Příbalová informace: informace pro pacienta. Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok Ciprofloxacin/ Fluocinolon-acetonid



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok ciprofloxacin/ fluocinolon-acetonid

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

prášek pro infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. CIPLOX oční/ušní kapky, roztok ciprofloxacini hydrochloridum

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketoconazole Grindeks 20 mg/g šampon ketoconazolum

Sp.zn.sukls88811/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Myfungar krém oxiconazoli nitras

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

sp.zn.sukls170650/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec pro děti 30 mg granule pro perorální suspenzi racecadotrilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Sp.zn.sukls257864/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele. AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: azelastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

sp.zn. sukls157387/2012 a sukls134225/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Příbalová informace: informace pro uživatele Oftaquix 5 mg/ml oční kapky, roztok Levofloxacinum

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

INDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok indometacinum

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Transkript:

Sp.zn. sukls175770/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok Ciprofloxacin/ Fluocinolon-acetonid Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je Infalin duo a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Infalin duo používat 3. Jak se používá Infalin duo 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Infalin duo uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Infalin duo a k čemu se používá Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok (dále jen Infalin duo) je roztok pro ušní podání (do ucha). Obsahuje: Ciprofloxacin, což je antibiotikum patřící do skupiny nazývané fluorochinolony. Ciprofloxacin působí usmrcováním bakterií, které způsobují infekce. a Fluocinolon-acetonid, kortikosteroid s protizánětlivými a analgetickými vlastnostmi, k léčbě otoku a bolesti. Infalin duo jsou ušní kapky, roztok. Používá se u dospělých a dětí k léčbě akutní otitis externa (infekce vnějšího ucha) bakteriálního původu. Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží po ukončení léčby, musíte se poradit s lékařem. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Infalin duo používat Nepoužívejte Infalin duo: - jestliže jste alergický(á) na Ciprofloxacin, jiné chinolony, Fluocinolon-acetonid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - Pokud máte ušní infekci virového nebo plísňového původu.

Upozornění a opatření - Pokud máte prasklý (perforovaný) ušní bubínek, podezření na perforaci nebo pokud je u Vás riziko perforace ušního bubínku, před použitím přípravku Infalin duo informujte svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek se podává pouze do ucha. Nesmí se polykat, podávat injekčně nebo inhalovat. Nesmí se použít do oka. - Pokud se u Vás po zahájení léčby rozvine kopřivka, kožní vyrážka nebo jakékoli jiné příznaky alergie (např. náhlý otok obličeje, hrdla nebo očních víček, dýchací obtíže), musíte léčbu okamžitě přerušit a poradit se se svým lékařem. U závažných reakcí z přecitlivělosti je nutná okamžitá urgentní léčba. - Informujte lékaře, pokud se příznaky nezlepší do ukončení léčby. - Stejně jako u ostatních antibiotických přípravků může někdy dojít ke vzniku dalších infekcí způsobených organismy, na které Ciprofloxacin neúčinkuje. V případě takové infekce zahájí Váš lékař patřičnou léčbu. - Infalin duo obsahuje methylparaben a propylparaben, a proto může vyvolat alergické reakce, které mohou být opožděné. Další léčivé přípravky a Infalin duo Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat. Současné použití s jinými ušními léčivými přípravky se nedoporučuje. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Infalin duo se nemá používat v průběhu kojení, protože Ciprofloxacin a Fluocinolonacetonid se vylučují do mateřského mléka a mohou uškodit dítěti. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Vzhledem k vlastnostem a způsobu podání tohoto léčivého přípravku neovlivňuje Infalin duo schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat nebezpečné stroje. Děti O použití přípravku Infalin duo u dětí mladších než dva roky existují pouze omezené informace, proto se před podáním tohoto léčivého přípravku svému dítěti poraďte s lékařem. 3. Jak se Infalin duo používá Infalin duo je určen pouze k podání do ucha. Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka u dospělých a dětí je 4 až 6 kapek do postiženého ucha třikrát denně. Léčba trvá 8 dní. Dávka pro pacienty starší než 65 let je stejná. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Používejte Infalin duo do obou uší pouze tehdy, pokud Vám to předepíše lékař.

Váš lékař Vám sdělí, jak dlouho bude léčba přípravkem Infalin duo trvat. Aby nedošlo k opakování infekce, neukončujte léčbu předčasně, i když Vaše ušní obtíže vymizely. Pokyny pro podání Osoba, která aplikuje Infalin duo, si má umýt ruce. 1. Zahřejte kapky držením lahvičky v rukou několik minut pro zamezení vzniku závrati, k níž by mohlo dojít v důsledku nakapání chladného roztoku do zvukovodu. 2. Nakloňte hlavu na jednu stranu a mějte postižené ucho nahoře. 3. Kapátkem aplikujte kapky do ucha. Nedotýkejte se kapátkem ucha ani se kapátka nedotýkejte prsty, aby nedošlo ke kontaminaci. 4. Držte hlavu nakloněnou asi 5 minut, aby měl lék čas k proniknutí do ucha. 5. Pokud je zvukovod úzký, lze dosáhnout průniku léku k ušnímu bubínku vytažením ucha nahoru. 6. V případě potřeby opakujte do druhého ucha. Pro dosažení dobré účinnosti přípravku je zásadně důležité respektovat tento pokyn. Když při kapání ušních kapek držíte hlavu ve svislé poloze nebo pohybujete hlavou příliš rychle, může dojít ke ztrátě části přípravku, protože kapky Vám vytečou na obličej a nedostanou se do hloubky zvukovodu. Uchovávejte lahvičku do dokončení léčby. Neponechávejte si ji pro další použití. Jestliže jste užil(a) více přípravku Infalin duo, než jste měl(a) Projevy předávkování nejsou známy. Pokud dojde k předávkování či náhodnému spolknutí přípravku, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo lékárníka nebo zatelefonujte na linku toxikologických informací a uveďte, jaký přípravek a v jakém množství jste užil(a), nebo navštivte nejbližší zdravotnické zařízení. Jestliže jste zapomněl(a) užít Infalin duo Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte další dávkou. Jestliže jste přestal(a) používat Infalin duo Nepřestávejte používat Infalin duo, aniž byste o tom informoval (a) svého lékaře nebo lékárníka. Je velmi důležité používat tyto ušní kapky tak dlouho, jak určí lékař, i když se příznaky zlepší. Pokud přestanete používat přípravek dříve, může se stát, že infekce nevymizí a příznaky se mohou znovu objevit či dokonce zhoršit. Může se také vyvinout rezistence na antibiotika. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne závažná alergická reakce nebo kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ukončete léčbu a ihned to sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi: otok

rukou, nohou, kotníků, tváře, rtů, úst nebo krku, obtíže při polykání nebo dýchání, vyrážka nebo kopřivka, vředy, vřídky. Časté: Postihují až 1 z 10 pacientů Poruchy ucha: Nepříjemné pocity, bolest, svědění. Celkové poruchy: Neobvyklá chuť. Méně časté: Postihují až 1 ze 100 pacientů Poruchy ucha: Zvonění, neodstraněný zbytek přípravku, ucpání trubice odvádějící z ucha, brnění, otok, zhoršený sluch, zarudnutí, plísňová infekce zevního ucha, sekrece. Celkové poruchy: Kandidová infekce, podrážděnost, pláč, závrať, zarudnutí kůže, bolest hlavy, zvracení, únava. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak Infalin duo uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za "Použitelné do". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek déle než měsíc po otevření. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co Infalin duo obsahuje

- Léčivými látkami jsou Ciprofloxacin ve formě Ciprofloxacin-hydrochloridu hydrátu a Fluocinolon-acetonid. Jeden ml přípravku Infalin duo obsahuje Ciprofloxacin 3 mg (ve formě hydrochloridu) a Fluocinolon-acetonid 0,25 mg. - Dalšími složkami jsou methylparaben (E218), propylparaben (E216), povidon 360, diethylenglykol-monoethylether, glyceromakrogol 1300 (sloučenina glycerinu a ethylenoxidu), roztok kyseliny chlorovodíkové (E507) 1 mol/l a/nebo roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (k nastavení ph) (E524) a čištěná voda. Jak Infalin duo vypadá a co obsahuje toto balení Infalin duo je čirý roztok pro ušní podání. Dodává se v bílých neprůhledných plastových lahvičkách s kapátkem. Jedna lahvička obsahuje 10 ml roztoku. Doporučení/ zdravotnické poučení Antibiotika se používají k léčbě bakteriálních infekcí. Proti virovým infekcím jsou neúčinná. Pokud Vám lékař předepíše antibiotika, potřebujete je právě na Vaše nynější onemocnění. Přes použití antibiotik mohou některé bakterie přežít nebo se množit. Tento jev se nazývá rezistence: léčba některými antibiotiky je pak neúčinná. Nesprávné používání antibiotik zvyšuje rezistenci. Můžete dokonce napomoci bakteriím, aby se staly rezistentními, a v důsledku toho oddálit své vyléčení nebo snížit účinnost antibiotik, pokud patřičně nerespektujete: - dávkování, - časový rozvrh léčby, - dobu trvání léčby. Proto pro zachování účinnosti tohoto přípravku: 1 - Užívejte antibiotika, pouze když je máte předepsaná. 2 - Důsledně respektujte předepsané dávkování. 3 - Neužívejte antibiotika opakovaně bez lékařského předpisu, i když chcete léčit podobné onemocnění. 4 - Nikdy nedávejte svá antibiotika jiným osobám. Nemusí být vhodná pro jejich onemocnění. 5 - Po dokončení léčby vraťte všechny nevyužívané léky do lékárny, aby byla zajištěna jejich správná likvidace. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Laboratorios SALVAT, S.A., Esplugues de Llobregat, Barcelona, Španělsko Výrobce Laboratorios SALVAT, S.A., Esplugues de Llobregat, Barcelona, Španělsko InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH Von-Humboldt-Str.1

64646 Heppenheim - Nĕmecko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Španělsko Cetraxal Plus 3 mg/ml + 0,25 mg/ml gotas óticas en solución Francie Cetraxal 3 mg/0,25 mg par ml, solution pour instillation auriculaire Polsko Cetraxal Plus Česká republika Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušní kapky, roztok Dánsko Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Øredråber, opløsning Finsko Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Korvatipat,liuos Rumunsko Cexidal 3 mg/ml + 0,25 mg/ml picături auriculare, soluţie Slovenská republika Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Ušná roztoková instilácia Švédsko Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Örondroppar, lösning Norsko Cetraxal Comp Island Cetraxal Comp 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Eyrnadropar,lausn Nĕmecko InfectoCiproCort 3 mg/ml + 0,25 mg/ml Ohrentropfen, Lösung Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15.1.2014