Farmakoterapie kašle ve zkratce

Podobné dokumenty
Farmakoterapie kašle ve zkratce

SOUČASNÉ FARMAKOTERAPEUTICKÉ MOŽNOSTI V LÉČBĚ KAŠLE

Léčba kašle v zimním období

KAŠEL. Kašel se vyskytuje ve dvou formách, které se liší klinickými projevy a vyžadují odlišný léčebný postup. Jedná se o kašel suchý a vlhký:

Současné možnosti symptomatické léčby kašle

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdé tobolky Tvrdé, bílé, želatinové tobolky obsahující bílý, homogenní prášek.

Antitusika a expektorancia. Antitusika a expektorancia jsou léčiva respiračního traktu (dýchacích cest).

Moderní terapie kašle

Léčba astma bronchiale

Příbalová informace: Informace pro uživatele ACC injekt injekční roztok a roztok k rozprašování acetylcysteinum

sp.zn.sukls51712/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Bromhexin-EGIS 2 mg/ml Perorální roztok. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Příbalová informace: Informace pro uživatele ACC injekt 100 mg/ml injekční roztok a roztok k rozprašování acetylcysteinum

sp.zn.sukls178680/2016 a sp.zn.sukls179647/2016, sukls20691/2017

MUDr.Jozef Čupka Společnost všeobecného lékařství ČLS JEP

Souhrn údajů o přípravku

Poradenství v lékárně při samoléčení kašle

ASTMA BRONCHIALE. Alergie nezná hranic MUDr. Petra Kubová

OTC - TERAPIE KAŠLE. Obsah. 1. Úvod. DOPORUČENÝ POSTUP Datum: / Verze RR Oponent: MUDr. Pavel Horník

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls170650/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 100 NEO šumivé tablety acetylcysteinum

Chronická obstrukční plicní nemoc MUDR.ŠÁRKA BARTIZALOVÁ

ATC urogenitální trakt a respirační systém. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně regsitrace sp.zn.sukls233391/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC SIRUP prášek pro přípravu sirupu (Acetylcysteinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC Long Hot Drink 600 mg prášek pro perorální roztokacetylcysteinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC LONG šumivé tablety acetylcysteinum

Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie

Přípravek ACC 100 NEO je určen pro dospělé, dospívající a děti od 2 let. Dětem do 3 let by měl být podáván pouze na doporučení lékaře.

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC Long Hot Drink 600 mg prášek pro perorální roztok acetylcysteinum

Tab. 1 MOŽNÉ PŘÍČINY CHRONICKÉHO KAŠLE

Infekce dýchacích cest V DĚTSTVÍ. Péče o zdraví bez kompromisů

Antihistaminika HISTAMIN HISTAMIN. Poznámky ke cvičením z Farmakologie II ZAŘAZENÍ, KLASIFIKACE. výskyt : základní funkce v lidském organismu

Dospělí Dávkování je 16 mg (4 ampulky) bromhexin-hydrochloridu intramuskulárně, intravenózně nebo subkutánně dvakrát až třikrát denně.

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

Akutní respirační poruchy spojené s potápěním a dekompresí... Úvod Patofyziologie Klinické projevy Diagnostika Léčba Prognóza postižení Praktické rady

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls79891/2010

sp.zn. sukls233319/2009

Pneumologie symptomatologie. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Saneca 200 mg šumivé tablety acetylcysteinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls233003/2010. Příbalová informace: informace pro uživatele

sp.zn sukls14613/2014 a sp.zn. sukls84610/2014

5 ml sirupu obsahuje dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 3,75 mg.

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN 15 mg Měkké pastilky Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

od 2 měsíců od 2 měsíců SINECOD 0,15% sirup od 3 let SINECOD 50mg tablety s prodlouženým uvolňováním od 12 let

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC LONG 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum

Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky. Novinky SANOFI Srpen 2015

PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY. doc. MUDr. Ludmila Vyhnánková, CSc. Klinika ušní, nosní a krční UK, 2. LF a FN Motol, Praha

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls45567/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls23341/2010

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Patofyziologie dýchacího systému

Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Xantis 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMBROXOL AL KAPKY 7,5 mg / ml perorální kapky, roztok ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Není kašel jako kašel

Akutní respirační infekce u malých dětí léčba kašle pohled farmaceuta. PharmDr. MVDr. Vilma Vranová, Ph.D. Ústav aplikované farmacie FAF VFU Brno

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Sirup Popis přípravku: bezbarvý až jemně nažloutlý, čirý roztok, slabě aromatizovaný.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

NOCICEPTIVNÍ NEUROPATICKÁ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

Léčba akutního astmatu

RESPIRAČNÍ INFEKCE. Milan Kolář

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN Roztok k perorálnímu podání a k inhalaci Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC LONG šumivé tablety Acetylcysteinum

Jak inhalovat - doporučený postup

Nežádoucí a toxické účinky léků, lékové alergie

1. Náplň oboru 3 A Klasifikace a názvy léčiv 4

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ambroxol Dr.Max 30 mg/5 ml Sirup. ambroxoli hydrochloridum

Omezení spotřeb léků v ČR v roce 2006 Na čem jsme ušetřili?

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls23344/2008

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Akutní stavy v paliativní péči hemoptýza, hemoptoe V. česko-slovenská konference paliativní mediciny Brno,

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls216492/2011

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls119566/2009

sp.zn. sukls192900/2013 a sukls50851/2013

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

Jan Juřica Farmakologický ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity v Brně, Biochemický ústav Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity v Brně Článek tabelární formou rekapituluje typy kašle z pohledu symptomatologie a dále podává přehled léčiv produktivního i suchého kašle. Mukoaktivní léčiva lze klasifikovat na expektorancia, mukolytika, mukokinetika a mukoregulační látky dle vlivu na složení a množství produkovaného sputa. Antitusika jsou členěna na centrálně a periferně působící. V článku jsou prezentovány klíčové farmakologické vlastnosti každé látky, resp. extraktů léčivých rostlin. V závěru článku jsou přehledně sumarizovány základní farmakoterapeutické přístupy v léčbě suchého a produktivního kašle. Kombinace antitusik a mukoaktivních látek postrádají logiku a nejsou doporučovány. Klíčová slova: kašel, antitusika, mukoaktivní léčiva, farmakoterapie. Pharmacotherapy of cough in a nutshell The article presents in tabular form the types of cough in terms of their symptomatology and the thus recommended pharmacotherapeutic group. Mucoactive agents can be classified into expectorants, mucolytics, mucokinetics, and mucoregulating drugs according to the effect on the composition and amount of sputum produced. Antitussives are divided into centrally and peripherally acting ones. The article presents the crucial pharmacological properties of each substance and/or extracts of medicinal plants. In conclusion, the basic pharmacotherapeutic approaches in treating dry and productive cough are summarized and recommendations concerning the combinations of antitussives and mucoactive agents are provided. Key words: cough, antitussives, mucoregulating drugs, pharmacotherapy. ÚVOD Kašel je reflexní obranný mechanismus, který je příznakem celé řady onemocnění, a to jak infekčních, tak i vrozených a zánětlivých. Vedle toho může být i nežádoucím účinkem celé řady léčiv. Kašel lze klasifikovat dle množství kritérií (délky trvání, intenzity, tvorby sekretu, etiopatogeneze, zvuku kašle atd.). Z pohledu terapie je patrně nejpřínosnější rozlišit kašel vlhký (též produktivní) s produkcí sputa, a dále suchý (též dráždivý) bez produkce sputa. V terapii suchého kašle se uplatňují antitusika, která by zejména u dětí měla být především bezpečná, v terapii produktivního kašle pak mukoaktivní léčiva, která různými mechanismy pomáhají odstraňovat hlen z dýchacích cest. Před zahájením terapie kašle by měla být rozpoznána jeho primární příčina a vyloučeny život ohrožující stavy jako např. aspirace cizího tělesa, pertuse, laryngitida, bronchiolitida, akutní exacerbace astmatu, pneumonie, plicní embolie a u dospělé populace také nádorové onemocnění, srdeční selhání, neurologické onemocnění. Dále by měly být odlišeny stavy vyžadující specifickou terapii nebo péči specialisty laryngitida, bronchiální astma, pertuse, alergie, aspirační syndromy včetně gastroezofageálního refluxu (GERD), u dospělých chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), bronchiektazie, intersticiální plicní onemocnění, tumory. Na děti nelze extrapolovat veškerá terapeutická doporučení platná u dospělých. Platí to zejména pro děti předškolního věku, novorozence, kojence a batolata. U starších dětí se v terapii suchého kašle mohou použít antitusika, která by měla být především bezpečná, v terapii produktivního kašle pak mukoaktivní léčiva, která různými mechanismy pomáhají odstraňovat hlen z dýchacích cest. Důkazy pro účinnost léků na suchý nebo vlhký kašel jsou ale u dětí velmi chabé, proto je vhodné vždy individuální posouzení ve spolupráci s lékařem. Mnohé mukoaktivní látky zvyšují sekreci hlenu (jak je uvedeno níže v tabulce). Většina předškoláků a mnohdy i starších dětí neumí vykašlávat, proto jsou tyto léky pro děti nevhodné. Prvotním opatřením proti kašli by vždy mělo být zajištění čistého vzduchu, nekuřácké prostředí bez škodlivých exhalací a alergenů. KAŠEL Obranný reflexní mechanismus Průvodní jev některých onemocnění KORESPONDENČNÍ ADRESA AUTORA: doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D., jurica@med.muni.cz Farmakologický ústav LF MU a Biochemický ústav PřF MU Kamenice 5, 625 00 Brno Převzato z: Pediatr. praxi. 2016; 17(5): 306 311 12

farmakoterapie Kašle ve zkratce Klasifikace dle symptomatologie Suchý, dráždivý bez produkce hlenu překrvená sliznice, otok může přecházet v produktivní provází počáteční stadia bronchitidy, astma, alergie může být projevem nežádoucích účinků konkomitantní léčby (př. ACEI) Dif. dg.!, léčba dle příčiny ANTITUSIKA Chraptivý, štěkavý hrubý kašel zastřený hlas při virových infekcích i dušnost provází laryngitidy a laryngotracheitidy Dospělí: ANTITUSIKA, krátkodobě glukokortikoidy Děti: léčba laryngitidy dle doporučených postupů Záchvatovitý také ponámahový často ztížený výdech známka průduškového astmatu častější v noci, po námaze, expozici alergenu Dif. dg. pertuse (ATB), astma (BRONCHODILATANCIA, PROTIZÁNĚTLIVÁ LÉČBA) pacient v péči alergologa, pneumologa Vlhký, produktivní produkce hlenu projev rinofaryngitidy, rinosinusitidy, pozdější fáze bronchitidy jiné příčiny: chronická bakteriální bronchitida u dětí, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), TBC, cystická fibróza podpořit vykašlávání upravit množství hlenu zlepšit tzv. mukociliární clearance Dif. dg., léčba příčiny Ev. + MUKOAKTIVNÍ LÁTKY mukoregulační látky, mukolytika, expektorancia Obr. 1. Schéma reflexního oblouku kašle MUKOAKTIVNÍ LÉČIVA U dětí pod 6 let věku by terapii v každém případě měl vést pediatr a rodiče by neměli sami podávat volně prodejné přípravky pro léčbu kašle a nachlazení (týká se zejména antihistaminik). Účinnost mukoaktivních léčiv i antitusik je dle některých studií u dětí pod 6 let sporná. Uvedená dávkování jsou převzatá z SPC přípravků obsahujících danou látku. Evropská, potažmo česká regulační autorita však nevydala ani při recentním přehodnocení bezpečnosti přípravků s obsahem bromhexinu a ambroxolu žádné další omezení týkajících se dětí mladších 6 let. 13

EXPEKTORANCIA vagově / osmoticky zvyšují objem řídkého hlenu guaifenezin, salinická expektorancia, emetin MUKOLYTIKA snižují viskozitu hlenu, zvyšují mukociliární clearance (nezvyšují ale ambroxol, bromhexin, erdostein, N-acetylcystein vždy kašlací clearance a některé ji zhoršují jde o souhrn viskozity a adherence hlenu) MUKOKINETIKA zlepšují pohyblivost hlenu a jeho odstraňování (mukociliární i kašlací ambroxol, bronchodilatancia, surfaktant, hedera-saponiny clearance) MUKOREGULAČNÍ LÁTKY normalizují složení i objem hlenu (mukociliární i kašlací clearance) karbocystein, erdostein (také glukokortikoidy nebo anticholinergika) AMBROXOL produkci sekretu i mukociliární clearance uvolňování cytokinů z mononukleárů a PMN adhezi hlenu ke sliznici dýchacích cest průnik ATB do plicní tkáně dráždí žaludek KI: vředová choroba, hypersekrece hlenu, přecitlivělost na ambroxol Děti: do 2 let 7,5 mg 2 denně, od 6 let 30 45 mg ve 2 3 dávkách F = 70 % T max 0,5 3 h 7 12 h + použití u dětí, synergie s ATB - hypersekrece farmakokinetika, F biologická dostupnost, T max čas do dosažení maximální koncentrace v plazmě po jednorázovém podání, eliminační poločas ERDOSTEIN štěpí S-S můstky a elasticitu a viskozitu hlenu scavenger reaktivních forem kyslíku prozánětlivých cytokinů IL-6, IL-8, TNF, LTB4 IgA v dýchacích cestách, uvolňování histaminu, adhezi G+ a G- bakterií, průnik ATB do sputa (amoxicilin), synergie s β2 agonisty KI: alergie na SH-látky, těžké jaterní nebo ledvinné poškození Děti: od 15 kg 87,5 mg 2 denně (pod 6 let se nedoporučuje), od 21 kg 175 mg 2 denně KARBOCYSTEIN štěpí S-S můstky a iontové interakce molekul bronchiálního sekretu, interference se syntézou mucinu, produkci řídkého podílu bronchiálního sekretu, zvyšuje transport chloridů přes epitel dýchacích cest, protizánětlivý účinek ( IL6, IL8), antioxidační účinek i snížení adheze bakterií KI: vředová choroba, ulcerace GIT, přecitlivělost, bolesti hlavy, bronchospasmus, alergie Děti: jen pro dospělé: 750 mg 3 denně dobrá biol. dostupnost 1,6 h + nezvyšuje množství produkovaného hlenu synergie s ATB - dráždí GIT, není registrován pro děti pod 15 kg F = 10 % T max Vd = 105 L = 1,8 h + mukoregulační účinek - jen pro dospělé, dráždění GIT BROMHEXIN aktivuje nespec. hydrolázy, rozkládá mukopolysacharidy bronch. sekretu zvyšuje produkci hlenu zlepšuje průnik některých antibiotik do sputa KI: vředová choroba, hypersekrece hlenu, přecitlivělost na bromhexin Děti: děti do 2 let výjimečně, od 2 let 3 denně 4 mg, 6 14 let 3 denně 8 mg GUAIFENESIN [1] sekreci bronchiálních žláz, aktivace cholinergních T max 0,5 h receptorů, viskozity hlenu, objemu hlenu, Vd 50 150 L anxiolytikum, myorelaxans, snižuje vigilitu 0,6 1 h KI: poruchy hybnosti (myorelaxační účinek) +/- CNS útlum nadprodukce sekretu (asthma bronchiale, emfyzém), v těhotenství není doporučen (v 1. trimestru četnost tříselné kýly u novorozenců) Děti: 2 6 let 50 mg 6 denně, 6 12 let 100 mg 6 - hypersekrece denně, nad 12 let 200 mg 6 denně N-ACETYLCYSTEIN štěpí S-S můstky mukopolysacharidů depolymerizuje řetězce DNA v hlenohnisu donor SH skupin glutathionu antidotum paracetamolu KI: vředová choroba gastroduodena, přecitlivělost, status asthmaticus, při parenterálním (méně při inhalačním) podání vysoké riziko alergických reakcí Děti: pod 2 roky se nedoporučuje pro nedostatečnou evidenci o poměru bezpečnosti/ rizika, 6 měs. 2 roky 50 mg 2 denně, 2 5 let 100 mg 2 3 denně, 6 14 let 200 mg 3 4 denně, starší 15 let 400 600 mg v 1 3 dávkách F = 20 30 % PROLÉČIVO 7 31 h + synergie s ATB - hypersekrece, inhalační podání může vést k bronchokonstrikci F = 4 10 % vazba na proteiny 83 % = 2 5,5 h dospělí; 11 h novorozenci - dráždění GIT, hypersekrece; může snižovat účinnost aminoglykosidů, cefalosporinů, penicilinů a tetracyklinů (případné podání s 2h odstupem) SALINICKÁ EXPEKTORANCIA obsolentní magistraliter přípravky zvyšují celkovou sekreci sputa, a tím snižují jeho viskozitu KI, NH 4 Cl, NH 4 Br, NaI minerální voda Vincentka hydrogenuhličitano-chlorido-sodného typu, s obsahem fluoridů a kyseliny borité Pozor! acidobazická rovnováha (NH 4 Cl), vysoké dávky jodidů možná thyreosuprese ROSTLINNÉ EXTRAKTY EXTRAKTY LISTŮ BŘEČŤANU POPÍNAVÉHO hlavní obsahové látky: triterpenické saponiny (hederakosidy), flavonoidy (rutosid, kempferol), třísloviny a seskviterpeny, fytosteroly a kumarinové glykosidy použití u dětí nad 2 roky věku nepoužívat s centrálními antitusiky, s opatrností u vředové choroby EXTRAKTY JITROCELE KOPINATÉHO hlavní obsahové látky: slizy (2 6,5 %), oligosacharidy, iridoidní glykosidy hořčiny (2 3 %), flavonoidy (apigenin, luteolin) a jejich glykosidy v přípravcích extrakty kombinovány s obsahovými látkami fenyklu, mateřídoušky, prvosenky, lékořice, máty, proskurníku a dalších účinek také někdy označován jako antitusický v ČR, SRN, Rakousku registrovány LP; EMA hodnotí tyto přípravky jako tradiční, postrádající dostatečnou evidenci účinku 14

farmakoterapie Kašle ve zkratce EXTRAKTY MATEŘÍDOUŠKY OBECNÉ, TYMIÁNU OBECNÉHO hlavní obsahové látky: silice (až 2,5%, thymol a karvakrol, p-cymol, limonen, linalool), třísloviny, flavonoidy a triterpeny evidence jejich účinku je nízká, EMA považuje tyto přípravky za tradiční a jejich používání založené na empirii, nikoli na medicíně založené na důkazech vzácně se objevují reakce přecitlivělosti (dermatitida, urtikarie, bronchospasmus) Oblíbenou slizovitou drogou je také sléz (lesní nebo maurský), popřípadě topolovka růžová. Žádná z uve dených však není lékopisnou drogou, ani nejsou obsa ženy v registrovaných LP, nicméně droga (sušený květ slézu lesního) je v ČR dostupná. Obr. 2. Antitusika KODEIN agonista μ receptorů (OPRM1), tlumí centrum pro kašel i dechové centrum, mechanismus není plně objasněn KI: děti do 12 let, útlum dechu, tlumivé látky (BZD, hypnotika, antiepileptika, antimuskarinika), hlenová hypersekrece Děti: jen pro dospělé: 15 30 mg, 1 3 denně CYP3A4, CYP2D6 (polymorfizmy, interakce!) = 2 3 h + prověřená látka u dospělé populace - sporná účinnost a bezpečnost u dětí, EMA nedoporučuje používat (ani jako anal getikum) u dětí pod 15 let DEXTROMETORFAN v prodloužené míše, nucleus tractus solaris, zvyšuje práh pro kašel, agonista σ1 rcp., antag. NMDA rcp.; někdy zneužíván pro psychotropní účinky, méně sedativní než kodein KI: děti do 2 let, útlum dech. centra, současné podání IMAO, SSRI, hlenová hypersekrece Děti: 2 6 let 3,75 mg až 6 denně, 6 12 let 7,5 mg 6 denně, dospělí 30 mg 3 denně CYP3A4, CYP2D6 (polymorfismy, interakce!) Vd = 7,3 L = 1,2 3,9 h - sporná účinnost u dětí BUTAMIRÁT mechanismus není objasněn, anticholinergní a bronchospasmolytické účinky, jimiž přispívá ke zlepšení dechových funkcí (dle SPC) KI: děti do 2 měsíců věku, těhotné v 1. trimestru, hypersenzitivita Děti: od 2 měsíců do 1 roku: 2,5 mg 4 denně, od 1 do 3 let: 3,75 mg 4 denně, 3 6 let: 7,5 mg 3 denně, 6 12 let 15 mg 3 denně, nad 12 let 22,5 mg 3 denně Absorbce kompletní Vazba na proteiny plazmy 94 % = 6 h + neprochází do mateřského mléka, lze použít u kojících - neobjasněn mechanismus účinku, anticholinergní působení, může tlumit DROPROPIZIN blokuje senzitivní percepční místa v laryngotracheální oblasti, antagonismus na H 1, alfa1 rcp., neovlivňuje beta, muskarinové rcp. KI: děti do 6 měsíců, těhotné, kojící, hlenová hypersekrece, hypersenzitivita Děti: 6 12 měsíců: 5 mg 3 4 denně, 1 3 roky 11 mg 3 4 denně, 3 13 let 22 mg 3 4 denně, starší 13 let 44 mg 3 4 denně F = 75 % Vazba na proteiny plazmy 11 14 % - přes periferní mechanismus účinku může tlumit LEVODROPROPIZIN blokuje percepci v tracheobronchiální oblasti, inh. uvolňování neuropeptidů z C-vláken, inh. bronchospasmus vyvolaný histaminem, serotoninem či bradykininem, antialergický účinek, antibronchospastický, nepotlačuje respirační funkce ani mukociliární clearance KI: děti do 2 let věku, těhotné, kojící, hlenová hypersekrece, hypersenzitivita Děti: 2 12 let 1 mg/kg 3 denně, resp. děti 10 20 kg: 18 mg 3 denně, 20 30 kg: 30 mg 3 denně F = 75 % Vazba na proteiny plazmy 11 14 % + nejméně tlumivé antitusikum 16

Obecná doporučení Suchý (dráždivý, neproduktivní) kašel: najít a léčit příčinu krátkodobě bezpečné (netlumící dechové centrum, nesedativní) a účinné antitusikum především periferně účinkující, vyvarovat se použití opioidů a jejich derivátů u dětí nepodávat antitusika u hlenové hypersekrece, nekombinovat s látkami zvyšujícími objem hlenové sekrece H 1 antihistaminika je-li příčinou alergie β 2 sympatomimetika je-li příčinou bronchospasmus } Pouze v odůvodněných případech! (alergie, astma) Vlhký (produktivní) kašel: adekvátní hydratace mukomodulační látka s dobrým bezpečnostním profilem, tj. snižující nebo alespoň nezvyšující objem a viskozitu sputa, zlepšující mukociliární clearance (erdostein, acetylcystein) H 1 antihistaminika β 2 sympatomimetika } Pouze v odůvodněných případech! (alergie, astma) LITERATURA 1. Čáp P, Vondra V. Akutní a chronický kašel. Praha: Mladá fronta 2012. 2. Rubin B. Mucolytics, expectorants, and mucokinetic medications. Respiratory Care. 2007; 52(7): 859 865. 3. Dynamed. 2016 Feb 18 ed: EBSCO; 2016. 4. Lexicomp online. Available at: www.lexi.com [cit. 12 08 2016] 5. Thompson GA, Solomon G, Albrecht HH, Reitberg DP, Guenin E. Guaifenesin Pharmacokinetics Following Single- -Dose Oral Administration in Children Aged 2 to 17 Years. J Clin Pharmacol. 2016; 56(7): 894 901. 6. Zanasi A, Lanata L, Fontana G, Saibene F, Dicpinigaitis P, de Blasio F. Multidisciplinary Respiratory Medicine 2015; 10: 19. Zpracováno s použitím výukových materiálů společnosti Angelini Pharma, s.r.o., na jejichž tvorbě se autor podílel. 7. Juřica J. Farmakologické možnosti v léčbě kašle. Vox pediatriae, Praha: Medix, 2014; 14(8): 19 23. 8. Procházková M, Doležal T. Erdosteinum. Remedia 2004; 14(4): 297 304. 9. AISLP-2016.3