PŘÍBALOVÁ INFORMACE K PŘÍPRAVKU CANVAC DHP inj. sicc. ad us. vet.



Podobné dokumenty
Psi: Snížení mortality a klinických příznaků parvovirózy (enterické formy) psů od 1 měsíce věku.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů o přípravku

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro kočky

Souhrn údajů o přípravku. Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stirpe Ty 2)

Příbalová informace. GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l Institut 89, 1330 Rixensart, Belgie

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Narcostart 1 mg/ml injekční roztok pro kočky a psy

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vakcína proti chřipce, obsahující povrchový antigen, inaktivovaná, obsahující adjuvans MF59C.1 (Sezóna 2013/2014)

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Legislativa k lékárničce pro práci s dětmi a mládeží

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

Kelacyl 100 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata 100 ml

Použití homeopatického léčivého přípravku v uvedených terapeutických indikacích je založeno výhradně na homeopatických zkušenostech.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Léčba infekční bovinní keratokonjunktivitídy (IBK) spojené s Moraxella bovis citlivou na tulathromycin.

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

Obec Polepy. Obecně závazná vyhláška číslo 2/2014. o nakládání s komunálním odpadem na správním území obce Polepy

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

Domovní řád. Datum platnosti: Datum účinnosti: Změna:

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

Léčivé látky: Fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum, calcii chloridum

Bezpečnostní list. podle předpisu (EU) č. 1907/2006. FINOLLOY Drát pro svarování laserem

Soubor testových otázek, vydaných SH ČMS ÚORP. pro rok 2013

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Ambirix injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B (rdna) (HAB), (adsorbovaná).

O B E C N Ě Z Á V A Z N Á V Y H L Á Š K A č. 84

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU. 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název : Katalogové číslo : 12762

Vyhrazená elektrická zařízení

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls a příloha k sp.zn.: sukls106417/2009, sukls196543/2010

DECKFARBE Číslo výrobku: Datum vydání (v ČR): Revize (výrobce): Verze: Datum vydání (výrobce):

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls139835/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) Datum vydání: Datum revize: Strana: 1 z 5 Název výrobku:

9. funkční období. (Navazuje na sněmovní tisk č. 590 z 6. volebního období PS PČR) Lhůta pro projednání Senátem uplyne 1.

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle 1907/2006 ES článku 31 a zákona č. 440/2008 Sb. Datum vydání : Datum revize :

SBÍRKA ROZHODNUTÍ A OPATŘENÍ JIHOČESKÉ UNIVERZITY V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/22

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Cervarix injekční suspenze Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 16, 18] (rekombinantní, adjuvovaná, adsorbovaná)

sp. zn. sukls82959/2013

EVROPSKÝ PARLAMENT Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin NÁVRH STANOVISKA

Jeden implantát přípravku Zoladex depot 3,6 mg s postupným uvolňováním obsahuje goserelini acetas v množství, které odpovídá 3,6 mg goserelinum.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

SATUR NEMRZNOUCÍ SMĚS do ostřikovačů -20 C 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE, DOVOZCE NEBO DISTRIBUTORA

Bezpe nostní list podle Na ízení (ES). 1907/2006

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

: AZITHROMYCIN FOR SYSTEM SUITABILITY CRS

MĚSTO ROŽNOV POD RADHOŠTĚM

MEM Protiplísňová přísada 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls203045/2009 a příloha k sp.zn.: sukls243186/2010

BEZPEČNOSTNÍ LIST zpracovaný dle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.1907/2006 (REACH) Datum vydání: Název výrobku: REFRAFIX T-40

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)

Smlouva o provádění certifikace (zpracovatel registrační číslo: M2 - P

SATUR BLESK 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE, DOVOZCE NEBO DISTRIBUTORA 2. INFORMACE O SLOŽENÍ LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST Číslo výrobku: ( podle přílohy 2 nařízení 1907/2006/ES)

Antimikrobiální látky pro drůbež a zásady jejich správného používání v chovech drůbeže

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

JBY 52. z Ohřívač lahví a dětské stravy Návod k použití. Beurer GmbH Söflinger Straße Ulm, GERMANY Tel.: 0049 (0)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SPERSALLERG Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

*odpovídá celkovému množství proteinu, z něhož je alespoň 95% lidský imunoglobulin G.

BEZPEČNOSTNÍ LIST Barva na spáry bílá

RAVAKahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST. dle zák. č. 356/2003 Sb.,vyhl., č. 231/2004 Sb. a vyhl. č. 232/2004 Sb. RASIN čistič odpadů

Čl. I. Vyhláška č. 106/2001 Sb., o hygienických požadavcích na zotavovací akce pro děti, ve znění vyhlášky č. 148/2004 Sb.

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) Datum vydání: Datum revize: Strana: 1 z 5 Název výrobku:

Pracovní návrh. VYHLÁŠKA Ministerstva práce a sociálních věcí. ze dne o hygienických požadavcích na prostory a provoz dětské skupiny do 12 dětí

Závěrkový list č. EL (pro burzovní obchody se silovou elektřinou v rámci sdružených služeb dodávky elektřiny)

PRINCESS rotační gril - NÁVOD K OBSLUZE

Domovní řád města Děčín

Obecně závazná vyhláška obcí Plaňany, Poboří, Hradenín a Blinka. č. 4/2003 ze dne

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 a č.1272/2008

P ÍLOHA I SOUHRN ÚDAJ O P ÍPRAVKU

1. CO JE EFDEGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

Označování chemických látek a směsí. RNDr. Milada Vomastková, CSc. Praha

Zářivý úsměv PerfecTeeth

A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, použitá varianta A/Brisbane/10/2010, divoký typ

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18109/2008 a příloha k sp.zn.: sukls88889/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle 1907/2006 ES článku 31 a zákona č. 440/2008 Sb. Datum vydání : Datum revize :

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE K PŘÍPRAVKU CANVAC DHP inj. sicc. ad us. vet. PI Název přípravku CANVAC DHP inj. sicc. ad us. vet. Trivalentní vakcína proti psince, infekční hepatitidě, infekční laryngotracheitidě a parvoviróze určená pro psy, psovité a kunovité šelmy. Složení (léčivé látky, pomocné látky) 1 vakcinační dávka obsahuje: Léčivé látky: Virus febris contagiosae canis attenuatum v množství min. 10 2,7 EID 50 ve vakcinační dávce; Virus laryngotracheitidis contagiosae canis attenuatum v množství min. 10 3,5 CCID 50 ve vakcinační dávce; Parvovirus enteritidis canis attenuatum v množství min. 128 HAU ve vakcinační dávce. Pomocné látky: lyofilizační médium; zřeďovač vakcíny: voda pro injekce. Léková forma a balení Injekční roztok pro parenterální aplikaci, který vznikne naředěním lyofilizátu tekutou složkou nebo příslušným zřeďovačem. Druh obalu: vakcína je rozplněna ve skleněných nebo umělohmotných lékovkách vždy v objemu 1 dávky v lékovce. Každá lékovka je potištěna etiketou. Lékovky jsou uzavřeny pryžovou zátkou a hliníkovou pertlí a jsou uloženy v kartonové nebo v umělohmotné krabičce. Součástí balení je příbalová informace. Velikost balení: 1 ml lyofilizované suspenze v lékovce o užitném objemu 3 ml a 1 ml zřeďovače v lékovce o užitném objemu 3 ml, to je 1 dávka. 6 x 1 dávka, to je 6 lékovek s lyofilizátem a 6 lékovek se zřeďovačem; 30 x 1 dávka, to je 30 lékovek s lyofilizátem a 30 lékovek se zřeďovačem. Canvac-upozornìní PI Strana 1 (celkem 5)

Farmakoterapeutická skupina nebo způsob účinku Veterinaria immunopraeparata. Vakcína odpovídajícím způsobem navozuje specifickou imunitu. Antigeny jsou plně dostupné po parenterální aplikaci. Vakcinovaná zvířata jsou plně imunní za 14 až 28 dní po vakcinaci. Po revakcinaci přetrvává imunita nejméně 1 rok. Specifická kolostrální imunita má negativní vliv na tvorbu povakcinační imunity a to v závislosti na její úrovni. Držitel Dyntec spol. s r.o. Česká republika Indikace Vakcína je určena k aktivní imunizaci psů, psovitých a kunovitých šelem s výjimkou fretek proti psince, infekční laryngotracheitidě, infekční hepatitidě a parvoviróze. K vakcíně je možné jako zřeďovač použít vakcínu proti vzteklině CANVAC R inj. ad us. vet. Kontraindikace Vakcinace představuje celkovou imunobiologickou zátěž pro imunizované zvíře a měla by být použita pouze u zdravých zvířat. Je kontraindikována zejména v případech: - akutního infekčního onemocnění, - orgánového a horečnatého onemocnění, - zjištěné nepříznivé postvakcinační reakce či alergie při dřívějších vakcinacích, - po stresu zvířat (přeprava, vysoké teploty prostředí). Vakcína nesmí být použita v případech onemocnění nákazou, proti které je určena a nesmí být aplikována současně při pasivní imunizaci zvířat, tj. parenterální aplikaci specifických protilátek. Canvac-upozornìní PI Strana 2 (celkem 5)

Upozornění na možnost ovlivnění chování zvířat Neovlivňuje chování zvířat. Interakce K vakcíně je možné jako zřeďovač použít vakcínu proti vzteklině CANVAC R inj. ad us. vet. Používání v průběhu březosti a laktace Mimo všeobecných a ojedinělých reakcí nejsou známa rizika při vakcinaci březích matek a matek po porodu. Přesto se z obecného principu nedoporučuje vakcinovat zvířata ve vysokém stupni březosti a těsně po porodu. Vakcínu lze použít v ranném a středním stupni březosti a u matek v období laktace. Vakcinace matek a úroveň jejich imunity má zásadní kladný vliv na ochranu jejich mláďat formou kolostrální imunity. Specifické protilátky jsou předávány kolostrem mláďatům. Tyto protilátky nemají nežádoucí účinky pro mládě. Dávkování Dávka pro 1 zvíře je bez ohledu na druh, stáří, pohlaví a hmotnost 1 ml. Způsob podání Vakcína se aplikuje podkožně, nejlépe v krajině za lopatkou. Lyofilizát vakcíny se rozpustí bezprostředně před použitím v 1 ml zřeďovače. Před aplikací musí být obsah lékovky dokonale rozpuštěn. Vakcinační schéma určuje veterinární lékař. Při vakcinaci mláďat je nutno přihlédnout k úrovni imunity matek (zda-li byly matky imunizovány nebo ne). Vakcinovaná zvířata mladší 4 měsíců je vhodné revakcinovat (přibližně za dva až tři týdny). K minimalizaci nežádoucího vlivu kolostrální imunity u štěňat lze zvířata opakovaně revakcinovat v třítýdenních intervalech. Pro udržení trvalé imunity se doporučuje pravidelná roční revakcinace. Zvláštní upozornění pro osoby podávající veterinární přípravek zvířatům Při poranění osob se doporučuje vyhledat ošetřujícího lékaře. Canvac-upozornìní PI Strana 3 (celkem 5)

Nežádoucí účinky V ojedinělých případech může aplikace vakcíny vyvolat mírný subfebrilní vzestup teploty a přechodnou inapetenci, ve vzácných případech, po předešlé senzibilizaci i anafylaktickou reakci. Důvodem vyjmutí fretek z indikace je skutečnost, že byly po podání vakcíny pozorovány závažné nežádoucí účinky. Tyto účinky vyplývají z vyšší vnímavosti tohoto druhu zvířat na živé složky vakcíny, zejména na atenuovaný virus psinky. Citlivá jsou především mladá zvířata po primovakcinaci. Po imunizaci fretek byly pozorovány klinické projevy typické pro onemocnění psinkou včetně úhynu. Zvláštní upozornění Způsob vakcinace a vakcinační schéma u kunovitých šelem je dán na posouzení veterinárního lékaře. Kunovité šelmy ve velmi ojedinělých případech mohou celkově negativně reagovat na živé valence vakcíny. V případě, že se veterinární lékař rozhodne použít vakcínu k imunizaci fretek, můžou se vyskytnout závažné vedlejší reakce uvedené v nežádoucích účincích. Po vakcinaci se doporučuje ponechat zvířata 2 až 3 dny v klidu. Zejména nepoužívat psy k výcviku, k lovu nebo k jiným namáhavým výkonům. Rovněž se nedoporučuje zvířata přemísťovat a vystavovat stresovým podmínkám. Mláďata se doporučuje ponechat v klidu přibližně 1 týden. Doporučuje se imunizovat odčervená zvířata. Doba použitelnosti Preparát je nutno spotřebovat do uplynutí exspirační doby uvedené na štítku každé lékovky, to je 18 měsíců. Vakcínu je nutno spotřebovat ihned po rozpuštění. Uchovávání Vakcína se skladuje v suchu a temnu při teplotě 2 až 8 C, nesmí zmrznout! Datum poslední revize textu 25. 5. 2004 Canvac-upozornìní PI Strana 4 (celkem 5)

Druh zvířete, pro který je přípravek určen Psi, psovité a kunovité šelmy s výjimkou fretek. Opatření při likvidaci Likvidace nepotřebného přípravku nebo odpadového materiálu se řídí příslušnými zákony a předpisy. Ochranná lhůta a riziko pro životní prostředí Bez ochranných lhůt. Vakcína nepředstavuje riziko pro životní prostředí. Canvac-upozornìní PI Strana 5 (celkem 5)