Výroční zpráva. za rok

Podobné dokumenty
Zpráva o činnosti ČAVO Konference a setkání členů Praha

Výroční zpráva. za rok

Zpráva o činnosti ČAVO za rok Konference a setkání členů ČAVO Praha

Plán činnosti ČAVO na rok Konference a setkání členů ČAVO Praha

Plán činnosti ČAVO na rok Konference a setkání členů ČAVO Praha

Zpráva o činnosti Členská schůze, , Praha

Naši členové 27 pacientských organizací Parkinson-Help 15 členů bez organizace za diagnózy Atrezie jícnu Fraserův syndrom

Zpráva o činnosti ČAVO za rok Konference a setkání členů ČAVO Praha

Poslání České asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO)

Výroční zpráva. za rok

Klub pacientů mnohočetný myelom

Vzácná onemocnění RENATA GAILLYOVÁ

Projekt vzacni.cz. Proč web děláme a jak se nám to daří?

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Evropský kontext problematiky vzácných onemocnění

Poslání České asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) Činnost a role ČAVO při plnění poslání

Willík - občanské sdružení rodičů a přátel dětí s Williamsovým syndromem

Zpravodaj ČAVO 2012/1

VÝROČNÍ ZPRÁVA ČESKÝ OBČANSKÝ SPOLEK PROTI PLICNÍM NEMOCEM. Kartouzská Praha 5 IČO DIČ: CZ

Výroční zpráva o činnosti a hospodaření Průvodce pacienta, z.ú. za rok 2018

Národní akční plán pro vzácná onemocnění (NAP) NAP a jeho plnění NAP (návrhy)

Celostátní setkání pacientů LYMFOM HELP, o.s.

Zpráva občanského sdružení České myelomové skupiny za rok 2005

Zpráva o činnosti ČOPN. za rok 2006

Zápis z Valné hromady Společnosti C-M-T dne

Vzácná onemocnění v největším městě ČR

Výroční zpráva. je registrovaná nezisková organizace sdružující mladé sklerotiky.

Klub pacientů mnohočetný myelom. Velké Bílovice, 20. dubna 2007

Vzácná onemocnění, léky pro vzácná onemocnění

8. republikové shromáždění Diabetické asociace České republiky Kongresové centrum Zlín , - zápis -

Výroční zpráva za rok 2017 Česká asociace zdravotníků v revmatologii, z.s.

OBSAH 1. UVODNÍ SLOVO 2. ZÁKLADNÍ ÚDAJE O NADAČNÍM FONDU 3. ÚČEL A POSLÁNÍ NADAČNÍHO FONDU 4. PŘEHLED ČINNOSTI NADAČNÍHO FONDU V ROCE 2017

Sdružení celiaků ČR, z. s. Výroční zpráva 2016

Zpráva občanského sdružení České myelomové skupiny za rok 2007

Včasná diagnostika ( )

Národní diabetologický program MUDr. Helena Sajdlová ředitelka odboru zdravotních služeb Ministerstvo zdravotnictví ČR

Parlament České republiky Poslanecká sněmovna 2011 P O Z V Á N K A

Nadační fond vznikl za účelem shromažďování finančních prostředků, které jsou určeny na:

Základní údaje o Nadačním fondu Uran (dále jen fond )

Asociace mamodiagnostiků České republiky, o. s. VÝROČNÍ ZPRÁVA

Aktivity Klubu pacientů MM v roce Lázně Bělohrad září 2016

Vážení přátelé a příznivci Klubu ŽAP,

Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR

Orphanet Portál pro vzácná onemocnění

VÝROČNÍ ZPRÁVA ZA ROK 2009

Zápis z prvního jednání pracovní skupiny Pacientské rady pro inovativní léčbu ze dne 24. dubna 2018

AKADEMIE PACIENTSKÝCH ORGANIZAcí

EVROPSKÝ PARLAMENT NÁVRH ZPRÁVY. Výbor pro zaměstnanost a sociální věci PROZATÍMNÍ ZNĚNÍ 2004/2189(INI)

INFORMAČNÍ A VZDĚLÁVACÍ CENTRUM PLZEŇ,

Nadační fond Jana Pernera Sídlo: Pardubice, Studentská 95, IČO: Výroční zpráva o činnosti Nadačního fondu Jana Pernera za rok 2006

Centrová péče je v centru pacient?

Asociace mamodiagnostiků České republiky VÝROČNÍ ZPRÁVA

V ý r o č n í z p r á v a z a r o k

VÝROČNÍ ZPRÁVA. Občanského sdružení MEDUŇKA za rok Ve stáří je ukryta moudrost, je potřeba dobře naslouchat.

Činnost sdružení v roce 2002

VÝROČNÍ ZPRÁVA ZA ROK 2011

ČAVO. Zpravodaj 2/ 17

J.Gumulec. Onkologické centrum J.G.Mendela Nový Jičín

Asociace mamodiagnostiků České republiky VÝROČNÍ ZPRÁVA

Platforma Hlas pacientek. Fórum onkologů, Praha FN Motol

Je na nás, abychom se v tom všem vyznali, abychom dokázali rozlišit, co je podstatné a co ne, a odhadnout, jaký vliv na nás změny budou mít.

Výroční zpráva za rok 2017

OBSAH ÚVOD ZÁKLADNÍ FAKTA A CÍLE ZPRÁVA O ČINNOSTI FINANČNÍ ZPRÁVA ZA ROK 2016 PLÁNY NA ROK 2017 DĚKUJEME OBRAZOVÁ PŘÍLOHA

Lékaři a sestry společně proti zhoubným nádorům. Začíná PragueONCO 2011

Zápis z Valné hromady Společnosti C-M-T dne

VÝROČNÍ ZPRÁVA. INFORMAČNÍ A VZDĚLÁVACÍ CENTRUM PLZEŇ, o.s.

Výroční zpráva za rok 2016 Diabetik KV, z. ú. Karlovy Vary

Současný systém úhrady resp. pseudoúhrady. léčby. MUDr. Jan Straub Pacientský seminář Mikulov

Výroční zpráva Centrum pro seniory Kolín, o.s.

VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ Z POHLEDU STÁTNÍHO ÚSTAVU PRO KONTROLU LÉČIV

NÁRODNÍ AKČNÍ PLÁN PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ NA LÉTA

VÝROČNÍ ZPRÁVA Bwindi Orphans, o.s.

Výroční zpráva České myelomové skupiny, nadačního fondu za rok 2009

POZVÁNKA KLINICKÉ MIKROBIOLOGIE, INFEKČNÍCH NEMOCÍ A EPIDEMIOLOGIE KONGRES VII. ročník. Hotel Flora, Olomouc

Výroční zpráva České myelomové skupiny, nadačního fondu za rok 2011

Somatopedická společnost,o.s. občanské sdružení

Centrová péče o pacienty s vrozenými nervosvalovými onemocněními ve Velké Britanii

Výroční zpráva Občanského sdružení SMS za rok 2006

VÝROČNÍ ZPRÁVA Pomáháme lidem. závislým na alkoholu

Asociace mamodiagnostiků České republiky VÝROČNÍ ZPRÁVA

ČAVO. Zpravodaj 1/ 17

2. Konference o.s. Lékaři pro reformu. Standardizace odborné zdravotní péče v České republice. Dnešní stav v oblasti standardizace

V ý r o č n í z p r á v a z a r o k

Centrum pro dítě a rodinu Valika

VÝROČNÍ ZPRÁVA. INFORMAČNÍ A VZDĚLÁVACÍ CENTRUM PLZEŇ, o.s.

Výroční zpráva Dobré místo, z.s. Českobrodská 575, Praha 9 - Běchovice IČO: OBSAH

NADĚJE o.p.s. Velký Osek Výroční zpráva za rok 2011

SPOLEČNOST PRO POMOC PŘI HUNTINGTONOVĚ CHOROBĚ

Asociace mamodiagnostiků České republiky VÝROČNÍ ZPRÁVA

Návrhy pacientských organizací na obsah Národního plánu pro vzácná onemocnění,

Obsah. I. Naše organizace. 3 II. Naše cíle & činnost...4 III. Finance v roce

Výroční zpráva za rok 2007

Podporujeme pečující rodiče a profesionály. Cílem je samostatnější dítě s handicapem a psychicky stabilní rodič/dospělý.

Projekt včasné diagnostiky myelomu - projekt CRAB

Výroční zpráva Úvodem

Výroční zpráva za rok 2013

Zápis z členské schůze Spolku přátel České Břízy 1/2015

ČAVO 28. ÚNOR. Zpravodaj. Naději 1/18. Výzkum. Nám dává DEN VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ 2017

KLUB RODIČŮ A PŘÁTEL ZŠ Heyrovského 32, o. s.

Transkript:

Výroční zpráva za rok 2014 www.vzacna-onemocneni.cz

Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) Bělohorská 19, 169 00 Praha 6 cavo@vzacna-onemocneni.cz, www.vzacna-onemocneni.cz Tel.: 774 151 290, č. účtu: 2700441666/2010, Fio banka Poslání České asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) ČAVO hájí a prosazuje zájmy pacientů se vzácnými onemocněními ve vztahu k institucím a pracovníkům ve zdravotnictví a v sociální sféře. Buduje a rozvíjí povědomí laické a odborné veřejnosti o vzácných onemocněních. Činnost ČAVO podporuje činnost organizací pacientů se vzácnými onemocněními posiluje povědomí veřejnosti, státních i mezinárodních institucí o problematice vzácných onemocnění zlepšuje přístup k informacím, diagnostice, léčbě a dalším zdravotním službám pro pacienty se vzácnými onemocněními podporuje vědecký a klinický výzkum v oblasti vzácných onemocnění zlepšuje kvalitu života pacientů skrze sociální služby, vzdělávání a další formy podpory ČAVO sdružuje organizace pacientů se vzácnými onemocněními a jednotlivé pacienty bez vlastní organizace. K 31. 12. 2014 měla 30 členských organizací a 25 jednotlivých členů. Reprezentuje 60 vzácných diagnóz. ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 2

SLOVO ÚVODEM Vážení přátelé, Zatímco rok 2013 byl pro nás rokem získávání zkušeností, rok 2014 se nesl ve znamení zvyšování povědomí o vzácných onemocněních a snahy o zajištění jejich včasné diagnostiky. Jako organizace jsme získali větší jistotu v tom, co děláme. Už nestojíme na úplném počátku jako v předchozím roce. Rok 2014 s sebou přinesl hodně nových zkušeností a cenných kontaktů. Našli jsme mnoho spolupracovníků, kteří nás podporují v plnění našeho poslání, a jsme jim velice vděčni za jejich práci. Zpočátku se zdálo, že se nám leccos nedaří, ale postupem času nastala změna a ČAVO sebevědomě pokračovala v započaté cestě. Rozrostla se nám členská základna. Nyní máme úctyhodných 30 členů-pacientských organizací; zvýšil se i počet zástupců za jednotlivé diagnózy, kterých je v současné době 25. Členové nám pomáhali realizovat naše mnohé společné aktivity. Za všechny připomeňme každoroční Den vzácných onemocnění, účast na NGO marketu, reprezentaci na různých konferencích a přispívání do Zpravodaje ČAVO. Za zmínku stojí rovněž pomoc při distribuci plakátů v rámci projektu Včasná diagnostika. Všem, kdo nám pomohli, patří náš vřelý dík. Zástupci členů se také zúčastnili pravidelných členských setkání, která již tradičně pořádáme v Naší kavárně v Thomayerově nemocnici, a každý měsíc pomáhají v pracovní skupině Užovka vymýšlet a zajišťovat aktivity a projekty ČAVO. Srdečně děkujeme pacientům, kteří ochotně přišli na praktická cvičení mediků a podělili se s nimi o svůj životní příběh se vzácnou nemocí. Tímto způsobem významně přispěli ke zlepšení povědomí o vzácných diagnózách. Naše práce přesáhla i hranice ČR. Zúčastnili jsme se konference o přeshraniční péči, která se na poli léčby vzácných chorob velmi slibně rozvíjí. Nenechali jsme si ujít ani každoroční setkání EURORDIS evropské pacientské organizace pro vzácná onemocnění. V roce 2014 jsme rovněž začali spolupracovat s kolegy z norské organizace Frambu. Všechny tyto aktivity jsme dělali ruku v ruce s našimi skvělými odbornými garanty a poradci, prof. MUDr. Milanem Mackem jr., DrSc., a MUDr. Kateřinou Kubáčkovou. Bez nich bychom naši práci nemohli dělat dobře. Děkujeme za jejich neutuchající podporu. Děkujeme všem našim spolupracovníkům, podporovatelům a dobrovolníkům, lidem, kterým osud pacientů se vzácnou chorobou není lhostejný a chtějí jej změnit k lepšímu. Bc. Anna Arellanesová Předsedkyně ČAVO ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 3

Činnost ČAVO v roce 2014 28. 1. 2014 Den vzácného otevření ČAVO má vlastní kancelář! Přesně měsíc před Dnem vzácných onemocnění se v kanceláři ČAVO symbolicky konal den otevřených dveří nazvaný Den vzácného otevření. Akci dala vzniknout skutečnost, že ČAVO se na konci roku 2013 podařilo získat kancelář, která je důležitá pro její fungování. Byli pozváni všichni členové a spolupracovníci, aby si mohli nové prostory prohlédnout. Den vzácných onemocnění 28. 2. 2014 U příležitosti Dne vzácných onemocnění, který každoročně připadá na 28., resp. na 29. února, ČAVO upozornila na problematiku vzácných onemocnění spotem evropské organizace pacientů se vzácnými onemocněními EURORDIS, k němuž vytvořila české titulky. Mottem Dne vzácných onemocnění v roce 2014 bylo Společně za lepší péči. ČAVO ve spolupráci s externími spolupracovníky připravila texty o vzácných onemocněních, které vyšly v různých médiích, např. na internetových stránkách Zdravotnických novin, na stránkách Žena-IN, Deník. cz, Týden.cz, Zdraví a my. ČAVO rovněž nechala vytisknout letáky a plakáty k tomuto významnému dni. Zpravodaje ČAVO V průběhu roku 2014 ČAVO vydala dvě čísla zpravodaje v nákladu několika tisíc výtisků, které distribuovala mezi své členy, spolupracovníky a zdravotnické pracovníky na kongresech a konferencích. Část zpravodajů prezentovala i na Veletrhu neziskovek NGO Marketu 2014, na setkáních členů a v informační kampani o vzácných onemocněních. Evropská konference o vzácných onemocněních a sirotčích lécích (ECRD) Zástupci ČAVO se ve dnech 8. až 10. května 2014 zúčastnili sedmé Evropské konference o vzácných onemocněních a lécích na tato onemocnění, tzv. sirotčích lécích (v angličtině orphan drugs), která se konala v Berlíně. Sešli se zde zástupci pacientů, zdravotníků, vědců, plátců, regulačních orgánů a výrobců z celé Evropy. Součástí konference bylo několik plenárních setkání a velký počet seminářů na téma vzácných onemocnění a života s nimi. Zástupci ČAVO si z konference přivezli mnoho zajímavých poznatků a navázali spolupráci s Asociáciou zriedkavých ochorení, slovenskou obdobou ČAVO. NGO Market 2014 ČAVO se vůbec poprvé zúčastnila Veletrhu neziskovek NGO Marketu, který se konal 25. dubna 2014 v Národní technické knihovně v Praze 6 Dejvicích. ČAVO na veletrhu měla stánek, v němž dvě dobrovolnice prezentovaly její činnost, informovaly návštěvníky o vzácných onemocněních a rozdávaly jim letáky organizace. K dispozici byly též výtisky prvního čísla zpravodaje pro rok 2014. Podařilo se navázat kontakt s několika pacienty se vzácnými onemocněními, z nichž někteří se stali členy ČAVO. ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 4

Meziresortní a mezioborová pracovní skupina pro vzácná onemocnění při MZ ČR V roce 2014 se na jaře a na podzim sešla meziresortní a mezioborová pracovní skupina pro vzácná onemocnění. ČAVO je jejím členem a zastupuje v ní pacienty se vzácnými onemocněními. Na podzimním zasedání byli členové skupiny vyzváni, aby připravili podklady a návrhy pro nový Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta 2015-2017. ČAVO v rámci současného akčního plánu významně přispěla k plnění mnoha aktivit, zejména v oblasti zviditelnění problematiky vzácných onemocnění u nás, a řádně zastupovala své členy na mezinárodní scéně. Květen 2014: Seminář o vzácných onemocněních v Poslanecké sněmovně Parlamentu ČR 6. května 2014 se zástupci ČAVO zúčastnili semináře na téma vzácných onemocnění, který uspořádal Výbor pro zdravotnictví ve spolupráci s Výborem pro sociální politiku Poslanecké sněmovny Parlamentu ČR. Jednotlivé příspěvky se věnovaly vymezení vzácných onemocnění jako specifické kategorie v rámci zdravotní péče. Prostor dostala rovněž jednotlivá témata v rámci této kategorie např. centrová péče, dostupnost léčby a úhrady léčivých přípravků. Za ČAVO na semináři vystoupili předsedkyně Bc. Anna Arellanesová a místopředseda Ing. René Břečťan. Září 2014: Seminář o vzácných onemocněních v Poslanecké sněmovně Parlamentu ČR 24. září 2014 se v Poslanecké sněmovně Parlamentu ČR konal seminář s názvem Vzácná onemocnění: dva roky poté. Za ČAVO na něm vystoupila předsedkyně Bc. Anna Arellanesová. V průběhu semináře přítomní zhodnotili změny, ke kterým došlo v oblasti vzácných onemocnění za dva roky, po které platil Národní akční plán pro vzácná onemocnění (NAP). Pozornost se soustředila také na skutečnost, že se nedaří NAP zcela naplňovat. Na semináři zazněl názor, že pro zlepšení situace v oblasti vzácných onemocnění je třeba do českého právního řádu zavést pojmy vzácná onemocnění a léčebné přípravky pro vzácná onemocnění. ČAVO usiluje o prosazení tohoto záměru a o to, aby příští NAP na období od roku 2015 byl konkrétnější ve svých cílech. ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 5

Projekt Včasná diagnostika ČAVO ve spolupráci s Národním koordinačním centrem pro vzácná onemocnění při Ústavu biologie a lékařské genetiky FN v Motole spustila projekt Včasná diagnostika. Na podzim roku 2014 do ordinací praktických dětských lékařů distribuovala plakát na podporu včasné diagnostiky vzácných onemocnění u pacientů v dětském věku. Kolektiv odborníků pro tento plakát sestavil desatero častých prvotních příznaků těchto onemocnění. Projekt a distribuce informací k dětským lékařům proběhly za podpory Odborné společnosti praktických dětských lékařů České lékařské společnosti JEP a Sdružení praktických lékařů pro děti a dorost. Díky této spolupráci vyšel v květnovém čísle VOX Pediatriae článek na téma včasné diagnostiky vzácných onemocnění. ČAVO s projektem hodlá pokračovat i v roce 2015, kdy se zaměří na včasnou diagnostiku vzácných onemocnění u dospělých pacientů. Zřízení helpmailu V souvislosti s projektem Včasná diagnostika ČAVO ve spolupráci s Národním koordinačním centrem pro vzácná onemocnění při Ústavu biologie a lékařské genetiky 2. lékařské fakulty UK a FN Motol zřídila helpmail help@vzacna-onemocneni.cz, na který se mohou v případě potřeby obrátit rodiče nemocných dětí, sami pacienti a lékaři. Pracovníci ČAVO jim ochotně pomohou se všemi problémy, kvůli nimž je kontaktují. Setkání ČAVO spojená s členskou schůzí V roce 2014 proběhla dvě setkání členů ČAVO spojená s členskou schůzí. První se odehrálo 17. května 2014, kdy členská schůze bohužel nebyla usnášeníschopná z důvodu nízké účasti členů. Během setkání proběhlo několik zajímavých přednášek, které členy seznámily s děním na poli vzácných onemocnění. Druhé setkání ČAVO spojené s členskou schůzí proběhlo 11. listopadu 2014, kdy členská schůze již byla usnášeníschopná. Členové na ní odsouhlasili činnost ČAVO v roce 2013 a plán činnosti a rozpočet na rok 2014. Součástí setkání opět byly přednášky pro členy. Křest knihy Vzácná onemocnění v kostce 9. června 2014 se uskutečnila tisková konference u příležitosti vydání knihy Vzácná onemocnění v kostce. Knihu vytvořil kolektiv autorů pod vedením MUDr. Kateřiny Kubáčkové, která je jedním z odborných garantů ČAVO. Křtu se zúčastnili zástupci ČAVO, kteří paní doktorce poděkovali za její neúnavnou práci v oblasti vzácných onemocnění. Setkání s velvyslancem USA 2. října 2014 se v rezidenci velvyslance USA v ČR konalo první setkání absolventů Akademie pacientských organizací (APO). Zúčastnili se ho dva zástupci ČAVO, kteří se na APO průběžně vzdělávají v problematice práce pro pacientské organizace. ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 6

Spolupráce s 2. lékařskou fakultou Univerzity Karlovy Na podzim 2014 začala ČAVO spolupracovat s 2. lékařskou fakultou UK při vzdělávání budoucích lékařů. Spolupráce spočívá v účasti pacientů se vzácnou chorobou na praktických cvičeních mediků v rámci několika vybraných diagnóz. Pacienti vyprávěli o příznacích své nemoci, o svém životě a boji s ní. Navázání spolupráce s FRAMBU ČAVO navázala spolupráci s norskou organizací Frambu, která se již 60 let zabývá vzácnými onemocněními a pomáhá pacientům naučit se s jejich nemocí lépe žít. Pomoc je založena zejména na pořádání týdenních pobytů v prostorách Frambu, kam přijíždí celá nejbližší rodina nemocného. Frambu disponuje hotelem, jídelnou, školou a školkou a svou polohou v nádherné krajině umožňuje organizovat činnosti i v exteriéru. Díky své dlouholeté tradici má Frambu mnoho zkušeností, které mohou ČAVO pomoci v její práci pro pacienty se vzácnými onemocněními. Zástupci ČAVO se chystají v příštím roce vyjet do Norska a blíže se seznámit s prací Frambu. Konference Efektivní nemocnice Ve dnech 25. a 26. listopadu 2014 se zástupci ČAVO zúčastnili konference Efektivní nemocnice. Měli zde informační stánek s tištěnými materiály o vzácných onemocněních, které předali účastníkům konference. Regionální konference o vzácných onemocněních Regional Conference on Rare Diseases ČAVO se ve dnech 2. a 3. prosince 2014 zúčastnila mezinárodní konference o vzácných onemocněních konané v Praze. Na konferenci se sešli především odborníci na vzácná onemocnění ze zemí střední Evropy, kteří se vzájemně seznámili s výsledky své práce na poli vzácných onemocnění. ČAVO na této konferenci přednesla příspěvek o své činnosti a dosažených výsledcích od roku 2012, kdy byla založena. Regionální konference ke Směrnici o uplatňování práv pacientů v přeshraniční péči Velmi si slibujeme od nově schválené Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2011/24/EU o uplatňování práv pacientů v přeshraniční zdravotní péči z 9. března 2011. Jedna z několika regionálních konferencí, kterou v červenci 2014 pořádalo Evropské pacientské fórum, se konala ve slovinské Ljublani. Zástupci ČAVO se zde dozvěděli, jakým způsobem bude možné využívat tuto směrnici pro umožnění léčby za hranicemi naší země. Je to velký krok vpřed za lepší péčí pro naše pacienty, bude však potřeba více zapracovat na zavedení této směrnice do praxe. ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 7

Den vzácného otevření NGO market Regionální konference ke Směrnici o uplatňování práv pacientů v přeshraniční péči ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 8

ECRD v Berlíně ECRD v Berlíně Kongres primární péče ECRD kolegové ze Slovenska Podzimní setkání ČAVO ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 9

Ekonomická část Zpráva o hospodaření ČAVO v roce 2014 Náklady 2014 Spotřeba materiálu 57 778,01 Ostatní služby 401 126,31 Cestovné 24 195,39 Náklady na reprezentaci 37 204,72 Mzdové náklady 52 200,00 Kurzové ztráty 379,93 Bankovní poplatky 388,04 Pojištění 272,00 Poskytnuté členské příspěvky 688,25 Náklady celkem 574 232,65 Výnosy 2014 Tržby z prodeje služeb 500,00 Kurzové zisky 0,26 Provozní dotace 211 997,00 Přijaté příspěvky (dary) 658 019,10 Výnosy celkem 870 516,36 Hospodářský výsledek za rok 2014 296 283,71 ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 10

ZÁSTUPCI A SPOLUPRACOVNÍCI ČAVO V ROCE 2014 Předsednictvo Bc. Anna Arellanesová, předsedkyně Ing. René Břečťan, místopředseda Kateřina Uhlíková, místopředsedkyně Revizorka Mgr. Alice Onderková Koordinátorka Mgr. Hana Čapková Stážistka Bc. Markéta Stránská Odborní garanti MUDr. Kateřina Kubáčková prof. MUDr. Milan Macek jr., DrSc. Spolupracovníci Mgr. Vojtěch Kučera Mgr. Roman Lang Jan Mihule Děkujeme všem, kteří nás v roce 2014 podpořili Copy General Deloitte BPO, a.s. GSK Ministerstvo zdravotnictví ČR Novartis Sanofi Shire Strabag UNIQA ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 11

Členové ČAVO k 31. 12. 2014 Diagnózy členů bez pacientské organizace k 31. 12. 2014 Angelman CZ Asociace muskulárních dystrofiků v ČR Atos AVMinority DebRA ČR Diagnóza DMS Dianóza FH.z.s. Diagnóza narkolepsie Fragilní X Klub nemocných cystickou fibrózou Klub pacientů mnohočetný myelom Kolpingova rodina Smečno LYMFOM Help METODĚJ MYGRA-CZ Národní sdružení PKU a jiných DMP NEFROHEMA Občanské sdružení imunodeficitních pacientů HAE / AAE Občanské sdružení pro Prader-Willi syndrom OS rodičů dětí a dospělých postižených Gaucherovou chorobou Parent Project Parkinson Help Sdružení META Sdružení pacientů s plicní hypertenzí Společnost C-M-T Společnost pro mukopolysacharidózu Společnost Parkinson Rodina spolu Willík Život bez střeva Agamaglobulinémie Arnold-Chiariho malformace Atrézie jícnu CIDP chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie Ehlersův-Danlosův syndrom Familiární středomořská horečka Fraserův syndrom Klippelův-Trenaunayův syndrom McCuneův-Albrightův syndrom Peutzův-Jeghersův syndrom Primární ciliární dyskineze Relabující polychondritida Sjorgrenův syndrom Systémový lupus Tarlovova cysta Tetrasomie chromosomu X Vaskulitida ČAVO Výroční zpráva za rok 2014 12