POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO

Podobné dokumenty
MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST

Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec

[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,

KLH-17 verze 1 ZKOUŠEJÍCÍ

Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí

Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Farmakovigilance v KH změny a novinky

1. Obsah: VRCHOLOVÝ DOKUMENT STATUT. STATUT A JEDNACÍ ŘÁD (lokální) ETICKÉ KOMISE PRO HODNOCENÍ LÉČIV

Farmakovigilance v KH

ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH

Aktuality v oblasti klinických hodnocení, co nebylo řečeno a dobré rady na závěr

Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI

Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a

S T A T U T A J E D N A C Í Ř Á D

Q & A a co ještě nebylo řečeno

STATUT LOKÁLNÍ ETICKÉ KOMISE NEMOCNICE MILOSRDNÝCH BRATŘÍ V BRNĚ EK NMB

ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK

- 1 - Návrh VYHLÁŠKA. ze dne , kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčivých přípravků

VYHLÁŠKA. ze dne 23. června o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků ČÁST PRVNÍ

KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků

JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2008 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 72 Rozeslána dne 30. června 2008 Cena Kč 53, O B S A H :

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0110 rev.01. Odvolání souhlasu EK a ukončení KH. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

Jednací řád Etické komise společnosti B.Braun Avitum Bulovka

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

NEINTERVENČNÍ STUDIE VÝZKUMNÉ STUDIE A ÚLOHA ETICKÉ KOMISE,

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Roentgenova 2, Praha 5 Tel.: IČO: Statut Etické komise

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SPRÁVNÁ KLINICKÁ PRAXE HISTORIE ZÁKLADNÍ PRINCIPY TERMINOLOGIE

OBSAH. Seznam použitých zkratek... XI Seznam předpisů citovaných v komentáři... XIII Předmluva... XVI Úvod k zákonu... XVIII

Nemocnice Jindřichův Hradec, a.s. U Nemocnice 380/III, Jindřichův Hradec ŘÍDÍCÍ DOKUMENT AKCIOVÉ SPOLEČNOSTI

Opatření děkana LF MU č. 5/2013 k zajištění ověřitelnosti výzkumných dat. Část I. Základní ustanovení

S T A T U T a pracovní postupy Etické komise společnosti Fresenius Medical Care DS, s.r.o.

Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU

5.2.2 Každá povinnost či funkce přenesená na smluvní výzkumnou organizaci a jí přijatá by měla být písemně zakotvena.

7/ Odvolávání souhlasného stanoviska Etické komise ( strana č.8)

Etická komise je komise zřízená v souladu s příslušnou legislativou. Etická komise pracuje v souladu s ustanoveními:

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0105 rev.00. Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

POVINNÁ HLÁŠENÍ V KH. MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

Schválil: MUDr. Rudolf Ramaisl Podpis: Platnost od: Účinnost od: Verze č: 2 Počet stran: 4

Čl. I Úvodní ustanovení

KLINICKÁ HODNOCENÍ & DATA INTEGRITY

INFORMACE PRO PACIENTY INFORMOVANÝ SOUHLAS

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.01. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

JEDNACÍ ŘÁD. Etická komise Nemocnice Na Bulovce

KLINICKÁ ČÁST DOKUMENTACE + nejčastější nedostatky

Standardní operační postup SOP EK Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty

K VYDÁNÍ STANOVISKA EK

CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0106 rev.01. Způsob posuzování studie k vydání stanoviska. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.00. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

Jednací řád Lokální etické komise Městské nemocnice Ostrava s platností od ve formě standardních pracovních postupů (SOP)

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

O čem si budeme povídat

STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Oblastní nemocnice Příbram a.s.

Kvalifikace a zkušenosti. Čas a dostupnost

Fórum etických komisí podzimní setkání

98/2012 Sb. VYHLÁŠKA. ze dne 22. března 2012

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.01

AKREDITOVANÁ PRACOVIŠTĚ Z POHLEDU KOMORY I PRÁVA. Z. Mrozek Česká lékařská komora

KLH-21 verze 7 Tento pokyn nahrazuje KLH-21 verze 6 s platností od dne vydání Požadavky na hlášení nežádoucích účinků vychází ze:

KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ. MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová a

Nařízení pro KH a předpokládaný dopad změn

Organizační směrnice ORG 19/2009 Statut Etické komise

MUDr. Tom Philipp, Ph.D., MBA a Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK.. 1/7

Připravil/revidoval: Datum: Podpis: Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK... 1/5

Příloha č. 1 vyhlášky MZ ČR č. 385/2006, Sb., o zdravotnické dokumentaci aktuální znění

REFERENCE SAFETY INFORMATION (RSI) - HLAVNÍ BODY

KLH-21 verze 4 Hlášení nežádoucích účinků humánních léčivých přípravků v klinickém hodnocení

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zdravotnická dokumentace SHRNUTÍ

Evropský registr klinických hodnocení MUDr. Alena Trunečková Oddělení klinického hodnocení

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.00

VYHLÁŠKA ze dne 22. března 2012 o zdravotnické dokumentaci

Jednací řád Etické komise AKI spol. s r. o.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SOUČASNÁ PRÁVNÍ ÚPRAVA PROVÁDĚNÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ LÉČIV

Transkript:

POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO MUDr. Karolína Klieštiková Oddělení klinických hodnocení SÚKL

Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Zkoušející Lékař nebo stomatolog Patřičná kvalifikace minim. atestace Přiměřená praxe a zkušenosti Zkoušejícího si vybírá zadavatel Je-li zaměstnancem ZZ - získá souhlas poskytovatele zdravotních služeb s prováděním KH Plná odpovědnost za vedení KH v centru

Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Základní činnosti zkoušejícího (1) Znát a dodržovat zásady správné klinické praxe a právní předpisy Zákon o léčivech Vyhláška správné klinické praxe ICH E6 (R2) Addendum, Nov 2016 Good Clinical Practice Helsinská deklarace Znalost stvrzuje podpisem protokolu

Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Základní činnosti zkoušejícího (2) Obeznámí se s dokumentací KH protokol, dodatky, IB, CRF Obeznámí se s hodnoceným LP - protokol, dodatky, IB, event. farmaceutickým manuálem Získá informovaný souhlas SH před jeho zařazením do studie seznámí se s dokumentací pro SH

Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Základní činnosti zkoušejícího (3) Výběr spolupracujících osob Písemný seznam spolupracovníků a jim svěřených úkolů Přesné stanovení odpovědnosti a kompetencí Odpovídá za jejich informování v potřebném rozsahu pro svěřené činnosti Zdokumentováno proškolení

Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Základní činnosti zkoušejícího (4) Dodatek (Addendum) GCP Zkoušející odpovídá za dohled nad veškerými jednotlivci nebo stranami, na něž přenese povinnosti a úkony související s klinickým hodnocením vykonávané v místě provádění klinického hodnocení.

Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Základní činnosti zkoušejícího (5) Zajistí přiměřenou lékařskou péči v případě nežádoucí příhody V případě zjištění souběžně probíhajícího onemocnění informuje subjekt hodnocení Informuje praktického lékaře SH o účasti v klinickém hodnocení v případě souhlasu subjektu V případě předčasného odstoupení SH - vyvine přiměřené úsilí ke zjištění důvodů

Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Základní činnosti zkoušejícího (6) Vede záznamy o hodnoceném léčivém přípravku dodávání, zásoby, užívání/vrácení LP u všech SH Zajistí, aby hodnocený LP byl používán výhradně v souladu s protokolem, zajistí informovanost SH o jeho správném používání a provádí kontrolu používání Zajistí odslepení identifikačního kódu pouze v souladu s protokolem Neprodleně informuje zadavatele o jakémkoliv předčasném odslepení, tuto skutečnost dokumentuje

Povinnosti a zodpovědnost zkoušejícího Informace pro pacienta/informovaný souhlas Získat informovaný souhlas před zařazením SH Rozhovor se SH před podepsáním IP/IS SH nesmí být nepatřičně ovlivňován k účasti nebo pokračování v KH Poskytnout SH dostatečný čas k rozhodnutí o účasti v KH Pro nezletilé získat souhlas obou rodičů Poskytnout kontakt, na koho se může SH obrátit v případě dotazů Více prezentace - MUDr. Hrušková-Reinová

Povinnosti a zodpovědnost zkoušejícího Záznamy a zprávy (1) Před zahájením KH musí být podílejícím se osobám k dispozici dokumenty uvedené v oddílu I přílohy č. 3 vyhlášky 226/2008 Sb. Protokol včetně doplňků Soubor informací pro zkoušejícího - IB Informace poskytnuté SH (IP/IS, dotazníky, deníky..) Finanční aspekty KH, doklad o pojištění zadavatele a zkoušejícího, podepsané smlouvy mezi zúčastněnými stranami, souhlas etické komise, více viz vyhláška)

Povinnosti a zodpovědnost zkoušejícího Záznamy a zprávy (2) Dodatek (Addendum) Týká se zdrojové dokumentace a záznamů z KH Zkoušející/ ZZ povedou odpovídající a přesné zdrojové dokumenty a záznamy z KH Zdrojová data musí být atributabilní, čitelná, pocházející ze stejného období, původní, přesná a úplná. Změny ve zdrojových datech musí být dohledatelné, příp. vysvětleny, nesmí skrývat původní záznam

Povinnosti a zodpovědnost zkoušejícího Záznamy a zprávy (3) Zkoušející zajistí přesné, úplné a včasné zaznamenávání údajů do CRF a požadovaných zpráv Konzistence údajů v CRF se zdrojovými dokumenty Změny/opravy v CRF musí být označeny datem, podpisem, příp. vysvětlením, nesmí zakrývat původní záznamy Záznamy jsou přístupné zadavateli, EK a pověřeným osobám kontrolních úřadů Zkoušející na základě vyžádání zadavatele, EK nebo kontrolních úřadů umožní přímý přístup ke všem požadovaným záznamům

Povinnosti a zodpovědnost zkoušejícího Záznamy a zprávy (4) Zkoušející informuje neprodleně písemně zadavatele, EK a zdravotnické zařízení o změnách významně ovlivňujících vedení KH, případně zvyšujících riziko subjektů Zkoušející uchovává dokumentaci v souladu s ochrannou údajů o osobě subjektu hodnocení podle právního předpisu. Po ukončení KH uchovává dokumenty v souladu s předpisy stanovujícími uchovávání zdravotnické dokumentace a v souladu s 56 odst. 7 zákona o léčivech Identifikační kódy SH se uchovávají nejméně 15 let

Povinnosti a zodpovědnost zkoušejícího 56 odst. 7 zákona o léčivech Dokumentaci o KH s výjimkou dokumentace podle zvláštního právního předpisu 63 jsou povinni zadavatel nebo zkoušející uchovávat nejméně 5 let od dokončení KH. Prováděcí právní předpis stanoví rozsah a způsob část III přílohy č. 3 vyhlášky 226/2008 Sb.

Povinnosti a zodpovědnost zkoušejícího Oznamování závažných nežádoucích příhod (safety reporting) V souladu s pokynem KLH-21, zákonem o léčivech a vyhláškou více prezentace MUDr. T. Boráně závažné nežádoucí příhody hlásit zadavateli do 24 hod Přerušení a předčasné ukončení KH zkoušejícím V souladu s zákonem o léčivech a vyhláškou více prezentace MUDr. T. Boráně

Povinnosti a zodpovědnost zkoušejícího Přerušení a předčasné ukončení KH Zkoušející neprodleně informuje subjekty hodnocení a zajistí jejich další léčbu/sledování Je-li KH přerušeno nebo ukončeno zkoušejícím bez předchozího souhlasu zadavatele, zkoušející neprodleně informuje SÚKL, zadavatele a EK Je-li KH ukončeno zadavatelem nebo SÚKL, zkoušející o tom neprodleně informuje EK Je-li KH přerušeno nebo předčasně ukončeno v důsledku trvalého nebo dočasného odvolání EK, zkoušející o tom neprodleně informuje zdravotnické zařízení

Pokuty Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Podnikající fyzická osoba se jako zkoušející dopustí správního deliktu / Fyzická osoba se jako zkoušející dopustí přestupku tím, že a) Provádí KH bez léčebného nebo preventivního účelu na zranitelných subjektech, u nichž jsou taková KH zakázána (až 100 000 Kč) b) Nepřijme okamžitá opatření k ochraně subjektů hodnocení (až 100 000 Kč) c) Neuchovává dokumentaci o KH (až 50 000 Kč) d) Nedodržuje zásady správné klinické praxe (až 1 000 000 Kč) Lze uložit i zákaz činnosti, a to až na dobu 2 let.