2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
Fluorochinolonová antibiotika omezení používání potvrzeno

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

SOUHRNNÝ PŘEHLED SUBJEKTIVNÍCH HODNOCENÍ

Informace pro zdravotnické odborníky

PŘÍLOHA III DODATKY K SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACI

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Fluorochinolony na JIP: přednosti a rizika. Jiří Beneš Klinika infekčních nemocí 3. LF UK Nemocnice Na Bulovce

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. PNEUMO 23, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti pneumokokům polysacharidová

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Spotřeba, nežádoucí účinky fluorochinolonů a jejich lékové interakce. MUDr. Michal Prokeš PharmDr. Josef Suchopár

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Souhrn údajů o přípravku

Obaly léčivých přípravků a co na nich SÚKL posuzuje

PNEUMOKOKOVÉ INFEKCE A MOŽNOSTI PREVENCE aneb CO MŮŽE ZPŮSOBIT PNEUMOKOK

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Pomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Klíšťová encefalitida

Rozměr zavřeného průkazu mm

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. NL/W/0004/pdWS/002

Alkohol - s léky na spaní - s léky na bakteriální infekce - s léky na vaginální infekce

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

Definice a historie : léčba chladem, mrazem; vliv na široké spektrum onemocnění a poruch; dlouholetá medicínská léčebná metoda; technický rozvoj extré

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky. Novinky SANOFI Srpen 2015

PROTIINFEKČNÍ LÉČBA. Markéta Vojtová

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

FARMAKOVIGILANČNÍ SIGNÁLY

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA)

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)

PŘÍLOHA I. Page 1 of 5

Od opia k melatoninu aneb Práce s nespavým pacientem

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

PŘÍLOHA III ZMĚNY PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka:

Jak vyhledávat v databázi léků.

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění zrušení či změny podmínek rozhodnutí o registraci a podrobné vysvětlení rozdílů oproti doporučení výboru PRAC

sp.zn. sukls219558/2011

Prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. MUDr. Tomáš Büchler, PhD.

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění pozastavení rozhodnutí o registraci předkládané agenturou EMA

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

v kombinaci s dexamethasonem u dospělých, jejichž onemocnění bylo alespoň jednou v minulosti léčeno.

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 400 mg + 40 mg. čípky PROCTO-GLYVENOL. 50 mg/g + 20 mg/g. rektální krém

Příbalová informace: informace pro uživatele. AZITROX 250 AZITROX 500 potahované tablety azithromycinum

s pacientskými organizacemi

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Edukační materiály DHPC

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

SOUHRNNÉ VÝSLEDKY ZPĚTNÝCH VAZEB NA PACIENTSKÝ PROGRAM AD VITAM

Gynekologie: Metroragie, primární menoragie nebo menoragie související s nitroděložním tělískem bez prokazatelné organické příčiny.

Fluorochinolony a riziko prodloužení QT intervalu Finální text SPC a PIL odsouhlasený PhVWP v prosinci 2010

POZMĚŇOVACÍ NÁVRHY 4-9

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

NeuroBloc. botulinový toxin typu B injekční roztok, U/ml

sp.zn.: sukls132182/2010 a sp.zn.: sukls82396/2014

Úzkost u seniorů. Stres, úzkost a nespavost ve stáří. Úzkost a poruchy chování ve stáří. Sborník přednášek z Jarního sympozia 2011

Výsledky měření po použití Amethyst Bio-Mat na přístroji EAV ze dne

pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (13valentní, adsorbovaná)

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Pokyny k interpretaci spontánně hlášených případů podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků

PŘÍLOHA III RELEVANTNÍ ČÁSTI SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka: Tyto úpravy souhrnu údajů o přípravku a

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Popis přípravku : Prášek: bílý lyofilizát. Rozpouštědlo: čirá bezbarvá tekutina

Život s karcinomem ledviny

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotnických systémů

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

po 5 letech ... s excelentním kosmetickým výsledkem 2

STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

[ 1 ] MUDr. Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav pro kontrolu léčiv

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Souhrn údajů o přípravku

ZODAC GTT perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

KOTVA CZ.1.07/1.4.00/

VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ Z POHLEDU STÁTNÍHO ÚSTAVU PRO KONTROLU LÉČIV

Složení vakcíny odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a EU rozhodnutí pro sezónu2007/2008

sp.zn.: sukls7967/2011

Transkript:

Evropské přehodnocení fluorochinolonů nová doporučení k omezení používání MUDr. Eva Jirsová SÚKL

Fluorochinolony hlavní pozitiva Velmi dobře účinné proti širokému spektru bakterií Dobře pronikají do buněk Výborně se vstřebávají po podání ústy Důležité pro léčbu závažných infekcí

Fluorochinolony hlavní negativa Rychlý vznik mikrobiální rezistence Nežádoucí účinky záněty nebo ruptura šlach, kloubní a svalové obtíže, závažné kožní reakce, poškození periferních nervů, poruchy smyslů, psychiatrické potíže, porucha funkce ledvin či jater Lékové interakce, dysmikrobie Nadužívány v léčbě lehčích infekcí

Nový typ nežádoucích účinků Závažné, vedou k těžké invaliditě Dlouhodobé / potenciálně trvalé Postihují současně více orgánových systémů Nejčastěji postihují svaly, šlachy, klouby, periferní a centrální nervový systém bolesti a slabost svalů, šlach a kloubů, svalové spasmy, parestézie, ztráta chuti a čichu, únava, poruchy spánku, deprese

Předchozí hodnocení Omezení používání při léčbě nezávažných infekcí: FDA 2015-2016 Health Canada 2017 Swissmedic 2018 EU přehodnocení: 2/2017 10/2018, ČR hlavní zpravodaj

EU přehodnocení 14 léčivých látek Stovky léčivých přípravků registrovaných v EU Přes 400 farmaceutických firem Indikace se týkaly prakticky všech tělesných orgánů přibližně 100 různě definovaných indikací

Hodnocení Poměr přínosů a rizik každé indikace pro každou látku (přes 100 variant různých indikací) 3 kola otázek a odpovědí Cca 400 literárních článků Analýza hlášení nežádoucích účinků z EudraVigilance Spotřeby v EU 2 konzultace s Pracovní skupinou pro infekční choroby EMA Písemné konzultace se zástupci pacientů a zdravotníků

Nežádoucí účinky Databáze EudraVigilance 1995-2016 přes 2000 případů, z nich 286 key cases bez zavádějících faktorů 1 hlášení key case na 1 milión léčených (podhlásivost) Nejčastěji postiženy šlachy, svaly, klouby, periferní nervy, centrální nervový systém Cca 1/3 indikací - mírná infekce Nástup potíží týdny po léčbě (ale i po pár hodinách)

Veřejné slyšení - Public Hearing Červen 2018 v EMA 69 účastníků poškození pacienti a zástupci pacientů, zdravotníci, výzkumníci, zástupci firem Popis potíží, návrhy pro omezení rizika Typický příběh: zdravý sportovec, léčen fluorochinolonem pro poměrně mírnou infekci. Během léčby/po léčbě se objevily bolesti končetin, slabost, nespavost, velká únavnost, deprese, není schopen normálně fungovat, ani chodit do práce. Stav trvá bez zlepšení již několik let.

Závěry EU přehodnocení Pozastavení registrace pro 4 starší nefluorované chinolony (v ČR nejsou registrovány) Omezení indikací fluorochinolonů Upozornění na riziko invalidizujících nežádoucích účinků

Změny indikací 4 skupiny Skupina 1 beze změn (závažné infekce např. břišní tyfus, mor, infekce kostí a kloubů, TBC, infekce u imunitně oslabených ) Skupina 2 pouze poslední volba (zánět močového měchýře, chron. bronchitida, ak. sinusitida ) Skupina 3 zrušení (prevence, léčba mírných infekcí) Skupina 4 široké indikace (např. močové, respirační infekce - nahrazeny vhodnou přesnou indikací)

Fluorochinolony nemají být podávány K léčbě mírných a samoúzdravných infekcí (laryngitida, faryngitida, tonsilitida, ak. bronchitida ) K prevenci (cestovatelský průjem, opak. močové infekce ) K léčbě středně závažných infekcí, pouze jako poslední volba Pacientům, kteří měli dříve závažné nežádoucí účinky po fluorochinolonech

Další sledování Podrobné sledování hlášení podezření na nežádoucí účinky za 5 let další zhodnocení Sledování lékových spotřeb před a po zveřejnění závěrů hodnocení Výzva k dalšímu výzkumu

Závěr Nepředepisovat fluorochinolony na nezávažné infekce nebo infekce, kde je možná jiná volba (zejména v ambulantní praxi při empirické léčbě), protože vzácně mohou způsobit dlouhodobé/trvalé invalidizující nežádoucí účinky.

Léčivé přípravky obchodované v ČR Ciprofloxacin Cifloxinal, Ciplox, Ciprinol, Ciprofloxacin Kabi Levofloxacin Levofloxacin Mylan, Levofloxacin Kabi, Tavanic Moxifloxacin Avelox, Moflaxa, Moxifloxacin Kabi, Moxifloxacin Olikla Norfloxacin Nolicin, Gyrablock Ofloxacin Ofloxin Pefloxacin Abaktal Prulifloxacin - Unidrox

Děkujeme za pozornost STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111 fax: +420 271 732 377 e-mail: posta@sukl.cz