Doxazosin Aurovitas 2 mg tablety. doxazosinum

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Doxazosin Aurobindo 4 mg tablety. Doxazosini mesilas

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Doxazosin Aurobindo 4 mg tablety. Doxazosinum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. KAMIREN 2 KAMIREN 4 tablety doxazosinum

Sp.zn.sukls133559/2018

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO PACIENTA Finasterid Mylan 5 mg potahované tablety finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Itoprid Xantis 50 mg tablety. itopridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vildagliptin Sandoz 50 mg tablety vildagliptinum

RECOTENS 5 mg RECOTENS 10 mg tablety Amlodipinum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Aurovitas 5 mg potahované tablety finasteridum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls257771/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton Forte tablety oxerutinum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls131383/2009 a příloha ke sp.zn. sukls85044/2008, sukls33584/2011

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 0,5 mg/ml sirup levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Oxyphyllin 100 mg tablety. (etofyllinum)

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levoxal 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Co naleznete v této příbalové informaci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

ZODAC GTT perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. COAXIL 12,5 mg, obalené tablety tianeptinum natricum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMNIC TOCAS 0,4 Tablety s prodlouženým uvolňováním. Tamsulosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety piracetamum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Transkript:

Sp.zn. sukls93741/2018 Příbalová informace: Informace pro uživatele Doxazosin Aurovitas 2 mg tablety doxazosinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je Doxazosin Aurovitas a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doxazosin Aurovitas užívat 3. Jak se Doxazosin Aurovitas užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Doxazosin Aurovitas uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Doxazosin Aurovitas a k čemu se používá Doxazosin patří do skupiny léků známých jako vazodilatátory. Tyto látky způsobují rozšíření cév, čímž se snižuje krevní tlak. Doxazosin také může snižit napětí ve svalových tkáních prostaty a močových cest. Doxazosin se používá k léčbě: vysokého krevního tlaku; příznaků zvětšené prostaty. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doxazosin Aurovitas užívat Neužívejte Doxazosin Aurovitas jestliže jste alergický(á) na doxazosin, jiné léčivé přípravky ze stejné skupiny (známé jako chinazoliny, jako například prazosin a terazosin) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). jestliže jste v minulosti prodělal(a) stav zvaný ortostatická hypotenze, což je forma nízkého krevního tlaku, která způsobuje, že pociťujete závratě, když se ze sedu nebo z lehu postavíte. jestliže máte zvětšenou prostatu s jedním z následujících stavů: jakýkoliv typ ucpání nebo zablokování močových cest, dlouhodobá infekce močových cest nebo močové kameny. jestliže kojíte. jestliže máte zvětšenou prostatu (benigní hyperplazii prostaty) a máte nízký krevní tlak. jestliže trpíte inkontinencí z přetékání močového měchýře (necítíte potřebu močit) nebo anurií (Vaše tělo neprodukuje žádnou moč) s nebo bez poruchy funkce ledvin. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Doxazosin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, že: trpíte závažnými srdečními problémy, jako například výrazně sníženou srdeční funkcí nebo omezujícím a bolestivým pocitem na hrudi (angina pectoris); držíte přísnou dietu s nízkým obsahem soli; užíváte diuretika (léky k odvodnění); 1

máte poruchu funkce ledvin nebo jater. Jestliže podstupujete operaci oka v důsledku katarakty (zakalení čočky), informujte prosím před operací svého očního lékaře, že užíváte nebo jste dříve užíval(a) Doxazosin Aurovitas. Doxazosin Aurovitas totiž může v průběhu operace způsobovat komplikace, které může Váš oční lékař zvládnout, pokud na ně bude předem připraven. Důležité informace o přípravku Doxazosin Aurovitas Pravděpodobnost příliš rychlého poklesu Vašeho krevního tlaku je nejvyšší na začátku léčby nebo při navýšení dávky. Tento pokles se může projevovat závratěmi nebo ve vzácnějších případech omdlením při změně polohy. Abyste snížil(a) riziko těchto situací, Váš lékař Vám bude na začátku léčby a při navýšení dávky důkladně kontrolovat krevní tlak. Proto se na začátku léčby vyhýbejte situacím, při kterých byste se mohl(a) v důsledku závratí nebo omdlení zranit. Doxazosin Aurovitas také může ovlivňovat výsledky některých krevních testů a rozborů moči. Máte-li podstoupit krevní test nebo rozbor moči, nezapomeňte lékaře informovat, že užíváte Doxazosin Aurovitas. Děti a dospívající Účinnost a bezpečnost Doxazosin Aurobindo u dětí a dospívajících do 18 let nebyly stanoveny. Další léčivé přípravky a přípravek Doxazosin Aurovitas Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Někteří pacienti užívající alfa-blokátory k léčbě vysokého krevního tlaku nebo zvětšení prostaty mohou zaznamenat závratě, které mohou být způsobeny nízkým krevním tlakem po rychlém přechodu do sedu nebo do stoje. Někteří pacienti tyto příznaky zaznamenali při užívání léků k léčbě erektilní dysfunkce (impotence) s alfa-blokátory. Aby se snížila pravděpodobnost výskytu těchto příznaků, měl byste již pravidelně užívat denní dávku alfa-blokátoru, než začnete užívat léky na poruchy erekce. Doxazosin Aurovitas může Váš krevní tlak snížit ještě více, pokud již užíváte jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku, jako například terazosin a prazosin; nitráty (léky k léčbě srdečních problémů), jako například nitroglycerin a isosorbid nitrát: tyto mohou zhoršit hypotenzní účinek; některé léky proti bolesti užívané při revmatismu (známé jako nesteroidní protizánětlivé léky), jako například naproxen, ibuprofen nebo jakékoliv jiné protizánětlivé léky: tyto mohou snižovat hypotenzní účinek; léky, které by také potenciálně mohly ovlivnit jaterní metabolismus, např. cimetidin (lék k léčbě žaludečních potíží). Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, poraďte se se svým lékařem dříve, než Doxazosin Aurovitas užívat. Doxazosin Aurovitas se má v průběhu těhotenství používat pouze tehdy, pokud Váš lékař rozhodne, že přínosy pro matku převažují možná rizika pro plod. Při užívání přípravku Doxazosin Aurovitas nesmíte kojit. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Doxazosin může někdy způsobovat závratě nebo omdlévání. V takovém případě věnujte zvýšenou pozornost činnostem, které vyžadují pozornost, jako je řízení, obsluha strojů a práce ve výškách. Jestliže si nejste jistý(á), zda má Doxazosin negativní účinek na Vaši schopnost řídit, poraďte se se svým lékařem. 2

Doxazosin Aurovitas obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se před užíváním tohoto léčivého přípravku na svého lékaře. 3. Jak se Doxazosin Aurovitas užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Doporučená dávka přípravku je: VYSOKÝ KREVNÍ TLAK Úvodní dávka je 1 mg denně (= 24 hodin) v jedné dávce. Po 1 až 2 týdnech se dávka obecně zvyšuje na 2 mg v jedné denní dávce (= 24 hodin). Tato dávka se také udržuje po dobu 1 až 2 týdnů. Pokud je to nutné, je možné dávku dále zvýšit na 4, 8 nebo 16 mg denně, do dosažení požadovaného snížení krevního tlaku. Maximální denní dávka je 16 mg. Úvodní dávka se má užít nejlépe před spaním; to znamená, že jakákoliv závrať, kterou byste mohl(a) zaznamenat, by nebyla problémem. ZVĚTŠENÁ PROSTATA Úvodní dávka je 1 mg denně (= 24 hodin) v jedné dávce. Poté je obvyklá dávka 2 mg nebo 4 mg denně. Za určitých okolností se může zvýšit na maximálně 8 mg denně. Tablety se mají užívat v jedné dávce každý den (= 24 hodin). Tablety se musí užívat s velkým množstvím vody. Jestliže jste užil(a) více přípravku Doxazosin Aurovitas, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku, než je předepsaná dávka, neprodleně vyhledejte svého lékaře a/nebo lékárníka. Jestliže cítíte velmi silné závratě nebo si myslíte, že byste mohl(a) omdlít, měl(a) byste si ihned lehnout do polohy s hlavou níže než nohy. Jestliže jste zapomněl(a) užít Doxazosin Aurovitas Jestliže jste zapomněl(a) užít tabletu, přeskočte ji a vezměte si následující tabletu v obvyklém čase. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat Doxazosin Aurovitas Pokud náhle přestanete užívat doxazosin, mohou se opětovně dostavit obtíže, které Vás trápily před začátkem léčby. Proto je lepší tento lék nepřestávat náhle užívat. Váš lékař bude dávku postupně snižovat. Pokud si nejste jistý(á), vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné: Pokud se objeví kterýkoliv z následujících nežádoucích účinků, přestaňte lék užívat a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte pohotovostní oddělení Vaší nejbližší nemocnice: Alergické reakce, jako je sípání, dechová nedostatečnost, velmi silné závratě nebo zkolabování, otok tváře nebo hrdla, nebo vážná kožní vyrážka se zarudlými místy nebo puchýři (Zvláště postihující celé tělo). 3

Bolest na hrudi (angina pectoris), zvýšený nebo nepravidelný tlukot srdce, infarkt myokardu nebo mozková mrtvice (příznaky mohou zahrnovat kolaps, znecitlivění nebo slabost rukou nebo nohou, bolesti hlavy, závratě a zmatenost, poruchy vidění, potíže s polykáním, nezřetelná řeč a ztráta řeči). Zežloutnutí kůže nebo bělma očí způsobené jaterními problémy (žloutenka). Neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení způsobené nízkým počtem krevních destiček. přítomnost krve v moči zánět jater (onemocnění jater s pocitem na zvracení, zvracením, ztrátou chuti k jídlu, celkový pocit nevolnosti, horečka) cholestáza (ucpaný odtok žluči - může vyvolat svědění kůže, bledá stolice a tmavá moč). Tyto nežádoucí účinky jsou méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000) nebo vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10000). Další nežádoucí účinky: Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů): infekce dýchacích cest (nos, krk, plíce) infekce močových cest (příznaky mohou zahrnovat: bolest nebo pálení při močení nebo častá potřeba močit), močová inkontinence (neschopnost zadržovat moč) závrať, ospalost (somnolence), bolest hlavy pocit závratí nebo točení hlavy (vertigo) pocit nepravidelného tlukotu srdce (palpitace), zrychlený tep nízký krevní tlak a nízký krevní tlak po vstanutí z polohy vsedě nebo vleže (posturální hypotenze) zánět dýchacích cest v plicích, kašel, dechová nedostatečnost, ucpaný nos a/nebo rýma bolest břicha, poruchy trávení, sucho v ústech, pocit na zvracení (nauzea) svědění (kopřivka) bolest zad, bolest svalů (myalgie) zánět močového měchýře (cystitida) pocit slabosti (astenie), bolest na hrudi, příznaky podobné chřipce otok kotníků, nohou nebo prstů (periferní edém). Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů): dna, zvýšená chuť k jídlu, anorexie (ztráta chuti k jídlu) agitace, deprese, úzkost, nespavost (insomnie), nervozita, třes mozková mrtvice, snížené vnímání a cit ve hmatu, omdlévání zvonění nebo hluk v uších (tinitus) krvácení z nosu zácpa, nadýmání, zvracení (nevolnost), zánět trávicího traktu, průjem abnormální testy jaterních funkcí kožní vyrážka bolest kloubů bolestivé nebo obtížné močení potíže s dosahováním erekce (impotence) bolest, otok tváře nárůst tělesné hmotnosti. Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů): posturální závratě (závratě v důsledku vstávání ze sedu nebo lehu), mravenčení nebo necitlivost rukou a nohou (parestézie) snížený počet bílých krvinek (příznaky mohou zahrnovat časté infekce, jako je horečka, silná zimnice, bolest v krku nebo vředy v ústech) rozostřené vidění pomalý tep návaly horka 4

bronchospasmus (potíže s dýcháním, sípání nebo kašlání) svalové křeče, svalová slabost polyurie (průchodu velkých objemů moči) zvýšené hladiny močoviny a kreatininu v krvi kopřivka (urtikarie), vypadávání vlasů (alopecie), vyrážka způsobená krvácením pod kůži (purpura) poruchy močení, nutkání močit v noci, zvýšený objem vylučované moči dočasné zvětšení prsou u mužů (gynekomastie) pocit únavy (únava), malátnost (celkový pocit nevolnosti) přetrvávající bolestivá erekce penisu. Vyhledejte akutní lékařské ošetření. Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit): oční potíže se mohou dostavit během operace oka pro kataraktu (zakalení oční čočky). Viz bod Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Doxazosin Aurovitas je zapotřebí. malé nebo žádné množství ejakulovaného semene při sexuálním vyvrcholení, zakalená moč po sexuálním vyvrcholení (retrográdní ejakulace). Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak Doxazosin Aurovitas uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah a dětí. Doxazosin Aurovitas nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru, štítku, lahvičce a krabičce za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co Doxazosin Aurovitas obsahuje - Léčivou látkou je doxazosinum. Jedna tableta obsahuje doxazosinum 2 mg (jako doxazosini mesilas). - Pomocnými látkami jsou: Mikrokrystalická celulosa, laktosa, sodná sůl karboxymetylškrobu (typ A), magnesium-stearát. Jak Doxazosin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení Bílá až téměř bílá, oválná nepotahovaná tableta s vyraženým označením H02 na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 5

Blistry: Velikost balení: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 a 140 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Sokratesa 13D/27 01-909 Varšava Polsko Výrobce Milpharm Limited Ares block, Odyssey Business Park West End Road, Ruislip HA4 6QD Velká Británie nebo APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika: Doxazosin Aurovitas 2 mg tablety Malta: Doxazosin Aurobindo 2 mg tablets Polsko: Doxazosin Aurovitas Portugalsko: Doxazosina Aurovitas Španělsko: Doxazosina Aurovitas 2 mg comprimidos EFG Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 3. 2018. 6