JARNÍ SYMPOZIUM RADIOLOGICKÝCH ASISTENTŮ

Transkript

1 JARNÍ SYMPOZIUM RADIOLOGICKÝCH ASISTENTŮ června 2016, hotel Myslivna, Brno PROGRAM SYMPOZIA

2

3 Vážené dámy a pánové, dovolte, abychom Vás jménem Společnosti radiologických asistentů České republiky, o.s. a Radiologické kliniky LF MU a Fakultní nemocnice Brno, co nejsrdečněji přivítali na Jarním sympozium radiologických asistentů, které se po roční přestávce vrací do Brna do krásného prostředí hotelu Myslivna. Tradiční téma sympozia VARIA již není třeba představovat. Našim cílem je uspořádat nejen odbornou akci, ale i přátelské setkání, kde informace o novinkách a trendech budou diskutovány jak v rámci odborných sekcí tak i formou kuloárních diskuzí. Věříme, že odborný program sympozia bude pro Vás přínosem. Mgr. Ondřej Krahula, MBA předseda Společnosti radiologických asistentů, o.s. Mgr. Martin Buček Radiologická klinika LF MU a Fakultní nemocnice Brno

4 PARTNEŘI A VYSTAVOVATELÉ AURA Medical s.r.o., Praha Bard Czech Republic s.r.o, Praha Electric Medical Service, s.r.o., Ledce EXRAY s.r.o., Nové Strašecí FUJIFILM Europe GmbH, organizační složka, Praha M.G.P. Ltd., Zlín MEMED CZ s.r.o., Chomutov OR-CZ spol. s r.o., Moravská Třebová Siemens Healthcare, s.r.o., Praha

5 ČASOVÝ PLÁN SYMPOZIA 9. června hod Registrace účastníků hod Zasedání společnosti radiologických asistentů ČR, o.s. 10. června hod Registrace účastníků hod Přednáškový blok I. Radiační ochrana hod Coffee break / Doprovodná výstava firem hod Přednáškový blok II. Skiagrafie hod Oběd hod Přednáškový blok III. Skiagrafie, MR hod Coffee break / Doprovodná výstava firem hod Přednáškový blok IV. Radiační onkologie a nukleární medicína hod Společenský večer 11. června hod Registrace účastníků hod Přednáškový blok V. Varia I hod Coffee break / Doprovodná výstava firem hod Přednáškový blok VI. Varia hod Oběd / Výdej certifikátů

6 Váš partner pro intervenèní radiologii BARD Czech Republic s.r.o. BARD Czech Republic s.r.o. Táborská 619/ Praha 4 tel: fax: objednavky@crbard.com webové stránky:

7 ODBORNÝ PROGRAM 9. ČERVNA hod Registrace účastníků hod Zasedání výboru SRLA ODBORNÝ PROGRAM 10. ČERVNA hod Registrace účastníků hod Přednáškový blok I. Radiační ochrana Koordinátoři: M. Buček, M. Homola hod Zahájení sympozia hod Závislost kvality obrazu na kolimaci M. Homola; Olomouc hod Zobrazovací systémy v transmisní radiografii a kvalita obrazu K. Boušková; Praha hod Coffee break / Doprovodná výstava firem hod Přednáškový blok II. Skiagrafie Koordinátoři: O. Krahula, M. Buček hod Rentgen ve službách soudního lékařství aneb všechno, co jste kdy chtěli vědět o soudním lékařství (ale báli jste se zeptat) V. Novotný, P. Rejtar, P. Hejna; Hradec Králové hod Virtuální pitva, GPS soudního lékaře V. Novotný; Hradec Králové hod LUCAS2, Dobrý sluha nebo zlý pán?! V. Novotný, J. Zářecký; Hradec Králové hod Praktický průvodce novými Národními Standardy pro skiagrafická a CT vyšetření T. Tichý, M. Homola; Olomouc

8 Be Smart. FDR D-EVO II - druhá generace plochých detektorů 1. Vylepšená magnéziová konstrukce se zaoblenou hranou a nosností 310 kg 2. Světelná barevná signalizace usnadňující manipulaci s detektorem 3. Třístavová LED indikace nabití baterie v detektoru 4. Výdrž baterie až 18,5 hodiny v pohotovostním režimu 5. Integrovaná paměť na 100 snímků s počítadlem 6. Bezkonkurenční kvalita zobrazení Image Intelligence 7. Přenos snímků pomocí WiFi i kabelu 8. Nabíjecí stanice pro rychlé nabíjení a uložení detektoru 9. Technologie SmartSwitch bez nutnosti propojení s generátorem 10. Antibakteriální povrch s vodotěsností IPX6 11. Technologie GOS i CsI FUJIFILM Europe GmbH, organizační složka U Nákladového nádraží 2/1949, Praha 3, Česká republika,

9 ODBORNÝ PROGRAM 10. ČERVNA hod Plenární schůze SRLA ČR hod Oběd hod Přednáškový blok III. Skiagrafie, MR Koordinátoři: T. Tichý, S. Bučková hod Kontrola diagnostických monitorů Š. Tkadlecová, H. Meszárosová; Olomouc hod Bezpečnostní aspekty u MR metod M. Hanskut, P. Hanskutová; Brno hod DICOM prohlížeč nejen pro diagnostiku M. Stejskal; Moravská Třebová hod Coffee break hod Přednáškový blok IV. Radiační onkologie a nukleární medicína Koordinátoři: J. Horalík, N. Klečková hod Centrum fotonové terapie I. Šidlová, V. Ossowská, J. Křížová; Brno hod Extrakraniální stereotaktická radioterapie svazky FFF V. Hůlková, M. Polková, D. Burkoňová; Brno hod IORT intraoperační radioterapie N. Klečková, M. Žáček; Nový Jičín hod TrueBeam v Novém Jičíně M. Žáček, N. Klečková; Nový Jičín hod Společenský večer

10 219

11 ODBORNÝ PROGRAM 11. ČERVNA hod Registrace účastníků hod Přednáškový blok V. Varia I. Koordinátoři: I. Capulič, M. Kotek hod Intrevenční výkony na CT ve FN Brno S. Bučková, M. Buček; Brno hod Pojízdný RTG přístroj Mobile DR s Canon detektorem NOVÉ TECHNOLOGIE a její přínosy pro provoz laboranta D. Navrátil; Praha hod FUJIFILM FDR VisionarySuite R. Pařízek; Brno hod Coffee break hod Přednáškový blok VI. Varia II. Koordinátoři: M. Buček, O. Krahula hod Identifikace artefaktů v digitální radiografii M. Homola, L. Skácelová; Olomouc hod CAD Computer Aided Diagnosis P. Nedbal; Plzeň hod Moderní zobrazovací metody v radioterapii J. Doležel; Nový Jičín hod Závěr sympozia hod Oběd / Výdej certifikátů POSTEROVÁ SEKCE Perfuzní scintigrafie myokardu pomocí 201Thallia I. Křivánková, M. Velichová; Brno Oddělení nukleární kardiologie, Mezinárodní centrum klinického výzkumu při Fakultní nemocnici u sv. Anny v Brně M. Velichová, I. Křivánková; Brno

12 DODAVATEL KONTRASTNÍCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ KONTRASTNÍ MEDICÍNY Visipaque je ve všech koncentracích jódu jediná dostupná kontrastní látka pro intravaskulární použití, která má stejnou 1 osmolalitu jako krev. Kardiální bezpečnost 2-5 Renální bezpečnost 6-11,18,19 Komfort pacienta Imagination at work ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU VISIPAQUE 270 MG I/ML, VISIPAQUE 320 MG I/ML (IODIXANOLUM): Pro úplnou informaci viz plné znění schváleného SPC v ČR. Kvalitativní a kvantitativní složení: VISIPAQUE je neionická, dimérní, hexajódovaná kontrastní látka rozpustná ve vodě. Obsah iodixanolu je 550 mg (VISIPAQUE 270 mg I/ml) a 652 mg (VISIPAQUE 320 mg I/ml) v 1 ml. Indikace: Rentgenová kontrastní látka. Použití: angiografie srdce a mozku, periferní angiografie, abdominální angiografie, intravenózní urografie, venografie a zesílení zobrazovací možnosti CT u dospělých a dětí. Lumbální, hrudní a krční myelografie u dospělých. Dávkování a způsob podání: Dávka se liší podle použité techniky, typu vyšetření, věku, hmotnosti, srdečního výkonu a celkového stavu pacienta. K intraarteriálnímu, intravenóznímu a intratekálnímu použití. - Kontraindikace: Přecitlivělost na přípravek a jeho složky. Manifestní tyreotoxikóza. Předchozí výskyt nežádoucích závažných reakcí na Visipaque. Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití: Zvláštní pozornost je třeba věnovat pozitivní anamnéze na alergii, astma, a nezvyklé reakce na jodované kontrastní látky. V takových případech je vhodná premedikace kortikosteroidy a H1 a H2 antagonisty. Riziko vážných reakcí při použití VISIPAQUE je nízké. Přesto jodované kontrastní látky mohou vyvolat anafylaktické reakce, nebo jiné projevy přecitlivělosti. Proto je třeba mít v dosahu léky a vybavení pro řešení takových projevů. Doporučuje se před započetím vyšetření zavést pacientovi i.v. kanylu nebo katetr a ponechat jej in situ po dobu vyšetření. Neionické kontrastní látky mají ve srovnání s ionickými nižší vliv na koagulační systém in vitro. V průběhu katetrizace cév je třeba - provádět šetrně angiografické manipulace a často proplachovat katetr (např. heparinizovaným fyziologickým roztokem) k minimalizaci rizika vzniku trombózy a embolie. Před podáním kontrastní látky je nutné zajistit pacientovi dostatečnou hydrataci. To platí zejména pro pacienty s mnohočetným myelomem, s diabetem mellitus, s renální dysfunkcí a zvláště pak pro kojence, děti a starší pacienty. Zvláštní péči je třeba věnovat nemocným s vážnou srdeční chorobou a plicní hypertenzí, u kterých mohou nastat hemodynamické změny nebo arytmie. Pacienti s akutním mozkovým nemocněním, tumorem, nebo epilepsií mají - predispozice ke vzniku křečí a vyžadují zvláštní péči. Podobně i závislí na alkoholu a lidé při abusu návykových látek mají sklon k záchvatům a neurologickým změnám. Zvláštní pozornost je třeba věnovat nemocným s těžkým postižením renálních a hepatálních funkcí, a u kterých je prokazatelně snížen clearens kontrastní látky. U pacientů v hemodializačním programu je možné provést vyšetření kontrastní látkou. Časový interval mezi podáním kontrastní látky a následnou hemodialysou je nepodstatný. Po aplikaci kontrastní látky je nezbytné sledovat pacienta alespoň 30 minut. Zkušenosti ale potvrzují, že hypersenzitivní reakce mohou nastat kdykoliv během několika hodin až dní po injekci. Po myelografii je třeba ponechat pacienty na lůžku alespoň 1 hodinu v poloze se zvýšenou hlavou a hrudníkem o 20. Pacienti, u kterých vzniká podezření ze snížené poruchy čití, mají být pečlivě sledováni. Ambulantní pacienti nesmí zůstat sami 24 hodin po výkonu. U pacientů trpících diabetem, kterým je podáván metformin, je třeba monitorovat před intravaskulárním podáním jódované kontrastní látky hodnotu S-kreatininu a dodržovat následující instrukce, aby se předešlo nebezpečí laktátové acidózy. Při normálních hodnotách S-kreatininu / renálních funkcí: Od podání kontrastní látky by mělo být přerušeno podávání metforminu a léčba by neměla být obnovena dříve než 48 hodin poté, nebo dokud se renální funkce / S-kreatinin neustálí na normálu. Při abnormálních hodnotách S-kreatininu / renálních funkcí: V tomto případě přerušte podávání metforminu a vyšetření kontrastní látkou proveďte za 48 hodin od přerušení léčby. Další léčba metforminem by měla pokračovat pouze tehdy, pokud renální funkce / S-kreatininu zůstávají nezměněny. Pacienti léčení interleukinem H 2 méně než 2 týdny před injekcí jódované kontrastní látky mají zvýšené riziko vzniku pozdní reakce (chřipkové symptomy, kožní reakce). Všechny jódované kontrastní látky mohou zkreslit výsledky testů funkce štítné žlázy nebo laboratorní testy na obsah bilirubinu, bílkovin či anorganických látek (tj. železa, mědi, vápníku a fosfátu). Míra rizika při použití VISIPAQUE v těhotenství dosud u člověka nebyla stanovena. V kojení je možné bez přerušení pokračovat i po podání kontrastní látky. Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky při intravaskulární aplikaci jódové kontrastní látky jsou mírné intenzity, přechodné a méně časté než po podání ionických kontrastních látek. Vážnější projevy jsou velmi řídké. Nejčastěji pozorovanými pocity je mírný pocit tepla, nebo chladu. Pocit tepla je při periferní angiografii běžný, někdy se objevuje distální bolest. Gastrointestinální symptomy jsou vzácné. Projevují se jako bolesti břicha, - nauzea a zvracení. Přecitlivělost se nejčastěji projevuje ve formě mírných respiračních a kožních symptomů, jako dyspnoe, zarudnutí, erytém, urtikarie, pruritus a angioedém. Mohou vzniknout ihned po aplikaci injekce, ale i o několik dní později. Může se vyskytnout i hypotenze a horečka. Jsou popsány těžké až toxické kožní reakce. Závažné projevy přecitlivělosti jako otok laryngu, bronchospazmus, plicní edém a anafylaktický šok se objevují velmi zřídka. Anafylaktická reakce může vzniknout při nerespektování dávky a způsobu aplikace a mírné příznaky přecitlivělosti mohou být první známky rozvíjející se vážné reakce. Podávání kontrastní látky musí být neprodleně přerušeno. Vagální reakce je charakterizována hypotenzí a bradykardií a je pozorována velmi zřídka. Jodismus nebo jódové příušnice jsou velmi raritní komplikace. Mírná přechodná elevace S-kreatininu je po podání jódové kontrastní látky běžná a nemá klinický význam. Selhání ledvin je velmi zřídka popsáno. Arteriální spazmus může nastat po injekci. Neurologické komplikace jsou také velmi řídké. Objevují se ve formě bolestí hlavy, závratí, křečí a přechodných motorických a senzitivních poruch. Kardiální komplikace jako arytmie, deprese nebo známky srdeční ischemie jsou řídké. Může vzniknout hypotenze. Postflebografická tromboflebitida nebo trombóza se může zřídka vyskytnout. Někdy je popisována artralgie. Nežádoucí účinky po intratekální aplikaci mohou vzniknout i několik hodin a dní po vyšetření. Jejich frekvence je stejná jako po lumbální punkci samotné. Bolest hlavy, nausea, zvracení a závratě mohou být časté. Může se vyskytnout lokální a radikulární bolest v místě injekce. Po injekci kontrastní látky se může vyskytnout meningální podráždění projevující se fotofóbií, meninginismem. Může vzniknout chemická meningitis. Možnost vzniku infekční meningitidy není vyloučena. Předávkování: V případě náhodného předávkování musí být ztráty vody a iontů kompenzovány infúzemi a nejméně tři následující dny monitorovat funkce ledvin. Je-li nutné, je možné odstranit iodixanol z krevního oběhu pacienta dialýzou. Zvláštní opatření pro uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Registrační číslo: 48/751/97-C, 48/752/97-C Držitel rozhodnutí o registraci: GE Healthcare AS, Nycoveien 1-2, P.O.Box 4220 Nydalen, NO-0401 Oslo, Norsko. Klasifikace přípravku: Přípravek je pouze na lékařský předpis. Datum poslední revize textu: Nežádoucí účinky by měly být oznámeny Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, Praha 10 Webové stránky: Místní zastoupení: M.G.P. spol. s r.o., Kvítková 1575, Zlín, Česká republika Tel.: , Fax: General Electric Company všechna práva vyhrazena. Omnipaque je ochranná známka GE Healthcare. GE a GE Monogram jsou ochranné známky General Electric Company. References: 1. Visipaque Summary of Product Characteristics February Davidson CJ et al Circulation 2000; 101: Harrison JK. Am Heart J 2004; 147: Nie B et al. Catheter Cardiovasc Interv 2008; 72: Svensson A et al. Acta Radiol 2010; 51 (7): Mcullough P. Cardiorenal Med 2011; 1: Dong Met al. J Nephrol 2012; 25 (3): Aspelin P et al. N Engl J Med 2003; 348: Jo SH et al. J Am Coll Cardiol 2006; 48: Hernandez F, Mora L et al. Rev Esp Cardiol 2009; 62 (12): Nguyen SA et al. Radiology 2008; 248: Mcullough PAet al. BMC Med Imag 2011; 11: Ozbulbul NI et al. Coronary Artery Dis 2010; 21: Verow P et al. Brit J Radiol 1995; 68: Palmers Y et al. Eur J Radiol 1993; 17: Justesen P et al. Cardiovasc Intervent Radiol 1997; 20: Manke C et al. Acta Radiol 2003; 44: Tveit K et al. Acta Radiol 1994; 35: Kløw NE et al. Acta Radiol 1993; 34: JB22664AE/OS MEACAT

13 VŠEOBECNÉ INFORMACE Místo konání Hotel Myslivna, Nad Pisárkami 276/1, Brno Registrační poplatky Aktivní účast Kč 300,- /Aktivním účastníkem se rozumí první autor přednášky, posteru/ Pasivní účast Člen SRLA ČR a SRA SR Nečlen Kč 1 250,- platba převodem Kč 1 450,- platba v hotovosti Kč 2 150,- platba převodem Kč 2 550,- platba v hotovosti /V registračním poplatku je zahrnuto vstupné na sympozium, občerstvení v průběhu akce, materiály, vstupenka na společenský večer a DPH/. Registrace účastníků 9. června hod 10. června hod 11. června hod Registrující osoby Vám rádi zodpoví Vaše event. dotazy. Materiály Při registraci obdržíte program sympozia, jmenovku a konferenční set. Certifikáty Certifikáty se budou vydávat po ukončení sympozia na registraci účastníků. Oběd Menu 10. června 2016, cena Kč 100,- Menu 11. června 2016, cena Kč 100,- Hovězí polévka s játrovou rýží Zeleninová polévka 120 g Smažený kuřecí řízek 120 g Přírodní vepřový závitek Štouchané brambory s cibulkou Dušená rýže Nealkoholický nápoj nebo malé pivo Nealkoholický nápoj nebo malé pivo Obědy se vydávají oproti stravenkám, které obdržíte při registraci účastníků. Zájemce o bezmasé jídlo žádáme, aby svůj požadavek sdělili registrujícím osobám při registraci. Společenský večer Společenský večer formou rautu se koná dne 10. června 2016 v prostorách hotelu Myslivna. Vstupenku na společenský večer, která je zahrnuta v registračním poplatku, obdržíte při registraci účastníků. Doprovodná výstava Doprovodná výstava firem bude probíhat po celou dobu konání sympozia. V prostorách doprovodné výstavy bude umístěno občerstvení.

14 INFORMACE PRO PŘEDNÁŠEJÍCÍ Audiovizuální technika Dataprojektor PC Bezdrátová myš vč. laserpointu Náhledový monitor Techniku je možné si vyzkoušet před zahájením sympozia nebo v průběhu přestávek. Technická obsluha bude k dispozici po celou dobu konání sympozia v přednáškovém sále. Prezentace Prezentace, které od Vás převezme technická obsluha v přednáškovém sále, prosíme dodat na USB Flash disku.

15 vaše obrazová data jsou bezpečně uložena v systému MARIE PACS řešení MARIE PACS využívá více než 100 zdravotnických zařízení v ČR

16 siemens.cz/healthcare Rentgenový skener Multitom Rax Tento pokročilý rentgenový skener se používá v oblastech radiografie, úrazové medicíny, ortopedie, skiaskopie nebo angiografie. Dvě robotická ramena přístroje Multitom Rax se mohou pomocí robotické technologie automaticky přesunout do požadované polohy. Detektor může být nastaven do jakékoli pozice, v jedné vyšetřovně pomocí jednoho systému můžeme nasnímat statické i dynamické rentgenové obrazy. Přístroj umožňuje nasnímat 3D obrazy při plném hmotnostním zatížení těla pacienta, což zajišťuje mnohem vyšší spolehlivost při určování diagnózy. Vyšetření jsou méně bolestivá a méně časově náročná.