Historie. Hormonální antikoncepce. Statistika. Způsob podání. Hormonální antikoncepce - rozdělení. Mechanismus účinku 25.11.2014



Podobné dokumenty
RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

POHLAVNÍ HORMONY. Estrogeny, gestageny, androgeny

A teď pojďme hovořit o sexu! Aneb vše, co byste chtěli vědět a bojíte se zeptat

Farmakologie. Hormonální antikoncepce Mgr. Pavlína Štrbová, doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D.

Poruchy spojené s menstruačním cyklem a jejich léčba. MUDr. Zdeňka Vyhnánková

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls22277/2010

Menstruační cyklus. den fáze změny

Biologie člověka Uspořádání pohlavních orgánů Vnitřní pohlavní orgány ženy Ve vaječnících dozrávají vajíčka (největší buňka lidského těla, obsahuje 23

Vyberte si správnou antikoncepci

Glukokortikoidy Ženské pohlavní hormony Mužské pohlavní hormony. Petr Pávek

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

Poruchy menstruačního cyklu

Přínosy a rizika plynoucí z užívání hormonální antikoncepce. Pavlína Vájová

Pohlavní hormony a jejich deriváty. PharmDr. Ondřej Zendulka, Ph.D.

POHLAVNÍ HORMONY AGONISTÉ, ANTAGONISTÉ, HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCE a HORMONÁLNÍ SUBSTITUČNÍ TERAPIE

Současné trendy v užívání hormonální antikoncepce. Ivana Králová

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Se záštitou České gynekologické a porodnické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně O ANTIKONCEPCI V KOSTCE

Doporučený postup Diagnostika a léčba děložních myomů v ambulantní gynekologické péči" Definice

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls54944/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

DOPORUČENÍ WHO K PŘEPISU KOMBINOVANÉ ORÁLNÍ KONTRACEPCE 2004

Akutní klimakterický syndrom léčit či neléčit?

Pomocné látky se známým účinkem: 43,3 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: podzemnicový olej, sojový lecithin Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně v registraci sp.zn.sukls245111/11 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ŽENSKÝ REPRODUKČNÍ SYSTÉM

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls145683/2009

Pomocné látky se známým účinkem: 43,3 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas

SOMATOLOGIE Vnitřní systémy

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18672/2008, sukls18673/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Potahované tablety. Bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní tableta o průměru 5,4-5,8 mm, bez značení.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CERAZETTE 75 mikrogramů tablety k perorálnímu podání (desogestrelum)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls77901/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramonna 1500 mikrogramů, tableta

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Elektivní chirurgie, celková anestezie a kombinovaná hormonální antikoncepce. MUDr. Olga Gimunová, Ph.D KARIM, FN Brno Bohunice, LF MU

Nulsora 1,5 mg tableta je kulatá, bílá, o průměru přibližně 6 mm, na jedné straně vyraženo C, na druhé straně vyraženo 1.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ovestin 1 mg Ovestin 2 mg tablety (estriolum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls120495/2011

Variace Pohlavní soustava ženy

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls31232/2008, sukls31347/2008

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocná látka se známým účinkem: 54,35 mg monohydrátu laktózy v jedné tabletě

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Livial tablety tibolonum

UNIVERZITA KARLOVA FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ. Katedra sociální a klinické farmacie. Hormonální antikoncepce informovanost uživatelek

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls35091/2009, sukls35091/2009

Pomocné látky se známým účinkem: 43,3 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SCHERZA 1,5 MG tableta

MENSTRUAČNÍ A OVULAČNÍ CYKLUS. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Kulatá, bílá až téměř bílá, nepotahovaná, bikonvexní tableta o průměru 5 mm, na jedné straně vyraženo 152, druhá strana bez označení.

AKTIVITA HORMONŮ A JEJICH VLIV NA ORGANISMUS UŽIVATELKY KOMBINOVANÉ ORÁLNÍ KONTRACEPCE (COC)

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění kladného stanoviska předkládané Evropskou agenturou pro léčivé přípravky

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

LADYBON tablety tibolonum

Vypracovala: Eva Jeřábková

Souhrn údajů o přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SCHERZA 1,5 MG tableta

Příbalová informace: informace pro uživatelku. CERAZETTE 0,075 mg, potahované tablety desogestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatelku Evellien 0,075 mg (desogestrelum) Potahované tablety

INFORMACE PRO ZDRAVOTNÍKY O PŘÍPRAVKU BOSENTAN ACCORD

Hormonální antikoncepce jako příčina komplikací v pooperačním období. MUDr. Olga Gimunová, Ph.D KARIM, FN Brno Bohunice, LF MU

Masarykovo gymnázium Střední zdravotnická škola Vyšší odborná škola zdravotnická Vsetín. Absolventská práce Kristýna Heryánová

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sexuální diferenciace

10. oogeneze a spermiogeneze meióza, vznik spermií a vajíček ovulační a menstruační cyklus antikoncepční metody, oplození

Příloha č. 2 k opravě rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls35091/2009, sukls35091/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Informace pro použití, čtěte pozorně! TRIAKLIM. Výrobce a držitel registračního rozhodnutí. Složení.

Sp.zn.sukls101943/2015

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls83935/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VELAVEL 0,075 MG potahované tablety. Desogestrelum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně sp.zn.sukls40117/07. PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ovestin vaginální kuličky (estriolum)

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ESCAPELLE 1500 mikrogramů, tableta

KLIANE potahované tablety Estradiol/Norethisteron acetát

Kulatá, plochá, bílá potahovaná tableta s průměrem přibližně 5 mm a tloušťkou přibližně 2,9 mm.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OESTROGEL. Estradiolum gel

4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls34727/2007

Příbalová informace: informace pro uživatele. FLORETTE 0,075 MG potahované tablety. Desogestrelum

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Diplomová práce

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. RISELLE 25mg implantát (Estradiolum hemihydricum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls122239/2012 a sukls122231/2012 a příloha ke sp. zn. sukls213991/2011 a sukls168743/2010

Transkript:

Historie Hormonální antikoncepce První perorální HAK bylo podáno v USA roku 1959 V Evropě 1961 Statistika Jedná se nejvíce používaná léčiva ze všech léčiv Odhaduje se, že HAK užívá 40% žen ve fertilním věku Způsob podání Kontraceptiva perorální Kontraceptiva parenterální s depotním účinkem Transdermální Hormonální antikoncepce - rozdělení 1. Kombinovaná orální kontraceptiva 2. Gestagenní perorální kontraceptiva 3. Postkoitální perorální kontraceptiva 4. Parenterální kontraceptiva Mechanismus účinku Inhibice ovulace Využití zpětnovazebného kontrolního mechanismu uvolňování gonadotropinů Podávání exogenních estrogenů potlačuje produkci FSH Stimulace terciálního folikulu je snížená, důsledkem toho nemůže folikul dozrát a k ovulaci nedojde 1

Kombinovaná estrogen progestinová kontraceptiva Estrogenní složka etinylestradiol Progestinová složka norgestimát, desogestrel, gestoden Nízký obsah etinylestradiolu 15-30 µg Střední obsah etinylestradiolu 35-40 µg Zvýšený obsah etinylestradiolu 50 µg Kombinovaná estrogen progestinová kontraceptiva obsahuje vždy 2 hormony estrogen 17-β-ethinylestradiol (EE) progestin deriváty 19-nortestosteronu norethisteron, levonorgestrel, desogestrel, norgestimát, gestoden atypické progestiny cyproteron acetát, dienogest, chlormadinon, drospirenon Kombinovaná estrogen progestinová kontraceptiva Estrogen v COC: - potlačuje sekreci FSH brání selekci a růstu dominantního folikulu - stabilizuje endometrium a potencuje účinek progestačních látek dávek progestinů v COC při intracelulárních progestačních receptorů Progestiny v COC: - činí endometrium necitlivým k implantaci (nidaci) vajíčka: žlázky endometria jsou redukované a atrofické - zahušťují cervikální hlen nepropustný pro průnik spermií - sekreci a peristaltiku vejcovodů, motilitu řasinkového epitelu v nich Podle obsahu estrogenové a progestenové složky Přípravky monofázické množství EE a progestinu je ve všech tabletách stejné umožňuje bezproblémové užívání COC v delších cyklech a posun pseudomenstruačního krvácení podle potřeby Přípravky bifázické množství EE se nemění, množství progestinu ve 2.polovině > ve 1. polovině užívání účinných tablet Podle obsahu estrogenové a progestenové složky Přípravky trifázické dávka EE - ve 2. třetině > (výjimečně stejná) ve srovnání s 1. a 3. třetinou cyklu dávka progestinu: ve třech fázích (což nejpřesněji napodobuje hormonální změny v "přirozeném" cyklu) nebo je nejvyšší ve 2.třetině cyklu Přípravky kombifázické po 7 dnech užívání tablet se obsah gestagenu a obsah estrogenu alternativa pro ženy s nepravidelným krvácením při užívání jiných přípravků Přípravky estrofázické ve třech fázích stoupá dávka EE, zatímco dávka progestinu se nemění Spolehlivost HAK Pearlový index počet selhání HAK na 100žen za rok HAK 0.8 2 Vynechání jedné tablety snižuje spolehlivost na 95% 2

Nežádoucí účinků Žádoucí účinky TEN 4x vyšší riziko - snížení množství antitrombinu, zvýšení množství fibrinogenu a koagulačních faktorů, nižší aktivita fibrinolýzy. IM CMP Karcinom děložního hrdla Karcinom prsu?????? Migréna Cholelitiáza Cholestáza Adenom jater Napětí prsou Nevolnosti Deprese Nesnášenlivost kontaktních čoček Hypertenze Dyslipidemie Porucha plodnosti po vysazení Zabránění nechtěného těhotenství Snížení výskytu ovariálního a endometriálního karcinomu Úprava dysmenorey a hypermenorey Menší riziko anémie Menší riziko osteoporózy Nižší výskyt ovariálních cyst Kontraindikace absolutní Kontraindikace relativní Těhotenství Kojení TEN nebo plicní embolie v anamnéze Těžký DM, hypertenze Karcinom prsu a endometria v anamnéze Epilepsie Migréna Astma RS Silný nikotinismus Věk přes 35 let Obezita Důvody k okamžitému vysazení Porucha vidění Silná bolest hlavy Plánovaná operace Dlouhodobá immobilizace Ikterus Těhotenství Faktory snižující spolehlivost Třezalka Průjem Zvracení Projímadla 3

Farmaka snižující spolehlivost COC negativní ovlivnění střevní flóry narušení reabsorpce v enterohepatálním oběhu při poklesu bakteriální estradiol-glukuronidázy antibiotika: ampicilin, amoxicilin, tetracykliny, širokospektré cefalosporiny, rifampicin HAK první generace Vysoký obsah estrogenní složky75-150µg nebo (u dezogestrolu a norgestimátu) aktivity cytochromu P450 (CYP) v játrech induktory CYP (převážně CYP3A4) - eliminaci EE i progestinu: některá antiepileptika (me/fenytoin, topamirát, ox/karbamazepin, primidon), barbituráty, rifampicin, griseofulvin, třezalka tečkovaná, ritonavir Vysoký výskyt tromboembolických příhod HAK druhé generace HAK třetí generace Obsah estrogenní složky35-50µg Rozšířil se počet používaných progestinů Velmi nízký obsah estrogenní složky 15 30 µg Nízká dávka progestinů Kontraceptiva obsahující pouze progestin - minipilulka Nepřetržité užívání pouze nízkých dávek progestinu Ovulace nejsou potlačeny Zahuštění cervikálního hlenu a vaginálního sekretu, zmenšuje se proliferace endometria Výhody použití ve vyšším věku a v době laktace Nevýhody dodržování časové přesnosti užívání, nízká spolehlivost, dyskomfort, nepravidelnosti krvácení Postkoitální perorální kontraceptiva Aplikace vysoké dávky progestinů a estrogenů, do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku, způsobí menstruační krvácení, znemožní nidaci oplodněného vajíčka Způsobují nauzeu, zvracení a bolest hlavy 4

Transdermální kontraceptiva Parenterální kontraceptiva Estrogenní a progestinová složka 3 týdenní náplasti pak týden přestávka Obsahují pouze progestinovou složku Intramuskulárně 3 měsíce Nitroděložní tělísko 5 let Tělísko pro podkožní implantaci 3 roky Parenterální kontraceptiva Indikace nízká compliance, KI estrogenů Obtížné řešení nežádoucích účinků Nežádoucí účinky dyskomfort, amenorea, atrofie endometria, nauzea, bolesti hlavy, riziko neplodnosti po vysazení. Substituční hormonální terapie Srovnání HAK a HRT HRT HAK Užívá se v době, kdy žena fyziologicky produkuje estrogeny cca 3 5mg/den V jedné tabletě HAK 0,010 0,035mg estradiolu HRT Užívá se v době, kdy žena již estrogeny neprodukuje V jedné tabletě 2 4 mg estradiolu Užívá se v době klimaktéria Potíže spojené s klimaktériem návaly, pocení, parestézie, deprese, palpitace, nespavost, bolest kloubů, atrofie sliznice pochvy a uretry, infekce pochvy, IMC, močová inkontinence, bolesti při pohlavním styku, tvorba vrásek, úbytek vlasů, osteoporóza, ateroskleróza. 5

Mechanismus účinku Musí se podávat v souladu s cyklem, nebezpečí vzniku karcinomu endometria Substituce deficitních estrogenů, uměle udržují cyklické děje, typické pro fertilní věk HRT- indikace Klimakterický syndrom výrazně snižující kvalitu života, včetně osteoporózy Perorální Transdermální Perkutánní Podkožní Depotní inj. Způsoby aplikace Složení HRT Perorální obsahující pouze estrogen Transdermální obsahující pouze estrogen Estradiol ve formě nosního spreje Podkožní implantát obsahující pouze estradiol Perorální forma obsahující estrogen a progestin Transdermální obsahující estrogen a progestin Tibolon Raloxifen Perorální přípravky Derivát estrogenu±progestin Cyklické (21+7) nebo kontinuální podání Možnost ovulace a otěhotnění Transdermální přípravky Derivát estrogenu±progestin Cyklické (21+7) nebo kontinuální podání Možnost ovulace a otěhotnění 6

HRT nežádoucí účinky Mohou stimulovat růst hormonálně dependentních nádorů Zvyšují výskyt ca prsu Zvyšují výskyt endometriálního ca Zvyšují výskyt tromboembolických příhod Zvyšují výskyt cholelitiázy Nevolnost Retence vody Zvětšení prsů HRT - kontraindikace Karcinom prsu Karcinom endometria Těhotenství Jaterní onemocnění TEN nebo plicní embolie CMP IM Hemoglobinopatie Porfyrie Prevence komplikací Nutnost pravidelného mammografického vyšetření Hormon uvolňující gonadotropiny Řídí uvolňování obou základních gonadotropinů FSH, LH Terapie neplodnosti, v rámci IVF Terapie opožděné puberty Mužské pohlavní hormony Deriváty testosteronu p.o., i.m. Indikace : substituční terapie u hypogonadismu nebo při andropauze NÚ : potlačení spermatogeneze, retence sodíku, nadváha KI : karcinom prostaty, hyperplázie prostaty Anabolické steroidy Stimulace proteosyntézy stimulací androgenních receptorů Zvýšení hmotnosti příčně pruhovaných svalů Podporují erytropoézu Podporují hojení ran Virilizace Zástupce : nandrolon 7

(Zne)Užití anabolických steroidů Za účelem dopingu u sportovců (i u žen) Kachexie snížení proteinového katabolismu, snížení negativní dusíkové bilance Léčba osteoporózy Podporují rekonvalescenci Nežádoucí účinky Virilizace (trvalá) Neplodnost Poruchy růstu Imunosuprese Nádory (jater, prostaty) Náhlé úmrtí Antiandrogeny Snižují účinek androgenů Inhibitory steroid 5alfa reduktázy - finasterid Antagonisté androgenních receptorů Indikace : benigní hyperplázie prostaty, léčba sexuálních deviací, karcinom prostaty, u žen do kombinace s estradiolem 8