Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Podobné dokumenty
Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Perorální podání. Před použitím čtěte příbalovou informaci. TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL. Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Doporučení pro dávkování a způsob podávání přípravku Tasigna

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)

Příbalová informace: informace pro uživatele FENOLAX

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA. Informace pro použití, čtěte pozorně! MODURETIC. tablety (amiloridi hydrochloridum dihydricum, hydrochlorothiazidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Informace pro pacienta. Olaparib 50 mg tvrdé tobolky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum

Informace pro zdravotnické odborníky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Vaše léčba přípravkem XALKORI (Crizotinibum)

Simdax Příbalová informace

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

Ventolin sirup Salbutamoli sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Možná Vás bude zajímat klinické hodnocení (studie) AZURE.

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Finasterid Zentiva 5 mg potahované tablety finasteridum k použití u mužů

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXI-KALZ 500 MAXI-KALZ 1000 šumivé tablety calcii carbonas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Léčba přípravkem. co byste měli vědět

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn /09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Teveten 600 mg potahované tablety eprosartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Glucobay 50 Acarbosum Tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. PRESID 2,5 mg PRESID 5 mg PRESID 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PK-Merz potahované tablety. Amantadini sulfas

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4809/2008

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Orion 5 mg Donepezil Orion 10 mg potahované tablety. (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Duphalac 667 g/l, perorální roztok lactulosum

Složení Léčivá látka: 100 ml sirupu obsahuje 66,7 g lactulosum (což odpovídá lactulosi solutio (50%) 132,0 g)

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls7762/2007, sukls7763/2007, sukls7764/2007

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

Fluorochinolony a riziko prodloužení QT intervalu Finální text SPC a PIL odsouhlasený PhVWP v prosinci 2010

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls80329/2011

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL 3 mg/0,2 mg pastilky chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Znáte všechny své léky? Zjistěte, zda je užíváte správně! PharmDr. Jiří Skalický, PhD. výbor pro zdravotnictví, Poslanecká sněmovna PČR

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GEFIN 5 mg potahované tablety (finasteridum) Tento přípravek je určen výhradně pro muže.

sp.zn. sukls157387/2012 a sukls134225/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příloha č.2. k rozhodnutí o převodu sp.zn.sukls168068/2011, /2011, /2011, /2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Transkript:

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA Co je důležité vědět o přípravku TASIGNA Přípravek TASIGNA je lék vydávaný pouze na lékařský předpis. TASIGNA se používá k léčbě leukemie nazývané chronická myeloidní leukemie s přítomností Philadelphského chromozomu (Ph-pozitivní CML) u dospělých pacientů, kteří: jsou nově diagnostikovaní u kterých již není předchozí léčba zahrnující Glivec (imatinib) účinná u kterých se při předchozí léčbě, zahrnující imatinib, objevily závažné nežádoucí účinky a nemohou v této léčbě pokračovat Jak vypadá přípravek TASIGNA? Pro nově diagnostikované pacienty: Přípravek TASIGNA 150 mg je balen v praktických blistrech, obsahujících červené tobolky. Každý blistr obsahuje dávku na jeden den a perforace na něm umožňuje oddělení ranní a večerní dávky 2

Pro pacienty, u kterých předcházející léčba přípravkem Glivec nebyla účinná či tuto léčbu netolerovali: Přípravek TASIGNA 200 mg obsahuje světle žluté tvrdé tobolky, které jsou balené v blistrech podobně jako u Tasigny 150mg Jak užívat přípravek TASIGNA Užívejte vždy dvě tobolky přípravku TASIGNA naráz, a to pravidelně dvakrát denně, ve stejnou dobu, jak Vám doporučil ošetřující lékař. Užívání přípravku TASIGNA je rozdílné od užívání přípravku Glivec, protože Glivec se většinou užívá obvykle jednou denně Polykejte tobolky celé a zapijte je celou sklenicí vody. Tobolky nekousejte Předepsané dávky přípravku užívejte po 12 hodinách. Například pokud si vezmete první dávku přípravku TASIGNA v 10 hodin ráno, vyčkejte s užitím druhé dávky do 10 hodin večer Je-li Vám předepsán přípravek TASIGNA, začněte jej užívat okamžitě. V žádném případě již neužívejte předchozí léčbu Co mám dělat, pokud zapomenu užít dávku přípravku TASIGNA? Pokud zapomenete užít dávku přípravku TASIGNA, vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechané tobolky 3

Čemu se VYHNOUT při užívání přípravku TASIGNA NEUŽÍVEJTE přípravek TASIGNA s jídlem, protože užívání přípravku TASIGNA spolu s jídlem zvyšuje hladinu léčivé látky v krvi až na škodlivou míru, a může vést ke vzniku závažných nežádoucích účinků jako je prodloužení QT intervalu (viz strana 6) 2 TOBOLKY 2 hod 1 hod Přípravek TASIGNA užívejte nejméně 2 hodiny po jakémkoliv jídle a po jeho užití počkejte nejméně 1 hodinu, než budete opět jíst Během léčby přípravkem TASIGNA nikdy NEJEZTE grapefruit ani NEPIJTE grapefruitovou šťávu. Grapefruit ovlivňuje enzymy v lidském těle, a tak může vést ke zvýšení hladiny přípravku TASIGNA v krvi až na škodlivou míru Zeptejte se svého ošetřujícího lékaře, jakým potravinám je nutné se vyhnout během užívání přípravku TASIGNA NEUŽÍVEJTE žádné léky bez předchozí konzultace s ošetřujícím lékařem nebo lékárníkem. To se týká i volně prodejných léků a bylinných léčiv (např. s třezalkou tečkovanou) a léků používaných na léčbu různých infekcí. Ošetřující lékař rozhodne, zda tyto léky můžete užívat beze změn současně s přípravkem TASIGNA či nikoliv Co mám dělat v případě nevolnosti a zvracení po požití přípravku TASIGNA? Pokud po užití přípravku TASIGNA pociťujete nevolnost či zvracíte, neměl/a byste užít další dávku přípravku. Neprodleně kontaktujte ošetřujícího lékaře 4

Co mám dělat, pokud jsem užil/a více přípravku TASIGNA, než jsem měl/a? Jestliže jste užil/a více tobolek přípravku TASIGNA, než jste měl/a předepsané, nebo pokud někdo jiný náhodně užil Vaše tobolky přípravku TASIGNA, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Nezapomeňte vzít s sebou balení tobolek přípravku TASIGNA, abyste jej mohl/a ukázat ošetřujícímu lékaři. Je pravděpodobné, že bude nezbytné provést lékařské ošetření Ošetřujícího lékaře informujte vždy o následujících skutečnostech: máte-li poruchu srdečního rytmu nazývanou prodloužení QT intervalu či touto poruchou trpí některý z Vašich příbuzných máte-li mdloby či cítíte-li nepravidelnost srdečního tepu po užití přípravku TASIGNA může jít o projevy poruchy srdeční činnosti, nazývané prodloužení QT intervalu víte-li o tom, že máte nízké hladiny elektrolytů, jako jsou draslík a hořčík, v krvi objeví-li se u Vás po užití přípravku TASIGNA otoky kotníků nebo ztížené dýchání máte-li srdeční onemocnění, poruchu funkce jater, vysokou hladinu cholesterolu, diabetes mellitus (cukrovku) či užíváte-li léky na tato onemocnění jste těhotná, kojící matka či máte intoleranci k laktóze Více informací o přípravku TASIGNA naleznete v příbalové informaci nebo na www.tasigna.com 5

Nezapomeňte: Přípravek TASIGNA může způsobit poruchu srdeční činnosti nazývanou prodloužení QT intervalu, která může být potenciálně život ohrožující Prodloužení QT intervalu může mít za následek vznik závažné poruchy srdečního rytmu, která může vést u některých pacientů až k náhlé smrti Činnost Vašeho srdce bude kontrolována pomocí vyšetření nazývaného EKG před zahájením užívání přípravku TASIGNA Váš ošetřující lékař by měl kontrolovat Vaši hladinu elektrolytů (draslíku a hořčíku) v krvi Pravděpodobnost toho, že dojde k prodloužení QT intervalu, můžete snížit tím, že: Budete užívat přípravek TASIGNA nalačno. NIKDY NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TASIGNA SPOLU S JÍDLEM. Vynecháte ze svého jídelníčku grapefruit a všechny produkty z grapefruitu. Nebudete užívat léky, které jsou tzv. silnými inhibitory CYP3A4 (Váš ošetřující lékař určí, zda léky, které užíváte, nepatří mezi silné CYP3A4 inhibitory) Vyvarujete se jiným lékům či doplňkům léčby, které mohou způsobit prodloužení QT intervalu V případě, že se při užívání přípravku TASIGNA objeví ztráta vědomí, kolapsový stav (mdloba) či nepravidelnost srdečního tepu, okamžitě kontaktujte ošetřujícího lékaře Ztráta vědomí, mdloba či nepravidelný srdeční tep mohou být příznaky poruchy srdeční činnosti, nazývané prodloužení QT intervalu Léčba přípravkem TASIGNA může vést ke zvýšení hladiny cholesterolu a glukózy v krvi Váš lékař by měl kontrolovat hladinu cholesterolu a glukózy v krvi Informujte svého lékaře či lékárníka o případných vedlejších účincích při užívání přípravku TASIGNA 6

Poznámky: 7

Novartis s.r.o., Pharma Gemini, budova B, Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 tel.: 225 775 111, fax: 225 775 222 www.novartis.com CZ1311155002-11/2013