Příloha č. 1: Seznam vyšetření prováděných v laboratoři

Podobné dokumenty
Příloha č. 1: Seznam vyšetření prováděných v laboratoři

F 2 Referenční rozmezí laboratorních vyšetření

synlab czech s.r.o. Sokolovská 100/94, Karlín, Praha 8 Laboratoř České Budějovice, Vrbenská 197/23 Seznam vyšetření

synlab czech s.r.o. Sokolovská 100/94, Karlín, Praha 8 Laboratoř České Budějovice, Vrbenská 197/23 Seznam vyšetření

synlab czech s.r.o. Sokolovská 100/94, Karlín, Praha 8 Laboratoř České Budějovice, Vrbenská 197/23 Seznam vyšetření

synlab czech s.r.o. U Vojenské nemocnice 1200, Praha 6 Laboratoř České Budějovice, Vrbenská 197/23 Seznam vyšetření

F 4 Ceník laboratorního vyšetření

Sérum Analyt/složka (zkratka) Jednotka Věkové omezení Referenční meze Zdroj údajů

synlab czech s.r.o. Laboratoř České Budějovice, Vrbenská 197/23 Vrbenská 197/23, České Budějovice

Substráty, elektrolyty - sérum

5. Seznam laboratorních vyšetření a fyziologických hodnot

Příloha č. 1 Laboratorní příručky Oddělení klinické biochemie EUC KLINIKY ÚSTÍ NAD LABEM Platné od , verze 04

Ceník laboratorních vyšetření

Ceník laboratorních vyšetření

Ceník laboratorních vyšetření

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 146/2017 ze dne:

ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ Lab Med spol. s r.o. LÉKAŘSKÁ LABORATOŘ

SEZNAM PROVÁDĚNÝCH VYŠETŘENÍ DLE SKUPIN

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

1. Laboratoř klinické biochemie a hematologie Zahradníkova 494/2, Brno 2. Odběrové místo Jugoslávská 13, Brno. Identifikace postupu vyšetření

Ceník laboratorních vyšetření

ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ PŘÍLOHA č. 1 LABORATORNÍ PŘÍRUČKY, V 07

1. Biochemická a hematologická laboratoř MZ-BIOCHEM Poliklinika sv. Alžběty, Vodní 13, Uherské Hradiště

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

Ceník laboratorních vyšetření

synlab czech, s.r.o. Laboratoř Plzeň, Majerova 2525/7 Majerova 2525/7, Plzeň

SEZNAM PROVÁDĚNÝCH VYŠETŘENÍ DLE SKUPIN

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

Laboratoře Budějovická Vydání/Platnost: 2 / Oddělení klinické biochemie, imunologie a hematologie Aktualizace: REFERENČNÍ MEZE

Laboratoře Budějovická Vydání/Platnost: 2 / Oddělení klinické biochemie, imunologie a hematologie REFERENČNÍ MEZE

Laboratoře Budějovická Vydání/Platnost: 2 / Oddělení klinické biochemie, imunologie a hematologie Aktualizace: REFERENČNÍ MEZE

Abecední seznam vyšetření Příloha č.1 Laboratorní příručky v 09

Ceník laboratorních vyšetření

CentroLab s.r.o. Sokolovská 810/304, Praha 9

Abecední seznam vyšetření Příloha č.1 Laboratorní příručky v11

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Ceník laboratorních vyšetření pro samoplátce

MMN, a.s. Oddělení laboratoře Metyšova 465, Jilemnice

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

Časová dostupnost výsledků laboratorních vyšetření Oddělení klinické biochemie, MMN, a.s., nemocnice Jilemnice. Strana 1 z 8

Seznam laboratorních vyšetření

Ceník laboratorních vyšetření pro samoplátce

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

Seznam vyšetření OKL - PKBH Klatovské nemocnice a.s.

Přehled laboratorních vyšetření, referenčních mezí a doporučení

laboratorních vyšetření během normálního těhotenství

Referenční rozmezí hematologických hodnot

POPISY LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ (Laboratorní příručka - příloha č. 1) Veškeré podrobné údaje o laboratorních metodách, jejich

EUC Laboratoře s.r.o. EUC Laboratoře Praha Palackého 720/5, Nové Město, Praha 1

Abecední seznam vyšetření Příloha č.1 Laboratorní příručky v12

Informace OKLT č. 4 / 2015

Abecední seznam vyšetření Příloha č.1 Laboratorní příručky v14

EUC Laboratoře s.r.o. EUC Laboratoře Praha Palackého 720/5, Praha 1

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie

Biochemická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Biochemické vyšetření

Nejistoty měření akreditovaných vyšetření OKBH Poliklinika Žďár nad Sázavou

Nejistoty měření akreditovaných vyšetření OKBH Poliklinika Žďár nad Sázavou

SM_OKBH KH_001 Příloha č. 1 Seznam metod OKBH KH biochemie,imunochemie. Vyšetřovaný materiál (druh zkumavky, aditivum )

Nabídka laboratoře AXIS-CZ Hradec Králové s.r.o. pro samoplátce

Ceník laboratorních vyšetření pro samoplátce

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

Seznam laboratorních vyšetření

Časová dostupnost výsledků laboratorních vyšetření Oddělení laboratoře MMN v Jilemnici. Strana 1 z 8

Ceník laboratorních vyšetření pro samoplátce

Podrobný seznam vyšetření - hematologie

Fakultní nemocnice Brno Laboratoř Oddělení klinické biochemie (LOKB) Jihlavská 20, Brno

Nemocnice Na Bulovce Laboratorní příručka

Ceník laboratorních vyšetření OKB a OHKT

Vyšetření: 1. Kvantitativní stanovení látkové koncentrace kyseliny močové [Kyselina močová] fotometricky

Odběry biologického materiálu referenční meze. Albumin v séru. AlP v séru (Alkalická fosfatáza celková)

Nejistoty měření akreditovaných vyšetření OKBH Poliklinika Žďár nad Sázavou

Oblastní nemocnice Kolín, a.s., nemocnice Středočeského kraje Centrální laboratoře (CL) Žižkova 146, Kolín

Seznam vyšetření prováděných na Oddělení klinických laboratoří nemocnice v Semilech

CENÍK PRO SAMOPLÁTCE ze zemí EU a smluvních států, jejichž péče není hrazena českou zdravotní pojišťovnou (kód 888)

EUC Klinika Zlín a.s. Oddělení klinické biochemie a hematologie LP_02 Příloha č.1 Kritické meze a podmínky pro nátěr KO

Ref. interval Ref. interval Ref. interval M+Ž M Ž

Hematologická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Vybrané klinicko-biochemické hodnoty

F. Seznam laboratorních vyšetření

Podrobný seznam vyšetření Laboratoře IA

Laboratoř rutinního provozu

Seznam vyšetření prováděných na Oddělení klinických laboratoří nemocnice v Semilech

Příloha č. 5a ke Směrnici č. 2/2016 Laboratorní příručka OKLT Verze č.: 12

Ceník laboratorních vyšetření OKB a OHKT

Příloha č. 5a ke Směrnici č. 2/2016 Laboratorní příručka OKLT Verze č.: 12

Příloha č.: 1 ze dne: je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 121/2011 ze dne:

Identifikace postupu vyšetření Klinická biochemie SOP-OKB-01 SOP-OKB-03 SOP-OKB-04 SOP-OKB-05 SOP-OKB-06 SOP-OKB-07

REFERENČNÍ MEZE LABORATOŘ OTH ON JIČÍN A.S.

1. Sekce imunologie a infekční sérologie Jankovcova 2, Praha 7 2. Sekce biochemie a hematologie Jankovcova 2, Praha 7

Oddělení společných laboratoří

MĚSTSKÁ NEMOCNICE ČÁSLAV Jeníkovská Čáslav tel. : fax : sekretariat.reditele@nemcaslav.cz

Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Oddělení klinické biochemie 17. listopadu 1790, Ostrava - Poruba

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ PHEM Centrální laboratoře, LKCHI Pracoviště hematologie

Akreditovaný subjekt: Nemocnice Havlíčkův Brod, příspěvková organizace. lékař Oddělení společných laboratoří. Husova 2624, Havlíčkův Brod

Parametry vyšetření 17 OH Prog

ONKOLOGIE. Laboratorní příručka Příloha č. 3 Seznam vyšetření imunochemie Verze: 05 Strana 23 (celkem 63)

Doba odezvy. na TO do 2 hod po náběru. ½ hod. Rutina 2 hod. na TO do 2 hod po. 1 hod. Rutina 24 hod ve všední den. na TO do 2 hod po.

Přehled některých důležitých parametrů ovlivňujících vyšetření na OKLT-OKB

Transkript:

Příloha č. 1: Seznam vyšetření prováděných v laboratoři Název vyšetření AFP v séru Kód v LIS AFP Indikace Sledování a řízení léčby pacientů s neseminomy ze zárodečných buněk. Jako součást skupiny parametrů pro vyhodnocení rizika trizomie 21. chromozomu (Downův syndrom). Stanovení jsou přínosná pro diagnostiku chromozomálních aberací. Referenční meze Muži, ženy 0-8,7 ug/l Název vyšetření Amyláza v séru Kód v LIS AMS Stabilita při 2-8 C 1 měsíc, akutní 2 hodiny Indikace Choroby pankreatu-akutní nekroza, střevní perforace, biliární kolika, choroby jater, parotitida, makroamylazemie. Referenční meze Muži, ženy 0,2 1,66 kat/l Název vyšetření Alaninaminotransferáza v séru Kód v LIS ALT Poznámka k odběru Zabránit hemolýze., akutní 2 hodiny Indikace Jaterní nemoci-virová hepatitida, akutní nekroza jater při otravách, poruchy perfuze jater, mononukleoza, cirhoza, extrahepatická cholestáza. Referenční meze Muži, ženy 0,10 0,83 kat/l Název vyšetření Albumin v séru Kód v LIS ALB Strana 1 (celkem 24)

Stabilita při 2-8 C 2-5 měsíců, akutní 2 hodiny Indikace Poruchy výživy, nemoc jater, dehydratace, pro posouzení hladin Ca a Mg. Referenční meze Muži, ženy 1 den 14 let 38 54 g /l 14 18 let 32 45 18 60 let 35 50 60 100 let 34 48 Název vyšetření Alkalická fosfatáza v séru Kód v LIS ALP, akutní 2 hodiny Indikace Hepatobiliární choroby, kostní choroby-osteomalacie, rachitis, hyperparathyreoza, zrychlená přestavba, meta do kostí ne osteoporoza. Referenční meze věkové rozmezí muži ( kat/l) ženy ( kat/l) 1 den 2 roky 1,58 7,67 1,58 7,67 2-5 let 1,92 6,52 1,92 6,52 5-7 let 1,92 7,67 1,92 7,67 7-9 let 1,92-5,75 1,92-5,75 9-12 let 1,92-5,60 1,92-7,28 12-14 let 2,12-6,72 1,53-5,60 14-16 let 1,32-7,43 1,30-3,53 16-18 let 0,97-5,52 0,58-2,07 18-109 let 0,50-2,28 0,50-2,10 Název vyšetření Antistreptolysin O v séru Kód v LIS ASLO Stabilita při 2-8 C 2 dny Indikace Infekce nebo následky po infekci Streptokokem skupiny A. Referenční meze Muži, ženy 0-200 IU/ml Název vyšetření Aspartátaminotransferáza v séru Kód v LIS AST Strana 2 (celkem 24)

Poznámka k odběru Zabránit hemolýze., akutní 2 hodiny Indikace Jaterní nemoci, infarkt myokardu, poškození kosterního svalstva. Referenční meze věkové rozmezí muži ( kat/l) ženy ( kat/l) 1 den 2 roky (R ) 0,1 1,33 0,1 1,33 2 R - 99 R 0,1 0,83 0,1 0,83 Název vyšetření CA 19-9 v séru Kód v LIS CA 19-9 Stabilita při 2-8 C 30 dní Indikace Stanovení CA 19-9 se může podílet na diferenciální diagnostice a monitorování u pac. s karcinomem pankreatu (senzitivita 70-87 %). Neexistuje korelace mezi velikostí nádorové tkáně a stanovenými hodnotami CA 19-9. Nicméně u pacientů s hladinou nad 10 U/l byly takřka vždy nalezeny vzdálené metastázy. U hepatobiliárního karcinomu vykazuje CA 19-9 citlivost 50-75 %. Současné stanovení s CA 72-4 a CEA je doporučeno v případech karcinomu žaludku. Se zvýšenými hod. CA 19-9 je možné se setkat u četných benigních a zánětlivých onemocnění gastrointestinálního traktu a jater, jakož i u cystické fibrózy. Referenční meze 0-37 ku/l Název vyšetření CA 125 v séru Kód v LIS CA 125 Stabilita při 2-8 C 5 dní Indikace Stanovení CA 125 je určeno pro použití při detekci reziduálního nebo vracejícího se karcinomu ovarií u pacientů, pro sledování léčby. Referenční meze 0-35 ku/l Název vyšetření CEA v séru Kód v LIS CEA Strana 3 (celkem 24)

Indikace Základní indikací pro stanovení CEA je sledování vývoje a průběhu léčby kolorektálního karcinomu. Referenční meze 0-5,0 ug/l Název vyšetření Celková bílkovina v séru Kód v LIS CB Poznámka k odběru Koncentrace CB je až o 0,8 g/l nižší u ležícího pacienta než u stojícího. Stabilita při 2-8 C 1 měsíc, akutní 2 hodiny Indikace Hypoproteinemie může mít původ v onemocnění a poruchách jako jsou ztráta krve, sprue, nefrotický syndrom, těžké záněty, syndrom retence solí a akutní deficit proteinu. Hyperproteinemie se může objevit v případech závažné dehydratace a obtíží jako je mnohočetný myelom. Stanovení celkové bílkoviny je užíváno v diagnostice a při léčení mnoha onemocnění postihujících játra, ledviny nebo kostní dřeň, stejně jako u dalších metabolických nebo výživových onemocnění. Referenční meze Muži, ženy 1 den - 30 dní 46.0 68,0 g/l 1 měs. - 1 R 48.0 76.0 1 R 16 R 60.0 80.0 16 R 100 R 65.0 87.0 Název vyšetření Celkový bilirubin v séru Kód v LIS TBIL Poznámka k odběru Vzorek chránit před světlem., akutní 2 hodiny Indikace Zvýšená hemolýza, hepatobiliární nemoci. Referenční meze Muži, ženy 1 den - 2 dny 0.2-153 mo/l 2 dny - 3 dny 0.2-170 mo/l 3 dny - 4 dny 0.2-204 mo/l 4 dny - 5 dní 0.2 229 mo/l 5 dní - 6 dní 0.2 221 mo/l 6 dní - 7 dní 0.2 204 mo/l 7 dní - 8 dní 0.2-153 mo/l 8 dní - 100 let 0.2-20,1 mo/l Strana 4 (celkem 24)

Název vyšetření C-reaktivní bílkoviny v séru Kód v LIS CRP Stabilita při 2-8 C 2 měsíce, akutní 2 hodiny Indikace Zánětlivá onemocnění-diferenciální dg. odlišení bakteriálního a virového zánětu, včasná diagnostika a průběh zánětu, aktivita revmatických chorob a malignit. Referenční meze Muži, ženy 0-5 mg/l Název vyšetření Draslík v séru Kód v LIS K Poznámka k odběru Zabránit hemolýze Stabilita při 2-8 C 14 dní, akutní 2 hodiny Indikace Poruchy vnitřního prostředí, onemocnění ledvin, terapie diuretiky. Referenční meze Muži, ženy 3,6-5,4 mmol/l Název vyšetření Estradiol v séru Kód v LIS E2 Stabilita při 2-8 C 2 dny Indikace Poruchy fertility na ose hypothalamus - hypofýza- gonády Referenční meze Muži: 40,0 161,0 pmol/l Ženy: Folikulární fáze 77,0-921 Ovulační fáze 139-2382 Luteální fáze 77-1145 Postmenopauza bez hormonální terapie < 37-103 Postmenopauza s hormonální terapií < 37-528 Název vyšetření Feritin v séru Kód v LIS FERR Strana 5 (celkem 24)

Indikace Koncentrace feritinu v séru odráží zásobu tkáňového železa. Referenční meze do 1 roku 12-327 μg/l do 3 let 6 67 do 6 let 4 67 nad 6 let muži 21,8 247,7 ženy 4,6 201,0 Název vyšetření Fosfor v séru Kód v LIS P Stabilita při 2-8 C 4 dny, akutní 2 hodiny Indikace Onemocnění příštitných tělísek, po operaci štítné žlázy, kostní onemocnění-rachitis, osteomalacie. Referenční meze věkové rozmezí muži (mmol/l) ženy (mmol/l) 1 den - 2 roky 1,45 2,16 1,45 2,16 2-11 let 1,45-1,78 1,45 1,78 11-60 let 0,87-1,45 0,87-1,45 60 let - 109 let 0,74-1,20 0,90-1,32 Název vyšetření Folikuly stimulující hormon v séru Kód v LIS FSH Stabilita při 2-8 C 14 dnů Indikace Detekce poruch na cestě hypothalamus hypofýza - gonády Referenční meze Muži: 1,5-12,4 IU/l Ženy: Folikulární fáze 3,5-12,5 Ovulační fáze 4,7-21,5 Luteální fáze 1,7-7,7 Postmenopauza 25,8-134,8 Název vyšetření -Glutamyltransferáza v séru Kód v LIS GMT Strana 6 (celkem 24)

, akutní 2 hodiny Indikace Jaterní onemocnění, kontrola farmakoléčby zatěžující játra. Referenční meze věkové rozmezí muži ( kat/l) ženy ( kat/l) 1 den - 1měsíc 0,1 9,8 0,1 9,8 1 měsíc - 1 rok 0,1 5,45 0,1 5,45 1-16 let 0,1 1,02 0,1 1,02 16-109 let 0,1 1,77 0,10 1,1 Název vyšetření Glukóza v plazmě Kód v LIS GL Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer se šedým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev (NaF)/2 ml Odběrový systém otevřený Plastový kep BH Labor se žlutým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nerážlivá kapilární krev (NaF)/0,5 ml Stabilita při 20-25 C 3 dny, akutní 2 hodiny Indikace Vyhledávání, diagnoza a kontrola léčby Diabetes mell.. Referenční meze Muži, ženy 1 den - 16 let 3,3 5,5 mmo/l 16 let - 109 let 3,5 5,6 mmol/l Název vyšetření Glukóza v séru Kód v LIS GLU Stabilita při 2-8 C 3 dny (bez hemolýzy), akutní 2 hodiny Indikace Vyhledávání, diagnoza a kontrola léčby Diabetes mell.. Referenční meze Muži, ženy 1 den - 16 let 3,3 5,5 mmo/l 16 let - 109 let 3,5 5,6 mmol/l Název vyšetření Glykovaný hemoglobin HbA1C v plné krvi Kód v LIS GLHB Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s fialovým uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/2ml,3ml,4 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Dispolab se zeleným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Odběrový systém otevřený Plastový kep BH Labor s červeným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá kapilární krev/200ul Stabilita při 2-8 C 7 dní Indikace Kontrola kompenzace diabetu. Referenční meze Muži, ženy 28 40 mmol/mol Strana 7 (celkem 24)

Název vyšetření hcg v séru Kód v LIS HCG Poznámka k odběru U fertilních žen závisí koncentrace na fázi menstruačního cyklu. Je vhodné uvést den cyklu. Stanovení je rovněž součástí screeningu vrozených vývojových vad (podmínkou pro vyhodnocení je sdělení délky gravidity s přesností na den, hmotnosti matky a u žen bez rodného čísla věk v rocích). Nejvhodnější interval pro provedení screeningu vrozených vývojových vad je 15. až 19. týden gravidity. Při podezření na patologické stavy s možností výrazného zvýšení koncentrací hcg (mola hydatidosa) je nutné tuto skutečnost uvést v požadavkovém listu. Stabilita při 2-8 C 3 dny, akutní 2 hodiny Indikace Diagnostika a poruchy těhotenství. Referenční meze Muži a netěhotné zdravé ženy 0 5 U/l Týdny těhotenství 3 5,8-71,2 U/l 4 9,5-750 5 217-7 138 6 158-31 795 7 3 697-163 563 8 32 065-149 571 9 63 803-151 410 10 46 509-186 977 12 27 832-210 612 14* 13 950-62 530 15* 12 039-70 971 16* 9 040-56 451 17* 8 175-55 868 18* 8 099-58 176 Název vyšetření HDL-chloesterol v séru Kód v LIS HDL, akutní 2 hodiny Indikace Zjišťování rizika aterosklerozy. Referenční meze muži 1,0 1,6 mmol/l ženy 1,2 1,6 mmol/l Strana 8 (celkem 24)

Název vyšetření Hořčík v séru Kód v LIS MG Stabilita při 2-8 C 1 týden, akutní 2 hodiny Indikace Poruchy nervosvalové dráždivosti při poruchách výživy, diabetu, hypokalcemii, alkoholizmu. Referenční meze Nedonošení 0,57 0,78 mmol/l Děti a dospělí 0,70 1,05 mmol/l Název vyšetření Chloridy v séru Kód v LIS CL Poznámka k odběru Zabránit hemolýze, akutní 2 hodiny Indikace Poruchy acidobasické rovnováhy, zvýšeny jsou přiztrátě čisté vody a hypotonické tekutiny, sníženy jsou při nadměrném příjmu nebo retenci vody, zvracení. Referenční meze Muži, ženy 98 107 mmol/l Název vyšetření Cholesterol v séru Kód v LIS CHOL, akutní 2 hodiny Indikace Základní parametr při vyšetření lipidového metabobolizmu. Referenční meze věkové rozmezí mmol/ 1 den - 5 roků 1,5 4,6 5 10 let 1,5 4,7 10 15 let 1,5 4,8 15 109 let 1,5 5,0 Název vyšetření Cholinesteráza v séru Kód v LIS CHE Strana 9 (celkem 24)

, akutní 2 hodiny Indikace Snížená geneticky nebo při otravách, komplikace při anestezii. Referenční meze Muži, ženy 76-230 kat/l Název vyšetření Imunoglobulin A v séru Kód v LIS IGA Stabilita při 2-8 C 3 měsíce Indikace Diagnostika primární i sekundární protilátkové imunideficience. Referenční meze Děti 0-1 let 0,00-0,83 g/l 1-3 let 0,20-1,00 4-6 let 0,27-1,95 7-9 let 0,34-3,05 10-11 let 0,53-2,04 12-13 let 0,58-3,58 14-15 let 0,47-2,49 16-19 let 0,61-3,48 Dospělí 0,70-4 Název vyšetření Imunoglobulin E v séru Kód v LIS IGE Indikace Alergické reakce zprostředkovaná IgE. Referenční meze Věková skupina IU/ml Novorozenci < 1,5 Děti do 1 roku < 15 Děti 1-5 let < 60 Děti 6-9 let < 90 Děti 10-15 let < 200 Dospělí < 100 Název vyšetření Imunoglobulin G v séru Kód v LIS IGG Strana 10 (celkem 24)

Stabilita při 2-8 C 8 měsíců Indikace Polyklonální hyperglobulinemie-zánět (zvyšují se i ostatní imunoglobuliny) monoklonální hyperglobulinemie (IgG myelom, lymfom, leukemie) snížený při imunodeficienci. Referenční meze Děti a mládež 0-1 rok 2,32-14,11 g/l 1-3 roky 4,53-9,16 4-6 let 5,04-14,64 7-9 let 5,72-14,74 10-11 let 6,98-15,60 12-13 let 7,59-15,49 14-15 let 7,16-17,11 16-19 let 5,49-15,84 Dospělí 7-16 Název vyšetření Imunoglobulin M v séru Kód v LIS IGM Stabilita při 2-8 C 4 měsíce Indikace Vyšetření imunologického profilu, dg. protilátkové imunodeficience, dif. dg. hypergamaglobulinemií, dg.a kontrola léčby systémových onemocnění. Referenční meze Děti a mládež 0-1 rok 0,00-1,45 g/l 1-3 roky 0,19-1,46 4-6 let 0,24-2,10 7-9 let 0,31-2,08 10-11 let 0,31-1,79 12-13 let 0,35-2,39 14-15 let 0,15-1,88 16-19 let 0,23-2,59 Dospělí 0,40-2,30 Název vyšetření Komplement C3 v séru Kód v LIS C3 Stabilita při 2-8 C 8 dní Indikace Akutní zánět hodnoty zvýšené, přechod do sepse a imunokomplexové nemoci hodnoty Strana 11 (celkem 24)

snížené. Referenční meze Muži, ženy 0,9 1,8 g/l Název vyšetření Komplement C4 v séru Kód v LIS C4 Stabilita při 2-8 C 2 dny Indikace Akutní zánět hodnoty zvýšené, přechod do sepse a imunokomplexové nemoci hodnoty snížené. Referenční meze Muži, ženy 0,1 0,4 g/l Název vyšetření Kreatinin v séru Kód v LIS KRE Stabilita při 2-8 C 6dní, akutní 2 hodiny Indikace Diagnostika ledviných onemocnění, glomerulární funkce ledvin. Referenční meze Věkové rozmezí muži ( mol/l) ženy ( mol/l) 1 den 1 rok 15.0 37,0 15.0 37,0 1 3 roky 21,0 36,0 21,0 36,0 3-5 let 27,0 42,0 27,0 42,0 5-7 let 28,0 52,0 28,0 52,0 7-9 let 35,0 53,0 35,0 53,0 9 11 let 34,0 65,0 34,0 65,0 11 13 let 46,0 70,0 46,0 70,0 13 15 let 50,0 77,0 50,0 77,0 16 109 let 62,0 106,0 44,0 80,0 Název vyšetření Kreatinkináza v séru Kód v LIS CK Stabilita při 2-8 C 7 dní Indikace Poškození kosterního svalstva, myokardu, mozkové tkáně. Referenční meze Muži 0,65 5,14 kat/l Strana 12 (celkem 24)

Ženy 0,43 3,21 kat/l Název vyšetření Krevní obraz bez nebo s differenciálním rozpočtem leukocytů zahrnující: erytrocyty, hemoglobin, hematokrit, střední objem ery, MCH, MCHC, leukocyty, trombocyty Kód v LIS LKO, LKODIF Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s fialovým uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/2ml,3ml,4 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Dispolab se zeleným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Odběrový systém otevřený Plastový kep BH Labor s červeným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá kapilární krev/200ul Stabilita 15 25 C 5 hodin, akutní 2 hodiny Poznámka k odběru Nádobku s krví 8-10 x jemně převrátit o 180 stupňů, nelze Indikace Věk zpracovávat vzorky hemolytické a s patrnými sraženinami Součást základního laboratorního vyšetření. Referenční meze Krevní obraz Počet erytrocytů RBC (10 12 /l) Hemoglobin HGB (g/l) Hematokrit HCT (l/l) Střední objem erytrocytů MCV (fl) 1 3 dny 4,0 6,6 145 225 0,45 0,67 95 121 1 týden 3,9 6,3 135 215 0,42 0,66 88 126 2 týdny 3,6 6,2 125 205 0,39 0,63 86 124 1 měsíc 3,0 5,0 100 180 0,31 0,55 85 123 2 měsíce 2,7 4,9 90 140 0,28 0,42 77 115 3 6 měsíců 3,1 4,5 95 135 0,29 0,41 74 108 0,5 2 roky 3,7 5,3 105 135 0,33 0,39 70 86 2 6 let 3,9 5,3 115 135 0,34 0,40 75 87 6 12 let 4,0 5,2 115 155 0,35 0,45 77 95 12 15 let žena muž Věk 4,1 5,1 4,5 5,3 Střední množství hemoglobinu v 1 erytrocytu MCH (pg) 120 160 130 160 Střední koncentrace hemoglobinu v erytrocytech MCHC (g/l) 0,36 0,46 0,37 0,49 Šíře distribuce erytrocytů CV RDW - CV (%) 78 102 78 98 Počet trombocytů PLT (10 9 /l) 1 3 dny 31 37 290 370 11,5 14,5 150 450 1 týden 28 40 280 380 11,5 14,5 150 450 2 týdny 28 40 280 380 11,5 14,5 150 450 1 měsíc 28 40 290 370 11,5 14,5 150 450 2 měsíce 26 34 290 370 11,5 14,5 150 450 Strana 13 (celkem 24)

3 6 měsíců 25 35 300 360 11,5 14,5 150 450 0,5 2 roky 23 31 300 360 11,5 14,5 150 450 2 6 let 24 30 310 370 11,5 14,5 150 450 6 12 let 25 33 310 370 11,5 14,5 150 450 12 15 let žena muž 25 35 25 35 310 370 310 370 Věk 15-100 let 11,5 14,5 150 450 Parametry KO - analyzátor Jednotky Ženy Muži Leukocyty - počet (WBC) 10 9 /l 4,0-10,0 4,0-10,0 Erytrocyty - počet (RBC) 10 12 /l 3,80-5,20 4,00-5,80 Hemoglobin - koncentrace (HGB) 120-160 135-175 Hematokrit (HCT) l/l 0,350-0,470 0,400-0,500 Střední objem erytrocytů (MCV) fl 82,0-98,0 82,0-98,0 ní množství hemoglobinu v erytrocytu (MCH) pg 28-34 28-34 ední koncentrace hemoglobinu v erytrocytech (MCHC) kg/l 0,320-0,360 0,320-0,360 e distribuce erytrocytů - směrodatná odchylka (RDW-SD) fl 37,0-54,0 37,0-54,0 stribuce erytrocytů - variační koeficient (RDW- CV) % 10,0-15,2 10,0-15,2 Trombocyty - počet (PLT) 10 9 /l 150-400 150-400 Diferenciál Věk Leukocyty počet WBC (10 9 /l) Neutrofilní segmenty NEUT (%) Neutrofilní tyče BAND (%) Lymfocyty LYMP (%) Monocyty MONO (%) Eosinofily EOS (%) Basofily BASO (%) Při narození 9.0-30.0 51-71 0-4 21-41 2-10 0-4 0-2 12 hodin 13.0-38 58-78 0-4 16-32 1-9 0-4 0-2 24 hodin 9.4-34.0 51-71 0-4 21-41 2-10 0-4 0-2 2-7 dní 5.0-21.0 35-55 0-4 31-51 3-15 0-8 0-2 8-14 dní 5.0-20.0 30-50 0-4 38-58 3-15 0-7 0-2 15-30 dní 5.0-19.5 25-45 0-4 46-66 1-13 0-7 0-2 1-6 měsíců 5.0-19.5 22-45 0-4 46-71 1-13 0-7 0-2 0.5-1 rok 6.0-17.5 21-42 0-4 51-71 1-9 0-7 0-2 1-2 roky 6.0-17.5 21-43 0-4 49-71 1-9 0-7 0-2 2-4 roky 5.5-17.0 23-52 0-4 40-69 1-9 0-7 0-2 Strana 14 (celkem 24)

4-6 let 5.0-15.5 32-61 0-4 32-60 1-9 0-7 0-2 6-8 let 4.5-14.5 41-63 0-4 29-52 0-9 0-7 0-2 8-10 let 4.5-13.5 43-64 0-4 28-49 0-8 0-4 0-2 10-15 let 4.5-13.5 44-67 0-4 25-48 0-9 0-7 0-2 Věk 15-100 let Parametry DIF - analyzátor Jednotky Ženy Muži Neutrofily 45,0-70,0 45,0-70,0 45,0-70,0 Lymfocyty 20,0-45,0 20,0-45,0 20,0-45,0 Monocyty 2,0-12,0 2,0-12,0 2,0-12,0 Eozinofily 0,0-5,0 0,0-5,0 0,0-5,0 Bazofily 0,0-2,0 0,0-2,0 0,0-2,0 Název vyšetření Kyseliny močová v séru Kód v LIS KM Stabilita při 2-8 C 5dní, akutní 2 hodiny Indikace Kloubní onemocnění, ledvinové onemocnění. Referenční meze věkové rozmezí muži ( mol/l) ženy ( mol/l) 1 den 16 let 120 320 120-320 16 109 let 202 414 142 389 Název vyšetření Laktátdehydrogenáza v séru Kód v LIS LD Stabilita při 2-8 C 48 hodin, akutní 2 hodiny Indikace Detekce i malého poškození tkáně (kosterní svaly, myokard, játra, ledviny, erytrocyty). Referenční meze věkové rozmezí kat/l 0 20 dní 3,75 10,0 21 dní 15 let 2,0-5,0 15 109 let muži 2,25 3,75 ženy 2,25 3,55 Strana 15 (celkem 24)

Název vyšetření LDL-chloesterol v séru Kód v LIS LDL Stabilita při 2-8 C 5 dní Rutinní 24 hodin, akutní 2 hodiny Indikace Zjišťování rizika aterosklerozy (přímá závislost). Referenční meze Muži,ženy 0,5-3,0 mmol/l Název vyšetření Luteinizační hormon v séru Kód v LIS LH Stabilita při 2-8 C 14 dnů Indikace Detekce poruch hypothalamus - hypofýza- gonády Referenční meze Muži: 1,7-8,6 IU/l Ženy: Folikulární fáze 2,4-12,6 Ovulační fáze 14,0-95,6 Luteální fáze 1,0-11,4 Postmenopauza 7,7-58,5 Název vyšetření Lipáza v séru Kód v LIS LPS Stabilita při 2-8 C 1 týden Indikace Poruchy pankreatu. Referenční meze Dospělí 0,22 1 kat/l Název vyšetření Moč chemicky a močový sediment Kód v LIS MSED Odběrový systém Plastová zkumavka BD se žlutým uzávěrem Odebraný materiál/množství Moč aktuální,10 ml Poznámka k odběru Střední proud moče po důkladné hygieně,doručit do laboratoře do 2 hodin po odběru Stabilita při 15-25 C 4 hodiny 24 hodin,akutní 2 hodiny Přístroj Chemický rozbor moče - ARKRAY Aution Max AX- 4280 Strana 16 (celkem 24)

Indikace Onemocnění ledvin a močových cest. Močový sediment - IRIS IQ200 Název vyšetření Močovina v séru Kód v LIS UREA Indikace Porucha metabolismu bílkovin, ledvinové nemoci. Referenční meze věkové rozmezí (mmol/l) 1 den 1 rok 1,4 6,8 1-18 let 1,8 6,4 18-60 let 2,5 7,4 60-109 let 2,9 8,3 Název vyšetření Natrium v séru Kód v LIS NA, akutní 2 hodiny Indikace poruchy vnitřního prostředí Referenční meze Muži, ženy 134 150 mmol/l Název vyšetření Okultní krvácení ve stolici Kód v LIS STOK Odběrový systém Test na okultní krvácení ve stolici FOB test (DIMA) Odebraný materiál/množství Stolice/malé množství na odběrové tyčince Poznámka k odběru Pacient obdrží odběrovou nádobku. Vzorek pro testování musí být odebrán dle návodu. Pokyny pro pacienta: 1. Vzorek stolice odebírejte odběrovou tyčinkou. 2. Odběrová tyčinka se vzorkem se vrátí do zpět do zkumavky na ředící roztok a zkumavku uzavřete. 3. Zkumavku dobře protřepejte, test je nejlepší provést do 6 hodin. 3 dny před zahájením testu a po dobu testování doporučujeme Doporučená dieta dodržovat tyto zásady: 1. Jezte stravu obsahující balastní látky (zeleninu, saláty, celozrnný chléb, ořechy), podněcující případné léze (drobné rány) ke krvácení; 2. testování by se nemělo provádět při menstruaci nebo průjmu. Indikace Onemocnění tlustého střeva Referenční rozmezí Negativní test Strana 17 (celkem 24)

Název vyšetření Orální glukózový toleranční test Kód v LIS LOGTTT, LOGTTM Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer se šedým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev (NaF)/2 ml Indikace Tolerance glukózy. Po perorální aplikaci 75 g glukózy se sleduje koncentrace glukózy v krvi. Odběr krve se provádí nalačno, 60, 120, minut po zátěži, preferuje se odběr ze žíly. Před testem je vhodný dietní režim s definovaným obsahem sacharidů. Roztok glukózy 75 g v 300 ml vody se musí vypít během 10 minut. V průběhu testu nesmí pacient jíst, pít, kouřit ani podstupovat fyzickou námahu. Je-li FPG ve výsledku z laboratoře 7,0 mmol/l (u těhotných 5,1mmol/l) OGTT se neprovede a pacient se odešle s výsledkem FPG k ošetřujícímu lékaři. Název vyšetření Progesteron v séru Kód v LIS PRG Stabilita při 2-8 C 5 dnů Indikace Poruchy fertility Referenční meze Muži 0,7-4,3 nmol/l Ženy Folikulární fáze 0,6-4,7 Ovulační fáze 2,4-9,4 Luteální fáze 5,3-86 Postmenopauza 0,3-2,5 Název vyšetření Prolaktin v séru Kód v LIS PRL Stabilita při 2-8 C 14 dnů Indikace Poruchy fertility Referenční meze Muži: 72,7-407 miu/l Ženy (ne těhotné) 109-557 Název vyšetření Protilátka proti thyreoglobulinu v séru Kód v LIS Anti - Tg Strana 18 (celkem 24)

Stabilita při 2-8 C 3 dny Indikace Detekce autoimunních thyreopatií. Referenční meze 0-4,11 IU/ml Název vyšetření Protilátka proti peroxidáze štítné žlázy v séru Kód v LIS Anti TPO Stabilita při 2-8 C 3 dny Indikace Detekce autoimunních thyreopatií. Referenční meze 0-5,61 IU/ml Název vyšetření Prostatický specifický antigen v séru Kód v LIS PSA Stabilita při 2-8 C 5 dní Indikace Hypertrofie prostaty. Referenční meze Muži 0-50 let 0-2,5 g/l 50-60 let 0-3,5 60-70 let 0-4,5 70 109 let 0-6,5 Název vyšetření Přímý bilirubin v séru Kód v LIS DBIL Poznámka k odběru Zabránit hemolýze., akutní 2 hodiny Indikace Diferenciální diagnostika žloutenek. Referenční meze Muži, ženy 0,1 5,1 mol/l Název vyšetření Retikulocyty Kód v LIS TRET Strana 19 (celkem 24)

Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s fialovým uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/2ml,3ml,4 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Dispolab se zeleným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Odběrový systém otevřený Plastový kep BH Labor s červeným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá kapilární krev/200ul Stabilita 8 hodin, akutní 2 hodiny Poznámka k odběru Nádobku s krví 8-10 x jemně převrátit o 180 stupňů, nelze zpracovávat vzorky hemolytické a s patrnými sraženinami Indikace Součást laboratorního vyšetření při anémiích. Referenční meze Muži, ženy 0,005 0,015 %o Název vyšetření Revmatoidní faktor v séru Kód v LIS RF Stabilita při 2-8 C 3 dny Indikace Kloubní onemocnění, autoimunitní revmatická onemocnění. Referenční meze Muži, ženy < 14 IU/ml Název vyšetření Sedimentace erytrocytů Kód v LIS FW Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s černým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev/1,6/5 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Aquisel Tapval s černým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Poznámka k odběru 8-10 x jemně převrátit o 180 stupňů, nelze zpracovávat vzorky s patrnými sraženinami a takové, kde nebyl dodržen poměr krve a citrátu sodného Stabilita 4 hodiny, akutní 1 hodina Přístroj Manuální Indikace Zánětlivá onemocnění Referenční meze Muži 1 10 mm/1 hodinu Ženy 1 11 mm/1 hodinu Název vyšetření Testosteron v séru Kód v LIS TTE Strana 20 (celkem 24)

Stabilita při 2-8 C 1 týden Indikace Stanovení testosteronu u žen je přínosné při diagnostice androgenního syndromu (AGS), polycystických ovárií (Stein-Leventhal syndrom) a při podezření na karcinom ovárií, nadledvinek, hyperplazii nadledvinek nebo nedostatečnost ovárií Testosteron je též stanovován u mužů při podezření na sníženou produkci, např. hypogonadismu, terapii estrogeny, chromozomální aberaci (Klinefelterův syndrom). Referenční meze Muži < 1 rok 0,42-0,72 nmol/l Ženy < 20 let 0,22-2,9 1-6 let 0,10-1,12 21 50 let 0,29 1,67 7-12 let 0,10-2,37 51 109 let 0,1 1,42 13-17 let 0,98-38,5 18 50 let 8,64-29 51 109 let 6,68 25,7 Název vyšetření Thyreotropin v séru Kód v LIS TSH Indikace Diagnostika thyreopatií. Referenční meze < 1 měsíc 0,35-4,2 mu/l 1-3 měsíce 0,72-11,0 3-12 měsíců 0,73-8,35 1-6 let 0,7-5,97 7-11 let 0,6-4,84 12-20 let 0,51-4,3 21-109 let 0,27-4,2 Název vyšetření Transferin v séru Kód v LIS TRANS Stabilita při 2-8 C 8 dní Indikace Citlivý indikátor funkční deplece železa. Referenční meze Muži, ženy 2,0 3,6 g/l Název vyšetření Triacylglyceroly v séru Kód v LIS TG Strana 21 (celkem 24)

Stabilita při 2-8 C 5-7 dní Indikace Poruchy metabolismu tuků a cukrů. Referenční meze Muži, ženy 0,0 1,7 mmol/l Název vyšetření Vápník v séru Kód v LIS Ca Stabilita při 2-8 C 3 týdny,akutní 2 hodiny Indikace Poruchy funkce parathyreoidey, kostní nemoci, ledvinové nemoci, tetanus. Referenční meze věkové rozmezí muži, ženy ( mmol/l ) 1 den 2 roky 2,25 2,75 2 12 let 2,20 2,70 12 60 let 2,10 2,55 60 109 let 2,20 2,50 Název vyšetření Volný prostatický specifický antigen v séru Kód v LIS FPSA Stabilita při 2-8 C 5 dní Indikace Hypertrofie prostaty. Referenční meze Muži 0 0,9 g/l Název vyšetření Volný trijodthyronin v séru Kód v LIS FT3 Indikace Diagnostika T3 thyreotoxikozy. Strana 22 (celkem 24)

Referenční meze Dospělí 2,6 5,7 pmol/l Název vyšetření Volný thyroxin v séru Kód v LIS FT4. Stabilita séra získaná ve zkumavkách, obsahujících separační gel: 48 hodin při 2-8 C Indikace Diagnostika T4 thyreotoxikozy. Referenční meze 9-19 pmol/l Název vyšetření Vyšetření koagulace Kód v LIS LQ, LAPTT, LFIB, LTC Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s bleděmodrým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev/1,5/2,7/4,5 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Aquisel Tapval s bleděmodrým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Poznámka k odběru 3-4 x jemně převrátit o 180 stupňů,nelze zpracovávat vzorky hemolytické, s patrnými sraženinami a takové,kde nebyl dodržen poměr krve a citrátu sodného Stabilita při 15-25 C 4 hodiny (aptt, Fibrinogen, TT), 6 hodin (PT), akutní 2 hodiny Indikace Součást předoperačních vyšetření, poruchy koagulace, monitorování antikoagulační léčby. Fibrinogen - trombofilní riziko, poruchy koagulace, protein akutní fáze. Referenční meze METODIKA 0-28 dní 1-6 měsíců 6 měs.-1 rok 1-6 let FIBRINOGEN (g/l) 1,50-3,40 1,50-3,40 1,50-3,40 1,70-4,00 AKTIVOVANÝ PARCIÁLNÍ TROMBOPLASTINOVÝ TEST - aptt (R) PROTROMBINOVÝ TEST - PT (Quickův test) (R) 0,8-1,5 0,8-1,3 0,8-1,3 0,8-1,2 0,8-1,5 0,8-1,4 0,8-1,2 0,8-1,2 METODIKA 6-11 let 11-16 let 16 18 let nad 18 let FIBRINOGEN (g/l) 1,55-4,00 1,55-4,50 1,60-4,20 1,80-4,20 AKTIVOVANÝ PARCIÁLNÍ TROMBOPLASTINOVÝ TEST - aptt (R) PROTROMBINOVÝ TEST - PT (Quickův test) (R) 0,8-1,2 0,8-1,3 0,8-1,2 0,8-1,2 0,8-1,2 0,8-1,2 0,8-1,2 0,8-1,2 Strana 23 (celkem 24)

Trombinový test TT (s): 14-21) PROTROMBINOVÝ TEST - PT (Quickův test) - doporučené léčebné rozmezí u antikoagulační terapie: 2,00-4,00 INR Název vyšetření Železo v séru Kód v LIS Fe Stabilita při 2-8 C 3 týdny, akutní 2 hodiny Indikace Anemie, hemochromatoza. Referenční meze věkové rozmezí muži ( mol/l) ženy ( mol/l) 1 Den 3 Roky 3,6 20,6 3,6 20,6 3-9 let 3,6 25.2 3,6 25,2 9-14 let 3,8 27.0 3,8 27,0 14-16 let 3,6 32,4 3,6 32,4 16-109 let 8,8 32,4 6,6 30,4 Akreditovaná vyšetření název vyšetření červeně Neakreditovaná vyšetření název vyšetření černě Strana 24 (celkem 24)