Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls83465/2011, sukls83475/2011 a příloha ke sp.zn. sukls65771/2011, sukls65776/2011

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. ECOBEC 50 mikrogramů ECOBEC 100 mikrogramů ECOBEC 250 mikrogramů (Beclometasoni dipropionas)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

sp.zn. sukls107935/2012

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Nasobec 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze (Beclometasoni dipropionas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NÁZEV PŘÍPRAVKU BUDIAIR, roztok k inhalaci v tlakovém obalu. Budesonidum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Beclomet Nasal Aqua 100 μg nosní sprej, suspenze beclometasoni dipropionas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Sp.zn.sukls133559/2018

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace ke sp.zn. sukls66117/2011, sukls66110/2011 a sukls66107/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122184/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas

sp.zn.sukls76359/2011

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alvesco 160 Inhaler Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Ciclesonidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BIOPAROX nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. BIOPAROX 125 mikrogramů/dávka, nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

prášek pro infuzní roztok

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. ASTHALIN INHALER 100 mikrogramů Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Salbutamoli sulphas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tilade Mint suspenze k inhalaci v tlakovém obalu nedocromilum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele BIOPAROX 125 mikrogramů/dávka, nosní/orální sprej, roztok fusafunginum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Jox 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BUDIAIR, roztok k inhalaci v tlakovém obalu. Budesonidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

2. Čemu musíte věnovat pozornost předtím, než začnete PULMICORT TURBUHALER užívat

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls16936/2007, sukls16937/2007, sukls16938/2007

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum)

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Simdax Příbalová informace

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta VIKLAREN 10 mg/ml Gel Diclofenacum natricum

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls83465/2011, sukls83475/2011 a příloha ke sp.zn. sukls65771/2011, sukls65776/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE ECOBEC 100 μg Easi-Breathe ECOBEC 250 μg Easi-Breathe (Beclometasoni dipropionas) Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, máli stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Ecobec Easi-Breathe a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ecobec Easi-Breathe používat 3. Jak se Ecobec Easi-Breathe používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Uchovávání přípravku Ecobec Easi-Breathe 6. Další informace 1. CO JE ECOBEC EASI-BREATHE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Léčivá látka přípravku beklometason-dipropionát patří do skupiny léčiv, které se nazývají kortikoidy. Má protizánětlivý účinek, který se při inhalačním použití projevuje především v průduškách. Tento účinek umožňuje použití přípravku při léčbě průduškového astmatu. Účinek přípravku se rozvíjí obvykle v průběhu jednoho týdne, a proto přípravek není použitelný pro léčbu akutního astmatického záchvatu. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ECOBEC EASI- BREATHE POUŽÍVAT Nepoužívejte Ecobec Easi-Breathe: - jestliže jste přecitlivělý(á) (alergický(á) na beklometason-dipropionát nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku. - u dětí ve věku do 2 let. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Ecobec Easi-Breathe je zapotřebí: - jestliže trpíte plicní tuberkulózou nebo jste toto onemocnění prodělal(a) v minulosti. - jestliže jste těhotná nebo těhotenství plánujete. - jestliže kojíte. Pokud se výše uvedená onemocnění či stavy u Vás vyskytnou teprve během používání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře. 1/10

Přípravek Ecobec 250 μg Easi-Breathe se nedoporučuje pro užití u dětí. Těhotenství Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. V případě, že otěhotníte v průběhu léčby přípravkem Ecobec Easi-Breathe, informujte o tom co nejdříve svého ošetřujícího lékaře. Inhalace přípravku během těhotenství může být spojena se zpomalením růstu plodu. V těhotenství lékař zváží prospěch léčby oproti možnému riziku pro nenarozené dítě a rozhodne, zda můžete přípravek užívat. Kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Léčivá látka se pravděpodobně vylučuje do mateřského mléka. Lékař zváží prospěch léčby oproti možnému riziku pro Vaše dítě a rozhodne, zda můžete pokračovat v používání přípravku. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: Ecobec Easi-Breathe nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky: U přípravku Ecobec Easi-Breathe nejsou interakce známy. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. 3. JAK SE ECOBEC EASI-BREATHE POUŽÍVÁ Vždy používejte Ecobec Easi-Breathe přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. ECOBEC 100 g Easi-Breathe: Děti od 2 do 12 let obvykle inhalují 1 dávku 2krát až 4krát denně (ve čtyřhodinových intervalech). Dospělí a děti nad 12 let obvykle inhalují 1 dávku 3 až 4krát denně, nebo 2 dávky 2krát denně. ECOBEC 250 g Easi-Breathe: Dospělí obvykle inhalují 2 dávky 2krát denně nebo 1 dávku 4krát denně (ve čtyřhodinových intervalech) Přípravek používejte pravidelně v dávkách doporučených lékařem. Nezvyšujte ani nesnižujte dávku bez porady s lékařem. Léčbu bez porady s lékařem nepřerušujte, i když se cítíte lépe. Je důležité, abyste užíval/a takovou dávku, která Vám byla předepsána. Bez předchozí konzultace se svým lékařem byste neměl/a zvyšovat nebo snižovat svou dávku. Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Ecobec Easi-Breathe je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Přípravek Ecobec Easi-Breathe je určen k dlouhodobé léčbě, nikoli k léčbě akutního záchvatu dušnosti. Léčba tímto přípravkem vyžaduje pravidelné lékařské kontroly. Pokud užíváte kortikoidy s účinkem na celý organismus (systémové kortikoidy), je nutné o této skutečnosti informovat lékaře, který rozhodne o dalším léčebném postupu. Jestliže jste začal(a) používat Ecobec Easi-Breathe místo systémových kortikoidů, měl(a) byste stále u sebe nosit výstražnou kartičku. 2/10

Po vysazení systémových kortikoidů a převedení na Ecobec Easi-Breathe se mohou dostavit reakce z přecitlivělosti (alergická rýma, ekzémy) nebo celkové projevy (únava, bolesti kloubů, celková slabost). V tomto případě vždy informujte o těchto potížích svého lékaře. NÁVOD NA POUŽITÍ INHALÁTORU Důležitá upozornění Před použitím inhalátoru si, prosím, pozorně přečtěte tento leták a dodržujte instrukce, které jsou v něm uvedeny. Pokud si nejste jistý/á, jak či kdy inhalátor použít, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. Používání inhalátoru nepřerušujeme, jestliže nám to lékař nedoporučil. Pokud lékař nařídí, abychom užívání tohoto přípravku ukončili, vrátíme všechny zbývající inhalátory do lékárny. Bezfreonový aerosolový dávkovací inhalátor přípravku Ecobec Easi-Breathe může být opatřen malou rozpěrnou pomůckou, které se říká prodlužovací nástavec. Tuto pomůcku je možné u inhalátoru Ecobec Easi-Breathe použít ke snížení některých vedlejších účinků (jako bolest v krku nebo chrapot), které jsou způsobeny ukládáním velkých kapek léčiva vzadu v krku. Prodlužovací nástavec neovlivňuje nijak zásadně množství léčiva, které se dostává do plic. POUŽITÍ INHALÁTORU BEZ PRODLUŽOVACÍHO NÁSTAVCE (OPTIMISER) (A) Bezfreonový aerosolový dávkovací inhalátor přípravku Ecobec Easi-Breathe je konstruován tak, aby nám použití přípravku usnadňoval. Jde o inhalátor, jehož fungování je řízeno dýcháním. Dávka se tak uvolňuje jedině při nadechnutí. Důležitá upozornění Před použitím inhalátoru si, prosím, pozorně přečtěte tento leták a dodržujte instrukce v něm uvedené. Krok 3 a 4 se nesmí provádět rychle. Je důležité, abychom před použitím inhalátoru co možná nejvíce zklidnili dýchání. Při několika počátečních použitích je vhodné vyzkoušet si postup před zrcadlem. Jestliže se objeví mlha vycházející z horní části inhalátoru nebo po stranách úst, začneme znovu od kroku 2. Otevření Inhalátor se otevírá tak, že se odklopí víčko, které překrývá náustek. Před prvním použitím a také vždy potom, co se inhalátor nějakou dobu nepoužíval, provedeme zkusmo odstříknutí. Za tímto účelem odšroubujeme horní krytku tak, že se objeví vnitřní kovová nádobka. Víčko překrývající náustek odklopíme, inhalátor protřepeme a aerosol odstříkneme stiskem nádobky pomocí kteréhokoliv prstu. Víčko zaklopíme zpět a vrchní krytku vrátíme na původní místo. 3/10

1. Před použitím inhalátor důkladně protřepeme. 2. Inhalátor držíme ve vertikální/svislé poloze a otevřeme ho odklopením víčka, které překrývá náustek. 3. Normálně vydechneme, nakolik jsme toho bez obtíží schopni. Potom náustek vložíme do úst a rty ho pevně stiskneme. Inhalátor držíme ve vertikální/svislé poloze a ujistíme se, že si rukou nezakrýváme průduchy. Pomalu a hluboce náustkem vdechneme. Při vstříknutí dávky do úst nepřestáváme dýchat. Pokračujeme, dokud jsme se zhluboka nenadechli. 4. Inhalátor vyjmeme z úst a dech zadržíme na 10 sekund nebo na tak dlouho, dokud bez potíží můžeme. Pomalu vydechneme. 5. Po použití inhalátoru ho držíme ve vertikální/svislé poloze a víčko okamžitě zaklopíme. 6. Jestliže je nutné aplikovat několik vstřiků, víčko zaklopíme, počkáme minimálně minutu mezi dávkami a celý postup opakujeme znovu od kroku 1. 7. Po každé inhalaci byste si měl/a důkladně vypláchnout ústa vodou, kterou následně vyplivnete. Tento krok vám pomůže předejít vzniku moučnivky (bílé skvrny v ústech a hrdle způsobené kvasinkami). Pokud inhalátor nezafunguje správně, což je nepravděpodobné, je možné odšroubovat horní krytku a stisknout nádobku ručně. POUŽITÍ INHALÁTORU S PRODLUŽOVACÍM NÁSTAVCEM (OPTIMISER) (B) Bezfreonový aerosolový dávkovací inhalátor Ecobec Easi-Breathe je konstruován tak, aby nám usnadňoval použití tohoto přípravku. Jeho fungování je řízeno dýcháním. Znamená to, že se dávka uvolňuje jedině při vdechnutí. Důležitá upozornění Níže uvedený krok 3 a 4 se nesmí provádět rychle. Je důležité, abychom před použitím inhalátoru co možná nejvíce zklidnili dýchání. Při několika počátečních použitích je pak vhodné vyzkoušet si celý postup před zrcadlem. Jestliže se objeví mlha vycházející z horní části inhalátoru nebo po stranách úst, začneme znovu od kroku 2. Lékař nebo lékárník Vás možná již informoval, že je možné použít 4/10

inhalátor společně s prodlužovacím nástavcem (B), a to podle níže uvedeného návodu. Pokud tomu tak není, dodržujeme návod, který již byl uveden výše. Před prvním použitím a vždy poté, co se inhalátor nějakou dobu nepoužíval, provedeme zkusmo odstříknutí. Za tímto účelem odšroubujeme horní krytku tak, že se objeví vnitřní kovová nádobka. Odklopíme víčko překrývající náustek, inhalátor protřepeme a aerosol odstříkneme stiskem nádobky pomocí kteréhokoliv prstu. Víčko zaklopíme zpět a vrchní krytku vrátíme na původní místo. 1. Před použitím inhalátor důkladně protřepeme. 2. Potom držíme inhalátor ve vertikální/svislé poloze a otevřeme ho odklopením víčka, které překrývá náustek. Prodlužovací nástavec nasadíme pevně na náustek inhalačního dávkovače. 5/10

3. Normálně vydechneme, nakolik toho jsme schopni. Potom vložíme náustek prodlužovacího nástavce do úst a rty ho pevně stiskneme. Inhalátor držíme ve vertikální/ svislé poloze a ujistíme se, že si rukou neblokujeme průduchy. Pomalu a hluboce náustkem prodlužovacího nástavce vdechneme. Při vstříknutí dávky do úst nepřestáváme dýchat. Pokračujeme, dokud jsme se zhluboka nenadechli. 4. Inhalátor s prodlužovacím nástavcem vyjmeme z úst a dech zadržíme na 10 sekund nebo tak dlouho, dokud to bez obtíží vydržíme. 5. Po použití inhalátoru ho držíme ve vertikální/svislé poloze, sejmeme prodlužovací nástavec a víčko zaklopíme. 6. Jestliže je nutné aplikovat několik vstřiků, víčku sklopíme, počkáme minimálně minutu mezi dávkami a celý postup opakujeme od výše uvedeného kroku 1. 7. Je velmi důležité udržovat inhalátor i prodlužovací nástavec čisté, a to zvláště v oblasti náustku. Zabrání se tak ukládání aerosolu. Doporučuje se promývat jednou týdně. Pokud inhalátor nezafunguje správně, což je ovšem nepravděpodobné, je možné odšroubovat horní krytku a stisknout nádobku ručně. ČIŠTĚNÍ INHALÁTORU Inhalátor musíme udržovat čistý, zvláště pak jeho náustek. Zabráníme tak vzniku ukládání aerosolu. INHALÁTOR ČISTÍME MINIMÁLNĚ JEDNOU TÝDNĚ, a to následujícím způsobem: A. Horní část inhalátoru odšroubujeme. Tato část inhalačního dávkovače pak musí zůstat za všech okolností suchá. 6/10

B. Vyjmeme kovovou nádobku. Tuto kovovou nádobku nesmíme dávat do vody. C. Korpus inhalátoru propláchneme teplou vodou a osušíme (pokud možno, necháme oschnout přes noc). Použití velmi horké vody je nepřípustné. D. Kovovou nádobku vrátíme nazpět do inhalátoru a víčko zaklopíme. Horní krytku inhalátoru našroubujeme nazpět na korpus. Horní část inhalátoru se nesmí promývat vodou. K sušení korpusu inhalátoru se nesmí užívat žádného tepelného zdroje. 7/10

Pokud se nenechá náustek řádně oschnout, bude docházet k ucpávání inhalátoru. Jestliže potřebujeme inhalátor použít, ještě než řádně oschne, vyklepeme veškerou vodu z jeho dna a nádobku vrátíme nazpět. Provedeme zkusmo odstříknutí tím, že dvakrát odstříkneme naprázdno dle instrukcí. Sešroubujeme horní krytku se spodními díly inhalačního dávkovače a užijeme obvyklou dávku. Potom inhalační dávkovač znovu promyjeme a osušíme podle výše uvedeného návodu. Jestliže jste použil(a) více přípravku Ecobec Easi-Breathe než jste měl(a): Použijete-li občas větší množství přípravku, nemusíte se obávat výskytu nežádoucích účinků. Při pravidelném používání většího množství přípravku informujte svého lékaře, co nejdříve to bude možné. Jestliže jste zapomněl(a) použít Ecobec Easi-Breathe: Zapomenete-li si vzít nebo podat dítěti dávku, užijte ji nebo podejte dítěti ihned, jakmile si vzpomenete. Dále pokračujte v původním sledu používání nebo podávání. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i Ecobec Easi-Breathe nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého. Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů ze 100) kandidóza úst a hrdla (moučnivka) Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000) alergické reakce: otok v oblasti očí, hrdla, rtů a obličeje (tzv. angioedém) paradoxní bronchospasmus (stažení průdušek s dušností) Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 pacienta z 10 000) potlačení funkce kůry nadledvin zpomalení růstu dětí a dospívajících katarakta (šedý zákal) glaukom (zelený zákal) kopřivka 8/10

vyrážka zčervenání zarudnutí snížené množství minerálů v kostní hmotě (snížení hustoty kosti) Neznámé nežádoucí účinky (četnost nelze z dostupných údajů určit) psychomotorická hyperaktivita poruchy spánku úzkost deprese agresivita poruchy chování (především u dětí) strach, neklid, nervozita, podrážděnost Pokud se po podání přípravku vaše dýchání a dušnost náhle zhorší, přerušte jeho podávání a ihned vyhledejte lékaře. Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. UCHOVÁVÁNÍ PŘÍPRAVKU ECOBEC EASI-BREATHE Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před přímým slunečním světlem. Aerosol! Nádobka je pod stálým tlakem. Neodhazujte do ohně a neničte násilím, i po spotřebování přípravku. Chraňte oči. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Ecobec Easi-Breathe obsahuje - Léčivou látkou je beclometasoni dipropionas 100 μg (Ecobec 100 μg Easi-Breathe) a 250 μg (Ecobec 250 μg Easi-Breathe) v jedné dávce. - Pomocnými látkami jsou bezvodý ethanol a norfluran. Jak přípravek Ecobec Easi-Breathe vypadá a co obsahuje toto balení Popis přípravku:čirý roztok Velikost balení: Tlaková nádobka s dávkovacím ventilem obsahuje 200 dávek. Součástí balení může být prodlužovací nástavec. Držitel rozhodnutí o registraci: Teva Czech Industries s.r.o. Ostravská 29, č.p. 305 747 70 Opava, Komárov Česká republika Výrobce: 9/10

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305 Opava, Komárov Česká republika Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals Ireland IDA Industrial Park Cork Road, Waterford Irsko Datum poslední revize textu: 24.8.2011 10/10