Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015

Podobné dokumenty
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2017

Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2017

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2017

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2016

Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2015

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017

Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2015

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2017

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2018

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2015

Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906

Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele duben 2014

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2018

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2019

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele duben 2017

Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2017

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2019

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: Šrobárova 48, Praha 10 fax: web:

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2018

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2016

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele srpen 2019

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2018

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: Šrobárova 48, Praha 10 fax: web:

Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele duben 2013

Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2014

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: Šrobárova 48, Praha 10 fax: web:

Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2012

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg

BOOSTRIX INJ. STŘÍKAČKA

Zrušené registrace v období: od do

AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nově registrované přípravky v období: od do

CEFTAZIDIM STRAGEN 500 mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

BETAPRES 5 mg/75 mg TOBOLKY

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Seminář Správné distribuční praxe Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek Odbor informačních technologií Odd. Datové podpory SÚKL

D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL:

Informace o léčivech a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele duben 2011

D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko B: POR TBL FLM 28X320MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X320MG BLI kód SÚKL:

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 50 mg (ve formě quetiapini fumaras).

Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do

Padělky léčivých přípravků v legální síti

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV


Povolování souběžného dovozu léčivého přípravku

ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg

AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY

Změny v registracích v období: od do

Posouzení reexportů léčivých přípravků

Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU

APO-VENLAFAXIN PROLONG

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Kontrola lékáren v roce 2018

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

Hlavní úskalí trhu s léky a jak je řeší novela zákona o léčivech?

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

Léčivá látka: 1 g masti obsahuje collagenasum 0,48-3,00 mg (to odp.. collagenasum 1,2 I.U a. proteasum 0,24 I.U)

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY O P A T Ř E N Í O B E C N É P O V A HY

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

D: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL:

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne ,

VNĚJŠÍ NÁLEPKY NA KARTONECH Obsahuje jednu dávku o dvou sáčcích A a dvou sáčcích B (jedna dávka o čtyřech sáčcích).

BENYLIN VLHKÝ KAŠEL MED A CITRON

Činnost SÚKL v roce 2008

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

ADIPEX RETARD ALMIRAL GEL AMBEX AMIOHEXAL 200

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

STAHOVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM PANTOTHENICUM ZENITVA METODICKÝ POSTUP PRO LÉKÁRNY, LÉKAŘE A DISTRIBUTORY

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. BALENÍ 30 mg/ 5 ml

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

ACYLPYRIN EFFERVESCENS

přípravku. Léčba anginy pectoris u pacientů již dříve stabilizovaných pomocí

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

B: POR GTT SOL 1X50ML LGT kód SÚKL: POR GTT SOL 1X100ML LGT kód SÚKL:

Jak vyhledávat v databázi léků.

Transkript:

spisová zn. sukls225821/2015 Vyřizuje / linka Komrsková/213 Datum 7.12.2015 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015 OPATŘENÍ PŘI ZÁVADÁCH V JAKOSTI LÉČIV Hromadně vyráběné léčivé přípravky, Hromadně připravené léčivé přípravky, léčivé a pomocné látky Kód SÚKL Výrobce, držitel, souběžný dovozce, lékárna Držitele Třída _ ACIDI BORICI AQUA OPHTHALMICA CUM T., 20 GM a 50 GM Lékárna Pharmacia, U Lékárny 598, 156 00 Praha 5 08092015 z úrovně Uvedená šarže nevyhověla požadavkům na sterilitu I. 0191084 POLYGYNAX, VAG CPS MOL 6 II Laboratoire Innotech International, 31626 Nesoulad se zásadami správné výrobní praxe při výrobě měkkých tobolek ve výrobním místě Catalent France Beinheim SA, 74, rue Principale, 67930 Beinheim,

Kód SÚKL Výrobce, držitel, souběžný dovozce, lékárna Držitele Třída 75507 126787 75821 126787 CURACNÉ 20 MG MĚKKÁ TOBOLKA, 30x20MG CURACNÉ 40 MG, 30x40MG, CURACNÉ 10 MG MĚKKÁ TOBOLKA, 30x10MG CURACNÉ 40 MG, 30x40MG, HR066472 HR066266 HR066458 HR066379 Nesoulad se zásadami správné výrobní praxe při výrobě měkkých tobolek ve výrobním místě Catalent France Beinheim SA, 74, rue Principale, 67930 Beinheim, 0180456 Thymomel, POR SIR, 1x250ML Teva Czech Industries, s.r.o. 3A112012V 3A206037VP Obsah propyl parabenu specifikace 0045339 Thymomel, POR SIR, 1x100ML Teva Czech Industries, s.r.o. 3A202080 3B202080 3B310097 3C311106 Obsah propyl parabenu specifikace Výsledek 0107806 AESCIN-TEVA, POR TBL ENT 30x20MG Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., 45000101 45000121 45000111 45000131 obsah escinolu (mírné zvýšení obsahu) I Strana 2/6

Kód SÚKL Výrobce nebo držitel nebo souběžný dovozce Držitele Třída Výsledek 0202701 AESCIN-TEVA, POR TBL ENT 90x20MG Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., 45000141 obsah escinolu (mírné zvýšení obsahu) I 1125 MORPHIN BIOTIKA 1%, INJ.SOL., 10x1ML/10MG BB Pharma a.s., Praha 411012 310812 210612 110112 711111 611011 511011 410711 320411 310411 220411 210411 611210 V rámci stabilitních studií zjištěn výsledek mimo limit suma všech nečistot 1127 MORPHIN BIOTIKA 1%, INJ.SOL., 10x2ML/20MG BB Pharma a.s., Praha 210912 110312 311111 220711 210711 110111 V rámci stabilitních studií zjištěn výsledek mimo limit suma všech nečistot Strana 3/6

Vysvětlivky: Klasifikace případů stahování šarží kvůli závadám v jakosti - třídy jsou definovány shodně s Compilation of European Union Procedures on Inspections and Exchange of Information takto: Třída I - Závady, které potenciálně ohrožují život nebo mohou způsobit závažné ohrožení zdraví. Třída II - Závady, které mohou ohrozit zdraví nebo mohou vést k chybnému způsobu léčby, ale nespadají do třídy I. Třída III - Závady, které nepředstavují ohrožení zdraví, ale přistoupilo se ke stahování z jiných důvodů (ani nemusí být požadováno příslušným regulačním úřadem), ale nespadají do třídy I a OPATŘENÍ Z REGISTRAČNÍCH DŮVODŮ Kód SÚKL Držitel držitele 0148748 DONEPEZIL MYLAN 10MG, TBL POR DIS, 28 Generics UK, Ltd. 8022531 8024764 8019230 Uvolnění k distribuci, výdeji a léčebnému použití Držitel předložil novou studii bioekvivalence 65356 PENBENE 1 000 000, POR TBL FLM, 12x1MU ratiopharm GmbH, Ulm, N09650 N36470 ze Zkrácení doby použitelnosti ze 4 na 2 roky 1881 PENBENE 1 000 000, POR TBL FLM, 21x1MU ratiopharm GmbH, Ulm, M52274 N09654 N20671 N34813 ze Zkrácení doby použitelnosti ze 4 na 2 roky 49513 PENBENE 1 000 000, POR TBL FLM, 30x1MU ratiopharm GmbH, Ulm, N29181 N45310 ze Zkrácení doby použitelnosti ze 4 na 2 roky OSTATNÍ SDĚLENÍ SÚKL: Depakine sirup upozornění na chybné uvedení síly v názvu přípravku SÚKL informuje o administrativní chybě v názvu přípravku Depakine POR SIR 1x150ml (SÚKL kód 76378, číslo šarže 505). Na vnitřním i vnějším obalu a v textech doprovázejících léčivý přípravek je pod názvem přípravku uvedena nesprávná informace o obsahu acidum valproicum. Namísto 5g/100ml acidum valproicum je uvedeno 5mg/100ml acidum valproicum. Tato odchylka nemá negativní dopad na účinnost a bezpečnost léčivého přípravku. Více na http://www.sukl.cz/depakine-sirup-upozorneni-na-chybne-uvedeni-sily-v-nazvu a http://www.sukl.cz/leciva/informacni-dopis-depakine-sirup. Strana 4/6

INFORMACE ZAHRANIČNÍCH INSPEKTORÁTŮ: 1. Sdělení U.S. Food and Drug Administration Z důvodu závady v jakosti (možná aplikace nepřesné dávky) se na základě sdělení U.S. Food and Drug Administration stahuje léčivý přípravek Auvi-Q, 0,15 mg a 0,3 mg, single use auto injector, více šarží. Léčivý přípravek není v ČR registrován a nebyl dovezen ani v rámci specifického léčebného programu či klinického hodnocení. Z důvodu závady v jakosti (nesprávná síla léčivého přípravku) se na základě sdělení U.S. Food and Drug Administration stahují všechny sterilní léčivé přípravky připravené společností PharMedium Services LLC: Morphine Sulfate, 60 mg per 30 ml (2mg/ml) in a 35 ml Monoject Barrel in Sodium Chloride 0,9% Syringes, inj., šarže 151370066M. Léčivý přípravek není v ČR registrován a nebyl dovezen ani v rámci specifického léčebného programu či klinického hodnocení. 2. Sdělení kanadské regulační autority Z důvodu závady v jakosti (nesprávný čarový kód) se na základě sdělení kanadské regulační autority stahuje léčivý přípravek Atropine Injection BP 0,4MG/ML, inj.sol., šarže 50187. Léčivý přípravek s uvedeným výrobcem není v ČR registrován a nebyl dovezen ani v rámci specifického léčebného programu či klinického hodnocení. UPOZORNĚNÍ PRO VÝROBCE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ: 1. Sdělení francouzské regulační autority Francouzská regulační autorita provedla inspekci u výrobce Cargill France, ZI Menes Bras, Lannilis, 29870,. Byly zjištěny neshody se zásadami SVP. Uvedený výrobce léčivých látek se nevyskytuje ve výrobních řetězcích léčivých přípravků registrovaných v ČR. PADĚLKY A NELEGÁLNÍ PŘÍPRAVKY: 1. Sdělení regulačních autorit o výskytu padělku Nejsou. 2. Sdělení regulačních autorit o výskytu nelegálních přípravků Název přípravku Charakter přípravku Číslo šarže Vydávající autorita Poznámka Rhino 7 3000 Capsules všechny FDA USA v ČR výskyt nezjištěn Strana 5/6

Název přípravku Charakter přípravku Číslo šarže Vydávající autorita Poznámka 3000 Rhino 7 Platinum Capsules Optimax GOLD MAX capsules V-XL-GUM chewable tablets V-XL INSTANT tablets Mr-B capsules PERFORMAX capsules HORNY LITTLE DEVIL capsules SHADES OF LOVE HARD ON capsules všechny FDA USA v ČR výskyt nezjištěn 111012557 MPA Švédsko v ČR výskyt nezjištěn Žádáme o předání těchto informací dalším institucím. Mgr. Apolena Jonášová Ředitelka sekce dozoru Strana 6/6