7. SEVEROČESKÉ ALGEZIOLOGICKÉ DNY

Transkript

1 7. SEVEROČESKÉ ALGEZIOLOGICKÉ DNY Clarion Congress Hotel, Ústí nad Labem FINÁLNÍ PROGRAM

2 Neodolpasse, infuzní roztok. Zkrácený Souhrn údajů o přípravku: Název přípravku: Neodolpasse, infuzní roztok. Kvalitativní a kvantitativní složení: Jedna lahev o objemu 250 ml obsahuje: Diclofenacum natricum 75 mg, Orphenadrini citras 30 mg. Elektrolyty v mmol/250 ml: Na+ přibližně 47,5. Pomocné látky: acetylcystein, kyselina jablečná, L-forma, dihydrát dinatrium-edetátu, hydroxid sodný, voda na injekci. Terapeutické indikace: Neodolpasse je indikován k terapii akutní bolesti a zánětu u následujících stavů: vertebrogenní bolest včetně radikulární bolesti, bolest při revmatických onemocněních, postoperační bolest po neurochirurgických zákrocích. Horečka sama není indikací k podání přípravku Neodolpasse. Přípravek Neodolpasse je indikován k léčbě dospělých (od 18 let). Dávkování a způsob podání: Dospělí (od 18 let): obvyklá denní dávka je 250 ml infuzního roztoku, ve výjimečných případech je možné podat v jednom dni dvě 250 ml dávky, jestliže je interval mezi jednotlivými dávkami alespoň 8 hodin. Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Pacienti s poruchou funkce ledvin: Těmto pacientům má být podána nejnižší možná účinná dávka a renální funkce je třeba monitorovat. Pacienti s poruchou funkce jater: Těmto pacientům má být podána nejnižší možná účinná dávka a aktivitu jaterních enzymů je třeba monitorovat. Starší pacienti (ve věku 65 let nebo starší): Jestliže je nutné podání NSAID, musí být podána nejnižší účinná dávka, a to zejména u starších oslabených pacientů a u pacientů s nízkou hmotností. Způsob podání: Intravenózní podání. Přípravek Neodolpasse může být podán do periferní žíly vzhledem k jeho nízké osmolaritě přibližně 303 mosmol/l. Infuze 250 ml má být podávána po dobu 1,5 až 2 hodin. Doba trvání léčby má být minimalizována použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k léčbě příznaků onemocnění. Doba trvání léčby nemá překročit 7 dní. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku; pacienti, u kterých kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSAID vyvolávají astmatický záchvat, kopřivku nebo akutní rinitidu; aktivní gastrický nebo intestinální vřed, krvácení nebo perforace; anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie; gastrointestinální krvácení nebo perforace v souvislosti s předchozí léčbou NSAID v anamnéze; hematologická onemocnění; cerebrovaskulární krvácení; akutní těžká krvácení; stávající městnavé srdeční selhání (NYHA II-IV), ischemická choroba srdeční, periferní arteriální onemocnění a/nebo cerebrovaskulární onemocnění; těžká porucha funkce jater nebo ledvin; tachyarytmie; poslední trimestr těhotenství; děti a dospívající do 18 let; myasthenia gravis, bulbární paralýza; akutní kongestivní glaukom; stenózy gastrointestinálního traktu; megakolon, paralytický ileus; retence moči (adenom prostaty, hypertrofie prostaty, obstrukce hrdla močového měchýře); obecné kontraindikace infuzní terapie (např. hyperhydratace, městnavé srdeční selhání, porucha funkce ledvin, plicní edém, cerebrální edém). Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Upozornění týkající se diklofenaku: Přečtěte si úplné znění Souhrnu údajů o přípravku pro informace o těchto upozorněních, která pojednávají o následujícím: o použití diklofenaku u těhotných a kojících žen; o současném podávání diklofenaku a systémových NSAID; o gastrointestinálních účincích; o použití u starších pacientů; o kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních účincích; o účincích na kůži; o účincích na játra; o použití u pacientů s poruchou kardiovaskulárního systému, ledvin, elektrolytové rovnováhy, bilance tekutin; o hematologických účincích; o použití u pacientů s poruchou CNS; o použití u pacientů s astmatem, hypersenzitivitou, poruchou imunitního systému; o možném maskování infekce diklofenakem; o dlouhodobém užívání vysokých dávek; o riziku poškození funkce ledvin; o nutnosti provádění laboratorních tesů; současném užívání antidiabetik, diuretik a antikoagulancií. Upozornění týkající se orfenadrinu: Dlouhodobé podávání orfenadrinu může způsobit resistenci vůči léčbě. Přípravek Neodolpasse není indikován k dlouhodobé léčbě, a proto tento účinek neočekává. Po intravenózním podání a rovněž předtím, než pacient opustí ordinaci, musí být u hypotonických pacientů kontrolován krevní tlak. Tento léčivý přípravek obsahuje sodík. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Diklofenak interaguje s následujícími látkami: jiná NSAID, kyselina acetylsalicylová, antiagregancia, antikoagulancia, srdeční glykosidy, ACE inhibitory, antagonisté angiotensinu II, furosemid a jiná kličková diuretika, antihypertenziva, diuretika, draslík šetřící diuretika, kortikosteroidy, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, bisfosfonáty, pentoxifylin, alkohol, cyklosporin, triamteren, takrolimus, silné inhibitory CYP2C9, vorikonazol, moklobemid, kolestyramin, kolestipol, methotrexát, lithium, phenytoin, perorální antidiabetika, chinolony, analoga prostaglandinů, zidovudin. Orfenadrin interaguje s následujícími látkami: amantadin, inhibitory MAO, chinidin, tricyklická antidepresiva, levodopa, trankvilizéry, dextropropoxyfen, thyroxin, chlorpromazin. Pro více informací o možných reakcích čtěte úplné znění Souhrnu údajů o přípravku. Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky v souvislosti s diklofenakem: Nejčastějšími nežádoucí účinky byly gastrointestinální účinky. Zejména u starších pacientů se vyskytla peptická ulcerace, perforace nebo gastrointestinální krvácení, přičemž tyto nežádoucí účinky byly v některých případech fatální. Nauzea, zvracení, průjem, meteorismus, zácpa, dyspepsie, abdominální bolest, meléna, hematemeze, aftózní stomatitida, zhoršení preexistující ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy nemoci, byly popsány po podání NSAID. Gastritida byla hlášena méně často. V souvislosti s léčbou NSAID byly hlášen edém, vysoký krevní tlak a kardiální insuficience. Podrobný přehled hlášených nežádoucích účinků naleznete v úplném znění Souhrnu údajů o přípravku. Data konzistentně poukazují na zvýšené riziko arteriálních trombotických příhod spojené s užíváním diklofenaku, zejména ve vysokých dávkách (150 mg denně) a při dlouhodobé léčbě. Pacienti mají být poučeni, že je třeba přerušit léčbu diklofenakem a informovat okamžitě lékaře, jestliže se objeví následující příznaky potenciálně nebezpečných nežádoucích účinků. Podrobný výčet těchto nežádoucích účinků je uveden v úplném znění Souhrnu údajů o přípravku. Nežádoucí účinky v souvislosti s orfenadrinem: Nastávají převážně v souvislosti s parasympatolytickým účinkem orfenadrinu. Častými nežádoucími účinky jsou únava, vertigo, poruchy vidění, nevolnost, nauzea. Pro více informací o nežádoucích účincích čtěte úplné znění Souhrnu údajů o přípravku. Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, Praha 10, Webové stránky: Zvláštní opatření pro uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte lahev ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Držitel rozhodnutí o registraci: Fresenius Kabi Austria GmbH, Graz, Rakousko. Datum revize textu: Způsob výdeje léčivého přípravku: Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. Způsob hrazení z prostředků veřejného zdravotního pojištění: Není hrazeno ze zdravotního pojištění při poskytování ambulantní zdravotní péče. Pro více informací o tomto přípravku čtěte úplný Souhrn údajů o přípravku, který naleznete na Kauzální léčba patologických spasmů kosterního svalstva a bolesti Pro více informací navštivte: IVDR039-1(02/2017)-CZ

3 TERMÍN A MÍSTO KONÁNÍ , Clarion Congress Hotel Ústí nad Labem Špitálské náměstí 3517, Ústí nad Labem ODBORNÉ ZAJIŠTĚNÍ MUDr. Jan Procházka, Ph.D. Klinika anesteziologie, perioperační a intenzivní medicíny Univerzita J. E. Purkyně v Ústí nad Labem a Ambulance bolesti Neurochirurgické kliniky UJEP, MNUL, o. z., KZ, a. s. SEKRETARIÁT SYMPOZIA Informace, korespondence BOS. org s. r. o., Kekulova 615/38, Ústí nad Labem tel.: , , fax: , sekretariat@bos-congress.cz KREDITNÍ HODNOCENÍ SYMPOZIA LÉKAŘI vzdělávací akce je pořádána v rámci celoživotního vzdělávání lékařů dle Stavovského předpisu ČLK č. 16. Lékaři obdrží potvrzení s hodnocením vzdělávací akce s přiznáním 7 kreditů. SESTRY dle vyhlášky č. 4/2010 Sb. a na základě souhlasu České asociace sester bude sestrám předáno potvrzení s přiznáním 8 kreditních bodů. GENERÁLNÍ PARTNER SYMPOZIA HLAVNÍ PARTNER SYMPOZIA PARTNEŘI SYMPOZIA

4 ODBORNÝ PROGRAM (pátek) Konferenční sál, Clarion Congress Hotel Ústí nad Labem hodin Registrace, prohlídka výstavy firem hodin Odborný program Úvodní slovo zahájení 5 min. Procházka J. Klinika anesteziologie, perioperační a intenzivní medicíny Univerzita J. E. Purkyně v Ústí nad Labem a Ambulance bolesti Neurochirurgické kliniky UJEP, MNUL, o. z., KZ, a.s. BLOK I. Algoritmy I. Předsedající: Kozák J. 1. Pacient s refrakterní anginou pectoris algeziologické přístupy v léčbě 20 min. Fricová J. Centrum pro léčbu bolesti, KARIM, VFN a 1. LF UK Praha 2. Indikace k neurostimulačním postupům 15 min. Kozák J., Zelinková A. Centrum pro léčení a výzkum bolestivých stavů při Klinice rehabilitace 2. LF UK a FN v Motole, Praha, ČRFN Motol, Praha 3. Úžinové syndromy 15 min. Masopust V. Ústav klinických neurooborů, ÚVN, Praha 4. Role Botulotoxinu v algoritmu léčby chronické migrény 20 min. Popperová N. Algeziologická ambulance, Lékařský dům, České Budějovice hodin Přestávka hodin Odborný program BLOK II. Kanabinoidy Předsedající: Rokyta R. 5. Endokanabinoidy a kanabidioly v medicíně 20 min. Rokyta R. Ústav normální, patologické a klinické fyziologie, 3. LF UK v Praze 6. Kanabinoidy u chronické bolesti 15 min. Lejčko J., Machart S., Bejvančický Š., Ircingová L., Novák P. CLB, KARIM, FN Plzeň 7. Léčebné konopí jak na to 15 min. Hřib R. (1), Klimešová L. (1), Hakl M. (2) (1) Centrum pro léčbu bolesti ARK FN u svaté Anny v Brně, (2) Oddělení léčby bolesti FN Brno 8. Neodolpasse léčba bolestivých spasmů a bolesti 15 min. Hakl M. Oddělení léčby bolesti FN Brno hodin Oběd hodin Odborný program BLOK III. Invazivní přístupy Předsedající: Nalos D. 9. Historie invazivních postupů v léčbě bolesti 15 min. Málek J., Kurzová A. KAR 3. LF UK a FNKV Praha 10. Blokáda II. a III. větve trigeminu u gerontologických nemocných 15 min. Nalos D. KAPIM MN Krajská zdravotní a. s., Ústí nad Labem

5 11. Analgetické bloky trupu 15 min. Nalos D. KAPIM MN Krajská zdravotní a. s., Ústí nad Labem 12. Standard perioperační analgezie u pacientů s náhradami kyčelních a kolenních kloubů na ortopedické klinice Hohwald Švehla J. Asklepios Orthopaedische Klinik Hohwald, Neustadt in Sachsen, Německo hodin Závěr jednacího dne ODBORNÝ PROGRAM 15 min (sobota) Konferenční sál, Clarion Congress Hotel Ústí nad Labem hodin Registrace, prohlídka výstavy firem hodin Odborný program BLOK IV. Varia Předsedající: Málek J. 1. Naše zkušenosti s léčbou bolesti přípravkem Palexia 20 min. Ehrlichová B. KNTB, a. s. Zlín a Centrum LB Zlín 2. KETAMIN lék nejen pro anestezii 20 min. Kurzová A., Málek J. KAR FNKV a 3. LF UK, Praha 3. Využití hyperbarické oxygenoterapie v léčbě komplexního regionálního bolestivého syndromu I. typu 20 min. Stica P. Ortopedické oddělení MMN a. s., Jilemnice 4. Využití HBO v terapii osteonekróz kazuistiky 20 min. Stica P. Ortopedické oddělení MMN a. s., Jilemnice hodin Přestávka hodin Odborný program BLOK V. Algoritmy II. Předsedající: Procházka J. 5. Méně časté příčiny bolestí zad 20 min. Hrubešová J. KARIM, FN Hradec Králové 6. Rozhodovací postup při indikacích nemocných k operaci pro degenerativní postižení LS páteře 20 min. Steindler J., Bláha M., Vlasák A., Leško R., Tichý M. Neurochirurgická klinika dětí a dospělých, FN v Motole, Praha 7. Půjde ještě rozšířit algoritmus pro léčbu FBSS? 20 min. Procházka J. (1), Vachata P. (2) (1) Klinika anesteziologie, perioperační a intenzivní medicíny Univerzita J. E. Purkyně v Ústí nad Labem a Ambulance bolesti Neurochirurgické kliniky UJEP, MNUL, o. z., KZ, a. s., (2) Neurochirurgická klinika UJEP, MNUL, o. z., KZ, a. s hodin Závěr sympozia Diskuze proběhnou po každé přednášce v délce max. 5 min. V případě překročení času určeného pro přednášku bude o tento čas zkrácena diskuze. Toto pravidlo bude uplatněno u všech přednášek.

6 ORGANIZAČNÍ INFORMACE REGISTRACE pátek hodin Clarion Congress Hotel Ústí nad Labem sobota hodin Clarion Congress Hotel Ústí nad Labem REGISTRAČNÍ POPLATKY Úhrada do Úhrada od Lékař 550 Kč 600 Kč Sestra 350 Kč 400 Kč Přednášející bez poplatku V ceně registračního poplatku jsou: vstup na sympozium, výstavu firem, materiály sympozia, občerstvení o přestávkách. STRAVOVÁNÍ Oběd dne Oběd dne Kč 135 Kč Polední menu polévka, hlavní chod, nápoj. O přestávkách odborného programu bude podávána káva a malé občerstvení. SPOLEČENSKÝ VEČER Termín konání , hodin Místo konání IBS HOTEL VLADIMIR Společenský večer spojený s řízenou degustací vína, občerstvením formou rautu a hudbou k tanci a poslechu. Cena společenského večera 550 Kč Stravování a společenský večer si prosím rezervujte při Vaší registraci na sympozium. UBYTOVÁNÍ Clarion Congress Hotel Ústí nad Labem, Špitálské náměstí 3517, Ústí nad Labem Poloha: GPS souřadnice: N E Standard jednolůžkový pokoj / 1 noc Kč Standard dvoulůžkový pokoj / 1 lůžko / 1 noc 900 Kč Snídaně je podávána formou bufetu. Pokoje jsou vybaveny klimatizací, vysokorychlostním připojením k internetu, telefonem s přímou provolbou, koupelnou s vanou, WC a fénem, SAT TV, žehlícím setem, setem na přípravu čaje a kávy, minibarem, bezpečnostním zámkovým kartovým systémem, trezorem, WI-FI zdarma. DŮLEŽITÁ INFORMACE K REZERVACI A ÚHRADĚ UBYTOVÁNÍ Žádáme Vás o provedení úhrady ubytování nejpozději do 7 dnů po provedení Vaší rezervace ubytování. Po obdržení Vaší platby Vám em závazně potvrdíme Vaši rezervaci ubytování. Vaši rezervaci po odeslání Vaší registrace považujeme za závaznou. Zaplacené ubytování bude na Vaše jméno rezervováno v hotelové recepci. Volné kapacity ubytování jsou k dispozici na Informace sekretariát sympozia telefon: , , sekretariat@bos-congress.cz Ceny ubytování a oběda jsou uvedeny včetně 15 % DPH, ostatní poplatky jsou včetně 21 % DPH.

7 REGISTRACE A PŘIHLÁŠKY K ÚČASTI Registrace on-line z přihlašovacího formuláře na internetových stránkách Menu vlevo: REGISTRACE přihláška a informace Registrace on-line Zde vypište formulář Registrace on-line, objednejte si prosím veškeré, Vámi požadované služby. Po odeslání je možno formulář uložit nebo vytisknout. Po obdržení Vaší registrace on-line Vám bude em zaslána potvrzená rezervace s předpisem a informacemi k platbě. Věnujte pozornost správnému vyplnění ové adresy. Potvrzujeme pouze přihlášky on-line. V ostatních případech Vás budeme informovat pouze v případě, nebudeme-li moci Vašemu požadavku vyhovět. Věnujte prosím pozornost správnému a kompletnímu vyplnění formuláře a ové adresy. ÚHRADA POPLATKŮ, UBYTOVÁNÍ, SPOLEČENSKÉHO VEČERA A OBĚDŮ Úhradu plateb proveďte, prosím, na účet firmy: BOS. org s. r. o.: UniCredit Bank Czech Republic, a. s. číslo účtu: /2700 variabilní symbol: Firma BOS. org s. r. o. je zapsána u Krajského soudu v Ústí nad Labem, oddíl C, vložka BOS. org s. r. o., Kekulova 615/38, Ústí nad Labem, IČ: , DIČ: CZ Do zprávy pro příjemce uveďte prosím Vaše příjmení a jméno. Dokladem o zaplacení se prosím prokažte u registrace, zde Vám bude předán daňový doklad. Storno poplatky: Registrační poplatky, stravování, společenský doprovodný program do bez storno poplatku, od storno poplatek 100 % z objednané služby Ubytování do bez storno poplatku od do storno poplatek 50 % z objednaného ubytování od storno poplatek 100 % z objednaného ubytování Vrácení poplatků administrativní poplatek 100 Kč Vám bude odečten od Vámi zaplacené platby, která Vám bude vrácena zpět na Váš účet. Storno bude provedeno na základě Vašeho písemného nahlášení (faxem, em) na sekretariát sympozia BOS. org s. r. o., zpětně Vám potvrdíme přijetí storna.

8