomocné látky

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 10 mg (atorvastatinum calcicum trihydricum).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 10 mg (atorvastatinum calcicum trihydricum). 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SORTIS 10 mg SORTIS 20 mg SORTIS 40 mg SORTIS 80 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ SORTIS 10 mg Jedna potahovaná tableta obsahuje

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibum a 10, 20 nebo 40 mg simvastatinum.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibum a 10, 20 nebo 40 mg simvastatinum. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU INEGY 10 mg/10 mg tablety INEGY 10 mg/20 mg tablety INEGY 10 mg/40 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibum

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,13 mg laktózy (jako monohydrátu), viz bod 4.4.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,13 mg laktózy (jako monohydrátu), viz bod 4.4. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí

Více