STERILNÍ JEN NA JEDNO POUŽITÍ NEPYROGENNÍ

Podobné dokumenty
STERILNÍ POUZE K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ NEPYROGENNÍ. Sterilizováno párou. Nepoužívejte, je-li balení otevřené nebo poškozené.

Návod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex

Používání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách

BIOVISC ORTHO M. Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Nebido EDUKAČNÍ MATERIÁL. Jak úspěšně aplikovat přípravek. (testosterone undecanoate)

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Příprava a podání injekce

6996T. Tunelovací nástroj. Technická příručka

Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III Dodatky, které je třeba přidat do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Po použití prostředek a obal zlikvidujte v souladu se zásadami nemocnice, správními a/nebo místními státními předpisy.

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. VPRIV 400 jednotek prášek pro infuzní roztok velaglucerasum alfa

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. APIGUARD gel (25% Thymolum) pro podání ve včelím úlu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

BELOTERO Intense. Složení Síťovaný hyaluronát sodný: Fosfátový pufr o ph 7 q.s.:

For Internal Use Only

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVKU BELOTERO INTENSE S LIDOKAINEM

5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

FLUDEOXYGLUKOSA INJ MBq/ml Injekční roztok

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

* Přípravek MabThera s.c. je indikován pouze k léčbě dospělých pacientů s non-hodgkinským lymfomem (NHL):

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vanguard R injekční suspenze pro psy, kočky, skot, prasata, ovce, kozy, koně a fretky

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

BELOTERO Balance. Složení Síťovaný hyaluronát sodný: Fosfátový pufr o ph 7 q.s.:

Eva Karausová Plicní klinika Fakultní nemocnice Hradec Králové

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Granisetron Sandoz 1mg/1ml, koncentrát pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku Granisetronum

Optiray 350. Údaje uváděné na vnitřním obalu TYP A (lahvičky) Ioversolum Injekční roztok 30 (50, 100, 200) ml. Neionická rentgenová kontrastní látka

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVKU BELOTERO BALANCE S LIDOKAINEM

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV Injekční roztok. Fludeoxyglucosum ( 18 F)

Po použití prostředek a obal zlikvidujte v souladu se zásadami nemocnice, správními a/nebo místními státními předpisy.

Návod k použití S Sada stříkačky Vertecem V+

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem

Balónkový dilatační katetr s aplikací přes vodicí drát (OTW) pro perkutánní transluminální angioplastiku (PTA) (dále jen Persoon )

Použití infuzního systému. Remodulin do žíly. Informace pro pacienty

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CONOXIA, stlačený medicinální plyn PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele

Nežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002

Florfeni-kel 300mg/ml inj. 100ml

Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. Atosiban PharmIdea 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. atosibanum

Ošetřování portů a permanentních katétrů. O. Ulrych KARIM VFN a 1 LF UK Praha

Víceúčelový dezinfekční roztok OPTI-FREE* PureMoist* NÁVOD K POUŽITÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 27

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Návod k použití. Endovaskulární katétr MicroSonic SV

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Hexvix podán

ZADÁVACÍ DOKUMENTACE pro zadávací řízení podle zákona č.137/2006 Sb. nadlimitní veřejná zakázka na dodávky

Kelapril 5mg 7x14tbl.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/16

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metastron 37 MBq/ml, injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. 2-[ 18 F]-FDG 1-20 GBq injekční roztok Fludeoxyglucosum ( 18 F)

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu

Souhrn údajů o přípravku PHOXILIUM 1,2 MMOL/L FOSFÁT

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna 2ml injekční ampulka obsahuje 10 mg natrii tetradecylis sulfas.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok (Mannitolum)

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Medicinal product no longer authorised

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Alofisel. Edukační materiály. (darvadstrocel) Pokyny pro příjem a uchovávání léku. [PŘÍRUČKA pro LEKÁRNÍKY] Verze: 1

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

KAPITOLA I Injekční technika INJEKČNÍ TECHNIKA. Jehly. Kanyly. Infuzní sety, transfuzní sety a propojovací hadičky. Trojcestné kohouty

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. OctreoScan 111 MBq/ml, kit pro radiofarmakum Indium-( 111 In) pentetreotid

Příbalová informace: informace pro uživatele. ReoPro. 2 mg/ml injekční/infuzní roztok abciximabum

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

VZDĚLÁVACÍ BROŽURA PRO LÉKÁRNÍKY. Důležité informace o minimalizaci rizik pro zdravotnické pracovníky odpovědné za přípravu a ředění infuzního roztoku

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANTITHROMBIN III BAXALTA Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Antithrombinum III

Transkript:

0086 TM Systém pro dodávání léků při embolizaci NÁVOD PRO POUŽITÍ DC Bead Systém pro dodávání léků při embolizaci STERILNÍ JEN NA JEDNO POUŽITÍ NEPYROGENNÍ Česky

NÁVOD PRO POUŽITÍ DC Bead Systém pro dodávání léků při embolizaci STERILNÍ JEN NA JEDNO POUŽITÍ NEPYROGENNÍ npopis: DC Beads obsahují řadu hydrogelových mikrokuliček, které jsou biokompatibilní, hydrofilní, nevstřebatelné, přesně kalibrované a schopné vázat doxorubicin. DC Beads jsou vyrobeny z polyvinylalkoholu a jsou dostupné v následujících velikostech: Jmenovitá velikost korálku Barva etikety 100 300 μm Žlutá 300 500 μm Modrá 500 700 μm Červená 700 900 μm Zelená Po navázání s doxorubicinem dojde u korálku DC Beads k nepatrnému zmenšení velikosti až o 20% při navázání při 25 mg/ml. nprezentace: Skleněná ampule 10 ml. Každá ampule obsahuje přibližně 2 ml DC Beads v nepyrogenním, sterilním, fyziologickém roztoku. Celkový objem roztoku a DC Beads je přibližně 8 ml. Ampule je uzavřena hliníkovou zátkou s barevně odlišeným víčkem. Každá ampule je určena jen pro jednoho pacienta. Nesterilizujte. Všechny nepoužité materiály zlikvidujte. nindikace: DC Beads jsou určeny pro navázání s doxorubicinem pro účely: - embolizace cév zásobujících maligní hypervaskularizovaný tumor. - dodávku lokální, kontrolované, ustálené dávky doxorubicinu do tumoru. nkontraindikace DC BEAD: - Pacienti nesnášející procesy vaskulární okluze. - Vaskulární anatomie, která brání umístění katétru nebo injekci embolu. - Přítomnost nebo pravděpodobný nástup vasospasmu. - Přítomnost nebo pravděpodobný nástup hemoragie. - Přítomnost silné ateromatózní choroby. - Přítomnost zásobovacích artérií menších než distální větve, z nichž se odpojují. - Přítomnost patentních mimolebečních až nitrolebečních anastomóz nebo odboček. - Přítomnost kolaterálních cévních cest s potenciálem ohrozit normální oblasti během embolizace. - Přítomnost koncových artérií vedoucích přímo do kraniálních nervů. - Přítomnost artérií zásobujících lézi nedostatečně velkých na přijetí DC Beads. - Vaskulární rezistence obvodová k zásobujícím artériím bránící průchodu DC Beads do léze. - DC Beads nepoužívejte při následujících aplikacích: i. Embolizace nemaligních tumorů. ii. Embolizace arteriovenózních odboček většího průměru (např. tam, kde krev neproudí přes arteriální/kapilární/venózní průchod, ale přímo z artérie do cévy). iii. Jakákoli vaskulatura, kde by embolické činidlo DC Beads mohlo proniknout přímo do interní karotické artérie nebo jiných necílových oblastí.

nkontraindikace DOXORUBICIN: - Viz příbalový leták doxorubicinu pro kontraindikace týkající se používání. VAROVÁNÍ: Studie prokázaly, že DC Beads netvoří shluky a následkem toho pronikají hlouběji do vaskulatury ve srovnání s podobně velkými částicemi PVA. nupozornění: Nepoužívejte, pokud se ampule nebo obal zdá být poškozený. Zvolte velikost a množství DC Beads vhodné pro léčenou patologii. Embolizaci pomocí DC Beads by měl provádět jen lékař s řádným školením v intervenční okluzi v oblasti, kde má dojít k embolizaci. Překročení útočné dávky 37,5 mg doxorubiciunu na 1 ml DC Beads může vyvolat určité systemické roznesení doxorubicinu a související vedlejší účinky. nmožné KOMPLIKACE: Nežádoucí zpětný chod nebo průnik DC Beads do běžných artérií sousedících s cílovou lézí nebo přes lézi do jiných artérií nebo arteriálních lůžek. Necílová embolizace. Pulmonální embolizace Ischémie při nežádoucím umístění. Saturace kapilárního lůžka a poškození tkáně. Ischemický záchvat nebo ischemický infarkt. Prasknutí cévy nebo léze a hemoragie. Neurologické deficity včetně paralýzy kraniálního nervu. Vasospasma. Úmrtí Rekanalizace. Reakce na cizí tělesa s nutností lékařského zákroku. Infekce s nutností lékařského zákroku. Vznik sraženiny na konci katétru a následné vypuzení. nnávod PRO ZAVÁDĚNÍ LÉČIVA: DC Beads jsou vhodné POUZE pro zavádění doxorubicinu- HCl. Liposomální formulace doxorubicinu nejsou vhodné pro navázání do DC Beads. Pro obdržení konečného navázání 50 mg doxorubicinu na 2 ml roztoku DC Beads: i. Obnovte roztok s 50 mg doxorubicinu s 2 ml sterilní vody na vstřik. Dobře promíchejte, až vznikne čirý roztok (25 mg/ml) ii. Odejměte co nejvíce fyziologického roztoku z ampule s DC Beads pomocí injekce s malou jehlou. iii. Pomocí injekce a jehly přidejte 2 ml obnoveného roztoku s doxorubicinem přímo do roztoku s DC Beads. iv. Jemně protřepte roztok DC Beads/doxorubicinu pro podpoření smísení, pak nechte odstát, dokud nebudou DC Beads červené a roztok téměř bezbarvý. Ačkoli si roztok uchovává růžovou barvu, většina doxorubicinu bude navázána. v. Navázání potrvá nejméně 20 minut při nejmenší velikosti DC Beads a až 120 minut u korálků největších. vi. Před použitím převeďte DC Beads navázané s doxorubicinem do injekce a přidejte dostatečný objem neionogenního kontrastního média. Jemně obraťte injekci, abyste získali rovnoměrné zavěšení DC Beads. vii. Lze navázat dávku až 37,5 mg doxorubicinu na ml DC Beads. viii. Maximální doporučená celková dávka doxorubicinu na proceduru je 150 mg.

nskladování DC BEADS S NAVÁZANÝMI LÉČIVY: i. DC Beads s doxorubicinem lze skladovat až 24 hodin v lednici při 2-8 C za přítomnosti či absenci neionogenního kontrastního média. npokyny PRO ZAVÁDĚNÍ: Opatrně vyhodnoťte vaskulární síť spojenou s lézí pomocí zobrazování s vysokým rozlišením, než přistoupíte k embolizační proceduře. DC Beads jsou dostupné v mnoha velikostech. Opatrně zvolte příslušnou velikost DC Beads, která nejlépe odpovídá patologii (tzn. rozměru cílové cévy) a zajišťuje požadovaný klinický výsledek. Zvolte dodávací katétr podle velikosti cílové cévy. DC Beads dokáží snést dočasné stlačení od 20% do 30% s cílem usnadnit průchod dodávacím katétrem. Zaveďte katétr do cílové cévy podle standardních technik. Umístěte konec katétru co nejblíže k léčené oblasti, abyste předešli nechtěné okluzi normálních cév. DC Beads nejsou nepropustné pro záření. Doporučujeme monitorovat embolizaci za fluoroskopické vizualizace přidáním požadovaného množství kontrastního média do suspenzní kapaliny. Dbejte na dodržení řádné suspenze DC Beads v kontrastním médiu pro zlepšení distribuce během vstřikování. Natáhněte DC Beads do jehly injekční stříkačky o velikost větší nebo rovné kalibru 19 (1,07 mm) Pomalu vstřikněte DC Beads do katétru za fluoroskopické vizualizace a neustále sledujte kontrastní průtok. Provádějte konzervativní posouzení při stanovování embolizačního místa. Po dokončení léčby vyjměte katétr a neustále vyvíjejte jemné sání, aby nedošlo k uvolnění DC Beads, jež jsou stále v lumenu katétru. Veškeré nepoužité DC Beads navázané na doxorubicin zlikvidujte. nskladování A KONZERVACE: Neotevřené DC Beads skladujte na suchém, chladném a tmavém místě v původním balení. Použijte do data uvedeného na štítku ampule. Nezmrazujte. nštítek NA OBALU: 2 Katalogové číslo Číslo šarže/číslo dávky Nepoužívejte opakovaně Pozor, čtěte návod k použití Sterilizováno párou Použijte před expirační dobou Chraňte před světlem Chraňte před vlhkem Nezmrazujte.

Patents US 5,583,163 US 6,652,883 US 6,676,971 Other patents pending Manufactured by: Biocompatibles UK Limited Chapman House Farnham Business Park Weydon Lane Farnham Surrey GU9 8QL United Kingdom Tel: +44 (0)1252 732 732 Fax: +44 (0)1252 732 777 www.biocompatibles.com