Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do
|
|
|
- Adéla Hrušková
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do Vysvětlivky: D B (V) - držitel rozhodnutí o registraci - balení, kód SÚKL - zkratka výrobce a země AVODART 0,5 mg 87/287/03-C D: GLAXO GROUP LTD., GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie B: POR CPS MOL 10X0.5MG BLI kód SÚKL: POR CPS MOL 30X0.5MG BLI kód SÚKL: POR CPS MOL 90X0.5MG BLI kód SÚKL: POR CPS MOL 50X0.5MG BLI kód SÚKL: POR CPS MOL 60X0.5MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo na dobu neomezenou. B-KOMPLEX FORTE ZENTIVA 86/662/69-B/C B: POR TBL OBD 20 BLI kód SÚKL: B-KOMPLEX ZENTIVA 86/662/69-A/C B: POR TBL OBD 30 BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 300=10X30 BLI kód SÚKL: CALCIUM CHLORATUM-IVAX 39/292/69-C D: IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O., OPAVA - KOMÁROV, Česká republika B: POR SOL 1X100ML LAG kód SÚKL: CALCIUM PANTOTHENICUM-SLOVAKOFARMA 46/342/69-S/C D: ZENTIVA A.S., HLOHOVEC, Slovenská republika B: DRM UNG 1X30GM TUB kód SÚKL: DRM UNG 1X50GM TUB kód SÚKL: DRM UNG 1X70GM TUB kód SÚKL: CELASKON TABLETY 100 mg 86/671/69-A/C B: POR TBL NOB 40X100MG TBC kód SÚKL: CELASKON TABLETY 250 mg 86/671/69-B/C B: POR TBL NOB 100X250MG TBC kód SÚKL: POR TBL NOB 30X250MG TBC kód SÚKL:
2 JARSIN /609/99-C D: CASSELLA-MED GMBH & CO. KG, KOLÍN NAD RÝNEM, Německo B: POR TBL OBD 60X300MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 100X300MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do JITROCELOVÝ ČAJ 94/575/99-C B: POR SPC 20X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 20X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 15X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 10X1.5GM MDC kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do KLACID /1157/94-C D: ABBOTT S.P.A., CAMPOVERDE DI APRILIA, LATINA, Itálie B: POR TBL FLM 14X250MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 10X250MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do KLACID /374/97-C D: ABBOTT LABORATORIES LTD., QUEENBOROUGH, KENT, Velká Británie B: POR TBL FLM 20X500MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 14X500MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do KOPŘIVOVÝ ČAJ 94/767/99-C B: POR SPC 20X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 20X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 15X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 10X1.5GM MDC kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do LIPOVÝ ČAJ 94/041/00-C B: POR SPC 20X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 20X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 15X1.5GM MDC kód SÚKL: POR SPC 10X1.5GM MDC kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do LUCRIN DEPOT 11,25 mg 44/602/99-C D: ABBOTT LABORATORIES S.A., MADRID, Španělsko B: INJ PSU LQF 1+2ML+STŘ VIA kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do METRONIDAZOL-SERAG 42/697/94-C
3 D: SERAG-WIESSNER KG, NAILA, Německo B: INF SOL 10X100ML LAG kód SÚKL: INF SOL 1X100ML LAG kód SÚKL: INF SOL 20X100ML LAG kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do MICETAL 26/495/99-C D: MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O., BRNO, Česká republika B: DRM CRM 1X15GM 1% TUB kód SÚKL: DRM CRM 1X30GM 1% TUB kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do MICETAL 26/493/99-C D: MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O., BRNO, Česká republika B: DRM SPR SOL 1X30ML/300MG PMM kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do MYLERAN 44/239/89-C D: THE WELLCOME FOUNDATION LTD., GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie B: POR TBL FLM 100X2MG TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 25X2MG TBC kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do NICORETTE PATCH 10 mg/16 H TRANS 87/088/95-B/C B: DRM EMP TDR 7X10MG MDC kód SÚKL: NICORETTE PATCH 15 mg/16 H TRANS 87/088/95-C/C B: DRM EMP TDR 7X15MG MDC kód SÚKL: NICORETTE PATCH 5 mg/16 H TRANS 87/088/95-A/C B: DRM EMP TDR 7X5MG MDC kód SÚKL: NORMIX 15/286/99-C D: ALFA WASSERMANN S.P.A., ALANNO (PE), Itálie B: POR TBL FLM 12X200MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do OTOBACID N 69/314/97-C D: TORREX CHIESI CZ S.R.O., PRAHA, Česká republika B: AUR GTT SOL 1X5ML UGT kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do PREDNISON 20 LÉČIVA 56/104/75-C
4 B: POR TBL NOB 20X20MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do RHEFLUIN 58/1022/94-C B: POR TBL NOB 30 BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do RHINOCORT AQUA 32 µg 69/724/99-C D: ASTRAZENECA UK LTD., MACCLESFIELD, CHESHIRE, Velká Británie B: NAS SPR SUS 120X32RG VNM kód SÚKL: NAS SPR SUS 240X32RG VNM kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do RHINOCORT AQUA 64 µg 69/725/99-C D: ASTRAZENECA UK LTD., MACCLESFIELD, CHESHIRE, Velká Británie B: NAS SPR SUS 120X64RG VNM kód SÚKL: NAS SPR SUS 240X64RG VNM kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do THYMOGLOBULINE 59/222/89-C D: GENZYME POLYCLONALS S.A.S, CHAMPAGNE AU MONT D OR, Francie B: INF PLV SOL 1X25MG AMP kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do Poznámka: Přípravek podléhá povinnému hlášení SÚKL. THYREOTOM 56/296/73-A/C D: BERLIN-CHEMIE AG ( MENARINI GROUP ), BERLIN, Německo B: POR TBL NOB 60X50RG TBC kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do THYREOTOM FORTE 56/296/73-B/C D: BERLIN-CHEMIE AG ( MENARINI GROUP ), BERLIN, Německo B: POR TBL NOB 60X150RG TBC kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do ZOCOR 10 mg 31/155/92-A/C B: POR TBL FLM 98X10MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 28X10MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 14X10MG BLI kód SÚKL: ZOCOR 20 mg 31/155/92-B/C B: POR TBL FLM 98X20MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 28X20MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 14X20MG BLI kód SÚKL:
5 ZOCOR EXTRAFORTE 80 mg B: POR TBL FLM 28X80MG BLI kód SÚKL: ZR: Prodlouženo do ZOCOR FORTE 40 mg B: POR TBL FLM 14X40MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 28X40MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X40MG BLI kód SÚKL: ZOLEPTIL 100 B: POR TBL OBD 20X100MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 30X100MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 50X100MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 60X100MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 90X100MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 100X100MG BLI kód SÚKL: ZOLEPTIL 25 B: POR TBL OBD 20X25MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 30X25MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 50X25MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 60X25MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 90X25MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 100X25MG BLI kód SÚKL: ZOLEPTIL 50 B: POR TBL OBD 20X50MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 30X50MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 50X50MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 60X50MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 90X50MG BLI kód SÚKL: POR TBL OBD 100X50MG BLI kód SÚKL: /535/99-C 31/155/92-C/C 68/333/01-C 68/331/01-C 68/332/01-C
D: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL:
ACYCLOSTAD GALMED 46/337/98-C D: STADA ARZNEIMITTEL AG, BAD VILBEL, Německo B: DRM CRM 1X5 GM/250 MG TUB kód SÚKL: 0048464 DRM CRM 1X20 GM/1 GM TUB kód SÚKL: 0048465 ALPICORT 46/150/94-C D: DR. AUGUST
CEFTAZIDIM STRAGEN 500 mg
CEFTAZIDIM STRAGEN 1000 mg 15/067/08-C B: INJ PLV SOL 10X1G VIA kód SÚKL: 0024725 ZR: Registrace se zrušuje ke dni právní moci tohoto rozhodnutí (31.1.2010). CEFTAZIDIM STRAGEN 250 mg 15/065/08-C B: INJ
BOOSTRIX INJ. STŘÍKAČKA
ATROPIN-POS 0,5% D: URSAPHARM S.R.O., ŘÍČANY, Česká republika B: OPH GTT SOL 1X10ML UGT kód SÚKL: 0163314 ZR: Prodlouženo do 31.1.2012. ATROPIN-POS 1% D: URSAPHARM S.R.O., ŘÍČANY, Česká republika B: OPH
D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL:
BISACODYL-K D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Slovinsko B: POR TBL OBD 15X5MG BLI kód SÚKL: 0040250 POR TBL OBD 105X5MG BLI kód SÚKL: 0096620 ZR: Prodlouženo do 31.7.2011. CARVEDIGAMMA 12,5 mg D: WÖRWAG PHARMA
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007
Změny v registracích v období: od 20.12.2007 do 27.12.2007 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg
D: ZENTIVA K.S., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 7X10MG BLI kód SÚKL:
ERCEFURYL 200 mg CPS. 42/622/97-C D: SANOFI-AVENTIS, S.R.O., PRAHA, Česká republika B: POR CPS DUR 14X200MG BLI kód SÚKL: 0046405 ZR: Prodlouženo do 31.7.2012. FAMOSAN 20 mg 09/018/96-A/C B: POR TBL FLM
Zrušené registrace v období: od do
Zrušené registrace v období: od 7.2.2008 do 26.3.2008 Vysvětlivky: D B ZR - držitel rozhodnutí o registraci - balení, kód SÚKL - změna v registraci AGAPURIN RETARD 83/031/83-S/C D: ZENTIVA A.S., HLOHOVEC,
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 20.3.2008 do 26.3.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 24.7.2008 do 30.7.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
AKNECOLOR LIGHT KRÉMPASTA
ACC 200 52/974/95-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: POR CPS DUR 20X200MG BLI kód SÚKL: 0005844 POR CPS DUR 50X200MG BLI kód SÚKL: 0005845 POR CPS DUR 100X200MG BLI kód SÚKL: 0005853 ZR: Změna za účelem
B: POR GTT SOL 1X50ML LGT kód SÚKL: POR GTT SOL 1X100ML LGT kód SÚKL:
ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA 86/799/92-S/C B: INJ SOL 5X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0092729 INJ SOL 50X5ML/500MG AMP kód SÚKL: 0092730 AMBROBENE 7,5 mg/ml 52/189/92-C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo PP: Čirý
ALGIFEN NEO ANDROCUR-50 ARIONEX COMBI 100/25 mg POTAHOVANÁ TABLETA ARIONEX COMBI 50/12,5 mg POTAHOVANÁ TABLETA BETASERC 8 CALCIUM-SANDOZ FF 1000 mg
ALGIFEN NEO 73/166/01-C D: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O., OPAVA-KOMÁROV, Česká republika B: POR GTT SOL 1X25ML LGT kód SÚKL: 0050335 POR GTT SOL 1X10ML LGT kód SÚKL: 0057860 ZR: Změna zkoušek nebo limitů
- ostatní látky (s účinností od )
AGGRENOX 16/390/00-C D: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM AM RHEIN, Německo B: POR CPS RDR 30 TBC kód SÚKL: 0057363 POR CPS RDR 60 TBC kód SÚKL: 0057364 ZR: Předložení nového nebo aktualizovaného
APO-VENLAFAXIN PROLONG
ACC INJEKT 52/507/96-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: INJ SOL 5X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103387 INJ SOL 50X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103388 INJ SOL 100X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103389 ZR: Změna názvu
CALCIUM PANTOTHENICUM ZENTIVA
AGAPURIN SR 400 83/360/07-C D: ZENTIVA A.S., HLOHOVEC, Slovenská republika B: POR TBL PRO 20X400 MG BLI kód SÚKL: 0020026 POR TBL PRO 50X400 MG BLI kód SÚKL: 0020027 POR TBL PRO 100X400 MG BLI kód SÚKL:
D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko B: POR TBL FLM 28X320MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X320MG BLI kód SÚKL:
ADDAMEL N 47/795/92-C D: FRESENIUS KABI AB, UPPSALA, Švédsko B: INF CNC SOL 20X10ML AMP kód SÚKL: 0058287 ZR: Aktualizace modulu 3 APO-VALSARTAN 160 mg 58/336/11-C D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko
AKTIFERRIN ALPRESTIL 20 µg/ml ANAYA ANBINEX ASACOL ENEMA 4 g ASCORUTIN AURORIX 150 mg
AKTIFERRIN 12/100/89-S/C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR CPS MOL 20 BLI kód SÚKL: 0094329 POR CPS MOL 50 BLI kód SÚKL: 0094584 - od již schváleného výrobce (s účinností od 7.7.2011). Předložení
GERATAM 1200 mg 06/868/92-B/C D: UCB PHARMA SA, BRUSEL, Belgie B: POR TBL FLM 20X1200MG BLI kód SÚKL: 0011240 POR TBL FLM 60X1200MG BLI kód SÚKL: 0011242 POR TBL FLM 100X1200MG BLI kód SÚKL: 0011243 ZR:
BENYLIN VLHKÝ KAŠEL MED A CITRON
ALEXAN 50 mg/ml 44/198/71-B/C D: EBEWE PHARMA GES.M.B.H NFG. KG, UNTERACH, Rakousko B: INF CNC SOL 1X10ML/500MG VIA kód SÚKL: 0013872 INF CNC SOL 1X20ML/1000MG VIA kód SÚKL: 0013873 INF CNC SOL 1X40ML/2000MG
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 3.7.2008 do 9.7.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
AKTIFERRIN COMPOSITUM
ACICLOVIR AL KRÉM 46/336/98-C D: ALIUD PHARMA GMBH, LAICHINGEN, Německo B: DRM CRM 1X2GM/100MG TUB kód SÚKL: 0047714 DRM CRM 1X5GM/250MG TUB kód SÚKL: 0047715 ZR: Změna názvu a/nebo adresy držitele rozhodnutí
0.9% SODIUM CHLORIDE IN WATER FOR INJECTION "FRESENIUS" 76/365/96- C D: FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L., VERONA, Itálie B: INF SOL 20X100ML-SKL LAG kód
0.9% SODIUM CHLORIDE IN WATER FOR INJECTION "FRESENIUS" 76/365/96- C D: FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L., VERONA, Itálie B: INF SOL 20X100ML-SKL LAG kód SÚKL: 0003344 INF SOL 1X100ML-SKL LAG kód SÚKL: 0031481
AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY
AZIBIOT 500 mg 15/409/07-C D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, NOVO MESTO, Slovinsko B: POR TBL FLM 3X500MG BLI kód SÚKL: 0142164 ZR: Změny v souhrnu údajů o přípravku v souvislosti s aktualizací informací a průběžnou
ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg
ASTEXANA 25 mg 44/436/10-C D: VIPHARM S.A., OŻARÓW MAZOWIECKI, Polsko B: POR TBL FLM 30X25MG BLI kód SÚKL: 0147861 POR TBL FLM 90X25MG BLI kód SÚKL: 0147862 POR TBL FLM 100X25MG BLI kód SÚKL: 0147863 ZR:
D: ÚJV ŘEŽ A.S., HUSINEC-ŘEŽ, Česká republika B: INJ SOL 800MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: INJ SOL 900MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: INJ SOL
153SM-EDTMP INJ. D: ÚJV ŘEŽ A.S., HUSINEC-ŘEŽ, Česká republika B: INJ SOL 800MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: 0084592 INJ SOL 900MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: 0090074 INJ SOL 1000MB/ML EXP:D VIA kód SÚKL: 0090088
ADVIL FORTE 400 mg AKTIFERRIN ANALERGIN ARUTIMOL 0,25% ARUTIMOL 0,50% ATORIS 10
ADVIL FORTE 400 mg 29/596/08-C D: WYETH WHITEHALL EXPORT GMBH, VÍDEŇ, Rakousko B: POR CPS MOL 2X400MG I BLI kód SÚKL: 0124926 POR CPS MOL 4X400MG I BLI kód SÚKL: 0124927 POR CPS MOL 8X400MG I BLI kód SÚKL:
ACC 200 ACC LONG ACC SIRUP ADOLOR 100 µg/h
ACC 200 52/974/95-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: POR CPS DUR 20X200MG BLI kód SÚKL: 0005844 POR CPS DUR 50X200MG BLI kód SÚKL: 0005845 POR CPS DUR 100X200MG BLI kód SÚKL: 0005853 ZR: Aktualizace
AGAPURIN SR 400 83/360/07-C D: ZENTIVA A.S., HLOHOVEC, Slovenská republika B: POR TBL PRO 20X400 MG BLI kód SÚKL: 0020026 POR TBL PRO 50X400 MG BLI kód SÚKL: 0020027 POR TBL PRO 100X400 MG BLI kód SÚKL:
5% GLUCOSE IN WATER FOR INJECTION FRESENIUS 76/366/96-A/C D: FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L., VERONA, Itálie B: INF SOL 1X100ML-SKL LAG kód SÚKL:
5% GLUCOSE IN WATER FOR INJECTION FRESENIUS 76/366/96-A/C D: FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L., VERONA, Itálie B: INF SOL 1X100ML-SKL LAG kód SÚKL: 0146609 INF SOL 1X250ML-SKL LAG kód SÚKL: 0146610 INF SOL
D: WALMARK, A.S., TŘINEC, Česká republika
ADACEL 59/158/10-C D: SANOFI PASTEUR S.A., LYON, Francie B: INJ SUS 1X0.5ML VIA kód SÚKL: 0157626 INJ SUS 10X0.5ML VIA kód SÚKL: 0157627 INJ SUS 20X0.5ML VIA kód SÚKL: 0157628 ZR: Změna v označení na obalu
AKTIFERRIN COMPOSITUM
AKTIFERRIN COMPOSITUM 12/019/92-S/C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR CPS MOL 30 BLI kód SÚKL: 0003423 POR CPS MOL 100 BLI kód SÚKL: 0003424 - od nového výrobce (nahrazení nebo přidání) - ostatní
ADIPEX RETARD ALMIRAL GEL AMBEX AMIOHEXAL 200
ADIPEX RETARD 08/052/91-S/C D: GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko B: POR CPS RML 100X15MG BLI kód SÚKL: 0097374 POR CPS RML 30X15MG BLI kód SÚKL: 0097375 ZR: Změna jména a/nebo adresy výrobce/dovozce
ACYLPYRIN EFFERVESCENS
ACIFEIN 07/012/85-S/C B: POR TBL NOB 10 BLI kód SÚKL: 0021727 ZR: Změna názvu a/nebo adresy držitele rozhodnutí o registraci (s účinností od 18.2.2010). Změna názvu a/nebo adresy výrobce konečného přípravku
ALPROSTAN ANTISTAX 360 mg POTAHOVANÉ TABLETY APO-AMILZIDE 5/50 mg APO-AMILZIDE 5/50 mg ARTISS ARZIP 500 mg
ALPROSTAN 83/561/96-C D: ZENTIVA, K.S., PRAHA, Česká republika B: INF CNC SOL 10X0.2ML AMP kód SÚKL: 0092305 ZR: Změna kontrolní metody pro konečný přípravek - ostatní změny kontrolní metody, včetně nahrazení
131I JODID SODNY P.O.
131I JODID SODNY P.O. 88/580/94-C D: ÚSTAV JADERNÉHO VÝZKUMU ŘEŽ A.S., ŘEŽ, Česká republika B: POR SOL 1GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066472 POR SOL 2GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066473 POR SOL 3GB EXP:D VIA kód
AKNENORMIN 20 mg MĚKKÉ TOBOLKY
AKNENORMIN 10 mg MĚKKÉ TOBOLKY 46/138/05-C D: ALMIRALL HERMAL GMBH, REINBEK, Německo B: POR CPS MOL 30X10 MG BLI kód SÚKL: 0017454 POR CPS MOL 60X10 MG BLI kód SÚKL: 0017455 POR CPS MOL 90X10 MG BLI kód
AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA
AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA 30/364/98-C D: ZENTIVA A.S., BRATISLAVA, Slovenská republika B: POR TBL FLM 20X28.3MG BLI kód SÚKL: 0087166 POR TBL FLM 50X28.3MG BLI kód SÚKL: 0087167 POR TBL FLM 100X28.3MG
ACICLOVIR AL KRÉM ACYCLOSTAD GALMED AIDEE 2 mg/0,03 mg POTAHOVANÉ TABLETY ALFUZOSIN MYLAN 10 mg ALFUZOSIN MYLAN 5 mg
ACICLOVIR AL KRÉM 46/336/98-C D: ALIUD PHARMA GMBH, LAICHINGEN, Německo B: DRM CRM 1X2GM/100MG TUB kód SÚKL: 0047714 DRM CRM 1X5GM/250MG TUB kód SÚKL: 0047715 ZR: Předložení nového nebo aktualizovaného
D: PFIZER, SPOL. S R.O., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 30 BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 50 BLI kód SÚKL:
ACC 200 52/974/95-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: POR CPS DUR 20X200MG BLI kód SÚKL: 0005844 POR CPS DUR 50X200MG BLI kód SÚKL: 0005845 POR CPS DUR 100X200MG BLI kód SÚKL: 0005853 ZR: Předložení
Změny v registracích v období: od do
Změny v registracích v období: od 24.4.2008 do 30.4.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
ACC INJEKT ACNATAC 10 mg/g + 0,25 mg/g GEL ALENDROGEN 70 mg ANASTRAD 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA
ACC INJEKT 52/507/96-C D: HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Německo B: INJ+INH SOL 5X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103387 INJ+INH SOL 50X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103388 INJ+INH SOL 100X3ML/300MG AMP kód SÚKL: 0103389
AMESOS 10 mg/5 mg TABLETY APO-LEVOCETIRIZIN 5 mg
AMESOS 10 mg/5 mg TABLETY D: GEDEON RICHTER PLC., BUDAPEŠŤ, Maďarsko B: POR TBL NOB 30 BLI kód SÚKL: 0127546 POR TBL NOB 90 BLI kód SÚKL: 0180433 ZR: Změna velikosti balení konečného přípravku - Změna
131I JODID SODNY P.O.
131I JODID SODNY P.O. 88/580/94-C D: ÚSTAV JADERNÉHO VÝZKUMU ŘEŽ A.S., HUSINEC - ŘEŽ, Česká republika B: POR SOL 1GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066472 POR SOL 2GB EXP:D VIA kód SÚKL: 0066473 POR SOL 3GB EXP:D
AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS
AMBEX 52/031/06-C D: WALMARK, A.S., TŘINEC, Česká republika B: POR TBL EFF 10X60MG TBC kód SÚKL: 0100425 POR TBL EFF 20X60MG TBC kód SÚKL: 0100426 ZR: Změna v označení na obalu ANTABUS 87/131/76-C D: ACTAVIS
Posouzení reexportů léčivých přípravků
[ 1 ] Posouzení reexportů léčivých přípravků Posouzení reexportů léčivých přípravků [ 2 ] Hlášení dodávek dle Pokynu DIS-13 verze 4 [ 3 ] Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících
ACICLOVIR AL KRÉM AMBROBENE AMBROBENE 15 mg/5 ml AMBROBENE 30 mg AMBROBENE 7,5 mg/ml AMBROBENE RETARD 75 mg AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 mg
ACICLOVIR AL KRÉM 46/336/98-C D: ALIUD PHARMA GMBH, LAICHINGEN, Německo B: DRM CRM 1X2GM/100MG TUB kód SÚKL: 0047714 DRM CRM 1X5GM/250MG TUB kód SÚKL: 0047715 ZR: Vypuštění některého místa výroby (včetně
procesu léčivé látky - od nového výrobce (nahrazení nebo přidání) - ostatní látky
0,9 % SODIUM CHLORIDE KABI 76/689/09-C D: FRESENIUS KABI S.R.O., PRAHA, Česká republika B: PAR LQF 20X5ML/45MG AMP kód SÚKL: 0147251 PAR LQF 50X5ML/45MG AMP kód SÚKL: 0147252 PAR LQF 20X10ML/90MG AMP kód
ALLERGOCROM OČNÍ KAPKY
ADIMET 18/527/00-C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR TBL FLM 60X850MG BLI kód SÚKL: 0030294 POR TBL FLM 30X850MG BLI kód SÚKL: 0064641 POR TBL FLM 120X850MG BLI kód SÚKL: 0064642 ZR: Změna v označení
AIRATHON 4 mg GRANULE 14/452/11-C D: MERCK SHARP & DOHME B.V., HAARLEM, Nizozemsko B: POR GRA 7X4MG SCC kód SÚKL: 0187455 POR GRA 20X4MG SCC kód SÚKL: 0187456 POR GRA 28X4MG SCC kód SÚKL: 0187457 POR GRA
ACIDUM FOLICUM LÉČIVA
ACIDUM FOLICUM LÉČIVA 12/099/69-C B: POR TBL OBD 30X10MG BLI kód SÚKL: 0076064 ZR: Změna názvu a/nebo adresy držitele rozhodnutí o registraci (s účinností od 28.5.2009). Změna názvu a/nebo adresy výrobce
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích
Změny v registracích v období: od 11.9.2008 do 17.9.2008
Změny v registracích v období: od 11.9.2008 do 17.9.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
Změny v registracích v období: od 18.9.2008 do 24.9.2008
Změny v registracích v období: od 18.9.2008 do 24.9.2008 Vysvětlivky: PE - doba použitelnosti v měsících ZS - způsob skladování D - držitel rozhodnutí o registraci P - volná prodejnost S - složení rg -mikrogramy
AKTIFERRIN COMPOSITUM
AKTIFERRIN COMPOSITUM 12/019/92-S/C D: RATIOPHARM GMBH, ULM, Německo B: POR CPS MOL 30 BLI kód SÚKL: 0003423 POR CPS MOL 100 BLI kód SÚKL: 0003424 PE: 24 ZR: Změna doby použitelnosti nebo podmínek uchovávání
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 PARALELNÍ OBCHOD S LÉKY 23. 2. 2016, PRAHA ČESTLICE PharmDr. Zdeněk Blahuta ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv Získávání a publikování dat, opatření Povinnost poskytovat SÚKL informace o distribuci
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE 2 SEMINÁŘ SPRÁVNÉ DISTRIBUČNÍ PRAXE PharmDr. Kamil Kalousek Odd. datové podpory 2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 20.11.2013
Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR X X. Algifen Neo por gtt sol 25ML Výpadek v dodávce Bez udání termínu K dostání balení á 50ML
Platné k 8. 7. Název nedostupného LP Příčina Předpokládaný termín dostupnosti Poznámka Aerius 2,5MG por tbl dis 90 Bez udání termínu Dostupné balení á 30tbl. Agapurin 100MGx60tbl Ukončeno dodání do ČR
Seminář Správné distribuční praxe Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek Odbor informačních technologií Odd. Datové podpory SÚKL
Seminář Správné distribuční praxe [ 1 ] Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek Odbor informačních technologií Odd. Datové podpory SÚKL Hlášení dodávek, pokyn DIS-13 ver. 4 [ 2 ] [ 3 ] Právní základ Pokynu
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2015
spisová zn. sukls244179/2015 Vyřizuje/linka Komrsková/213 Datum 6. 1. 2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele prosinec 2015 OPATŘENÍ PŘI
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Poznamenáno do spisu dne: 4. 7. 2012 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA DATUM Mgr. Jana Vondrušková/427
kod nazev doplnek uhr1_332 uhr1_333 lim1_332 lim1_333 cp_333 mfc_333
kod nazev doplnek uhr1_332 uhr1_333 lim1_332 lim1_333 cp_333 mfc_333 0085350 ADVANTAN 1MG/G CRM 15G 47,41 46,03 L L 51,15 77,08 0203007 ADVANTAN 1MG/G CRM 15G 47,41 46,03 L L 51,15 77,08 0085460 ADVANTAN
Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2014
Spisová zn. sukls183346/2014 Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906 Datum 7.11.2014 Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele
Vyvěšeno dne: V Praze dne Č.j.:MZDR 24472/2014-5/FAR sp. zn. FAR: L25/2014 k sp. zn.: SUKLS155627/2013
Vyvěšeno dne: 28. 4. 2016 V Praze dne 28. 4. 2016 Č.j.:MZDR 24472/2014-5/FAR sp. zn. FAR: L25/2014 k sp. zn.: SUKLS155627/2013 *MZDRX00UJ5Q2* MZDRX00UJ5Q2 Věc: Sdělení o ukončení zjišťování podkladů pro
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018
spisová zn. sukls137635/2018 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.3.2018 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018 OPATŘENÍ PŘI
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV NEDOSTUPNOST LÉKŮ VÝPADKY ČI REEXPORTY? 13. ČERVNA 2016 Mgr. Irena Storová Zástupkyně ředitele SÚKL 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 3 Dva důvody výpadků Přerušení
ALVISAN NEO AMLOZEK 10 AMLOZEK 5 AMOKSIKLAV 1 G AMOKSIKLAV 600 mg
ALVISAN NEO 94/615/69-C D: LEROS, S.R.O., PRAHA 5-ZBRASLAV, Česká republika B: POR SPC 1X100GM SCC kód SÚKL: 0004364 POR SPC 20X1.5GM-SÁ MDC kód SÚKL: 0043954 POR SPC 25X1.5GM-SÁ MDC kód SÚKL: 0043955
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017
spisová zn. sukls167245/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.7.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017 OPATŘENÍ PŘI
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 5. 9. 2013 V Praze dne 5. 9. 2013 č. j.: MZDR47118/2012 sp. zn. FAR: L270/2012 k sp. zn.: SUKLS40114/2012 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Poznamenáno do spisu dne 30. 10. 2014 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA DATUM SUKLS35108/2014
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016
spisová zn. sukls282786/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 12..2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016 OPATŘENÍ
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2017
spisová zn. sukls186446/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 4.8.2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2017 OPATŘENÍ
AMOXICILIN SANDOZ 250 mg/5 ml
AMOXICILIN SANDOZ 125 mg/5 ml 15/129/10-C DR: OWE D: SANDOZ GMBH, KUNDL, Rakousko S: Amoxicillinum trihydricum 1756.8 mg (odp. Amoxicillinum 1500 mg) PP: Bílý až slabě žlutý prášek s ovocnou vůní. 60 ml
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.
Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: +420 272 185 111 e-mail: posta@sukl.cz Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 fax: +420 271 732 377 web: www.sukl.cz Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2015
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 215 Z celkového počtu 55 2 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 77 homeopatik) bylo v roce 215 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 9 117 variant
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění,
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
PARALELNÍ OBCHOD S LÉKY 24. LISTOPADU 2016 PharmDr. Zdeněk Blahuta, MHA ředitel SÚKL Důvody výpadků 3 Dva důvody výpadků Přerušení dodávek ze strany MAH (např. z výrobních či logistických důvodů) Reexporty
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 tel. 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz Vyvěšeno dne: 26. 6. 2014 Poznamenáno do spisu dne 26. 6. 2014 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz SUKLS211990/2011 V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním
Platnost od
0000009 ACYLCOFFIN TBL 10 POR TBL NOB 10 BLI SK ZEH 0,00 39,00 39,00 N N02BA51 N02 N R 0,00 0,00 0,00 X F N EPIMIL DISTAB 25 0000072 MG POR TBL POR TBL SUS 30 BLI TPP 35,51 145,25 145,25 N03AX09 N03 N
Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906
Spisová zn. sukls54966/2015 Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906 Datum 7.4.2015 Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky
Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví České republiky. Snížení cen léků ušetří pacienti i pojišťovny
Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví České republiky Snížení cen léků ušetří pacienti i pojišťovny 9.10.2008, Praha ZÁKON O STABILIZACI VEŘEJNÝCH ROZPOČTŮ
KOD NAZ DOP UHR1 NUHR1 DAT_VYK ATC SPZN
KOD NAZ DOP UHR1 NUHR1 DAT_VYK ATC SPZN RS RS_NAZ DAT_ROZ 0028162 ABILIFY 10 MG POR TBL NOB 28X10MG 2381,06 1296,70 1.9.2015 N05AX12 SUKLS866162/015 20.7.2015 0028167 ABILIFY 15 MG POR TBL NOB 28X15MG
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 3. 2015 bylo v ČR provozováno 2 574 lékáren a 241 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 458 provozovatelů.
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017
spisová zn. sukls143408/2017 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 6. 2017 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017 OPATŘENÍ
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2015
Spisová zn. sukls175318/2015 Vyřizuje / linka Komrsková/213 Datum 6. 10. 2015 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2015 OPATŘENÍ PŘI
ALZIL OROTAB 10 mg ALZIL OROTAB 5 mg
ALZIL OROTAB 10 mg 06/535/10-C DR: OW RP: 06/122/98-C D: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Donepezili hydrochloridum 10 mg (odp. Donepezilum 9.12 mg) PP: Bílé až téměř bílé, kulaté,
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2019
spisová zn.: sukls30561/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.2.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2019 OPATŘENÍ PŘI
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: sukl@sukl.cz Poznamenáno do spisu dne 17.2.2010 SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA DATUM SUKLS115675/2009 MUDr.
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019
spisová zn. sukls200377/2019 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7.8.2019 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019 OPATŘENÍ
ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg
ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA 44/369/09-C DR: O RP: 44/1296/97-C D: MEDAC, GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE MBH, HAMBURG, Německo S: Anastrozolum 1 mg PP: Bílé kulaté bikonvexní potahované
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 13. 4. 2010 V Praze dne 13. 4. 2010 č. j.: MZDR 2160/2010 sp.zn. FAR: L11/2010 k č.j. SUKLS114259/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015
spisová zn. sukls225821/2015 Vyřizuje / linka Komrsková/213 Datum 7.12.2015 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015 OPATŘENÍ
Vydané léčivé přípravky v ČR
Vydané léčivé přípravky v ČR Počet hlásících provozovatelů lékáren V 1. 2015 bylo v ČR provozováno 2 587 lékáren a 242 odloučených oddělění výdeje léčiv (OOVL). Informace obsahují hlášení od 2 472 provozovatelů.
Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016
spisová zn. sukls241219/2016 Vyřizuje/linka E. Komrsková/213 Datum: 7. 10. 2016 Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2016 OPATŘENÍ
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 11. 2. 2011 V Praze dne 11. 2. 2011 č. j.: MZDR56390/2010 sp.zn. FAR: L191/2010 k č. j.: SUKLS115675/2009 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY U S N ESENÍ
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: 31. 3. 2010 V Praze dne 31. 3. 2010 č. j.: MZDR 10841/2010 sp.zn. FAR: L55/2010 k č.j. SUKLS5931/2009 U S N ESENÍ Ministerstvo zdravotnictví České
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 2017
1/ Dodávky léčivých přípravků do ČR v roce 217 Z celkového počtu 59 64 registrovaných variant* léčivých přípravků (a 726 homeopatik) bylo v roce 217 do sítě zdravotnických zařízení dodáváno: 8 922 variant
DR: OC RP: 99/118/005-EU1 D: PHARMATHEN S.A., PALLINI ATTIKIS, Řecko S: Leflunomidum 20 mg PP: Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o
LEFLON 20 mg 29/498/11-C DR: OC RP: 99/118/005-EU1 D: PHARMATHEN S.A., PALLINI ATTIKIS, Řecko S: Leflunomidum 20 mg PP: Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o průměru 8,1 mm a s půlící rýhou na
Nově registrované přípravky v období: od do
Nově registrované přípravky v období: od 10.7.2008 do 16.7.2008 Vysvětlivky: ATC - anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace PE - doba použitelnosti v měsících RP - registrační číslo odkazované registrace