I SCHVÁLENQJ STÁTNÍ ÚST,W PRO KONTU UČJV I. 09 2O1ĺ. Příloha Č. I k rozhodnutí o zrněně registrace sp.zn. sukls98934/2012

Podobné dokumenty
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls22547/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienty. BETADINE 100 mg/ml kožní roztok povidonum iodinatum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Octenisept. kožní roztok. octenidini dihydrochloridum, phenoxyethanolum

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Octenisept 0,1g/100g kožní sprej, roztok. octenidini dihydrochloridum, phenoxyethanolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Příbalová informace: informace pro uživatele

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROW Lč!V LE4Qj 201Z SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Braunol Kožní roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

SCHVÁLENQj

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal F Přísada do koupele arachidis oleum, paraffinum perliquidum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal F Přísada do koupele Arachidis oleum, Paraffinum perliquidum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls118077/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

prášek pro infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Neoseptolete Duo spray 10 mg/2 mg orální sprej benzocainum/cetylpyridinii chloridum monohydricum

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

Simdax Příbalová informace

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

ERAZABAN 10% krém Docosanolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP TISSUGEL Transdermální náplast (diclofenacum epolaminum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příbalová informace: informace pro uživatele. Jox 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220806/2011 a příloha k sp.zn. sukls45290/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls28549/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok pro zevní použití

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CANESTEN KRÉM (Clotrimazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kytril inj/inf koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetroni hydrochloridum

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVEL-GUM 20 mg (Dimenhydrinatum) perorální guma

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

IBALGIN DUO EFFECT 1X100GM Krém

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Norcuron 4 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku vecuronii bromidum

sp.zn.sukls202447/2012, sukls202433/2012, sukls202403/2012

Transkript:

- jestliže STÁTNÍ ÚST,W PRO KONTU UČJV I Příloha Č. I k rozhodnutí o zrněně registrace sp.zn. sukls98934/2012 I SCHVÁLENQJ PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Brauno] kožní roztok Povidonum iodinaturn - 5 09 2O1ĺ Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás (ltiležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Brauno! musíte používat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že siji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů, musíte se poradit s lékařem. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Coje přípravek Braunol a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Braunol používat 3. Jak se přípravek Braunol používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Braunol uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPiVEK BRAUNOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Braunol je antiseptický a dezinfekční přípravek obsahující jodovaný povidon. Použití přípravku Brauno!: Bez oradv s lékařem (i k opukovanéinupoužiti) Přípravek se užívá k dezinfekci neporušené kůže a ústní sliznice, hygienické dezinfekci rukou. drobných poranění a drobných spálenin. Pouze na základě dodoručení lékaře Kjec1no;ázovému použití: K dezinfekci nepoškozené kůže a sliznic např. před chirurgickým výkonem, biopsií, punkcí, odběrem krevních vzorků a katetrizací. K opakovanému, časové omc zenému, použití: Antiseptické ošetření ran a k dezinfekci porušené kůže (např. proleženin, bércových vředů), popálenin, infekčních onemocnění kůže nebo druhotně inflkovaných kožních onemocnění. K hygienické nebo předoperační dezinfekci rukou. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BRAUNOL POUŽÍVAT Nepoužívejte přípravek Braunol jste alergický/á (přecitlivělý/á) najodovaný povidon nebo na kteroukoli další složku přípravku Braunol. 1/5

2/5 můžete přípravek používat pouze po poradě s lékařem. Přípravek Braunol by neměl být používání přípravku Braunol a vždy konzultovat užívání přípravku Braunol s lékařem. vyžaduje funkční testy štítné žlázy. Pečlivě je třeba bránit jakémukoli náhodnému požití starších pacientů se strumou a se sklonem k funkční poruše štítné žlázy by se měl přípravek Léčivá látka přípravku Brauno!, jodovaný povidon, reaguje s bílkovinami a určitými organickými Jestliže se přípravek Braunol při léčbě ran používá současně s enzymatickými přípravky, účinek obou přípravků může být oslaben v důsledku okysličení enzymatických složek. Vzájemné oslabení obou složek se může rovněž objevit v případě použití dezinfekčních prostředků obsahujících stříbro. Přípravek Braunol nesmí být používán současně nebo v krátké návaznosti na dezinfekci a léčbu ran přípravků používaných k desinfekci se vždy porad te s lékařem. o současném používáni přípravku Brauno! aj mých místně podávaných léčivých přípravků a aplikován dlouhou dobu na veliké plochy (např. nanejvýše po dobu 14 dnů na 10% celkového lékařova rozhodnutí ajeho použití by mělo být zásadně omezováno. Použití přípravku Braunol přípravku Braunol malými děti. nemožnou. Další scintigrafie by se neměla provádět dříve než 1-2 týdny po léčbě přípravkem složkami, např. složkami krve nebo hnisu, čímž se může účinnost snížit. přípravky obsahujícími rtuť, jelikož může z jódu a rtuti vzniknout kyselina, která může způsobit popáleniny. a tito pacienti by se měli před zahájením používání přípravku Braunol poradit s lékařem. U - u - u novorozenců a dětí do 6 měsíců by se přípravek Braunol ině! použít pouze na základě starších pacientů existuje riziko, jódem vyvolaného, následného zvýšení činnosti štítné žlázy - když být podroben(a) sledování funkce štítné žlázy. zda se neobjevují časné příznaky zvýšené funkce štítné žlázy a v případě potřeby, byste rněl(a) současně užíváte přípravky obsahující lithium, měl(a) byste se vyvarovat pravidelnému povrchu těla). V takových případech byste měl(a) být po ukončení léčby pečlivě sledován(a), (např. průkaz přítomnosti krevního barviva či cukru ve stolici nebo moči pomocí o-toluidinu Braunol. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) peroxid vodíku a taurolidin. v nedávné době, ato i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. - prostřednictvím - jódovaný okysličujícího účinku léčivé látky, jódovaného povidonu, mohou mít diagnostiku pomocí jódových izotopů) a může tak učinit radioterapii (ozařování) jódem Brauno! to může narušit testy štítné žlázy scintigrafii, stanovení jódu vázaného na bílkoviny, Braunol používat delší dobu a na rozsáhlé ploše pouze na základě pokynů lékaře. nebo guajakolu). Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Brauno! je zapotřebí - v (herpetiformní dermatitidy) povidon může snížit vychytáváni jódu štítnou žlázou. V průběhu léčby přípravkem - jestliže - v - jestliže Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky pripade vzacneho kozniho onemocnění s puchýřky provázenými pálením nebo svěděním případě plánované nebo probíhající jodidové radioterapie (dokud léčba neskončí). v průběhu léčby přípravkem Braunol určitá digriostická vyšetření falešně pozitivní sledky. trpíte zvýšenou činností Štítné žlázy nebo jiným jejím onemocněním. máte strumu (zvětšenou štítnou žlázu) nebo jste prodělali onemocnění štítné žlázy,

3,5 - antiseptická - antiseptická - antiseptické Antiseptický film, který se vytváří při zasychání přípravku, může být lehce smyt vodou. Přípravek Brauno! se nanáší v neředěné formě při dezinfekci kůže nebo antisepsi sliznic, před omývání 1:2 až 1:25 vyplachování ústní sliznice 1:20 koupel jednotlivých končetin přibližně 1:25 koupel celého těla přibližně I : 100 3. JAK SE PŘÍPRAVEK BRAUNOL POUŽÍVÁ použiti by mělo být výrazně omezeno. Po použití přípravku Brauno! u matky jsou u dětí vyžadovány Pokud se používá k dezinfekci pokožky s malým počtem mazových žláz, trvá nejméně 1 minutu než tbrmě na celou oblast, vyžadující léčbu. Jako vodítko pro ředění slouží následující údaje: prováděný jako součást léčby ran (např. proleženin, bércových vředů a gangrény) a K hygienické dezinfekci rukou je třeba vetřít do rukou 3 ml přípravku Brauno!. Po uplynutí doby - výplach - antiseptické K povrchovému antiseptickému ošetření popálenin by se přípravek Brauno! ině! použít v neředěné K chirurgické dezinfekci rukou je třeba do rukou vetřít 2 x 5 ml přípravku Braunol a nechat přípravek K ošetření povrchových an by přípravek Brauno! měl být nanesen v neředěné formě na celou oblast vlhké. 1 minuty je třeba ruce umýt. Při předoperačním ošetření kůže je třeba zabránit tornu, aby se přípravek stékáním nehromadil pod Behem těhotenství a kojení by přípravek Brauno! ině! být používán pouze na doporučení lékaře ajeho funkční testy štítné žlázy. Opatrnost musí být věnována tornu, aby nedošlo k náhodnému požití přípravku Brauno] kojenci během kojení prostřednictvím kontaktu s ošetřenými částmi matčina těla. Na léčenou oblast se přípravek Brauno! nanáší tak dlouho, dokud není kompletně celá navlhčená. nejméně 10 minut. V průběhu této doby je zapotřebí pokožku udržovat zvlhčenou neředěným přípravkem. pacientem, protože to zde může vyvolat podráždění kůže. prevence vzniku infekce v souvislosti s operačním zákrokem od 1:2 do 1:20 Těhotenství a kojení snížení funkce štítné žlázy, způsobené lithiem. Přípravek Brauno! je určen k zevnímu použití, Jak v ředěné tak neředěné formě. chirurgickými zákroky, biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odebíráním krevních vzorků a katetrizací. působit 5 minut. Během celé této doby by ruce měly být pomocí neředěného přípravku udržovány vyžadující léčbu. Přípravek Brauno! může být použit v ředěné formě k antiseptickým plachům. při mytí a koupeli. Brauno!, obzvlaste v pripadech, kdy je ošetřována veliká plocha. Absorbovaný jód může zesilovat začne přípravek účinkovat, a v případě, kdy kůže obsahuje velké množství mazových žláz, to trvá U pacientů, kteří jsou současně léčeni lithiem,je třeba se vyhnout pravidelnému používání přípravku K dezinfekci rukou se používá neředěný přípravek Brauno!.

4/5 okolnostech. Přípravek Brauno! lze používat jednou nebo několikrát denně. kontaktní alergické reakce pozdního typu v podobě svědění, zarudnutí, puchýřků apod. V ojedinělých Dlouhodobé používání přípravku Brauno! na rozsáhlých ranách a popáleninách může vést ke zřetelnému zvýšení množství vstřebávaného jódu. V ojedinělých případech u náchylných pacientů poruchy rovnováhy elektrolytů a sérové osniolarity, selhání ledvin a metabolická acidóza. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí uvedeného měsíce. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Bez porady s lékařem neužívejte přípravek Braunol déle než 7 dní. Je-li přípravek Braunol používán opakovaně, frekvence a doba trvání použití závisí na stávajících Frekvence a tn ání použití 5 dnů) nezlepší nebo když se znovu po léčbě přípravkem Braunol objeví infekce, oznamte to svému barvy Likazuje na ztrátu účinnosti přípravku. lékaři. Hnědá barvaje pro přípravek Braunol charakteristická aje známkou jeho účinnosti. Zřetelná ztráta Léčba ran pokračuje dokud nevymizí všechny příznaky infekce nebo dokud nevymizí obvyklé známky rizika znovuvzplanutí infekce na okrajích rány. Jestliže se stav po několika dnech pravidelné léčby (2- tepu nebo únavou (viz hod 2). může dojít ke zvýšení činnosti štítné žlázy vyvolané jódem, většinou s příznaky zvýšení srdečního Velmi vzácně se mohou objevit kožní reakce přecitlivělosti po použití přípravku Braunol, např. Pro celkovou antiseptickou koupel pacienta nejprve naplňte vanu vodou, pak přidejte požadované připravovány těsně před použitím a použity okamžitě. zabarvení okolního materiálu. vyskytnout u každého. případech bylo hlášeno i postižení jiných orgánů. nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři Přípravek Braunol nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku za označením EXP 5. JAK PŘÍPRAVE BR4UNOL UCHOVÁVAT Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nebo lékárníkovi. lze pouzit tyzilogicky solný roztok nebo Ringerův roztok. Všechny naředěné roztoky musí být Po vstřebání velkého množství jodovaného povidonu (např. při léčbě popálenin) byly zaznamenány Přípravek může být ředěn obyčejnou vodou z vodovodu. Pokud jsou vyžadovány izotonické poměry, množství přípravku Braunol. To zabrání vzniku par obsahujících jód, které mohou způsobit žlutavé Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Braunol nežádoucí účinky, které se ale nemusí (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni

5,5 342 12 Melsungen 6. DALŠÍ INFORMACE lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, kleréjiž nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. zvláštní podm inky pro uchovávání. látkou jej odovaný povidon. látkami jsou dihydrát dihydrofosforečnanu sodného, jodičnan sodný, lauromakrogol Přípravek Braunol je hnědý kožní roztok. pumpičkou), 250 ml (s mechanickým rozprašovačem), 500 ml a 1000 ml. Velikost balení: 20 x 30 ml, 20 x 100 ml, 20 x 200 ml, 20 x 250 ml. 20 x 500 ml. 10 x 1000 ml. odstranit roztoky čpavku nebo thiosiřičitanu. Skvrny na oblečení je možno odstranit pomocí vody a mýdla. Těžko odstranitelné skvrny lze snadno Carl-I3raun-Straíle 1 Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 5.9.2012 Německo Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Je dodáván v polyethylénových lahvích obsahujících 30 ml, 100 ml, 200 ml (s napěňovací Jak přípravek Braunol vypadá a co obsahuje toto balení 450, hydroxid sodný, čištěná voda Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. B. Braun Melsungen AG 100 g roztoku obsahuje 7,5 gjodovaného povidonu s obsahem 10% využitelného jódu. - Léčivou - Pomocnými Malé velikosti balení (do 250 ml) uchovávejte při teplotě do 25 C. Větší balení nevyžadují žádné Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého Co přípravek Braunol obsahuje