Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls149507/2010, sukls149508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 5 mg, tablety natrii picosulfas

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX tablety Natrii picosulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn /09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Sp.zn.sukls133559/2018

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAXYGAL perorální kapky, roztok (Natrii picosulfas monohydricus)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Laevolac 10 g/15 ml perorální roztok Lactulosum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

IMODIUM PLUS 8 Žvýkací tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

VERMOX tablety mebendazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

sp.zn.sukls217454/2017

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. LaxBalance jablko 4 g. macrogolum 4000 prášek pro perorální roztok

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

sp. zn. sukls180859/2015

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: informace pro uživatele FENOLAX

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls118077/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele CARBOSORB. tablety. carbo activatus

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sevemed 800 mg potahované tablety sevelameri carbonas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Landex RAPITAB 5 mg Landex RAPITAB 10 mg tableta dispergovatelná v ústech donepezili hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

1. CO JE RESICAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls62986/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

CALCICHEW D IU, žvýkací tablety Vápník (jako calcii carbonas), vitamín D (jako colecalciferolum)

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.sukls149507/2010, sukls149508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ANTOCILE 5 mg tablety ANTOCILE 10 mg tablety Natrii picosulfas Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Antocile musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů, musíte se poradit s lékařem. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Antocile a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Antocile užívat 3. Jak se Antocile užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Antocile uchovávat 6. Další informace 1. CO JE ANTOCILE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Antocile obsahuje léčivou látku pikosulfát sodný. Patří do skupiny léků, které se nazývají laxativa (látky s projímavým účinkem). Antocile se užívá ke krátkodobé léčbě zácpy u dospělých a dětí od 10 let. Antocile stimuluje peristaltiku (vlnovitý pohyb stěn) tlustého střeva a zvyšuje množství vody ve střevech. Antocile obvykle působí za 6 12 hodin. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ANTOCILE UŽÍVAT Neužívejte Antocile - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku Antocile - při selhání jater - při závažné dehydrataci (ztáta vody z organismu) - při vředech žaludku nebo na střevu - při perforaci žaludku a střev - při neprůchodnosti (obstrukci) střev - při závažných břišních onemocněních jako je např. zánět slepého střeva - při akutním zánětlivém onemocnění střev - při těžkých bolestech břicha spojených s pocitem nevolnosti nebo Vám je špatně od žaludku - při náhlé, těžké bolesti břicha - při krvácení z konečníku bez známé příčiny - při onemocnění zvané ileus (střevní blokáda nebo nemožnost střeva vykonávat normální trávicí pohyb) 1

Neužívejte Antocile, pokud se kterýkoli z výše uvedených případů Vás týká. Pokud nemáte jistotu, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Zvláštní opatrnosti při použití Antocile je zapotřebí - jestliže máte potíže se srdcem - jestliže máte problémy s ledvinami - jestliže Vám bylo diagnostikováno zánětlivé onemocnění střeva - jestliže jste nedávno prodělal/a operaci břicha nebo střeva - jestliže užíváte přípravky, které mohou ovlivnit množství vody a minerálů v organismu (viz kapitola Jak se přípravek užívá). - jestliže užíváte pravidelně léky předepsané na lékařský předpis Pokud se některý z výše uvedených stavů týká Vás(nebo pokud si nejste jist/a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dřív, než začnete přípravek užívat. Pokud užíváte přípravek po delší dobu, může to ovlivnit množství vody a minerálů v organismu, zejména to může vést k nízké hladině draslíku v krvi (hypokalemii). Dlouhodobé užívání může oslabit motilitu (pohyb) tlustého střeva. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu a rostlinných přípravcích. Je to proto, že Antocile může ovlivnit způsob účinku ostatních léků. A naopak, některé jiné léky mohou ovlivnit účinek tablet Antocile. Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující přípravky: - léky na předpis, které mohou ovlivnit množství vody a minerálů v organismu např.: - močopudné tablety (diuretika) jako např. bendrofluazid nebo furosemid (frusemid) - steroidní léky jako např. prednisolon - lithium - NSAID (nesteroidní antirevmatika, léky proti bolestem a zánětům) - antidepresiva - antipsychotika - karbamazepin. - orálně podávané léky na předpis, zejména jsou-li předepisovány pravidelně, neboť účinek může být modifikován: - antibiotika nasazovaná proti infekcím - antikoncepce - anti-epileptika - anti-diabetika. - antibiotika užívaná proti infekcím- mohou snižovat účinek přípravku. Pokud se některý z výše uvedených stavů týká Vás(nebo pokud si nejste jist/a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dřív, než začnete přípravek užívat. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Přípravek Antocile by neměl být během těhotenství a kojení podáván, pokud lékař nerozhodne o nezbytnosti léčby. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK ANTOCILE UŽÍVÁ 2

Vždy užívejte přípravek Antocile přesně podle pokynů v této příbalové informaci nebo pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem Neužívejte přípravek Antocile každodenně po dobu více než 5 dnů. Navštivte lékaře jestliže: - potřebujete laxativa každodenně po dobu delší 5 dnů - trpíte bolestmi břicha, které neustávají. Použití přípravku - Tablety je třeba polykat celé a zapíjet přiměřeným množstvím tekutin. - Během léčby je nutno dodržovat pravidelný příjem tekutin, tímto předejdete k dehydrataci. Dávkování - Obvyklá úvodní dávka je jedna tableta 5 mg denně. - Pokud úvodní dávka 5 mg/den není účinná, lze dávku zvýšit na 10 mg denně - Po dosažení pravidelné stolice je třeba dávky snížit a obvykle i léčbu ukončit. Použití u dětí - Poraďte s lékařem nebo lékárníkem dříve než podáte přípravek dětem. - Nepodávejte přípravek Antocile dětem do 10 let věku. Je to proto, že nejsou známy údaje o bezpečnosti podávání přípravku dětem do 10 let. Jestliže jste užil(a) více přípravku Antocile, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku, kontaktujte svého lékaře nebo navštivte nemocnici. Vezměte s sebou balení přípravku, které jste užil(a). Může se u Vás objevit velmi silný průjem a prudké křeče v břiše. Vypijte dostatečné množství tekutiny, abyste zabránil(a) dehydrataci. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Antocile Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Antocile nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytnout při podání tohoto léku: Vzácné (postihje méně než 1 pacienta z 1000) - Alergické reakce o Vyrážka o Otok úst, obličeje a kůže o Problémy s polykáním či dýcháním Pokud se u Vás objeví alergická reakce, přerušte okamžitě léčbu a navštivte lékaře. Méně časté (postihuje méně než 1 pacienta ze 100) - Nevolnost - Zvracení Časté (postihují méně než 1 pacienta z 10) - Průjem - Břišní potíže, křeče nebo bolest v břiše Není známo (z dostupných údajů nelze určit 3

- Bolest hlavy - Závratě - Nadýmání - Mdloba. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK ANTOCILE UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí Přípravek Antocile nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co Antocile obsahuje - Léčivou látkou je Natrii picosulfas.1 tableta Antocile 5mg obsahuje 5 mg natrii picosulfas. 1 tableta Antocile 10 mg obsahuje 10 mg natrii picosulfas. - Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. Jak Antocile vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Antocile jsou bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 6 mm s vyraženým číslem 5 nebo 10. Velikost balení: 2 nebo 10 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Držitel rozhodnutí o registraci : FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o. Jesenice u Prahy Česká republika Výrobce: Ferring GmbH, Kiel, Německo Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko, Švédsko, Norsko: Picosalax Belgie, Lucembursko, Nizozemsko: Pico-Salax Bulharsko, Kypr, Estonsko,Německo,Řecko, Maďarsko, Lotyšsko, Litva, Malta, Slovensko: PICO-SALAX Dánsko, Finsko, Francie, Island, Rumunsko, Španělsko: PICOSALAX Česká republika: ANTOCILE Itálie,Portugalsko, Velká Británie: MINVOSO Irsko Sodium Picosulfate Ferring 4

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 16.11.2011 5