PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ENTONOX 50%/50 % medicinální plyn stlačený. Dinitrogenii Oxidum/Oxygenum



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽÍVATELE NIONTIX,

CONOXIA, stlačený medicinální plyn PŘÍBALOVÁ INFORMACE

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MEDICINÁLNÍ OXID DUSNÝ MESSER POUŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

MEDICINÁLNÍ KYSLÍK KAPALNÝ MESSER

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kyslík plynný SIAD plyn k inhalaci (oxygenum)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

ACTYNOX 50 % / 50 % V/V Oxid dusný (dinitrogenii oxidum) / kyslík (oxygenum) Medicinální plyn, stlačený PRŮVODCE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kyslík kapalný SIAD Medicinální plyn, kryogenní (oxygenum)

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

prášek pro infuzní roztok

sp.zn.sukls78453/2015

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Actynox 50 % / 50 % V/V medicinální plyn, stlačený dinitrogenii oxidum / oxygenum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Entonox je indikován při krátkodobé bolesti mírné až střední intenzity, kdy je třeba rychlého nástupu a ústupu analgetického účinku.

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Sp.zn.sukls133559/2018

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metastron 37 MBq/ml, injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální oxid dusný SIAD Medicinální plyn, zkapalněný Dinitrogenii oxidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kyslík kapalný SIAD Plyn k inhalaci (oxygenum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Simdax Příbalová informace

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec pro děti 30 mg granule pro perorální suspenzi racecadotrilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAXYGAL perorální kapky, roztok (Natrii picosulfas monohydricus)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls146632/2012

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 ml injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro uživatele. IMVANEX injekční suspenze Vakcína proti pravým neštovicím (živý modifikovaný virus vakcínie Ankara)

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Ferrum. Opakovaná léčba Diafer 50 mg/ml injekčním roztokem je používána k doplnění a udržení zásob železa v těle.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Chirocaine 5 mg/ml Chirocaine 7,5 mg/ml injekční roztok levobupivacaini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Marcaine 0,5%, injekční roztok bupivacaini hydrochloridum

Transkript:

sp.zn. sukls134015/2012 a sp.zn. sukls123037/2013, sukls112964/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ENTONOX 50%/50 % medicinální plyn stlačený Dinitrogenii Oxidum/Oxygenum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. To se týká i jakýchkoliv vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Entonox a k čemu se používá 2. Co musíte vědět, než začnete Entonox používat 3. Jak se Entonox používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Entonox uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Entonox a k čemu se používá Entonox obsahuje připravenou směs oxidu dusného (medicinální rajský plyn, N 2 O) a kyslíku (medicinální kyslík, O 2 ), každý v objemovém podílu 50 % a je podáván vdechováním jako plynná směs. Účinky Entonoxu Oxid dusný tvoří 50 % plynné směsi. Má analgetický účinek, tj. tlumí bolest a zvyšuje práh bolesti a kromě toho má uvolňující a lehce tišící účinek. Tyto účinky jsou výsledkem působení oxidu dusného na signální látky v nervové soustavě. 50% koncentrace kyslíku, která je přibližně dvojnásobná než v okolním vzduchu, zaručuje bezpečný obsah kyslíku ve vdechované směsi. K čemu se Entonox používá Entonox se používá, pokud je bolest mírné až střední intenzity a omezeného trvání a jestliže je zapotřebí tlumit bolest a je očekáván rychlý nástup a účinek. Entonox tlumí bolest již po několika nádeších a tlumivý účinek mizí po několika minutách od ukončení podávání. Entonox je možné použít u dospělých a dětí starších 1 měsíce.

2. Co musíte vědět, než začnete Entonox používat Nepoužívejte Entonox: Před užitím Entonoxu informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytuje kterýkoli z těchto příznaků nebo známek: Dutiny naplněné plynem nebo bublinky plynu: pokud je z důsledku nemoci nebo z jakéhokoli jiného důvodu podezření, že je vzduch v dutinách pohrudnice vně Vašich plic nebo že se ve Vaší krvi vyskytují bublinky plynu, například pokud jste se potápěli s potápěcím zařízením a můžete mít v krvi plynové bublinky nebo pokud Vám do oka byla vpíchnuta plynová injekce, např. při odchlípení sítnice a podobně. Tyto plynové bublinky se mohou v těle šířit a způsobit obtíže. Onemocnění srdce: pokud máte srdeční selhání nebo závažnou poruchu srdeční funkce, jelikož mírně uvolňující účinek oxidu dusného na srdeční sval může vyvolat další zhoršení srdeční funkce. Zranění centrálního nervového systému: pokud máte zvýšený tlak v mozku, například vlivem mozkového nádoru nebo krvácení do mozku, protože oxid dusný může zvýšit tlak v mozku a vyvolat tak riziko poškození. Nedostatek vitaminů: pokud máte diagnostikovaný, ale neléčený nedostatek vitaminu B 12 nebo kyseliny listové, protože oxid dusný může zhoršit příznaky vyvolané nedostatkem vitaminu B 12 a kyseliny listové. Neprůchodnost střev: pokud máte závažné břišní obtíže nebo příznaky, které mohou znamenat neprůchodnost střev, pak Entonox může zvýšit dilataci střeva. Upozornění a opatření: Snížená úroveň vědomí nebo přetrvávající známky zmatenosti: Informujte svého lékaře, pokud se necítíte dobře, nebo necítíte-li se kvůli traumatu nebo nemoci zcela v pořádku. Toto je důležité vzhledem k sedativním účinkům složky Entonox oxidu dusného. Existuje riziko prohloubení sedace, které může mít vliv na přirozené ochranné reflexy. Informujte lékaře také pokud máte jakýkoli z následujících příznaků nebo symptomů: Ušní obtíže: např. zánět ucha, neboť Entonox může zvyšovat tlak ve středním uchu. Nedostatek vitaminů: pokud je u Vás podezření na nedostatek vitaminu B 12 či kyseliny listové, protože oxid dusný může zhoršovat příznaky vyvolané nedostatkem vitaminu B 12 nebo kyseliny listové. Chronická obstrukční plicní nemoc (COPD): neboť užití kyslíku může způsobit zhoršení dýchání. O tom, zda je pro vás Entonox vhodný, rozhodne lékař. Další léčivé přípravky a Entonox Pokud užíváte nebo jste v nedávné době užívali nebo budete užívat jiné léky, informujte prosím svého lékaře nebo zdravotní sestru. Pokud užíváte jiné léky, které mají vliv na funkci mozku, např. benzodiazepiny (uklidňující léky) nebo léky na bázi morfinu, informujte svého lékaře. Entonox může zvyšovat účinky těchto léčiv. V kombinaci s jinými sedativy nebo jinými léky působícími na centrální nervovou soustavu Entonox může zvyšovat riziko nežádoucích účinků. Informujte rovněž svého lékaře, pokud užíváte léky obsahující methotrexát (např. při revmatoidní artritidě), bleomycin (při léčbě nádorových onemocnění), nitrofurantoin nebo podobná antibiotika (pro

léčbu infekcí) nebo amiodaron (pro léčbu srdečních onemocnění). Entonox zvyšuje nežádoucí účinky těchto léků. Těhotenství a kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, pokud si myslíte, že jste těhotná nebo pokud plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve než začnete užívat tento lék. Oxid dusný složka Entonoxu ovlivňuje metabolismus vitamínu B12 a kyseliny listové, tím že inhibuje enzym methionin syntázu. Tento efekt může být potenciální riziko pro plod během raných stádií těhotenství. Proto se během prvních 6 měsíců těhotenství doporučuje Entonox neužívat kvůli možnému riziku pro plod. Entonox může být podáván v posledních třech měsících těhotenství a během porodu. Pokud je Entonox použit těsně před porodem, Vaše dítě by mělo být sledováno kvůli případným nežádoucím účinkům. Entonox může být podáván v období kojení, ovšem nikoli při kojení samotném. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Měli byste si být vědomi toho, že po podání Entonoxu se potřebujete zotavit. Oxid dusný, který je součástí přípravku Entonox, se rychle po krátkém nadechování vytrácí z těla. Účinky na vjemové schopnosti mohou trvat několik hodin. Z bezpečnostních důvodů byste neměli řídit, obsluhovat stroje nebo provádět složité úkony, dokud se plně nezotavíte (alespoň 30 minut). O tom, zda je pro Vás bezpečné řídit, se poraďte se zdravotnickým personálem. 3. Jak se Entonox používá Entonox je vždy podáván v přítomnosti zdravotnického personálu, který je obeznámen s touto formou léku. Během inhalace Entonoxu by se kromě Vás mělo sledovat i samotné podávání, aby se zajistilo, že přípravek je podáván správně. Po skončení podávání budete sledován(a) kompetentním zdravotnickým pracovníkem do doby, než se plně zotavíte. Entonox byste měl(a) vždy používat podle pokynů lékaře nebo zdravotní sestry. Pokud si nejste něčím jisti, ověřte si to u Vašeho lékaře nebo zdravotní sestry. Váš lékař nebo zdravotní sestra by Vám měli vysvětlit jak Entonox používat, jak Entonox funguje a jaké má účinky. Entonox je obvykle vdechován pomocí obličejové masky připevněné ke speciálnímu ventilu, což znamená, že máte plnou kontrolu nad průtokem plynu v souladu s Vaším dýcháním. Ventil se otevírá pouze při nádechu. Entonox může být také vdechován pomocí takzvané nosní masky. Bez ohledu na to, jakou masku použijete, dýchejte normálně. Použití u dětí U dětí, které nejsou schopné porozumět a postupovat podle pokynů, může být Entonox podáván pod dohledem kompetentních zdravotnických pracovníků, kteří jim mohou pomoct držet masku a aktivně sledovat podávání. V takých případech je možné použít masku s konstantním průtokem plynu. Po skončení podávání Entonoxu byste měli odpočívat tak dlouho, dokud se necítíte duševně zotavený. Bezpečnostní opatření V místnosti, kde probíhá podání Entonoxu je přísně zakázáno kouření a manipulace s otevřeným ohněm

Entonox je určen pouze pro medicinální účely. Jestliže jste užil(a) více Entonoxu, než jste měl(a) Je velmi nepravděpodobné, že se plynem předávkujete, protože jeho průtok je řízen Vaším dýcháním a složení směsi je pevně dané (50% oxidu dusného a 50 % kyslíku). Pokud dýcháte rychleji než normálně a vdechujete tak víc oxidu dusného, můžete pociťovat znatelnou únavu a do jisté míry se můžete cítit mimo kontakt s Vaším okolím. V takovém případě ihned informujte zdravotnický personál a vdechování ukončete. Pokud máte jakékoli další otázky týkající se užití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů): Závrať, točení hlavy, euforie, nevolnost a zvracení Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů): Silná únava. Pocit tlaku ve středním uchu po delším užívání. Entonox totiž zvyšuje tlak ve středním uchu. Nadmuté břicho, protože Entonox pomalu zvyšuje objem plynů ve střevech. Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů): Účinky na nervové funkce, pocity necitlivosti a slabosti, obvykle v nohách. To proto, že oxid dusný ovlivňuje metabolismus vitaminu B 12 a kyseliny listové, tím že inhibuje enzym methionin syntázu. Není známo (z dostupných údajů nelze určit): Účinky na kostní dřeň, které mohou vyvolat chudokrevnost (snížení počtu červených krvinek) a leukopenii (snížení počtu bílých krvinek). Po ukončení podávání můžete také pociťovat bolesti hlavy a zmatek. Psychiatrické účinky jako jsou psychózy, zmatenost a úzkost byly zaznamenány v extrémně vzácných případech. Oslabené dýchání. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Hlášením vedlejších účinků můžete přispět k získání dalších informací o bezpečnosti tohoto léku. 5. Jak entonox uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na lahvi. Skladujte při teplotě vyšší než -5 C Při podezření, že Entonox byl skladován na příliš chladném místě, by měly být tlakové lahve skladovány v horizontální poloze při teplotě nad +10 C po dobu alespoň 48 hodin před použitím. Tlakovou lahev skladujte na uzavřeném místě vyhrazeném pro medicinální plyny. Udržujte mimo hořlavé materiály. Užívejte pouze v dobře větraných prostorech. Kouření zakázáno. Nevystavovat vysokým teplotám. Při riziku požáru přemístěte tlakovou lahev na bezpečné místo. Tlakovou lahev udržuje čistou, suchou a chraňte ji před olejem a mastnotou. Zajistěte, že nedojde k převržení nebo pádu tlakové lahve. Tlakovou lahev skladujte a převážejte se zavřeným ventilem Výpary mohou způsobit ospalost a závratě. 6. Obsah balení a další informace Co Entonox obsahuje: - Léčivými látkami jsou: dinitrogenii oxidum (Oxid dusný 50% = medicinální rajský plyn (chemický vzorec: N 2 O)) a oxygenum (kyslík 50% = medicinální kyslík (chemický vzorec: O 2 )) - Entonox neobsahuje žádné další složky. Jak Entonox vypadá a co obsahuje toto balení Entonox je bezbarvý plyn bez chuti a zápachu, který se dodává v tlakové lahvi s ventilem pro kontrolu průtoku plynu. Léková forma: medicinální plyn, stlačený Vrchní část lahve je označena bílým a modrým pruhem (značí směs kyslíku a oxidu dusného). Tělo lahve je bílé (medicinální plyn). Velikost balení v litrech 2 2,5 5 10 Všechny velikosti balení nemusí být na trhu dostupné. Držitel rozhodnutí o registraci AGA AB SE-181 81 Lidingö

Švédsko Výrobci AGA Gas AB Rotevägen 2 SE- 192 78 Sollentuna (Rotebro site) Švédsko Linde France S.A. Activité Healthcare Parc d activités du Bois Vert 18, avenue de la Saudrune 31 120 Portet sur Garonne Francie Linde Gaz Polska Sp. z o.o. ul. Żwirowa 4 33-100 Tarnów Polsko Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci Linde Gas a.s. U Technoplynu 1324 198 00 Praha 9 Tel: +420272100111 e-mail: info@ linde.com Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech Evropského hospodářského prostoru (EHP) pod těmito názvy: Rakousko LIVOPAN Belgie RELIVOPAN Česká republika ENTONOX Kypr ENTONOX Dánsko LIVOPAN Finsko LIVOPAN Německo LIVOPAN Řecko ENTONOX Maďarsko LIVOPAN Island LIVOPAN Itálie LIVOPAN Lucembursko RELIVOPAN Nizozemsko RELIVOPAN Norsko LIVOPAN Polsko ENTONOX Portugalsko LIVOPAN Rumunsko ENTONOX Španělsko ENTONOX Slovenská republika ENTONOX Švédsko LIVOPAN Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10.9.2014

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --- Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky: Bezpečnostní opatření Potenciální riziko na plodnost v souvislosti s chronickou expozicí na pracovišti nemůže být vyloučeno. Při práci s oxidem dusným je třeba zvláštní opatrnosti. Oxid dusný by měl být podáván v souladu s platnými předpisy. Entonox by měl být podáván pouze v prostorách, které jsou dobře větratelné a ve kterých jek dispozici zařízení pro odtah přebytečného plynu. Použitím odsávacího zařízení a zajištěním dobrého větrání se vyhneme vysokým koncentracím rajského plynu v okolním vzduchu. Vysoké koncentrace rajského plynu v okolním vzduchu mohou mít negativní dopad na zdraví personálu a dalších lidí v blízkosti. Existuje národní směrnice pro koncentrace rajského plynu v prostředí, které nemají být překročeny, takzvaná hygienická norma, stanovující limitní hodnoty na pracovišti, průměrné limitní hodnoty během pracovního dne i průměrné limitní hodnoty během krátkodobého působení. Hodnoty by neměly být překročeny, aby zdravotnický personál nebyl vystaven riziku. Ventil musí být otevřen pomalu a opatrně. V případě požáru nebo pokud tlakovou lahev nepoužíváte, zavřete ji. Během použití musí být lahev vhodně upevněna. V případě, že tlak v lahvi klesl na hodnotu, kdy je ručička na ventilu ve žlutém poli, je třeba vzít v úvahu nutnost brzké výměny lahve. Pokud v lahvi zůstane malé množství plynu, ventil musí být uzavřen. Je důležité nechat v lahvi zbytkový tlak, aby se zabránilo vniknutí nečistot. Po použití musí být tlaková lahev těsně uzavřena. Vypusťte tlak z regulátoru nebo přípojky.