Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls45464/2009

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro pacienta. Pentalong 50 mg Tablety. Pentaerithrityli tetranitras

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Monotab SR 100 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním. isosorbidi mononitras

Příbalová informace: informace pro pacienta. SORBIMON 20 mg SORBIMON 40 mg (Isosorbidi mononitras) tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cardiket retard 120. Cardiket retard 40 tablety s prodlouženým uvolňováním

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010

Olicard 40 mg retard Olicard 60 mg retard tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním isosorbidi mononitras

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls242883/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace informace pro uživatele. Nitroglycerin-Slovakofarma 0,5 mg, sublinguální tablety. glyceroli trinitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls228711/2010, sukls228712/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls80181/2009

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls227240/2011, sukls227245/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele. Isoket roztok 0,1% ampule Isoket roztok 0,1% lahvička 1 mg/ml infuzní roztok isosorbidi dinitras

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace: informace pro pacienta. Isoket spray 375 mg/15 ml sublingvální sprej, roztok isosorbidi dinitras

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Torella 5 mg, tablety Torella 10 mg, tablety

sp.zn.sukls78453/2015

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACC 200 tvrdé tobolky acetylcysteinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, neţ začnete tento přípravek uţívat.

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls131383/2009 a příloha ke sp.zn. sukls85044/2008, sukls33584/2011

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Oxyphyllin 100 mg tablety. (etofyllinum)

Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta tablety Magnesii lactas dihydricus

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4312/2006 a příloha ke sp. zn sukls22191/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LOKREN 20 mg (Betaxololi hydrochloridum) potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

VERMOX tablety mebendazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum

Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls118052/2010, /2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prostavasin prášek pro infuzní roztok Alprostadilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GINGIO mg potahované tablety. Ginkgo extractum siccum raffinatum et quantificatum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Moxogamma 0,4 mg Moxonidinum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls33889/2007 a příloha k sp.zn.: sukls169709/2009

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Zdroj: (Státní ústav pro kontrolu léčiv) Informace o Hypnogenu, jeho užívání a účincích:

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje isosorbidi mononitras 100 mg.

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVEL-GUM 20 mg (Dimenhydrinatum) perorální guma

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lacipil 2 mg Lacipil 4 mg potahované tablety lacidipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PRESID 2,5 mg PRESID 5 mg PRESID 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním.

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152385/2008, sukls152387/2008, sukls152389/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nitromint 2,6 mg tablety s řízeným uvolňováním. glyceroli trinitras

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls45464/2009 Milá pacientko, milý paciente, Čtěte, prosím, pozorně následující informaci pro použití léku, neboť obsahuje důležité sdělení o tom, nač byste při užívání tohoto léku měli dbát. Případné dotazy konzultujte prosím se svým lékařem Informace pro použití Pentalong 50 mg Léčivá látka: Pentaerithrityli tetranitras Tablety Složení: 1 Tableta obsahuje: - léčivou látku: 50 mg pentaerithrityl-tetranitrát - pomocné látky: mastek, magnesium-stearát, bramborový škrob, sorbitol, želatinu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalickou celulosu, monohydrát laktosy Držitel rozhodnutí o registraci Actavis Deutschland GmbH & Co.KG Elisabeth-Selbert-Str. 1 40764 Langenfeld Německo Telefon: 02173/1674-0 Telefax: 02173/1674-240 Výrobce Schwarz Pharma AG, Monheim, Německo Indikační skupina Vazodilatans - prostředek k léčbě poruch prokrvení srdečního svalu (věnčitých cév srdce) Indikace Dlouhodobá léčba ischemické choroby srdeční (onemocnění věnčitých tepen, které způsobuje poruchy prokrvení srdečního svalu); Prevence záchvatů anginy pectoris (krátkodobé nedokrevnosti srdečního svalu, zpravidla provázené charakteristickou záchvatovitou bolestí); Upozornění: Pentalong 50 mg není vhodný k léčbě akutního záchvatu anginy pectoris Kontraindikace Kdy nesmí být Pentalong 50 mg užíván? Pentalong 50 mg nesmí být aplikován v následujících případech: 1/5

- přecitilivělost na sloučeniny dusíku nebo nějakou z pomocných látek obsažených v přípravku - stavy šoku - velmi nízký krevní tlak (systolický krevní tlak < 90 mmhg ) - kardiogenní šok, pokud není intraaortální zpětnou pulsací nebo positivně inotropním farmakem zajištěn dostatečně vysoký levoventrikulární konečný diastolický tlak - akutní srdeční infarkt - současné užívání sildenafilu (VIAGRA), neboť sildenafil může značně posílit účinek Pentalong 50 mg na snížení krevního tlaku Kdy můžete užívat Pentalong 50 mg až po poradě se svým lékařem? V následujícím textu jsou uvedeny případy, kdy můžete užívat Pentalong 50 mg pouze za určitých podmínek, s obzvláštní opatrností a za pečlivého klinického sledování. V těchto případech se, prosím, poraďte se svým lékařem. Totéž platí, jestliže se dále uvedené komplikace u vás vyskytly dříve: - onemocnění srdečního svalu se zúžením vnitřního srdečního prostoru ( hypertrofická obstrukční kardiomyopatie) - svíravý zánět osrdečníku ( konstriktivní perikarditida) - ucpání osrdečníku ( tamponáda perikardu) - nízký plnící tlak, např. při omezené funkci levé srdeční komory ( levostranná insuficience). Mělo by se zabránit poklesu krevního systolického tlaku pod 90 mmhg - zúžení ústí aortální a/nebo mitrální chlopně ( aortální a/nebo mitrální stenoza) - sklon k poruchám regulace krevního oběhu v důsledku nízkého tlaku (ortostatické poruchy regulace krevního oběhu) - onemocnění, které se objevuje spolu se zvýšením nitrolebečního (intrakraniálního) tlaku, (dosud bylo pozorováno další zvýšení tlaku pouze při nitrožilním podávání vysokých dávek nitroglycerinu) Pentalong 50 mg není vhodný k léčbě akutního záchvatu anginy pectoris. Na co musíte dbát v těhotenství a době kojení? Použití Pentalong 50 mg během těhotenství a při kojení se nedoporučuje. Preventivní opatření při užívání přípravku Na co musíte dát pozor při dopravním provozu, při obsluze strojů či práci ve výškách? Pentalong 50 mg může i při správném a odpovídajícím užívání změnit schopnost reakce do té míry, že dochází k omezení způsobilosti k aktivní účasti na dopravním provozu, obsluze strojů, či výškových pracích. Toto platí ve zvýšené míře především při zahájení léčby, zvýšení dávky, změně léčebného přípravku a rovněž při požití alkoholu. Při užívání tohoto přípravku nesmí pacient řídit motorová vozidla ani vykonávat další činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, schopnost soustředění se a koordinace pohybů. Interakce při současném užívání jiných léčivých přípravků Jaké další léky ovlivňují účinky Pentalong 50 mg? 2/5

Účinky Pentalong 50 mg se mohou navzájem ovlivňovat s účinky jiných současně užívaných léků. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo začnete užívat, a to jak na lékařský předpis, tak bez něho. Současné užívání jiných cévy rozšiřujících léků (vasodilatantů), léků na snížení tlaku, receptorových betablokátorů, blokátorů vápníkového kanálu, neuroleptik nebo tricyklických antidepresiv a rovněž požití alkoholu může zesílit účinek Pentalong 50 mg na pokles krevního tlaku. Při současném užívání donátorů dusíku, jako je např. léčivá látka obsažena v Pentalong 50 mg a sildenafilu (VIAGRA.) může dojít ke značnému posílení účinku na pokles tlaku ( viz kontraindikace). Je-li Pentalong 50 mg současně užíván s dihydroergotaminem může dojít ke zvýšení koncentrace DHE a v důsledku toho k posílení účinku na zvýšení krevního tlaku. Všechny výše uvedené interakce mohou nastat i tehdy, jestliže užívání zmíněných léků skončilo krátce před zahájením léčby Pentalong 50 mg. Návod dávkování, způsob a délka užívání Pokud lékař neurčí jiný postup, platí následující údaje. Dodržujte prosím pokyny k užívání, neboť v opačném případě Pentalong 50 mg nemůže správně působit! Kolik a jak často byste měli Pentalong 50 mg užívat? Obyklá dávka je 2 až 3 krát denně 1 tableta (tedy 100 až 150 mg pentaerythrityl-tetranitrátu denně). Jak a kdy byste měli Pentalong 50 mg užívat? Užívejte tablety s malým množstvím tekutiny ½ až 1 hodinu před jídlem. Jak dlouho byste měli Pentalong 50 mg užívat? O době léčby rozhoduje Váš ošetřující lékař Předávkování a jiné chyby, kterých byste se mohli dopustit Co je třeba učinit, byl-li Pentalong 50 mg užit v příliš velkém množství ( úmyslné či neúmyslné předávkování)? Při podezření na předávkování je třeba podávání Pentalong 50 mg okamžitě přerušit a informovat lékaře. V závislosti na rozsahu předávkování může dojít k silnému poklesu krevního tlaku s reflektorickým zvýšením tepové frekvence, může se objevit pocit slabosti, závratě a malátnosti, ospalost, rovněž bolest hlavy, zrudnutí pokožky, nevolnost, zvracení a průjem. Při vysokém předávkování ( více než 20 mg/kg tělesné váhy) může dojít k tvorbě methemoglobinu ( změna červeného krevního barviva na formu, která není schopna transportovat kyslík), k výskytu cyanózy ( modravé zbarvení kůže, k němuž dochází v důsledku nedostatečné saturace krve kyslíkem) a k zrychlenému dýchání. K těmto poruchám dochází v důsledku existence nitrátových iontů, které 3/5

vznikají při rozpadu PETN. Tato vážná situace vyžaduje neprodlené přivolání rychlé lékařské pomoci. Do příjezdu lékaře se pokuste vyvolat u pacienta v předklonu zvracení podrážděním hltanu, načež ho uložte do vodorovné polohy se zvednutými dolními končetinami. Lékaři při příjezdu předložte krabičku léku, který pacient užíval a tuto příbalovou informaci. Jak byste měl/a postupovat, jestliže jste užil/a příliš malou dávku Pentalong 50 mg, nebo jste ho užít zapomněl/a? Neberte si při příštím užívání dvojitou dávku, ale pokračujte v předepsaném dávkovacím schématu. Jak postupovat, jestliže chcete přerušit nebo předčasně ukončit léčbu? V případě, že chcete přerušit nebo ukončit léčbu tímto přípravkem, poraďte se, prosím, s lékařem. Přerušení, eventuelně vysazení léčby by nemělo být náhlé, nýbrž pozvolné, aby se vyloučila negativní reakce na vysazení (abstinenční efekt). Nežádoucí účinky Jaké mohou být vedlejší účinky při léčbě Pentalong 50 mg? V případě, že byste na sobě pozorovali vedlejší účinky, které nejsou v této příbalové informaci uvedeny, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Obzvláště při zahájení léčby se může objevit tlak ve spáncích, bolest hlavy ( tzv. nitrátová bolest hlavy), které, dle zkušenosti, většinou odezní po několika dnech pokračující léčby. Občas se vyskytuje zarudnutí obličeje, může se objevit pokles krevního tlaku při vstávání a stání, ospalost, dále malátnost, závratě, pocit slabosti, rovněž i zvýšení tepové frekvence ( reflexní tachykardie). Ojediněle se mohou vyskytnout žaludeční potíže, nevolnosti a zvracení nebo nastat projevy kožní přecitlivělosti, zvláště svědění. Vzácně se vyskytly : kolapsové stavy, někdy doprovázené zpomalenou srdeční tepovou frekvencí ( bradykardie), synkopami ( náhlá krátkodobá ztráta vědomí) a silným poklesem krevního tlaku se zesílenými symptomy anginy pectoris. V rámci doporučeného dávkování nebyl dosud u Pentalong 50 mg pozorován žádný útlum účinku. Přesto je možný vývoj tolerance, eventuelně křížené reakce ( tolerance) vůči dalším nitrátům, která je běžná u jiných léků této skupiny. Upozornění: Při podávání Pentalong 50 mg může dojít, v důsledku relativně zvýšeného průtoku krve v málo vzduchem zásobovaných plicních sklípcích (hypoventilace alveol), ke snížení obsahu kyslíku v arteriální krvi (hypoxemie) a u pacientů s poruchami průtoku krve věnčitými cévami srdečními ( koronární onemocnění srdce) může dojít ke sníženému prokrvování srdečního svalu (ischemie). Jaká protiopatření je třeba učinit v případě výskytu nežádoucích účinků? V případě, že byste na sobě pozorovali shora uvedené nežádoucí účinky, informujte svého 4/5

lékaře, aby podle stupně potíží mohl rozhodnout o odpovídajících opatřeních. Při prvním náznaku jakékoli známky přecitlivělosti nesmí být Pentalong 50 mg již nikdy užíván. Upozornění Přípravek Pentalong 50 mg obsahuje monohydrát laktosy a sorbitol. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Pentalong 50 mg nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Balení: 30 tablet 60 tablet 100 tablet Datum poslední revize textu 22.12. 2010 5/5