INFORMAČNÍ DOKUMENTY P Ř EHLED MĚŘICÍCH STANIC S EZNAM LABORATOŘ Í K MEZINÁRODNÍMU PROGRAMU MĚŘENÍ MKOL PRO ROK 2005 NALYTICKÉ POSTUPY MEZE STANOVENÍ

Transkript

1 Mezinárodní komise pro ochranu Labe Internationale Kommission zum Schutz der Elbe INFORMAČNÍ DOKUMENTY K MEZINÁRODNÍMU PROGRAMU MĚŘENÍ MKOL PRO ROK 2005 A NALYTICKÉ POSTUPY - VODA - SEDIMENTOVATELNÉ PLAVENINY MEZE STANOVENÍ K ANALYTICKÝM POSTUPŮM PRO VODU A SEDIMENTOVATELNÉ PLAVENINY P Ř EHLED MĚŘICÍCH STANIC A MĚ RNÝCH PROFILŮ S EZNAM LABORATOŘ Í

2

3 ANALYTICKÉ POSTUPY VODA SEDIMENTOVATELNÉ PLAVENINY MEZINÁRODNÍ PROGRAM MĚŘENÍ MKOL NA ROK 2005

4 strana a Analytické postupy sedimentovatelné plaveniny Program měření MKOL pro rok 2005 Ukazatel Jednotka Výsledky počet des. míst W.2 Teplota vody C W.3 ph W.4 Konduktivita při 25 C msm 3 platná místa Předúprava vzorku informace o vzorku stanovení na místě stanovení na místě nebo v laboratoři do 24 hod. stanovení na místě nebo v laboratoři do 24 hod. W.5 Rozpuštěný kyslík, O 2 mgl stanovení na místě nebo v laboratoři po fixaci Povodí Labe, s. p., Hradec Králové elektrometricky odporovým teploměrem, příp. přesným rtuťovým teploměrem; ČSN elektrometricky skleněnou elektrodou (kombinovaná elektroda); ČSN ISO 0523 elektrometricky s vodivostní nádobkou s platinovými elektrodami; ČSN EN elektrometricky membránovou kyslíkovou sondou; ČSN EN 2584 Povodí Vltavy, s. p., Praha elektrometricky odporovým teploměrem, příp. přesným rtuťovým teploměrem; ČSN elektrometricky skleněnou elektrodou (kombinovaná elektroda); ČSN ISO 0523 elektrometricky s vodivostní nádobkou s platinovými elektrodami; ČSN EN elektrometricky membránovou kyslíkovou sondou, ČSN EN 2584 W.7 Nerozpuštěné látky mgl 2 filtrace v laboratoři co platná mís-ta nejdříve po odběru W 2. Biochemická spotřeba kyslíku, BSK 2 mgl W 2.2 Chemická spotřeba kyslíku, CHSK Cr mgl W 2.3 TOC mgl W 2.4 DOC mgl W 2.5 UV absorbance při 254 nm m - 3 platná místa W 2.6 AOX µgl Cl W 3. Dusičnanový dusík, NO 3 -N mgl homogenizace; stanovení co nejdříve po odběru homogenizace; stanovení co nejdříve po odběru odběr do skleněných vzorkovnic, homogenizace odběr do skleněných vzorkovnic; filtrace membránovým filtrem 0,45 µm filtrace membránovým filtrem 0,45 µm nebo skleněným filtrem, centrifugace odběr do skleněných vzorkovnic (zabroušené dle normy, naplněné bez vzduchu); okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 na ph - 2 filtrace, odstředění nebo dekantace v laboratoři; stanovení co nejdříve po odběru membránové filtry membránové filtry 0,45 µm a sušení při 0,45 µm a sušení při 05 C; ČSN EN C; ČSN EN 872 bez očkování; bez potlačení nitrifikace; nasycení O 2, zřeďovací metoda; ČSN EN 899 dichromanová metoda; TNV IR-spektrometrie CO 2 po katalytické oxidaci; ČSN EN 484 IR-spektrometrie CO 2 po katalytické oxidaci; ČSN EN 484 ČSN protřepávací metoda dle ČSN EN 485 průtokový analyzátor (CFA) s fotometrickou detekcí; ČSN EN ISO 3395 bez očkování; bez potlačení nitrifikace; nasycení O 2 zřeďovací metoda; ČSN EN 899 dichromanová semimikrometoda; TNV B IR-spektrometrie CO 2 po vysokoteplotní oxidaci; ČSN EN 484 IR-spektrometrie CO 2 po vysokoteplotní oxidaci; ČSN nestanovuje se protřepávací metoda dle ČSN EN 485 Iontová chromatografie; ČSN EN ISO W 3.2 W 3.3 Dusitanový dusík, NO 2 -N Amoniakální dusík, NH 4 -N mgl mgl 0,00 0,0 W 3.4 Celkový dusík, N mgl filtrace, odstředění nebo dekantace v laboratoři; stanovení co nejdříve po odběru filtrace, odstředění nebo dekantace v laboratoři; stanovení co nejdříve po odběru mineralizace nefiltrovaného homogenizovaného vzorku průtokový analyzátor (CFA) s fotometrickou detekcí; ČSN EN ISO 3395 průtokový analyzátor (CFA) s fotometrickou detekcí; ČSN EN ISO 732 průtokový analyzátor (CFA) s fotometrickou detekcí po UV rozkladu (peroxodisíran); ČSN EN ISO 3395 fotometrické stanovení s amidem kyseliny sulfanilové a N-(-naftyl)-ethylendiaminem; ČSN EN fotometrické stanovení salicylanem jako indofenolová modř; ČSN ISO 750 výpočtem jako suma jednotlivých forem dusíku

5 Program měření MKOL pro rok 2005 strana b Analytické postupy voda W.2 Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Sachsen LHW Sachsen- Anhalt NLWKN Betriebsstelle Lüneburg Stanovení organických látek provádí NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim elektrometricky odporovým teploměrem; DIN C4-2 elektrometricky odporovým teploměrem; DIN C4-2 elektrometricky odporovým teploměrem; DIN C4-2 Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg elektrometricky odporovým teploměrem; DIN C4-2 W.3 elektrometricky skleněnou elektrodou (kombinovaná elektroda); DIN C5 elektrometricky skleněnou elektrodou (kombinovaná elektroda); DIN C5 elektrometricky skleněnou elektrodou (kombinovaná elektroda); DIN C5 elektrometricky skleněnou elektrodou (kombinovaná elektroda); DIN C5 W.4 elektrometricky vodivostní elektrometricky vodivostní nádobkou s platinovými elektrodami; nádobkou s platinovými elek- DIN EN C8 trodami; DIN EN C8 elektrometricky vodivostní nádobkou s platinovými elektrodami; DIN EN C8 elektrometricky vodivostní nádobkou s platinovými elektrodami; DIN EN C8 W.5 W.7 W 2. elektrometricky membránovou kyslíkovou sondou; DIN EN 2584-G22 vakuová filtrace; papírový filtr; DIN H2-2 bez očkování; bez potlačení nitrifikace; nasycení O 2 ; DIN EN H52 elektrometricky membránovou kyslíkovou sondou; DIN EN 2583-G2, příp. DIN EN 2584-G2 (jodometrická metoda) vakuová filtrace; skleněný filtr; DIN H2-3 bez očkování; bez potlačení nitrifikace; nasycení O 2 ; DIN EN H52 elektrometricky membránovou kyslíkovou sondou; DIN EN 2584-G22, příp. DIN EN 2584-G2 (jodometrická metoda) tlaková filtrace při odběru; skleněný filtr; DIN H2-3 bez očkování; bez potlačení nitrifikace; nasycení O 2 ; DIN EN H52 elektrometricky membránovou kyslíkovou sondou; DIN EN 2584-G22 vakuová filtrace; skleněný filtr; DIN H2-3 bez očkování; bez potlačení nitrifikace; nasycení O 2 ; DIN EN H52 W 2.2 W 2.3 W 2.4 dichromanová metoda, částečně automaty; DIN H44 katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení CO 2 IR-spektrometrií; DIN EN 484-H3 katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení CO 2 IR-spektrometrií; DIN EN 484-H3 dichromanová metoda; DIN H44 nebo H4 katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení CO 2 IR-spektrometrií; DIN EN 484-H3 katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení CO 2 IR-spektrometrií; DIN EN 484-H3 dichromanová metoda; DIN H4 katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení CO 2 IR-spektrometrií; DIN EN 484-H3 katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení CO 2 IR-spektrometrií; DIN EN 484-H3 dichromanová metoda, částečně automaty; DIN H4- katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení CO 2 IR-spektrometrií; DIN EN 484-H3 katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení CO 2 IR-spektrometrií; DIN EN 484-H3 W 2.5 DIN C3 nestanovuje se nestanovuje se nestanovuje se W 2.6 protřepávací metoda; DIN EN 485-H4 protřepávací metoda; DIN EN 485-H4 protřepávací metoda; DIN EN 485-H4 kolonová metoda; DIN EN 485-H4 W 3. stanovení iontovou chromatografií dle DIN EN ISO D9 stanovení iontovou chromatografií dle DIN EN ISO D9 W 3.2 DIN EN ISO 3395 D28 fotometrické stanovení 4-aminobenzensulfonamidem a N-(-naftyl)-,2-diaminoethandihydrochloridem; CFA, DIN EN ISO 3395-D28 W 3.3 DIN EN ISO 732 E23 fotometrické stanovení, CFA, DIN EN ISO 732 W 3.4 fotometrické stanovení NO 3 2,6-dimethylfenolem; DIN D9-2 po tlakové oxidační mineralizaci (Oxisolv) katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení NO 2 chemoluminiscencí; ENV 2260 stanovení iontovou chromatografií dle DIN EN ISO D9 filtrace na místě, fotometrické stanovení 4-aminobenzensulfonamidem a N-(-naftyl)-,2-diaminoethandihydrochloridem; DIN EN D0 (automaty) fotometrické stanovení, CFA, DIN EN ISO 732 katalytická vysokoteplotní oxidace a stanovení NO 2 chemoluminiscencí; ENV 2260 redukce NO 3 na NO 2 ; fotometrické stanovení dusitanu 4-aminobenzensulfonamidem a N-(-naftyl)-,2-diaminoethandihydrochloridem; DIN EN ISO 3395-D28 fotometrické stanovení 4-aminobenzensulfonamidem a N-(-naftyl)-,2-diaminoethandihydrochloridem; DIN EN ISO 3395-D28 fotometrické stanovení salicylanem jako indofenolová modř; DIN EN ISO 732-E23 fotometrické stanovení NO 3 po tlakové oxidační mineralizaci (dle Koroleffa) DIN EN ISO 905-

6 strana 2 a Analytické postupy - voda Program měření MKOL pro rok 2005 W 3.5 Ukazatel Orthofosforečnany, o-po 4 -P Jednotka Výsledky počet des. míst mgl 0,0 W 3.6 Celkový fosfor, P mgl 0,0 W 3.7 SiO 2 mgl W 4. Chloridy, Cl mgl 3 platná místa W 4.2 Sírany, SO 4 mgl 3 platná místa W 4.3 Vápník, Ca mgl W 4.4 Hořčík, Mg mgl W 4.5 Sodík, Na mgl W 4.6 Draslík, K mgl W 5. Rtuť, Hg µgl 0,0 W 5.2 Měď, Cu µgl W 5.3 Zinek, Zn µgl W 5.4 Mangan, Mn µgl W 5.5 Železo, Fe µgl 3 platná místa 0 W 5.6 Kadmium, Cd µgl 0,0 W 5.7 Nikl, Ni µgl Předúprava vzorku informace o vzorku filtrace, odstředění nebo dekantace v laboratoři; stanovení co nejdříve po odběru mineralizace nefiltrovaného, homogenizovaného vzorku odběr do PE-vzorkovnic, filtrace, odstředění nebo dekantace filtrace, odstředění nebo dekantace filtrace, odstředění nebo dekantace okyselení, filtrace či rozklad u spektroskopických metod; filtrace u kationtové chromatografie okyselení, filtrace či rozklad u spektroskopických metod; filtrace u kationtové chromatografie okyselení, filtrace či rozlad u spektroskopických metod; filtrace u kationtové chromatografie okyselení, filtrace či rozklad u spektroskopických metod; filtrace u kationtové chromatografie odběr do skleněných vzorkovnic, stabilizace nefiltrovaného vzorku HNO 3 nebo směsí HNO 3 KMnO 4 nebo mineralizace vzorku; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku Povodí Labe, s. p., Hradec Králové průtokový analyzátor (CFA) s fotometrickou detekcí (molybdenan amonný) ČSN EN 89 Povodí Vltavy, s. p., Praha fotometrické stanovení (molybdenan NH 4 + vínan SbK + kyselina askorbová); ČSN EN 89 průtokový analyzátor mineralizace kyselinou chloristou, foto- (CFA) s fotometrickou detekcí (molybdenan amonný) po PO 4 ; metrické stanovení UV rozkladu (peroxodisíran) ČSN EN 89 ISOCD 568 fotometrické stanovení (molybdenan amonný); ČSN fotometrické stanovení (molybdenan amonný); ČSN průtokový analyzátor Iontová chromatografie; ČSN EN ISO (CFA) s fotometrickou detekcí (Hg[SCN] 2 a železité ionty); ČSN- EN-ISO 5682 kapilární izotachoforéza; STN přímé stanovení metodou ICP-OES ČSN EN ISO 885 přímé stanovení metodou ICP-OES ČSN EN ISO 885 přímé stanovení metodou ICP-OES ČSN EN ISO 885 přímé stanovení metodou ICP-OES ČSN EN ISO 885 analyzátor AMA 254 TNV TNV stanovení metodou ICP-OES ČSN EN ISO 885 stanovení metodou ICP-OES ČSN EN ISO 885 stanovení metodou ICP-OES; ČSN EN ISO 885 ČSN ISO 596 TNV Iontová chromatografie; ČSN EN ISO přímé stanovení metodou AES (plamenová technika) přímé stanovení metodou AAS (plamenová technika) přímé stanovení metodou AES (plamenová technika) ČSN přímé stanovení metodou AES (plamenová technika); ČSN ISO analyzátor AMA 254 TNV TNV AAS (plamenová technika) AAS (plamenová technika) AAS (plamenová technika) ČSN ISO 6632 AAS (grafitová kyveta) ČSN ISO 596 AAS (grafitová kyveta) TNV 75746

7 Program měření MKOL pro rok 2005 strana 2 b Analytické postupy voda Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Sachsen LHW Sachsen- Anhalt NLWKN Betriebsstelle Lüneburg Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg Stanovení organických látek provádí NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim W 3.5 ISODIS 568 2, (návrh) fotometrické stanovení molybdenanem amonným; CFA, stanovení molybdenanem lybdenanem amonným; filtrace na místě, fotometrické fotometrické stanovení mo- DIN EN 89-D amonným; DIN EN 89-D DIN EN 89-D (automaty) (automaty) W 3.6 fotometrické stanovení PO 4 molybdenanem amonným; DIN EN 89-D po mineralizaci (Oxisolv) fotometrické stanovení PO 4 molybdenanem amonným; DIN EN 89-D po mineralizaci kyselinou; DIN D-4, automaty fotometrické stanovení PO 4 molybdenanem amonným; DIN EN 89-D - 6 po oxidační mineralizaci fotometrické stanovení PO 4 molybdenanem amonným; DIN EN 89-D po tlakové oxidační mineralizaci (dle Koroleffa) W 3.7 ISODIS 6264, (návrh) fotometrické stanovení jako křemičitomolybdenová modř, CFA fotometrické stanovení rozpuštěné kyseliny křemičité; DIN D2 fotometrické stanovení rozpuštěné kyseliny křemičité; DIN D2 W 4. stanovení iontovou chromatografií; DIN EN ISO D9 stanovení iontovou chromatografií; DIN EN ISO D9 stanovení iontovou chromatografií; DIN EN ISO D9 stanovení iontovou chromatografií; DIN EN ISO D9 W 4.2 W 4.3 stanovení iontovou chromatografií; DIN EN ISO D9 stanovení iontovou chromatografií; DIN EN ISO D9 stanovení kationtovou chromatografií dle EN ISO 49-E34 stanovení iontovou chromatografií; DIN EN ISO D9 stanovení metodou AAS (plamenová technika); DIN E3- stanovení iontovou chromatografií; DIN EN ISO D9 stanovení metodou ICP-OES EN ISO 885-E22 W 4.4 stanovení kationtovou chromatografií dle EN ISO 49-E34 stanovení metodou AAS (plamenová technika); DIN E3- stanovení metodou ICP-OES EN ISO 885-E22 W 4.5 stanovení kationtovou chromatografií dle EN ISO 49-E34 AAS (plamenová technika); DIN E4 stanovení metodou ICP-OES EN ISO 885-E22 W 4.6 stanovení kationtovou chromatografií dle DIN EN ISO 49-E34 AAS (plamenová technika); DIN E3 stanovení metodou ICP-MS EN ISO 885-E22 W 5. oxidativní rozklad ultrazvukem; metoda studených par, AAS - hydridová metoda, redukce SnCl 2 ; DIN-EN 483-E2 oxidativní rozklad; redukce SnCl 2 ; metoda studených par se zakoncentrováním, DIN EN 2338 E3 rozklad BrCl; metoda studených par,redukce NaBH 4 ; DIN-EN 483-E2 rozklad BrCl; redukce SnCl 2 ; metoda studených par, se zakoncentrováním; DIN EN 2338 E3 W 5.2 DIN E7-2 DIN E7-2 W 5.3 stanovení metodou ICP- OES; DIN EN ISO 885- E22 stanovení plamenovou metodou AAS; DIN E8- W 5.4 stanovení metodou ICP- OES; DIN EN ISO 885- E22 stanovení plamenovou metodou AAS; DIN E2 W 5.5 stanovení metodou ICP- OES; DIN EN ISO 885-E22 stanovení metodou AAS; DIN E stanovení metodou ICP-MS; W 5.6 DIN EN ISO 596; DIN EN ISO 596-E9 W 5.7 DIN E-2 DIN E-2

8 strana 3 a Analytické postupy - voda Program měření MKOL pro rok 2005 Ukazatel Jednotka Výsledky počet des. míst W 5.8 Olovo, Pb µgl W 5.9 Chrom, Cr µgl W 5.0 Arsen, As µgl W 5. Bor, B µgl W 6.. W 6..2 W 6..3 W 6..4 W 6..5 W 6.2. W W W W W Benzen Toluen,2-xylen,3- a,4-xylen Ethylbenzen Trichlormethan Tetrachlormethan,2-dichlorethan Trichlorethen Tetrachlorethen Hexachlorbutadien µgl µgl 0,0 0,0 Předúprava vzorku informace o vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO 3 ; stanovení v celém vzorku odběr do PE-vzorkovnic; okyselení nefiltrovaného vzorku HNO3; stanovení v celém vzorku, popř. filtrace v terénu odběr vzorků do skleněných vzorkovnic (UBG Vial) bez vzduchu, skladování v chladu; analýza nefiltrovaného vzorku do 48 hod. odběr vzorků do skleněných vzorkovnic (UBG Vial) bez vzduchu, skladování v chladu; analýza nefiltrovaného vzorku do 48 hod. Povodí Labe, s. p., Hradec Králové TNV ČSN EN 233 AAS (grafitová kyveta) ICP-OES; ČSN EN ISO 885 purge & trap, GCMS TNV purge & trap, GCMS TNV Povodí Vltavy, s. p., Praha TNV AAS (grafitová kyveta) AAS (grafitová kyveta) stanovuje Povodí Labe, s. p. purge & trap, GCMS purge & trap, GCMS W W W 6.3.7,2,3-trichlorbenzen,2,4-trichlorbenzen,3,5-trichlorbenzen µgl 0,0 W 6.4. Hexachlorbenzen µgl 0,0 W W W W 6.7. W W 6.8. W W W W 6.9. W W W W W α-hexachlorcyklohexan β-hexachlorcyklohexan γ-hexachlorcyklohexan Parathionmethyl Dimethoat Atrazin Simazin Diuron Isoproturon Fluoranthen Benzo(a)pyren Benzo(b)fluoranthen Benzo(g,h,i)perylen Indeno(,2,3-c,d)pyren Benzo(k)fluoranthen µgl µgl µgl µgl µgl 0,00 0,0 0,00 0,00 0,00 odběr vzorků do skleněných vzorkovnic (UBG Vial) bez vzduchu, skladování v chladu; analýza ne-filtrovaného vzorku do 48 hod. odběr vzorků do skleněných vzorkovnic, skladování v chladu; analýza nefiltrovaného vzorku do 48 hod. odběr vzorků do skleněných vzorkovnic, skladování v chladu; analýza nefiltrovaného vzorku do 48 hod. odběr vzorků do skleněných vzorkovnic, skladování v chladu; analýza nefiltrovaného vzorku do 48 hod. odběr vzorků do skleněných vzorkovnic, skladování v chladu a temnu; analýza nefiltrovaného vzorku do 48 hod. odběr vzorků do skleněných vzorkovnic, skladování v chladu a temnu, analýza nefiltrovaného vzorku do 48 hod. LHW: analýza nefiltrovaného vzorku do 72 hod. NLWKNBWG-HH: Analýza vzorku co nejdříve, nejpozději do týdne odběr vzorků do skleněných vzorkovnic; skladování v chladu; zpracování nefiltrovaného vzorku co nejdříve po odběru purge & trap, GCMS TNV izolace z vody mikroextrakcí n-heptanem, GCECD, příp. GCMSD ČSN EN ISO 6468 izolace z vody mikroextrakcí n-heptanem, GCECD, příp. GCMS ČSN EN ISO 6468 nestanovuje se extrakce CH 2 Cl 2, GCMSD extrakce CH 2 Cl 2, GCMSD extrakce CH 2 Cl 2, HPLC (reverzní fáze, fluorescenční detekce); ČSN purge & trap, GCMS izolace z vody mikroextrakcí n-heptanem, GCECD izolace z vody mikroextrakcí n-heptanem, GCECD nestanovuje se extrakce CH 2 Cl 2, HPLC s UV detekcí; extrakce CH 2 Cl 2, HPLC s UV detekcí; extrakce heptanem, HPLC s fluorescenční detekcí; ČSN

9 Program měření MKOL pro rok 2005 strana 3 b Analytické postupy voda W 5.8 Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Sachsen LHW Sachsen- Anhalt NLWKN Betriebsstelle Lüneburg Stanovení organických látek provádí NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim DIN E6-3 DIN E6-3 Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg W 5.9 DIN EN ISO 233-E0 DIN EN ISO 233-E0 stanovení metodu ICP-MS W 5.0 AAS - hydridovou metodou, FIAS; redukce NaBH 4 ; DIN EN ISO 969-D8 AAS - hydridovou metodou, redukce NaBH 4 ; DIN EN ISO 969-D8 stanovení metodu ICP-MS; W 5. stanovení metodou ICP- OES; DIN EN ISO 885- E22 fotometrické stanovení; DIN D7 stanovení metodou ICP- OES; DIN EN ISO 885- E22 W 6.. W 6..2 W 6..3 W 6..4 W 6..5 W 6.2. W W W W W W W W EPA VOC s purge and trap; GCMS EPA VOC s purge and trap; GCMS EPA VO Cs purge and trap; GCMS nestanovuje se nestanovuje se analýza plynovou chromatografiípid (statický headspace) s FI-detekcí nebo extrakce kapalina kapalina CH 2 Cl 2 ; (GC MS) dle DIN F9-, příp. F9-2 analýza plynovou chromatografií (statický headspace) s detekcí EC a MS dle DIN EN ISO 030 a se nestanovují nestanovuje se analýza plynovou chromatografií (statický headspace) a extrakce kapalina kapalina n-hexanem dle DIN EN ISO 030; EC-detekce hexachlorbutadien: dle DIN F2 a DIN EN ISO 6468 (F) extrakce kapalinakapalina n-hexanem dle DIN EN ISO 030 a dle DIN EN ISO 6468, resp. DIN F2; GCECD analýza plynovou chromatografií PID (statický headspace) s EC-detekcí a extrakce kapalina kapalina CH 2 Cl 2 nebo GCMS dle DIN EN ISO 030 extrakce kapalinakapalina CH 2 Cl 2 ; GCMS dle DIN F4 W 6.4. extrakce kapalina kapalina n-hexanem; GCMS dle DIN F2 nestanovuje se extrakce kapalinakapalina n-hexanem dle DIN EN ISO 6468, resp. DIN F2, GCECD extrakce kapalinakapalina CH 2 Cl 2 ; GCECD dle DIN F2 W W W extrakce kapalinakapalina n-hexanem; GCMS dle DIN F2 nestanovuje se extrakce kapalinakapalina n-hexanem dle DIN EN ISO 6468, resp. DIN F2, GCECD extrakce kapalinakapalina CH 2 Cl 2 ; GCECD dle DIN F2 W 6.7. W W 6.8. W EPA 84 GC-MS po extrakci na tuhé fázikapalina EPA 69 GC-MS po extrakci kapalina kapalina nestanovuje se extrakce na tuhé fázi (Envichrom); stanovení pomocí GCMSD dle DIN V F6 extrakce na tuhé fázi (RP- C8); GCNPD dle DIN EN ISO 0695 (F6) extrakce na tuhé fázi (RP- C8); GCNPD dle DIN EN ISO 0695 (F6) extrakce kapalina kapalina CH 2 Cl 2 parathionmethyl: GCAED dimethoat:gcnpd nebo GCMS extrakce kapalina kapalina CH2Cl2; GCMS W W po extrakci kapalina kapalina LC-MS; EN ISO 369 extrakce na tuhé fázi (HR-Ppatrony); stanovení dle DIN EN ISO 369, (listopad 997) extrakce na tuhé fázi (RP- C8); HPLCDAD dle DIN ISO 369 (F2) extrakce na tuhé fázi (RP- 8); HPLCDAD dle DIN ISO 369 (F2) W 6.9. W W W W W EPA 60 GC-MS po extrakci kapalina kapalina nestanovuje se extrakce kapalinakapalina n- hexanem; HPLCFLD; dle DIN F8 (květen 999) extrakce kapalina kapalina CH 2 Cl 2 ; GCMS

10 strana 4 a Analytické postupy - voda Program měření MKOL pro rok 2005 W 6.0. W W W W EDTA NTA Ukazatel Bis(,3-dichlor-2- propyl)ether Bis(2,3-dichlor-- propyl)ether,3-dichlor-2propyl-2,3- dichlor--propylether Jednotka µgl µgl Výsledky počet des. míst Předúprava vzorku informace o vzorku odběr vzorků do skleněných vzorkovnic; skladování v chladu stanovení v celém vzorku VÚV: zakoncentrovat odpařením, esterifikace komplexotvorných látek na butylestery, extrakce n-hexanem UBG: zakoncentrovat, esterifikací převést komplexotvorné látky na n-propylestery, extrakce n-hexanem LHW: esterifikací převést komplexotvorné látky na n-propylestery, extrakce n-hexanem NLWKN: esterifikací převést komplexotvorné látky na n-propylestery, extrakce n-hexanem BWG-HH: zakoncentrování kom-plexotvorných látek na měniči aniontů, esterifikací převést komplexotvorné látky na n-propylestery, extrakce n-hexanem PL: extrakce kapalinakapalina CH 2 Cl 2 UBGLHW: extrakce kapalina kapalina n-hexanem BWG-HH: extrakce kapalinakapalina CH 2 Cl 2 Povodí Labe, s. p., Hradec Králové GCFID dle ISODIS 6588 Povodí Vltavy, s. p., Praha stanovuje VÚV TGM, GCNPD 6.2., a nestanovuje se se nestanovuje; ostatní GCMS (SIM)

11 strana 4 b Program měření MKOL pro rok 2005 Analytické postupy voda W 6.0. W Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Sachsen LHW Sachsen- Anhalt NLWKN Betriebsstelle Lüneburg Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg Stanovení organických látek provádí NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim DIN P0 (návrh) podle DIN P3; DIN P3 podle DIN P3; GCMS GCNPD GCNPD W GCMS (SIM) nestanovuje se GCMS (SIM) a GCAED GCMS (SIM) a GCAED W W 6.2.4

12 strana 5 a Analytické postupy - voda Program měření MKOL pro rok 2005 W 7. Ukazatel Saprobní index makrozoobentosu, resp. mikrozoobentosu Jednotka Výsledky počet des. míst 3 platná místa 0,0 Předúprava vzorku informace o vzorku odběr vzorku z pevného substrátu makrozoobentos: fixace organismů, které nelze stanovit ihned, dle DIN M Povodí Labe, s. p., Hradec Králové hodnocení četnosti v terénu; determinace a kvantifikace v terénu či laboratoři dle DIN M2 Povodí Vltavy, s. p., Praha hodnocení četnosti v terénu; determinace a kvantifikace v terénu či laboratoři dle DIN M2 W 7.2. Chlorofyl-a µgl W Feopigment µgl W 7.3. Fekální koliformní bakterie KTJ ml W Intestinální enterokoky KTJ ml W 7.5 Fytoplankton počet buněk v ml W 8. W 8.2. W Celková objemová aktivita α Celková objemová aktivita β Celková objemová aktivita β po odečtení podílu 40 K 3 platná místa mbql 3 platná místa 0 mbql 3 platná místa 0 mbql 3 platná místa 0 W 8.3 Tritium Bql 3 platná místa 0,0 alternativně: mikrozoobentos: transportovat v chladu analyzovat pokud možno bez fixace transportovat v chladu a temnu, zpracování nejpozději do 8 hodin po odběru transportovat v chladu a temnu, zpracování nejpozději do 8 hodin po odběru transportovat v chladu, PL, PV: Výsev na m-fc agar transportovat v chladu fixace Lugolovým roztokem ) LHW: sedimentace v planktonové komůrce ) u druhových seznamů pracovat pokud možno s nefixovanými vzorky odpaření vzorku, rozetření odparku UBG: odpaření vzorku odpaření vzorku, rozetření odparku UBG: odpaření vzorku výpočtem z W 8.2. a aktivity 40 K zjištěné z W 4.6 přídavek Na 2 S 2 O 3 ; alkalizace Na 2 CO 3 ; destilace vzorku; přídavek scintilátoru UBG: destilace vzorku, přídavek scintilátoru hodnocení četnosti, determinace a kvantifikace v laboratoři dle DIN M2 stanovení dle ČSN ISO 0260 stanovení dle ČSN ISO 0260 odečet po 24 hod. (pouze modré kolonie, laktóza pozitivní) kultivace na Slanetz- Bartley, konfirmace žluč-aeskulinový agar, ČSN ISO metoda dle UTER- MÖHLA (inverzní mikroskop) nestanovuje se stanovení dle ČSN ISO 0260 stanovení dle ČSN ISO 0260 odečet po 24 hod. (pouze modré kolonie, laktóza pozitivní) kultivace na Slanetz- Bartley, konfirmace žluč-aeskulinový agar, ČSN ISO ČSN ČSN ČSN ČSN ČSN ČSN ČSN stanovení provádí VÚV TGM; ČSN ISO 9699 stanovení provádí VÚV TGM; ČSN ISO 9699 stanovení počtu buněk v jednotlivých systematických skupinách 2) uvedení počtu taxonů v jednotlivých systematických skupinách 2) vypracování druhových seznamů 2x do roka (květen a září) 2) jednotlivé systematické skupiny: 7.5. Cyanophyceae Dinophyceae Conjugatophyceae Chrysophyceae Chlorophyceae Euglenophyceae Diatomeae Volvocales Cryptophyceae Centrales Chlorococcales Xanthophyceae Pennales Ulothrichales nezařazené

13 Program měření MKOL pro rok 2005 strana 5 b Analytické postupy voda Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Sachsen LHW Sachsen- Anhalt NLWKN Betriebsstelle Lüneburg Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg W 7. hodnocení četnosti v terénu; determinace a kvantifikace v terénu či laboratoři dle DIN M2 hodnocení četnosti v terénu; determinace a kvantifikace v terénu či laboratoři dle DIN M2 hodnocení četnosti v terénu; determinace a kvantifikace v terénu či laboratoři dle DIN M2 hodnocení četnosti v terénu; determinace a kvantifikace v terénu či laboratoři dle DIN M2 hodnocení četnosti, determinace a kvantifikace v laboratoři dle DIN M2 W 7.2. stanovení dle DIN L6 stanovení dle DIN L6 stanovení dle DIN L6 zmražení vzorků; stanovení dle DIN L6 W stanovení dle DIN L6 stanovení dle DIN L6 stanovení dle DIN L6 zmražení vzorků; stanovení dle DIN L6 W 7.3. W odečet po 24 hod. (pouze purpurové kolonie, cytochromoxidáza negativní) DIN EN ISO (DEV K5), (membránová filtrace) odečet po 24 hod. (pouze purpurové kolonie, cytochromoxidáza negativní) DIN EN ISO (DEV K5), (membránová filtrace) odečet po 24 hod. (pouze purpurové kolonie, cytochromoxidáza negativní) DIN EN ISO (DEV K5), (membránová filtrace) odečet po 24 hod. (pouze purpurové kolonie, cytochromoxidáza negativní) DIN EN ISO (DEV K5), (membránová filtrace) W 7.5 metoda dle UTERMÖHLA (inverzní mikroskop) metoda dle UTERMÖHLA (inverzní mikroskop) metoda dle UTERMÖHLA (inverzní mikroskop) metoda dle UTERMÖHLA (inverzní mikroskop) W 8. podle návodu měření celkového C-α-OWASS-0 W 8.2. podle DIN W podle DIN W 8.3 podle návodu měření C-H-3- OWASS-0 stanovení počtu buněk v jednotlivých systematických skupinách 2) uvedení počtu taxonů v jednotlivých systematických skupinách 2) vypracování druhových seznamů 2x do roka (květen a září) 2) jednotlivé systematické skupiny: 7.5. Cyanophyceae Dinophyceae Conjugatophyceae Chrysophyceae Chlorophyceae Euglenophyceae Diatomeae Volvocales Cryptophyceae Centrales Chlorococcales Xanthophyceae Pennales Ulothrichales nazařazené

14 strana 6 a Analytické postupy sedimentovatelné plaveniny Program měření MKOL pro rok 2005 Ukazatel Jednotka Výsledky počet des. míst S 2.3 TOC mgkg 00 S 2.6 AOX mgkg Cl S 5. Rtuť, Hg mgkg S 5.2 S 5.3 S 5.4 S 5.5 Měď, Cu Zinek, Zn Mangan, Mn Železo, Fe mgkg S 5.6 Kadmium, Cd mgkg S 5.7 Nikl, Ni mgkg S 5.8 Olovo, Pb mgkg S 5.9 Chrom, Cr mgkg S 5.0 Arsen, As mgkg Předúprava vzorku informace o vzorku stanovení v celém vzorku, co nejdříve po odběru vzorek analyzovat nebo zmrazit; sušení, mletí, odstranění karbonátu okyselením stanovení v celém vzorku, dekantace, sušení a semletí tuhé látky oddělení frakce < 20 µm sítováním za mokra a ultrazvukem pro německou stranu: mikrovlnný rozklad v uzavřeném systému se směsí HNO 3 HCl nebo HNO 3 H 2 O 2 oddělení frakce < 20 µm sítováním za mokra a ultrazvukem; mikrovlnný rozklad v uzavřeném systému se směsí HNO 3 HCl nebo HNO 3 H 2 O 2 oddělení frakce < 20 µm sítováním za mokra a ultrazvukem; mikrovlnný rozklad v uzavřeném systému se směsí HNO 3 HCl nebo HNO 3 H 2 O 2 oddělení frakce < 20 µm sítováním za mokra a ultrazvukem; mikrovlnný rozklad v uzavřeném systému se směsí HNO 3 HCl nebo HNO 3 H 2 O 2 oddělení frakce < 20 µm sítováním za mokra a ultrazvukem; mikrovlnný rozklad v uzavřeném systému se směsí HNO 3 HCl nebo HNO 3 H 2 O 2 oddělení frakce < 20 µm sítováním za mokra a ultrazvukem; mikrovlnný rozklad v uzavřeném systému se směsí HNO 3 HCl nebo HNO 3 H 2 O 2 oddělení frakce < 20 µm sítováním za mokra a ultrazvukem; mikrovlnný rozklad v uzavřeném systému se směsí HNO 3 HCl nebo HNO 3 H 2 O 2 Povodí Labe, s. p., Hradec Králové stanovení CO 2 po vysokoteplotní oxidaci IR spektrometrií; EN 337 adsorpce na aktivním uhlí, vysokoteplotní oxidace, coulometrická titrace; DIN S8 analyzátor AMA-254 TNV stanovení metodou ICP-OES DIN E22 stanovení metodou ICP-OES DIN E22 stanovení metodou ICP-OES DIN E22 stanovení metodou ICP-OES DIN E22 stanovení metodou ICP-OES DIN E22 stanovení metodou hydridové AAS ČSN ISO 969 Povodí Vltavy, s. p., Praha stanovení v suspenzi, IR spektrometrie po vysokoteplotní oxidaci; ČSN EN 484 adsorpce na aktivním uhlí, vysokoteplotní oxidace, coulometrická titrace; DIN S8 analyzátor AMA-254; TNV stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS

15 strana 6 b Program měření MKOL pro rok 2005 Analytické postupy sedimentovatelné plaveniny S 2.3 Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Sachsen LHW Sachsen- Anhalt NLWKN Betriebsstelle Lüneburg Stanovení organických látek provádí NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim vysokoteplotní oxidace v proudu kyslíku; stanovení CO 2 pomocí IR-pektrometrie; DIN EN 337 Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg vysokoteplotní oxidace v proudu kyslíku; stanovení vysokoteplotní oxidace v proudu kyslíku; stanovení vysokoteplotní oxidace v proudu kyslíku; stanovení CO 2 pomocí IR-spektrometrie CO 2 pomocí IR-spektrometrie CO 2 pomocí IR-spektrometrie S 2.6 adsorpce na aktivním uhlí, vysokoteplotní oxidace; DIN S8 adsorpce na aktivním uhlí, vysokoteplotní oxidace; DIN S8 adsorpce na aktivním uhlí, vysokoteplotní oxidace; DIN S8 adsorpce na aktivním uhlí, vysokoteplotní oxidace; DIN S8 S 5. stanovení metodou FIMS; DIN EN 483 E2 stanovení metodou CV-AAS, DIN EN 483-E2 stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS S 5.2 S 5.3 S 5.4 S 5.5 stanovení metodou ICP-OES pouze Fe, jinak ICP-MS; stanovení metodou ICP-OES DIN EN 885-E22 stanovení metodou AAS stanovení metodou ICP-OES S 5.6 stanovení metodou ICP-OES DIN EN 885-E22 stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS nebo ICP-OES S 5.7 stanovení metodou ICP-OES DIN EN 885-E22 stanovení metodou AAS stanovení metodou ICP-OES S 5.8 stanovení metodou ICP-OES DIN EN 885-E22 stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS nebo ICP-OES S 5.9 stanovení metodou ICP-OES DIN EN 885-E22 stanovení metodou AAS stanovení metodou ICP-OES S 5.0 stanovení metodou AAS; hydridová metoda stanovení metodou AAS stanovení metodou AAS nebo ICP-OES

16 strana 7 a Analytické postupy sedimentovatelné plaveniny Program měření MKOL pro rok 2005 S S S S 6.4. S S S S S S S S S 6.5. S S S S S Ukazatel,2,3-trichlorbenzen,2,4-trichlorbenzen,3,5-trichlorbenzen Hexachlorbenzen α-hexachlorcyklohexan β-hexachlorcyklohexan γ-hexachlorcyklohexan p,p'-ddt p,p'-dde o,p -DDT p,p'-ddd o,p'-ddd PCB 28 PCB 52 PCB 0 PCB 38 PCB 53 PCB 80 Jednotka Výsledky počet des. míst µgkg µgkg µgkg Předúprava vzorku informace o vzorku stanovení v celém vzorku PL: lyofilizace, extrakce vzorku směsí n-hexan aceton v ultrazvuku; clean up PV: extrakce vzorku hexanem v ultrazvuku; clean up GPC UBG: lyofilizace, extrakce toluenem dle Soxhleta acetonem LHW: lyofilizace, extrakce směsí n-hexanaceton dle Soxhleta NLWKN: lyofilizace, extrakce vzorku n-hexanem acetonem pomocí ASE, clean up BWG-HH: extrakce CH 2 Cl 2 ; clean up stanovení v celém vzorku PL: lyofilizace, extrakce vzorku směsí n-hexan aceton v ultrazvuku, clean up PV: extrakce vzorku hexanem v ultrazvuku; clean up GPC UBG: lyofilizace, extrakce toluenem dle Soxhleta acetonem LHW: lyofilizace, extrakce směsí n-hexanaceton dle Soxhleta NLWKN: lyofilizace, extrakce vzorku n-hexanemacetonem pomocí ASE, clean up BWG-HH: extrakce CH 2 Cl 2, clean up stanovení v celém vzorku PL: lyofilizace, extrakce vzorku směsí n-hexan aceton v ultrazvuku, clean up PV: extrakce vzorku hexanem v ultrazvuku; clean up GPC UBG: lyofilizace, extrakce toluenem dle Soxhleta acetonem LHW: lyofilizace, extrakce směsí n-hexanaceton dle Soxhleta NLWKN: lyofilizace, extrakce vzorku n-hexanem acetonem pomocí ASE, clean up BWG-HH: extrakce CH 2 Cl 2, clean up Povodí Labe, s. p., Hradec Králové kapilární GCECD-ECD EPA 8080 kapilární GCECD-ECD; EPA 8080 kapilární GCECD-ECD EPA 8080 Povodí Vltavy, s. p., Praha kapilární GCECD kapilární GCECD kapilární GCECD

17 strana 7 b Program měření MKOL pro rok 2005 Analytické postupy sedimentovatelné plaveniny S S S Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Sachsen LHW Sachsen- Anhalt NLWKN Betriebsstelle Lüneburg Stanovení organických látek provádí NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim GCMS (SIM); DIN odpovídá DIN EN ISO 6848, odpovídá DIN EN ISO 6848, GCMS (SIM) F2; GC-MS po extrakci dle resp. DIN F2, resp. DIN F2, Soxhleta kapilární GCECD a GCMSD kapilární GCECD Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg S 6.4. S S S S S S S S GCMS (SIM); DIN ISO 0382 (návrh) odpovídá DIN EN ISO 6848, odpovídá DIN EN ISO 6848, resp. DIN F2, resp. DIN F2, kapilární GCECD a GCMSD kapilární GCECD GCMS (SIM) nebo GCECD S 6.5. S S S S S GCMS (SIM); DIN ISO 0382 (návrh) Odpovídá DIN EN ISO 6848, resp. DIN F2 a DIN F3, kapilární GCECD a GCMSD odpovídá DIN EN ISO 6848, resp. DIN F2; resp. DIN F3, kapilární GCECD GCMS (SIM) nebo GCECD

18 strana 8 a Analytické postupy sedimentovatelné plaveniny Program měření MKOL pro rok 2005 Ukazatel Jednotka Výsledky počet des. míst S 6.6. Pentachlorfenol µgkg S 6.9. S S S S S S S S S 6.9. S S S S S Fluoranthen Benzo(a)pyren Benzo(b)fluoranthen Benzo(g,h,i)perylen Indeno(,2,3-c,d)pyren Benzo(k)fluoranthen Naftalen Acenaften Fluoren Fenanthren Anthracen Pyren Benzo(a)anthracen Chrysen Dibenzo(a,h)anthracen S 6.. Tributylcín µgkg µgkg Předúprava vzorku informace o vzorku stanovení v celém vzorku PL: lyofilizace, extrakce vzorku směsí n-hexan aceton, clean up PV: extrakce vzorku hexanem, clean up GPC UBG: lyofilizace, extrakce toluenem dle Soxhleta acetonem LHW: lyofilizace, extrakce směsí n-he-xantoluen dle Soxhleta NLWKN: lyofilizace, extrakce smšsí n-hexan aceton pomocí ASE BWG-HH: extrakce CH 2 Cl 2, clean up stanovení v celém vzorku PL: lyofilizace, extrakce vzorku směsí CH 2 Cl 2 CH 3 OH, clean up PV: extrakce heptanem, clean up GPC UBG: lyofilizace, extrakce toluenem dle Soxhleta LHW: lyofilizace, extrakce toluenem dle Soxhleta NLWKN: sušení vzduchem, extrakce hexanem dle Soxhleta, clean up dle potřeby BWG-HH: extrakce CH 2 Cl 2 okyselení HCl na ph 5 UBG: stanovení v celém vzorku, úprava ph acetátovým pufrem na 4,5, ethylace in situ pomocí NaBEt 4, clean up, NLWKN: dekantace kapaliny nad sedimentem, okyselení, derivatizace pomocí NaBEt 4, extrakce n-hexanem, clean up LHW: filtrace, derivatizace pomocí NaBEt 4 Povodí Labe, s. p., Hradec Králové GCMSD po derivatizaci HPLCFLD-PDA EPA 830 nestanovuje se Povodí Vltavy, s. p., Praha kapilární GCECD HPLC s fluorescenční detekcí nestanovuje se Příklady pro vyjadřování výsledků v kolonce Výsledky počet des. míst (2), (2), (20), (200) (0,2), (2,), (2), (20) 3 platná místa 0,0 (2,07), (48,5), (62) 0,00 (0,002), (0,05), (5) 3 platná místa (55), (246), (260)

19 strana 8 b Program měření MKOL pro rok 2005 Analytické postupy sedimentovatelné plaveniny S 6.6. Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Sachsen LHW Sachsen- Anhalt NLWKN Betriebsstelle Lüneburg Stanovení organických látek provádí NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim GCMS (SIM); DIN ISO Po derivatizaci stanovené po derivatizaci pomocí PFBC HPLCMS 454 (návrh) pomocí MSTFA kapilární a clean up kapilární GCECD GCMSD Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg S 6.9. S S S S S S S S S 6.9. S S S S S GCMS (SIM); Metodické pokyny č. Zemského úřadu F8 HLPCFLDDAD dle DIN životního prostředí Severního Porýní Vestfálska (LUA NRW), Essen, 994 HPLCFLDDAD dle DIN 3844-S2 nebo DIN F8 GCMS (SIM) S 6.. GCAED; DIN F3 nestanovuje se GCAED podle DIN F3 (březen 200), GCMS GCAED podle DIN F3 (březen 200), GCMS

20

21 MEZE STANOVENÍ K ANALYTICKÝM POSTUPŮ M PRO VODU A SEDIMENTOVATELNÉ PLAVENINY MEZINÁRODNÍ PROGRAM MĚŘENÍ MKOL NA ROK 2005

22 Meze stanovitelnosti laboratoří pro vodu Povodí Labe, s. p. Povodí Vltavy, s. p. Ukazatel Jednotka # dolní hranice rozsahu kalibrační křivky W.2. Teplota vody o C stupnice stupnice W.3. ph stupnice stupnice W.4. Konduktivita při 25 o C msm W.5. Rozpuštěný kyslík, O 2 mgl 0,5 W.7. Nerozpuštěné látky mgl 2 5 W 2... BSK 2 mgl 0,5 0,5 W CHSK Cr mgl 3 5 W 2.3. TOC mgl 0,5,0 W 2.4. DOC mgl 0,5,0 W 2.5. UV-absorbance, 254 nm Em 0,4 W 2.6. AOX µgl 5 W 3.. Dusičnanový dusík, NO 3 -N mgl 0,2 W 3.2. Dusitanový dusík, NO 2 -N mgl 0,00 0,0003 W 3.3. Amoniakální dusík, NH 4 -N mgl 0,0 0,03 W 3.4. Celkový dusík, N mgl W 3.5. Orthofosforečnany, o-po 4 -P mgl 0,0 0,003 W 3.6. Celkový fosfor, P mgl 0,0 0,0 W 3.7. SiO 2 mgl 0,5 0,5 W 4.. Chloridy, Cl mgl 4 W 4.2. Sírany, SO 4 mgl 3 20 W 4.3. Vápník, Ca mgl 0,2 5 W 4.4. Hořčík, Mg mgl 0,05 W 4.5. Sodík, Na mgl 0,2 2 W 4.6. Draslík, K mgl 0,2 W 5.. Rtuť, Hg µgl 0,05 0,05 W 5.2. Měď, Cu µgl 0,5 W 5.3. Zinek, Zn µgl 0 5 W 5.4. Mangan, Mn µgl W 5.5. Železo, Fe µgl W 5.6. Kadmium, Cd µgl 0,05 W 5.7. Nikl, Ni µgl 0,5 W 5.8. Olovo, Pb µgl 0,5 0,5 W 5.9. Chrom, Cr µgl W 5.0. Arsen, As µgl 0,5 W 5.. Bor, B µgl 5 5 W 6... Benzen µgl 0,05 W Toluen µgl 0,05 0,05 W 6..3.,2-xylen µgl 0,05 0,05 W 6..4.,3+,4-xylen µgl 0,05 0,05 W Ethylbenzen µgl 0,05 0,05 W Trichlormethan µgl 0,05 W Tetrachlormethan µgl 0,05 neanalyzuje se

23 Staatliche Umweltbetriebsgesell. Sachsen LHW Sachsen Anhalt NL WKN - Betriebsstelle Lüneburg Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg # dolní hranice rozsahu kalibrační křivky W.2. stupnice stupnice stupnice stupnice W.3. stupnice stupnice stupnice stupnice W.4. W.5. 0,3 0,2 0,2 W.7. 5 W ,5 0,5 0,5 0,5 W W ,5 0,5 W ,5 0,5 W ,5 k.a. 0,5# K W W 3.. 0,05 W ,005 0,0 0,0 0,0 W ,02 0,02 0,05 0,04 W ,5 0,5 0,2 W ,0 0,0 0,0 0,0 W ,04 0,0 0,0 0,02 W ,2 0,2 0,5 0,02 W 4.. 0,5 # W 4.2. # 2 W ,2 2 # # W ,3 0,5 # 0,5# W ,5 0,5 # # W ,3 0,5 # 0,5# W 5.. 0,02 0,0 0,0 0,0 W W W W W ,05 0,05 0,05 0,0 W ,5 0,2 W ,5 0,5 0,02 W ,5 W ,5 0,5 0,5 0,5 W W ,04 0,025 W ,05 0,025 W ,02 0,02 W ,02 0,02 W ,0 0,02 W ,0 0,02 0,005 W ,02 0,0 0,003 0,005 organické látky analyzuje NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim neanalyzuje se K údaj chybí

24 Meze stanovitelnosti laboratoří pro vodu Povodí Labe, s. p. Povodí Vltavy, s. p. Ukazatel Jednotka # dolní hranice rozsahu kalibrační křivky W ,2-dichlorethan µgl 0,05 W ,,2-trichlorethen µgl 0,05 W ,,2,2,-tetrachlorethen µgl 0,05 W Hexachlorbutadien µgl 0,05 W ,2,3-trichlorbenzen µgl 0,05 W ,2,4-trichlorbenzen µgl 0,05 W ,3,5-trichlorbenzen µgl 0,05 W Hexachlorbenzen µgl 0,00 0,002 W α-hexachlorcyklohexan µgl 0,00 0,002 W β-hexachlorcyklohexan µgl 0,00 0,002 W γ-hexachlorcyklohexan µgl 0,00 0,002 W 6.7. Parathionmethyl µgl W Dimethoat µgl W Atrazin µgl 0,005 0,0 W Simazin µgl 0,005 0,0 W Diuron µgl 0,05 0,0 W Isoproturon µgl 0,05 0,0 W Fluoranthen µgl 0,00 0,005 W Benzo(a)pyren µgl 0,00 0,00 W Benzo(b)fluoranthen µgl 0,00 0,00 W Benzo(g,h,i)perylen µgl 0,00 0,00 W Indeno(,2,3-c,d)pyren µgl 0,00 0,005 W Benzo(k)fluoranthen µgl 0,00 0,00 W EDTA µgl 0,5 0,5* W NTA µgl 0,5 0,5* W Bis(,3-dichlor-2-propyl)ether µgl W Bis(2,3-dichlor--propyl)ether µgl W ,3-dichlor-2-propyl-2,3-dichlor--propylether µgl W 7.. Saprobní index stupnice stupnice W Chlorofyl-a µgl W Feopigment µgl W Fekální koliformní bakterie KTJml W Intestinální enterokoky (fekální streptokoky) KTJml W 7.5. Fytoplankton buňkyml W Cyanophyceae buňkyml W Chrysophyceae buňkyml W Diatomeae buňkyml W Dinophyceae buňkyml * EDTA, NTA - anylyzuje VÚV TGM Praha neanalyzuje se

25 Staatliche Umweltbetriebsgesell. Sachsen LHW Sachsen Anhalt NL WKN - Betriebsstelle Lüneburg Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg # dolní hranice rozsahu kalibrační křivky W ,5 0,4 0,02 W ,02 0,0 0,04 0,005 W ,0 0,0 0,02 0,005 W ,02 0, ,0 W ,02 0,0003 0,005 W ,02 0,0006 0,005 W ,02 0,0005 0,005 W ,00 0, ,005 W ,002 0, ,00 W ,002 0,0002 0,00 W ,002 0, ,00 W ,0 0,0 0,0008 0,02 W ,0 0,0 0,0009 0,02 W ,007 0,0 0,004 0,0 W ,008 0,0 0,003 0,0 W ,0 0,03 0,03 0,05 W ,002 0,03 0,03 0,05 W ,00 0,002 0,005 W ,00 0,002 0,005 W ,00 0,002 0,005 W ,00 0,002 0,005 W ,00 0,002 0,005 W ,00 0,002 0,005 W ,5 W ,5 0,2 W ,0 0,0 0,02 0,02 W ,0 0,0 0,02 0,02 W ,0 0,0 0,02 0,02 W W ) 0 W ) 0 W ) W ) W ) W ) W ) W ) W ) organické látky analyzuje NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim neanalyzuje se ) mez stanovení zavisí na množství zfiltrované vody 2) 3) mez stanovení platí pouze pro neředěné vodné vzorky jelikož mez stanovení dané metody zavisí na použitém objemu či odečítané ploše není její udání relevantní

26 Meze stanovitelnosti laboratoří pro vodu Povodí Labe, s. p. Povodí Vltavy, s. p. Ukazatel Jednotka # dolní hranice rozsahu kalibrační křivky W Chlorophyceae buňkyml W Volvocales buňkyml W Chlorococcales buňkyml W Ulothrichales buňkyml W Conjugatophyceae buňkyml W Euglenophyceae buňkyml W Cryptophyceae buňkyml W Xantophyceae buňkyml W Nezařazené buňkyml W 8.. Celková objemová aktivita α mbql 00 W 8.2. Celková objemová aktivita β mbql 00 W Celková objemová aktivita β po odečtení podílu K mbql 00 W 8.3. Tritium Bql neanalyzuje se

27 Staatliche Umweltbetriebsgesell. Sachsen LHW Sachsen Anhalt NL WKN - Betriebsstelle Lüneburg Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg # dolní hranice rozsahu kalibrační křivky W ) W ) W ) W ) W ) W ) W ) W ) W ) W W W W organické látky analyzuje NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim neanalyzuje se ) 2) 3) mez stanovení zavisí na množství zfiltrované vody mez stanovení platí pouze pro neředěné vodné vzorky jelikož mez stanovení dané metody zavisí na použitém objemu či odečítané ploše není její udání relevantní

28 Meze stanovitelnosti laboratoří pro sedimentovatelné plaveniny Povodí Labe, s. p. Povodí Vltavy, s. p. Ukazatel Jednotka # dolní hranice rozsahu kalibrační křivky S 2.3. TOC mgkg S 2.6. AOX mgkg 0 S 5.. Rtuť, Hg mgkg S 5.2. Měď, Cu mgkg 2 20 S 5.3. Zinek, Zn mgkg 0 5 S 5.4. Mangan, Mn mgkg 0 0 S 5.5. Železo, Fe mgkg 00 0 S 5.6. Kadmium, Cd mgkg 0,2 0,5 S 5.7. Nikl, Ni mgkg 2 0 S 5.8. Olovo, Pb mgkg 0 0 S 5.9. Chrom, Cr mgkg 2 0 S 5.0. Arsen, As mgkg S ,2,3-trichlorbenzen µgkg 5 20 S ,2,4-trichlorbenzen µgkg 5 20 S ,3,5-trichlorbenzen µgkg 5 20 S Hexachlorbenzen µgkg 3 S α-hexachlorcyklohexan µgkg 3 S β-hexachlorcyklohexan µgkg 3 S γ-hexachlorcyklohexan µgkg 3 S p,p -DDT µgkg 3 S p,p -DDE µgkg 3 S o,p -DDT µgkg 3 S p,p -DDD µgkg 3 S o,p -DDD µgkg 3 S PCB 28 µgkg 3 S PCB 52 µgkg 3 S PCB 0 µgkg 3 S PCB 38 µgkg 3 S PCB 53 µgkg 3 S PCB 80 µgkg 3 S Pentachlorfenol µgkg 50 0 S Fluoranthen µgkg 5 0 S Benzo(a)pyren µgkg 5 4 S Benzo(b)fluoranthen µgkg 5 2 S Benzo(g,h,i)perylen µgkg 5 2 S Indeno(,2,3-c,d)pyren µgkg 5 0 S Benzo(k)fluoranthen µgkg 5 2 S Naftalen µgkg S Acenaften µgkg 0 20 S Fluoren µgkg 5 40 S Fenanthren µgkg 5 0 S Anthracen µgkg 5 0 S Pyren µgkg 5 0 S Benzo(a)anthracen µgkg 5 4 S Chrysen µgkg 5 4 S Dibnezo(a,h)anthracen µgkg 5 4 S 6... Tributylcín µgkg neanalyzuje se

29 Staatliche Umweltbetriebsgesell. Sachsen LHW Sachsen Anhalt NL WKN - Betriebsstelle Lüneburg Institut für Hygiene und Umwelt Hamburg # dolní hranice rozsahu kalibrační křivky S # S # 8 S 5.. 0,5 0,2 0,02 S ,5 2 S S S S ,2 0,02 S ,5 2 S ,5 0,2 S ,5 2 S ,5 0,06 S ,5 0,3 0,5 S ,5 0,6 0,5 S ,5 0,4 0,5 S ,5 0,07 0,5 S ,5 0,05 0,5 S ,5 0,2 S ,5 0,07 0,5 S ,5 0,2 S ,5 0,09 S ,5 0,2 S ,5 S ,5 0,2 S ,5 0,2 S ,5 0,4 0,5 S ,5 0,2 0,5 S ,5 0,5 S ,5 0,2 0,5 S ,5 0,5 S ,3 0,5 S S S S S S S S S S S S S S S S organické látky analyzuje NLWKN - Betriebsstelle Hannover-Hildesheim neanalyzuje se

30 Přehled měřicích stanic a měrných profilů Mezinárodního programu měření MKOL pro rok 2005 Čís. Měrný profil Říční km C- Valy pravý břeh C-2 Lysá nad Labem levý břeh C-3 Obříství pravý břeh obec Kly C-4 Děčín levý břeh mezi obcemi Dobkovice a Choratice C-5 ZelčínVltava levý břeh před soutokem s Labem D- SchmilkaHřensko měřicí stanice - pravý břeh pod státní hranicí ČRSRN D-3 Magdeburg měřicí stanice - levý břeh nad Magdeburkem D-4b Schnackenburg měřicí stanice a měrný profil pro týdenní odběr vzorků - levý břeh D-5 Zollenspieker měrný profil pro týdenní odběr vzorků - pravý břeh ve výši přívozu Zollenspieker Bunthaus měřicí stanice na levém břehu Norderelbe D-6 Seemannshöft měřicí stanice a měrný profil pro týdenní odběr vzorků - levý břeh pod přístavem Hamburk D-0 DessauMulde měřicí stanice na levém břehu Mulde v blízkosti jezu na Mulde D- RosenburgSála (Saale) měřicí stanice - pravý břeh Sály nad ústím Sály 227,2 Přelouč (km 223,5) 50,7 Nymburk (km 67,6) Průtok hydrol. profil 4,0 Brandýs n. L. (km 37,) 2,3 Děčín (km 3,8) 5,0 Vraňany (km,5 ) 4, Dresden (km 55,6) přepočítávací koeficient 0,965 38, Magdeburg- Strombrücke (km 326,6) 474,5 Wittenberge (km 453,9) přepočítávací koeficient,00 598,7 609,6 Neu Darchau (km 536,4) přepočítávací koeficient,027 (Bunthaus:,06) 628,8 Neu Darchau (km 536,4) přepočítávací koeficient,080 7,6 Bad Düben (km 68, ) 4,5 Calbe-Grizehne (km 7,6 ) Specifika situace monitorování znečištění z oblasti Pardubic monitorování znečištění pod oblastí Kolín monitorování znečištění z chemického průmyslu v Neratovicích monitorování znečištění z průmyslové aglomerace Ústí n. L. a přítoku Bíliny monitorování znečištění Vltavy - koncový profil monitorování znečištění z českého území, bilanční měrný profil MKOL monitorování znečištění ze Sály (Saale) a z Mulde bilanční měrný profil MKOL první měrný profil v oblasti s vlivem přílivu a odlivu vliv znečištění z aglomerace Hamburk, bilanční měrný profil MKOL (od r. 994) monitorování znečištění z Mulde monitorování znečištění ze Sály (Saale) Zodpovědný provozovatel Povodí Labe, s. p., Hradec Králové Povodí Labe, s. p., Hradec Králové Povodí Labe, s. p., Hradec Králové Povodí Labe, s. p., Hradec Králové Povodí Vltavy, s. p., Praha Staatliche Umweltbetriebsgesellschaft Radebeul Landesbetrieb für Hochwasserschutz u. Wasserwirtschaft Sachsen-Anhalt Niedersächsischer Landesbetrieb für Wasserwirtschaft, Küstenschutz und Naturschutz Betriebsstelle Lüneburg Institut für Hygiene und Umwelt Bereich Umweltuntersuchungen Institut für Hygiene und Umwelt Bereich Umweltuntersuchungen Landesbetrieb für Hochwasserschutz u. Wasserwirtschaft Sachsen-Anhalt Landesbetrieb für Hochwasserschutz u. Wasserwirtschaft Sachsen-Anhalt - měřeno od státní hranice Česká republikaspolková republika Německo - vodohospodářská kilometráž - měřeno od soutoku s Labem - Kontinuální měření příslušné k měrnému profilu Zollenspieker se provádí v měřicí stanici Bunthaus.