PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Spiriva Respimat 2,5 mikrogramu, roztok k inhalaci tiotropium
|
|
- Kristina Ševčíková
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls124969/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Spiriva Respimat 2,5 mikrogramu, roztok k inhalaci tiotropium Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Spiriva Respimat a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Spiriva Respimat užívat 3. Jak se Spiriva Respimat používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Spiriva Respimat uchovávat 6. Další informace 1. CO JE Spiriva Respimat A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Spiriva Respimat pomáhá lépe dýchat lidem, kteří trpí chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). CHOPN je dlouhodobé onemocnění plic, které způsobuje dušnost a kašel. Termín CHOPN je spojen s chronickou bronchitidou a emfyzémem. Vzhledem k tomu, že CHOPN je dlouhodobé onemocnění, musíte Spiriva Respimat užívat každodenně a ne jen v situacích, kdy máte dýchací problémy nebo jiné příznaky CHOPN. Spiriva Respimat je dlouhodobě působící bronchodilatační lék, který pomáhá rozšířit dýchací cesty, a tím usnadňuje proudění vzduchu dovnitř a ven z plic. Pravidelné užívání přípravku Spiriva Respimat může také pomoci v případě přetrvávající dušnosti související s Vaším onemocněním, a pomůže minimalizovat dopady tohoto onemocnění na Váš každodenní život. Každodenní užívání přípravku Spiriva Respimat kromě toho pomáhá při prevenci náhlých krátkodobých zhoršení příznaků Vaší chronické obstrukční plicní nemoci, které mohou trvat i několik dní. Pro správné dávkování přípravku Spiriva Respimat si pročtěte bod 3. Jak se Spiriva Respimat užívá a návod k použití uvedený na druhé straně této příbalové informace. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE Spiriva Respimat UŽÍVAT Pročtěte prosím pečlivě následující otázky. Pokud na kteroukoliv z nich odpovíte ano, poraďte se předem se svým lékařem, než zahájíte užívání přípravku Spiriva Respimat. - trpíte alergií (přecitlivělostí) na tiotropium, atropin nebo podobné léky jako ipratropium nebo oxitropium? - užíváte jiné léčivé přípravky obsahující ipratropium nebo oxitropium? - jste těhotná, myslíte si, že jste těhotná, nebo kojíte? 1/11
2 - trpíte rozmazaným viděním, bolestmi očí a/nebo červenáním očí, máte problémy s prostatou nebo potíže s vyprazdňováním moči? - máte nějaké potíže s ledvinami? Neužívejte Spiriva Respimat - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na tiotropium, což je léčivá látka, nebo na kteroukoli další složku přípravku Spiriva Respimat - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na atropin nebo podobné léky jako ipratropium nebo oxitropium - jestliže jste mladší než 18 let Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Spiriva Respimat je zapotřebí Při užívání přípravku Spiriva Respimat dejte pozor, aby Vám sprej nevnikl do očí. To by mohlo vést k bolestivosti očí nebo očním problémům, rozmazanému vidění, vizuálnímu haló nebo duhovému vidění ve spojení se zčervenáním očí (tj. zelený oční zákal s úzkým úhlem). Oční potíže mohou být doprovázeny bolestí hlavy, pocitem na zvracení nebo zvracením. Vypláchněte oči teplou vodou, ukončete užívání tiotropium-bromidu a ihned se poraďte se svým lékařem o dalším postupu. Jestliže se Vaše dýchání zhorší nebo se u Vás vyskytne kožní vyrážka, otok nebo svědění bezprostředně po použití inhalátoru, jeho užívání přerušte a ihned se poraďte se svým lékařem. Sucho v ústech, které se ve spojitosti s anticholinergní léčbou vyskytuje, může dlouhodobě přispívat ke vzniku zubního kazu. Proto, prosím, věnujte zvýšenou pozornost zubní hygieně. Spiriva Respimat je určena k trvalé léčbě chronické obstrukční plicní nemoci. Neměla by být užívána k léčbě náhlé dušnosti nebo sípotu. Ujistěte se, že pokud máte srdeční onemocnění, především stavy ovlivňující srdeční tep (poruchy rytmu), je Váš předepisující lékař o tom obeznámen. Poruchy rytmu mohou zahrnovat nepravidelný srdeční tep, příliš pomalý srdeční tep (bradykardie) nebo příliš rychlý srdeční tep (tachykardie). Je to důležité, aby lékař rozhodl o tom, zda-li je přípravek Spiriva Respimat pro Vás vhodným lékem. Neužívejte Spiriva Respimat častěji než jednou denně. Svého lékaře byste měli kontaktovat také když cítíte, že se Vaše dýchání zhoršuje. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Zejména prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte nebo jste užíval(a) anticholinergní léky, např. ipratropium nebo oxitropium. Nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky ze vzájemné interakce při podávání přípravku Spiriva Respimat současně s jinými léky, obvykle užívanými při léčbě CHOPN k úlevě od dušnosti, jako např. salbutamol, methylxantiny, theofylin a/nebo inhalační nebo perorální kortikosteroidy, např. prednisolon. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že jste těhotná, nebo pokud kojíte, neměla byste tento přípravek užívat, pokud Vám nebyl Vaším lékařem doporučen. 2/11
3 Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Studie zabývající se účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. V případě závrati nebo rozmazaného vidění může být schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje ovlivněna. 3. JAK SE Spiriva Respimat UŽÍVÁ Vždy užívejte Spiriva Respimat přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Spiriva Respimat je určena výlučně k inhalačnímu podávání. Obvyklá dávka je: Účinek přípravku Spiriva Respimat přetrvává 24 hodin, což Vám umožní užívat jej jen JEDNOU DENNĚ, pokud možno každý den ve stejný čas. Pokaždé proveďte DVA STŘIKY. Protože je CHOPN dlouhodobé onemocnění, užívejte Spiriva Respimat každý den a nikoli pouze v případě problémů s dýcháním. Doporučenou dávku nepřekračujte. Spiriva Respimat není vzhledem k nedostatku údajů týkajících se účinnosti a bezpečnosti určena k léčbě dětí a dospívajících do 18 let. Ujistěte se, zda víte, jak správně svůj inhalátor Spiriva Respimat používat. Návod k použití inhalátoru Spiriva Respimat je uveden na druhé straně tohoto letáku. Jestliže jste užil(a) více přípravku Spiriva Respimat, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Spiriva Respimat, než dva střiky za den, poraďte se ihned se svým lékařem. Může u Vás být zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků, jako je sucho v ústech, zácpa, problémy s vyprazdňováním moči, zrychlená srdeční činnost nebo rozmazané vidění. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Spiriva Respimat Jestliže jste zapomněl(a) užít svou denní dávku (DVA STŘIKY JEDNOU DENNĚ), nemějte obavy. Užijte ji, jakmile si na ni vzpomenete, ale neužívejte dvě dávky současně nebo ve stejný den. Následující dávku pak užijte jako obvykle. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Spiriva Respimat Předtím, než přestanete Spiriva Respimat užívat, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud s užíváním přípravku Spiriva Respimat přestanete, může u Vás dojít ke zhoršení příznaků a projevů CHOPN. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i Spiriva Respimat nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 3/11
4 Vyhodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující četnosti výskytu: Časté: vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10, ale u více než 1 pacienta ze 100 Méně časté: vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100, ale u více než 1 pacienta z Vzácné: vyskytují se u méně než 1 pacienta z 1000, ale u více než 1 pacienta z Není známo: četnost výskytu nelze z klinických studií stanovit Níže popsané nežádoucí účinky se objevily u pacientů, kteří tento lék užívali. Jsou rozděleny podle četnosti výskytu na časté, méně časté, vzácné nebo není známo. Časté: - sucho v ústech, které je obvykle mírné Méně časté: - závrať - bolest hlavy - nepravidelný srdeční tep (fibrilace síní, supraventrikulární tachykardie) - vnímání srdeční činnosti (palpitace) - rychlejší tep srdce (tachykardie) - kašel - krvácení z nosu (epistaxe) - zánět v hrdle (faryngitida) - chrapot (dysfonie) - zácpa - plísňové infekce dutiny ústní a hrdla (orofaryngeální kandidóza) - obtížné polykání (dysfagie) - kožní vyrážka - svědění (pruritus) - obtížné močení (zadržování moči) - bolesti při močení (dysurie) Vzácné: - vznik světelných kruhů okolo zdrojů světla nebo barevných obrazů ve spojení se zarudnutím očí (glaukom) - zvýšení nitroočního tlaku - rozmazané vidění - pocit tísně na hrudi spojený s kašlem, sípáním nebo dušností bezprostředně po inhalaci (bronchospasmus) - zánět hrtanu (laryngitida) - pálení žáhy (gastroesofageální reflux) - zubní kazy - zánět dásní (gingivitida) - zánět jazyka (glossitida) - zánět v ústech (stomatitida) - závažné alergické reakce, které vedou k otoku úst a tváře nebo hrdla (angioneurotický edém) - kopřivka (urtikárie) - infekce kůže nebo vředy na kůži - suchá kůže - infekce močových cest 4/11
5 Není známo: - úbytek tělesné vody (dehydratace) - nespavost (insomnie) - zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida) - neprůchodnost střevní nebo ztráta střevní peristaltiky (střevní obstrukce včetně paralytického ileu) - nevolnost (nauzea) - hypersenzitivita, včetně reakcí okamžité přecitlivělosti - otok kloubů Po podání přípravku Spiriva Respimat se mohou vyskytnout časné alergické reakce, jako je kožní vyrážka, kopřivka (urtika), otok úst a obličeje nebo náhlé dechové potíže (angioneurotický edém), nebo jiné reakce přecitlivělosti. Pokud k tomu dojde, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Podobně jako u jiných inhalovaných léků se u některých pacientů může bezprostředně po inhalaci dostavit nepředvídaný pocit sevření hrudi, kašlání, sípot nebo dušnost. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK Spiriva Respimat UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Spiriva Respimat nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na etiketě inhalátoru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nejpozději po třech měsících od prvního použití je nutno inhalátor Spiriva Respimat znehodnotit (viz Návod k použití). Chraňte před mrazem. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co Spiriva Respimat obsahuje: Léčivou látkou je tiotropium. Podaná dávka obsahuje 2,5 mikrogramu tiotropia v jednom střiku (2 střiky tvoří jednu léčivou dávku) a odpovídá 3,124 mikrogramům monohydrátu tiotropium-bromidu. Podaná dávka je dávka, která po průchodu náustkem je pacientovi k dispozici. Pomocnými látkami jsou: Benzalkonium-chlorid, dinatrium-edetát, čištěná voda, kyselina chlorovodíková 3,6% k úpravě ph Jak Spiriva Respimat vypadá a co obsahuje toto balení Spiriva Respimat 2,5 mikrogramu obsahuje jeden zásobník s roztokem k inhalaci a jeden inhalátor Respimat. Zásobník musí být do inhalátoru vložen před prvním použitím. Jednoduché balení: 1 inhalátor Respimat a 1 zásobník poskytující 60 střiků (30 léčivých dávek) 5/11
6 Dvojité balení: Trojité balení: Osminásobné balení: 2 jednoduchá balení, každé obsahující 1 inhalátor Respimat a 1 zásobník, poskytující 60 střiků (30 léčivých dávek) 3 jednoduchá balení, každé obsahující 1 inhalátor Respimat a 1 zásobník, poskytující 60 střiků (30 léčivých dávek) 8 jednoduchých balení, každé obsahující 1 inhalátor Respimat a 1 zásobník, poskytující 60 střiků (30 léčivých dávek) Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitelem rozhodnutí o registraci pro Spiriva Respimat je: Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D Ingelheim am Rhein Německo Výrobcem přípravku Spiriva Respimat je: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 D Ingelheim am Rhein Německo Propagováno ve spolupráci se společností Pfizer, spol. s r.o. Tato příbalová informace byla naposledy schválena: Boehringer Ingelheim (logo) Pfizer (logo) 6/11
7 Návod k použití Spiriva Respimat inhalátor Jak používat inhalátor Spiriva Respimat Tato příbalová informace vysvětluje používání a údržbu inhalátoru Spiriva Respimat. Prosíme, přečtěte si a pečlivě dodržujte tyto instrukce. Viz také bod 3. JAK SE Spiriva Respimat UŽÍVÁ na druhé straně této příbalové informace. Inhalátor Spiriva Respimat uvolňuje léčivo pomalu a jemně, což ulehčuje jeho inhalaci do plic. Inhalátor Spiriva Respimat Vám umožní inhalaci léku, který je obsažen v jeho náplni. Plná náplň obsahuje 60 střiků (30 léčivých dávek). Tento inhalátor budete používat jen JEDNOU DENNĚ, pokud možno ve stejnou dobu. Pokaždé užijete DVA STŘIKY. Při dodržování návodu k použití vystačí množství léku na 30 dní. V krabičce naleznete inhalátor Spiriva Respimat a zásobník Spiriva Respimat. Před prvním použitím je třeba do inhalátoru Spiriva Respimat vložit zásobník, který je dodán spolu s ním. Spiriva Respimat inhalátor a zásobník Spiriva Respimat 7/11
8 Vložení zásobníku a příprava k použití Následující kroky 1-6 je nutno před prvním použitím dodržet: 1 Zelený kryt (A) zůstává uzavřen. Stiskněte bezpečnostní pojistku (E) a stáhněte průhledný vnější obal (G) směrem dolů. 1 2a 2 Vyjměte zásobník (H) z krabičky. Zasunujte jej úzkým koncem do inhalátoru, až zaklapne na své místo. Zásobník je nutno zasunovat jemně tlakem proti pevnému povrchu, aby bylo zajištěno, že se zcela dostala dovnitř (2b). Jakmile byl zásobník do inhalátoru zasunut, již jej nevyndávejte. 2b 3 Vraťte průhledný vnější obal (G) na své místo. Průhledný vnější obal již znovu nesundávejte. 3 Příprava inhalátoru Spiriva Respimat k prvnímu použití 4 Inhalátor Spiriva Respimat s uzavřeným zeleným krytem (A) držte ve svislé poloze. Otáčejte průhledným vnějším obalem (G) ve směru červených šipek na štítku, dokud se neozve cvaknutí (půl otáčky). 4 8/11
9 5 Otevřete zelený kryt (A) naplno tak, aby plně odskočil. 5 6 Otočte inhalátor Spiriva Respimat směrem k zemi. Stiskněte tlačítko uvolňující dávku (D). Uzavřete zelený kryt (A). Opakujte kroky 4, 5 a 6, dokud neuvidíte vystupovat obláček. 6 Pak opakujte krok 4, 5 a 6 ještě třikrát, aby byl inhalátor bezpečně připraven k použití. Nyní je Váš inhalátor Spiriva Respimat připraven k použití. Předchozí kroky neovlivní počet dostupných dávek. Po této přípravě bude Váš inhalátor Spiriva Respimat schopen dodat 60 střiků (30 léčivých dávek). Používání inhalátoru Spiriva Respimat Tento inhalátor budete používat jen JEDNOU DENNĚ. Pokaždé proveďte DVA STŘIKY. I Držte inhalátor Spiriva Respimat ve svislé poloze s uzavřeným zeleným krytem (A), čímž se vyhnete nechtěnému uvolnění dávky. Otáčejte průhledným vnějším obalem (G) ve směru červených šipek na štítku, dokud se neozve cvaknutí (půl otáčky). I II Otevřete zelený kryt (A) naplno tak, aby plně odskočil. Pomalu a plně vydechněte, poté sevřete rty těsně kolem konce náustku, aniž byste jimi překryli vzduchový ventil (C). Směřujte svůj inhalátor Spiriva Respimat směrem dozadu do hrdla. II Během pomalého a hlubokého nádechu ústy stiskněte prstem tlačítko uvolňující dávku (D) a pokračujte v pomalém nádechu tak dlouho, jak můžete. Zadržte dech na 10 sekund nebo na tak dlouho, jak je to pro Vás pohodlné. 9/11
10 III Opakujte kroky I a II za účelem užití plné dávky. Inhalátor budete používat jen JEDNOU DENNĚ Zelený kryt zavřete a nechte uzavřený až do doby, než inhalátor Spiriva Respimat použijete znovu. Pokud nebyl inhalátor Spiriva Respimat používán déle než 7 dní, proveďte jedno stisknutí směrem k zemi. Jestliže inhalátor Spiriva Respimat nebyl používán více než 21 dní, opakujte kroky 4 až 6, dokud se neobjeví zřetelný obláček. Pak opakujte kroky 4 až 6 ještě třikrát. Kdy si obstarat nový inhalátor Spiriva Respimat Inhalátor Spiriva Respimat obsahuje 60 střiků (30 léčivých dávek). Indikátor dávek přibližně ukazuje zbývající množství léku. Když ukazatel vstoupí do červené oblasti stupnice, léčba vystačí přibližně na 7 dní (14 střiků). To je okamžik, kdy je třeba si obstarat lékařský předpis na nový inhalátor Spiriva Respimat. Jakmile indikátor počtu dávek dosáhne konce červené stupnice (tj. všech 30 dávek bylo využito), inhalátor Spiriva Respimat je prázdný a automaticky se uzamkne. V tomto okamžiku již průhledným vnějším obalem nelze otáčet. Nejpozději po třech měsících používání je nutno inhalátor Spiriva Respimat znehodnotit, a to i v případě, že lék nebyl zcela spotřebován. 10/11
11 Co když Co když Příčina Co dělat Nelze lehce otočit průhledným obalem Nelze stisknou tlačítko uvolňující dávku. Průhledný vnější obal po pootočení přeskakuje zpět. a) Inhalátor Spiriva Respimat je již připraven k použití. b) Inhalátor Spiriva Respimat je uzamčen po spotřebování 60 střiků (30 léčivých dávek). Průhledný vnější obal nebyl pootočen. Průhledný vnější obal nebyl pootočen dostatečně daleko. a) Inhalátor Spiriva Respimat lze v tomto stavu použít. b) Připravte si k použití nový inhalátor Spiriva Respimat. Pootočte průhledný vnější obal, dokud se neozve cvaknutí (půl otáčky). Připravte inhalátor Spiriva Respimat k použití pootáčením průhledného vnějšího obalu až do okamžiku, kdy se ozve cvaknutí (půl otáčky). Průhledný vnější obal lze pootočit až za bod kliknutí. Buď bylo stisknuto tlačítko uvolňující dávku nebo byl průhledný vnější obal pootočen příliš daleko. Při uzavřeném zeleném krytu pootočte průhledný vnější obal až do okamžiku cvaknutí (půl otáčky). Jak o inhalátor pečovat Očištění náustku včetně jeho vnitřní kovové součásti provádějte pouze vlhkou látkou nebo tkaninou, a to nejméně jedenkrát týdně. Funkci inhalátoru Spiriva Respimat neovlivňují žádné menší změny barvy náustku. Pokud je to nezbytné, otřete vlhkou látkou i vnější povrch inhalátoru Spiriva Respimat. Další informace Inhalátor Spiriva Respimat nesmí být po vložení náplně a nasazení průhledné části znovu rozebírán. Nedotýkejte se prorážející součástky uvnitř průhledné části. Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG D Ingelheim am Rhein Německo 11/11
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls249919/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls249919/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Spiriva Respimat 2,5 mikrogramu, roztok k inhalaci tiotropium Přečtěte si pozorně
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Spiolto Respimat 2,5 mikrogramů/2,5 mikrogramů, roztok k inhalaci Tiotropium/Olodaterolum
Sp-zn.sukls86472/2014 Příbalová informace: Informace pro uživatele 2,5 mikrogramů/2,5 mikrogramů, roztok k inhalaci Tiotropium/Olodaterolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Příbalová informace: informace pro uživatele. Spiolto Respimat 2,5 mikrogramů/2,5 mikrogramů, roztok k inhalaci tiotropium/olodaterolum
Příbalová informace: informace pro uživatele 2,5 mikrogramů/2,5 mikrogramů, roztok k inhalaci tiotropium/olodaterolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
ATROVENT N roztok k inhalaci v tlakovém obalu Ipratropii bromidum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls30851/2007 a příloha ke sp.zn. sukls6123/2006 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ATROVENT N roztok k inhalaci v tlakovém obalu Ipratropii
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls142274/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 24 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Spiriva Respimat 2,5 mikrogramu, roztok k inhalaci tiotropium
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Spiriva Respimat 2,5 mikrogramu, roztok k inhalaci tiotropium Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte
Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum
Příloha č. 1 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN 500 tablety Paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum
sp.zn. sukls94414/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Sclefic 50 mg potahované tablety riluzolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls74932/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls9060/2007 a příloha k sp.zn.: sukls147287/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls9060/2007 a příloha k sp.zn.: sukls147287/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ATROVENT NASAL SPRAY 0,03% Nosní sprej, roztok
Příbalová informace: informace pro uživatele. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn.sukls125653/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp.zn.sukls112683/2014 Příbalová informace: Informace pro pacienta Betahistin-ratiopharm 16 mg tablety (betahistini dihydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
1. CO JE PŘÍPRAVEK OFTAQUIX OČNÍ KAPKY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace č.j. sukls1207/2006 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Oftaquix 5 mg/ml oční kapky Levofloxacinum Přečtěte si, prosím, pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum)
sp.zn.: sukls41365/2009 Příbalová informace: informace pro uživatele Febichol 100 mg měkké tobolky (fenipentolum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp.zn.sukls55678/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Flonidan 10 mg DISTAB Tableta dispergovatelná v ústech loratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si
sp.zn. sukls99903/2013
sp.zn. sukls99903/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU 8,75 mg pastilky flurbiprofenum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro pacienta. Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum
Sp. zn. sukls178097/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Levoftamid 5 mg/ml, oční kapky, roztok Levofloxacinum hemihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nasomaris 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls73350/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Nasomaris 1 mg/ml nosní sprej, roztok Xylometazolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto
Příbalová informace: informace pro uživatele. BERODUAL roztok k rozprašování ipratropii bromidum/fenoteroli hydrobromidum
sp.zn. sukls170899/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele BERODUAL roztok k rozprašování ipratropii bromidum/fenoteroli hydrobromidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn.sukls70344/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMILOSTAD 5 mg AMILOSTAD 10 mg tablety Amlodipinum
Příloha č.1 k rozhodnutí o změnu registrace sp. Zn. sukls42236/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE AMILOSTAD 5 mg AMILOSTAD 10 mg tablety Amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Tamsulosin +pharma 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum
Příbalová informace: Informace pro uživatele Tamsulosin +pharma 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Panadol potahované tablety paracetamolum
sp.zn. sukls251375/2011 (OTC) PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol potahované tablety paracetamolum Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky
sp. zn. sukls29099/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Baby čípky paracetamolum čípky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele. ASTHALIN INHALER 100 mikrogramů Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Salbutamoli sulphas
Příbalová informace: informace pro uživatele ASTHALIN INHALER 100 mikrogramů Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Salbutamoli sulphas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
sp.zn.: sukls95927/2013
sp.zn.: sukls95927/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CORDARONE tablety (Amiodaroni hydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
OROFAR pastilky OROFAR orální sprej, roztok Benzoxonii chloridum Lidocaini hydrochloridum monohydricum
sp.zn. sukls100910/2011, sukls100880/2011 a sp.zn. sukls127333/2013, sukls127334/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE OROFAR pastilky OROFAR orální sprej, roztok Benzoxonii chloridum Lidocaini
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1%
sp.zn. :sukls129584/2012 a sp.zn.:sukls 130459/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Canifug-Lösung 1% Kožní sprej, roztok (Clotrimazolum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum
Sp.zn.sukls32697/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Acetylcystein Saneca 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Mertenil 5 mg potahované tablety Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované
Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas
sp.zn. sukls115768/2009 a sp.zn. sukls226721/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SPIRIVA, prášek k inhalaci v tvrdých tobolkách tiotropium
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls140078/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SPIRIVA, prášek k inhalaci v tvrdých tobolkách tiotropium Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Symbicort udržovací a úlevová léčba
Symbicort Turbuhaler 100 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace Symbicort Turbuhaler 200 mikrogramů/6 mikrogramů/inhalace Symbicort udržovací a úlevová léčba Návod pro pacienty. Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Solifenacin Actavis 5 mg Solifenacin Actavis 10 mg potahované tablety. solifenacini succinas
Sp.zn.sukls118965/2013 a k sukls118966/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Solifenacin Actavis 5 mg Solifenacin Actavis 10 mg potahované tablety solifenacini succinas Přečtěte si pozorně
Příbalová informace: informace pro uživatele. Herbapax Sirup
sp.zn. sukls17122/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Herbapax Sirup Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, dříve, než začnete tento přípravek užívat protože obsahuje pro vás důležité
Příbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn. sukls257687/2011 (Rx) Příbalová informace: informace pro uživatele STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Yasnal Oro Tab 5 mg Yasnal Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Yasnal Oro Tab 5 mg Yasnal Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum Přečtěte si, Vy i Váš ošetřovatel, pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls38946/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Montelukast Mylan 5 mg žvýkací tablety montelukastum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN Roztok k perorálnímu podání a k inhalaci Ambroxoli hydrochloridum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6047/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MUCOSOLVAN Roztok k perorálnímu podání a k inhalaci Ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si
Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum
sp.zn.sukls50814/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls97900/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Vp. Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN Roztok k perorálnímu podání a k inhalaci Ambroxoli hydrochloridum
sp.zn.sukls50840/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele MUCOSOLVAN Roztok k perorálnímu podání a k inhalaci Ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN pro dospělé Sirup Ambroxoli hydrochloridum
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls158829/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MUCOSOLVAN pro dospělé Sirup Ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum
Sp. zn. sukls59902/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Ezetimib Mylan 10 mg, tablety ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls87626/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls87626/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE CILOXAN Oční /ušní kapky, roztok (Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)
Sp. zn. sukls79185/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat
Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum
sp.zn.sukls50336/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele MAXITROL, oční kapky, suspenze neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, dexamethasonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Asmanex 200 µg Prášek k inhalaci mometasoni furoas
Příbalová informace: informace pro uživatele Asmanex 200 µg Prášek k inhalaci mometasoni furoas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Vesicare 5 mg Vesicare 10 mg potahované tablety. solifenacini succinas
Příbalová informace : informace pro uživatele Vesicare 5 mg Vesicare 10 mg potahované tablety solifenacini succinas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls142336/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls142336/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ospamox FILMTAB 500 mg, potahované tablety Ospamox FILMTAB 750 mg, potahované tablety Ospamox
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR) rivastigminu, dospěl
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls147947/2008 a příloha k sp.zn.: sukls240757/2011
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls147947/2008 a příloha k sp.zn.: sukls240757/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOXIHEXAL 1000 Potahované tablety (Amoxicillinum
sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012
sp.zn.: sukls59875/2012 a k sp.zn.: sukls58444/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta BETALMIC 0,5% Oční kapky, roztok Betaxololi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alvesco 160 Inhaler Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Ciclesonidum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls72347/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alvesco 160 Inhaler Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Ciclesonidum Přečtěte si pozorně
Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum
sp.zn. sukls149660/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Orcal Neo 5 mg Orcal Neo 10 mg tablety amlodipinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls29270/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Orcal Neo 5 mg Orcal Neo 10 mg tablety amlodipinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele AMBROSPRAY 5% Orální sprej ambroxoli hydrochloridum
sp.zn.sukls87763/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele AMBROSPRAY 5% Orální sprej ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls156759/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls156759/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Pantoprazol Pliva 40 mg I.V. prášek pro přípravu injekčního roztoku Pantoprazolum Přečtete
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)
sp.zn. sukls139463/2014 (Rx) PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml, sirup Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum
K opravě sp.zn.sukls94547/2015 sp.zn. sukls11148/2015, sukls94517/2015, sukls94521/2015, sukls94533/2015, sukls94540/2015, sukls94543/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele MUGOTUSSOL 10 mg/5
Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls232390/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Montelukast Accord 4 mg žvýkací tablety Pro děti od 2 do 5 let montelukastum Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum)
sp. zn. sukls192871/2016 a sp. zn. sukls191490/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Panadol Novum 500 mg potahované tablety (paracetamolum) Přečtětě si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Loperamid Dr.Max 2 mg tablety loperamidi hydrochloridum
Sp.zn.sukls40720/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele tablety loperamidi hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX, 5 mg, enterosolventní tablety bisacodylum
sp.zn. sukls182812/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele DULCOLAX, 5 mg, enterosolventní tablety bisacodylum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. Bretaris Genuair 322 mikrogramů, prášek k inhalaci Aclidinium (aclidinii bromidum)
Příbalová informace: informace pro uživatele Bretaris Genuair 322 mikrogramů, prášek k inhalaci Aclidinium (aclidinii bromidum) Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAMAL čípky 100 mg Tramadoli hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRAMAL čípky 100 mg Tramadoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Granisetron Kabi 1 mg/ml Koncentrát pro přípravu injekčního/infuzního roztoku (Granisetronum)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls240592/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Granisetron Kabi 1 mg/ml Koncentrát pro přípravu injekčního/infuzního roztoku (Granisetronum)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn. sukls272513/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba 20mg / 7,5 ml sirup Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) extrahováno ethanolem 11% (m/m) (EPs 7630), vysušený Přečtěte
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sp.zn. sukls82463/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsartan Krka 40 mg Valsartan Krka 80 mg Valsartan Krka 160 mg Valsartan Krka 320 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. IRBESARTAN INVENT FARMA 150 mg potahované tablety
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE IRBESARTAN INVENT FARMA 75 mg potahované tablety IRBESARTAN INVENT FARMA 150 mg potahované tablety IRBESARTAN INVENT FARMA 300 mg potahované tablety irbesartanum
sp.zn.sukls49419/2013 (dávkovací trubička)
sp.zn.sukls49419/2013 (dávkovací trubička) PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE NUROFEN PRO DĚTI ibuprofenum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Příloha č. 1a) k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212715/2012
Příloha č. 1a) k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212715/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Duphalac se švestkovou příchutí, 667 mg/ml, perorální roztok lactulosum Přečtěte si
MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety Montelukastum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls139691/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MONTELUKAST CINTRADOL 4 mg žvýkací tablety Montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro pacienta. CARZAP 4 mg CARZAP 8 mg CARZAP 16 mg CARZAP 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
Sp.zn. sukls154814/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta CARZAP 4 mg CARZAP 8 mg CARZAP 16 mg CARZAP 32 mg tablety candesartanum cilexetilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls248341/2010 a příloha k sp. zn. sukls248342/2010
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls248341/2010 a příloha k sp. zn. sukls248342/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Zolmitriptan Actavis 2,5 mg Zolmitriptan Actavis
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Calcichew D 3 Lemon 500 mg/400 IU, žvýkací tablety calcium, colecalciferolum
Sp.zn. sukls15290/2015 a k sp.zn. sukls112169/2015 a sukls166162/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcichew D 3 Lemon 500 mg/400 IU, žvýkací tablety calcium, colecalciferolum Přečtěte
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sudroc 75 mg, potahované tablety Clopidogrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
sp. zn. sukls26803/2015
sp. zn. sukls26803/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele IMODIUM tvrdé tobolky loperamidi hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAMAL kapky 100 mg/1 ml, Perorální kapky, roztok v lahvičce s dávkovačem (Tramadoli hydrochloridum)
Příloha č.1b k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls85397/2009 a příloha ke sp. zn. sukls10260/2008 a sukls175812/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRAMAL kapky 100 mg/1 ml, Perorální
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum
sp.zn. sukls272322/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls166067/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls166067/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Phacebonate 50 mg potahované tablety acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Monkasta 5 mg žvýkací tablety pro děti ve věku 6 až 14 let montelukastum Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas
Sp.zn. sukls82417/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE MYGREF 250 MG tvrdá tobolka mofetilis mycophenolas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 5 mg žvýkací tablety Pro děti ve věku 6 až 14 let. montelukastum
Sp.zn.sukls103497/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta Montelukast Actavis 5 mg žvýkací tablety Pro děti ve věku 6 až 14 let montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls30927/2008 a příloha k sp.zn.: sukls84066/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls30927/2008 a příloha k sp.zn.: sukls84066/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SEDACORON Tablety Amiodaroni hydrochloridum Přečtěte
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SUMAMED tvrdé tobolky (azithromycinum 250 mg) Přečtěte si pozorně celou příbalovou
sp. zn. sukls189078/2015
sp. zn. sukls189078/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE COLDREX MAXGRIP CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, acidum ascorbicum Přečtěte
Příbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn. sukls9525/2009, sukls9526/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta TRAMAL RETARD TABLETY 100 mg TRAMAL RETARD TABLETY 150 mg TRAMAL RETARD TABLETY 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gabapentin Sandoz 100 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 300 mg, tvrdé tobolky Gabapentin Sandoz 400 mg, tvrdé tobolky Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum
Sp. zn. sukls201848/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok Ofloxacinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Paracetamol, léčivá látka přípravku Paralen sus, působí proti bolesti a snižuje zvýšenou tělesnou teplotu.
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls262761/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE PARALEN SUS suspenze Paracetamolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 4 g, rektální suspenze. (Mesalazinum)
sp.zn. sukls207942/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SALOFALK 4 g, rektální suspenze (Mesalazinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls247726-27/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas
sp.zn. sukls154707/2012 sukls154712/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA FOTIL FOTIL FORTE oční kapky, roztok pilocarpinum hydrochloridum, timololi maleas Přečtěte si pozorně celou příbalovou
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA na HDPE lahvičky 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg (jako calcicum trihydricum). Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum
Sp.zn.sukls18786/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg Terbinafini hydrochloridum Přečtěte
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls261121/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls261121/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Donepezil Sandoz 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum Přečtěte si pozorně
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls23305/2011
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls23305/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FENTANYL-JANSSEN, 0,5 mg/10 ml, injekční roztok Fentanylum Přečtěte si pozorně celou