Příloha č. 2b k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls24533/2006

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. REACTINE potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příloha č.1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls214894/2010 a příloha ke sp.zn.sukls /2011, sukls225914/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyrtec perorální kapky, roztok. cetirizini dihydrochloridum

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIVOREACTINE 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

sp.zn.sukls90313/2014

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237565/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini- dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ZODAC GTT perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Letizen 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Analergin 10 mg Potahované tablety Cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls91326/2011 a příloha ke sp.zn.sukls91227/2009, sukls233567/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. APO-CETIRIZIN 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

sp.zn.sukls61411/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC SIR sirup cetirizini dihydrochloridum

sp. zn. sukls147336/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Zodac 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cetixin 10 mg, potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg/ml perorální kapky, roztok. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Volnostin 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety. levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levoxal 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Allegra 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Zyrtec perorální kapky, roztok. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 0,5 mg/ml sirup levocetirizini dihydrochloridum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro pacienta. DELESIT 5 mg potahované tablety. Desloratadinum

sp.zn.sukls78453/2015

GERATAM 800 mg GERATAM 1200 mg NOOTROPIL 20% oral solution

Atarax 25 mg potahované tablety (hydroxyzini dihydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Transkript:

Příloha č. 2b k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls24533/2006 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zyrtec potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Zyrtec musíte užívat pečlivě podle tohoto návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.. - Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, musíte se poradit s lékařem. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Zyrtec a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zyrtec užívat 3. Jak se Zyrtec užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Zyrtec uchovávat 6. Další informace 1. CO JE ZYRTEC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Léčivou látkou přípravku Zyrtec je cetirizin-dihydrochlorid. Zyrtec je antialergikum. Zyrtec se u dospělých a u dětí od 6 let věku používá ke - zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy, - zmírnění příznaků chronické kopřivky nejasného původu (chronické idiopatické urtikarie). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZYRTEC UŽÍVAT Neužívejte Zyrtec - jestliže máte závažné poškození funkce ledvin (těžké selhání ledvin s hodnotou clearance kreatininu nižší než 10 ml/min); - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku (další složku) přípravku Zyrtec, na hydroxyzin nebo na látky odvozené od piperazinu (blízce příbuzné léčivé látky jiných přípravků). Neužívejte Zyrtec - jestliže máte dědičnou poruchu nesnášenlivosti galaktózy, vrozený nedostatek laktázy nebo poruchu vstřebávání glukózy a galaktózy. Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Zyrtec je zapotřebí Jestliže máte poruchu funkce ledvin, prosím, poraďte se s lékařem. Vpřípadě potřeby budete užívat sníženou dávku přípravku. Novou dávku určí lékař. Strana 1 (celkem 5)

Když máte epilepsii nebo je u Vás vyšší riziko vzniku křečí, měl(a) byste se před zahájením léčby poradit se svým lékařem. Mezi alkoholem (při hladině 0,5 promile v krvi, což odpovídá jedné skleničce vína) a cetirizinem užívaným v běžných dávkách nebylo pozorováno žádné významné vzájemné působení. Přesto se ale, stejně jako u všech ostatních antihistaminik, doporučuje vyloučit současné požívání alkoholu. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Vzhledem k charakteru cetirizinu není vzájemné působení s jinými léčivy pravděpodobné. Užívání přípravku Zyrtec s jídlem a pitím Jídlo neovlivňuje výrazně vstřebávání cetirizinu. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Stejně jako jiné léky nemá být Zyrtec užíván těhotnými ženami. Přestože náhodné užití léku by nemělo vyvolat žádné škodlivé účinky na plod, v jeho dalším užívání nepokračujte. Neužívejte Zyrtec během kojení, protože se cetirizin vylučuje do mateřského mléka. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Klinické studie neprokázaly zhoršení pozornosti, bdělosti a schopnosti řídit motorové vozidlo po užívání přípravku Zyrtec v doporučených dávkách. Jestliže se chystáte řídit motorové vozidlo, provozovat potenciálně nebezpečné činnosti nebo obsluhovat stroje, nepřekračujte doporučenou dávku tohoto přípravku. Sledujte pozorně svoji reakci na lék. Pokud jste citlivý pacient, můžete při současném užívání alkoholu nebo jiných léků tlumících centrální nervový systém pozorovat výraznější snížení pozornosti a schopnosti reakce. Důležité informace o některých složkách přípravku Zyrtec Zyrtec, potahované tablety, obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tablety Zyrtec užívat. 3. JAK SE ZYRTEC UŽÍVÁ Jak a kdy budete užívat Zyrtec Uvedené pokyny platí pouze v případě, že jste od Vašeho lékaře nedostal(a) oužívání přípravku Zyrtec pokyny odlišné. V takovém případě užívejte Zyrtec přesně podle pokynů lékaře. Pokud nebudete pro Vás platné pokyny dodržovat, účinek přípravku Zyrtec může být pouze částečný. Tablety se polykají a zapíjejí sklenicí vody. Dospělí a dospívající starší než 12 let: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Děti ve věku od 6 do 12 let: 5 mg (1/2 tablety) dvakrát denně. Pacienti se středně závažnou až závažnou poruchou funkce ledvin Pacientům se středně závažnou poruchou funkce ledvin se doporučuje užívat 5 mg jednou denně. Pokud vnímáte účinek přípravku Zyrtec jako příliš slabý nebo příliš silný, prosím poraďte se se svým lékařem. Délka léčby Strana 2 (celkem 5)

Délka léčby závisí na typu, průběhu a délce trvání Vašich potíží, stanoví ji Váš lékař. Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Zyrtec, než jste měl(a) Pokud se domníváte, že jste užil(a) vyšší dávku přípravku Zyrtec, než jste měl(a), informujte prosím svého lékaře, který rozhodne v případě potřeby o dalších opatřeních. V případě předávkování se níže uvedené nežádoucí účinky mohou vyskytnout se zvýšenou intenzitou. Byly hlášeny následující nežádoucí účinky: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, malátnost, rozšíření zornic, svědění, nervozita, sedace/útlum, ospalost, otupění, abnormálně zrychlená srdeční akce, třes a zadržování moči. Jestliže jste zapomněl(a) užít Zyrtec Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Jestliže jste přestal(a) užívat Zyrtec Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky může mít i Zyrtec nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po uvedení přípravku na trh. Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků je určena takto: časté (1 pacient ze 100 až 1 z 10), méně časté (1 pacient z 1 000 až 1 ze 100), vzácné (1 pacient z 10 000 až 1 z 1 000) nebo velmi vzácné (méně než 1 pacient z 10 000). - Poruchy krve a lymfatického systému: velmi vzácné: trombocytopenie (snížená hladina krevních destiček). - Tělo jako celek: časté: únava. - Srdeční poruchy: vzácné: tachykardie (zrychlená srdeční frekvence). - Poruchy oka: velmi vzácné: porucha akomodace, neostré/rozmazané vidění, mimovolní pohyby oční bulvy. - Poruchy trávicího ústrojí: časté: sucho v ústech, nevolnost, průjem méně časté: bolesti břicha. - Celkové poruchy a reakce v místě podání: méně časté: astenie (nadměrná únava), malátnost vzácné: edém (otok). - Poruchy imunitního systému: vzácné: alergická reakce (reakce přecitlivělosti), někdy těžká (velmi vzácně). - Poruchy jater a žlučových cest: vzácné: abnormální funkce jater. - Vyšetření: vzácné: zvýšení hmotnosti. Strana 3 (celkem 5)

- Poruchy nervového systému: časté: závratě, bolesti hlavy méně časté: parestezie (zvláštní pocity na kůži) vzácné: křeče a poruchy hybnosti velmi vzácné: synkopa (náhlé mdloby), třes, poruchy chuti. - Psychiatrické poruchy: časté: ospalost méně časté: agitovanost/rozrušení, vzácné: agresivita, zmatenost, deprese, halucinace, nespavost, velmi vzácné: tiky. - Poruchy ledvin a močových cest: velmi vzácné: potíže s močením. - Poruchy dýchací soustavy: časté: zánět hltanu, rýma. - Poruchy kůže a podkožní tkáně: méně časté: svědění, vyrážka vzácné: kopřivka velmi vzácné: otoky, lokalizované kožní erupce. Jestliže se u Vás objeví některý z výše uvedených nežádoucích účinků, sdělte to, prosím, svému lékaři. Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti přestaňte Zyrtec užívat a poraďte se s lékařem. Lékař zhodnotí závažnost stavu a rozhodne o případných dalších opatřeních. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím sdělte to lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK ZYRTEC UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Zyrtec neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6. DALŠÍ INFORMACE Co Zyrtec obsahuje - Léčivou látku je cetirizin-dihydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizindihydrochloridu. - Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, makrogol 400, magnesium-stearát, hypromelosa (E464), koloidní bezvodý oxid křemičitý, oxid titaničitý (E171). Jak Zyrtec vypadá a co obsahuje toto balení Bílá, podlouhlá, potahovaná tableta, dělená na jedné straně s vylisovaným označením Y-Y, balení se 7 nebo 20 potahovanými tabletami. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Strana 4 (celkem 5)

Držitel rozhodnutí o registraci UCB s.r.o. Praha Česká republika Výrobce UCB Pharma S.p.A.. Pianezza Itálie Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Belgie: Reactine, Cetirizine-UCB, Zyrtec Bulharsko: Zyrtec Česká republika: Zyrtec, Reactine Dánsko: Benaday, Zyrtec Estonsko: Zyrtec Finsko: Zyrtec Francie: Reactine 10 mg comprimé pelliculé sécable, Virlix, Cetirizine UCB 10 mg, Zyrtec, Actifed Allergie Cetirizine 10 mg comprimé pelliculé sécable, Zyrtecset Irsko: Zirtek tablets, Reactine 10 mg tablets Itálie: Formistin, Reactidiem 10 mg compresse rivestite noc film, Zirtec 10 mg compresse rivestite con film Kypr: Zyrtec Litva: Zyrtec Lotyšsko: Zyrtec Lucembursko: Reactine, Zyrtec, Cetirizine-UCB Maďarsko: Zyrtec filmtabletta, Zyrtec start filmtabletta Malta: Zyrtec Německo: Zyrtec, Zyrtec P, Reactine Nizozemsko: Reactine tabletten 10 mg, Zyrtec Norsko: Reactine, Zyrtec Polsko: Reactine, Virlix, Zyrtec, Zyrtec UCB Portugalsko: Zyrtec, Virlix Rakousko: Zyrtec10 mg Filmtabletten Rumunsko: Zyrtec Řecko: Ziptek Slovenská republika: Zyrtec, Reactine 10 mg Slovinsko: Zyrtec 10 mg filmsko oblozene tablete Španělsko: Alerlisin, Virlix, Reactine 10 mg comprimidos, Zyrtec comprimidos recubiertos con pelicula Švédsko: Zyrlex Velká Británie: Benadryl one a day, Benadryl one a day relief, Zirtek allergy relief tablets, Zirtek allergy tablets Tato příbalová informace byla naposledy schválena 1.12. 2010 Strana 5 (celkem 5)