Příbalová informace: Informace pro uživatele. Risperidon Orion 1 mg Risperidon Orion 2 mg Risperidon Orion 3 mg potahované tablety (risperidonum)
|
|
- Břetislav Kopecký
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 sp.zn. sukls79062/2014 Příbalová informace: Informace pro uživatele Risperidon Orion 1 mg Risperidon Orion 2 mg Risperidon Orion 3 mg potahované tablety (risperidonum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Risperidon Orion a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Risperidon Orion užívat 3. Jak se Risperidon Orion užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Risperidon Orion uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Risperidon Orion a k čemu se používá Risperidon Orion patří do skupiny léků, které se nazývají antipsychotika. Risperidon Orion se používá k léčbě následujících stavů: - Schizofrenie, kdy můžete vidět, slyšet nebo cítit věci, které nejsou skutečné, věřit věcem, které nejsou pravdivé nebo se cítit neobvykle podezřívavě nebo zmateně. - Mánie, kdy se můžete cítit velmi vzrušeně, radostně, neklidně, nadšeně nebo hyperaktivně. Mánie se vyskytuje u onemocnění nazývaného bipolární porucha. - Krátkodobá léčba (do 6 týdnů) dlouhodobé agrese u osob s Alzheimerovskou demencí, které mohou ohrozit sebe nebo ostatní. Dříve je však nutno použít jiné postupy (bez použití léčivých přípravků). - Krátkodobá léčba (do 6 týdnů) dlouhodobé agrese u intelektuálně postižených dětí (starších než 5 let) nebo dospívajících s poruchami chování. Risperidon Orion může pomoci ulevit od příznaků Vašeho onemocnění a zabránit, aby se příznaky vrátily. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Risperidon Orion užívat Neužívejte Risperidon Orion - jestliže jste alergický(á) na risperidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 1/10
2 Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás to týká, poraďte se s Vaším lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Risperidon Orion užívat. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Risperidon Orion se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud: - máte problémy se srdcem. Příkladem může být nepravidelný srdeční rytmus, náchylnost k nízkému krevnímu tlaku nebo užívání přípravků na snížení krevního tlaku. Risperidon Orion může způsobit snížení krevního tlaku. Je možné, že bude nutno upravit dávkování. - jsou Vám známy skutečnosti, které u Vás mohou vést k cévní mozkové příhodě (mrtvici) jako například vysoký krevní tlak, kardiovaskulární poruchy nebo problémy s cévami mozku. - se u Vás kdykoli vyskytly mimovolní (neúmyslné) pohyby jazyka, úst nebo obličeje. - se u Vás kdykoli vyskytl stav s příznaky zahrnujícími vysokou horečku, svalovou ztuhlost, pocení nebo sníženou úroveň vědomí (známý jako neuroleptický maligní syndrom). - máte Parkinsonovu nemoc nebo demenci. - víte, že jste v minulosti měl(a) nízkou hladinu bílých krvinek v krvi (což mohlo, ale nemuselo, být způsobeno jinými léčivými přípravky). - máte cukrovku (diabetes mellitus). - trpíte epilepsií. - jste muž a kdykoli v minulosti jste měl prodlouženou nebo bolestivou erekci. - máte problém s tělesnou teplotou nebo přehříváním. - máte problémy s ledvinami. - máte problémy s játry. - máte vysokou hladinu hormonu prolaktin v krvi nebo máte nádor, který může být závislý na prolaktinu. - se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání antipsychotik je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách. Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Risperidon Orion užívat. Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících přípravek Risperidon Orion byl v krvi velmi vzácně pozorován nebezpečně nízký počet určitého typu bílých krvinek, nutného k boji s infekcí, může Vám lékař kontrolovat počet bílých krvinek v krvi. Risperidon Orion může způsobit přírůstek tělesné hmotnosti. Vysoký přírůstek tělesné hmotnosti může škodit Vašemu zdraví. Lékař bude pravidelně kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost. Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících Risperidon Orion byla pozorována cukrovka nebo zhoršení již přítomné cukrovky, bude lékař kontrolovat příznaky zvýšení cukru v krvi. U pacientů s již přítomnou cukrovkou je nutno pravidelně sledovat hladinu cukru v krvi. Během oční operace šedého očního zákalu (katarakty), se zornice (černý kruh ve středu oka) nemusí zvětšovat podle potřeby. Také může v průběhu operace dojít ke změknutí duhovky (barevné části oka), což může vést k poškození oka. Pokud plánujete podstoupit operaci oka, ujistěte se, že jste řekl(a) svému očnímu lékaři, že užíváte tento přípravek. Starší lidé s demencí U starších pacientů s demencí hrozí vyšší riziko cévní mozkové příhody. Pokud máte demenci způsobenou cévní mozkovou příhodou, neměl(a) byste užívat risperidon. Během léčby risperidonem byste měl(a) často navštěvovat lékaře. V případě, že Vy nebo Váš ošetřovatel objevíte náhlou změnu Vašeho duševního stavu nebo náhlou slabost nebo necitlivost obličeje, rukou nebo nohou, zejména pouze na jedné straně, nebo nejasnou řeč, i když jen na krátký okamžik, je nutno ihned vyhledat lékařské ošetření. Může se jednat o příznaky cévní mozkové příhody. Děti a dospívající 2/10
3 Před zahájením léčby u poruchy chování je nutno vyloučit další příčiny agresivního chování. Pokud se během léčby risperidonem objeví únava, může problémy s pozorností zlepšit změna doby podávání přípravku. Před zahájením léčby může být u Vás nebo u Vašeho dítěte změřena tělesná hmotnost. Ta pak může být během léčby pravidelně sledována. Další léčivé přípravky a Risperidon Orion Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zejména je důležité informovat lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte cokoli z dále uvedeného: - Léky, které působí ve Vašem mozku, aby Vám pomohly se uklidnit (benzodiazepiny) nebo některé přípravky proti bolesti (opiáty), či přípravky proti alergii (některá antihistaminika), protože risperidon může zvyšovat jejich tlumivý účinek. - Léky, které mohou měnit elektrickou aktivitu v srdci, jako jsou přípravky proti malárii a přípravky užívané při problémech se srdečním rytmem, při alergiích (antihistaminika), některá antidepresiva nebo jiné přípravky na duševní poruchy. - Léky, které zpomalují srdeční tep. - Léky, které snižují hladinu draslíku v krvi (například některé močopudné přípravky). - Léky, které se užívají k léčbě vysokého krevního tlaku. Risperidon Orion může snížit tlak krve. - Léky užívané při Parkinsonově nemoci (jako je levodopa). - Močopudné přípravky (diuretika) používané při problémech se srdcem nebo při otocích částí Vašeho těla vzhledem k tvorbě nadměrného množství tekutiny (např. furosemid nebo chlorothiazid). Risperidon Orion užívaný samostatně nebo s furosemidem může zvýšit riziko cévní mozkové příhody nebo smrti u starších osob s demencí. Následující léčivé přípravky mohou snížit účinek risperidonu: - Rifampicin (přípravek k léčbě některých infekcí) - Karbamazepin, fenytoin (přípravky k léčbě epilepsie) - Fenobarbital Pokud začnete nebo přestanete užívat některý z těchto přípravků, může být nutno upravit dávku risperidonu. Následující léčivé přípravky mohou zvyšovat účinek risperidonu: - Chinidin (užívaný u některých typů onemocnění srdce) - Antidepresiva jako paroxetin, fluoxetin, tricyklická antidepresiva - Léky známé jako beta-blokátory (užívané k léčbě vysokého tlaku krve) - Fenothiaziny (užívané například k léčbě psychózy nebo na zklidnění) - Cimetidin, ranitidin (blokátory kyselosti žaludku) Pokud začnete nebo přestanete užívat některý z těchto přípravků, může být nutno upravit dávku risperidonu. Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Risperidon Orion užívat. Risperidon Orion s jídlem, pitím a alkoholem Tento přípravek můžete užívat buď s jídlem nebo bez jídla. Při užívání přípravku Risperidon Orion byste se měl(a) vyvarovat pití alkoholu. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. U novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek Risperidon Orion v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, 3/10
4 neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře. Risperidon Orion může zvyšovat hladiny hormonu zvaného "prolaktin", který může ovlivnit plodnost (viz Možné nežádoucí účinky) Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Během léčby přípravkem Risperidon Orion se mohou vyskytnout závratě, únava a problémy s viděním. Neřiďte dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje bez porady s lékařem. Risperidon Orion obsahuje laktózu a oranžovou žluť (tu pouze u 2mg tablety) Přípravek Risperidon Orion obsahuje laktózu. Pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, informujte o tom lékaře ještě před zahájením užívání přípravku Risperidon Orion. Tablety Risperidon Orion 2 mg obsahují barvivo oranžovou žluť, které může způsobit alergické reakce. 3. Jak se Risperidon Orion užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Tablety zapíjejte vodou. 1mg, 2mg a 3mg tablety lze rozdělit na stejné dávky. Doporučené dávkování je následující: Při léčbě schizofrenie Dospělí - Obvyklá úvodní dávka jsou 2 mg denně, tu lze zvýšit na 4 mg denně od druhého dne. - Dávku může lékař dále upravovat podle toho, jak odpovídáte na léčbu. - Většina lidí se cítí dobře při denní dávce 4 až 6 mg. - Tato celková denní dávka může být rozdělena buď do jedné nebo dvou dávek za den. Váš Lékař Vám doporučí, co je pro Vás nejvhodnější. Starší osoby - Úvodní dávka je obvykle 0,5 mg dvakrát denně. - Dávku může lékař postupně zvyšovat na 1 až 2 mg dvakrát denně. - Váš lékař Vám řekne, jaká dávka je pro Vás nejlepší. Při léčbě mánie Dospělí - Úvodní dávka jsou obvykle 2 mg jednou denně. - Dávku může lékař postupně upravovat podle Vaší odpovědi na léčbu. - Většina lidí se cítí dobře 1 až 6 mg podávaných jednou denně. Starší osoby - Úvodní dávka je obvykle 0,5 mg dvakrát denně. - Dávku může lékař postupně zvyšovat na 1 až 2 mg dvakrát denně podle toho, jak odpovídáte na léčbu. Při léčbě přetrvávající agrese u osob s Alzheimerovskou demencí 4/10
5 Dospělí (včetně starších osob) - Úvodní dávka je obvykle 0,25 mg dvakrát denně. - Dávku může lékař postupně upravovat podle Vaší odpovědi na léčbu. - Většina lidí se cítí dobře při denní dávce 0,5 mg dvakrát denně. Někteří pacienti mohou potřebovat 1 mg dvakrát denně. - Trvání léčby u pacientů s Alzeimerovskou demencí by nemělo být delší než 6 týdnů. Použití u dětí a dospívajících - Děti a dospívající do 18 let věku by přípravek Risperidon Orion na léčbu schizofrenie a mánie neměli užívat. Při léčbě poruch chování u dětí a dospívajících Dávka závisí na tělesné hmotnosti Vašeho dítěte: Pro děti, které mají tělesnou hmotnost menší než 50 kg - Úvodní dávka je obvykle 0,25 mg jednou denně. - Dávku může lékař postupně upravovat obden o 0,25 mg denně. - Obvyklá udržovací dávka je 0,25 až 0,75 mg jednou denně. Pro děti, které mají tělesnou hmotnost 50 kg a více - Úvodní dávka je obvykle 0,5 mg jednou denně. - Dávku může lékař postupně upravovat obden o 0,5 mg denně. - Obvyklá udržovací dávka je 0,5 až 1,5 mg jednou denně. Trvání léčby u pacientů s poruchou chování by nemělo být delší než 6 týdnů. Děti do 5 let věku by neměly být léčeny přípravkem Risperidon Orion pro poruchu chování. Osoby s onemocněním ledvin nebo jater Bez ohledu na chorobu, pro kterou se léčíte, by všechny úvodní i následující dávky risperidonu měly být poloviční. U těchto pacientů je nutno zvyšovat dávku pomaleji. U této skupiny pacientů je nutno risperidon užívat s opatrností. Jestliže jste užil(a) více přípravku Risperidon Orion, než jste měl(a) Okamžitě vyhledejte lékaře. Balení přípravku vezměte k lékaři s sebou. V případě předávkování se můžete cítit ospalý(á) nebo unavený(á) nebo mít neobvyklé pohyby těla, problémy se stojem nebo chůzí, cítit závrať vzhledem k nízkému krevnímu tlaku nebo mít abnormální bušení srdce nebo křeče. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Risperidon Orion Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Je-li však již skoro čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v užívání obvyklým způsobem. Zapomenete-li užít dvě a více dávek, kontaktujte svého lékaře. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Risperidon Orion Nepřestávejte přípravek užívat bez porady s lékařem. Vaše příznaky by se mohly vrátit. Rozhodne-li lékař o ukončení léčby, může být dávka snižována postupně během několika dní. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 5/10
6 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Okamžitě oznamte svému lékaři, pokud: se u Vás objeví krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc; máte demenci a dojde k náhlé změně Vašeho duševního stavu nebo se objeví náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paží nebo nohou, zejména pouze na jedné straně, nebo nezřetelná řeč, i když jen na krátký okamžik. Může se jednat o příznaky mozkové příhody (mrtvice); se objeví horečka, ztuhlost svalů, pocení nebo snížená úroveň vědomí (onemocnění zvané "neuroleptický maligní syndrom"). Může být nutná okamžitá lékařská péče; jste muž a máte prodlouženou nebo bolestivou erekci. To se nazývá priapismus. Může být nutná okamžitá léčba; se objeví mimovolní rytmické pohyby jazyka, úst nebo obličeje. Může být nutné ukončit léčbu risperidonem. se objeví závažná alergická reakce s horečkou, oteklými ústy, tváří, rty nebo jazykem, dušností, svěděním, kožní vyrážkou a nebo poklesem krevního tlaku. Vyskytnout se mohou následující nežádoucí účinky: Velmi časté (mohou postihnout více než 1 uživatele z 10): - Obtíže s usínáním nebo se spánkem. - Parkinsonismus: tento stav může zahrnovat pomalé nebo neobvyklé pohyby, pocit ztuhlosti svalů nebo napětí ve svalech (což vede k trhavým pohybům) a někdy dokonce pocit náhlé zástavy pohybu a poté jeho pokračování. Dalšími příznaky parkinsonismu jsou pomalá šouravá chůze, klidový třes, zvýšená tvorba slin a/nebo slinění a ztráta výrazu v obličeji. - Pocit ospalosti nebo snížené pozornosti. - Bolest hlavy. Časté (mohou postihnout až 1 z 10 uživatelů): - Pneumonie (infekce plic), infekce v hrudníku (bronchitida= zánět průdušek), příznaky běžného nachlazení, infekce dutin, infekce močových cest, infekce ucha, pocity jako při chřipce. - Risperidon může zvyšovat hladiny hormonu zvaného "prolaktin", což se projeví při rozborech krve (a může, ale nemusí to vést k výskytu příznaků). Vyskytnou-li se příznaky zvýšené hladiny prolaktinu, mohou u mužů zahrnovat otok prsou, problémy s dosažením nebo udržením erekce nebo jiné sexuální poruchy. U žen mohou zahrnovat nepříjemný pocit v prsou, výtok mléka z prsů, vynechávání menstruace nebo jiné problémy s menstruací. - Přírůstek tělesné hmotnosti, zvýšení chuti k jídlu, snížení chuti k jídlu. - Poruchy spánku, podrážděnost, deprese, úzkost, neklid. - Dystonie: jedná se o stav, který zahrnuje pomalé nebo prodloužené mimovolní stahy svalů. I když může postihnout jakoukoli část těla (a může vést k neobvyklému držení těla), dystonie často postihuje svaly v obličeji, včetně nenormálních pohybů očí, úst, jazyka nebo čelisti. - Závratě. - Dyskineze: jedná se o stav, který zahrnuje mimovolní pohyby svalů a může zahrnovat opakující se stahy nebo svíjivé pohyby nebo záškuby. - Třes. - Rozmazané vidění. Infekce oka nebo zánět spojivek - Rychlý tlukot srdce, vysoký krevní tlak, dušnost. - Bolest v krku, kašel, krvácení z nosu, ucpaný nos. 6/10
7 - Bolest břicha, nepříjemný pocit v břiše, zvracení, pocit na zvracení, zácpa, průjem, špatné zažívání, sucho v ústech, bolest zubů. - Vyrážka, zčervenání kůže. - Svalové spasmy, bolest kostí nebo svalů, bolest zad, bolest kloubů. - Inkontinence (únik) moči. - Otok těla, horních nebo dolních končetin, horečka, slabost, únava, bolest. - Pád. Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 uživatelů): - Infekce dýchacích cest, infekce močového měchýře; infekce oka, zánět mandlí, plísňová infekce nehtů, infekce kůže, infekce omezená na určitou oblast kůže nebo část těla, virová infekce, zánět kůže způsobený roztoči. - Snížení počtu určitého druhu bílých krvinek, které pomáhají v obraně proti infekci, snížení počtu bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček (krevní buňky, které pomáhají zastavit krvácení), anémie, snížení počtu červených krvinek, zvýšení počtu eozinofilů (druh bílých krvinek) v krvi. - Alergické reakce. - Cukrovka nebo její zhoršení, vysoká hladina cukru v krvi, nadměrné pití vody. - Úbytek tělesné hmotnosti, ztráta chuti k jídlu způsobující podvýživu a nízkou tělesnou hmotnost. - Zvýšená hladina cholesterolu v krvi. - Povznesená nálada (mánie), zmatenost, snížení sexuální touhy, nervozita, noční můry. - Tardivní dyskineze (svíjivé nebo trhavé pohyby v obličeji, jazyka nebo jiných částí těla, které nemůžete kontrolovat). Okamžitě oznamte svému lékaři, pokud se u Vás vyskytnou mimovolní rytmické pohyby jazyka, úst nebo obličeje. Může být nutno ukončit podávání přípravku Risperidon Orion. - Náhlé přerušení zásobování mozku krví (mozková příhoda nebo malá mozková příhoda). - Neodpovídání na podněty, ztráta vědomí, snížená úroveň vědomí. - Křeče (záchvaty), mdloby. - Neklidná potřeba pohybovat částmi těla, problém s rovnováhou, nenormální koordinace, závrať po postavení se, porucha pozornosti, problém s řečí, ztráta chuti nebo nenormální chuť, snížená citlivost kůže na bolest nebo dotek, pocit brnění, mravenčení nebo necitlivosti kůže - Přecitlivělost oka na světlo, suché oko, zvýšená tvorba slz, překrvení očí. - Pocit točení hlavy (vertigo), zvonění v uších, bolest ucha. - Fibrilace síní (nenormální srdeční rytmus), porucha vedení vzruchu mezi horní a spodní částí srdce, nenormální elektrická vodivost v srdci, prodloužení QT intervalu srdce, pomalý tlukot srdce, nenormální záznam elektrické aktivity srdce (elektrokardiogram neboli EKG), pocit chvění nebo bušení v hrudi (palpitace). - Nízký krevní tlak, nízký krevní tlak po postavení se (vzhledem k tomu mohou někteří lidé užívající Risperidon Orion cítit mdlobu, závrať nebo mohou po náhlém postavení se nebo posazení se omdlít), zčervenání. - Zánět plic způsobený vdechnutím jídla, překrvení sliznice plic, překrvení dýchacích cest, skřípavé zvuky v plicích, sípání, problémy s hlasem, poruchy dýchacích cest. - Infekce žaludku nebo střeva, střevní inkontinence, velmi tvrdá stolice, potíže s polykání, nadměrná tvorba plynu. - Kopřivka, svědění, vypadávání vlasů, ztluštění kůže, ekzém, suchá kůže, změna zbarvení kůže, akné, šupinovitá svědivá ložiska ve vlasech či jinde na kůži, kožní poruchy a léze. - Zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy (enzymu, který je někdy uvolňován při rozpadu svalů) v krvi. - Abnormální držení těla, ztuhlost kloubů, otok kloubů, svalová slabost, bolest krční páteře. - Časté močení, nemožnost se vymočit, bolest při močení. - Porucha erekce, ejakulace. - Ztráta menstruace, vynechávání menstruace nebo jiné problémy s menstruací (u žen). - Zvětšení prsů u mužů, výtok mléka, sexuální poruchy, bolest prsů, nepříjemný pocit v prsou, výtok z pochvy. - Otok obličeje, úst, očí nebo rtů. - Zimnice, zvýšení tělesné teploty. - Změna způsobu chůze. 7/10
8 - Pocit žízně, špatný pocit, tíže na hrudi, pocit rozladěnosti, nepříjemný pocit. - Zvýšení hladiny jaterních transamináz v krvi, zvýšení hladiny GGT (jaterní enzym zvaný gamaglutamyltransferáza) v krvi, zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi. - Bolest spojená s podáním. Vzácné (mohou postihovat až 1 z uživatelů): - Infekce. - Nepřiměřené vylučování hormonu, který kontroluje objem moči. - Cukr v moči, nízká hladina cukru v krvi, vysoká hladina triglyceridů (druh tuku). - Nedostatek emocí, neschopnost dosáhnout orgasmu. - Neuroleptický maligní syndrom (zmatenost, snížená úroveň vědomí, vysoká horečka a závažná svalová ztuhlost). - Problémy s cévami v mozku. - Kóma (bezvědomí) způsobené nekontrolovaným diabetem. - Třes hlavy. - Glaukom (zvýšený tlak uvnitř oka), problémy s pohybem očí, protáčení očí, tvorba krust (strupů) na okraji očního víčka. - Oční potíže během operace šedého zákalu. Pokud užíváte nebo pokud jste dříve užíval(a) přípravek Risperidon Orion, může se při operaci šedého zákalu objevit stav, který se nazývá peroperační syndrom plovoucí duhovky. Pokud potřebujete operaci šedého zákalu, ujistěte se, že jste řekl(a) očnímu lékaři, že užíváte nebo, že jste v minulosti užíval(a) tento přípravek. - Nebezpečně nízký počet určitého druhu bílých krvinek (potřebných pro boj s infekcí) v krvi. - Závažná alergická reakce charakterizovaná horečkou, otokem úst, obličeje, rtů nebo jazyka, dušností, svěděním, kožní vyrážkou a někdy poklesem krevního tlaku. - Nebezpečně nadměrný příjem vody. - Nepravidelný tlukot srdce. - Krevní sraženiny v nohách a plicích. - Problémy s dechem ve spánku (spánková apnoe), rychlé, mělké dýchání. - Zánět slinivky břišní, blokáda (neprůchodnost) střeva. - Otok jazyka, popraskané rty, vyrážka na kůži způsobená léčivým přípravkem. - Lupy. - Rozpad svalových vláken a bolest svalů (rhabdomyolýza). - Opoždění menstruace, zvětšení prsní žlázy, zvětšení prsů, výtok z prsů. - Zvýšení hladiny inzulinu (hormon, který kontroluje hladiny cukru v krvi) v krvi. - Priapismus (prodloužená erekce, která může vyžadovat chirurgický zákrok). - Ztvrdnutí kůže. - Snížení tělesné teploty, studené ruce a nohy. - Abstinenční příznaky. - Zežloutnutí kůže a očí (žloutenka). Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z uživatelů): - Život ohrožující komplikace u nekontrolované cukrovky. - Závažná alergická reakce s otokem, který může postihnout krk a vést k obtížím s dýcháním. - Nedostatečný pohyb střev způsobující blokádu. Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při užívání jiného léku zvaného paliperidon, který je velmi podobný risperidonu, takže je lze očekávat i u přípravku Risperidon Orion: rychlý tlukot srdce po postavení se. Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících Obecně se očekává, že nežádoucí účinky u dětí budou podobné nežádoucím účinkům u dospělých. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny častěji u dětí a dospívajících (od 5 do 17 let) než u dospělých: ospalost nebo snížená pozornost, únava, bolest hlavy, zvýšená chuť k jídlu, zvracení, příznaky nachlazení, zduření nosní sliznice, bolest břicha, závrať, kašel, horečka, třes, průjem a inkontinence (únik) moči. 8/10
9 Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova Praha 10 webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Risperidon Orion uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "Použitelné do" nebo "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Risperidon Orion obsahuje Léčivá látka je risperidonum (risperidon). Jedna potahovaná tableta obsahuje risperidonum 1 mg, 2 mg nebo 3 mg. Pomocné látky Jádro tablety: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, natrium-lauryl-sulfát, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát. Potah tablety: hypromelóza, propylenglykol, oxid titaničitý (E171) a mastek. 2mg tableta obsahuje navíc: oranžovou žluť (E110), 3mg tableta obsahuje navíc: chinolinovou žluť (E104). Jak přípravek Risperidon Orion vypadá a co obsahuje toto balení Risperidon Orion 1 mg: bílá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta, z jedné strany s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Risperidon Orion 2 mg: světle oranžová podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta, z jedné strany s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Risperidon Orion 3 mg: světle žlutá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta, z jedné strany s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Velikost balení: 1 mg: 20 a 60 potahovaných tablet 9/10
10 2 mg: 60 potahovaných tablet 3 mg: 60 potahovaných tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Orion Corporation, Orionintie 1 FI Espoo, Finsko Výrobce Orion Corporation, Orion Pharma Orionintie 1 FI Espoo Finsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika, Finsko, Slovenská republika, Švédsko: Risperidon Orion Polsko: Orizon Tato příbalová informace byla naposledy revidována: /10
Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum
sp.zn. sukls34201/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta EGOLANZA 5 mg EGOLANZA 7,5 mg EGOLANZA 10 mg EGOLANZA 15 mg EGOLANZA
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum
sp.zn. sukls75179/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
Sp.zn.sukls133559/2018
Sp.zn.sukls133559/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Betahistin Actavis 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele Risperidon Farmax 4 mg potahované tablety
sp.zn. sukls84558/2013, sukls84560/2013, sukls84561/2013, sukls84562/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Risperidon Farmax 1 mg potahované tablety Risperidon Farmax 2 mg potahované tablety
Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa
sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum
sp.zn. sukls98861/2014, sukls98862/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Rispen 1 mg Rispen 2 mg Rispen 3 mg Rispen 4 mg potahované tablety risperidonum
Sp.zn.sukls232325/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Rispen 1 mg Rispen 2 mg Rispen 3 mg Rispen 4 mg potahované tablety risperidonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)
sp.zn. sukls8590/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
sp.zn. sukls220559/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus
sp.zn. sukls178298/2011 a sp.zn. sukls285789/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky Calcii dobesilas monohydricus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Risperidon Orion 1 mg/ml perorální roztok risperidonum
Sp.zn. sukls75286/2014 Příbalová informace: Informace pro uživatele Risperidon Orion 1 mg/ml perorální roztok risperidonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Risperdal 1 mg potahované tablety Risperdal 2 mg potahované tablety Risperdal 3 mg potahované tablety Risperdal 4 mg potahované tablety risperidonum
Příbalová informace: informace pro uživatele Risperdal 1 mg potahované tablety Risperdal 2 mg potahované tablety Risperdal 3 mg potahované tablety Risperdal 4 mg potahované tablety risperidonum Přečtěte
Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls175357/2017 a sukls175360/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum
sp.zn. sukls97553/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls95277/2009, sukls95278/2009, sukls95279/2009, sukls95280/2009, sukls95281/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Quetiapin Reg Europe 25 mg
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum
1 sp.zn. sukls264417/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety zincum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum
Sp.zn. sukls91007/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Risperdal patří do skupiny léků, které se nazývají antipsychotika.
Příbalová informace: informace pro uživatele Risperdal 1 mg, potahované tablety Risperdal 2 mg, potahované tablety Risperdal 3 mg, potahované tablety Risperdal 4 mg, potahované tablety risperidonum Přečtěte
1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně
Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
sp. zn. sukls180859/2015
sp. zn. sukls180859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta DONA 1500 mg, prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas cristallicus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
sp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls44588/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Stygapon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
RISPEN 1, 1 mg potahované tablety RISPEN 2, 2 mg potahované tablety RISPEN 3, 3 mg potahované tablety RISPEN 4, 4 mg potahované tablety (Risperidonum)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls263108/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE RISPEN 1, 1 mg potahované tablety RISPEN 2, 2 mg potahované tablety RISPEN 3, 3 mg potahované
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum
sp.zn.sukls161321/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls98094/2010, sukls98096/2010, sukls98098/2010, sukls98099/2010, sukls98101/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls98094/2010, sukls98096/2010, sukls98098/2010, sukls98099/2010, sukls98101/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Risperidon Vipharm
PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety piracetamum
sp.zn. sukls104964/2010, sukls104966/2010 a sp.zn. sukls60911/2013, sukls250080/2016, sukls60924/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety piracetamum
Příbalová informace: informace pro uživatele. MEDORISPER 0,5 mg MEDORISPER 1 mg MEDORISPER 2 mg MEDORISPER 3 mg. potahované tablety risperidonum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls100594/2010, sukls100596/2010, sukls100598/2010, sukls100599/2010 a příloha k sp.zn. sukls265876/2011, sukls45709/2010, sukls138326/2010 Příbalová
PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum
sp. zn. sukls342917/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
sp.zn. sukls122313/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum
Příbalová informace: informace pro uživatele Protevasc 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum % Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
Příbalová informace: informace pro uživatele
Sp.zn. sukls77934/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele RISPEN 1, 1 mg potahované tablety RISPEN 2, 2 mg potahované tablety RISPEN 3, 3 mg potahované tablety RISPEN 4, 4 mg potahované tablety
Příbalová informace: informace pro pacienta. Itoprid Xantis 50 mg tablety. itopridi hydrochloridum
Sp.zn.sukls230859/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Itoprid Xantis 50 mg tablety itopridi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum
sp.zn. sukls243638/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZELDOX I.M. prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem (ziprasidoni mesilas trihydricus)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls4962/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ZELDOX I.M. prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem (ziprasidoni mesilas trihydricus)
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls19853/2007
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls19853/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HALOPERIDOL-RICHTER injekční roztok 5x1ml/5mg haloperidolum Přečtěte si pozorně celou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum
sp.zn. sukls180582/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn.sukls186348/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Viregyt-K 100 mg, tvrdé tobolky amantadini hydrochloridum
sp.zn. sukls116102/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Viregyt-K 100 mg, tvrdé tobolky amantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
sp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety
sp.zn. sukls146940/2014, sukls146941/2014, sukls146942/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Frontin 0,25 mg Frontin 0,5 mg Frontin 1 mg alprazolamum tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MEDORISPER 0,5 mg MEDORISPER 1 mg MEDORISPER 2 mg MEDORISPER 3 mg. potahované tablety risperidonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MEDORISPER 0,5 mg MEDORISPER 1 mg MEDORISPER 2 mg MEDORISPER 3 mg potahované tablety risperidonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum
sp.zn.sukls289285/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Parsabiv 2,5 mg injekční roztok Parsabiv 5 mg injekční roztok Parsabiv 10 mg injekční roztok Etelcalcetidum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní
Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum
sp.zn. sukls312264/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
sp.zn. sukls77647/2012
sp.zn. sukls77647/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta PIRACETAM AL 800 potahované tablety PIRACETAM AL 1200 potahované tablety piracetamum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sp.zn. sukls190258/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Astexana 25 mg Potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Medorisper 0,5 mg Medorisper 1 mg Medorisper 2 mg Medorisper 3 mg. potahované tablety risperidonum
sp.zn.sukls131264/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Medorisper 0,5 mg Medorisper 1 mg Medorisper 2 mg Medorisper 3 mg potahované tablety risperidonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls223310/2015 Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum
sp.zn. sukls221673/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum
sp.zn.: sukls264114/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum
sp. zn. sukls167286/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
RISEPRO 1 mg RISEPRO 2 mg RISEPRO 3 mg RISEPRO 4 mg RISEPRO 6 mg potahované tablety. risperidonum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE RISEPRO 1 mg RISEPRO 2 mg RISEPRO 3 mg RISEPRO 4 mg RISEPRO 6 mg potahované tablety risperidonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Risperidon Actavis 1 mg Risperidon Actavis 2 mg potahované tablety risperidonum
sp.zn. sukls148800/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Risperidon Actavis 1 mg Risperidon Actavis 2 mg potahované tablety risperidonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus
1 sp.zn. sukls5193/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls179441/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
sp.zn. sukls60813/2011
sp.zn. sukls60813/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Osteogenon 830 mg potahované tablety hydroxyapatitum osseum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VERMOX tablety mebendazolum
Příbalová informace: informace pro uživatele VERMOX tablety mebendazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat používat, protože obsahuje pro Vás důležité
Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn. sukls263479/2018 a sp.zn.sukls263485/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta Zenaro 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
Risperdal 1 mg/ml, perorální roztok risperidonum
Příbalová informace: informace pro uživatele Risperdal 1 mg/ml, perorální roztok risperidonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls95495/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2008; sukls71114/2008 a přílohy sp. zn. sukls75908/2010; sukls97953/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls71111-12/2008; sukls71114/2008 a přílohy sp. zn. sukls75908/2010; sukls97953/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE RISPERIDON-RATIOPHARM 1 mg RISPERIDON-RATIOPHARM
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)
sp.zn. sukls162249/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Risperidon Orion 1 mg/ml perorální roztok risperidonum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls255477/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Risperidon Orion 1 mg/ml perorální roztok risperidonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls /2009; sukls97927/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls97923-5/2009; sukls97927/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ziprasidon Teva 20 mg Ziprasidon Teva 40 mg Ziprasidon Teva 60 mg Ziprasidon
Příbalová informace: informace pro uživatele. Finanorm 5 mg potahované tablety finasteridum
Sp.zn.sukls186271/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Finanorm 5 mg potahované tablety finasteridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gabapentin Sandoz 100 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 300 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 400 mg, tvrdé tobolky Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rispera 1 mg Rispera 2 mg Rispera 3 mg Rispera 4 mg potahované tablety risperidonum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls244448/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Rispera 1 mg Rispera 2 mg Rispera 3 mg Rispera 4 mg potahované tablety risperidonum Přečtěte
Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele. AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum
sp.zn. sukls 69030/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg/2 ml, injekční roztok tiapridi hydrochloridum
sp.zn. sukls75179/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TIAPRIDAL 100 mg/2 ml, injekční roztok tiapridi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum
sp.zn.sukls170782/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Sp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014
Sp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Pregabalin
Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls191610/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
Příbalová informace: informace pro uživatele Deniban tablety amisulpridum
sp.zn. sukls152790/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele Deniban tablety amisulpridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum
sp.zn. sukls164476/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Cerex 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls172883/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls49563/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte si
Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 50 mg, potahované tablety Bicalutamidum
Sp.zn. sukls199099/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 50 mg, potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret
sp.zn.sukls240326/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Solian 200 mg tablety amisulpridum
sp.zn. sukls12235/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Solian 200 mg tablety amisulpridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum
sp.zn. sukls61668/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum
sp.zn. sukls147813/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky Cineolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70742/2010
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70742/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Rileptid 1 mg, potahované tablety Rileptid 2 mg, potahované tablety Rileptid 3 mg, potahované
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt
Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
Sp.zn.sukls61468/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta VERTIMED 8 mg tablety VERTIMED 16 mg tablety VERTIMED 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Unipres 10 Unipres 20 tablety nitrendipinum
sp.zn. : sukls158371/2012, sukls158372/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Unipres 10 Unipres 20 tablety nitrendipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011 Příbalová informace: Informace pro pacienta tablety (betahistini dihydrochloridum) Přečtěte si
Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum
sp. zn. sukls190639/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum
Příbalová informace: informace pro uživatele Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum
Sp.zn.sukls241315/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože