Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls244411/2012



Podobné dokumenty
Dibetix 0,5 mg tablety Dibetix 1mg tablety Dibetix 2mg tablety. Repaglinidum

Příbalová informace: informace pro uživatele DIBETIX 0,5 mg tablety DIBETIX 1 mg tablety DIBETIX 2 mg tablety Repaglinidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. NovoNorm 0,5 mg tablety NovoNorm 1 mg tablety NovoNorm 2 mg tablety. Repaglinidum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Enyglid 0,5 mg tablety Enyglid 1 mg tablety Enyglid 2 mg tablety Repaglinidum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Enyglid 0,5 mg tablety Enyglid 1 mg tablety Enyglid 2 mg tablety Repaglinidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vildagliptin Sandoz 50 mg tablety vildagliptinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zipion 45 mg tablety. Zipion 30 mg tablety. pioglitazonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. CYSAXAL 100 mg tablety. Cyproteroni acetas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

sp.zn. sukls39238/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

VERMOX tablety mebendazolum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls41166/2013, sukls41201/2013, sukls41250/2013. Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.z. sukls45761/2008

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Sp.zn. sukls108207/2012

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příbalová informace: informace pro uživatele Metformin Vitabalans 500 mg potahované tablety Metformin Vitabalans 1000 mg potahované tablety

sp.zn. sukls60813/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52816/2009

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CYSAXAL 100 mg tablety. Léčivá látka: Cyproteroni acetas

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls /2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Co naleznete v této příbalové informaci

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lexaurin 1,5 tablety Lexaurin 3 tablety. bromazepamum

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls244411/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele DIBETIX 0,5 mg tablety DIBETIX 1 mg tablety DIBETIX 2 mg tablety Repaglinidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je Dibetix a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dibetix užívat 3. Jak se přípravek Dibetix užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Dibetix uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Dibetix a k čemu se používá Dibetix je perorální antidiabetikum obsahující repaglinid, které pomáhá slinivce břišní produkovat více inzulínu a tím snižovat hladinu krevního cukru (glukózy). Diabetes 2. typu je onemocnění, kdy slinivka břišní nevytváří dostatek inzulínu pro úpravu hladiny cukru v krvi nebo kdy tělo nereaguje normálně na inzulín, který produkuje. Dibetix se používá u dospělých ke kompenzaci diabetu 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení: léčba se obvykle zahajuje v případě, kdy samotnou dietou, cvičením a snížením tělesné hmotnosti nelze dosáhnout kompenzace (nebo snížení) cukru v krvi. Dibetix lze také užívat v kombinaci s metforminem, dalším lékem na léčbu diabetu. U přípravku Dibetix bylo prokázáno, že snižuje hladinu cukru v krvi, čímž pomáhá předcházet komplikacím způsobeným diabetem. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dibetix užívat Neužívejte Dibetix: jestliže jste alergický(á) na repaglinid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); jestliže máte diabetes 1. typu; jestliže je kyselost vnitřního prostředí zvýšená (diabetická ketoacidóza); 1/6

jestliže máte závažné onemocnění jater; jestliže užíváte gemfibrozil (lék používaný ke snížení zvýšené hladiny tuků v krvi). Upozornění a opatření Před použitím přípravku Dibetix se poraďte se svým lékařem: jestliže máte potíže s játry. Užívání přípravku Dibetix se nedoporučuje u pacientů se středně závažným onemocněním jater. Dibetix nesmíte užívat, pokud trpíte závažným onemocněním jater (viz bod Neužívejte Dibetix). jestliže máte potíže s ledvinami. Dibetix se má užívat s opatrností. jestliže se chystáte na velkou operaci nebo jste v poslední době prodělali závažné onemocnění nebo infekci. V takových případech může dojít ke ztrátě kontroly diabetu. je-li Vám méně než 18 nebo více než 75 let, používání přípravku Dibetix se nedoporučuje. Jeho použití v těchto věkových skupinách nebylo studováno. Pokud se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, oznamte to svému lékaři. Dibetix pro Vás nemusí být vhodnou léčbou. Poraďte se se svým lékařem. Děti a dospívající Je-li Vám méně než 18 let, tento přípravek neužívejte. Jestliže dostanete hypoglykemii (nízká hladina cukru v krvi) Hypoglykemii můžete dostat, je-li Vaše hladina krevního cukru příliš nízká. K tomu může dojít: jestliže užijete příliš mnoho přípravku Dibetix; jestliže cvičíte více než obvykle; jestliže užíváte jiné léky či trpíte onemocněním jater nebo ledvin (viz další části bodu 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dibetix užívat). Varovné příznaky hypoglykemie se mohou objevit náhle a mohou zahrnovat: studený pot, chladnou bledou pokožku, bolest hlavy, rychlý srdeční rytmus, pocity nevolnosti, pocit velkého hladu, dočasné změny vidění, ospalost, neobvyklou vyčerpanost a slabost, nervozitu nebo třes, pocit úzkosti, pocit zmatenosti, potíže s koncentrací. Pokud máte nízkou hladinu cukru v krvi nebo pokud zaznamenáte nástup hypoglykemie: vezměte si glukózové tablety nebo snězte svačinu s vysokým obsahem cukru nebo vypijte nápoj s vysokým obsahem cukru, pak odpočívejte. Poté, co příznaky hypoglykemie ustoupí nebo se stabilizuje hladina glukózy v krvi, pokračujte v léčbě přípravkem Dibetix. Řekněte lidem, že máte diabetes a že, pokud omdlíte (upadnete do bezvědomí) v důsledku hypoglykemie, musí Vás položit na bok a okamžitě zajistit lékařskou pomoc. Nesmějí vám dávat najíst ani napít. Mohli byste se zadusit. Pokud se těžká hypoglykemie neléčí, může způsobit poškození mozku (dočasné nebo trvalé) nebo dokonce smrt. Máte-li hypoglykemii, při nichž omdlíváte, nebo časté hypoglykemie, řekněte to svému lékaři. Možná bude potřeba upravit množství přípravku Dibetix, jídla nebo tělesného cvičení. Jestliže je Vaše hladina krevního cukru příliš vysoká Hladina cukru v krvi může být příliš vysoká (hyperglykemie). K tomu může dojít: jestliže užíváte příliš málo přípravku Dibetix; 2/6

jestliže trpíte infekcí nebo horečkou; jestliže jíte více než obvykle; jestliže cvičíte méně než obvykle. Varovné příznaky příliš vysoké hladiny cukru v krvi se objevují postupně. Zahrnují: častější močení, pocit žízně, suchou kůži a sucho v ústech. Oznamte to svému lékaři. Možná bude třeba upravit množství přípravku Dibetix, jídla nebo cvičení. Další léčivé přípravky a přípravek Dibetix Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Dibetix můžete užívat s metforminem, což je další lék k léčbě diabetu, pokud Vám jej lékař předepíše. Pokud užíváte gemfibrozil (lék na snížení vysoké hladiny tuků v krvi), nemáte Dibetix užívat. Odpověď Vašeho organizmu na přípravek Dibetix se může změnit, užíváte-li další léky a to především tyto: inhibitory monoaminoxidázy (MAOI) (k léčbě depresí) beta-blokátory (k léčbě vysokého krevního tlaku nebo srdečních onemocnění) ACE inhibitory (k léčbě srdečních onemocnění) salicyláty (např. kyselina acetylsalicylová) oktreotid (k léčbě rakoviny) nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID) (léky proti bolesti) steroidy (anabolické steroidy a kortikosteroidy - k léčbě chudokrevnosti nebo k léčbě zánětů) hormonální antikoncepci (ke kontrole početí) thiazidy (diuretika nebo vodní pilulky ) danazol (k léčbě cyst v prsech a k léčbě endometriózy) hormony štítné žlázy (k léčbě nízkých hladin těchto hormonů) sympatomimetika (k léčbě astmatu) klarithromycin, trimetoprim, rifampicin (antibiotika) itrakonazol, ketokonazol (antimykotika) gemfibrozil (ke snížení vysoké hladiny tuků v krvi) cyklosporin (k potlačení imunitního systému) deferasirox (ke snížení chronického přetížení železem) fenytoin, karbamazepin, fenobarbital (k léčbě epilepsie) třezalku tečkovanou (bylinný přípravek). Dibetix a alkohol Alkohol může změnit schopnost přípravku Dibetix snižovat hladinu cukru v krvi. Dávejte pozor na příznaky hypoglykemie. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Dibetix nemáte užívat, jste-li těhotná nebo těhotenství plánujete. 3/6

Dibetix nemáte užívat, jestliže kojíte. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna, pokud máte příliš nízkou nebo vysokou hladinu cukru v krvi. Mějte na paměti, že byste mohli ohrozit sebe nebo ostatní. Zeptejte se prosím svého lékaře, zda můžete řídit auto, pokud: máte časté hypoglykemie, máte slabé nebo žádné varovné příznaky hypoglykemie. Dibetix obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře před užíváním léčivého přípravku. Dibetix 2 mg tablety obsahuje barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E110). Dibetix 2 mg tablety obsahuje barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E110), které může způsobovat alergické reakce. 3. Jak se Dibetix užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Váš lékař Vám nastaví dávku. Normální počáteční dávka je 0,5 mg před každým hlavním jídlem. Tablety zapijte sklenicí vody a to bezprostředně před jídlem či během maximálně 30 minut před každým hlavním jídlem. Lékař Vám může upravit dávku až na 4 mg, jež má být užita bezprostředně či maximálně 30 minut před každým hlavním jídlem. Nejvyšší doporučená denní dávka je 16 mg. Neužívejte větší dávky přípravku Dibetix, než Vám doporučil lékař. Jestliže jste užil(a) více přípravku Dibetix, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, může dojít k poklesu hladiny cukru v krvi, což může vést k hypoglykemii. Pro informaci, co je hypoglykemie a jak ji léčit, si prosím přečtěte bod Jestliže dostanete hypoglykemii. Jestliže jste zapomněl(a) užít Dibetix Pokud vynecháte dávku, vezměte si další dávku jako obvykle - nezdvojnásobujte následující dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Dibetix Uvědomte si, že požadovaného výsledku se nedosáhne, pokud přestanete přípravek Dibetix užívat. Váš diabetes se může zhoršit. Pokud je nutná jakákoliv změna ve Vaší léčbě, kontaktujte nejdříve svého lékaře. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Hypoglykemie Nejčastější nežádoucí účinek je hypoglykemie, která se může projevit až u 1 z 10 pacientů (viz odstavec Jestliže dostanete hypoglykemii v bodě 2). Hypoglykemické reakce jsou obecně mírné/střední, ale občas se mohou rozvinout až do hypoglykemického bezvědomí či kómatu. Pokud 4/6

k tomu dojde, je nutné vyhledat okamžitě lékařskou pomoc. Alergie Alergie je velmi vzácná (může se projevit až u 1 pacienta z 10 000). Symptomy jsou otoky, dýchací potíže, rychlý srdeční tep, pocit závratí a pocení, mohou být příznaky anafylaktické reakce. Okamžitě kontaktujte lékaře. Další nežádoucí účinky Časté (mohou se projevit až u 1 pacienta z 10) Bolest žaludku Průjem. Vzácné (mohou se projevit až u 1 pacienta z 1000) Akutní koronární syndrom (který však nemusí mít žádnou souvislost s tímto lékem). Velmi vzácné (mohou se projevit až u 1 pacienta z 10000) Zvracení Zácpa Poruchy vidění Závažné problémy s játry, abnormální funkce jater, jako je zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi. Frekvence výskytu není známa Přecitlivělost (jako vyrážka, svědění kůže, zarudnutí kůže, otoky kůže). Pocity nevolnosti (nauzea). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5. Jak přípravek Dibetix uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co Dibetix obsahuje Léčivou látkou je repaglinidum Dibetix 0,5 mg tablety Jedna tableta obsahuje repaglinidum 0,5 mg. Dibetix 1 mg tablety 5/6

Jedna tableta obsahuje repaglinidum 1 mg. Dibetix 2 mg tablety Jedna tableta obsahuje repaglinidum 2 mg. Pomocnými látkami jsou: Laktóza, mikrokrystalická celulóza (E460), draselná sůl polakrilinu, povidon K 30, magnesiumstearát, hlinitý lak chinolinové žluti (E104) (pouze v 1 mg tablety), hlinitý lak oranžové žluti (E110) (pouze v 2 mg tablety). Jak Dibetix vypadá a co obsahuje toto balení Dibetix 0,5 mg tablety jsou kulaté, bílé, konvexní tablety. Dibetix 1 mg tablety jsou kulaté, žluté, konvexní tablety. Dibetix 2 mg tablety jsou kulaté, oranžové, konvexní tablety. Každé balení obsahuje 90 tablet. Držitel rozhodnutí o registraci JELFA S.A. 21 Wincentego Pola str., 58-500 Jelenia Góra, Polsko Výrobci Edmond Pharma SRL Via dei Giovi 131, 20037 Paderno Dugnano, Milano, Itálie JELFA S.A. 21 Wincentego Pola str., 58-500 Jelenia Góra, Polsko Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica, Lda Av. Das Industrias, Alto do Colaride, Agualva- 2735-213 Cacem, Portugalsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Velká Británie: Dibetix 0.5 mg, 1 mg, 2 mg tablets Litva: Dibetix 0.5 mg, 1 mg, 2 mg tabletės Lotyšsko: Dibetix 0.5 mg, 1 mg, 2 mg tabletes Polsko: Dibetix Česká republika: Dibetix 0,5 mg, 1 mg, 2 mg tablety Slovenská republika: Dibetix 0,5 mg, 1 mg, 2 mg tablety Maďarsko: Dibetix 0.5 mg, 1 mg, 2 mg tabletta Rumunsko: Dibetix 0.5 mg, 1 mg, 2 mg comprimate Bulharsko: Dibetix 0.5 mg, 1 mg, 2 mg таблетки Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10.1.2013 6/6