Příbalová informace: informace pro pacienta. RECOXA 15 tablety meloxicamum

Transkript

1 Sp.zn.sukls51028/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta RECOXA 15 tablety meloxicamum Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Recoxa a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Recoxa užívat 3. Jak se přípravek Recoxa užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Recoxa uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Recoxa a k čemu se používá Přípravek Recoxa obsahuje léčivou látku meloxicamum (meloxikam). Meloxikam patří do skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), které tiší bolest a potlačují zánět. Přípravek Recoxa je určena ke krátkodobé léčbě příznaků spojených s bolestivým vzplanutím osteoartrózy (degenerativní onemocnění kloubů) a dlouhodobé léčbě příznaků některých zánětlivých revmatických onemocnění (revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy). Přípravek je určen pro dospělé a dospívající pacienty ve věku nad 15 let. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Recoxa užívat Neužívejte přípravek Recoxa: - jestliže jste alergický(á) na meloxikam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); - jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na některý jiný protizánětlivý léčivý přípravek; - jestliže u Vás v minulosti došlo po použití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků ke vzniku astmatu (dýchací potíže), nosních polypů (nosní neprůchodnost v důsledku výchlipky nosní sliznice), alergické rýmy, otoku kůže nebo sliznic či kopřivky; - jestliže trpíte nebo jste v minulosti prodělal(a) opakující se (častěji než 2x) akutní vředovou chorobou trávicího traktu (vřed v žaludku či ve střevech) nebo krvácení ze žaludku či střev (to mohlo mít za následek černou stolici); 1/7

2 - jestliže jste někdy prodělal(a) krvácení do trávicího traktu nebo perforaci (proděravění) v oblasti zažívacího ústrojí v souvislosti s předchozí léčbou nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID); - jestliže jste měl(a) krvácení do mozku nebo trpíte jinými krvácivými stavy; - jestliže trpíte závažným postižením jater; - jestliže máte těžké onemocněním ledvin a nepodstupujete dialýzu; - jestliže trpíte závažným srdečním selháním; - jestliže jste v posledním trimestru těhotenství. Přípravek Recoxa nesmějí užívat děti a dospívající mladší 15 let. Upozornění a opatření: Neužívejte jiné nesteroidní protizánětlivé léky společně s přípravkem Recoxa, pokud to není doporučeno přímo Vaším lékařem. Meloxikam a další nesteroidní a protizánětlivé léky (NSAID) mohou způsobit krvácení ze žaludku/střeva a vředy nebo jejich perforaci (proděravění), někdy i život ohrožující. Toto se může přihodit kdykoli během léčby, i bez varovných příznaků nebo bez takovýchto předchozích událostí. Větší riziko je u vyšších dávek a delší doby léčby. Nezvyšujte doporučenou dávku a délku léčby. Před užitím přípravku Recoxa se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se na Vás vztahuje některá z níže uvedených situací. Může být nutné upravit Vaši léčbu nebo sledovat Váš pokrok během léčby. - jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo kojíte; - jestliže jste někdy prodělal(a) ezofagitidu (zánět jícnu) nebo gastritidu (zánětlivé onemocnění žaludku) nebo jiné onemocnění trávicího traktu, např. ulcerózní kolitidu nebo Crohnovu chorobu. Sdělte svému lékaři jakékoli neobvyklé příznaky v oblasti žaludku nebo střev. - jestliže užíváte současně léčiva, která mohou zvýšit riziko vředů zažívacího traktu nebo krvácení (jiné nesteroidní protizánětlivé léky, kortikosteroidy, léky proti srážlivosti krve jako je warfarin, léky k léčbě deprese známé jako selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), nebo protidestičkové léky (také zabraňují srážení krve) jako kyselina acetylsalicylová); - máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte); - jestliže máte hypovolémii (snížení objemu obíhající krve), která se může vyskytnout po ztrátě krve, při popáleninách, po operaci nebo při nízkém příjmu tekutin; - jestliže trpíte onemocněním jater nebo ledvin; - jestliže máte diabetes (cukrovku); - jestliže byla u Vás diagnostikována vysoká hladina draslíku v krvi; - Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, protože tento přípravek obsahuje laktosu. Pokud jste starší, oslabený(á) nebo slabší tělesné konstituce, máte při léčbě nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) vyšší riziko výskytu nežádoucích účinků, a proto by Vás měl Váš lékař pečlivě sledovat. Ihned sdělte svému lékaři jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zvláště krvácení do trávicího traktu). U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků v oblasti zažívacího ústrojí lékař zváží současné podávání léků chránících žaludeční sliznici. Léky jako je přípravek Recoxa mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod. Po použití meloxikamu byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. 2/7

3 Další příznaky, po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích (zevních pohlavních orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Tyto potencionálně život ohrožující kožní vyrážky jsou často doprovázeny příznaky podobnými chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže. Pokud se u Vás po použití meloxikamu vyskytne Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu meloxikamem nikdy znovu zahájit. Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, přestaňte meloxikam užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek. Další léčivé přípravky a přípravek Recoxa Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zejména, prosím, informujete svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte/jste užíval(a) některé z následujících léčiv: - jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva, včetně kyseliny acetylsalicylové; - kortikosteroidy (steroidní hormony používané při poruchách imunity a proti zánětům); - léky zabraňující srážení krve jako warfarin, nebo rozpouštějící krevní sraženiny (trombolytika); - selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, léky k léčbě deprese a psychických onemocnění); - léky k léčbě vysokého krevního tlaku a jakákoli diuretika (močopudné léky). Pokud užíváte diuretika, Váš lékař by měl sledovat funkci ledvin. - cyklosporiny léky často užívané po transplantaci orgánů nebo u závažných kožních onemocnění, revmatoidní artritidy nebo nefrotického syndromu; - lithium k léčbě poruch nálad; - metotrexát lék používaný zejména k léčbě nádorů nebo závažných kožních onemocnění a aktivní revmatoidní artritidy; - cholestyramin- užíván zejména ke snížení hladiny cholesterolu; - pokud jste žena a máte zavedené nitroděložní antikoncepční tělísko (IUD). Jestliže máte pochybnosti, prosím kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Přípravek Recoxa s jídlem a pitím Vstřebávání přípravku Recoxa není současným příjmem potravy ovlivněno. Tablety se užívají s jídlem a zapíjejí se vodou nebo jinou tekutinou. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Recoxa se nesmí užívat v posledním trimestru těhotenství. V prvním a druhém trimestru těhotenství a během kojení se přípravek Recoxa může užívat pouze na doporučení lékaře. Užívání přípravku Recoxa může zhoršovat plodnost žen a nedoporučuje se tedy u těch, které se snaží otěhotnět. U pacientek, které mají potíže s početím nebo se podrobují vyšetření pro neplodnost, se doporučuje meloxikam vysadit. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek neovlivňuje pozornost a schopnost koncentrace. Při výskytu nežádoucích účinků, jako jsou poruchy vidění, závratě nebo ospalost, může přípravek negativně ovlivňovat činnosti vyžadující 3/7

4 zvýšené pozornosti, koordinace pohybu a rychlé rozhodování (např. při řízení motorových vozidel, obsluze strojů, práci ve výškách atd.). Při výskytu výše uvedených poruch by se činnost vyžadující zvýšené pozornosti neměla vykonávat. Přípravek Recoxa obsahuje laktosu: Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se o užívání tohoto přípravku se svým lékařem, ještě než ho začnete užívat. 3. Jak se přípravek Recoxa užívá? Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pro dávku 7,5 mg užijte polovinu tablety přípravku Recoxa 15 mg. Obvyklá dávka pro dospělé a dospívající nad 15 let je: Akutní zhoršení osteoartrózy: 7,5 mg denně, dávkování lze dle potřeby zvýšit na 15 mg denně. Revmatoidní artritida: 15 mg denně, avšak dávkování lze v případě potřeby snížit na 7,5 mg denně. Ankylozující spondylitida: 15 mg denně, avšak dávkování lze v případě potřeby snížit na 7,5 mg denně Zvláštní skupiny pacientů: U starších pacientů, pacientů se sníženou funkcí jater nebo ledvin nebo u pacientů se zvýšeným rizikem výskytu nežádoucích účinků (kterékoli skupiny ve výše uvedeném bodě Upozornění a opatření ) může lékař omezit dávku na 7,5 mg jednou denně. Děti a dospívající mladší 15 let: Přípravek Recoxa se nesmí dávat dětem mladším 15 let NEPŘEKRAČUJTE MAXIMÁLNÍ DENNÍ DÁVKU 15 MG. Celková denní dávka se podává jednorázově. Tablety se užívají s jídlem a zapíjejí se vodou nebo jinou tekutinou. Jestliže jste užil(a) více přípravku Recoxa, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Recoxa, než jste měl(a), okamžitě se poraďte s lékařem. Příznaky předávkování jsou: letargie (netečnost), ospalost, nevolnost, zvracení, bolest v nadbřišku. Těžké předávkování může vést k vysokému krevnímu tlaku, akutnímu selhání ledvin, poruše funkce jater, zhoršenému dýchání, bezvědomí, křečím a kardiovaskulárnímu kolapsu. Jestliže jste zapomněla(a) užít přípravek Recoxa Nedělejte si starosti, pokud jste si dávku zapomněli vzít. Vynechejte opomenutou dávku a užijte až další dávku přesně dle původního časového rozpisu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Recoxa Předčasné přerušení léčby může vést k opětovnému výskytu nebo dokonce ke zhoršení choroby či příznaků, pro které byla léčba zahájena. 4/7

5 Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ihned vyhledejte lékaře a ukončete užívání tohoto přípravku v případě že: - krvácíte z trávicího traktu (zvracíte krev nebo má Vaše stolice černou barvu); - máte kožní vyrážku nebo jakékoli poškození na povrchu sliznic (např. v dutině ústní, viz vzácné nežádoucí účinky); - objeví se alergická reakce (reakce z přecitlivělosti) nebo astma (dýchací potíže). Níže uvedený seznam zahrnuje všechny známé nežádoucí účinky zaznamenané v průběhu léčby meloxikamem, včetně těch, k jejichž výskytu došlo u pacientů užívajících dávky vyšší než dávky doporučované nebo při dlouhodobé léčbě. Jsou roztříděny podle četnosti výskytu takto: Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů Vzácné: mohou postihnout až 1 z pacientů Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z pacientů. Častými nežádoucími účinky jsou: - anémie (chudokrevnost); - závratě, bolest hlavy; - zažívací potíže, pocit na zvracení, zvracení, bolesti břicha, zácpa, nadýmání (větry), průjem; - svědění kůže, vyrážka; - otoky (nahromadění vody v tkáních), včetně otoků dolních končetin. Méně častými nežádoucími účinky jsou: - změny v počtu bílých krvinek nebo krevních destiček, úplná ztráta konkrétních typů bílých krvinek (agranulocytóza); - točení hlavy, ušní šelesty (hučení nebo zvonění v uších), ospalost; - bušení srdce, selhání srdce, zvýšení krevního tlaku, zčervenání nebo zarudnutí kůže obličeje a krku; - krvácení do zažívacího traktu, žaludeční nebo dvanáctníkové vředy (to může vést k černé stolici a zvracení krve); - zánět nebo podráždění jícnu nebo sliznice ústní dutiny; - přechodné změny jaterních testů (např. zvýšené hodnoty transamináz nebo bilirubinu; zvýšená hladina bilirubinu může vést k lehkému nažloutnutí kůže); - kopřivka; - zadržování vody a sodíku v těle, zvýšené hladiny draslíku v krvi, zhoršení laboratorních hodnot ledvinných funkcí; Vzácnými nežádoucími účinky jsou: - závažné alergické reakce (anafylaktické reakce), které mohou způsobit mdloby, dýchací obtíže a kožní reakce, a u některých jedinců s alergií na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné léky ze skupiny NSAID astmatické záchvaty; - poruchy nálady, nespavost a noční můry, zmatenost; - poruchy vidění, včetně rozmazaného vidění; - gastrointestinální perforace (proděravění zažívacího traktu), zánět žaludku nebo tlustého střeva; - zánět jater; 5/7

6 - akutní selhání ledvin u pacientů s rizikovými faktory; - potencionálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, viz bod 2); - erythema multiforme (závažná alergická kožní reakce způsobující skvrny, červené šrámy nebo fialové až puchýřovité oblasti, může mít také vliv na ústa, oči či jiné sliznice); - kožní reakce na sluneční záření; - náhlé otoky kůže nebo sliznic, jako jsou otoky kolem očí, v obličeji, rtů, úst nebo hrdla, které mohou způsobovat obtížné dýchání (angioedém). Léky jako je přípravek Recoxa mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu (infarktu myokardu) nebo cévní mozkové příhody. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova Praha 10 webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Recoxa uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Recoxa obsahuje Léčivou látkou je meloxicamum (meloxikam) 15 mg v jedné tabletě. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, dihydrát natrium-citrátu, krospovidon. Jak přípravek Recoxa vypadá a co obsahuje toto balení Světle žluté kulaté bikonvexní tablety se zkosenými hranami; z jedné strany s půlicí rýhou. Nad půlicí rýhou je vyraženo B a pod půlicí rýhou 19, druhá strana je hladká. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Recoxa 15 mg je balena v blistrech po 10 tabletách. Velikost balení: 10, 20, 30, 60 a 100 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6/7

7 Držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k. s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, , Praha, Česká republika Výrobce Zentiva, k. s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, , Praha, Česká republika Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, , Hlohovec, Slovenská republika Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika Recoxa 15 Estonsko Recoxa 15 mg tablets Maďarsko MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta Lotyško Recoxa 15 mg tablets Litva Recoxa 15 mg tabletės Polsko Aglan 15 Slovenská republika Recoxa 15 Tato příbalová informace byla naposledy revidována: /7