SBORNÍK 10. Podzimní endokrinologické sympozium Aquapalace Hotel Prague

Podobné dokumenty
SBORNÍK. 11. Podzimní endokrinologické sympozium

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Mikrokalcifikace ve varlatech u adolescentů a v dospělosti z pohledu urologa doc. MUDr. Jiří Heráček, Ph.D.

sp.zn.: sukls84186/2011 a k sp.zn.: sukls155501/2012

sp.zn.: sukls84186/2011 a k sp.zn.: sukls155501/2012

sp. zn. sukls203189/2013

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls84186/2011

sp.zn.sukls231159/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU ZOMACTON 4 mg Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml, injekční roztok v zásobní vložce Somatropinum

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls97986/2010 a příloha k sp.zn /2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18672/2008, sukls18673/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Úzkost u seniorů. Stres, úzkost a nespavost ve stáří. Úzkost a poruchy chování ve stáří. Sborník přednášek z Jarního sympozia 2011

Deprese u seniorů. Pohled geriatra na depresi u seniorů. Léčba deprese ve stáří zdroj uspokojení i frustrace lékaře

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Somatropin (vyrobený rekombinantní DNA technologií v Escherichia coli)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Saizen 5,83 mg/ml injekční roztok somatropinum

Příloha č. 2b) k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls97986/2010 a příloha k sp. zn. sukls229565/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Somatropinum je DNA- rekombinantní lidský růstový hormon produkovaný buňkami E. coli.

Souhrn informací o přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Saizen 8 mg click.easy prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v zásobní vložce somatropinum

Od opia k melatoninu aneb Práce s nespavým pacientem

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. GENOTROPIN 16 m.j. (5,3 mg) GENOTROPIN 36 m.j. (12 mg) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Injekční roztok. Čirý až mírně opalizující roztok s ph 5,6-6,6 a osmolalitou mosm/kg.

Příbalová informace: Informace pro pacienta

V ENDOKRINOLOGII VI. HRADECKÝ POSTGRADUÁLNÍ KURZ května 2014 INFORMACE.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Somatropinum je DNA- rekombinantní lidský růstový hormon produkovaný buňkami E. coli.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Saizen 5,83 mg/ml injekční roztok somatropinum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Přípavek již není registrován

Pioneer in Rare Diseases. Pozvánka na satelitní sympozium společnosti SOBI. Co přináší Fc technologie do léčby dětských pacientů s hemofilií A i B?

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls122239/2012 a sukls122231/2012 a příloha ke sp. zn. sukls213991/2011 a sukls168743/2010

satelitní sympozium společnosti Amgen Když ODPOVĚĎ je výjimečná

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Somatropinum je DNA- rekombinantní lidský růstový hormon produkovaný buňkami E. coli.

Atestační otázky z oboru endokrinologie

Substituční terapie testosteronem u mužů spojená s primárním a sekundárním hypogonadismem, buď vrozeným nebo získaným.

V ENDOKRINOLOGII VII. HRADECKÝ POSTGRADUÁLNÍ KURZ května Univerzita Hradec Králové Hradecká 1227/4 INFORMACE

po 5 letech ... s excelentním kosmetickým výsledkem 2

SEZNAM OTÁZEK PRO ATESTACI z oboru Diabetologie a endokrinologie

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls83935/2011

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum.

Jakou změnu přináší přípravky s prodlouženým účinkem v profylaxi pacientů s hemofilií A/B?

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls80267/2010 a příloha k sp.zn. sukls40641/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Astma a alergie v roce 2010 a novinky pro rok 2011

Podávání je kontraindikováno v průběhu těhotenství. Hypersenzitivita na terlipresin nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

XXXIV. ENDOKRINOLOGICKÉ DNY

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

NOVINKY V DIABETOLOGII A ENDOKRINOLOGII

INFLECTRA SCREENINGOVÝ LIST. a výběru pacientů pro všechny schválené indikace. Obsahuje pokyny ke správnému screeningu

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění zrušení či změny podmínek rozhodnutí o registraci a podrobné vysvětlení rozdílů oproti doporučení výboru PRAC

Příbalová informace: informace pro uživatele. DECAPEPTYL 0,1 mg (triptorelin acetát) Injekční roztok

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

Anotace: Materiál je určen k výuce přírodopisu v 8. ročníku ZŠ. Seznamuje žáky se základními pojmy a informacemi o stavbě a funkci soustavy

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Injekční roztok. Tmavě hnědý, neprůhledný roztok s ph 5,0 7,0 a s přibližnou osmolaritou 400 mosm/l.

SOUHRN ŮDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001 NL/W/0004/pdWS/001

Fludeoxythymidine ( 18 F) 1 8 GBq k datu a hodině kalibrace voda na injekci, chlorid sodný 9 mg/ml

MALÝ. PRAKTICKÝ. ÚČINNÝ.

Přestávka na oběd Chronické komplikace diabetu. Novější antidiabetika

Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls31232/2008, sukls31347/2008

Souhrn údajů o přípravku

KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin. Informace pro lékaře EU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Norditropin FlexPro 15 mg/1,5ml injekční roztok v předplněném peru Somatropinum

Věstník MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY OBSAH:

se konají v posluchárně III. interní kliniky hod. skupiny 2, 4, 5 v úterý a čtvrtek skupiny 1, 3 ve středu a pátek

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Menogon Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (Menotropinum)

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Substituce testosteronu u mužů u primárních nebo sekundárních hypogonadálních poruch, buď vrozených, nebo získaných.

Popis přípravku : Prášek: bílý lyofilizát. Rozpouštědlo: čirá bezbarvá tekutina

Endometriosis: Prolongovaná léčba triptorelinem potlačí sekreci estradiolu a tak umožní uklidnění ektopické tkáně endometria.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. PNEUMO 23, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti pneumokokům polysacharidová

I. INFORMACE Vinohradský den

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. NL/W/0004/pdWS/002

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOMATOLOGIE Vnitřní systémy

40. Česká endokrinologická společnost ČLS JEP ve spolupráci se Slovenskou endokrinologickou společností pořádá ve dnech

Základy lékařských věd pro studenty z nelékařských oborů Program kurzu pro postgraduální studenty (léto 2016)

Transkript:

SBORNÍK 10. Podzimní endokrinologické sympozium Aquapalace Hotel Prague Čestlice 19. 20.10. 2012 Sponzor sympozia

Z Y HL JE RUo ST O VÝ N B E Z ST O M R RES O H U R Zkrácená informace o přípravcích ZOMACTON 4 a 10 mg Názvy přípravků: ZOMACTON 4 mg / ZOMACTON 10 mg. Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem. Složení: Somatropin 4 mg / 10 mg v 1 lahvičce. Indikace: Děti: Porucha růstu v důsledku neodpovídajícího výdeje růstového hormonu. Dívky s Turnerovým syndromem. Dospělí: Deficit růstového hormonu zjištěný v dětství nebo v dospělosti vzniklé hypotalamo-hypofyzární onemocnění, kde je prokázán deficit dalšího s onemocněním souvisejícího hormonu kr. prolaktinu. Kontraindikace: Uzavření epifýz u dětí. Aktivní maligní nádor - před zahájením léčby musí být intrakraniální tumor inaktivní a protinádorová léčba dokončena. Akutní závažné stavy - např. po otevřených operacích srdce a břicha, mnohočetná poranění při nehodě, akutní respirační selhání. Těhotenství a laktace. Hypersenzitivita na některou složku přípravku. ZOMACTON 4 mg: nepodávat novorozencům a nedonošeným dětem. Dávkování a způsob podávání: Individuální, podává se s.c. bezjehlovým aplikátorem ZomaJet Vision nebo běžnou injekční stříkačkou. Podrobně viz. SPC. Zvláštní upozornění: Během léčby monitorovat glykémii (možná indukce inzulínové rezistence), funkci štítné žlázy a příznaky skoliózy. Při bolestech hlavy vyloučit benigní intrakraniální hypertenzi, při bolestech kyčle nebo kolene posun epifýzy stehenní kosti a v případě myalgií nebo nepřiměřené bolesti v místě vpichu myozitidu. Po zahájení léčby hlášena apnoe a náhlé úmrtí dětí se syndromem Prader-Willi. Při progresi intrakraniální léze nebo recidivě jiné dříve přítomné malignity podávání přerušit. V případě akutního závažného onemocnění zvážit prospěch léčby oproti možným rizikům. U pacientů neodpovídajících na terapii vyšetřit protilátky proti somatropinu. ZOMACTON 4 mg: rozpouštědlo obsahuje benzylalkohol - nepodávat nedonošencům a novorozencům. ZOMACTON 10 mg: rozpouštědlo obsahuje metakresol - velmi vzácně může způsobit myozitidu. Těhotenství a laktace: Léčba kontraindikována. Nežádoucí účinky: Reakce v místě vpichu, tvorba protilátek, hypo a hyperglykémie, hypothyreóza, bolesti hlavy, intrakraniální hypertenze, nespavost či somnolence, vertigo, parestézie, ztuhlost končetin, artralgie a myalgie, skluz epifýzy kosti stehenní, anémie, tachykardie, hypertenze, GIT obtíže, poruchy močové soustavy, výtok z genitálií, gynekomastie, vznik malignity vč. leukémie. Předávkování: Akutní: možná hypoglykémie s následnou hyperglykémií. Dlouhodobé: příznaky nadbytku lidského růstového hormonu. Interakce: Účinek terapie může snižovat současná léčba glukokortikoidy, androgeny, estrogeny nebo anabolickými steroidy. U diabetiků léčených somatropinem může být nutná úprava dávkování inzulínu. Zvýšení clearance sloučenin metabolizovaných cytochromem P450 3A4 (např. pohlavní hormony, steroidy, antikonvulziva, cyklosporin). Podmínky uchovávání: 2-8 C, ZOMACTON 4 mg po naředění spotřebovat do 14 dnů, ZOMACTON 10 mg do 28 dnů. Držitel rozhodnutí o registraci: Ferring GmbH, Kiel, Německo. Registrační čísla: ZOMACTON 4 mg: 56/607/96-C. ZOMACTON 10 mg: 56/353/10-C. Datum revize textů: 13.10.2010. Výdej vázán na lékařský předpis. Úhrada z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se prosím seznamte s úplným zněním souhrnu údajů o přípravku, který obdržíte na adrese: FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o., K Rybníku 475, Jesenice u Prahy, 252 42. Informace o růstové problematice pro rodiče a pediatry na adrese: www.porucharustu.cz POMOZTE DĚTEM SPRÁVNĚ RŮST! MY VÁM ŘEKNEME JAK NA TO! Internetové stránky jsou sponzorovány společností FERRING Pharmaceuticals CZ, s.r.o. E/002/01/13 vše o růstu a vývoji dětí růstové grafy, které Vám pomohou vyhodnotit, zda roste Vaše dítě přiměřeně možnosti léčby při růstových poruchách možnost zadání dotazu odborníkovi

Obsah MUDr. H. Fifková, CSc. Transsexualita diagnostika a terapie Doc. MUDr. L. Jarolím, CSc. Operační léčba u osob s transsexualismem MUDr. V. Weiss, CSc. Hormonální léčba u male-to-female transsexualismu a naše zkušenosti s touto léčbou MUDr. J. Heresová, CSc. Female-to-male transsexulismus, pooperační stav, nasazení a výběr androgenů, metabolické dopady dlouhodobé léčby MUDr. I. Plášilová Kazuistika z vlastní praxe MUDr. M. Borzová, MUDr. Ž. Herrová Léčba sexuálních deviantů analogy gonadoliberinu RNDr. D. Zemková, CSc. Tělesná výška a bipedální lokomoce MUDr. D. Neumannn, PhD. 2 kazuistiky Doc. MUDr. P.Vlček, CSc. MEN Prof. MUDr. J. Marek, DrSc. Hypofýza a její onemocnění v graviditě Prof. MUDr. V. Zamrazil, DrSc. Význam personalizované medicíny u onemocnění štítné žlázy Prof. MUDr. V. Hána, CSc. Jak diagnostikujeme a léčíme akromegalii v České a Slovenské republice? Prof. MUDr. M. Kršek, CSc. Kortikosteroidní insuficience u kriticky nemocných Prof. MUDr. J. Čáp, CSc. Jak dispenzarizovat incidentalom nadledviny? Prof. MUDr. L. Lisá, DrSc., Doc. RNDr. R. Bílek, CSc. Funkce dřeně nadledvin u CAH Doc. MUDr. J. Zapletalová, PhD. Současné přístupy k polohovým anomáliím varlat v dětském věku MUDr. B. Kalvachová, CS c., MUDr. Marcela Dvořáková, Ph.D. 30 let v životě a v endokrinologii 5 6 8 11 15 17 21 24 26 30 35 37 40 43 46 47 50

MUDr. H. Fifková, CSc. 5

6 Doc. MUDr. L. Jarolím, CSc.

7

8 MUDr. V. Weiss, CSc.

9

10

MUDr. J. Heresová, CSc. 11

12

13

14

MUDr. I. Plášilová 15

16

MUDr. M. Borzová, MUDr. Ž. Herrová 17

18

19

20

RNDr. D. Zemková, CSc. 21

22

23

24 MUDr. D. Neumann, PhD.

25

26 Doc. MUDr. P. Vlček, CSc.

27

28

29

30 Prof. MUDr. J. Marek, DrSc.

31

32

33

34

Prof. MUDr. V. Zamrazil, DrSc. 35

36

Prof. MUDr. V. Hána, CSc. 37

38

39

40 Prof. MUDr. M. Kršek, CSc.

41

42

Prof. MUDr. J. Čáp, CSc. 43

44

45

46 Prof. MUDr. L. Lisá, DrSc., Doc. RNDr. R. Bílek, CSc.

Doc. MUDr. J. Zapletalová, PhD. 47

48

49

50 MUDr. B. Kalvachová, CSc., MUDr. M. Dvořáková, PhD.

51

52

Sborník je sestaven z podkladů vybraných autory prezentací. Pořadatel Sborníku a odborný garant: Doc. MUDr. Marta Šnajderová, CSc. za Pracovní skupinu pro analoga GnRH Ing. Ladislav Jindra za FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o. Sponzor sympozia E/001/01/13