Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge



Podobné dokumenty
Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. Erivedge (vismodegib) Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge:

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Hlášení těhotenství (formulář)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

sp.zn. sukls107935/2012

Informační brožura. pro pacientky a pacienty užívající perorální izotretinoin

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

sp.zn.sukls78453/2015

Důležité informace pro pacienty

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Imnovid Edukační materiály, verze 3.0; schváleno SUKL 30/JAN/2017 Brožura pro pacienty. Imnovid (pomalidomid) Brožura pro pacienty.

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Informace pro pacienta. Olaparib 50 mg tvrdé tobolky

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Finasterid Zentiva 5 mg potahované tablety finasteridum k použití u mužů

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍLOHA I VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ ZMĚNY V REGISTRACI

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Penester 5 mg, potahované tablety finasteridum k použití u mužů

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE mg Šumivé tablety acidum ascorbicum

prášek pro infuzní roztok

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

TOCTINO (ALITRETINOIN)

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatelku. POSTINOR mikrogramů tablety levonorgestrelum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Příloha III. Změny příslušných bodů informace o přípravku

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Léčivé látky: Agnus castus 1D, Caulophyllum thalictroides 4D, Cyclamen europaeum 4D, Strychnos ignatii 6D, Iris versicolor 2D, Lilium tigrinum 3D

Příbalová informace: informace pro pacienta. Imnovid 2 mg tvrdé tobolky. Imnovid 3 mg tvrdé tobolky Imnovid 4 mg tvrdé tobolky Pomalidomidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

TOCTINO (ALITRETINOIN) INFORMACE O ANTIKONCEPCI. Obsah 1. FAKTA A MÝTY PREVENCE TĚHOTENSTVÍ A TOCTINO TĚHOTENSKÉ TESTY...

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

Příbalová informace: informace pro pacienta

Hlášení těhotenství (formulář)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ramonna 1500 mikrogramů, tableta Levonorgestrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

sp.zn. sukls209029/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Lodronat mg, potahované tablety dinatrii clodronas

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg Tvrdé tobolky (clindamycini hydrochloridum)

Program prevence těhotenství a expozice plodu Neotigason 10 mg, Neotigason 25 mg tvrdé tobolky acitretinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Pregnyl 1500 Pregnyl 5000 gonadotropinum chorionicum humanum prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ramonna 1500 mikrogramů, tableta Levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro uživatelku. Escapelle 1500 mikrogramů, tableta Levonorgestrelum

sp.zn. sukls214083/2010 a sp.zn. sukls67927/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO PACIENTA Finasterid Mylan 5 mg potahované tablety finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příručka pro pacienty

Myfungar krém oxiconazoli nitras

Příbalová informace: informace pro uživatelku. POSTINOR mikrogramů tablety levonorgestrelum

Androfin 5 mg potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Transkript:

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge Erivedge může způsobit závažné vrozené vady Může vést ke smrti dítěte před jeho narozením, nebo krátce po narození Vy nebo Vaše partnerka nesmíte otěhotnět během léčby tímto léčivým přípravkem Musíte dodržovat antikoncepční opatření popsané v této brožurce Tato brožurka Vám podává přehled důležitých bezpečnostních informací a doporučení týkající se užívání přípravku Erivedge. Přečtěte si ji pozorně a schovejte pro případ, že si jí budete potřebovat přečíst znovu. Přečtěte si rovněž Příbalovou informaci uvnitř krabičky přípravku Erivedge, kde najdete další informace. Pokud čemukoli nerozumíte nebo pokud máte další otázky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obsah 1. Úvod 1.1 Co je přípravek Erivedge a jak účinkuje? 2. Kdo nesmí přípravek Erivedge užívat? 3. Biologické mechanismy a rizika vrozených vad 4. Před zahájením léčby přípravkem Erivedge 5. V průběhu léčby přípravkem Erivedge a po jejím ukončení 6. Těhotenství a přípravek Erivedge 6.1 Pokud jste žena, která může otěhotnět 6.2 Pokud jste muž užívající přípravek Erivedge 6.3 Pokud máte podezření na těhotenství 7. Časté nežádoucí účinky přípravku Erivedge Karta pro pacienta Místo pro nalepení karty pro pacienta

1. Úvod Přípravek Erivedge může způsobit závažné vrozené vady. Může vést k úmrtí dítěte ještě před narozením nebo krátce po jeho narození. Vy ani Vaše partnerka v průběhu léčby tímto přípravkem nesmíte otěhotnět. Musíte dodržovat doporučení týkající se antikoncepce popsaná v této brožurce. Přečtete si zvláštní instrukce, které Vám dal Váš lékař, zejména instrukce týkající se účinků přípravku Erivedge na nenarozené dítě. 1.1 Co je přípravek Erivedge a jak účinkuje? Přípravek Erivedge je protinádorový lék (obsahující léčivou látku vismodegib) používaný k léčbě dospělých pacientů s určitým typem kožního nádoru nazývaného pokročilý bazocelulární karcinom (bazaliom). Používá se k léčbě, pokud se nádorové onemocnění: šíří do dalších částí těla (nazývá se pak metastazující bazocelulární karcinom) šíří do okolních oblastí (nazývá se pak lokálně pokročilý bazocelulární karcinom) a Váš lékař rozhodne, že chirurgické odstranění nebo ozařování nádoru není vhodné. K rozvoji bazocelulárního karcinomu dochází, pokud dojde k poškození DNA v normálních buňkách kůže a tělo samo není schopno poškození opravit. Toto poškození může změnit funkci určitých bílkovin v těchto buňkách a poškozené buňky se stanou buňkami nádorovými, začnou růst a dělit se. Přípravek Erivedge je protinádorový lék, který účinkuje tak, že kontroluje jednu z klíčových bílkovin, která je obsažena v bazocelulárním karcinomu. To může zpomalit nebo zabránit růstu nádorových buněk, anebo je to může zahubit. Výsledkem je možné zmenšení kožního nádoru.

2. Kdo nesmí přípravek Erivedge užívat? Některé osoby nemohou přípravek Erivedge užívat. Neužívejte tento lék, pokud se Vás cokoli z níže zmíněného týká. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Neužívejte přípravek Erivedge jestliže jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět během léčby nebo v průběhu 24 měsíců po podání poslední dávky tohoto přípravku. jestliže kojíte nebo plánujete kojit během léčby nebo v průběhu 24 měsíců po podání poslední dávky tohoto přípravku. jestliže jste žena, která může otěhotnět, a v průběhu léčby a po dobu 24 měsíců od podání poslední dávky nedodržujete opatření týkající se prevence početí (antikoncepce, viz bod 6.1), nebo nedodržujete naprostou sexuální abstinenci. jestliže jste alergický(á) na tento lék nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. jestliže současně užíváte třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) bylinný lék užívaný k léčbě deprese. 3. Biologické mechanismy a riziko vrozených defektů Signální dráha Hedgehog hraje zásadní roli ve vývoji nenarozeného dítěte. Studie na zvířatech s léčivou látkou vismodegib prokázaly závažné malformace, jako je chybění a/nebo srůsty prstů, abnormality hlavy a obličeje a retardace. 4. Dříve než začnete užívat přípravek Erivedge Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte mít v průběhu 7 dnů před zahájením léčby přípravkem Erivedge negativní těhotenský test provedený lékařem. Všichni pacienti musí se svým lékařem vyplnit a podepsat formulář, ve kterém potvrdí, že byli poučeni o možných nežádoucích účincích s ohledem na těhotenství (Poučení pacienta).

5. V průběhu léčby přípravkem Erivedge a po jejím ukončení Přípravek Erivedge může poškodit dítě před i po narození. V průběhu léčby a po dobu 24 měsíců po podání poslední dávky nesmíte otěhotnět; doporučuje se pravidelné provádění těhotenského testu každý měsíc. V průběhu léčby a po dobu 24 měsíců po podání poslední dávky nesmíte kojit. V průběhu léčby a po dobu 24 měsíců po podání poslední dávky nesmíte darovat krev. Uchovávejte přípravek Erivedge mimo dohled a dosah dětí. Používejte antikoncepci tak, jak je popsáno v této brožurce. V průběhu léčby a po dobu 2 měsíců po podání poslední dávky nesmíte darovat sperma. Nikdy nedávejte tento lék nikomu dalšímu. Všechny nepoužité tobolky vraťte na konci léčby do lékárny. 6. Těhotenství a přípravek Erivedge 6.1 Pokud jste žena užívající přípravek Erivedge, která může otěhotnět: Přípravek Erivedge může způsobit závažné malformace v průběhu vývoje nenarozeného dítěte, pokud otěhotníte v průběhu léčby nebo během 24 měsíců po podání poslední dávky. Pokud jste těhotná, nesmíte zahájit léčbu přípravkem Erivedge. Z důvodu vyloučení těhotenství musíte mít provedený těhotenský test kontrolovaný lékařem v průběhu 7 dnů před zahájením léčby a poté každý měsíc v průběhu léčby. Těhotenský test musíte podstoupit každý měsíc během léčby přípravkem Erivedge Pokud plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem. V průběhu léčby přípravkem Erivedge a po dobu 24 měsíců po podání poslední dávky nesmíte otěhotnět.

Pokud nedodržujete naprostou sexuální abstinenci, je velmi důležité užívat dva doporučené způsoby antikoncepce uvedené níže, přičemž jedna z nich musí být bariérová metoda a jedna vysoce efektivní metoda antikoncepce. Doporučené metody antikoncepce Musíte užívat 2 metody antikoncepce. Užívejte 1 formu antikoncepce z obou sloupců uvedených níže Bariérové metody Vysoce efektivní formy antikoncepce Muži kondom se spermicidem A Hormonální A depotní injekce ANEBO Ženy pesar se spermicidem ANEBO Nitroděložní tělísko ANEBO Tubární sterilizace ANEBO Vasektomii Zeptejte se Vašeho lékaře, která metoda antikoncepce je pro Vás nejvhodnější Antikoncepci (anebo naprostou sexuální abstinenci) musíte používat během léčby přípravkem Erivedge a po dobu 24 měsíců po podání poslední dávky Pokud u Vás dojde během léčby přípravkem Erivedge nebo v průběhu 24 měsíců po podání poslední dávky k vymizení menstruace, musíte i přesto nadále používat antikoncepci. Pokud u Vás dojde k vymizení menstruace před zahájením léčby přípravkem Erivedge v důsledku předchozí onkologické léčby, musíte i přesto v průběhu léčby a po dobu 24 měsíců po ukončení léčby přípravkem Erivedge používat doporučenou antikoncepci. O nejvhodnější metodě antikoncepce se poraďte se svým lékařem. Pokud u Vás dojde k vynechání menstruace, a máte podezření na těhotenství, musíte ukončit užívání přípravku Erivedge a neprodleně informovat svého lékaře.

6.2 Pokud jste muž užívající přípravek Erivedge Léčivá látka tohoto přípravku může procházet do spermatu a můžete tak účinku léku vystavit svojí sexuální partnerku. Aby se zamezilo možné expozici léku během těhotenství, musíte při pohlavním styku se ženou v průběhu léčby a po dobu 2 měsíců po podání poslední dávky vždy používat prezervativ (pokud možno se spermicidem) a to i v případě, že jste podstoupil vasektomii (podvázání chámovodů.) V průběhu léčby přípravkem Erivedge a 2 měsíce po podání poslední dávky nesmíte darovat sperma Pokud máte podezření, že Vaše partnerka v průběhu Vaší léčby nebo v průběhu 2 měsíců po jejím ukončení otěhotněla, sdělte to svému lékaři. 6.3 Pokud máte podezření na těhotenství Pokud u Vás nebo Vaší sexuální partnerky dojde k vynechání menstruace, objeví se neobvyklé menstruační krvácení, máte nebo Vaše partnerka má podezření na těhotenství nebo jste nebo Vaše partnerka je těhotná, musíte to neprodleně sdělit svému lékaři. Pacientky (ženy): okamžitě se poraďte se svým lékařem a přestaňte užívat přípravek Erivedge, pokud máte podezření na těhotenství v průběhu užívání tohoto léku nebo v průběhu 24 měsíců po jeho ukončení. Pacienti (muži): pokud máte podezření, že Vaše partnerka během Vaší léčby přípravkem Erivedge nebo v průběhu 2 měsíců po jejím ukončení otěhotněla, promluvte si s lékařem. 7. Časté nežádoucí účinky přípravku Erivedge V příbalové informaci je uveden kompletní přehled nežádoucích účinků tohoto léku. Je důležité, abyste věděl(a), jaké nežádoucí účinky se mohou v průběhu léčby vyskytnout. Pokud se u Vás nežádoucí účinky v průběhu léčby přípravkem Erivedge objeví, poraďte se se svým lékařem. Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek