Příbalová informace: informace pro pacienta. VASOPIRIN 100 mg enterosolventní tablety Acidum acetylsalicylicum

Podobné dokumenty
VASOPIRIN 75 mg VASOPIRIN 100 mg enterosolventní tablety Acidum acetylsalicylicum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aspifox 75 mg Aspifox 100 mg Aspifox 150 mg Aspifox 160 mg enterosolventní tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Stacyl 100 mg enterosolventní tablety Acidum acetylsalicylicum

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

ACYLPYRIN tablety (Acidum acetylsalicylicum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

Příbalová informace informace pro pacienta. ANOPYRIN 400 mg tablety acidum acetylsalicylicum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

sp.zn. sukls168616/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ASAteva 100 mg tablety acidum acetylsalicylicum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls257771/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Celaskon 100 mg ochucené tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Co naleznete v této příbalové informaci

Příbalová informace: informace pro uživatele. AGGRENOX tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním dipyridamolum/acidum acetylsalicylicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Panadol potahované tablety paracetamolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GODASAL 500 tablety acidum acetylsalicylicum, glycinum

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro pacienta. Oxyphyllin 100 mg tablety. (etofyllinum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele FENOLAX

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety piracetamum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

Panadol potahované tablety paracetamolum

Transkript:

sp. zn. sukls132859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta VASOPIRIN 100 mg enterosolventní tablety Acidum acetylsalicylicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Vasopirin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vasopirin užívat 3. Jak se přípravek Vasopirin užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Vasopirin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Vasopirin a k čemu se používá Přípravek Vasopirin obsahuje kyselinu acetylsalicylovou, která v nízkých dávkách patří do skupiny tzv. protidestičkových léčiv. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která způsobují srážení krve a zúčastní se procesu zvaného trombóza (vzniku krevních sraženin v cévách). Pokud se krevní sraženina objeví v tepně, zabraňuje průtoku krve a brání přísunu kyslíku. Pokud se vyskytne v srdci, může způsobit infarkt nebo anginu pectoris; v mozku pak může být příčinou mrtvice. Přípravek Vasopirin se užívá ke snížení rizika vzniku krevních sraženin, a tedy k prevenci následujících stavů: - srdečních infarktů - mrtvice - srdečních a cévních (kardiovaskulárních) problémů u pacientů se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris (druh bolesti na hrudi). Přípravek Vasopirin se rovněž podává k předcházení vzniku krevních sraženin po některých operacích srdce k rozšíření nebo uvolnění krevních cév. Tento léčivý přípravek se nedoporučuje v akutních případech. Může se užívat pouze v rámci preventivní léčby. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vasopirin užívat Neužívejte Vasopirin - jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); - jestliže máte nebo jste někdy měl(a) vřed žaludku nebo tenkého střeva nebo jakýkoliv jiný typ krvácení podobný mrtvici; - jestliže jste někdy trpěl(a) poruchou srážlivosti krve; 1

- jestliže máte těžké onemocnění jater nebo ledvin; - jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství; nesmíte užívat dávky vyšší než 100 mg denně (viz bod Těhotenství a kojení ); - jestliže užíváte lék zvaný methotrexát (např. proti karcinomu či revmatoidní artritidě) v dávkách vyšších než 15 mg týdně. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Vasopirin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže: - máte potíže s ledvinami, játry nebo se srdcem, - máte nebo jste někdy měl(a) problémy se žaludkem nebo tenkým střevem, - máte vysoký krevní tlak, - máte astma, alergii na jiné léky, především jiné salicyláty nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), máte sennou rýmu, polypy v nose či jiné chronické onemocnění dýchacích cest; kyselina acetylsalicylová může vyvolat astmatický záchvat; - jste někdy měl(a) dnu; - máte silné krvácení při menstruaci. Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo pokud zaznamenáte závažné nebo neočekávané nežádoucí účinky, např. neobvyklé krvácivé příhody, závažné kožní reakce nebo jiné známky těžké alergie (viz bod Možné nežádoucí účinky ), musíte okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Pokud je u Vás plánována jakákoli operace (i drobná, jako například trhání zubu), oznamte to svému lékaři. Kyselina acetylsalicylová ředí krev, může být tedy vyšší riziko krvácení. Děti a dospívající Při podávání dětem může kyselina acetylsalicylová způsobit Reyův syndrom. Reyův syndrom je velmi vzácné onemocnění postihující mozek a játra a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu se přípravek Vasopirin nemá podávat dětem mladším 16 let, pokud to nedoporučil lékař. Dbejte na to, aby u Vás nedošlo k dehydrataci (můžete mít žízeň a sucho v ústech), protože při dehydrataci může užívání kyseliny acetylsalicylové vést k narušení funkce ledvin. Tento léčivý přípravek není vhodný k léčbě bolesti a potlačení horečky. Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, nebo si nejste jistý(á), řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Další léčivé přípravky a přípravek Vasopirin Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinnost léčby může být ovlivněna, pokud se kyselina acetylsalicylová podává současně s jinými léky: - k ředění krve/k prevenci krevních sraženin (např. warfarin, heparin, klopidogrel), - k prevenci odmítnutí orgánu po transplantaci (cyklosporin, takrolimus), - proti vysokému tlaku (např. diuretika a inhibitory ACE), - k regulaci srdečního rytmu (digoxin), - proti maniodepresivnímu onemocnění (lithium), - proti bolesti a zánětu (např. NSAID, jako je ibuprofen nebo steroidy), - proti dně (např. probenecid), - k léčbě epilepsie (valproát, fenytoin), - proti glaukomu (acetazolamid), - proti karcinomu a revmatoidní artritidě (methotrexát v dávkách vyšších než 15 mg týdně), - proti cukrovce (např. glibenklamid), - proti depresi (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRIs), jako je sertralin nebo paroxetin), 2/6

- používanými jako hormonální substituční léčba v případech, kdy byly nadledviny či hypofýza poškozeny či odstraněny, nebo k léčbě zánětu, včetně revmatických onemocnění a zánětu střev (kortikosteroidy). Přípravek Vasopirin s jídlem, pitím a alkoholem Enterosolventní tablety lze užívat s jídlem i bez něj. Pití alkoholu může zvýšit riziko gastrointestinálního krvácení a prodloužit dobu krvácení. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotné ženy nemají kyselinu acetylsalicylovou užívat, pokud to lékař nedoporučil. V posledních 3 měsících těhotenství nesmíte Vasopirin užívat, pokud tak lékař výslovně neurčil. V takovém případě nemá denní dávka překročit 100 mg (viz bod Neužívejte Vasopirin ). Pravidelné nebo vysoké dávky tohoto léčivého přípravku v posledním období těhotenství mohou způsobit vážné komplikace matce i dítěti. Kojící ženy nemají kyselinu acetylsalicylovou užívat, pokud to lékař nedoporučil. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Vasopirin neovlivňuje Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. 3. Jak se přípravek Vasopirin užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dospělí Prevence srdečních infarktů: - doporučená dávka je 75-150 mg jednou denně Prevence mrtvice: - doporučená dávka je 75-300 mg jednou denně Prevence srdečních a cévních (kardiovaskulárních) problémů u pacientů trpících stabilní nebo nestabilní anginou pectoris (typ bolesti na hrudi): - doporučená dávka je 75-150 mg jednou denně Prevence tvorby krevních sraženin po některých typech operace srdce: - doporučená dávka je 75-150 mg jednou denně. Starší pacienti Stejně jako dospělí. Acetylsalicylová kyselina se má u starších pacientů, kteří jsou náchylnější k výskytu nežádoucích účinků, užívat opatrně. Léčba musí být pravidelně kontrolována. Použití u dětí a dospívajících Pokud to lékař nepředepsal, kyselina acetylsalicylová se nemá podávat dětem a dospívajícím mladším 16 let (viz bod Upozornění a opatření ). Způsob podání Perorální podání. Tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (1/2 sklenice vody). Tablety jsou potaženy gastrorezistentní vrstvou, která brání podráždění trávicího traktu. Proto se nesmějí drtit, lámat nebo žvýkat. 3/6

Jestliže jste užil(a)více přípravku Vasopirin, než jste měl(a) Pokud jste Vy (nebo někdo jiný) omylem požil(a) příliš mnoho tablet, navštivte ihned svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší pohotovost. Ukažte lékaři zbylé tablety nebo prázdný obal. Příznaky předávkování mohou zahrnovat zvonění v uších, poruchy sluchu, bolest hlavy, závrať, zmatenost, nevolnost, zvracení a bolest břicha. Značné předávkování může vést ke zrychlenému dýchání (hyperventilaci), horečce, zvýšenému pocení, neklidu, záchvatům, halucinacím, nízké hladině cukru v krvi, komatu a šoku. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Vasopirin Pokud vynecháte dávku, počkejte, až bude čas na další dávku, a poté pokračujte jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte Vasopirin užívat a ihned vyhledejte lékaře: - Náhlá dušnost (sípání), otok rtů, obličeje nebo těla, vyrážka, mdloby nebo obtíže při polykání (těžká alergická reakce) (vzácné). - Zčervenání kůže s puchýřky nebo olupováním, což může být spojeno s vysokou horečkou a bolestmi kloubů. Může se jednat o erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom nebo Lyellův syndrom (vzácné). - Neobvyklé krvácení, jako vykašlávání krve, krev ve zvratkách nebo v moči nebo černá stolice (četnost není známa). - Vřídky v ústech, horečka a infekce (agranulocytóza závažně snížené množství bílých krvinek) (vzácné). Možné nežádoucí účinky jsou dále seřazeny podle četnosti výskytu. Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů ze 100): - trávicí potíže, - zvýšená tendence ke krvácení, Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů z 1000): - kopřivka, - rýma, - dýchací obtíže, Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000): - závažné krvácení do žaludku nebo střev, krvácení do mozku, změna počtu krvinek, - nevolnost a zvracení, - křeče v dolních cestách dýchacích, astmatický záchvat, - zánět krevních cév, - modřiny s fialovými skvrnami (podkožní krvácení), - těžké kožní reakce, jako je vyrážka zvaná erythema multiforme a její život ohrožující formy Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, - reakce z přecitlivělosti, jako otok rtů, obličeje nebo těla anebo šok, - neobvykle silné nebo prodloužené menstruační krvácení, Nežádoucí účinky s četností není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit) - zvonění v uších (tinitus) nebo snížená schopnost slyšet, 4/6

- bolest hlavy, - vertigo (závrať), - vředy v žaludku nebo tenkém střevě a jejich proděravění (perforace), - prodloužená krvácivost, - porucha funkce ledvin, porucha funkce jater, - vysoká hladina kyseliny močové v krvi. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Vasopirin uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Obal na tablety: Uchovávejte v dobře uzavřeném obalu na tablety, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo obalu na tablety/blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co Vasopirin obsahuje - Léčivou látkou je acidum acetylsalicylicum. Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg. - Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová Potahová vrstva tablety: disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30%, polysorbát 80, natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát, mastek. Jak Vasopirin vypadá a co obsahuje toto balení Vasopirin 100 mg jsou bílé, kulaté, bikonvexní, enterosolventní tablety o průměru 7,2 mm. Velikost balení: Blistry: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 enterosolventních tablet. Obaly na tablety: 10, 30, 50, 100, 500 enterosolventních tablet. 5/6

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci PharmaSwiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Česká republika Výrobce Actavis Limited BLB 016, Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000 Malta Actavis ehf Reykjavíkurvegur 78 IS-220 Hafnarfjördur Island Balkanpharma Dupnitsa AD 3, Samokovsko Shosse Str. 2600 Dupnitsa Bulharsko ICN Polfa Rzeszów S.A. ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów Polsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Švédsko Bulharsko Česká republika Estonsko Maďarsko Litva Lotyšsko Polsko Rumunsko Slovenská republika Slovinsko Esteprin Cardiopirin 100 mg cтoмaшнo-ycтoйчива тaблетĸа Vasopirin 100 mg Vasopirin 100 mg Vasopirin 100 mg gyomornedv-ellenállό tabletta Provapirin 100 mg skrandyje neirios tabletės Vasopirin 100 mg zarnās škīstošās tabletes Cardiopirin Vasopirin 100 mg comprimate gastrorezistente Vasopirin 100 mg Provapirin 100 mg gastrorezistentne tablete Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30.11.2016 6/6