PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Poulvac FluFend H5N3 RG Injekční emulze pro kura domácího a kachny



Podobné dokumenty
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Přípavek již není registrován

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA 1 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Prevenar 13 injekční suspenze Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (13valentní, adsorbovaná)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ECALTA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Anidulafunginum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/22

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/22

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Thelin 100 mg potahované tablety sitaxentan sodný

Souhrn údajů o přípravku

P íbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SYNAGIS 100 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem Palivizumabum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vakcína proti chřipce, obsahující povrchový antigen, inaktivovaná, obsahující adjuvans MF59C.1 (Sezóna 2013/2014)

Psi: Snížení mortality a klinických příznaků parvovirózy (enterické formy) psů od 1 měsíce věku.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

MACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cervarix Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 16, 18] (rekombinantní, adjuvovaná, adsorbovaná)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Azomyr 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EMEND 40 mg tvrdé tobolky aprepitantum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Integrilin 0,75 mg/ml infuzní roztok eptifibatidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

Menveo prášek a roztok pro injekční roztok Konjugovaná vakcína proti meningokokové skupině A, C, W135 a Y

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fampyra 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním fampridinum

Souhrn údajů o přípravku. Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stirpe Ty 2)

Příloha III. Dodatky k příslušným bodům souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Rotarix perorální suspenze v Živá rotavirová vakcína

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tygacil 50 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku tigecyclinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonviva 3 mg injekční roztok Acidum ibandronicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. Galvus 50 mg tablety Vildagliptinum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE K PŘÍPRAVKU CANVAC DHP inj. sicc. ad us. vet.

Kelacyl 100 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata 100 ml

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. CEPROTIN 500 IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem. Proteinum C humanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Protopic 0,03% mast Tacrolimusum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Baraclude 0,05 mg/ml perorální roztok entecavirum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

*odpovídá celkovému množství proteinu, z něhož je alespoň 95% lidský imunoglobulin G.

EU/1/97/029/ EU/1/97/029/

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Travoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAGRISSO 40 mg potahované tablety TAGRISSO 80 mg potahované tablety osimertinibum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/19

Příbalová informace. GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l Institut 89, 1330 Rixensart, Belgie

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ferriprox 500 mg potahované tablety Deferipronum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ristaben 50 mg potahované tablety Sitagliptinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE. OSSEOR 2 g - zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze Strontii ranelas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tracleer 125 mg potahované tablety Bosentan

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyllt 75 mg potahované tablety Clopidogrelum

Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná), které nejsou uvedeny v

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ebixa 5 mg/dávka, perorální roztok Memantini hydrochloridum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Léčba infekční bovinní keratokonjunktivitídy (IBK) spojené s Moraxella bovis citlivou na tulathromycin.

1 sáček obsahuje léčivé látky: Paracetamolum 1000 mg Phenylephrini hydrochloridum 12,2 mg (odpovídá 10 mg phenylephrinum)

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18109/2008 a příloha k sp.zn.: sukls88889/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

sp. zn. sukls82959/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Název výrobku: SureScreen FOB (Feces Occult Blood Test Device), kat.č. TFO-602,

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Narcostart 1 mg/ml injekční roztok pro kočky a psy

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

RADA EVROPSKÉ UNIE. Brusel 30. srpna 2011 (OR. en) 12899/11 Interinstitucionální spis: 2011/0164 (NLE)

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety Raloxifeni hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nexium Control 20 mg enterosolventní tablety esomeprazolum

Věc C-95/04. British Airways plc v. Komise Evropských společenství

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin Kožní roztok 20 mg/g Erythromycinum

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Poulvac FluFend H5N3 RG Injekční emulze pro kura domácího a kachny 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich, Kent CT13 9NJ Spojené království Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Pfizer Global Manufacturing Weesp CJ van Houtenlaan 36 1381 CP Weesp Nizozemí 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Poulvac FluFend H5N3 RG Injekční emulze pro kura domácího a kachny 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Jedna dávka o objemu 0,5 ml obsahuje: Léčivá látka: Inaktivovaná rekombinantní vakcína proti viru ptačí chřipky, podtyp H5N3 (kmen rg-a/ck/vn/c58/04) > 1:40 HI jednotek Přídavné látky: Bílý olej Sorbitan-seskvioleát Polysorbát 80 Pomocné látky: Thiomersal Fyziologický roztok s fosfátovým pufrem 4. INDIKACE Ke stimulaci aktivní imunity u kuřat a kachen proti viru ptačí chřipky typu A podtypu H5. Kur domácí: Po čelenži snížení úmrtnosti a vylučování viru. Počátek imunity: 3 týdny po druhé injekci. Délka trvání imunity u kuřat dosud nebyla stanovena. 19

Kachny: Po čelenži snížení množství klinických příznaků a vylučování viru. Počátek imunity: 3 týdny po druhé injekci. Trvání imunity u kachen: 14 týdnů po druhé vakcinaci. 5. KONTRAINDIKACE Nejsou. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Občas se může vyskytnout přechodná lokální reakce (otékání), což je u vakcín s olejovým základem normální. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Kur domácí a kachny 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Kur domácí Stáří minimálně 3 týdny: 0,5 ml intramuskulárně do prsního svalu. Revakcinace po 3 týdnech. Plán vakcinací je třeba dokončit nejpozději 4 týdny před počátkem kladení. Kachny Stáří jeden den: 0,2 ml subkutánně do krku. Revakcinace po 3 týdnech: 0,5 ml subkutánně do krku. Plán vakcinací je třeba dokončit nejpozději 4 týdny před počátkem kladení. 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ Nemíchejte s jiným léčivým přípravkem. 10. OCHRANNÁ LHŮTA Bez ochranných lhůt. 11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávat mimo dosah dětí. Uchovávejte a přepravujte chlazené (2 C 8 C). Uchovávejte v původním obalu aby byl chráněn před světlem Chraňte před mrazem. 20

Celý obsah láhve spotřebujte do 2 hodin po napíchnutí nádoby. 12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Dosažená účinnost se může měnit v závislosti na stupni antigenní homologie vakcinačního kmene a cirkulujícího terénního kmene. Informace o vlivu mateřsky protilátek na vakcinaci u obou cílových druhů nejsou známy. Informace o bezpečnosti této vakcíny pro drůbež v období snášky nejsou známy. Pouze pro zvířata. Po dobu vakcinace nevystavujte drůbež stresu. Pro uživatele: Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná injekce/náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok, zvláště po injekčním podání do kloubu nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě postiženého prstu, pokud není poskytnuta rychlá lékařská péče. Pokud u vás došlo k náhodné injekci přípravku, vyhledejte lékařskou pomoc, i když šlo jen o malé množství, a vezměte příbalovou informaci s sebou. Pokud bolest přetrvává více než 12 hodin po lékařské prohlídce, obraťte se na lékaře znovu. Pro lékaře: Tento přípravek obsahuje minerální olej. I když bylo injekčně aplikované malé množství, náhodná injekce tohoto přípravku může vyvolat intenzivní otok, který může např. končit ischemickou nekrózu a dokonce i ztrátu prstu. Odborná, RYCHLÁ chirurgická péče je nutná a může vyžadovat včasné chirurgické otevření a výplach místa, kam byla injekce podána, zvláště tam, kde je zasažena pulpa prstu nebo šlacha. Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů. Po aplikaci dvojnásobné dávky nebyly u kura domácího ani kachen pozorovány žádné jiné nepříznivé reakce než ty, které jsou popsány v části 6. 13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA O možnostech likvidace nepotřebných léčivých přípravků se poraďte s vaším veterinárním lékařem. Tato opatření napomáhají chránit životní prostředí.. 14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE Podrobné informace o veterinárním léčivém přípravku jsou k dispozici na webové stránce Evropské lékové agentury http://www.ema.europa.eu/ 21

15. DALŠÍ INFORMACE Vakcína je balena do krabic po 1 láhvi nebo 10 lahvích o objemu 500 ml. Použití tohoto veterinárního léčivého přípravku je povoleno pouze za zvláštních podmínek ustanovených legislativou Evropských společenství pro kontrolu ptačí chřipky. België/Belgique/Belgien s.a., Tél.: +32 (0)2 554 62 11 Република България Pfizer Luxembourg SARL Tel: + 359 2 970 41 71 Česká Republika Tel: +420 283 004 111 Danmark Tlf: +358 (0)9 4300 40 Deutschland Pfizer GmbH Tel: +49 30-5500 5501 Eesti Ελλάδα Pfizer Hellas A.E. Τηλ.: +30 210 6785800 España Pfizer S.A. Tel: +34 91 4909900 France Pfizer Tél: +33 (0)1 58 07 46 00 Ireland Pfizer Healthcare Ireland, Trading As: Tel: +353 (0) 1 467 6500 Ìsland Tel: +358 (0)9 4300 40 Luxembourg s.a., Tél.: + 32 (0)2 554 62 11 Magyarország Pfizer Kft. Tel: +361 488 3695 Malta Agrimed Limited Tel: +356 21 465 797 Nederland B.V., Tel: +31 (0)10 4064 600 Norge Tlf: +358 (0)9 4300 40 Österreich Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 52 11 57 20 Polska Pfizer Trading Polska Sp. z.o.o. Tel: +48 22 335 62 00 Portugal Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +351 21 423 55 00 Romania Pfizer Romania SRL Tel: + 0040 21 207 28 93 Slovenija Pfizer Luxembourg SARL Tel: +386 (0) 1 52 11 670 Slovenská Republika Pfizer Luxembourg SARL o.z. Tel: + 421 2 3355 5500 22

Italia Pfizer Italia S.r.l., Tel: +39 06 3318 2933 Kύπρος Pfizer Hellas A.E. Τηλ.: +30 210 6785800 Latvija Suomi/Finland Puh/Tel: +358 (0)9 4300 40 Sverige Tel: +358 (0)9 4300 40 United Kingdom Pfizer Ltd Tel: +44 (0) 1304 616161 Lietuva 23