sp.zn.sukls109929/2015 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘĺPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna vaginální tableta obsahuje 100 mg clotrimazolum Jedna vaginální tableta obsahuje 200 mg clotrimazolum 3. LÉKOVÁ FORMA vaginální tablety popis přípravku: bílé podlouhlé vaginální tablety 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Terapeutické indikace Vaginální výtok vyvolaný mykotickou infekcí (často Candida albicans), zánět pochvy vyvolaný plísněmi a/nebo Trichomonas (pouze jako pomocná léčba při současně probíhající mykotické infekci), superinfekce způsobené bakteriemi citlivými na klotrimazol. Přípravky jsou určeny pro ženy a dívky od 12 let. 4.2. Dávkování a způsob podání Dávkování Šest po sobě jdoucích dnů zavést jednou denně večer 1 vaginální tabletu, pokud možno hluboko do pochvy. Tři po sobě jdoucí dny zavést jednou denně večer 1 vaginální tabletu, pokud možno hluboko do pochvy. Způsob podání Vaginální tablety se zavádějí co nejhlouběji do pochvy pomocí aplikátoru, nejlépe vleže na zádech a s mírně pokrčenýma nohama. Při léčbě v těhotenství je třeba zavádět vaginální tablety bez aplikátoru. Při menstruaci je tato léčba nevhodná, je nutno ji dokončit před začátkem menstruace. 1/6
Upozornění: V případě suché vaginální sliznice se nemusí vaginální tableta úplně rozpustit a můžete na svém prádle pozorovat například pevné kousky zbytků tablety. V tomto případě by namísto léčby tabletami měla být zahájena léčba vaginálním krémem. Podávání během těhotenství Při léčbě v těhotenství je třeba tablety zavádět bez aplikátoru. (viz bod 4.6). V tomto případě si žena musí před aplikací řádně omýt ruce, aby se předešlo vaginální infekci. Délka podávání Při zánětu pochvy, zejména pokud je vyvolán mykotickou infekcí, obecně postačuje šestidenní léčba. V případě potřeby je možné podávání po dobu ještě dalších šesti dnů. Při zánětu pochvy, zejména pokud je vyvolán mykotickou infekcí, obecně postačuje třídenní léčba. V případě potřeby je možné podávání po dobu ještě dalších tří dnů. Upozornění: Při současném postižení stydkých pysků a přilehlé oblasti, respektive při zánětlivých změnách na žaludu a předkožce partnera, je nutno léčbu doplnit lokálním ošetřením krémem Clotrimazol AL 1%, a to u obou partnerů současně, aby se předešlo vzájemné reinfekci. 4.3. Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1 4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití Upozornění: Tento přípravek může snížit účinnost, a tím i bezpečnost, pryžových kontraceptiv, jako jsou kondomy a pesary, pokud jsou používány společně s tabletami Clotrimazol AL. Je to způsobeno pomocnými látkami, které Clotrimazol AL obsahuje. 4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Klotrimazol snižuje účinnost amphotericinu B a dalších polyenových antibiotik (nystatin, natamycin). 4.6. Fertilita, těhotenství a kojení Těhotenství Epidemiologické studie, vedené v roce 1999, neukázaly žádné zvýšené riziko potratů nebo zvláštních abnormalit u 3 846 těhotných žen léčených vaginálním klotrimazolem. Analýza studie publikované v roce 1987 k účinkům vaginálně podávaných antimykotických trichomonacidních činitelů na průběh těhotenství ukazuje podezřelé zvýšení nebezpečí spontánního potratu po vaginálním podání klotrimazolu v prvním trimestru. Nicméně tyto výsledky nebyly adekvátně potvrzeny. 2/6
Nejsou žádné podobné výsledky pro druhý a třetí trimestr. Nicméně, z preventivních důvodů by klotrimazol neměl být podáván v raném stádiu těhotenství. Z bezpečnostních důvodů tedy může být klotrimazol během těhotenství používán pouze po patřičném zvážení poměru prospěchu a rizika léčby lékařem. Během těhotenství by měla být léčba prováděna buďto vaginálními tabletami bez aplikátoru nebo u lékaře vaginálním krémem. Kojení Není známo zda klotrimazol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k jeho nízké absorpci během topického použití zde pravděpodobně není žádné riziko pro kojence spojené s kojením. Fertilita Klotrimazol neměl žádný vliv na fertilitu (viz bod 5.3) 4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Nebyly zaznamenány žádné případy snížení pozornosti. 4.8. Nežádoucí účinky Pro hodnocení nežádoucích účinků je použito následující hodnocení četnosti: Velmi časté: ( 1/10) Časté: ( 1/100; < 1/10) Méně časté: ( 1/1,000; < 1/100) Vzácné: ( 1/10,000; < 1/1,000) Velmi vzácné: (< 1/10,000) Není známo: (četnost nelze z dostupných údajů určit) Poruchy kůže a podkožní tkáně Méně časté: kožní reakce na ošetřovaných oblastech kůže (např. erytém, pálení, bodavé pocity). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 4.9. Předávkování Nebyly hlášeny žádné případy intoxikace klotrimazolem. Neexistuje žádné specifické antidotum. 5. Farmakologické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: Antiinfektiva a antiseptika, kromě kombinací s kortikosteroidy, imidazolové deriváty, klotrimazol ATC kód: G01AF02 5.1. Farmakodynamické vlastnosti 3/6
Jak in vitro, tak in vivo, má klotrimazol široké spektrum antimykotické aktivity, které zahrnuje dermatofyty, kvasinky, plísně a dimorfické houby. Při vhodných podmínkách testů se hodnoty MIC u těchto hub pohybují v rozsahu od méně než 0,062 do 4 (-8) g/ml. Klotrimazol má primárně mykostatický účinek. In vitro aktivita je omezena na proliferativní plísně; spory plísní jsou citlivé jen nepatrně. Podle současných znalostí je antimykotický účinek klotrimazolu způsoben potlačením biosyntézy ergosterolu. Vzhledem k tomu, že ergosterol je esenciální součástí mykotické buněčné membrány, dochází vlivem klotrimazolu k výrazným změnám ve složení a vlastnostech membrán (a to s určitým zpožděním, které souvisí s vyčerpáním zásob ergosterolu v cytoplasmě buňky). Porucha permeability membrány vede k rozpadu buňky. Mimo to klotrimazol v mykostatické koncentraci interferuje s mitochondriálními a peroxizomálními enzymy. Následně se toxicky zvyšuje koncentrace peroxidu vodíku, což pravděpodobně přispívá k zániku buňky (autodigesce peroxidem vodíku). Mimo svůj antimykotický účinek tlumí klotrimazol in vitro rozmnožování korynebakterií a grampozitivních koků, s výjimkou enterokoků, v koncentracích od 0,5-10 μg/ml a v koncentracích 100 μg/ml působí trichomonacidně. Rezistence na klotrimazol je vzácná; primárně rezistentní varianty citlivých druhů jsou velmi vzácné, vznik sekundární rezistence byl u citlivých druhů za léčebných podmínek doposud pozorován jen zcela ojediněle. 5.2. Farmakokinetické vlastnosti Klotrimazol se metabolizuje v játrech oxidací a štěpením imidazolového kruhu (dezaminace, O-dezalkylace) na inaktivní hydroxyderiváty a vylučuje se převážně žlučí a následně stolicí. Farmakokinetické studie po kožním a vaginálním podání ukázaly, že vstřebávání klotrimazolu je nízké (< 2% a 3-10% dávky, podle pořadí) s výslednými maximálními plazmatickými koncentracemi léčiva <10 ng/ml. 5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti a) akutní toxicita Akutní toxicita vyjádřená LD 50 je při perorálním podání u myší a potkanů 700 900 mg/kg tělesné hmotnosti, u králíků 1000 2000 mg/kg tělesné hmotnosti u koček a psů 1000 a 2000 mg/kg tělesné hmotnosti; u posledně jmenovaných byla LD 50 stanovena jen přibližně z důvodu silného zvracení. b) chronická toxicita Dlouhodobé podávání vysokých dávek per os u potkanů, psů a opic způsobilo změny v játrech a nadledvinkách. V závislosti na velikosti dávek došlo k hypertrofii jater (hypertrofie buněk a zvýšení celkové váhy orgánu), která byla vyvolána mikrozomální enzymatickou indukcí v hepatocytech. (Známky intrahepatální cholestázy nebo jiné patologické změny nebyly u psů a opic pozorovány, pouze u potkanů došlo na podkladě zvláštní senzibility, při dávkách 200 mg/kg tělesné hmotnosti a den, k 4/6
degenerativním změnám v hepatocytech.) Tato funkční hypertrofie byla reverzibilní, takže po ukončení podávání klotrimazolu odezněla. Zbytnění kůry nadledvinek bylo způsobeno zvýšeným hromaděním tuku v zona reticularis a fasciculata; poškození parenchymu nebylo pozorováno. Po ukončení podávání byly i tyto změny reverzibilní, ale přetrvávaly déle než změny v játrech. c) mutagenní a kancerogenní potenciál Přestože jsou dostupné testy mutagenicity negativní, nejsou dostačující ke konečnému hodnocení. Studie chronické toxicity na potkanech neodhalily žádný důkaz kancerogenního potenciálu. d) reprodukční toxicita Studie reprodukční toxicity byly prováděny na myších, potkanech a králících s perorálními dávkami až do 200 mg/kg a na potkanech s vaginálním podáním dávek 100 mg/kg. U potkanů pro matku toxická a letální dávka nastala po perorálním podání vysokých dávek (100 mg/kg nebo více), které byly sekundárně embryotoxické. Při jiných studiích na zvířatech a po vaginálním podání u potkanů se nevyskytly žádné embryotoxické nebo teratogenní účinky. Klotrimazol nemá žádný vliv na fertilitu. e) topická bezpečnost Po subkutánním podávání u králíků a vaginálním podávání až 500 mg klotrimazolu u psů po dobu 3 týdnů, se léčivá látka neukázala být primárně dráždivou pro kůži ani sliznice. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, hydrogenuhličitan sodný, polysorbát 80, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová 95%, kyselina adipová 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti 5 let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 C. 6.5. Druh obalu a obsah balení Al/PVC/PVDC- blistr, aplikátor, krabička. Velikost balení: 1x 6 vaginálních tablet 5/6
Al/PVC/PVDC- blistr, aplikátor, krabička. Velikost balení: 1x 3 vaginálních tablet 6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse 19 D-89150 Laichingen, Německo 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 54/073/98-C 54/074/98-C 9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 10.06.1998 / 27.11.2013 10.06.1998 / 27.11.2013 10. DATUM REVIZE TEXTU 30.7.2015 6/6