PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kornam 5 mg tablety terazosinum



Podobné dokumenty
Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. KAMIREN 2 KAMIREN 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tamsulosin hydrochloride Actavis 0,4 mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním. tamsulosini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini- dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

sp.zn. sukls60813/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příbalová informace: Informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Finasterid Zentiva 5 mg potahované tablety finasteridum k použití u mužů

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMNIC TOCAS 0,4 Tablety s prodlouženým uvolňováním. Tamsulosinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG tablety s prodlouženým uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Celaskon 100 mg ochucené tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls131383/2009 a příloha ke sp.zn. sukls85044/2008, sukls33584/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX tablety Natrii picosulfas

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety piracetamum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Letizen 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Transkript:

sp.zn. sukls 172424/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kornam 5 mg tablety terazosinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Kornam a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kornam užívat 3. Jak se přípravek Kornam užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Kornam uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK KORNAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Kornam patří do třídy léčiv nazývaných alfa-adrenergní blokátory. Přípravek Kornam způsobuje, že se cévy (žíly a tepny) uvolní a roztáhnou, což krvi umožní snazší průchod. Přípravek Kornam se proto používá k léčbě hypertenze (vysokého krevního tlaku). Přípravek Kornam se rovněž používá k léčení benigní hyperplazie prostaty (zvětšená prostata). Uvolňuje svaly v prostatě a hrdle močového měchýře, což usnadňuje močení. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK KORNAM UŽÍVAT Neužívejte přípravek Kornam jestliže jste alergický(á) na terazosin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) jestliže jste alergický(á) na kterýkoli jiný lék ze skupiny tzv. alfa-adrenergních blokátorů. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Kornam se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: Jestliže jste tento přípravek neužíval(a) několik dnů, v léčbě pokračujte po poradě se svým lékařem zahajovací dávkou. Pokud se cítíte dobře, přípravek Kornam bez porady s lékařem nevysazujte. jestliže trpíte poruchou jater jestliže máte infekci ledvin a močového měchýře nebo močové kameny jestliže jste někdy omdlel(a) po močení (mikční synkopa) 1/5

jestliže trpíte náhlými poklesy krevního tlaku, které způsobují točení hlavy při napřímení z lehu nebo sedu (posturální hypotenze). Pokud se tyto příznaky objeví, měl(a) byste si lehnout a pak několik minut sedět, než si stoupnete, aby se zamezilo jejich opětovnému výskytu. - Jestliže máte dlouhotrvající, bolestivou erekci, poraďte se se svým lékařem. Přípravek Kornam může v průběhu operace katarakty ovlivnit zorničky. Jestliže během léčby přípravkem Kornam budete podstupovat operaci katarakty, uvědomte o tom, že užíváte terazosin, operatéra předem. Léčbu před zákrokem neukončujte, ledaže by vám to operatér nařídil. Děti a dospívající Přípravek Kornam se nesmí používat u dětí; bezpečnost a účinnost u dětí nebyla potvrzena. Další léčivé přípravky a přípravek Kornam Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. léky, které zvyšují tvorbu moči diuretika (furosemid, hydrochlorothiazid) léky snižující krevní tlak (atenolol, metoprolol) a další (blokátory vápníkového kanálu, beta- blokátory a monoxidin) léky rozšiřující cévy - vazodilatátory léky používané k léčbě astmatu nebo nemocí srdce, očních potíží, ucpaného nosu - sympatomimetika léky používané k léčbě sexuální dysfunkce tzv. inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (např. sildenafil, vardenafil, tadalafil). Někteří pacienti, kteří užívají alfa-blokátory k léčbě vysokého krevního tlaku nebo zvětšení prostaty, mohou pociťovat závrať nebo malátnost, které mohou být způsobeny nízkým krevním tlakem při rychlém posazení se nebo postavení se. Někteří pacienti pociťovali tyto příznaky při užívání léků k léčbě erektilní dysfunkce (impotence) s alfa-blokátory. Z důvodu snížení pravděpodobnosti výskytu těchto příznaků byste měl mít nasazené pravidelné denní dávky alfa-blokátorů před zahájením užívání léků na erektilní dysfunkci. Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud se dávka kteréhokoli z Vašich současných léků změní, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) jakékoli jiné léky, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, vitaminů a bylinných přípravků. Přípravek Kornam s jídlem, pitím a alkoholem Během užívání přípravku Kornam nepijte alkoholické nápoje. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Může se vyskytnout malátnost, točení hlavy a/nebo synkopa (krátkodobé mdloby), zvláště na začátku léčby. Proto během prvních 12 hodin po první dávce, zvýšení dávky nebo po znovuzahájení léčby přípravkem Kornam neřiďte ani neobsluhujte stroje. Přípravek Kornam obsahuje laktózu Tento přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se předtím, než začnete užívat tento léčivý přípravek, na svého lékaře. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK KORNAM UŽÍVÁ Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), 2/5

poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lékař Vám předepíše dávku přípravku Kornam a jak často jej máte užívat. Dávku může několikrát změnit, aby zjistil, jaká je pro Vás optimální dávka. Pokyny lékaře přesně dodržujte. Bez předchozí porady se svým lékařem nesmíte dávku měnit ani léčbu přerušit. Léčivý přípravek užívejte večer před spaním, ledaže by Váš lékař určil jinak. Tablety zapíjejte dostatečným množstvím tekutin (například sklenicí vody). Hypertenze (zvýšený krevní tlak) Obvyklá zahajovací dávka je 1 mg denně večer před ulehnutím. Potom Váš lékař bude v případě potřeby postupně dávku zvyšovat, dokud nebude Váš krevní tlak normální. K zahájení léčby a ve všech případech, kdy je třeba podat dávku 1 mg, není přípravek Kornam 5 mg vhodný. Benigní hyperplazie prostaty (nezhoubné zbytnění předstojné žlázy) Zahajovací dávka je 1 mg denně večer před ulehnutím. K zahájení léčby a ve všech případech, kdy je třeba podat dávku 1 mg, není přípravek Kornam 5 mg vhodný. Účinek lze pozorovat po 2 týdnech léčby. Nejlepšího účinku se dosáhne po 4 až 6 týdnech léčby dávkou 10 mg terazosinu denně. Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin a u starších pacientů Obecně by přípravek Kornam neměli užívat pacienti se sníženým odtokem moči, pacienti, kteří nemočí nebo mají pokročilé selhání ledvin. Úprava dávky u starších pacientů není nutná. Dávkování u pacientů s poruchou funkce jater U pacientů s poruchou funkce jater je nutná individuální úprava dávky. Jelikož nejsou dostupné žádné klinické zkušenosti s použitím u pacientů s těžkou jaterní nedostatečností, podávání tohoto přípravku se u těchto pacientů nedoporučuje. Jestliže jste užil(a) více přípravku Kornam, než jste měl(a): Požití nadměrných dávek tohoto léčivého přípravku může vést k nadměrnému poklesu krevního tlaku. V takovém případě se ihned obraťte na svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kornam Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Kornam užít v obvyklý čas, užijte jej, jakmile si vzpomenete, a pak pokračujte jako dosud. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přípravek Kornam neužíval(a) několik dní, obraťte se na svého lékaře; v léčbě budete pokračovat za využití zahajovacího dávkovacího režimu. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Kornam Pokud zvažujete ukončení léčby, vždy se obraťte na svého lékaře. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky: 3/5

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí): - Bolesti hlavy - Závrať - Pocit točení hlavy (vertigo) - Celková tělesná slabost (astenie). Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí): - Zánět dutin - Nervozita - Brnění, ospalost - Rozostřené vidění - Zrychlený tep, bušení srdce - Pokles krevního tlaku při napřímení ze sedu nebo lehu (ortostatická hypotenze) - Dušnost, ucpání nosu - Nevolnost - Bolesti v končetinách, bolesti zad - Neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci - Otoky končetin, únava, otok sliznice. Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí): - Snížené libido, deprese - Otok. Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí): - Přibývání hmotnosti. Není známo (z dostupných údajů nelze určit): - Zánět průdušek, příznaky podobné chřipce, zánět nosohltanu, zánět hltanu, rýma, zánět močových cest - Snížený počet krevních destiček (trombocytopenie) - Silná alergická reakce (anafylaktická reakce) - Dna - Nespavost - Krátkodobá ztráta vědomí (synkopa) - Zánět spojivek - Hučení v uších - Nepravidelný srdeční tep (arytmie, fibrilace síní) - Rozšíření cév - Kašel, krvácení z nosu - Bolesti břicha, zácpa, průjem, sucho v ústech, špatné zažívání, nadýmání, zvracení - Nadměrné pocení, svědění, vyrážka - Bolesti kloubů, zánět kloubů, bolesti svalů, bolesti šíje, bolesti ramene - Zvýšená frekvence močení, samovolný únik moči - Bolestivá erekce - Bolesti hrudníku, otok tváře, horečka - Snížený krevní albumin, snížený hematokrit (podíl červených krvinek na celkovém objemu krve), snížený celkový protein, snížený počet bílých krvinek. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 4/5

5. JAK PŘÍPRAVEK KORNAM UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Přípravek Kornam nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce/blistru za Použitelné do:/exp. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Dostupnost Přípravek Kornam je pouze na lékařský předpis. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Kornam obsahuje Léčivou látkou je terazosin. Jedna tableta obsahuje terazosinum 5 mg ve formě dihydrátu hydrochloridu. Pomocnými látkami jsou: Monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, žlutý oxid železitý (E172). Jak přípravek Kornam vypadá a co obsahuje toto balení Tablety Oranžovo-žluté, okrouhlé, ploché tablety se sraženými hranami, na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze dělit na stejné dávky. Tablety přípravku Kornam jsou k dispozici ve 3 blistrových obalech po 10 tabletách. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10.6.2014 5/5