SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU



Podobné dokumenty
Psi: Snížení mortality a klinických příznaků parvovirózy (enterické formy) psů od 1 měsíce věku.

Kelacyl 100 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata 100 ml

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro kočky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE K PŘÍPRAVKU CANVAC DHP inj. sicc. ad us. vet.

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! SOUHRN ÚDAJU O PRÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů o přípravku. Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stirpe Ty 2)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Narcostart 1 mg/ml injekční roztok pro kočky a psy

Použití homeopatického léčivého přípravku v uvedených terapeutických indikacích je založeno výhradně na homeopatických zkušenostech.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls203045/2009 a příloha k sp.zn.: sukls243186/2010

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18109/2008 a příloha k sp.zn.: sukls88889/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls139835/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/22

Souhrn údajů o přípravku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Léčba infekční bovinní keratokonjunktivitídy (IBK) spojené s Moraxella bovis citlivou na tulathromycin.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

Vicks TriActin Complete citrón Paracetamolum 500 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, guaifenesinum 200 mg Prášek pro přípravu perorálního roztoku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

9. funkční období. (Navazuje na sněmovní tisk č. 590 z 6. volebního období PS PČR) Lhůta pro projednání Senátem uplyne 1.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

sp. zn. sukls82959/2013

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ZEVNÍ PARAZITÉ PSŮ A KOČEK

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle směrnice (EU) č. 1907/2006 Verze: 2.3 Datum revize: datum vydání:

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Bezpečnostní opatření při hiporehabilitaci Řád ČHS. Vanda Casková

MĚSTO ROŽNOV POD RADHOŠTĚM

EVROPSKÝ PARLAMENT Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin NÁVRH STANOVISKA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vzduch medicinální syntetický AIR PRODUCTS 22% v/v, medicinální plyn, stlačený

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

120/2002 Sb. ZÁKON. ze dne 8. března o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

BEZPEČNOSTNÍ LIST str. 1 ze 7 CARBONBOR Zn. Datum vydání: Datum revize:

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

*odpovídá celkovému množství proteinu, z něhož je alespoň 95% lidský imunoglobulin G.

Název výrobku: Ferramol

BEZPE NOSTNÍ LIST. (podle na ízení Evropského parlamentu a Rady ES.1907/200/) Datum vydání: Strana: 1 / 6

DD TECHNIK NÁVOD K OBSLUZE. Prořezávače desénů pneumatik RS 88 Electronic TL profi

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vakcína proti chřipce, obsahující povrchový antigen, inaktivovaná, obsahující adjuvans MF59C.1 (Sezóna 2013/2014)

Datum vydání: Strana: 1 / 6 Datum revize: Nahrazuje revizi ze dne:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

PRINCESS rotační gril - NÁVOD K OBSLUZE

3. LÉKOVÁ FORMA Prášek pro perorální roztok MOVICOL je sypký bílý prášek s charakteristickou limetkovou a citronovou příchutí.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SPERSALLERG Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Příbalová informace. GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l Institut 89, 1330 Rixensart, Belgie

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Způsob hodnocení bezpečnostního programu prevence závažné havárie a bezpečnostní zprávy

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! ANNEX I SOUHRN ÚDAJU O PRÍPRAVKU

Datum vydání: Strana: 1 / 6 Datum revize: Verze: 1.1

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle vyhlášky č. 231/2004 Sb.

TECHNYLSTAR AF 218 V40 BLACK 21N. ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku. ODDÍL 2: Identifikace nebezpečnosti

Pracovní návrh. VYHLÁŠKA Ministerstva práce a sociálních věcí. ze dne o hygienických požadavcích na prostory a provoz dětské skupiny do 12 dětí

SP-CAU W 1. CÍL 2. UŽIVATELÉ 3. DEFINICE POJMŮ A ZKRATKY

Bezpečnostní list. podle nařízení (ES) č. 1907/2006. Chlorid sodný průmyslový. EURO-Šarm, spol. s r.o.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

Bezpe nostní list podle (ES). 1907/2006

Návod na zřízení datové schránky právnické osoby nezapsané v obchodním rejstříku

Vyhrazená elektrická zařízení

FAKULTNÍ NEMOCNICE BRNO. Jihlavská 20, Brno tel:

Cementotřískové desky CETRIS 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU

S O UH R N Ú D AJ Ů O P ŘÍPR AVK U

Základní škola a Mateřská škola Blansko, Salmova 17 IČO: Vnitřní směrnice B1

IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU. 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název : Katalogové číslo : 12762

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

v rozsahu, v němž je tato oblast upravena zvláštním právním předpisem. 14)

Zadávací dokumentace k veřejné zakázce dle zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách (dále jen zákon )

Bezpe nostní list podle Na ízení (ES). 1907/2006

Sendvičovač Návod k obsluze

Zářivý úsměv PerfecTeeth

Domovní řád. Datum platnosti: Datum účinnosti: Změna:

(dle vyhlášky 231/2004 Sb.) Datum vydání: 03/06/04 BAYCIDAL 25 WP Strana 1 (celkem 7) Datum revize: 04/01/07

BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení evropského parlamentu a rady (ES) č. 1907/2006. TORO čisticí pasta

BEL pomeranč 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU 2. IDENTIFIKACE RIZIK 3. SLOŽENÍ NEBO INFORMACE O SLOŽKÁCH

Obchodní název: M O L Y B D E N O V Ý D R Á T K E S T Ř Í K Á N Í

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

1 sáček obsahuje léčivé látky: Paracetamolum 1000 mg Phenylephrini hydrochloridum 12,2 mg (odpovídá 10 mg phenylephrinum)

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle vyhlášky č. 231/2004 Sb.)

MILDICUT PŘÍPRAVEK NA OCHRANU ROSTLIN

Bezpečnostní list Datum vydání: Datum revize č. 4: Název výrobku: Lena T 100

Bezpečnostní list Podle vyhlášky č. 231/2004 Sb.

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení ES 1907/2006

BEZPEČNOSTNÍ LIST. (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ( REACH )

Transkript:

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DUOWIN CONTACT roztok pro nakapání na kůži, spot-on 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: Léčivé látky: Permethrinum... Pyriproxyfenum... Pomocné látky: Butylhydroxyanisol (E 320)... Butylhydroxytoluen (E 321)... 400 mg 3 mg 0,2 mg 0,1 mg Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Roztok pro nakapání na kůži, spot-on Světležlutý, čirý roztok 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Cílové druhy zvířat Psi. 4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat Infestace parazity citlivými na permethrin a pyriproxyfen. Léčba a prevence infestací blechami a klíšťaty. Proti blechám: Prevence nových infestací dospělými blechami po dobu 4 týdnů. Prevence rozmnožení blech po dobu 8 týdnů díky přerušení vývoje vajíček a larev do stádia dospělců. Proti klíšťatům: Prevence nových infestací po dobu 4 týdnů. 4.3 Kontraindikace Nepoužívejte u koček. Pro absenci dostupných informací se nedoporučuje používat DUOWIN CONTACT u štěňat mladších 2 měsíců, u zvířat nemocných a v rekonvalescenci a u laktujících fen. 4.4 Zvláštní upozornění pro každý cílový druh Nejsou. 4.5 Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat Neuplatňuje se. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Jako pro všechny externí insekticidy : - zabraňte kontaktu s kůží a očima. Po manipulaci s přípravkem si umyjte ruce, případně zasaženou kůži vodou a mýdlem. - během manipulace s přípravkem nejíst, nepít a nekouřit - uchovávejte mimo dosah dětí 4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost) U některých léčených zvířat se může objevit zvracení, zvýšená salivace a svědění, ale tyto příznaky jsou přechodného charakteru. Po aplikaci přípravku na vlhkou srst se může přechodně objevit bílé zabarvení. 4.7 Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky Pro absenci dostupných informací se nedoporučuje používat DUOWIN CONTACT u laktujících fen. 4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce Pro absenci dostupných informací se v průběhu léčby DUOWINEM CONTACT nedoporučuje používat žádný jiný insekticid. 4.9 Podávané množství a způsob podání Dávkování je: 0,50ml DUOWINU CONTACT na 1kg ž.hm., což odpovídá 200 mg permethrinu a 1,6 mg pyriproxyfenu na 1 kg ž.hm. K dosažení této dávky aplikujte: - malí psi < 7,5 kg ž.hm. : 1 pipeta označená 2 ml - středně velcí psi od 7,5 kg do 15 kg ž.hm: 1 pipeta označená 4 ml - velcí psi od 15 kg do 30 kg ž.hm: 1 pipeta označená 8 ml - velmi velcí psi > 30 kg ž.hm: 2 pipety označené 8 ml DUOWIN CONTACT by měl být aplikován po linii od kořene ocasu až ke krku. Manipulujte opatrně s pipetou při kontaktu s kůží (viz. dole) Doporučený interval pro opakování aplikace je 1x měsíčně. Jakmile je srst psa po aplikaci suchá, je bezpečné se zvířete dotýkat. Pipetu otevírejte pouze bezprostředně před začátkem léčby. 4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné Byla provedena studie na toleranci přípravku u psa při 5-násobném překročení doporučeného dávkování. Nebyly pozorovány žádné okamžité ani pozdější vedlejší účinky. Pokud by se však přesto objevily jakékoliv příznaky intolerance (hyperaesthesia, ataxia, intenzivní erythema, přetrvávající třesot), doporučujeme k eliminaci přípravku umýt psa šamponem. 4.11 Ochranné lhůty

Není určeno pro potravinová zvířata 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI Farmakoterapeutická skupina: Veterinaria - phamaceutica, ektoparazitika, ATCvet kód: Q09CC DUOWIN CONTACT je insekticidní roztok, který obsahuje: - účinnou látku proti dospělým jedincům: permethrin, což je účinný insekticid (tj. blechy) a akaricid (tj. klíšťata) - účinnou látku proti ovicidním a larválním stádiím blech: pyriproxyfen, který přerušuje vývoj vajíček a larev. Přípravek je určen k přímé aplikaci na kůži psa za účelem léčby a prevence infestace blechami a klíšťaty. 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Permethrin je syntetický pyrethroid, který rychle eliminuje dospělé jedince blech a klíšťat přerušením přenosu nervových impulsů hmyzu a roztočů. Permethrin má navíc velmi rychlý smrtící účinek na blechy. Tyto účinky jsou přisuzovány změnám regulace rychlosti výměny a množství Na+ a K+ iontů během potenciálové změny (tj. během jejich průchodu membránou axonu). Pyriproxyfen je regulátor růstu hmyzu (IGR), který přerušuje vývoj vajíček a larev a má preventivní účinek proti nebezpečí nových dospělých jedinců. 5.2 Farmakokinetické údaje DUOWIN CONTACT je určen pouze k lokálnímu použití. Po aplikaci přípravku na psa se obě účinné látky distribuují po celé kůži, což zaručuje ochranu zvířete. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek Butylhydroxyanisol (E 320) Butylhydroxytoluen (E 321) Diethylenglykol-monoethylether 6.2 Inkompatibility Nejsou známy 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky. Obsah pipety je určen k jednorázové spotřebě. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 C

6.5 Druh a složení vnitřního obalu Pipeta Bílá, neprůhledná, plastová pipeta vyrobená z tvrdého polyetylénu s obsahem 2, 4 nebo 8ml. Uzávěr : zatavení teplem. Vnější obal Pipety jsou vloženy po 1, 2, 3 nebo 4 v papírové krabičce spolu s příbalovou informací. 6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů. Přípravek je nebezpečný pro ryby a vodní organismy, nekontaminujte rybníky a vodní toky přípravkem nebo prázdnými obaly. Je rovněž toxický pro včely. 7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI VIRBAC SA 1 ÉRE AVENUE L.I.D. 2065 M 06516 CARROS (FRANCE) 8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 96/059/02-C 9. DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 5.8.2002/ 8. 4. 2008 10. DATUM REVIZE TEXTU březenleden 2008