Příbalová informace informace pro pacienta. Klacid 250 Klacid 500 Potahované tablety (Clarithromycinum)

Podobné dokumenty
KLACID 250 KLACID 500 Potahované tablety (Clarithromycinum)

Příbalová informace informace pro pacienta. Klacid SR 500 mg Tablety s řízeným uvolňováním (Clarithromycinum)

KLACID 250, 500 mg. Abbott S.p.A., Campoverde di Aprilia, Latina, Itálie. Abbott Laboratories Ltd., Queenborough, Kent, Velká Británie

Klacid 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok clarithromycinum

Klacid 250 mg/5 ml Granule pro perorální suspenzi (Clarithromycinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clarithromycin - Teva 250 mg Clarithromycin - Teva 500 mg Potahované tablety Clarithromycinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Clarithromycin-ratiopharm 250 mg Clarithromycin-ratiopharm 500 mg. clarithromycinum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Clarithromycin - Teva 250 mg Clarithromycin - Teva 500 mg Potahované tablety Clarithromycinum

Příbalová informace informace pro pacienty. Klacid 125 mg/5 ml granule pro perorální suspenzi Clarithromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. KLACID SR 500 mg Tablety s řízeným uvolňováním (Clarithromycinum)

KLACID 250 KLACID 500 Potahované tablety (Clarithromycinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Klaritromycin Mylan 500 mg potahované tablety clarithromycinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Clarithromycin - Teva 250 mg Clarithromycin - Teva 500 mg Potahované tablety Clarithromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clarithromycin - Teva 250 mg Clarithromycin - Teva 500 mg Potahované tablety Clarithromycinum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn.: sukls70708/2013, sukls70714/2013

Sp.zn.sukls133559/2018

sp. zn. sukls180859/2015

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls104343/2008, sukls104344/2008 a příloha k sp.zn. sukls171165/2010

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fromilid uno tablety s řízeným uvolňováním clarithromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Fromilid uno tablety s řízeným uvolňováním clarithromycinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně v povolení souběžného dovozu sp. zn.: sukls13759/2013, sukls13760/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro pacienta. FROMILID 250, potahované tablety FROMILID 500, potahované tablety clarithromycinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls173549/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fromilid uno 500 mg tablety s řízeným uvolňováním clarithromycinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls97420/2011 a příloha k sp.zn.sukls200957/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

sp.zn. sukls219558/2011

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. AZITROX 250 AZITROX 500 potahované tablety azithromycinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg Tvrdé tobolky (clindamycini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 40 mg potahované tablety. famotidinum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety piracetamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

sp.zn. sukls77647/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SUMAMED 500 mg potahované tablety (azithromycinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

sp.zn. sukls60813/2011

sp.zn.sukls61411/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls13074/2011 a sukls13103/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

DUOMOX 250 DUOMOX 375 DUOMOX 500 DUOMOX 750 DUOMOX 1000 Dispergovatelné tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Klabax 250 mg Klabax 500 mg potahované tablety (clarithromycinum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

sp.zn.sukls170650/2014

COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

sp.zn. sukls107935/2012

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rovamycine 1,5 M.I.U. Rovamycine 3 M.I.U. potahované tablety. spiramycinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Solifenacin Apotex 10 mg potahované tablety. Solifenacini succinas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. COAXIL 12,5 mg, obalené tablety tianeptinum natricum

sp.zn.sukls217454/2017

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum

Transkript:

sp.zn.sukls182654/2015 Příbalová informace informace pro pacienta Klacid 250 Klacid 500 Potahované tablety (Clarithromycinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité informace. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Klacid 250/ Klacid 500 a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Klacid 250/ Klacid 500 užívat 3. Jak se přípravek Klacid 250/ Klacid 500 užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Klacid 250/ Klacid 500 uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Klacid 250/ Klacid 500 a k čemu se používá Přípravky Klacid 250/ Klacid 500 (dále jen Klacid) patří do skupiny léčivých přípravků, které se nazývají makrolidová antibiotika. Klacid se používá k léčbě infekcí, jako jsou: - infekce dolních cest dýchacích, například zánět průdušek nebo zánět plic, - infekce horních cest dýchacích, například zánět hltanu a zánět vedlejších nosních dutin, - mírné až středně závažné infekce kůže a měkkých tkání, - infekce způsobené bakterií Helicobacter pylori, spojené s vředy dvanáctníku, - zubní infekce, - tuberkulózní infekce komplexem Mycobacterium avium. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Klacid 0 užívat Neužívejte přípravek Klacid jestliže jste alergický(á) na klarithromycin nebo na jiná makrolidová antibiotika (např. erythromycin, azithromycin) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) jestliže užíváte terfenadin nebo astemizol (na sennou rýmu nebo alergii), cisaprid nebo pimozid. Kombinace těchto přípravků může někdy způsobit vážné narušení srdečního rytmu. Poraďte se se svým lékařem o alternativní léčbě. jestliže Vám lékař řekl, že máte abnormálně nízkou hladinu draslíku v krvi (hypokalemie) jestliže jste Vy nebo někdo ve Vaší rodině trpěl poruchami srdečního rytmu (komorová srdeční arytmie včetně torsade de pointes) nebo abnormalitami elektrokardiogramu (EKG, elektrický záznam srdce) zvané prodloužení QT intervalu 1

jestliže užíváte námelové alkaloidy (obvykle se užívají při migréně) jestliže užíváte se statiny (léky určené na snížení hladiny cholesterolu v krvi) jestliže užíváte tikagrelor nebo ranolazin (užívané k prevenci cévní mozkové příhody nebo srdečního infarktu) jestliže užíváte kolchicin (užívaný k léčbě dny) jestliže trpíte vážnými jaterními problémy v kombinaci s ledvinovými problémy jestliže užíváte midazolam ve formě tablet Upozornění a opatření Před užitím přípravku Klacid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud: jste alergický(á) na antibiotika linkomycin nebo klindamycin máte problémy s játry máte problémy s ledvinami trpíte srdečními potížemi jestliže jste těhotná (viz bod Těhotenství, kojení a plodnost ) trpíte nebo jste náchylný(á) k plísňovým infekcím trpíte onemocněním svalů, nazývaným myasthenia gravis užíváte léčivé přípravky, které snižují hladinu cukru v krvi (perorální hypoglykemická léčiva) nebo inzulin máte abnormálně nízkou hladinu hořčíku v krvi (hypomagnesemie) máte nerovnováhu ostatních solí (elektrolytů) v krvi se u vás vyskytnou příznaky, jako je nechutenství, žloutenka, tmavé zabarvení moči, svědění na kůži či zvýšená citlivost v pravé polovině břicha, přestaňte užívat přípravek Klacid a navštivte svého lékaře, neboť se může jednat o známky poškození funkce jater. se u vás v souvislosti s léčbou přípravkem Klacid vyskytne průjem, kontaktujte, prosím, svého lékaře. Opatrnosti je zapotřebí při současném užívání klarithromycinu a ostatních látek, které působí toxicky na sluchový systém, především aminoglykosidů (druh antibiotik). Váš lékař Vás bude sledovat. užíváte jiné přípravky, o kterých je známo, že vážně narušují srdeční rytmus (přípravky obsahující terfenadin, astemizol, cisaprid a pimozid: viz Neužívejte Klacid) Přípravek je nutné užívat v pravidelných časových intervalech podle doporučení lékaře. I při rychlém ústupu obtíží je nezbytné, aby byla dodržena celková předepsaná doba užívání! Při vynechání jedné nebo více dávek se o dalším postupu poraďte s lékařem. Další léčivé přípravky a přípravek Klacid Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které budete užívat. NEUŽÍVEJTE přípravek Klacid pokud současně užíváte: ergotamin nebo dihydroergotamin (na léčbu migrény) terfenadin nebo astemizol (na sennou rýmu nebo alergii) pimozid (na léčbu psychiatrických onemocnění) cisaprid (na léčbu žaludečních obtíží) chinidin nebo disopyramid (mohou se vyskytnout arytmie typu torsades de pointes) ústy podávaný midazolam simvastatin nebo lovastatin (k léčbě vysoké hladiny cholesterolu) Poraďte se s lékařem, jestliže užíváte některé z uvedených léků: kumarinové antikoagulanty používané ke zředění krve, např. warfarin 2

léčivé přípravky používané k léčbě poruch srdečního rytmu, např. disopyramid nebo chinidin léčivé přípravky používané k léčbě srdečního selhání, např. digoxin léčivé přípravky používané k léčbě epilepsie, např. fenytoin, valproát nebo karbamazepin léčivé přípravky používané k léčbě některých duševních nemocí, např. kvetiapin theofylin, používaný k léčbě astmatu benzodiazepiny, používané jako sedativa, např. alprazolam, midazolam nebo triazolam fenobarbital, používaný jako sedativum a antikonvulzivum rifabutin, rifampicin, rifapentin nebo aminoglykosidy (např. gentamicin) používané k léčbě některých infekcí cyklosporin, takrolimus nebo sirolimus, používané po orgánových transplantacích léky užívané na snížení cholesterolu, např. atorvastatin nebo rosuvastatin ritonavir, atazanavir, etravirin, sachinavir, efavirenz, nevirapin nebo zidovudin, používané k léčbě HIV pozitivních pacientů přípravky z třezalky tečkované, používané k léčbě depresí sildenafil, tadalafil, vardenafil, používané k léčbě problémů s erekcí cilostazol (na léčbu křečí v nohách) methylprednisolon (na zánětlivá onemocnění) vinblastin (léčba rakoviny) omeprazol, používaný k léčbě zažívacích potíží tolterodin, používaný při častém močení itrakonazol nebo flukonazol, používané k léčbě plísňových infekcí blokátory kalciových kanálů, např. verapamil, amlodopin, diltiazem (k léčbě vysokého krevního tlaku nebo poruch srdečního rytmu) léky, které snižují hladinu krevního cukru (perorální hypoglykemika, např. nateglinid, repaglinid) nebo inzulin Přípravek Klacid s jídlem a pitím Klacid můžete užívat s jídlem nebo bez jídla, podle toho, co upřednostňujete. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Klacid nemá být podáván těhotným nebo kojícím matkám, pokud přínos léčby pro matku nepřeváží nad riziky pro dítě. Malé množství klarithromycinu může být vylučováno do mateřského mléka. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Užívání přípravku Klacid může způsobovat ospalost, závratě nebo zmatenost. Neřiďte proto dopravní prostředek a neobsluhujte stroje, jestliže se u Vás vyskytnou tyto reakce. 3. Jak se přípravek Klacid užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Tablety se polykají celé. Obvyklá dávka je 1 tableta přípravku Klacid 250 (250 mg) dvakrát denně každých 12 hodin po dobu 5-7 dnů, kromě zánětu vedlejších nosních dutin a zápalu plic, které vyžadují léčbu 7-14 dnů. U závažnějších infekcí může lékař dávku zvýšit na 1 tabletu přípravku KLACID 500 (500 mg) dvakrát denně každých 12 hodin. 3

Pro léčbu zubních infekcí je doporučená dávka 1 tableta přípravku Klacid 250 (250 mg) dvakrát denně každých 12 hodin po dobu 5 dní. Dávkování u pacientů s tuberkulózní infekcí vyvolanou komplexem Mycobacterium avium (MAC) Doporučená počáteční dávka u dospělých je 1 tableta přípravku Klacid 500 (500 mg) dvakrát denně každých 12 hodin. S léčbou diseminovaných infekcí vyvolaných MAC u pacientů s AIDS je nutno pokračovat tak dlouho, dokud se neprojeví klinický a mikrobiologický účinek léčby. Klarithromycin je nutno podávat v kombinaci s dalšími přípravky působícími proti mykobakteriím. Profylaktická dávka pro MAC infekce je 500 mg dvakrát denně. Dávkování u léčby pro potlačení infekce bakterií Helicobacter pylori Pro potlačení přítomnosti H. pylori ve dvanáctníku určí dávkovací schéma a případnou kombinaci s dalšími léky odborný lékař - gastroenterolog. Doporučené dávkovací režimy jsou: -trojkombinace Klacid 500 tablety: 500 mg (1 tableta) 2 x denně každých 12 hodin spolu s lansoprazolem 30 mg 2 x denně a amoxicilinem 1000 mg 2 x denně po dobu 10 dní. Klacid 500 tablety: 500 mg (1 tableta) 2 x denně každých 12 hodin spolu s amoxicilinem 1000 mg 2 x denně a omeprazolem 20 mg 2 x denně po dobu 7 až 10 dní. - dvojkombinace Klacid 500 tablety: 500 mg (1 tableta) 3 x denně každých 8 hodin spolu s omeprazolem 40 mg 1 x denně po dobu 14 dní s následným podáváním omeprazolu 20 mg nebo 40 mg 1 x denně dalších 14 dní. Klacid 500 tablety: 500 mg (1 tableta) 3 x denně každých 8 hodin spolu s lansoprazolem 60 mg 1 x denně po dobu 14 dní. Pro úplné vyléčení vředů je obvykle nutná léčba léky tlumícími žaludeční sekreci. Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min) je nutno dávku klarithromycinu snížit na polovinu, tzn. na 250 mg jednou denně, nebo při těžších infekcích na 250 mg dvakrát denně. U těchto pacientů lze léčbu nasadit na dobu maximálně 14 dnů. Jestliže jste užil(a) více přípravku Klacid, než jste měl(a) Pokud vy (nebo kdokoli jiný) polkne více tablet najednou nebo pokud si myslíte, že došlo k požití přípravku dítětem, vyhledejte ihned pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice nebo svého lékaře. Předávkování může způsobit zvracení a bolesti břicha. Prosím, vezměte s sebou tuto příbalovou informaci, zbylé tablety a obal k lékaři, aby věděl, o jaký přípravek se jedná. Jestliže jste zapomněl(a) užít Klacid Jetliže jste zapomněl(a) užít Klacid, užijte obvyklou dávku ihned, jakmile si vzpomenete, pokud není téměř čas na užití další dávky. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Klacid Nepřestávejte užívat tento lék, když se cítíte lépe. Je důležité, abyste dokončil(a) předepsaný cyklus léčby, jinak se vaše potíže mohou vrátit a léčba tímto přípravkem by později mohla být méně účinná. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky 4

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny s uvedenou frekvencí výskytu: Časté: mohou postihnout až 1 pacienta z 10 žaludeční potíže jako jsou pocit na zvracení, zvracení, trávicí potíže, bolesti břicha nebo průjem změny chuti bolesti hlavy nespavost změny v testech jaterních funkcí vyrážka, zvýšené pocení Méně časté: mohou postihnout až 1 pacienta ze 100 kvasinkové infekce, poševní infekce přecitlivělost snížení počtu bílých krvinek snížení chuti k jídlu úzkost, závratě, spavost, třes poruchy sluchu, ušní šelest srdeční poruchy (bušení srdce, změny na EKG) poruchy trávicího ústrojí (zánět žaludku, záněty dutiny ústní a jazyka, zácpa, sucho v ústech, říhání, nadýmání, plynatost poruchy odtoku žluči (cholestáza), zánět jater kožní reakce (svědění, kopřivka) celkové reakce (malátnost, tělesná slabost, bolesti na hrudi, pocit mrazení, únava) Není známo (z dostupných údajů nelze určit) pseudomembranózní kolitida (zánět sliznice tlustého střeva) erysipel (růže) snížení počtu typu bílých krvinek nebo krevních destiček anafylaktická reakce (závažná alergická reakce) angioedém (otok na různých místech organismu) psychické poruchy (stavy zmatenosti, odcizení, deprese, halucinace, abnormální sny) křeče ztráta chuti, změny nebo ztráta čichu parestezie (pocity brnění, mravenčení) ztráta sluchu poruchy srdečního rytmu krvácení zánět slinivky břišní změny zabarvení jazyka nebo zubů žloutenka až selhání jater kožní alergické reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, poléková vyrážka), akné poruchy svalů selhání či zánět ledvin zvýšení INR (zvýšení času srážlivosti krve), změny zabarvení moči prodloužení protrombinového času Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí vyhledejte ihned lékaře. 5

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Klacid uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do: a na blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Klacid obsahuje Klacid 250 - Léčivou látkou je clarithromycinum 250 mg v jedné potahované tabletě. - Pomocnými látkami jsou: sodná sůl kroskarmelosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, hlinitý lak chinolinové žluti (E104), silikagel, povidon, kyselina stearová 95%, magnesium-stearát, granulovaná mikrokrystalická celulosa, mastek, hypromelosa, propylenglykol, sorbitan-oleát, hyprolosa, oxid titaničitý (E171), vanilin, kyselina sorbová. Klacid 500 - Léčivou látkou je clarithromycinum 500 mg v jedné potahované tabletě. - Pomocnými látkami jsou: sodná sůl kroskarmelosy, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon 40, kyselina stearová 95%, magnesium-stearát, mastek, hypromelosa, hyprolosa, propylenglykol, sorbitan-oleát, oxid titaničitý (E171), vanilin, kyselina sorbová, hlinitý lak chinolinové žluti (E104). Jak přípravek Klacidvypadá a co obsahuje toto balení Klacid 250 jsou žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety. Přípravek je dodáván v krabičce obsahující blistry po 10 nebo 14 potahovaných tabletách. Klacid 500 jsou žluté, oválné, potahované tablety, s vyraženým logem výrobce na jedné straně. Přípravek je dodáván v krabičce obsahující čirý bezbarvý PVC/PVDC/Al blistr po 14 nebo 20 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci BGP Products Czech Republic s.r.o., Evropská 2591/33d, Dejvice, 160 00 Praha 6, Česká republika 6

Výrobce AbbVie S.r.l., Via Pontina, km 52, 04011 Campoverde di Aprilia, Latina, Itálie Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 2. 2017 7