EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

Podobné dokumenty
EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA)

Váš průvodce léčbou poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (DME) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Tato brožura Vám pomůže lépe pochopit léčbu vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

Hlášení těhotenství (formulář)

Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného makulárním edémem v důsledku okluze retinální žíly (RVO) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta

CNV. Váš průvodce léčbou poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (CNV) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

Rozměr zavřeného průkazu mm

Oddíl 1 O přípravku Lucentis

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

Návod pro pacienta / pečovatele

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls223032/2010. Příbalová informace VP. Informace pro použití, čtěte pozorně!

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Mirena (levonorgestrel) Jaydess (levonorgestrel) Kyleena (levonorgestrel)

Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře

Návod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex

EDUKAČNÍ MATERIÁL PŘÍRUČKA PRO PŘEDEPISUJÍCÍHO LÉKAŘE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příprava a podání injekce

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu

Nebido EDUKAČNÍ MATERIÁL. Jak úspěšně aplikovat přípravek. (testosterone undecanoate)

Alofisel. Edukační materiály. (darvadstrocel) Pokyny pro příjem a uchovávání léku. [PŘÍRUČKA pro LEKÁRNÍKY] Verze: 1

Edukační materiál. Strattera (atomoxetin) Informace pro lékaře týkající se posouzení a monitorování kardiovaskulárních rizik u přípravku Strattera

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Verze 9, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL Fentanyl v intranazálním spreji

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

Požadavky SÚKL k vytváření, obsahu a distribuci edukačních materiálů určených pro zdravotnické pracovníky a pacienty

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin. Informace pro lékaře EU

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. Návod pro zdravotnické pracovníky Hemlibra (emicizumab) Subkutánní injekce

Informace pro zdravotnické odborníky

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

Důležité informace pro pacienty

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

Brožura pro léčbu přípravkem. Exjade (deferasirox)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Hemlibra (emicizumab) Subkutánní injekce. Návod pro zdravotnické pracovníky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIDOCAINE GRÜNENTHAL 5% léčivá náplast Lidocainum

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

* Přípravek MabThera s.c. je indikován pouze k léčbě dospělých pacientů s non-hodgkinským lymfomem (NHL):

Příručka k přípravku KEYTRUDA. (pembrolizumab) Informace pro pacienty. Informace pro pacienty

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL Terbinafini hydrochloridum 1% krém

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls132677/2011 a příloha ke sp.zn.sukls46616/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

NÁVOD NA SAMOPODÁNÍ INJEKCE

Volibris co byste měli vědět

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

NÁVOD NA PODÁNÍ INJEKCE

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

TOCTINO (ALITRETINOIN)

Zvažte oddálení podání regadenosonu u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí.

sublingvální tableta 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů PRŮVODCE UŽÍVÁNÍM PŘÍPRAVKU VELLOFENT PRO PACIENTA A PEČOVATELE

Myfungar krém oxiconazoli nitras

Sledování bezpečnosti v registeru. MUDr. Tomáš Moravec

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec pro děti 30 mg granule pro perorální suspenzi racecadotrilum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

Základní informace o interferenci daratumumabu s testy krevní kompatibility

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKY

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Důležité bezpečnostní informace pro zdravotnické pracovníky

Příbalová informace: Informace pro uživatele. lidocainum a prilocainum

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL Terbinafini hydrochloridum krém

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32% gel (Diclofenacum diethylaminum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32% gel (Diclofenacum diethylaminum)

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

Transkript:

XLON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY Než se začnete léčit přípravkem xelon náplasti, přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci požádejte někoho, aby Vám ji celou přečetl. Případné nežádoucí účinky konzultujte s lékařem lékárníkem. Pokud máte jakékoli pochybnosti další otázky vztahující se k léčbě, prosím, obraťte se na Vašeho ošetřujícího lékaře lékárníka. Jakékoli podezření na závažný neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeny Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Podrobnosti o hlášení najdete na: http://www.olecich.cz/ hlaseni-pro-sukl/nahlasit-nezadouci-ucinek Adresa pro zasílání je Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, email: farmakovigilance@sukl.cz. Tato informace může být také hlášena společnosti Novartis na adresu: Novartis s.r.o., emini, budova B Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 tel: +420 225 775 218 fax: +420 225 775 205 email: farmakovigilance.cz@novartis.com

NÁVOD K POUŽITÍ: Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Důležité informace, které byste měli mít na paměti Odstraňte předchozí náplast před nanesením jedné nové náplasti. Naneste pouze jednu náplast denně. Náplast nestříhejte na kusy. Náplast silně přitlačte na kůži po dobu nejméně 30 sekund pomocí dlaně ruky. Jak aplikovat 1. Opatrně odstraňte stávající náplast než nanesete jednu novou náplast. 2. Vyjměte novou náplast ze sáčku. 3. Odstraňte jednu stranu ochranné vrstvy náplasti. Odstraňte předchozí náplast před nanesením nové náplasti. jednu z následujících oblastí: A B C D. Můžete použít stejnou oblast, ale nepoužívejte přesně stejné Kde aplikovat 4. Přiložte lepící stranu náplasti na horní spodní část zad, horní část paže hrudník a pak odstraňte druhou část ochranné vrstvy. 5. Silně přitlačte náplast na kůži po dobu nejméně 30 sekund. CZ1411264863/11/2014

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti

aplikovat a odstranit náplast xelon. Pokud máte nějaké otázky potřebujete více lékárníka. Můžete použít stejnou oblast (A B C D ), ale nepoužívejte přesně stejné nové náplasti