Informace pro pacienta
|
|
- Olga Konečná
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Informace pro pacienta
2 Cimzia se používá k léčbě středně závažné až závažné revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, když jiné další léky nestačí ke zvládnutí příznaků. Cimzia se obvykle užívá společně s léčivou látkou zvanou methotrexát. Pokud Váš lékař rozhodne, že podávání methotrexátu není vhodné, lze podávat Cimzii samostatně. Cimzia - informace pro pacienta Pozorně si přečtěte příručku Informace pro pacienta, která Vám bude poskytnuta s balením přípravku Cimzia, dříve, než začnete lék používat a pokaždé před použitím dalšího balení. Může obsahovat nové informace. Tuto brožurku si uschovejte můžete potřebovat si ji znovu přečíst. Tyto pacientské informace nenahrazují rozhovor s Vaším lékařem ohledně Vašeho onemocnění či léčby Cimzií. Váš lékař Vám také musí vydat Kartičku s upozorněním pro pacienta, která obsahuje důležité bezpečnostní informace, o kterých potřebujete být informováni před zahájením a během léčby Cimzií. Mějte tuto kartičku neustále u sebe. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. O revmatoidní artritidě Revmatoidní artritida (RA) je autoimunitní onemocnění. To znamená, že vrozený imunitní systém organismu nepracuje tak, jak by měl, a často napadá výstelku kloubů zvanou synovium, což vede ke vzniku zánětu. Pokud není onemocnění léčeno, může vést k dlouhodobému poškození kloubů a v pozdějších fázích i dalších oblastí, jakou jsou kůže, plíce a nervový systém. Jak jistě víte, je RA bolestivé onemocnění, které Vás omezuje. Běžné problémy zahrnují ztuhlost, únavu a ztrátu pohyblivosti. RA je chronické onemocnění. To znamená, že se může zhoršovat, pokud neužíváte léky a/nebo nezkusíte jiné způsoby léčby nebo změnu životního stylu, abyste zmírnili bolesti a zabránili dalšímu poškozování kloubů. Příznaky RA jsou obvykle symetrické, což znamená, že většinou postihuje stejné klouby na obou stranách těla ve stejné míře. Přestože se příznaky mohou mezi obdobími, kdy se onemocnění plně projeví (tzv. vzplanutí), zklidnit nebo dokonce zcela vymizet i na několik měsíců, mít diagnózu RA znamená zdravotní zátěž na celý život. Co způsobuje RA? Výzkum ukazuje, že neexistuje jediná osamocená příčina vzniku RA. RA může vzniknout v důsledku vlivu životního prostředí, hormonálních a genetických faktorů, případně jejich kombinací. Přestože příčina vzniku RA není stále známa, život s tímto onemocněním může být usnadněn pohovorem s lékařem (raději dříve než později) a, pokud lékař rozhodne, že je to vhodné, včasným zahájením léčby. Koho RA postihuje? Nejčastěji se projevy a příznaky RA projevují ve věku mezi 30 a 50 lety. U žen je pravděpodobnost vzniku RA dvakrát až třikrát vyšší než u mužů, zatímco etnický původ na vznik onemocnění zřejmě vliv nemá. Běžné příznaky RA zánět, bolest kloubů, únava, ztráta pohyblivosti a ztuhlost často jsou hlášeny příznaky podobné chřipce s bolestmi svalů a ztrátou chuti k jídlu obvykle jsou nejprve postiženy malé klouby prstů rukou a nohou, rukou samotných a dalších částí těla a jsou bezprostředně po probuzení obzvláště ztuhlé obvykle jsou příznaky RA symetrické, což znamená, že většinou postihuje stejné klouby na obou stranách těla ve stejné míře až u 30% lidí s RA dochází těsně pod kůží ke vzniku tvrdých bulek, tzv. revmatoidních uzlíků. Další zátěže a omezení RA U lidí postižených RA není neobvyklé, že s postupem času musí omezit své fyzické aktivity. Tito pacienti také často mají problémy s manipulací s předměty a vykonáváním běžných každodenních činností, jako je zapínání knoflíčků u košile a zavazování bot. Některá tato omezení se jeví jako nepřekonatelná, ale dobrou zprávou je, že existuje celá řada léků, které mohou od mnoha příznaků RA ulevit. 2 3
3 Druhy léčby RA K léčbě příznaků RA je využívána celá řada různých druhů léků. Nejčastější skupiny zahrnují: volně prodejné a na lékařský předpis vázané protizánětlivé léky od bolesti ulevující narkotika kortikosteroidy antirevmatika biologické přípravky. Někdy lékař předepíše tyto léky v kombinaci, protože některé léky lépe tlumí bolest, zatímco jiné účinněji omezují poškození kloubů. Biologická léčba: nový druh léčby RA V posledních deseti letech se ukázalo, že léky známé jako biologické přípravky (protože napodobují účinky látek, které jsou přirozeně vytvářeny lidským organismem) pomáhají ovlivňovat imunitní systém tím, že blokují aktivitu proteinů, o kterých se má za to, že způsobují vznik revmatoidního zánětu. O Cimzii Cimzia je přípravek ze skupiny léků, nazývaných blokátory TNF (nebo také antagonisté tumor nekrotizujícího faktoru). Cimzia patří do kategorie biologických přípravků. Pokud byste chtěl(a) vědět více o tom, jakým způsobem Cimzia účinkuje, obraťte se, prosím, na svého lékaře. Cimzia se používá k léčbě středně závažné až závažné revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, když jiné další léky nestačí ke zvládnutí příznaků. Cimzia se běžně užívá společně s léčivou látkou zvanou methotrexát. Pokud Váš lékař rozhodne, že podávání methotrexátu není vhodné, lze podávat Cimzii samostatně. Způsob podání přípravku Cimzia Cimzia je podávána jako injekce pod kůži. Po počáteční dávce 400 mg v týdnech 0, 2 a 4 se aplikuje udržovací dávka 200 mg každé dva týdny. Prosím všimněte si, že dávka 400 mg vyžaduje 2 injekce po 200 mg. INFORMACE, KTERÉ BYSTE MĚLI O CIMZII VĚDĚT Co je Cimzia? Cimzia je lék ze skupiny antagonistů (blokátorů) tumor nekrotizujícího faktoru (TNF). Pokud trpíte aktivní RA, budou Vám nejprve podány jiné léky. Pokud po podání jiných léků příznaky Vašeho onemocnění přetrvávají, může Vám být podána Cimzia za účelem: zmírnění projevů a příznaků Vašeho onemocnění, zpomalení zhoršování a dalšího poškození Vašich kostí a kloubů. Jaká je nejdůležitější bezpečnostní informace o Cimzii, kterou bych měl(a) vědět? Cimzia je lék, který ovlivňuje imunitní systém. Cimzia může snížit schopnost imunitního systému bojovat s infekcemi. U pacientů léčených Cimzií se vyskytly závažné infekce. Tyto infekce zahrnovaly tuberkulózu (TBC) a infekce způsobené viry, plísněmi či bakteriemi, které se rozšířily do celého těla. Někteří pacienti na tyto infekce zemřeli. Váš lékař by Vás měl otestovat na infekce, včetně TBC, před, během a po léčbě Cimzií. Váš lékař by Vás měl během léčby Cimzií pozorně sledovat kvůli případným projevům a příznakům TBC. Nepoužívejte Cimzii: pokud jste ALERGICKÝ(Á) na léčivou látku certolizumab pegol nebo na kteroukoli další složku Cimzie pokud máte závažnou infekci, včetně aktivní TBC pokud trpíte středně závažným až závažným stupněm SRDEČNÍHO SELHÁNÍ. Upozorněte svého lékaře, pokud jste prodělal(a) závažné srdeční onemocnění nebo jím trpíte. Jaká je nejdůležitější informace, kterou bych měl(a) předat svému lékaři před zahájením léčby Cimzií? Informujte svého lékaře před zahájením léčby Cimzií, pokud: 4 5
4 se domníváte, že máte nějakou infekci. Pokud trpíte závažnou infekcí, nesmí Vám být Cimzie podána. jste léčen na nějaký druh infekce máte příznaky infekce jako horečka, kašel nebo projevy podobné chřipce máte na těle otevřené rány nebo odřeniny trpíte mnoha infekcemi nebo máte infekci, která se neustále vrací jste HIV pozitivní máte tuberkulózu (TBC) nebo jste byl(a) v blízkém kontaktu s osobou trpící TBC; jste se narodil(a), žil(a) nebo v minulosti cestoval(a) do zemí, kde je vyšší riziko nákazy TBC. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře. jste se narodil(a) nebo žil(a) v zemích se zvýšeným rizikem nákazy určitými plísňovými infekcemi (histoplazmóza, kokcidiomykóza, blastomykóza). Pokud nevíte, zda jste v takové oblasti žil(a), zeptejte se svého lékaře. máte nebo jste měl(a) žloutenku typu B máte nebo jste měl(a) jakýkoli typ rakoviny trpíte srdečním selháním. Cimzia nesmí být podávána pacientům se středně závažným až závažným srdečním selháním. máte záchvaty, trpíte necitlivostí či brněním či trpíte onemocněním napadajícím nervový systém, jako je například roztroušená skleróza máte být očkován(a) nenechávejte se během léčby Cimzií očkovat živou vakcínou jste těhotná, těhotenství plánujete či kojíte. Cimzia nebyla zkoumána u těhotných a kojících žen. Cimzia nemá být podávána v těhotenství. máte plánovaný chirurgický či stomatologický zákrok jste alergický(á) na jakoukoli ze složek Cimzie užíváte jakékoli léky, na předpis i volně prodejné, vitamíny či bylinné doplňky stravy. Lékař Vám řekne, zda můžete pokračovat v užívání Vašich ostatních léků během léčby Cimzií. obzvláště důrazně svého lékaře informujte, pokud jsou Vám podávány přípravky Kineret (anakinra) nebo Orencia (abatacept). Pokud používáte tyto přípravky, neměl(a) byste zároveň používat Cimzii k léčbě revmatoidní artritidy. se léčíte antikoagulačními (protisrážlivými) přípravky nebo jestliže Vám byl proveden test krevní srážlivosti. Jaké jsou důležité nežádoucí účinky Cimzie? Stejně jako všichni ostatní antagonisté TNF může být i Cimzia spojena s určitými nežádoucími účinky. Váš lékař Vám detailněji vysvětlí možné nežádoucí účinky Cimzie. Tyto nežádoucí účinky zahrnují: Závažné infekce včetně tuberkulózy: Viz Jaká je nejdůležitější bezpečnostní informace o Cimzii, kterou bych měl(a) vědět? U pacientů léčených Cimzií byly hlášeny případy TBC, ovšem ne zcela běžně lékař Vás před zahájením léčby Cimzií vyšetří kvůli případným projevům a příznakům TBC; toto vyšetření bude zahrnovat sestavení důkladné anamnézy, rentgen hrudníku a tuberkulinový test. Provedení těchto vyšetření by mělo být zaznamenáno ve Vaší Kartičce s upozorněním pro pacienta. Pokud se u Vás během léčby Cimzií projeví příznaky a projevy TBC (přetrvávající kašel, úbytek tělesné hmotnosti, apatie, zvýšená teplota) nebo jiné infekce (horečka, celkově se necítíte dobře, infekce při poranění nebo problémech se zuby, pálení při močení), okamžitě informujte svého lékaře. Žloutenku typu B: Informujte svého lékaře, pokud jste přenašečem viru žloutenky typu B (hepatitis B virus - HBV), trpíte aktivní formou žloutenky typu B nebo se domníváte, že podléháte riziku nákazy virem žloutenky typu B. Lékař Vás vyšetří na známky a příznaky HBV před začátkem léčby Cimzií. Cimzia může vést k reaktivaci viru žloutenky typu B u osob, které jsou přenašeči tohoto viru.;ve vzácných případech, zvláště u osob léčených dalšími přípravky potlačujícími imunitní systém, může být reaktivace viru žloutenky typu B životohrožující. Informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto projevů (necítíte se dobře, ztráta chuti k jídlu, únava, horečka, kožní vyrážka nebo bolest kloubů). Určité typy rakoviny: Není to běžné, ale u pacientů léčených Cimzií či jinými antagonisty TNF byly hlášeny případy určitých typů rakoviny. U osob se závažnější formou revmatoidní artritidy, které trpí onemocněním již dlouhou dobu, je vyšší než průměrné riziko vzniku lymfomu (rakovina napadající lymfatický systém). Pokud máte nebolestivé bulky v krku, podpaží či tříslech, ubýváte na váze, ztratil(a) jste chuť k jídlu, máte horečky a v noci se nadměrně potíte, informujte okamžitě svého lékaře. U pacientů léčených Cimzií byly ne zcela běžně pozorovány případy nemelanomové rakoviny kůže. Pokud se u Vás během léčby nebo po léčbě Cimzií objeví nové kožní léze nebo ty stávající změní svůj vzhled, informujte svého lékaře. U pacientů s chronickou plicní obstrukční nemocí (CHOPN) či těch, kteří jsou těžkými kuřáky, může být v důsledku léčby Cimzií zvýšené riziko vzniku rakoviny. Pokud trpíte CHOPN nebo jste těžký kuřák, měl(a) byste se svým lékařem poradit, zda je pro Vás léčba antagonistou TNF vhodná. Srdeční selhání: Není to běžné, ale u antagonistů TNF byly hlášeny případy srdečního selhání, včetně nových případů či zhoršení srdečního selhání. Příznaky zahrnují dušnost či otoky kotníků a nohou. Pokud se u Vás tyto projevy objeví, okamžitě informujte svého lékaře. Poruchy nervového systému: Vzácně byly u pacientů léčených Cimzií hlášeny případy onemocnění nervového systému jako roztroušená skleróza, záchvaty či zánětlivé onemocnění očních nervů. Příznaky zahrnují závratě, ztrátu citlivosti či brnění, poruchy vidění a slabost paží a nohou. Pokud se u Vás projeví některý z těchto příznaků, kontaktujte okamžitě svého lékaře. Poruchy krve: Vaše tělo může mít problém s tvorbou dostatečného množství krevních buněk, jež napomáhají při boji s infekcí či při zástavě krvácení. Pokud se u Vás projeví příznaky spojované s poruchou krve (přetrvávající horečka, snadná tvorba podlitin či snadný vznik krvácení, výrazná bledost), okamžitě kontaktujte svého lékaře. Imunitní reakce včetně lupusu podobná onemocnění: Mohou se projevit příznaky onemocnění zvaného lupus, které jsou méně časté. Informujte svého lékaře, pokud máte projevy zahrnující dušnost, bolest kloubů či vyrážku na obličeji a pažích, která se po vystavení slunci zhoršuje. 6 7
5 Vzácně se mohou vyskytnout případy sarkoidózy. Přecitlivělost: Vzácně se během podávání Cimzie objevily akutní nebo zpožděné závažné reakce přecitlivělosti. Pokud se u Vás po podání Cimzie projeví nežádoucí účinek jako vyrážka, horečka, dušnost, puchýřky či jiné příznaky alergické reakce (kopřivka), přerušte léčbu a kontaktujte okamžitě svého lékaře. Uvedené nežádoucí účinky nepředstavují všechny, které se mohou během podávání Cimzie projevit. Úplný seznam najdete v příbalové informaci. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Mohu spolu s Cimzií užívat i jiné léky? Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, vitamínech a bylinných doplňcích stravy. Lékař Vám sdělí, zda můžete v jejich užívání pokračovat i během léčby Cimzií. Zejména lékaře upozorněte, pokud jsou Vám podávány: Kineret (anakinra) či Orencia (abatacept). V případě současného užívání těchto léků s Cimzií narůstá riziko vzniku závažné infekce. Pokud užíváte tyto přípravky, neměla by Vám být Cimzie podána. Cimzia může být podávána zároveň s: methotrexátem kortikosteroidy léky proti bolesti včetně nesteroidních protizánětlivých přípravků (tzv. NSA). Jak často musím Cimzii užívat? Cimzia Vám bude podána v počáteční dávce 400 mg v týdnech 0, 2 a 4. Prosím všimněte si, že dávka 400 mg vyžaduje 2 injekce po 200 mg. Poté budou aplikovány udržovací dávky 200 mg Cimzia každé dva týdny počínaje týdnem 6. Léčba methotrexátem se během léčby Cimzií nepřerušuje. Pokud Váš lékař rozhodne, že další léčba methotrexátem není vhodná, může Vám být Cimzia podávána samostatně. Vždy používejte Cimzii dle instrukcí svého lékaře. Mohu po injekci Cimzie normálně jíst a pít? Vzhledem k tomu, že Cimzia je aplikována jako injekce pod kůži (subkutánní injekce), neměly by její účinky být ovlivněny jídlem či pitím. Mohu se nechat během léčby Cimzií očkovat? Informujte svého lékaře, pokud máte být očkován(a). Během léčby Cimzií byste neměl(a) být očkován(a) živými vakcínami. Příkladem živých vakcín jsou vakcíny proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám, ústy podávaná vakcína proti obrně a vakcína proti planým neštovicím. Co mám dělat, pokud se podrobuji vyšetření krevní srážlivosti? Neexistuje důkaz, že by Cimzia měla vliv na srážlivost krve. Ovšem Cimzia může nesprávně ovlivnit výsledky určitých testů (nazývaných aptt) na srážlivost krve (koagulační vyšetření). Pokud podstupujete vyšetření krevní srážlivosti, měl(a) byste informovat svého lékaře, že jste léčen(a) Cimzií, a o možném ovlivnění výsledku aptt testu. Mohu užívat Cimzii, když jsem těhotná nebo kojím? Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, těhotenství plánujete nebo kojíte. Cimzia nebyla zkoumána u těhotných či kojících žen. Proto by Cimzia neměla být těhotným a kojícím ženám podávána. Ženy v reprodukčním věku musí během léčby a alespoň po dobu 5 měsíců po poslední dávce Cimzie užívat přiměřenou formu antikoncepce. Mohu během léčby Cimzií podstoupit chirurgický či stomatologický zákrok? Pokud Váš zdravotní stav vyžaduje během léčby Cimzií chirurgický či zubní zákrok, informujte svého lékaře. Informujte svého chirurga či zubaře, který má zákrok provést, že podstupujete léčbu Cimzií a ukažte mu Kartičku s upozorněním pro pacienta. Všechny chyby při podávání hlaste svému lékaři. 8 9
6 Jak přepravovat Cimzii, pokud cestuji? Poraďte se se svým lékařem o možnostech způsobu uchovávání Cimzie během cestování. Cimzia musí být převážena při teplotě 2 8 C. Co Cimzia obsahuje? Léčivou látkou je certolizumab pegol. Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 200 mg certolizumab pegolu v 1 ml. Dalšími složkami jsou: octan sodný, chlorid sodný a voda na injekci. Jak připravím a podám injekci Cimzia? Cimzia sa podáva vo forme injekcie pod Vašu kožu. Cimziu Vám bude zvyčajne podávať Váš Cimzia je podávána jako injekce pod kůži. Obvykle Vám bude Cimzia podána lékařem specialistou nebo jiným zdravotníkem. Po absolvování vhodného zaškolení injekční techniky může lékař také povolit, abyste si Cimzii aplikoval(a) sám/sama. Zaškolení bude poskytnuto také členům rodiny či ošetřovatelům, jejichž pomoc můžete při samoaplikaci injekce potřebovat. Lékař nebo zdravotní sestra Vám poskytnou veškeré informace potřebné k aplikaci injekce sám/sama sobě. Jestliže Vám lékař dovolí si aplikovat Cimzii sám/sama, před sedmou dávkou bude s Vámi posuzovat, zda Cimzia ovlivňuje Vaše onemocnění nebo zda je třeba zvážit jinou léčbu. Jak je Cimzia dodávána? Cimzia je dodávána jako předplněná injekční stříkačka. Jedno balení obsahuje: dvě skleněné předplněné stříkačky Cimzie. Každá stříkačka má pevnou jehlu. dva alkoholové tampóny. Jedna předplněná stříkačka obsahuje 200 mg Cimzie. Pro každou injekci použijete: 1 předplněnou stříkačku Cimzia 1 alkoholový tampon. Jsou k dispozici balení obsahující 2 stříkačky a vícenásobné balení obsahující 6 stříkaček (3 balení po 2). Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. Jak Cimzii uchovávat? Uchovávejte Cimzii v chladničce (2 8 C). Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Obsah balení před použitím nerozdělujte. Před použitím zkontrolujte dobu použitelnosti na obalu. Nepoužívejte Cimzii po uplynutí doby použitelnosti. Doba použitelnosti Cimzie je 18 měsíců. Vždy uchovávejte Cimzii, injekce, odpadní nádoby na použité stříkačky s jehlou a všechny ostatní léky mimo dohled a dosah dětí. Jak naložit s použitými jehlami a stříkačkami? Než si začnete Cimzii aplikovat doma, poraďte se se svým lékařem o správném postupu při likvidaci použitých stříkaček. Lékař nebo lékárník Vám poskytne nádobu odolnou proti propíchnutí ostrými předměty. Až bude nádoba ze 2/3 plná, uzavřete ji. S nádobou nakládejte dle instrukcí obdržených od Vašeho lékaře, sestry či lékárníka. Nová nádoba Vám bude poskytnuta na vyžádání - po vrácení nádoby plné. Léky ani použité stříkačky nesmějí být vyhazovány do odpadních vod či směsného odpadu. Alkoholové tampóny můžete vyhazovat do směsného odpadu, pokud jste nebyl(a) poučen(a) jinak. Co mám dělat, jestliže jsem použil(a) více Cimzie, než je doporučená dávka? Jestliže lékař svolil, abyste si sám/sama podával(a) injekce Cimzia, a Vy jste si nedopatřením podal(a) Cimzii častěji, než bylo předepsáno, oznamte to svému lékaři. Vždy vezměte Kartičku s upozorněním pro pacienta a krabičku Cimzie s sebou, dokonce i když je prázdná. Co mám dělat v případě, že si zapomenu vzít dávku Cimzie? Jestliže lékař svolil, abyste si sám/sama podával(a) injekce Cimzia, a Vy jste si injekci zapomněl(a) v určený čas aplikovat, podejte si tuto opomenutou dávku ihned, jak si na ni vzpomenete. Následující dávky si pak aplikujte každé 2 týdny, jak bylo původně určeno
7 Jakékoli další informace o tomto přípravku získáte od svého lékaře či místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: UCB s.r.o., Palác Karlín Thámova 11-13, Praha 8 telefon fax info.prague@ucb.com, CI_C_PM_14c_12 UCB s.r.o., Palác Karlín Thámova 11-13, Praha 8 tel.: , fax: info.prague@ucb.com
Informace pro pacienty léčené přípravkem CIMZIA
Informace pro pacienty léčené přípravkem CIMZIA Informace pro pacienta Cimzia se používá k léčbě středně závažné až závažné revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, když jiné další léky nestačí ke
Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky
sp. zn. sukls29099/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Baby čípky paracetamolum čípky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum
sp.zn. sukls94414/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls142274/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum
Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze
sp.zn. sukls204563/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 10 µg Engerix-B 20 µg antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele VAQTA Adult 50 U/ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Očkovací látka proti hepatitidě typu A, inaktivovaná, adsorbovaná Pro dospělé Přečtěte
Příbalová informace: informace pro uživatele. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn.sukls125653/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum)
sp.zn.: sukls41365/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR) rivastigminu, dospěl
sp.zn.: sukls244138/2011
sp.zn.: sukls244138/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VAQTA Adult 50 U/ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Očkovací látka proti hepatitidě typu A, inaktivovaná, adsorbovaná
Příbalová informace: informace pro uživatele. Flixabi 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Infliximabum
Příbalová informace: informace pro uživatele Flixabi 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Infliximabum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro uživatele CELVAPAN injekční suspenze Vakcína proti chřipce (H1N1)v (celý virion, namnožená na buňkách Vero, inaktivovaná) Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-PERINDO 4 mg APO-PERINDO 8 mg tablety Perindoprilum erbuminum
Sp.zn.sukls196831/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-PERINDO 4 mg APO-PERINDO 8 mg tablety Perindoprilum erbuminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum
Příbalová informace: informace pro uživatele Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Yasnal Oro Tab 5 mg Yasnal Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Yasnal Oro Tab 5 mg Yasnal Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum Přečtěte si, Vy i Váš ošetřovatel, pozorně celou příbalovou
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro uživatele XGEVA 120 mg injekční roztok denosumabum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls38946/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn.sukls70344/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sp.zn. sukls82463/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsartan Krka 40 mg Valsartan Krka 80 mg Valsartan Krka 160 mg Valsartan Krka 320 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně
Příbalová informace: informace pro pacienta. Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum
Sp. zn. sukls178097/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Příbalová informace: informace pro pacienta. CARZAP 4 mg CARZAP 8 mg CARZAP 16 mg CARZAP 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
Sp.zn. sukls154814/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta CARZAP 4 mg CARZAP 8 mg CARZAP 16 mg CARZAP 32 mg tablety candesartanum cilexetilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp.zn.sukls55678/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Flonidan 10 mg DISTAB Tableta dispergovatelná v ústech loratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum
Sp.zn.sukls32697/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
BIOVISC ORTHO SINGLE
Česky BIOVISC ORTHO SINGLE Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci. NÁVOD K POUŽITÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje: Kyselina hyaluronová 30 mg Fosfátem pufrovaný fyziologický
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metoject 10 mg/ml injekční roztok, předplněná injekční stříkačka Methotrexatum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Metoject 10 mg/ml injekční roztok, předplněná injekční stříkačka Methotrexatum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Priorix-Tetra lahvička/ampule, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Vakcína proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím (živá) Přečtěte
PARALEN 125 tablety Paracetamolum
Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN 125 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg Terbinafini hydrochloridum Přečtěte
Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat
Příbalová informace - Informace pro uživatele AROMASIN (exemestanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. -
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum
sp.zn.: sukls195142/2011, sukls195255/2011 a k sp.zn.: sukls151500/2010, sukls69655/2011, sukls197638/2011, sukls210296/2012, sukls62199/2012, sp.zn. sukls151501/2010, sukls69648/2011, sukls197650/2011,
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Simponi 50 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce golimumabum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
1. CO JE PŘÍPRAVEK OFTAQUIX OČNÍ KAPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace č.j. sukls1207/2006 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Oftaquix 5 mg/ml oční kapky Levofloxacinum Přečtěte si, prosím, pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMILOSTAD 5 mg AMILOSTAD 10 mg tablety Amlodipinum
Příloha č.1 k rozhodnutí o změnu registrace sp. Zn. sukls42236/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE AMILOSTAD 5 mg AMILOSTAD 10 mg tablety Amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Podrobný popis výrobku BEGRIVAC 10X0.5ML+JE Injekční suspenze. Čtěte pečlivě příbalovou informaci. Kód výrobku: 20802.
Podrobný popis výrobku BEGRIVAC 10X0.5ML+JE Injekční suspenze Čtěte pečlivě příbalovou informaci. Kód výrobku: 20802 Kód SUKL: 0032679 Stránka 1 z 6 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp.zn.sukls112683/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta Betahistin-ratiopharm 16 mg tablety (betahistini dihydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. IRBESARTAN INVENT FARMA 150 mg potahované tablety
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE IRBESARTAN INVENT FARMA 75 mg potahované tablety IRBESARTAN INVENT FARMA 150 mg potahované tablety IRBESARTAN INVENT FARMA 300 mg potahované tablety irbesartanum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn. sukls110147/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA SOMATULINE AUTOGEL 60 mg, injekční roztok v předplněné stříkačce SOMATULINE AUTOGEL 90 mg, injekční roztok v předplněné stříkačce SOMATULINE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls166067/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls166067/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Phacebonate 50 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gabapentin Sandoz 100 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 300 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 400 mg, tvrdé tobolky Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o registraci sp. zn.: sukls156980/2009, sukls156981/2009, sukls156982/2009
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o registraci sp. zn.: sukls156980/2009, sukls156981/2009, sukls156982/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Indap 2,5 mg Indap 1,25 mg Indap 0,625 mg tablety
Panadol potahované tablety paracetamolum
sp.zn. sukls251375/2011 (OTC) PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Altargo 10 mg/g mast. Retapamulinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Altargo 10 mg/g mast Retapamulinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité
Příbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn.: sukls236606/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele MENJUGATE, prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Konjugovaná oligosacharidová vakcína proti meningitidě C Přečtěte si pozorně
sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn.sukls35226/2014, sukls113888/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta PARALEN SUS perorální suspenze Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls156759/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls156759/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Pantoprazol Pliva 40 mg I.V. prášek pro přípravu injekčního roztoku Pantoprazolum Přečtete
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sorvasta 5 mg, potahované tablety Sorvasta 10 mg, potahované tablety Sorvasta 15 mg, potahované tablety Sorvasta 20 mg, potahované tablety Sorvasta 30 mg, potahované
Příbalová informace: informace pro uživatele. Sumatriptan Orion 50 mg Sumatriptan Orion 100 mg potahované tablety. Sumatriptanum
Sp.zn.sukls51992/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Sumatriptan Orion 50 mg Sumatriptan Orion 100 mg potahované tablety Sumatriptanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Vaxigrip bude Vás nebo Vaše dítě chránit proti třem virovým kmenům obsaženým ve vakcíně asi za 2-3 týdny po očkování.
Sp.zn.sukls71847/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Vaxigrip, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti chřipce (inaktivovaná, štěpený virion) Přečtěte si pozorně celou
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Bexsero injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti meningokokům skupiny B (rdna, komponentní, adsorbovaná) Tento přípravek podléhá dalšímu
DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls19458/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas) Přečtěte si pozorně
Symbicort udržovací a úlevová léčba
Symbicort Turbuhaler 100 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace Symbicort Turbuhaler 200 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace Symbicort udržovací a úlevová léčba Návod pro pacienty. Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele
sp. zn. sukls167840/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Priorix inj.stříkačka, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Živá atenuovaná vakcína proti spalničkám,
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum
Sp. zn. sukls59902/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls95834/2011. PŘÍBALOVÁ INFORMACE Informace pro uživatele Rp.
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls95834/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Informace pro uživatele Rp. Terbinafin Actavis 250 mg Tablety Terbinafinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum
sp.zn.sukls151971/2012 a k sp.zn.sukls69213/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
PŘÍBALOVÁ INFORMACE MEDICINÁLNÍ KYSLÍK PLYNNÝ MESSER
sp.zn. sukls234316/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE MEDICINÁLNÍ KYSLÍK PLYNNÝ MESSER Medicinální plyn, stlačený Oxygenum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum
sp.zn. sukls22891/2008 Příbalová informace: informace pro uživatele SALOFALK 500, čípky mesalazinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN PRO DĚTI JAHODA perorální suspenze ibuprofenum
sp.zn.sukls73463/2014 dávkovací lžička PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE NUROFEN PRO DĚTI JAHODA perorální suspenze ibuprofenum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1%
sp.zn. :sukls129584/2012 a sp.zn.:sukls 130459/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1% Kožní sprej, roztok (Clotrimazolum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls79844/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls79844/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Apo-Gliclazid MR 30 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (gliclazidum) Přečtěte si pozorně
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls30927/2008 a příloha k sp.zn.: sukls84066/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls30927/2008 a příloha k sp.zn.: sukls84066/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SEDACORON Tablety Amiodaroni hydrochloridum Přečtěte
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls147947/2008 a příloha k sp.zn.: sukls240757/2011
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls147947/2008 a příloha k sp.zn.: sukls240757/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOXIHEXAL 1000 Potahované tablety (Amoxicillinum
CINIE 50 tablety Sumatriptanum
Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls163673/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CINIE 50 tablety Sumatriptanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls232390/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety Pro děti od 2 do 5 let montelukastum Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas
Sp.zn. sukls82417/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE MYGREF 250 MG tvrdá tobolka mofetilis mycophenolas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Valaciclovir Arrow 500 mg potahované tablety valaciclovirum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls198056/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE potahované tablety valaciclovirum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Mertenil 5 mg potahované tablety Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované
sp.zn.: sukls95927/2013
sp.zn.: sukls95927/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CORDARONE tablety (Amiodaroni hydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls161540/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE INFLUVAC Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti chřipce (povrchový
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls142336/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls142336/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ospamox FILMTAB 500 mg, potahované tablety Ospamox FILMTAB 750 mg, potahované tablety Ospamox
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum
sp.zn. sukls272322/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
sp.zn. sukls99903/2013
sp.zn. sukls99903/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75 mg pastilky flurbiprofenum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40mg prášek pro přípravu injekčního roztoku pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AGOFOLLIN Injekční roztok (Estradioli dipropionas) Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro pacienta. PANADOL PRO DĚTI 24 MG/ML JAHODA perorální suspenze paracetamolum
sp. zn. sukls78048/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta PANADOL PRO DĚTI 24 MG/ML JAHODA perorální suspenze paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls97832/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE INFLUVAC Suspenze pro injekci v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti chřipce (povrchový
Příbalová informace: informace pro uživatele. Herbapax Sirup
sp.zn. sukls17122/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Herbapax Sirup Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, dříve, než začnete tento přípravek užívat protože obsahuje pro vás důležité
Příbalová informace: informace pro uživatele. Solifenacin Actavis 5 mg Solifenacin Actavis 10 mg potahované tablety. solifenacini succinas
Sp.zn.sukls118965/2013 a k sukls118966/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Solifenacin Actavis 5 mg Solifenacin Actavis 10 mg potahované tablety solifenacini succinas Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls122999/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DAISENETTE 75 MCG potahované tablety desogestrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
sp.zn. sukls88228/2014 Příbalová informace: Informace pro uživatele BONEFOS koncentrát pro infuzní roztok (Dinatrii clodronas) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls14670/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls14670/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Novalgin injekce Metamizolum natricum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok
sp.zn.: sukls22271/2010 a sp.zn.: sukls86217/2012, sukls76090/2013, sukls93995/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DECA-DURABOLIN 50 nandroloni decanoas injekční roztok Přečtěte si pozorně
sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012
sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta BETALMIC 0,5% Oční kapky, roztok Betaxololi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum
sp.zn. sukls149660/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fertavid 150 IU/0,18 ml injekční roztok follitropinum beta
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Fertavid 150 IU/0,18 ml injekční roztok follitropinum beta Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte
MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety Montelukastum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls139691/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety Montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anbinex 50 IU/ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Antithrombinum III
sp.zn. sukls43174/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anbinex 50 IU/ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Antithrombinum III Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klimicin injekční roztok. clindamycinum
sp.zn.sukls213147/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Klimicin injekční roztok clindamycinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum
sp.zn.sukls50336/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Neulasta 6 mg, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce pegfilgrastimum
Příbalová informace: informace pro uživatele Neulasta 6 mg, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce pegfilgrastimum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
ACYLPYRIN + C šumivé tablety (acidum acetylsalicylicum, acidum ascorbicum)
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls126519/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACYLPYRIN + C šumivé tablety (acidum acetylsalicylicum, acidum ascorbicum) Přečtěte
sp.zn.sukls198503/2015
sp.zn.sukls198503/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren Emulgel gel diclofenacum diethylaminum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas
Příbalová informace: informace pro pacienta Dermovate 0,5 mg/g krém Clobetasoli propionas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro
sp.zn.sukls49419/2013 (dávkovací trubička)
sp.zn.sukls49419/2013 (dávkovací trubička) PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE NUROFEN PRO DĚTI ibuprofenum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.