PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VIRAMUNE 200 mg tablety nevirapinum

Transkript

1 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VIRAMUNE 200 mg tablety nevirapinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je VIRAMUNE a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VIRAMUNE užívat 3. Jak se VIRAMUNE užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak VIRAMUNE uchovávat 6. Další informace 1. CO JE VIRAMUNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ VIRAMUNE patří do skupiny tzv. antiretrovirových léčiv, která jsou používána k léčbě infekce HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus, virus nedostatečnosti imunity). HIV se šíří kontaktem s infikovanou krví nebo pohlavním stykem s infikovaným člověkem. VIRAMUNE patří do skupiny nenukleozidových inhibitorů reverzní transkriptázy (NNRTI). VIRAMUNE potlačuje HIV-1 infekci tím, že redukuje množství viru v krvi. VIRAMUNE se předepisuje k užívání v kombinaci s jinými HIV antiretrovirovými léky. Váš lékař určí, jaké léky jsou pro Vás nejvhodnější. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE VIRAMUNE UŽÍVAT Neužívejte VIRAMUNE - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na nevirapin nebo na kteroukoli další složku VIRAMUNE (viz další složky). - jestliže jste během léčby přípravkem VIRAMUNE prodělali zánět jater (hepatitis), závažnou kožní vyrážku nebo jaterní poškození. - jestliže máte trvalé onemocnění jater nebo změny jaterních funkcí - jestliže užíváte přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum), mohlo by to vést ke ztrátě léčebného účinku VIRAMUNE. Zvláštní opatrnosti při použití VIRAMUNE je zapotřebí Během prvních 18 týdnů léčby přípravkem VIRAMUNE musíte dávat pozor na možné příznaky jaterních nebo kožních reakcí, protože mohou být závažné a mohou dokonce ohrozit život.

2 Jestliže se objeví vyrážka nebo reakce přecitlivělosti (alergické reakce, které se mohou projevit ve formě vyrážky provázené dalšími nežádoucími účinky, jako jsou - horečka, - tvorba puchýřů, - bolestivé defekty v ústech, - oční zánět, - otok obličeje, - celkové otoky, - dušnost, - bolesti svalů nebo kloubů, - celkový pocit onemocnění, - nebo bolesti břicha MUSÍTE PŘERUŠIT UŽÍVÁNÍ PŘÍPRAVKU VIRAMUNE A MUSÍTE IHNED KONTAKTOVAT svého lékaře, protože takové reakce mohou potenciálně ohrožovat život nebo vést ke smrti. Pokud kdykoli zjistíte jen mírnou kožní vyrážku bez jakékoli jiné reakce, informujte prosím ihned svého lékaře, který vám sdělí, zda musíte užívání přípravku VIRAMUNE ukončit. Jestliže zjistíte příznaky, které naznačují poškození jater, jako je - ztráta chuti k jídlu, - pocit nevolnosti (nauzea), - zvracení, - žlutá kůže (žloutenka), - bolesti břicha, musíte přerušit užívání přípravku VIRAMUNE a ihned kontaktovat svého lékaře. Jestliže se u Vás při užívání přípravku VIRAMUNE objeví závažná reakce jaterní, kožní nebo reakce přecitlivělosti, NIKDY ZNOVU PŘÍPRAVEK VIRAMUNE NEUŽÍVEJTE, aniž byste konzultovali svého lékaře. Musíte užívat přípravek Viramune v dávkách, které Vám předepsal lékař. To je zvláště důležité během prvních 14 dnů léčby (více informací viz Jak se VIRAMUNE užívá). Následující pacienti mají zvýšené riziko rozvoje jaterních potíží: - ženy - infikovaní hepatitidou B nebo C - abnormální testy jaterních funkcí - zvýšení počtu CD4+ buněk na začátku terapie VIRAMUNE (ženy více než 250 buněk/mm 3, muži více než 400 buněk/mm 3.) U některých pacientů s HIV infekcí (AIDS) v pokročilém stádiu, kteří dříve prodělali oportunní infekci (charakterizující onemocnění AIDS), se mohou brzy po zahájení anti-hiv léčby vyskytnout známky a příznaky zánětu z předchozích infekcí. Má se za to, že tyto příznaky jsou důsledkem zlepšení imunitní odpovědi organizmu umožňující zdolávat infekce, které mohou být bez viditelných příznaků v těle přítomné. Všimnete-li si jakýchkoli příznaků infekce, informujte, prosím, ihned svého lékaře. U pacientů podstupující antiretrovirovou terapii může dojít ke změnám tělesného tuku. Pokud zaznamenáte změny týkající se tělesného tuku, informujte Vašeho lékaře. Kostní poruchy: Někteří pacienti mohou při užívání kombinované antiretrovirové terapie prodělat kostní onemocnění zvané osteonekróza (odumírání kostní tkáně způsobené nedostatečným zásobením kosti krví). Délka kombinované antiretrovirové terapie, používání kortikosteroidů, konzumace alkoholu, závažné oslabení imunitního systému a vyšší index tělesné hmotnosti mohou být některými z mnoha rizikových faktorů vzniku tohoto onemocnění. Známky osteonekrózy jsou ztuhlost kloubů,

3 bolesti kloubů (zvláště kyčlí, kolen a ramen) a pohybové potíže. Pokud zpozorujete některé z těchto příznaků, informujte o tom prosím svého lékaře. VIRAMUNE není definitivním lékem HIV infekce a proto se u Vás mohou objevit infekce nebo další onemocnění sdružená s infekcí virem HIV. Je proto důležité trvale zůstat v péči lékaře během užívání přípravku VIRAMUNE. Dokonce i během užívání léčivých přípravků proti viru HIV můžete přenést virus na jiné osoby sexuálním kontaktem nebo krví. Podávání u dětí: Tablety VIRAMUNE mohou užívat děti ve věku 16 let a starší. VIRAMUNE mohou užívat také dospívající, mladší 16 let, kteří váží 50 kg nebo více nebo jejichž tělesný povrch je větší než 1,25 m 2. Pro menší děti je určena léková forma perorální suspenze. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Předtím, než začnete užívat VIRAMUNE, musíte informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte, protože možná bude nutné sledovat, zda si tyto léky uchovají svoje žádoucí účinky, nebo nastane nutnost upravit jejich dávkování. Musíte pečlivě pročíst příbalové informace ostatních léků proti viru HIV, které budete užívat v kombinaci s přípravkem VIRAMUNE. Je zvláště důležité informovat lékaře, jestliže užíváte nebo jste nedávno užívali: - třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum, k léčbě deprese) - rifampicin (k léčbě tuberkulózy) - rifabutin (k léčbě tuberkulózy) - makrolidy (například klarithromycin) (k léčbě bakteriálních infekcí) - flukonazol (k léčbě plísňových infekcí) - ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí) - itrakonazol (k léčbě plísňových infekcí) - methadon (k léčbě závislosti na opiátech) - warfarin (lék ke snížení srážení krve) - hormonální antikoncepci - atazanavir (jiné léčivo k léčbě HIV infekce) - lopinavir/ritonavir (jiné léčivo k léčbě HIV infekce) - fosamprenavir (jiné léčivo k léčbě HIV infekce) - efavirenz (jiné léčivo k léčbě HIV infekce) Váš lékař bude pečlivě sledovat účinek přípravku VIRAMUNE a kteréhokoli z těchto léků, jestliže budete VIRAMUNE užívat společně s některým z těchto léků. Jestliže jste léčeni dialýzou, lékař může zvážit úpravu dávky přípravku VIRAMUNE, protože VIRAMUNE může být z krve dialýzou částečně odstraňován. Užívání VIRAMUNE s jídlem a pitím Neexistují žádná omezení, pokud jde o užívání přípravku VIRAMUNE s jídlem a pitím. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

4 Musíte přerušit kojení, jestliže užíváte VIRAMUNE. Pokud trpíte infekcí virem HIV, obecně se nedoporučuje kojit, aby se snížilo riziko přenosu infekce na dítě. Řízení vozidel a obsluha strojů Neexistují žádné zvláštní studie hodnotící schopnost řídit a obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku VIRAMUNE Jestliže Vám bylo lékařem oznámeno, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s lékařem před zahájením užívání tohoto léčivého přípravku. 3. JAK SE VIRAMUNE UŽÍVÁ Vždy užívejte VIRAMUNE přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. VIRAMUNE je ve formě tablet, které by měly být užívány pouze ústy. Tablety nežvýkejte. Obvyklá dávka je jedna tableta 200 mg jednou denně po dobu prvních 14 dnů léčby (bylo prokázáno, že tato tzv. úvodní perioda snižuje výskyt kožních vyrážek), a následně jedna tableta 200 mg dvakrát denně. VIRAMUNE musí být vždy užíváno v kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky, je proto nutné sledovat příslušné pokyny v příbalových informacích těchto léků. Pro pacienty, kteří mají problémy s polykáním tablet nebo pro děti s tělesnou hmotností nižší než 50 kg nebo povrchem těla menším než 1,25 m 2, je k dispozici VIRAMUNE v lékové formě perorální suspenze. Bezpodmínečně nutné je dodržet úvodní 14denní dávkování jednou denně před navýšením dávkování na dvakrát denně. Pokud se u Vás objeví vyrážka během této doby, navštivte lékaře dříve, než dávku navýšíte. V užívání VIRAMUNE musíte pokračovat po dobu, kterou určí Váš lékař. Jak je uvedeno výše v odstavci Zvláštní opatrnosti při použití VIRAMUNE je zapotřebí, lékař bude sledovat Vaše jaterní testy a výskyt nežádoucích účinků léčby, jako je kožní vyrážka. Podle výsledků kontrol pak bude rozhodovat o případném přerušení či ukončení léčby VIRAMUNE nebo o případném znovuzahájení léčby nižší dávkou léku. Jestliže jste užil(a) více VIRAMUNE, než jste měl(a) Nepřekračujte dávky stanovené Vaším lékařem a popsané v tomto příbalovém letáku. V současnosti existují pouze omezené informace o projevech předávkování VIRAMUNE. V případě předávkování informujte svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít VIRAMUNE Snažte se nevynechat žádnou dávku léku. Pokud zjistíte v průběhu 8 hodin, že jste dávku vynechal(a), vezměte si další dívku co nejdříve. Pokud to zjistíte později, vezměte si další dávku podle dávkovacího schématu. Jestliže jste přestal(a) užívat VIRAMUNE

5 Užívání všech dávek léku ve správných intervalech výrazně zvyšuje účinnost Vaší kombinované léčby a současně snižuje pravděpodobnost vývoje odolnosti viru proti podávaným lékům. Tudíž, pokud Váš lékař nerozhodne o ukončení léčby, je důležité přesně dodržovat užívání VIRAMUNE tak, jak je popsáno výše. Pokud přerušíte užívání VIRAMUNE na více než 7 dní, upozorní Vás lékař na nutnost znovu zahájit tzv. úvodní 14 denní periodu (viz výše), před navrácením k dávkování 2x denně. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i VIRAMUNE, nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jak již bylo uvedeno výše v odstavci Zvláštní opatrnosti při použití VIRAMUNE je zapotřebí, nejdůležitějšími nežádoucími účinky VIRAMUNE jsou závažné až život ohrožující kožní reakce a závažné poškození jater. Tyto reakce se většinou objevují během prvních 18 týdnů léčby přípravkem VIRAMUNE. V tomto období je proto vyžadováno přísné sledování Vaším lékařem. Jestliže zpozorujete jakékoli příznaky vyrážky, informujte, prosím ihned svého lékaře. Pokud se objeví vyrážka, je obvykle mírná až středně těžká. Avšak u některých pacientů může být tato kožní vyrážka, projevující se jako kožní reakce s tvorbou puchýřů, závažná až život ohrožující (Stevens-Johnson syndrom a toxická epidermální nekrolýza), byla hlášena i úmrtí. Většina případů závažné i mírné až středně těžké kožní vyrážky se objevuje během prvních šesti týdnů léčby. Pokud se vyrážka objeví spolu s pocitem nevolnosti, musíte ukončit léčbu a navštívit ihned svého lékaře. Mohou se objevit reakce přecitlivělosti (alergické). Tyto reakce se mohou projevit v anafylaktické formě (charakterizované kožní vyrážkou, otoky obličeje, průduškovým astmatem nebo šokem), nebo vyrážkou provázenou dalšími nežádoucími účinky jako horečka, tvorba puchýřů, ústní léze, oční záněty, otoky obličeje, celkové otoky, dušnost, svalové nebo kloubní bolesti, pokles počtu bílých krvinek (granulocytopenie), celkový pocit nemocnosti nebo závažné postižení jater nebo ledvin. Pokud kdykoli během léčby zaznamenáte výskyt jakékoli kožní vyrážky nebo jiných nežádoucích účinků svědčících o reakci z přecitlivělosti (alergické reakci), okamžitě informujte svého lékaře, protože tyto reakce mohou být potenciálně život ohrožující. Při užívání VIRAMUNE byly popsány změny jaterních funkcí, včetně několika případů zánětu jater (hepatitis), které mohou být náhlé a prudké (fulmitantní hepatitis) a jaterního selhání, které vedly i k úmrtí. Jestliže zpozorujete příznaky naznačující poškození jater jako ztrátu chuti k jídlu, pocit nevolnosti, (nauzea), zvracení, žloutenku, bolest břicha, musíte o tom informovat svého lékaře. Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující četnosti: Velmi časté: nejméně u 1 z 10 léčených pacientů Časté: nejméně u 1 ze 100 léčených pacientů a u méně než 1 z 10 léčených pacientů Méně časté: nejméně u 1 z léčených pacientů a u méně než 1 ze 100 léčených pacientů Vzácné: nejméně u 1 z léčených pacientů a u méně než 1 z léčených pacientů

6 Nežádoucí účinky popsané níže se vyskytly u pacientů léčených přípravkem VIRAMUNE: Velmi časté: - kožní vyrážka Časté: - snížení počtu bílých krvinek (granulocytopenie) - alergické reakce (přecitlivělost) - bolesti hlavy - pocit nevolnosti (nauzea) - zvracení - bolesti břicha - řídká stolice (průjem) - zánět jater (hepatitida) - bolesti svalů (myalgie) - únava - horečka - abnormální jaterní testy Méně časté: - snížení počtu červených krvinek (anémie) - žlutá kůže (žloutenka) - Stevens-Johnsonův syndrom/toxická epidermální nekrolýza - kopřivka (urticaria) - prosáknutí kůže tekutinou (angioneurotický edém) - bolesti kloubů (artralgie) Vzácné: - náhlý a prudký zánět jater (fulminantní hepatitida) Neznámé: - poléková vyrážka se systémovými příznaky (vyrážka po podání léku s eosinofilií a systémovými příznaky) - alergické reakce charakterizované vyrážkou, otokem v obličeji, křečovitým stažením průdušek (bronchospasmus) nebo šokem (anafylaxe) Kombinovaná antiretrovirová léčba může způsobit změny tělesných proporcí z důvodu změn v distribuci tuku. Tyto změny mohou zahrnovat úbytek tuku z dolních končetin, paží a obličeje, nárůst objemu tuku v oblasti břicha (bříško) a ostatních vnitřních orgánů, zvětšení prsou a nahromadění tuku na zádech a krku ( bizoní hrb ). Příčina a dlouhodobý zdravotní účinek těchto stavů není doposud znám. Kombinovaná antiretrovirová terapie může dále způsobit zvýšení hladin kyseliny mléčné a cukru v krvi, hyperlipémii (nadbytek tuku v krvi) a rezistenci vůči inzulínu. Jestliže byl VIRAMUNE použit v kombinaci s jinými antiretrovirovými léky, byly hlášeny následující reakce: - snížení počtu červených krvinek nebo krevních destiček - zánět slinivky - snížení kožního čití nebo abnormální kožní čití. Tyto reakce jsou obvykle spojeny s jinými antiretrovirovými léky a lze je očekávat, jestliže je VIRAMUNE použit s jinými léky; nicméně je nepravděpodobné, že tyto reakce jsou způsobeny léčbou VIRAMUNE. Podávání u dětí:

7 Může dojít ke snížení počtu bílých krvinek (granulocytopenie), které je u dětí častější. Snížení počtu červených krvinek (anémie), které může mít souvislost s léčbou nevirapinem, je také u dětí častější. Stejně jako v případě kožních příznaků informujte svého lékaře o jakémkoli nežádoucím účinku. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK VIRAMUNE UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. VIRAMUNE nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na blistru za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co VIRAMUNE obsahuje - Léčivou látkou je nevirapinum. Jedna tableta obsahuje 200 mg nevirapinu. - Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, povidon 25, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát. Jak VIRAMUNE vypadá a co obsahuje toto balení VIRAMUNE je dodáván v blistrech s obsahem 14, 60 nebo 120 tablet v krabičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. VIRAMUNE je také k dispozici ve formě perorální suspenze. Držitel rozhodnutí o registraci Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse Ingelheim am Rhein Německo Výrobce Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse Ingelheim am Rhein Německo nebo Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

8 5th km Paiania-Markopoulo Koropi Řecko

9 Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien S.C.S. Boehringer Ingelheim Comm.V. Tél/Tel: България Бьорингер Ингелхайм Фарма ГмбХ Тел: Česká republika Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: Danmark Boehringer Ingelheim Danmark A/S Tlf: Deutschland Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) Eesti Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Eesti Filiaal Tel: Ελλάδα Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Tηλ: España Boehringer Ingelheim España S.A. Tel: France Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: Ireland Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: Ísland Vistor hf. Tel: Luxembourg/Luxemburg S.C.S. Boehringer Ingelheim Comm.V. Tél/Tel: Magyarország Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Magyarországi Fióktelepe Tel.: Malta Boehringer Ingelheim Ltd. Tel: Nederland Boehringer Ingelheim b.v. Tel: +31 (0) Norge Boehringer Ingelheim Norway KS Tlf: Österreich Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: Polska Boehringer Ingelheim Sp.zo.o. Tel.: Portugal Boehringer Ingelheim, Lda. Tel: România Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena Sucursala Bucuresti Tel: Slovenija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Podružnica Ljubljana Tel: Slovenská republika Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG organizačná zložka Tel:

10 Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: Κύπρος Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Tηλ: Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Pārstāvniecība Latvijā Tel: Suomi/Finland Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/Tel: Sverige Boehringer Ingelheim AB Tel: United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd. Tel: Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbh Atstovybė Lietuvoje Tel.: Tato příbalová informace byla naposledy schválena 03/2009 Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Evropské lékové agentury (EMEA):