Zpráva o hodnocení bezpečnosti kosmetického přípravku. Identifikace výrobce v EU: Tovární 605, Hranice Země:
|
|
- Simona Moravcová
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 w Chemila / Zpráva o hodnocení bezpečnosti kosmetického přípravku Je nezbytné, aby kosmetické přípravky dodávané na trh Unie byly při použití za běžných a rozumně předvídatelných podmínek bezpečné pro lidské zdraví. Proto nařízení (ES) č. 1223/2009 vyžaduje, aby se provádělo posouzení bezpečnosti kosmetických přípravků s cílem prokázat, že je kosmetický přípravek za těchto podmínek bezpečný. Identifikace výrobce v EU: Název: MPL SERVIS, s.r.o. Adresa: Tovární 605, Hranice Země: Česká republika IČ: Osobou odpovědnou (podle článku 4 ES/1223/2009) za úplnost dokumentace o hodnoceném kosmetickém přípravku je shora uvedený výrobce/dovozce: Osoba odpovědná: Název: MPL SERVIS, s.r.o. Adresa: Tovární 605, Hranice Země: Česká republika IČ: z 24
2 C hem ila j ÚVOD Každý kosmetický přípravek je posuzován dle požadavků Nařízení EP a Rady (ES) č 1223/2009. V posouzení bezpečnosti je zhodnocena jeho bezpečnost pro zdraví člověka při jeho používání. Součástí je vyhodnocení toxikologického profilu použitých surovin a vlastního kosmetického přípravku. Zohledňuje se přitom jeho dávka a frekvence použití. V úvahu se berou všechny známé informace, které jsou dostupné v době posouzení. Veškeré informace k tomuto posouzení byly čerpány: Z atestů a bezpečnostních listů výrobců surovin, - z příloh Nařízení EP a Rady (ES) č 1223/2009, z doporučení výboru SCCS (Scientific Committee on Consumer Safety), z databáze Evropské komise Cosing, která zohledňuje Nařízení o kosmetických prostředcích (ES) Evropského parlamentu a Rady č. 1223/2009, Směrnici o kosmetických prostředcích 76/768/EHS ve znění pozdějších předpisů; Soupis kosmetických přísad (který později nahradí Slovníček společných názvů přísad, Scientific Opinions on Cosmetic Substances of the Scientific Committees (Vědecké názory na kosmetické látky vědeckých výborů), z databáze Sigma Aldrich, z přílohy k vyhlášce č 75/2003 Sb. o stanovení názvosloví ingrediencí kosmetických prostředků, z Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008, z dokladů výrobce testů o mikrobiologické čistotě, zátěžového testu a testu cytotoxicity, z SCCS'S notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and theit safety evaluation a z další dostupné literatury. Prohlášení o důvěrnosti Informace v tomto souboru zahrnují obchodní tajemství a obchodní informace, které jsou soukromé nebo důvěrné a nesmí být zveřejněny, pokud takové zveřejnění není požadováno platnými zákony nebo předpisy. Pokud jsou nějakým osobám tyto informace poskytnuty, jsou touto důvěrností tyto osoby vázány a v žádném případě nesmí informace z tohoto souboru poskytnout dalším osobám. Bez písemného souhlasu osoby zodpovědné za zhodnocení bezpečnosti se nesmí posudek reprodukovat jinak, než celý. Toto omezení se týká nejen všech současných informací v tomto souboru, ale i všech dalších informací a doplňků tohoto souboru v budoucnosti. 2 z 24
3 C hem i la 1 Část A přílohy I Nařízení ES/1223/ Kvantitativní a kvalitativní složení kosmetického přípravku (přesné kvalitativní a kvantitativní složení konečného přípravku, počínaje surovinami) P-č- Název suroviny (INCI) CAS No % suroviny Zamýšlená funkce % aktivní látky 1.1 Aqua (Water) ad 100% solvent Sodium Laureth Sulfate 71% ,6% 1.3 Sodium Chloride 99,9% % 1.4 Cocamidopropyl Betaine 47% % surfactant, foaming viscosity controling surfactant,foam boosting viscosity controling 3.976% 4,995 % 0,94 % 1.5 Glycerin 86% % humectant 0,86 % 1.6 Sodium Laureth Sulfate(and)Glycol Distearate(and)Cocamide MEA(and)Laureth ,3% surfactant,foam boosting viscosity controling 0,06% 0,06% 0,015% 0,015% 1.7 Parfum (Tyché) 0,2% perfuming 0,2% 1.8 Methylchloroisothiazolinone (and) Methylisothiazolinone ,1% preservative 0,0015 % 3 z 24
4 C hem i la j 2. Fyzikální/chemické vlastnosti a stabilita kosmetického přípravku 2.1. Surovina: Aqua AQUA Popis: Distiled Water water Lékopisný název: aqua CAS: EINECS/ELINCS: Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: SOLVENT SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Kapalina, bezbarvá, bez zápachu Bod varu 100 C Konduktivita (20 C) < 4,3 ps.crrf1 ph 5,5-8,0 molární hmotnost = g/mol tvrdost vody: < 1 dh celkový organický uhlík (TOC) <0,5 mg/l obsah dusičnanů: < 0,2 pg/g těžké kovy:< 0,1 pq/q není k dispozici Požadované hodnoty pro bakterie a kvasinky <10J CFU / ml, nesmí být přítomno E. coli, Ps. aeruginosa, St. aureus, Salmonella spp. Toxikologick^orofil. neobsahuje nebezpečné látky 4 z 24
5 Cbfemila surovina: Sodium Laureth Sulfát Popis: Lékopisný název: SODIUM LAURETH SULFÁT a-sulfo-(ju-(dodecyloxy)poly(oxyethylen), sodná sůl, Alcohols, C12-14, ethoxylated (1-2,5 EO), sulfates, sodium salts CAS: , , , , , EINECS/ELINCS: , ,, , Sodium Lauryl Ethere Sulfáte, Sodium Ethoxylated Alkyl Sulfáte, Sodium Polyoxyethylene Fatty Alcohol Sulfáte Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: SURFACTANT, FOAMING SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Toxikologické profil: Čirý nažloutlý gel charakteristického zápachu Teplota tání 0 C Bod varu >100 C Bod vzplanutí > 250 C Hořlavost: není hořlavý Samozápalnost: není samozápalný Výbušnost: není výbušný Oxidační vlastnosti: nezjištěny ph(20 C) 6,0-9,0 hustota (při 20 C): 1,000-1,100 g. cm"3 Rozpustnost ve vodě: dobře rozpustný (při 20 C) Čistota: 1,4-dioxan: max. 30 ppm Síran sodný: neuvedeno Nesulfonované látky: neuvedeno není k dispozici Nevztahuje se Ohrožení očí / kůže: dráždivý Senzibilizaci: nejsou známé žádné senzibilizace, není CMR Akutní toxicita: LD50, orálně, potkan (mg.kg"1): > 2000 LD50, dermálně, potkan nebo králík (mg.kg'1): > 2000 NOAEL 225/mg/kg/bw/d (potkan 90 dnů) Účinky na reprodukci: NOAEL (rozmnožování rodič a potomek)> 3% (> 300mg/kg/bw, potkan, dvě generace) 5 z 24
6 C hem ila \ 2.3. surovina: Sodium chlorid SODIUM CHLORIDE Popis: chlorid sodný - sůl kuchyňská sodium chloride Lékopisný název: natrii chloridům CAS: EINECS/ELINCS: Sodium chloride Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: VISCOSITY CONTROLING SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Pevná, bezbarvá krystalická látka Teplota tání: 801 C Bod varu 1461 C Objemová hmotnost 1,2 g/dm3 ph(50 g/l H20) 6,0-9,0 hustota (při 20 C): 2,17 g. cm'3 Rozpustnost ve vodě 358g/l Čistota: NaCI: 99.9% K: max mg/kg Ca max. 40 mg/kg Mg max. 3 mg/kg protispékavá látka E 535 cca. 10 mg/kg (přepočteno jako K4Fe(CN)6) Neočekává se, že budou přítomny, pokud není uvedeno výše Požadované hodnoty pro bakterie a kvasinky <103 CFU / ml, nesmí být přítomno E. coli, Ps. aeruginosa, St. aureus, Salmonella spp. Toxikologické profil: neobsahuje nebezpečné látky, používá se i v potravinářství Ohrožení očí / kůže: mírně dráždivý Akutní toxicita: LD50, orálně, potkan (mg.kg'1): 3000 LD50, dermálně, králík, (mg.kg'1): > Toxicita po opakovaných dávkách: LOAEL (orální podávání, potkan) mg/kg Není CMR - mutagenita (test buněk u savců):mikronukleus negativní (IUCLID), bakteriální mutagenita: Ames-test negativní (IUCLID 6 z 24
7 C hem ila \ 2.3. surovina: Sodium chlorid SODIUM CHLORIDE Popis: chlorid sodný - sůl kuchyňská sodium chloride Lékopisný název: natrii chloridům CAS: EINECS/ELINCS: Sodium chloride Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: VISCOSITY CONTROLING SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Pevná, bezbarvá krystalická látka Teplota tání: 801 C Bod varu 1461 C Objemová hmotnost 1,2 g/dm3 ph(50 g/l H20) 6,0-9,0 hustota (při 20 C): 2,17 g. cm'3 Rozpustnost ve vodě 358g/l Čistota: NaCI: 99.9% K: max mg/kg Ca max. 40 mg/kg Mg max. 3 mg/kg protispékavá látka E 535 cca. 10 mg/kg (přepočteno jako K4Fe(CN)6) Neočekává se, že budou přítomny, pokud není uvedeno výše Požadované hodnoty pro bakterie a kvasinky <103 CFU / ml, nesmí být přítomno E. coli, Ps. aeruginosa, St. aureus, Salmonella spp. Toxikologické profil: neobsahuje nebezpečné látky, používá se i v potravinářství Ohrožení očí / kůže: mírně dráždivý Akutní toxicita: LD50, orálně, potkan (mg.kg'1): 3000 LD50, dermálně, králík, (mg.kg'1): > Toxicita po opakovaných dávkách: LOAEL (orální podávání, potkan) mg/kg Není CMR - mutagenita (test buněk u savců):mikronukleus negativní (IUCLID), bakteriální mutagenita: Ames-test negativní (IUCLID 6 z 24
8 C hém ila surovina: Cocamidopropyl betain COCAMIDOPROPYL BETAINE 2-[(3-Dodecanamidopropyl) dimethylaminio]acetate, Popis: Lauramidopropyl betaine Lékopisný název: CAS: EINECS/ELINCS: / Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: 1-Propanaminium, 3-amino-N-(carboxymethyl)-N,Ndimethyl-, N-C8-18(even numbered) acyl derivs., hydroxides, inner salts SURFACTANT Čirá kapalina jantarové barvy Bod tání/tuhnutí: 0 C Bod varu 100 C Bod vzplanutí >100 C Hořlavost není hořlavý Samozápalnost není samozápalný Oxidační vlastnosti nezjištěny Meze výbušnosti: není výbušný ph(20 C) 4,0-4,4 hustota (při 20 C): 1,07 g. cm'3 Rozpustnost ve vodě (při 20 C) dobrá Rozdělovači koeficient n-oktanol/voda: 4,2 Viskozita (mpa.s BF RVF 1/20 při 20 C): cca 50 Teplota tepelného rozkladu ( C): 208 Povrchové napětí (mn/m): 30,9 +/- 0,2 (při 20 C) Čistota: Obsah sušiny (%): 45,0-47,0 kyselina monochloroctová (ppm): 0-5 Amido-aminy (%): 0,0-0,5 Chlorid sodný (%): 5,0-7,0 Aktivní látka (tj. sušina mínus chlorid sodný): 38,0-42,0 Neočekává se, že budou přítomny, pokud není uvedeno výše Požadované hodnoty pro bakterie a kvasinky <10J CFU / ml, nesmí být přítomno E. coli, Ps. aeruginosa, St. aureus, Salmonella spp. Toxikologické profil: Expozice: neobsahuje nebezpečné látky Ohrožení očí/kůže: při vyšších koncentracích dráždí oči, na kůži hodnoty podlimitní Klasifikace dráždivosti vodních roztoků pro oči > 10 %: poškození očí (Vážné poškození očí, kategorie 2) > 4 a < 10 %: dráždění očí (Dráždivost pro oči, kategorie 1) Akutní toxicita: LD50, orálně, potkan (mg.kg'1): 2335 LD50, dermálně, potkan (mg.kg'1): > 2000 Toxicita po opakovaných dávkách: opakovaná 7 z 24
9 Cbemila dávka látky orální cestou (28 dnů a 90 dnů, potkan) neprokázala známky jakékoliv systémové toxicity. Senzibilizace: Na základě dostupných informací nejsou splněna kritéria pro senzibilizaci NOAEL: 300 mg/kg tělesné hmotnosti / den CMR: Není karcinogenní Není mutagenní Žádná toxicita pro reprodukci 2.5. surovina: Glycerin GLYCERIN Popis: qlycerol, glycerin, glycerine qlycerol Lékopisný název: qlycerolum CAS: EINECS/ELINCS: propan-1,2,3-triol Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: HUMECTANT SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Čirá kapalina s nasládlou vůní Bod tání/tuhnutí: 18 C Bod varu 280 C Bod vzplanutí 177 C Hořlavost není hořlavý Samozápalnost není samozápalný Oxidační vlastnosti nemá Meze výbušnosti: horní mez (obj %) - Dolní mez (obj %) 0,9 ph(20 C) 5,0 Hustota (při 20 C): 1260 kg. m"3 Tenze par (při 20 C) 0,01 mbal Rozpustnost ve vodě (při 20 C) dokonale Čistota: glycerin: min. 86% těžké kovy: max. 5 ppm chloridy: max. 10 ppm Neočekává se, že budou přítomny, pokud není uvedeno výše Požadované hodnoty pro bakterie a kvasinky <103 CFU / ml, nesmí být přítomno E. coli, Ps. aeruginosa, St. aureus, Salmonella spp. Toxikologické profil: neobsahuje nebezpečné látky, používá se i v potravinách Ohrožení očí/kůže: při vysokých koncentracích může mírné podráždit oči Akutní toxicita: LD50, orálně, potkan (mg.kg'1): >5000 CMR Není karcinogenní Není mutagenní Žádné podezření na poškození reprodukční schopnosti Žádné poškození plodu 8 z 24
10 CÍJemila 2.6. surovina: Sodium Laureth Sulfáte (and) Glycol Distearate (and) Cocamide MEA (and) Laureth-10 - SMĚS Složka směsi I. Popis: Lékopisný název: SODIUM LAURETH SULFÁT a-sulfo-w-(dodecyloxy)poly(oxyethylen), sodná sůl, Alcohols, C12-14, ethoxylated (1-2,5 EO), sulfates, sodium salts, CAS: , , , , , EINECS/ELINCS: , ,, , Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: Sodium Lauryl Ethere Sulfate, Sodium Ethoxylated Alkyl Sulfate, Sodium Polyoxyethylene Fatty Alcohol Sulfate SURFACTANT, FOAMING SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: T oxikologickéjorofil^ viz. surovina 2.2. Odpovídá Nařízení (EC) 1223/ Složka směsi II. GLYKOL DIASTEARATE Popis: Lékopisný název: CAS: EINECS/ELINCS: ethylen-dioktadekanoát, ethylen- distearát Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: z n e p r Oh le d ň u jíc í p ř ís a d a SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Toxikologick^rofil. Odpovídá Nařízení (EC) 1223/ z 24
11 Cbiemila Složka směsi III. COCAMIDE MEA Popis: Lékopisný název: CAS: EINECS/ELINCS: Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: N-(hydroxyethyl)amidy mastných kyselin kokosového oleje SURFACTANT, STABILIZÁTOR EMULZE SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Toxikoloqick^orofil. Odpovídá Nařízeni (EC) 1223/ Složka směsi IV. LAURETH-10 Popis: Lékopisný název: CAS: , EINECS/ELINCS: a-dodecyl- ou-hydroxypoly(oxyethylen) Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: SURFACTANT, EMULGÁTOR SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: T oxikolo^ickéjcrofjl^ Odpovídá Nařízení (EC) 1223/ z 24
12 Cfajemila j SMĚS: Sodium Laureth Sulfate (and) Glycol Distearate (and) Cocamide MEA (and) Laureth-10 - SMĚS Popis: Lékopisný název: CAS: EINECS/ELINCS: Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Toxikologické profil: Bílá kapalina s charakteristickou vůní Bod tání/tuhnutí: 0 C Bod varu 100 C Bod vzplanutí >250 C Hořlavost není hořlavý Samozápalnost není samozápalný Oxidační vlastnosti nemá Meze výbušnosti: není výbušný ph(20 C) 7,0 Hustota (při 20 C): 1,03 g. cm'3 Tenze par (při 20 C) Rozpustnost ve vodě (při 20 C) dobrá Viskozita (mpa.s při 20 C, BF RVT 3/4): Čistota: Obsah sušiny (125 C, %): 38,0-42,0 Neočekává se, že budou přítomny, pokud není uvedeno výše Požadované hodnoty pro bakterie a kvasinky <10^ CFU / ml, nesmí být přítomno E. coli, Ps. aeruginosa, St. aureus, Salmonella spp. neobsahuje nebezpečné látky Ohrožení očí/kůže: nebezpečí vážného poškození očí/dráždivý (hodnoty platí pro koncentrát směsi) Akutní toxicita: LD50, orálně, potkan (mg.kg'1): >2000 CMR: neuvedeno, vzhledem k charakteristikám jednotlivých složek se žádné nepředpokládají. Při vlastním obsahu suroviny ve výrobku (0,3%) nevyvstává naprosto žádné nebezpečí pro kůži, pouze možnost mírného podráždění očí. 11 z 24
13 Chfemila 1 IČ: , tel.: , mail: chemila@chemila.cz, http: surovina: TYCHÉ (parfum) P.č. Nazev CAS Obsah % v surovině Obsah v % v konečném produktu Amyl Cinnamal ,01 0, Benzyl Alcohol <0,01 0, Benzyl Benzoate ,01 0, Citral ,02 0, Citronellol ,30 0, Coumarin ,25 0, Hexyl Cinnamal ,47 0, Limonene ,65 0,0033 Ingredience parfému: Evropský lékopis Další názvy: Klasifikace nebezpečí: Amyl Cinnamal 2-benzylidenheptanal alfa-amylcinnamaldehyde Xi, N R43-51/53 Benzyl alkohol Benzyl alkohol Evropský lékopis alcohol benzylicus benzylalkohol Další názvy: fenylmethano Klasifikace nebezpečí: Xn, R20/22 Evropský lékopis Další názvy: Klasifikace nebezpečí: Benzyl benzoate Benzyl benzoate benzylis benzoas benzyl benzoat Xn,N R22-51/53 Citral Evropský lékopis Citral Další názvy: 3,7-dimethylokta-2,6-dienal Klasifikace nebezpečí: Xi, R z 24
14 C bém ila 1 Evropský lékopis Další názvy: Klasifikace nebezpečí: citronellol citronellol 3,7-dimethylokt-6-en-1 -ol Xi,N R36/ /53 Evropský lékopis Další názvy: Klasifikace nebezpečí: Coumarin coumarin, 2H-1-Benzopyran kumarin 1,2-benzopyrone, 1-benzopyran-2-one, 2H-chromen-2- one Xn, R22 Evropský lékopis Další názvy: Klasifikac^iebezpečí. Hexyl Cinnamal (2E)-2-benzilidenoktanal alfa-hexyl cinnamaldéhyde, 2- (Phenylmethylidene)octanal Xi, R43 Evropský lékopis Další názvy: Klasifikac^iebezpečí. Limonen (4R)-1 -Methyl-4-( 1-methylenethyl)cyklohex-1 -en alfa-hexyl cinnamaldéhyde, 2- (Phenylmethylidene)octanal Xi.N R /53 Klasifikace jednotlivých složek parfému je použita dle směrnice 1999/45/ES 13 z 24
15 Cbemila surovina: Methylchloroisothiazolinone (and) Methylisothiazolinone SMĚS Složka směsi I. METHYLISOTHIAZOLINONE Popis: Lékopisný název: CAS: EINECS/ELINCS: methyl-2H-isothiazol-3-one Nařízení Rady (ES) 1223/2009, VI/39 / 0,0015% (ze směsi v poměru 3:1 5-chlor-2-methyl-isothiazol-3 (2H)- Kosmetická oznámení: on a 2-methylisothiazol-3 (2H)-on, nařízení (ES) 1223/2009, VI/57 / 0,01% Jiná oznámení: Funkce: PRESERVATIVE SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: T oxikoloc ick^orofil^ Odpovídá Nařízení (EC) 1223/ Složka směsi II. METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE Popis: Lékopisný název: CAS: / / EINECS/ELINCS: / chloro-2-methyl-2H-isothiazol-3-one Nařízení Rady (ES) 1223/2009, VI/39 / 0,0015% (ze Kosmetická oznámení: směsi v poměru 3:1 5-chlor-2-methyl-isothiazol-3 (2H)- on a 2-methylisothiazol-3(2H)-one Jiná oznámení: Funkce: PRESERVATIVE SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Toxikologické profil: Odpovídá Nařízení (EC) 1223/ z 24
16 C bem ila SMĚS: Methylchloroisothiazolinone (and) Methylisothiazolinone Popis: Lékopisný název: CAS: EINECS/ELINCS: Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Toxikologické profil: Nažloutlá čirá kapalina charakteristického zápachu Teplota tání 21 C Bod varu >100 C Bod vzplanutí nehořlavý Hořlavost: není hořlavý Samozápalnost není samozápalný Výbušnost: není výbušný Oxidační vlastnosti: nezjištěny ph(20 C) 2,0-4,0 Tenze par (při 20 C): 13,3322 Pa Hustota (při 20 C): 1,02-1,05 g. cm'3 Rozpustnost ve vodě: dobře rozpustný (při 20 C) Rozdělovači koeficient n-oktanol/voda: 0,41 (log P) Čistota: Obsah isothiazolinonů CIT/MIT(%): 1,40-1,50 Obsah CIT (%): cca 1,15 Obsah MIT (%): cca 0,35 Obsah hořečnatých solí (%): cca 23 není k dispozici nevztahuje se Odpovídá Nařízení (EC) 1223/2009 Senzibilizace: Není senzibilizující při maximální koncentraci 15 ppm aktivní látky ve formulaci Akutní toxicita: LD50, orálně, potkan (mg.kg'1): ,3.350 cf LD50, dermálně, potkan nebo králík (mg.kg'1): > z 24
17 C bem ila SMĚS: Methylchloroisothiazolinone (and) Methylisothiazolinone Popis: Lékopisný název: CAS: EINECS/ELINCS: Kosmetická oznámení: Jiná oznámení: Funkce: SCCS názory: Fyzikálně chemická charakteristika a čistota: Stopy zakázaných látek: Mikrobiologická specifikace: Toxikologické profil: Nažloutlá čirá kapalina charakteristického zápachu Teplota tání 21 C Bod varu >100 C Bod vzplanutí nehořlavý Hořlavost: není hořlavý Samozápalnost není samozápalný Výbušnost: není výbušný Oxidační vlastnosti: nezjištěny ph(20 C) 2,0-4,0 Tenze par (při 20 C): 13,3322 Pa Hustota (při 20 C): 1,02-1,05 g. cm'3 Rozpustnost ve vodě: dobře rozpustný (při 20 C) Rozdělovači koeficient n-oktanol/voda: 0,41 (log P) Čistota: Obsah isothiazolinonů CIT/MIT(%): 1,40-1,50 Obsah CIT (%): cca 1,15 Obsah MIT (%): cca 0,35 Obsah hořečnatých solí (%): cca 23 není k dispozici nevztahuje se Odpovídá Nařízení (EC) 1223/2009 Senzibilizace: Není senzibilizující při maximální koncentraci 15 ppm aktivní látky ve formulaci Akutní toxicita: LD50, orálně, potkan (mg.kg'1): ,3.350 cf LD50, dermálně, potkan nebo králík (mg.kg'1): > z 24
18 / dvemila J. 3. Fyzikální/chemické vlastnosti a stabilita kosmetického přípravku (popis příslušných fyzikálních a chemických specifikací použitých látek nebo směsí a samotného kosmetického přípravku) 3.1. Fyzikální a chemické vlastnosti kosmetického přípravku Typ emulze: tekuté mýdlo, tenzidový oplachový prostředek Sušina: min. 10,5 % ph rozmezí: 5,5-6,5 (1% roztok) Termostabilita: při 20 C s (fordův kelímek č.4) Požadavky na organoleptické vlastnosti: Vzhled: Barva: Vůně: viskózní kapalina bílá perleťová barva, po použitých surovinách po použitém parfému 3.2. Stabilita kosmetického přípravku Exspirace - 24 měsíců, PAO-6 měsíců Oboje hodnoty jsou stanoveny na základě interního SOP. Na obale výrobku je uvedeno Spotřebujte nejlépe do..., případně je použito logo přesýpacích hodin 4. Mikrobiologická kvalita látek a směsí, výsledky zátěžového testu 4.1. Mikrobiologická kvalita: Kategorie I Legislativní požadavky: Kategorie II Prostředky aplikované kolem očí, Ostatní prostředky přicházející do styku se sliznicí, prostředky pro děti do 3 let. Mezofilní aerobní Mezofilní aerobní 102 CFU/g/ml 103 CFU /g/ml Ps. aeruginosa, Ps. aeruginosa, St. aureus, St. aureus, C. albicans C. albicans negativní v 0,5 g (0,5ml) negativní v 0,1 g (0,1 ml) Mikrobiologické vyšetření bylo provedeno v akreditované laboratoři Chemila, spol. s r.o., Za Dráhou 4386/3, Hodonín. Na základě výsledků protokolu Evidenční číslo: 2431/2013 Ze dne: je výrobek po mikrobiologické stránce hodnocen jako nezávadný. Mikrobiologické vyšetření bylo provedeno dle ČSN EN ISO z 24
19 / dvemila J. 3. Fyzikální/chemické vlastnosti a stabilita kosmetického přípravku (popis příslušných fyzikálních a chemických specifikací použitých látek nebo směsí a samotného kosmetického přípravku) 3.1. Fyzikální a chemické vlastnosti kosmetického přípravku Typ emulze: tekuté mýdlo, tenzidový oplachový prostředek Sušina: min. 10,5 % ph rozmezí: 5,5-6,5 (1% roztok) Termostabilita: při 20 C s (fordův kelímek č.4) Požadavky na organoleptické vlastnosti: Vzhled: Barva: Vůně: viskózní kapalina bílá perleťová barva, po použitých surovinách po použitém parfému 3.2. Stabilita kosmetického přípravku Exspirace - 24 měsíců, PAO-6 měsíců Oboje hodnoty jsou stanoveny na základě interního SOP. Na obale výrobku je uvedeno Spotřebujte nejlépe do..., případně je použito logo přesýpacích hodin 4. Mikrobiologická kvalita látek a směsí, výsledky zátěžového testu 4.1. Mikrobiologická kvalita: Kategorie I Legislativní požadavky: Kategorie II Prostředky aplikované kolem očí, Ostatní prostředky přicházející do styku se sliznicí, prostředky pro děti do 3 let. Mezofilní aerobní Mezofilní aerobní 102 CFU/g/ml 103 CFU /g/ml Ps. aeruginosa, Ps. aeruginosa, St. aureus, St. aureus, C. albicans C. albicans negativní v 0,5 g (0,5ml) negativní v 0,1 g (0,1 ml) Mikrobiologické vyšetření bylo provedeno v akreditované laboratoři Chemila, spol. s r.o., Za Dráhou 4386/3, Hodonín. Na základě výsledků protokolu Evidenční číslo: 2431/2013 Ze dne: je výrobek po mikrobiologické stránce hodnocen jako nezávadný. Mikrobiologické vyšetření bylo provedeno dle ČSN EN ISO z 24
20 C bém ila 4.2. Výsledky zátěžového testu: Test účinnosti konzervace byl proveden v akreditované laboratoři Chemila, spol. s r.o., Za Dráhou 4386/3, Hodonín. Na základě výsledků protokolu: Evidenční číslo: 2431/2013, Ze dne , Lze konstatovat, že všechny hodnoty snížení odpovídají kritériu A, přípravek splňuje požadavky A zkoušky účinnosti konzervace a splňuje požadavky ČSN EN ISO Nečistoty, stopová množství, informace o obalovém materiálu Čistota látek a směsí je uvedena v sekci 2. Specifikace obalového materiálu Výrobce I: GTX HANEX Plastic Sp.z o.o., ul. Budowlanych 7, Dabrowa Górnica, PL PET láhev o objemu 500 a 1000 ml, uzávěr šroubový nebo pumpička Obaly splňují evropské direktivy, včetně požadavků na potraviny a neimitují jiné použití Odkaz: Declaration of conformity HANEX, Výrobce II: Sezama s.r.o.,levická 3, Nitra, SK PET kanystr 5 L Obaly splňují evropské direktivy, včetně požadavků na potraviny a neimitují jiné použití. Odkaz: Certifikát VÚSAPL Nitra, č 00012/110/2/ Běžné a rozumně předvídatelné použití Text na obalu. GLINT tekuté mýdlo s glycerinem Jemné tekuté mýdlo ke každodennímu použití. Návod k použití: Naneste potřebné množství na pokožku, umyjte a opláchněte pod tekoucí vodou. Skladování: C Datum výroby a spotřeby: č. šarže: (uvedeno na obalu) spotřebujte nejlépe do: (uvedeno na obalu) Ingredients: Aqua, Sodium Laureth Sulfáte, Sodium Chloride, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Sodium Laureth Sulfate(and)Glycol Distearate(and)Cocamide MEA(and)Laureth-10, Parfum, Hexyl Cinnamal, Methylchloroisothiazolinone (and) Methylisothiazolinone Výrobce: MPL Servis s.r.o., Hranice, Tovární 605, PSČ , Obsah: 1 I, 5 I 17 z 24
21 C bém ila 4.2. Výsledky zátěžového testu: Test účinnosti konzervace byl proveden v akreditované laboratoři Chemila, spol. s r.o., Za Dráhou 4386/3, Hodonín. Na základě výsledků protokolu: Evidenční číslo: 2431/2013, Ze dne , Lze konstatovat, že všechny hodnoty snížení odpovídají kritériu A, přípravek splňuje požadavky A zkoušky účinnosti konzervace a splňuje požadavky ČSN EN ISO Nečistoty, stopová množství, informace o obalovém materiálu Čistota látek a směsí je uvedena v sekci 2. Specifikace obalového materiálu Výrobce I: GTX HANEX Plastic Sp.z o.o., ul. Budowlanych 7, Dabrowa Górnica, PL PET láhev o objemu 500 a 1000 ml, uzávěr šroubový nebo pumpička Obaly splňují evropské direktivy, včetně požadavků na potraviny a neimitují jiné použití Odkaz: Declaration of conformity HANEX, Výrobce II: Sezama s.r.o.,levická 3, Nitra, SK PET kanystr 5 L Obaly splňují evropské direktivy, včetně požadavků na potraviny a neimitují jiné použití. Odkaz: Certifikát VÚSAPL Nitra, č 00012/110/2/ Běžné a rozumně předvídatelné použití Text na obalu. GLINT tekuté mýdlo s glycerinem Jemné tekuté mýdlo ke každodennímu použití. Návod k použití: Naneste potřebné množství na pokožku, umyjte a opláchněte pod tekoucí vodou. Skladování: C Datum výroby a spotřeby: č. šarže: (uvedeno na obalu) spotřebujte nejlépe do: (uvedeno na obalu) Ingredients: Aqua, Sodium Laureth Sulfáte, Sodium Chloride, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Sodium Laureth Sulfate(and)Glycol Distearate(and)Cocamide MEA(and)Laureth-10, Parfum, Hexyl Cinnamal, Methylchloroisothiazolinone (and) Methylisothiazolinone Výrobce: MPL Servis s.r.o., Hranice, Tovární 605, PSČ , Obsah: 1 I, 5 I 17 z 24
22 / 7. Expozice kosmetickému přípravku 7.1. Místo aplikace: povrch rukou Plocha povrchu pro aplikaci: Množství aplikovaného přípravku za den 20,00 g, retenční faktor 0,01, přípravek se oplachuje Trvání a frekvence používání: cca 10 za den Běžná a rozumně předvídatelná cesta expozice: dermální na pokožku rukou Cílové skupiny osob: děti od 3 let, dospělí (ženy i muži) s normální kůží Výpočet expozice: systémová expoziční dávka (SED) = vypočtená denní relativní expozice (dle SCCS Notes of Guidance, tab.3). Odhad denní dávky (aplikovaného množství) 20,00g Retenční faktor 0,01 Vypočítaná denní expozice (g/den) 0,203 Vypočítaná relativní denní expozice: (mg/kg bw/den) 3,33 SED výrobek = 3,33 mg/kg bw/den SED Výrobek = apl. množství v mg/den x retenční faktor/60 = 20000x0,01/60 = 3,33 8. Expozice látkám (toxikologický profil jednotlivých látek je uveden v sekci 2) Pro ingredience s toxikologickým významem se spočítá systémová expoziční dávka (SED). Je to množství dané látky, které může vniknout do krevního oběhu a působit systémově. Toto množství závisí na dermální absorbci. Pokud nejsou k dispozici žádné údaje o absorbci dané látky, předpokládá se její úplná (100%) absorbce. Výpočet obecně: SED ingrderm- = SED výrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) Pro všechny toxikologický významné ingredience je vyžadována dostatečná hranice bezpečnosti - margin of safety (MOS). Hodnota MOS je doporučena (The SCCS'S notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and theit safety evaluation, 8th revision, SCCS/1501/12 Finál) pro zhodnocení rizika kosmetické suroviny při dlouhodobé a pravidelné aplikaci dané dávky. Říká nám, s jakou jistotou lze tvrdit, že systémová expoziční dávka (SED) konkrétní kosmetické suroviny je při dané expozici bezpečná. Pro výpočet bezpečného množství (MOS) musí být použity relevantní údaje. Použijí se hodnoty dávky bez pozorovatelného nepříznivého účinku (NOAEL). Nejsou-li tyto údaje dostupné, vychází se z dalších platných předpisů, které definují toxikologický profil látek (Směrnice 1999/45/EHS, Nařízení Evropského parlamentu a Rady 1907/2006/ES, Směrnice EU 1272/2008). Předpokládá se pak, že hodnota NOAEL je 1% z orální hodnoty LD50. Pokud není látka klasifikována jako toxická nebo zdraví škodlivá, pak se podle klasifikačních kritérií nebezpečných chemických látek považuje za hodnotu LD50 >2000 mg/kg a hodnota NOAEL se předpokládá 20 mg/kg/d. Výpočet obecně: 18 z 24
23 / 7. Expozice kosmetickému přípravku 7.1. Místo aplikace: povrch rukou Plocha povrchu pro aplikaci: Množství aplikovaného přípravku za den 20,00 g, retenční faktor 0,01, přípravek se oplachuje Trvání a frekvence používání: cca 10 za den Běžná a rozumně předvídatelná cesta expozice: dermální na pokožku rukou Cílové skupiny osob: děti od 3 let, dospělí (ženy i muži) s normální kůží Výpočet expozice: systémová expoziční dávka (SED) = vypočtená denní relativní expozice (dle SCCS Notes of Guidance, tab.3). Odhad denní dávky (aplikovaného množství) 20,00g Retenční faktor 0,01 Vypočítaná denní expozice (g/den) 0,203 Vypočítaná relativní denní expozice: (mg/kg bw/den) 3,33 SED výrobek = 3,33 mg/kg bw/den SED Výrobek = apl. množství v mg/den x retenční faktor/60 = 20000x0,01/60 = 3,33 8. Expozice látkám (toxikologický profil jednotlivých látek je uveden v sekci 2) Pro ingredience s toxikologickým významem se spočítá systémová expoziční dávka (SED). Je to množství dané látky, které může vniknout do krevního oběhu a působit systémově. Toto množství závisí na dermální absorbci. Pokud nejsou k dispozici žádné údaje o absorbci dané látky, předpokládá se její úplná (100%) absorbce. Výpočet obecně: SED ingrderm- = SED výrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) Pro všechny toxikologický významné ingredience je vyžadována dostatečná hranice bezpečnosti - margin of safety (MOS). Hodnota MOS je doporučena (The SCCS'S notes of guidance for the testing of cosmetic ingredients and theit safety evaluation, 8th revision, SCCS/1501/12 Finál) pro zhodnocení rizika kosmetické suroviny při dlouhodobé a pravidelné aplikaci dané dávky. Říká nám, s jakou jistotou lze tvrdit, že systémová expoziční dávka (SED) konkrétní kosmetické suroviny je při dané expozici bezpečná. Pro výpočet bezpečného množství (MOS) musí být použity relevantní údaje. Použijí se hodnoty dávky bez pozorovatelného nepříznivého účinku (NOAEL). Nejsou-li tyto údaje dostupné, vychází se z dalších platných předpisů, které definují toxikologický profil látek (Směrnice 1999/45/EHS, Nařízení Evropského parlamentu a Rady 1907/2006/ES, Směrnice EU 1272/2008). Předpokládá se pak, že hodnota NOAEL je 1% z orální hodnoty LD50. Pokud není látka klasifikována jako toxická nebo zdraví škodlivá, pak se podle klasifikačních kritérií nebezpečných chemických látek považuje za hodnotu LD50 >2000 mg/kg a hodnota NOAEL se předpokládá 20 mg/kg/d. Výpočet obecně: 18 z 24
24 IČ: , tel.: , mail: chemilaiajchemila.cz. http: 9. Toxikologický profil látek 9.1. AQUA Látka není klasifikována jako nebezpečná. Nezávisle na koncentraci je její použití bezpečné SODIUM LAURETH SULFÁT Látka je mírný až slabý kožní a oční iritant. Není CMR, není senzibilizující. SEDvýrobek SED incr. = SEDVýrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSingredience = NOAELjngredience / SEDjnaredience 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,0397 x 0,1 = 0,0132 mg/kg 225/0,0132 = = >100 Koncentrace ingredience se může, za n ormálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou SODIUM CHLORIDE Látka je mírný až slabý kožní a oční potravinářství. iritant. Není CMR, není senzibilizující. Používá se i v SEDvýrobek SED ingr. = SEDvýrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSjngredience = NOAELjngredience / SEDjngredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33x0,0499x 1 = 0,166 mg/kg 360/0,166 = 2168 = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou COCAMIDOPROPYL BETAIN Látka je kožní a oční iritant. Není CMR, není senzibilizující. SEDvýrobek SED jngr. = SEDvýrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) M OS ingredience = NOAELjngrecjjenCe / S E D j ngredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,0094 x 0,1 = 0,0031 mg/kg 300/0,0031 = = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou. 19 z 24
25 IČ: , tel.: , mail: chemilaiajchemila.cz. http: 9. Toxikologický profil látek 9.1. AQUA Látka není klasifikována jako nebezpečná. Nezávisle na koncentraci je její použití bezpečné SODIUM LAURETH SULFÁT Látka je mírný až slabý kožní a oční iritant. Není CMR, není senzibilizující. SEDvýrobek SED incr. = SEDVýrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSingredience = NOAELjngredience / SEDjnaredience 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,0397 x 0,1 = 0,0132 mg/kg 225/0,0132 = = >100 Koncentrace ingredience se může, za n ormálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou SODIUM CHLORIDE Látka je mírný až slabý kožní a oční potravinářství. iritant. Není CMR, není senzibilizující. Používá se i v SEDvýrobek SED ingr. = SEDvýrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSjngredience = NOAELjngredience / SEDjngredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33x0,0499x 1 = 0,166 mg/kg 360/0,166 = 2168 = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou COCAMIDOPROPYL BETAIN Látka je kožní a oční iritant. Není CMR, není senzibilizující. SEDvýrobek SED jngr. = SEDvýrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) M OS ingredience = NOAELjngrecjjenCe / S E D j ngredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,0094 x 0,1 = 0,0031 mg/kg 300/0,0031 = = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou. 19 z 24
26 C bém ila GLYCERIN Látka je mírný až slabý kožní a oční potravinářství. iritant. Není CMR, není senzibilizující. Používá se i v SEDvýrobek SED jngr = SEDvýrobek (mq/k9/d6n) X koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSjngredience = NOAELjngrecjjence! S E D j ngredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,0086 x 1 = 0,028 mg/kg 2000/0,028 = = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou SODIUM LAURETH SULFATE(AND)GLYCOL DISTEARATE(AND)COCAMIDE MEA(AND)LAURETH-10 Látka je mírný až slabý kožní a oční iritant. Není CMR, není senzibilizující. SEDvýrobek SED jngr. = SEDvýrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSjngredience = NOAELjngredience / SEDjnoredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,0006 x0,1 = 0, mg/kg 225 / 0, = = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou Parfum TYCHÉ Látka jako koncentrát je kožní a oční iritant. Může senzibilizovat. Není CMR. Parfém obsahuje významně nízký obsah 9 alergenů, z nichž pouze Hexyl Cinnamal překračuje limit pro látky s oplachem ( 0,01%) a je proto nutné jej uvést na obalu. SEDvýrobek SED ingr. = SEDVýrdbek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSjngredience = NOAELjngredience / S E D j naredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,002 x 1 = 0,00666 mg/kg 30/0,00666 = 4504 = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE (AND) METHYLISOTHIAZOLINONE Směs povolených konzervačních látek dle Nařízení 1223/2009, příloha V Pro směs METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE (AND) METHYLISOTHIAZOLINONE je povoleno 0,0015%. Ve výrobku je obsaženo 0,0015%. Směs tedy nepředstavuje zdravotní riziko a koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou.
27 C bém ila GLYCERIN Látka je mírný až slabý kožní a oční potravinářství. iritant. Není CMR, není senzibilizující. Používá se i v SEDvýrobek SED jngr = SEDvýrobek (mq/k9/d6n) X koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSjngredience = NOAELjngrecjjence! S E D j ngredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,0086 x 1 = 0,028 mg/kg 2000/0,028 = = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou SODIUM LAURETH SULFATE(AND)GLYCOL DISTEARATE(AND)COCAMIDE MEA(AND)LAURETH-10 Látka je mírný až slabý kožní a oční iritant. Není CMR, není senzibilizující. SEDvýrobek SED jngr. = SEDvýrobek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSjngredience = NOAELjngredience / SEDjnoredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,0006 x0,1 = 0, mg/kg 225 / 0, = = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou Parfum TYCHÉ Látka jako koncentrát je kožní a oční iritant. Může senzibilizovat. Není CMR. Parfém obsahuje významně nízký obsah 9 alergenů, z nichž pouze Hexyl Cinnamal překračuje limit pro látky s oplachem ( 0,01%) a je proto nutné jej uvést na obalu. SEDvýrobek SED ingr. = SEDVýrdbek (mg/kg/den) x koncentrace ingr. (%) x kožní absorbce (%) MOSjngredience = NOAELjngredience / S E D j naredienc^^ 3,33 mg/kg bw/d 3,33 x 0,002 x 1 = 0,00666 mg/kg 30/0,00666 = 4504 = >100 Koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE (AND) METHYLISOTHIAZOLINONE Směs povolených konzervačních látek dle Nařízení 1223/2009, příloha V Pro směs METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE (AND) METHYLISOTHIAZOLINONE je povoleno 0,0015%. Ve výrobku je obsaženo 0,0015%. Směs tedy nepředstavuje zdravotní riziko a koncentrace ingredience se může, za normálních a rozumně předvídatelných podmínek použití, považovat za bezpečnou.
28 C bem ila Nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky Výrobce má zaveden systém evidence a oznamování nežádoucích účinků. Jedná se o nový výrobek, ale nežádoucí účinky u podobného typu výrobků nebyly zaznamenány. 11. Informace o kosmetickém přípravku Zkouška na cytotoxicitu a kožní snášenlivost u lidí byla provedena SZÚ Praha. Protokol vydán dne pod číslem CTZB / Výrobek je hodnocen jako nedráždivý. 21 z 24
29 C bem ila Nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky Výrobce má zaveden systém evidence a oznamování nežádoucích účinků. Jedná se o nový výrobek, ale nežádoucí účinky u podobného typu výrobků nebyly zaznamenány. 11. Informace o kosmetickém přípravku Zkouška na cytotoxicitu a kožní snášenlivost u lidí byla provedena SZÚ Praha. Protokol vydán dne pod číslem CTZB / Výrobek je hodnocen jako nedráždivý. 21 z 24
30 Část B přílohy I Nařízení ES/1223/ Závěry posouzení Na základě všech dostupných informací uvedených v úvodu, toxikologického hodnocení surovin, výpočtu MOS (margin of safety) a splnění požadavků Nařízení o kosmetických prostředcích (ES) Evropského parlamentu a Rady č. 1223/2009 je možno kosmetický přípravek hodnotit jako bezpečný. Podmínkou je dodržení deklarovaného způsobu použití a soulad s požadavky aktuálních předpisů, platných pro kosmetické přípravky, týkajících se povinného značení na obalu. Tento závěr platí pouze pro ty přípravky, jejichž složení a vlastnosti odpovídají předložené dokumentaci a výsledkům laboratorních nebo klinických zkoušek. 2. Upozornění a návod k použití uvedené na etiketě U přípravku nejsou nutná žádná specifická upozornění, které by vyžadovalo Nařízení o kosmetických prostředcích (ES) Evropského parlamentu a Rady č. 1223/2009. Účel použití a instrukce pro správnou aplikaci jsou uvedeny v textu etikety. Koncentrace alergenních složek, které přesahují 0,01% musí být uvedeny na etiketě jako samostatné ingredience. INCI označení ingrediencí na etiketě: Aqua, Sodium Laureth Sulfáte, Sodium Chloride, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Sodium Laureth Sulfáte (and) Glycol Distearate (and) Cocamide MEA (and) Laureth-10, Parfum, Hexyl Cinnamal, Methylchloroisothiazolinone (and) Methylisothiazolinone 3. Odůvodnění Výrobce poskytl bezpečnostní listy surovin, atesty kvality surovin, protokoly mikrobiologického vyšetření, zátěžového testu a cytotoxicity. Výsledky těchto testů potvrzují nezávadnost a dobrou snášenlivost přípravku. Ingredience, které jsou obsaženy v přípravku, z hlediska toxikologického profilu v dané koncentraci a při uvedeném a předvídatelném způsobu použití nepředstavují u zdravých osob riziko dráždění, senzibilizace ani dalších systémových nebo toxikologicky nežádoucích účinků. Hranice bezpečnosti jednotlivých surovin vysoce převyšují hodnotu 100. Posudek číslo KP ze dne Tento posudek je vydáván dle požadavků platných a závazných předpisů pro kosmetické přípravky. Slouží výhradně ke zhodnocení bezpečnosti přípravku pro zdraví člověka. Je zpracován podle současného stavu legislativních vědeckých a technických poznatků. Pokud dojde ke změně receptury nebo legislativních požadavků, je nutné přehodnocení bezpečnosti výrobku a vypracování nové zprávy. 4. Údaje o posuzovateli a schválení části B: RNDr Miroslava Hovorková Kvalifikovaná osoba Prušánecká 11, Brno hovorkovamiroslava@gmail.com tel z 24
31 Příloha 1: Životopis Vzdělání: Studium na LF UJEP ( ). Zahájení studia na PF UJEP (1975), obor obecná biologie + mikrobiologie. Ukončení a promoce (1982). Složení rigorosa z imunologie a doktorát (1984). Složena atestace z vyšetřovacích metod v klinické biochemii (1985). Zahájení studia kurzu pro kvalifikované osoby výrobců léčivých přípravků, pořádaného Institutem postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví v Praze a Karlovou Univerzitou Praha - farmaceutickou fakultou v Hradci Králové (duben 2002). Zkouška na bezpečnostního poradce pro přepravu nebezpečných věcí u Min. dopravy (2003). Ukončení kurzu pro kvalifikované osoby a zkouška (červen 2003). 2. zkouška na bezpečnostního poradce pro přepravu nebezpečných věcí u Min. dopravy (2008). 3. zkouška na bezpečnostního poradce pro přepravu nebezpečných věcí u Min. dopravy (2013). Brno, 23. červen 2014 RNDr Miroslava Hovorková
32 Chëmila 2. Příloha 2: Kopie certifikátu í INSTITUTE FOR POSTGRADUATE MEDICAL EDUCATION IN PRAGUE \ CHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE, FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ / A Sun*1 CERTIFICATE Q ^ S y ik P ^ /o o d M i in the period from April 2002 to June 2003 completed a COURSE FOR QUALIFIED PERSONS OF MANUFACTURERS OF MEDICINAL PRODUCTS decreed by Act no. 79/199 7 Coll., as amended and concluded by verifying the knowledge of the person taking the course The course content is based on the requirements stipulated in Section 41 c o f Act no. 79/1997 Coll., as amended, which is in accordance with Directive 2001/83/EC, no. 41 and Directive 2001/S2/EC, no. 53 Assoc. Prof. Dr. Jaroslav Dufiek, Ph.D. Dean7 Faculty o f Pharmacy. Charles University 25 June 2003 f t * - Antonín Malina, M.D., Ph.D. Director Institute for Postgraduate Medical Education 24 z 24
Zpráva o hodnocení bezpečnosti kosmetického přípravku. Identifikace výrobce v EU: Tovární 605, Hranice Země:
w Chemila / Zpráva o hodnocení bezpečnosti kosmetického přípravku Je nezbytné, aby kosmetické přípravky dodávané na trh Unie byly při použití za běžných a rozumně předvídatelných podmínek bezpečné pro
VíceZpráva o hodnocení bezpečnosti kosmetického přípravku
íé Cbfe'mila^, Zpráva o hodnocení bezpečnosti kosmetického přípravku Je nezbytné, aby kosmetické přípravky dodávané na trh Unie byly při použití za běžných a rozumné předvídatelných podmínek bezpečné pro
VíceZPRÁVA O BEZPEČNOSTI KOSMETICKÉHO PŘÍPRAVKU
ZPRÁVA O BEZPEČNOSTI KOSMETICKÉHO PŘÍPRAVKU Dle Přílohy I k Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (ES) č.1223/2009 INPOSAN tekuté mýdlo 2v1 Typ výrobku : tenzidový Osoba odpovědná za uvedení výrobku na
VíceInformace od výrobce (dovozce) pro vypracování Zprávy o bezpečnosti kosmetického přípravku (ZBKP) dle Nařízení ES č. 1223/2009
Informace od výrobce (dovozce) pro vypracování Zprávy o bezpečnosti kosmetického přípravku (ZBKP) dle Nařízení ES č. 1223/2009 Název hodnoceného výrobku: Odpovědná osoba (Název, adresa, IČ): 1. Kvantitativní
VíceZPRÁVA O BEZPEČNOSTI KOSMETICKÉHO PŘÍPRAVKU
ZPRÁVA O BEZPEČNOSTI KOSMETICKÉHO PŘÍPRAVKU vypracována v souladu s Nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 ze dne 30. listopadu 2009 o kosmetických přípravcích ve znění pozdějších předpisů
VíceNádražní 993 Bystřice nad Pernštejnem
Mgr. Petr Svoboda, posouzení bezpečnosti kosmetických prostředků Krkoškova 4, BRNO 613 00 DIČ: 290 7206113838 (činnost osvobozená od DPH) č: 1.20.2.2003 HODNOCENÍ BEZPEČNOSTI KOSMETICKÉHO PROSTŘEDKU PRO
VíceMITHON SVA KONZERVAČNÍ PŘÍPRAVEK PRO KAPALINY POUŽÍVANÉ PŘI OBRÁBĚNÍ KOVŮ
MITHON SVA KONZERVAČNÍ PŘÍPRAVEK PRO KAPALINY POUŽÍVANÉ PŘI OBRÁBĚNÍ KOVŮ Mithon SVA je určen ke konzervaci nebo k potlačení nežádoucího mikrobiálního napadení kapalin používaných při obrábění kovů. Tento
VíceSCA Hygiene Products AB
Datum vydání: 30. 06. 1998 Strana: 1 / 7 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU * 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: TORK MEVON 66 (Č. 400602, 400601-30) Další názvy
VíceVodivostní standard CDSA-45, ( vodivost 45 μs/cm)
B E Z P E Č N O S T N Í L I S T Datum vydání: 10/07 Strana: Datum revize: Název výrobku: Vodivostní standard CDSA-45, ( vodivost 45 μs/cm) 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce 1.1
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Selektivní suplement ke kultivačním
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo Hotová kultivační média ve zkumavkách. 1.3 Identifikace společnosti
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Selektivní suplement ke kultivačním
VíceKLEENEX Želé do sprchy na vlasy a tělo (6332)
ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název : 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití Použití látky nebo směsi : Péče o
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: McFarlandův standard zákalu 1.3 Identifikace
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. (Podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
Datum vydání: 08. 12. 2009 Strana: 1 / 8 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo směsi: Obchodní název: Další názvy látky: Interní číslo / interní název: 42050100
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. Brzdová kapalina ATE - DOT 4 ( Super Blue Racing)
BEZPEČNOSTNÍ LIST Datum vydání: 20.2.1997 Strana: 1 Datum revize: Název výrobku: Brzdová kapalina ATE - DOT 4 ( Super Blue Racing) 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce 1.1 Chemický
VíceTekuté mýdlo - krémové
Strana 1 z 6 stran Datum vydání: 3.9.2007 Datum revize: 1.Identifikace látky nebo přípravku a výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora: 1.1. Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní
Víceahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle Nařízení (ES) 1907/2006 (REACH) Milit čistič koupelen Datum vydání: 1.9.2005 Verze Datum revize: 1.11.
Datum revize: 1.11.2008 Strana 1/11 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU: 1.1 Identifikace látky nebo přípravku : Další názvy přípravku: ---- 1.2 Použití látky nebo přípravku:
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Pro vývoj atmosféry s nízkým obsahem
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. Nano - sorbenty
Strana 1 z 5 1 IDENTIFIKACE LÁTKY (PŘÍPRAVKU) A SPOLEČNOSTI (PODNIKU) 1.1 Identifikace látky (obchodní název): 1.1.1 Další název přípravku/kódové 9.0 ECO, 9.5 W označení: 1.2 Použití přípravku: Adsorbent
VíceVerze 1.0 Datum revize 29.09.2015 Datum vytištění 29.09.2015 (6342/6345/6375) : sdscontact@kcc.com
ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název : 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití Použití látky nebo směsi : Péče o
Víceahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST Obzor aviváž nalévaná, kanystr Datum vydání: 28.7.2005 Verze Datum revize: 1.3.2009 Strana 1/11
Datum revize: 1.3.2009 Strana 1/11 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU: 1.1 Identifikace látky nebo přípravku : Další názvy přípravku: --- 1.2 Použití látky nebo přípravku:
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Selektivní suplement ke kultivačním
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006) Datum vydání: 23. 08.
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo Vyvíječ anaerobní atmosféry, 3,5 l. 1.3 Identifikace společnosti
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Selektivní suplement ke kultivačním
VíceMITHON SP TEKUTÝ ALGICIDNÍ PŘÍPRAVEK
MITHON SP TEKUTÝ ALGICIDNÍ PŘÍPRAVEK Mithon SP je tekutý, nepěnivý chemický přípravek sloužící k preventivnímu ošetření proti růstu řas a k jejich likvidaci. Tento přípravek je vhodný pro ošetření vody
VícePŘÍPRAVEK S MOŽNOSTÍ APLIKACE V CELÉM ROZSAHU ph
MITHON TN PRŮMYSLOVÝ BIOCIDNÍ PŘÍPRAVEK S MOŽNOSTÍ APLIKACE V CELÉM ROZSAHU ph Mithon TN se vyznačuje velmi dobrou stabilitou v širokém rozmezí hodnot ph od 1 do 11 a při teplotě až do 70 C. Je vhodný
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. č. 1907/2006 Název výrobku: WC GEL
Oddíl 1: IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku: WC GEL 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití: Kyselý čisticí přípravek na sanitární zařízení
Víceahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST TORSAN Green power tekutý prací gel Datum vydání: 18.8.2005 Verze Datum revize: 1.11.2008 Strana 1/10 Ing.
Datum revize: 1.11.2008 Strana 1/10 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU: 1.1 Identifikace látky nebo přípravku : Další názvy přípravku: 1.2 Použití látky nebo přípravku: Tekutý
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) Strana: 1 ze 6 DESIDENT CAVICIDE
Strana: 1 ze 6 1. Identifikace přípravku a výrobce 1.1 Obchodní název přípravku:desident CaviCide 1.2 Použití přípravku: Dezinfekční/dekontaminační čisticí prostředek pro zdravotnické prostředky, přístroje
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo K detekci cytochromoxidasy. 1.3 Identifikace společnosti
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č 1907/2006 (REACH) a Nařízení Komise (EU) 453/2010 datum vydání: 3. 2.
strana 1/6 1. Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku: EFEKT Leštěnka na nábytek se včelím voskem Látka/směs: směs Číslo: Další názvy směsi: 1.2 Určené použití směsi: Tekutý
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006. Datum vydání: 12.8.2010 Strana 1 (celkem 8) Datum revize: 21.11.
Datum vydání: 12.8.2010 Strana 1 (celkem 8) ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikace výrobku Název: Mr.ExPERt na akrylátové vany Identifikační číslo: nemá směs Registrační
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Disky pro testování citlivosti na antibiotika.
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU
1/5 BEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU Datum vyhotovení: 6. 3. 2008 Datum revize: Výrobek: Woolite Mix Dark tekutý prací prostředek na jemné prádlo 1. Identifikace přípravku, výrobce, prvního distributora 1.1.
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU dle nařízení (ES) č. 1907/2006
1/5 BEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU dle nařízení (ES) č. 1907/2006 Datum vyhotovení: 18. 4. 2008 Datum revize: 13. 3. 2009 Výrobek: Woolite Extra Color 1. Identifikace přípravku, zhotovitele, prvního příjemce
VíceAKTIVIT BLUE BAY univerzální čistič
Datum vydání: 17.2.2007 Strana: 1 ze 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO A VÝROBCE A DOVOZCE 1.1 Chemický název látky/obchodní název přípravku Název: Číslo CAS: Číslo ES (EINECS): Další název látky: 1.2 Použití
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Pro detekci koagulázy ve stafylokocích
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU * 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Vyvíječ atmosféry pro mikroaerofilní
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. (Podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
Datum vydání: 08. 12. 2009 Strana: 1 / 8 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo směsi: Obchodní název: Další názvy látky: TORK Premium Liquid Soap Extra Mild
VíceDatum vydání: Strana: 1 / 7 Datum revize: - nahrazuje revizi ze dne: - Název výrobku:
Datum vydání: 1.12.2013 Strana: 1 / 7 BEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení (ES) č. 1907/2006 ve znění nařízení (EU) č. 453/2010 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO SMĚSI A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku
VíceHODNOCENÍ BEZPEČNOSTI KOSMETICKÉHO PROSTŘEDKU PRO ZDRAVÍ ČLOVĚKA
Mgr. Petr SVOBODA posuzení bezpečnosti kosmetických prostředků Krkoškova 4, BRNO 613 00, tel: 05/ 48 52 16 11, fax: 05/ 48 52 12 30 DIČ: 290 7206113838 (činnost osvobozená od DPH) HODNOCENÍ BEZPEČNOSTI
VíceLarrin čistič kuchyně
Strana 1/6 1. ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku: Identifikační číslo: 01156 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití Určená použití:
Víceahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST Datum vydání: 29.7.2005 Verze Datum revize: 14.5.2012 Strana 1/11
Datum revize: 14.5.2012 Strana 1/11 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU: 1.1 Identifikátor výrobku: Další názvy: -- Chemický název: -- 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi
Víceahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST podle čl. 31 nařízení (ES) č.1907/2006 ve znění příl. I nařízení (ES) č.453/2010 Aro color tekutý prací prostředek
Datum revize: 30.11.2012 Strana 1/10 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU: 1.1 Identifikátor výrobku: Další názvy: -- Chemický název: -- 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (dle vyhlášky č. 231/2004 Sb.) Datum vydání 15.6.2004 Strana: 1 ze 5 Datum revize: WC TABLETA MISS CLO
Datum vydání 15.6.2004 Strana: 1 ze 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO A VÝROBCE A DOVOZCE 1.1 Chemický název látky/obchodní název přípravku Název: Číslo CAS: Číslo ES (EINECS): Další název látky: 1.2 Použití
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: 15 ml transportní zkumavky s médiem
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST Název produktu: SUPRAL Automat
Datum revize: 11.11.2010 strana 1 (celkem 8) 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce Obchodní název: Použití: SONET SUPRAL Automat Univerzální prací prostředek určený pro praní bílého
VíceBezpečnostní list Podle nařízení (ES) č. 1907/2006 Datum vydání: 2.3.2009 Strana 1 ze 5
Podle nařízení (ES) č. 1907/2006 Datum vydání: 2.3.2009 Strana 1 ze 5 šampon na čištění koberců- aktivní pěna 1. Identifikace látky nebo přípravku a společnosti nebo podniku Identifikace látky nebo přípravku
Více468 mv ph 0,1 (9883)
Bezpečnostní list Oxidačně-redukční pufrovací roztok 468 mv ph 0,1 (9883) 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce Použití látky nebo přípravku / příprava Chemická charakteristika Oxidačně-redukční
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU dle nařízení (ES) č. 1907/2006
1/5 BEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU dle nařízení (ES) č. 1907/2006 Datum vyhotovení: 23. 1. 2007 Datum revize: 31. 10. 2008 1. Identifikace přípravku, výrobce, prvního distributora 1.1. Identifikace přípravku:
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU * 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Dehydrované kultivační médium. 1.3
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo Selektivní suplement ke kultivačním médiím. 1.3 Identifikace
VíceBezpečnostní list Podle Nařízení ES č. 1907/2006 (REACH) SONET prášek do myček nádobí
Datum vydání: 2.3.2009 Strana 1 ze 5 SONET prášek do myček nádobí 1. Identifikace látky nebo přípravku a společnosti nebo podniku Chemický název látky/obchodní název přípravku: SONET prášek do myček nádobípráškový
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Latexový test pro presumptivní identifikaci
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006
Datum vydání: 16.02. 2009 Strana 1 (celkem 8) ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku: Název: BRELA mycí prostředek na nádobí Identifikační číslo: Nemá směs Registrační
Více1/5. Woolite Extra Dark tekutý prací prostředek na jemné prádlo Prací prostředek
1/5 BEZPEČNOSTNÍ LIST PŘÍPRAVKU dle nařízení (ES) č. 1907/2006 Datum vyhotovení: 6. 3. 2008 Datum revize: 13. 3. 2009 Výrobek: Woolite Extra Dark tekutý prací prostředek na jemné prádlo 1. Identifikace
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Selektivní suplement ke kultivačním
VíceKlasifikace podle nařízení (ES) č. 1272/2008: Látka není nebezpečná ve smyslu nařízení (ES) č. 1272/2008.
Strana 1 ( 6 ) ODDÍL 1. Identifikace látky/ směsi a společnosti/ podniku 1.1. Identifikátor výrobku: Carlson Chemický název látky: voda CAS: 7732-18-5 ES: 231-791-2 Indexové číslo: --- Registrační číslo:
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (dle vyhlášky č. 231/2004 Sb.) Datum vydání: 17.2.2007 Strana: 1 ze 5 Datum revize: AKTIVIT SHINE
Datum vydání: 17.2.2007 Strana: 1 ze 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO A VÝROBCE A DOVOZCE 1.1 Chemický název látky/obchodní název přípravku Název: Číslo CAS: Číslo ES (EINECS): Další název látky: 1.2 Použití
Více1. Identifikace látky nebo přípravku a společnosti nebo podniku. Identifikace výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora
Bezpečnostní list List: 1 z 5 1. Identifikace látky nebo přípravku a společnosti nebo podniku Identifikace látky nebo přípravku Obchodní název přípravku: MERKUR prací gel color Použití látky nebo přípravku:
VíceB E Z P E Č N O S T N Í L I S T
Strana 1 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: CLEAN MAXIMO Tržní druhy: Obchodní název Parfém: Barva: WC
VícePitralon F voda po holení
Datum vydání: 20.02.2013 Datum revize: 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku Název výrobku: Identifikátor výrobku: směs alkoholů Registrační číslo látky: mix Pitralon
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo Hotová kultivační média na Petriho miskách. 1.3 Identifikace
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Rychlý imunochromatografický test,
Více1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE A DOVOZCE
Datum revize: Strana 1/6 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE A DOVOZCE 1.1 Identifikace látky nebo přípravku Název látky nebo přípravku: BC 2153 Další názvy látky nebo přípravku: 1.2 Použití
Víceahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST Torsan P Datum vydání: 17.8.2005 Verze Datum revize: 9.5.2011 Strana 1/10 Ing. Jitka Jančaříková
Datum revize: 9.5.2011 Strana 1/10 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU: 1.1 Identifikace látky nebo přípravku : Další názvy přípravku: ---- 1.2 Použití látky nebo přípravku:
Více1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI 3. SLOŽENÍ / INFORMACE O SLOŽKÁCH
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo Kvalitativní přímý imunofluorescenční test pro stanovení
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Hemaglutinační test pro identifikaci
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (dle vyhlášky č. 231/2004 Sb.) Datum vydání: Strana: 1 ze 5 Datum revize: SOMO
Datum vydání: 21.9.2004 Strana: 1 ze 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO A VÝROBCE A DOVOZCE 1.1 Chemický název látky/obchodní název přípravku Název: Číslo CAS: Číslo ES (EINECS): Další název látky: 1.2 Použití
VíceChlorid železitý hexahydrát
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) Datum vydání: 27.10.2010 Datum revize: CHLORID ŽELEZITÝ HEXAHYDRÁT 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo Selektivní suplement ke kultivačním médiím. 1.3 Identifikace
VíceBezpečnostní list List: 1 z 5
Bezpečnostní list List: 1 z 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Pitralon holící pěnivý krém 1.1.1 Číslo CAS: 1.1.2 Číslo ES (EINECS): 1.1.3 Další
Víceahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST podle čl. 31 nařízení (ES) č.1907/2006 ve znění příl. I nařízení (ES) č.453/2010 Torsan color prací prášek
Datum revize: 1.10.2013 Strana 1/12 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU: 1.1 Identifikátor výrobku: Další názvy: -- Chemický název: -- 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi
Více: KIMCARE GENERAL* Čisticí prostředek na ruce pro
ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název : KIMCARE GENERAL* Čisticí prostředek na ruce pro všeobecné 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Referenční kmeny pro kontrolu kvality
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Selektivní suplement ke kultivačním
VíceBezpečnostní list podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.1907/2006
Strana 1 (celkem 6) 1. ODDÍL 1: IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku: 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití: Určené použití: Koagulant
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST Podle Nařízení Evropské komise (EU) č. 453/2010, příloha II
Stránka: 1 ODDÍL 1. Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku DESTILOVANÁ VODA 1.2 Příslušná určená použití směsi Destilovaná voda se používá pro technické účely k ředění
Vícehamburg@ghc.de Látka není dle zákona klasifikována jako nebezpečná Nepříznivé účinky na zdraví Nejsou, látka je přírodní.
Datum vypracování 4.8.2008 Datum revize 1. IDENTIFIKACE LÁTKY (PŘÍPRAVKU) A SPOLEČNOSTI (PODNIKU) Chemický název/ Synonyma: Obchodní název: Chlorid sodný / sůl průmyslová, sůl tabletová, kuchyňská sůl
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (dle vyhlášky č. 231/2004 Sb.) Datum vydání: 20.7.2006 Strana: 1 ze 5 Datum revize č.: Název výrobku: Aroma do vody / 1426 /
Datum vydání: 20.7.2006 Strana: 1 ze 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE, DOVOZCE, PRVNÍHO DISTRIBUTORA, NEBO DISTRIBUTORA 1.1 Chemický název látky/obchodní název přípravku: Aroma do vody
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Rychlý latexový test pro presumptivní
Více14 INFORMACE PRO PŘEPRAVU
14 INFORMACE PRO PŘEPRAVU Přeprava Označení Nebezpečnost Kódy Obal Pozemní (ARD/RID) Není uvedeno Není uvedeno Není uvedeno Není uvedeno Vnitrozemská vodní (ADN/ADNR) Není uvedeno Není uvedeno Není uvedeno
VíceBezpečnostní list List: 1 z 5
Bezpečnostní list List: 1 z 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Pitralon F voda po holení 1.1.1 Číslo CAS: 1.1.2 Číslo ES (EINECS): 1.1.3 Další
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Dehydrované kultivační médium 1.3 Identifikace
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Selektivní suplement ke kultivačním
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení Komise (EU) č. 453/2010 Datum vydání: 25.11.2012
Strana 1 / 8 1. IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU A VÝROBCE (ODDÍL 1) 1.1. Identifikátor výrobku (Obchodní název přípravku ) Číslo CAS: směs Číslo ES (EINECS):směs 1.2. Použití přípravku: Určená použití: universální
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST Dle zákona č. 356/2003 Sb. a vyhlášky č. 231/2004 Sb.
Datum vydání: 6.12.2004 BEZPEČNOSTNÍ LIST Dle zákona č. 356/2003 Sb. a vyhlášky č. 231/2004 Sb. Obchodní název výrobku: DEODORANT WC 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE NEBO DOVOZCE 1.1 Identifikace
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST (Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006)
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Obchodní název: Další názvy látky: - 1.2 Použití látky nebo přípravku: Rychlý latexový test, identifikace
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. (Podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006) *
Datum vydání: 02. 12. 2005 Strana: 1 / 7 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU * 1.1 Identifikace látky nebo směsi: * Obchodní název: Další názvy látky nebo směsi: * - MIKRAL SILIKON silikon-akrylátová
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. 3. Informace o složení látky nebo přípravku Výrobek obsahuje tyto nebezpečné látky:
Datum vydání: 4.1.2006 Registrační číslo: Strana: 1/ 5 1. Identifikace látky nebo přípravku a společnosti nebo podniku 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: Chemický název látky/obchodní název přípravku:
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST ISOPROPYLALKOHOL. Isopropylalkohol. 2-Propanol, Propan-2-ol,Isopropanol,Isopropyl alcohol Molární hmotnost: 60,10 Molekulový vzorec:
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), ve znění nařízení 453/2010/EC ISOPROPYLALKOHOL Datum vydání: 3.11.2010 Datum revize: 19.8.2014 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI
VíceFIBERPLAN 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU
Datum vydání: 21.2.2000 Strana: 1 z 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku Chemický název látky/obchodní název přípravku: Fiberplan 1.2 Použití
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení ES 1907/2006 (REACH)
Strana: 1 / 6 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku Obchodní název přípravku: Chemický název: - (přípravek) 1.2 Použití látky nebo přípravku přípravek
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST dle (EC) No 1907/2006 (REACH)
Strana 1/7 1. Identifikace látky nebo přípravku a společnosti nebo podniku 1.1 Identifikace látky nebo přípravku Název látky nebo přípravku: 1.2 Použití látky nebo přípravku Montáž a demontáž pneumatik
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006
Datum vydání: 23.02. 2009 Strana 1 (celkem 8) ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Název: PEM čisticí prášek s dezinfekční přísadou Identifikační číslo: nemá
VíceBezpečnostní list. podle nařízení (ES) č. 1907/2006. L2301 Silica 3 Reagent. emea.productstewardship@ge.com
Strana 1 z 5 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Číslo CAS: Číslo ES: 7757-83-7 231-821-4 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006. Datum vydání: 23.02. 2009 Strana 1 (celkem 7) Datum revize:
Datum vydání: 23.02. 2009 Strana 1 (celkem 7) 1. IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU A VÝROBCE 1.1 Identifikace přípravku: MONTERÁČEK 1.2 Použití přípravku: Prací prostředek na mastnou špínu. 1.3 Identifikace výrobce
VíceHLINÍK PRÁŠKOVÝ. Hliník práškový
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) HLINÍK PRÁŠKOVÝ Datum vydání: 18.11.2010 Datum revize: 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku Název:
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST podle vyhlášky č. 231/2004 Sb. TORO krém. TORO krém
strana 1 z 6 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce 1.1 Chemický název látky/ obchodní název přípravku: Číslo CAS: Číslo ES (EINECS): Další názvy látky: 1.2 Identifikace výrobce/dovozce:
Více