Příbalová informace: informace pro pacienta. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protradon 100 mg tablety tramadoli hydrochloridum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

sp.zn.sukls187300/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. TRALGIT tvrdé tobolky tramadoli hydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Protradon 100 mg tablety tablety (tramadoli hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Tramadol Vitabalans 50 mg tablety tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PROTRADON tvrdé tobolky tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Sp. zn. sukls190516/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta

sp.zn.sukls187300/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls125226/2012. TRALGIT OROTAB 50 mg tablety dispergovatelné v ústech Tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. COAXIL 12,5 mg, obalené tablety tianeptinum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls23438/2007

Zdroj: (Státní ústav pro kontrolu léčiv) Informace o Hypnogenu, jeho užívání a účincích:

sp.zn.sukls339151/2014

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

TRAMAL RETARD TABLETY 100 mg TRAMAL RETARD TABLETY 150 mg TRAMAL RETARD TABLETY 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (tramadoli hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

sp.zn. sukls219558/2011

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety piracetamum

sp.zn. sukls60813/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

TRAMAL RETARD TABLETY 100 mg TRAMAL RETARD TABLETY 150 mg TRAMAL RETARD TABLETY 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (tramadoli hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vendal retard 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním morphini hydrochloridum trihydricum

sp.zn.sukls61411/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Dr.Max 5 mg potahované tablety

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls85393/2009 a příloha ke sp. zn. sukls10259/2008 a sukls175815/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

sp.zn. sukls77647/2012

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lexaurin 1,5 tablety Lexaurin 3 tablety. bromazepamum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levoxal 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAMAL čípky 100 mg Tramadoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

sp.zn. sukls8398/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. Kinedryl 25 mg/30 mg tablety moxastini teoclas, coffeinum anhydricum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

MEDRACET 37,5 mg/325 mg tablety tramadoli hydrochloridum/paracetamolum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Kytril 2 mg potahované tablety. Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele

Transkript:

Příbalová informace: informace pro pacienta TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je Tramundin Retard a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tramundin Retard užívat 3. Jak se Tramundin Retard užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Tramundin Retard uchovávat 6 Obsah balení a další informace 1. Co je Tramundin Retard a k čemu se používá Tramundin Retard patří do skupiny léků nazývaných opioidní analgetika (anodyna). Tramundin Retard se používá k tlumení středně silných až silných bolestí. Je určen pro dospělé a dospívající starší 14 let. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tramundin Retard užívat Neužívejte Tramundin Retard: jestliže jste alergický(á) na tramadol hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) jestliže jste v nedávné době vypil(a) větší množství alkoholu, užil(a) větší množství léků na spaní, léků proti bolesti, opiátů nebo jiných léků účinkujících na mozek (psychotropní léky) jestliže současně užíváte určité léky proti depresi (tzv. inhibitory monoaminooxidázy IMAO) anebo pokud jste je užíval(a) v posledních 14 dnech jestliže máte epilepsii, která není pod kontrolou léků jako náhradu při odvykací protidrogové léčbě. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Tramundin Retard se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: jestliže máte poranění hlavy nebo trpíte zvýšeným nitrolebním tlakem (např. po nehodě) jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin nebo jater jestliže máte potíže s dýcháním jestliže máte sklon k epilepsii nebo ke křečím, protože může být zvýšeno riziko vzniku křečí jestliže jste nebo jste v minulosti byl(a) závislý(á) na opiátech nebo alkoholu jestliže jste v šoku (příznakem může být chladný pot) 1/6

Tramundin Retard může vést ke vzniku tělesné nebo psychické závislosti. Užívá-li se Tramundin Retard dlouhodobě, může jeho účinek slábnout a může být potřebné zvyšování dávek (vznik tolerance). U nemocných se sklonem ke zneužívání léků a/nebo u pacientů závislých na lécích se doporučuje pouze krátkodobá léčba přípravkem Tramundin Retard za pečlivé lékařské kontroly. Další léčivé přípravky a Tramundin Retard Účinky přípravku Tramundin Retard a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Neužívejte Tramundin Retard současně s léky zvanými inhibitory monoaminoxidázy (moklobemid nebo fenelzin na depresi, selegilin na Parkinsonovu chorobu). Neužívejte Tramundin Retard ani tehdy, jestliže jste výše uvedené inhibitory monoaminoxidázy užíval(a) v posledních 14 dnech. Účinek přípravku Tramundin Retard může časem slábnout a doba jeho působení se může zkracovat, jestliže užíváte léky obsahující tyto látky: karbamazepin (používaný k léčbě epilepsie) buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin (léky proti bolesti) Současné užívání tramadolu s některými léky může snižovat účinek těchto přípravků. Mezi tyto léky patří např.: - metoklopramid nebo domperidon (používané na tlumení nucení na zvracení) - mexiletin (používá se k léčbě nepravidelného srdečního rytmu) - ciprofloxacin (antibiotikum) V ojedinělých případech mohou být přítomny zvýšené nežádoucí účinky selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), což jsou některé léky proti depresi, jestliže jsou používány současně s tramadolem. Nežádoucí účinky mohou být natolik výrazné, že pak mluvíme o serotoninovém syndromu. K příznakům serotoninového syndromu patří například zmatenost, neklid, vysoká teplota, pocení, snížená koordinace, zvýšená citlivost na podněty, svalové křeče a průjem. Jestliže se tyto projevy vyskytnou, vždy informujte lékaře. Po ukončení užívání SSRI obvykle dojde k rychlému zlepšení. Riziko nežádoucích účinků stoupá, jestliže současně s přípravkem Tramundin Retard užíváte: léky, které mohou vyvolat křeče (záchvaty), jako některá antidepresiva nebo antipsychotika. Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit, jestliže s těmito léky současně užíváte i Tramundin Retard. Váš lékař Vám řekne, jestli je užívání Tramundin Retard pro Vás vhodné. některá antidepresiva. Tramundin Retard a tyto léky se mohou vzájemně ovlivňovat a můžou se u Vás projevit příznaky jako bezděčné rytmické svalové stahy, včetně stahů okohybných svalů, neklid, nadměrné pocení, třes, zvýšené reflexy, zvýšení svalového napětí, tělesná teplota nad 38 C uklidňující léky jako jsou trankvilizéry, léky na spaní, léky proti depresi a silné léky proti bolesti (morfin, kodein, pethidin). V těchto případech se můžete cítit výrazně unavený(á) nebo můžete mít pocit na omdlení léky proti poruchám krevní srážlivosti, např. warfarin; může být potřebné dávky těchto léků snížit, jinak může dojít ke zvýšenému riziku těžkého krvácení digoxin (používá se k léčbě srdeční nedostatečnosti) Tramundin Retard s jídlem, pitím a alkoholem V průběhu léčby přípravkem Tramundin Retard se nesmí pít alkohol. 2/6

Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotenství Tramadol prochází placentou. Dlouhodobé užívání v těhotenství může způsobit syndrom z vysazení léku u novorozenců, jako například pronikavý pláč, neklid, záchvaty, průjem. Tramadol se proto v těhotenství nedoporučuje užívat. Kojení Obecně se používání přípravku Tramundin Retard kojícím matkám nedoporučuje. Do mateřského mléka se dostává malé množství tramadolu. Po jednorázovém podání tramadolu není obvykle nutné kojení přerušovat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: Při podávání tramadolu může dojít k nepříznivému ovlivnění činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování. K takovému ovlivnění může dojít zejména na začátku léčby nebo po zvýšení dávky přípravku. Pokud u Vás objeví během léčby ospalost, závratě, poruchy vidění nebo jiné nežádoucí účinky (uvedené v bodě 4), které by mohly ovlivnit pozornost, neřiďte ani nevykonávejte jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost. Přípravek Tramundin Retard obsahuje laktózu Přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Tramundin Retard užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem či lékárníkem. Dávkování se upravuje podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti na bolest. Doporučené dávky jsou informativní. Měla by být zvolena nejnižší dávka, která vyvolá útlum bolesti a nemá žádné nežádoucí účinky nebo jsou nežádoucí účinky snesitelné. Při léčbě chronických bolestí je třeba dát přednost dávkování podle časového plánu. Doporučené dávkování: Dospělým a dospívajícím nad 14 roků se podává obvykle 1 tableta (což odpovídá 100 mg tramadolu) dvakrát denně. Tablety s prodlouženým uvolňováním jsou dělitelné, což umožňuje dávkování po 50 mg a 100 mg. Lékař může přizpůsobit dávku v průběhu léčby dle potřeby. Vzhledem k prodlouženému uvolňování léčivé látky je dosaženo doby působení v délce až 12 hodin. Na tlumení středně silné až velmi silné bolesti podáváme maximálně 4 tablety denně (což odpovídá 400 mg tramadolu) rozděleně ve dvou dávkách - ráno a večer, pokud možno podle pevného časového schématu, např. ráno v 8.00 hodin a večer ve 20.00 hodin. Při útlumu bolestí způsobených nádorovým onemocněním může lékař doporučenou denní dávku překročit. Pokud jste dosud užíval(a) tramadol v lékové formě s okamžitým uvolňováním a lékař Vás nyní převádí na léčbu přípravkem Tramundin Retard bude Vám odpovídající dávka přípravku stanovena lékařem. Použití u dětí a dospívajících Přípravek Tramundin Retard není určen pro děti a dospívající do 14 let. Starší pacienti 3/6

U starších pacientů (nad 75 let) může být prodloužena doba vylučování přípravku. Jestli se Vás to týká, Váš lékař Vám doporučí prodloužení dávkovacího intervalu. Obvykle není potřeba upravovat dávku u pacientů do 75 let, pokud nemají potíže s játry nebo ledvinami. Závažné onemocnění jater nebo ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin může lékař dávku snížit nebo prodloužit odstup mezi dávkami. Způsob podání: Tabletu lze rozdělit na stejné dávky pomocí půlicí rýhy, pokud to vyžaduje dávkování. Jinak se tablety Tramundin Retard 100mg nesmí lámat, dělit ani kousat. Tramundin Retard tablety se užívají nezávisle na jídle ráno a večer s odstupem 12-ti hodin a zapíjí se menším množstvím tekutiny. Tramundin Retard by neměl být podáván déle než je nezbytně nutné. Pokud je přípravek používán k dlouhodobému útlumu bolestí, měl by lékař v kratších časových intervalech přehodnotit vhodnost dalšího používání přípravku a způsob jeho dávkování. Jestliže jste užil(a) více přípravku Tramundin Retard, než jste měl(a): Projevem předávkování tramadolu jsou silně zúžené zornice, zvracení, neklid, zmatenost, výrazný pokles krevního tlaku, rychlý tep, zpomalené povrchní dýchání, záchvaty svalových křečí připomínající epileptický záchvat, poruchy až ztráta vědomí. U případů velmi těžkého předávkování může dojít k rozšíření zornic, selhání krevního oběhu, šoku a bezvědomí. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tramundin Retard Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte v užívání tablet jako předtím, podle Vašeho časového schematu. Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Tramundin Retard Pokud chcete ukončit léčbu, poraďte se se svým lékařem. Lékař Vám možná bude muset snižovat dávku postupně. Jestliže náhle přerušíte užívání přípravku Tramundin Retard, můžete se cítit špatně. Po dlouhodobé léčbě se u některých pacientů mohou po vysazení přípravku vzácně vyskytnout abstinenční příznaky, které se mohou projevit jako pocity rozrušení, úzkosti, nervozity nebo třes. Může se objevit nadměrná aktivita, nespavost nebo žaludeční nevolnost. Tyto účinky obvykle vymizí během několika dní. Pokud se u vás vyskytnou, informujte svého lékaře. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže se u Vás vyskytnou projevy jako otok obličeje, jazyka či hrdla, případně polykací potíže nebo kopřivka spolu s dýchacími obtížemi, vyhledejte ihned lékaře. Tramadol může být kombinován s antiemetiky (léky potlačující pocit na zvracení), pokud se v průběhu jeho užívání vyskytne nevolnost a zvracení. Zácpa může být léčena šetřícími projímadly. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v průběhu používání Tramundin Retard: 4/6

Velmi časté (může postihnout více než 1 z 10 léčených pacientů): závrať pocit na zvracení Časté (může postihnout méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů): bolest hlavy, ospalost, mikrospánek zvracení, zácpa, sucho v ústech nadměrné pocení únava, astenie (tělesná slabost) Méně časté (může postihnout méně než 1 z 100, ale více než 1 z 1 000 léčených pacientů): bušení srdce, zrychlený tep. snížený krevní tlak až oběhový kolaps. Tyto nepříznivé účinky mohou nastat obzvláště ve vzpřímené poloze a u pacientů, kteří jsou fyzicky oslabení. zvýšení hodnot jaterních enzymů syndrom z vysazení léku (příznaky jsou například neklid, úzkost, nervozita, nespavost, hyperkineze, třes a gastrointestinální příznaky) Vzácné (může postihnout méně než 1 z 1000, ale více než 1 ze 10 000 léčených pacientů): změny chuti, poruchy citlivosti, třes, oslabené dýchání, záchvaty křečí halucinace, zmatenost, poruchy spánku, noční můry. poruchy vidění dušnost, zúžení průdušek, útlum dýchání průjem, pocit tlaku v žaludku, nadýmání svědění, vyrážka, kopřivka, zčervenání, otok. snížení svalové síly poruchy močení, snížená tvorba moči, zadržování moči alergické reakce (např. dechová nedostatečnost, zúžení průdušek, dýchavičnost, otok alergického původu) anafylaktické a šokové reakce (náhlý oběhový kolaps). Není známo (z dostupných údajů nelze četnost výskytu určit): zpomalený tep zvýšený krevní tlak (hypertenze) snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemie) syndrom z vysazení léku u novorozenců (např. pronikavý pláč, neklid, záchvaty, průjem) Různé duševní poruchy, které se mohou individuálně lišit intensitou a charakterem (v závislosti na osobnosti a trvání léčby). Tyto zahrnují změny nálad, změny v aktivitě a změny v poznávacích a smyslových schopnostech (např. rozhodování v chování, poruchy vnímání). Může se vyvinout závislost. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5/6

5. Jak přípravek Tramundin Retard uchovávat Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Tramundin Retard obsahuje Léčivou látkou je tramadoli hydrochloridum Pomocnými látkami jsou: Monohydrát laktózy, cetylstearylalkohol, ethylcelulóza, dibutyl-sebakát, kyselina olejová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát, hypromelóza 2910/15, makrogol 4000, oxid titaničitý (E 171). Jak přípravek Tramundin Retard vypadá a co obsahuje toto balení: Bílé až téměř bílé potahované tablety, protáhlého tvaru, bikonvexní, se sraženými hranami a půlicí rýhou na jedné straně. Tramundin Retard je k dispozici v balení po 10, 20, 30, 40 nebo 50 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Mundipharma Gesellschaft m. b. H., Apollogasse 16-18, A-1070 Vídeň, Rakousko Výrobce: Mundipharma GmbH, Limburg/Lahn, Německo Další informace o tomto léčivém přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Mundipharma GesmbH., Austria - organizační složka ČR Karolinská 650/1 186 00 Praha 8 Tel: +420 222 318 221 Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16.11.2016 6/6