Monografie.

Podobné dokumenty
PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK

PŘED POUŽITÍM SI PŘEČTĚTE PŘÍBALOVOU INFORMACI. COLDREX MAXGRIP CITRON je určený pro perorální podání ve formě teplého nápoje.

Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky. Novinky SANOFI Srpen 2015

Tipy pro chřipku a nachlazení

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Jeden sáček obsahuje 5 g sacharosy a 118 mg sodíku. Obsahuje zdroj fenylalaninu. Obsahuje oranžovou žluť (E110) a azorubin (E122).

S matkou přírodou. bude zase dobře! Johannes Gutmann znalec bylin

sp.zn. sukls107935/2012

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Těhotná v průběhu chřipkové epidemie

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

NACHLAZENÍ HOMEOPATICKÁ LÉČBA

Téměř polovina Evropanů se mylně domnívá, že antibiotika působí proti nachlazení a chřipce

Rozměr zavřeného průkazu mm

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

8 jídel proti chřipce. Funguje to!

Bezpečnost zdravotnického personálu

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Chřipka - neviditelný nepřítel: zvýšíme proočkovanost u indikovaných pacientů na 75%? Jan Kynčl Státní zdravotní ústav Praha

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

AKTUÁLNÍ ZMĚNY SPRÁVNÍ PRAXE DOZOROVÝCH ORGÁNŮ A PRAKTICKÉ DOPADY. Efektivní právní služby

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Epidemie "KLASTER" v KVK - počet případů VHA v období 35KT KT 2015 dle data onemocnění. kalendářní týden data onemocnění

Co je prasečí chřipka?

Zdravotnictví Kvalita zdravotní péče začíná dobrou hygienou

Ribomunyl: mechanismus účinku(1) ZÍSKANÁ IMUNITNÍ ODPOVĚĎ PROTI VIRŮM A BAKTERIÍM. Dny

7. Hradecké vakcinologické dny,

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Pulsující aerosol. Nová vlna v terapii SINUSitidy. Přesná, účinná a šetrná léčba sinusitidy

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

Spalničky v Moravskoslezském kraji MUDr. Irena Martinková, MUDr.Šárka Matlerová, MMO,

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Klinické hodnocení u bolestí spojených s endometriózou. Bolest, kterou cítíte, je skutečná... i když to ostatní nevidí. A822523

Astma a alergie v roce 2010 a novinky pro rok 2011

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas

Prevence bodných poranění. Tomáš Kovrzek Aesculap Akademie B.Braun Medical s.r.o

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas

Přípravek BI ve srovnání s přípravkem Humira u pacientů se středně těžkou až těžkou ložiskovou lupénkou

VÝSLEDKY. Účastnící se pacienti měli riziko kardiovaskulárních onemocnění

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oxymetazolini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

) 7 ( Vážení cestovatelé,

PŘÍBALOVÉ INFORMACE ANNOVET

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Perorální podání. Před použitím čtěte příbalovou informaci. TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL. Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok pro zevní použití

Léčba kašle v zimním období

Uchovávejte při teplotě do 25 C v dobře uzavřené lahvičce, lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls99011/2010. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro přípravu perorálního roztoku

sp.zn. sukls135777/2010, sukls135272/2010, sukls135776/2010 příloky k sp.zn. sukls57459/2013, sukls57460/2013, sukls57461/2013

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Jox 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum

PŘÍLOHA III ZMĚNY PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka:

specifickou léčbu, 8. záškrt, 9. spalničky, 10. zarděnky.

Příbalová informace: informace pro uživatele. BIOPAROX 125 mikrogramů/dávka, nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Povědomí o homeopatii

Andělika lékařská kořen

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

422/2013 Sb. VYHLÁŠKA

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

COMPEED TOTAL CARE Náplast na opary DOPORUČOVÁNO ČESKÝMI DERMATOLOGY Nic Vás nezastaví

Příbalová informace: Informace pro pacienta

KRAJSKÁ HYGIENICKÁ STANICE MORAVSKOSLEZSKÉHO KRAJE SE SÍDLEM V OSTRAVĚ

Léčba vnějších genitálních a perianálních bradavic (condylomata acuminata)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Zdravotní deník pro sledování léčby

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Kolekce LASHFOOD produktů od JB COSMETICS

Perorální bakteriální. u alergických pacientů. Jaroslav Bystroň Ingrid Richterová

Strašák EBOLA TÝKÁ SE TAKÉ NÁS EVROPANY? Bc. Helena Marcinková

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

sp.zn.sukls63480/2015, sukls63525/2015, sukls63514/2015, sukls63495/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace informace pro uživatele. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Rapid-VIDITEST Influenza A+B

CELKOVÉ SHRNUTÍ VĚDECKÉHO HODNOCENÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ OBSAHUJÍCÍCH KYSELINU VALPROOVOU/VALPROÁT (viz Příloha I)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MIACALCIC NASAL 200 Calcitoninum salmonis syntheticum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BIOPAROX nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

BIO Kopřiva. Šípkový čaj. BIO Heřmánek. Rakytníkový čaj. Borůvkový čaj. BIO Máta

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

LÉKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Příbalová informace: informace pro uživatele BIOPAROX 125 mikrogramů/dávka, nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

Trápívaly mě problémy svalů a kloubů teď mám ARTHROREVITAL. tobolky. unikátní směs optimální kloubní výživy a bioaktivních látek z 11 druhů bylin

Transkript:

Monografie 2017 Užijte při prvních známkách nachlazení nebo před vstupem do míst s vyšším rizikem nákazy (školy, nákupní centra, divadla, MHD..) www.

Nasaleze je zdravotnický prostředek třídy Ia Přírodní bariérová ochrana proti vzdušným virům a bakteriím Rychle působící, bez účinné léčivé látky, nezpůsobuje ospalost Balení 200 dávek vystačí na 1 měsíc Bezpečné pro těhotné a kojící ženy Bezpečné pro děti od 3 let věku (pod dohledem dospělého) Příjemná vůně máty peprné Noste s sebou a užijte před vstupem do oblastí s vyšší koncentrací obyvatel

Co je Nasaleze Protect? Nasaleze Protect je přírodní práškový sprej obsahující směs celulózy, máty peprné a medvědího česneku, který je schopen vytvořit ochranou bariéru proti vzdušným choroboplodným zárodkům inhalovaným nosem. Zachycením, absorpcí a neutralizací těchto zárodků Nasaleze Protect zabrání příčině onemocnění, neléčí tedy jen příznaky nemoci. Proč česnek? Česnek v Nasaleze Protect je medvědí česnek, který obsahuje velké množství ajoene. Bylo prokázáno, že tato složka má vynikající antivirové schopnosti (Weber et al., Planta Med 58, 1992, 417-423), které z hlediska antivirové aktivity překonávají všechny ostatní thiosulfáty česneku. Proč máta peprná? Ze všech druhů máty obsahuje máta peprná nejvíce mentolu, což je fytochemikálie, která má antibakteriální a antivirové účinky. Mentol v mátě peprné je již dlouho používán jako látka, která potlačuje kašel a působí jako dekongestant. Dokonce i ve Spojených státech, kde bylinné léky nejsou široce používány, je mentol běžnou složkou v kapkách proti kašli, nosních sprejích a mentolových zábalech. FDA dokonce schválila uvedení máty peprné jako oficiálního léčivého prostředku při léčbě nachlazení, obdobně jako skupina expertů v Německu, která hodnotí bezpečnost a účinnost bylin. Kde Nasaleze Protect nejlépe funguje? Zachyťte nachlazení ještě předtím, než se vás zmocní samo! Nasaleze Protect pomáhá tělu vytvářet bariéru proti virům a bakteriím, což snižuje pravděpodobnost rizika nákazy. Vzdušné zárodky jsou nejčastější způsob, jak se nakazit a to zejména v přeplněných místech, jako jsou autobusy, vlaky, letadla, metro, školy a školky, sportovní a společenské sály. Použitím Nasaleze Protect před vstupem do těchto prostor budete mnohem více chráněni před možnou nákazou.

Mechanismus účinku Nasaleze začíná pracovat v momentě, kdy se celulózový prášek dotkne vlhké nosní sliznice. Tehdy se vytvoří gelová ochranná bariéra, která zachytí vzdušné viry a bakterie a česnekový extrakt je následně deaktivuje. Jednoduchý a bezpečný Užití Nasaleze již nemůže být jednodušší. Jedním stiskem lahvičky do každé nosní dírky dojde k aplikaci jemného prášku do horních nosních průchodů a dutin, kde zůstane účinný několik hodin. Pro zvýšenou ochranu a dle prostředí, ve které se pohybujete, použijte Nasaleze Protect až třikrát nebo čtyřikrát denně. Nasaleze Protect neobsahuje žádnou účinnou léčivou látku, nemá známé vedlejší účinky a nezpůsobuje ospalost. Registrován je jako zdravotnický prostředek třídy Ia, což znamená, že je bezpečný pro celou rodinu včetně těhotných či kojících žen a dětí. Každý, kdo by se chtěl vyhnout chřipce a nachlazení, by měl užívat přípravek Nasaleze Protect, zvláště však ti, kteří jsou častěji vystaveni vzdušným virům (pracovníci ve zdravotnictví, častí uživatelé letecké dopravy, kancelářští pracovníci, učitelé, sportovci, letušky, školní děti, lidé pracující v uzavřených větracích systémech a dojíždějící osoby). Vedlejší účinky Vedlejší účinky nejsou známy. Vzhledem k tomu, že se jedná o ryze přírodní produkt s preventivním účinkem, kterých na trhu není mnoho, je pacienty často preferován. Studie prokázaly, že během užívání Nasaleze nedochází k žádným závažným nežádoucím reakcím.

Prevence vzdušných infekcí (Preventing air-borne infections with an intra nasal cellulose powder formulation: Hiltunen R,Josling P, James M; Advances in Therapy-Volume 24 Number 6-November 2007) Randomizovaná, zaslepená studie prováděná ve Finsku a Velké Británii 52 pacientů 1 vstřik do každé nosní dírky /den 3 vstřiky Nasaleze/den pokud došlo k nákaze Příznaky hodnoceny dle 5 stupňové škály Pacienti monitorování každé 2 týdny Studie trvala 8 týdnů Počet infekcí během sledovaného období 67 Počet dobrovolníků bez jakékoliv infekce Počet dobrovolníků se závažnou infekcí delší než 7 dní Počet dní s aktivní infekcí Počet dobrovolníků s více infekcemi během sledovaného období KONTROLNÍ SKUPINA 20 p<0.01 6 10 12 6 p<0.05 240 AKTIVNÍ SKUPINA (NASALEZE PROTECT) 126 p<0.06 11 2 Výsledky Žádné vedlejší účinky Redukce počtu infekcí a dnů trvání onemocnění v aktivní skupině Prevence vzdušných infekcí u dětí (Effective preventative measure for acute respiratory infections in children (Geppe N,Farber I,Kozhevnikova T,Andriyanova E, Lékařská fakulta Moskva a Tula) Otevřená, randomizovaná studie zkoumající účinnost a bezpečnost 63 pacientů Průměrný věk 6,8 let 1 vstřik do každé nosní dírky 2x denně Příznaky hodnoceny dle 5 stupňové škály Pacienti monitorováni ve 2. a 6. týdnu Výsledky 80 % dětí z aktivní skupiny neonemocnělo Z kontrolní skupiny onemocněly všechny děti (z toho 45 % dvakrát) Výskyt onemocnění poklesl o 90 % při srovnání s předcházejícím rokem 82,5 % hodnotilo přípravek jako vysoce efektivní proti IHCD (Infekce Horních Cest Dýchacích) Hodnocení přípravku Nasaleze dětmi a rodiči Hodnocení přípravku Nasaleze lékaři VELMI DOBRÉ DOBRÉ NÉ MOC DOBRÉ ŠPATNÉ VELMI DOBRÉ DOBRÉ NÉ MOC DOBRÉ ŠPATNÉ

Hodnotící kritéria Počet dětí užívajících Nasaleze Cold (Protect) 2008-2009 (Prosinec, Leden, Únor) 2009-2010 (Prosinec, Leden, Únor) Počet případů IHCD 2.72 + 1.11 0.25 + 0.54 10x sníženo Trvání IHCD (ve dnech) 7.65 + 3.54 3.24 + 2.17 2,5x sníženo Srovnávací analýza výskytu IHCD u dětí v roce 2008 a 2009. 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Vis it 2 Vis it 4 Vis it 2 Vis it 4 Hlavní skupina Kontrolní skupina Nazální kongesce ve dne Nazální kongesce v noci Kýchání Nazální výtok Kašel Bolest hlavy Neklidné spaní 0,91 0,23 0,89 0,84 1,07 0,33 1,5 0,8 0,68 0,2 0,7 0,6 0,69 0,3 0,7 0,6 0,64 0,23 0,56 0,5 0,43 0,07 0,3 0,28 0,4 0,1 0,4 0,3 IHCT příznaky v hlavní a kontrolní skupině během návštěv č.1 (ve 2.týdnu) a č.4 (v 6.týdnu)

OPA Group s. r. o. Pod Cihelnou 664/6 161 00 Praha 6 www.opagroup.cz info@opagroup.cz www.obchodproalergiky.cz Distribuce: Phoenix s. r. o. Alliance Healthcare s. r. o. ASCOMED s. r. o.