Brožura pro léčbu přípravkem. Exjade (deferasirox)

Podobné dokumenty
EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1

BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta

PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019

Rozměr zavřeného průkazu mm

DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příručka k přípravku KEYTRUDA. (pembrolizumab) Informace pro pacienty. Informace pro pacienty

TALASEMIE NEZÁVISLÁ NA PODÁVÁNÍ KREVNÍCH TRANSFUZÍ (NTDT)

Váš průvodce léčbou poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (DME) přípravkem Lucentis (ranibizumab)

RÁDCE PACIENTA. Pro aplikaci přípravku Metoject 50 mg/ml injekční roztok, předplněné injekční stříkačky s obsahem metotrexátu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

sp. zn. sukls180859/2015

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Tato brožura Vám pomůže lépe pochopit léčbu vlhké (neovaskulární) formy věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) přípravkem Lucentis

Volibris co byste měli vědět

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Informace pro zdravotnické odborníky

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Léčba přípravkem. co byste měli vědět

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. MAXI-KALZ 500 MAXI-KALZ 1000 šumivé tablety calcii carbonas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

Důležité informace pro pacienty

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

2. CO MUSÍTE VĚDĚT NEŽ ZAČNETE FLUCONAZOL ARDEZ UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Sp.zn.sukls133559/2018

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

sp. zn. sukls189078/2015

BIKALARD 50 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Milurit 100 Milurit 300 tablety allopurinolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls113687/2011 a příloha k sp.zn.sukls192028/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby 125 mg čípky paracetamolum čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

sp.zn.: sukls56485/2013

Panadol potahované tablety paracetamolum

Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls /2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Panadol potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Simdax Příbalová informace

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide šumivé tablety paracetamolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls9651/2011, sukls9654/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Alendrogen 70 MG tablety acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Informace pro pacienta. Olaparib 50 mg tvrdé tobolky

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

Příbalová informace: informace pro uživatele. FORTILIP 267 mg tvrdé tobolky fenofibratum

Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro infuzní roztok

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

sp.zn. sukls10292/2011 a sp.zn. sukls37100/2011, sukls89530/2012, sukls96127/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

Průvodce použitím přípravku YERVOY (ipilimumab)

Transkript:

Brožura pro léčbu přípravkem Exjade (deferasirox) JMÉNO DATUM

Obsah Brožura pro léčbu přípravkem Exjade (deferasirox) 5 Co je přípravek Exjade? 6 Proč vám byl předepsán přípravek Exjade? 6 Jak přípravek Exjade účinkuje? 7 K čemu se přípravek Exjade používá? 7 Jak přípravek Exjade užívat? 8 Postup přípravy 9 Sledování v průběhu léčby 10 Má přípravek Exjade nežádoucí účinky? 11 Mohu užívat další léky současně s přípravkem Exjade? 12 Pokrok s přípravkem Exjade 13 Základní informace 14 Zahájení léčby přípravkem Exjade 15 3

Brožura pro léčbu přípravkem Exjade (deferasirox) Než se začnete léčit přípravkem Exjade, přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci nebo požádejte někoho, aby Vám ji celou přečetl. Případné nežádoucí účinky konzultujte s lékařem nebo lékárníkem. Pokud máte jakékoli pochybnosti nebo další otázky vztahující se k léčbě, prosím, obraťte se na Vašeho ošetřujícího lékaře nebo lékárníka. Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeny Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Podrobnosti o hlášení najdete na: http://www.olecich.cz/ hlaseni-pro-sukl/nahlasit-nezadouci-ucinek Adresa pro zasílání je Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, email: farmakovigilance@sukl.cz Tato informace může být také hlášena společnosti Novartis na adresu: Novartis s.r.o., Gemini, budova B Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 tel: +420 800 40 40 50 fax: +420 225 775 205 email: farmakovigilance.cz@novartis.com Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. 5

Brožura pro léčbu přípravkem Exjade (deferasirox) Tato brožura obsahuje důležité informace včetně toho, jak se přípravek Exjade správně užívá. Dozvíte se o tom, jak se sleduje průběh léčby, možné nežádoucí účinky a o užívání jiných léků v průběhu léčby přípravkem Exjade. Co je přípravek Exjade? Přípravek Exjade je chelátor železa (nebo chelatační přípravek ), který pomáhá odstraňovat přebytečné železo z těla. Proč vám byl předepsán přípravek Exjade? Některá onemocnění si vyžadují podání transfuze, např: Beta talasemie major Srpkovitá anemie Myelodysplastický syndrom Jiné typy anemií Pokud trpíte některým z těchto onemocnění, pravděpodobně Vám bylo podáno již několik transfuzí. Transfuze obsahují zdravé červené krvinky potřebné pro Váš organizmus. Každá transfuze, kterou dostáváte, obsahuje železo, které je důležitou součástí červených krvinek přenášejících v těle kyslík. Lidský organizmus nedokáže vyloučit železo, kterého přibývá s každou transfuzí. Přibývání železa v těle se nazývá chronické přetížení organismu železem v důsledku transfuzní léčby. Příliš mnoho železa v těle může způsobovat poškození buněk životně důležitých orgánů, jako jsou například srdce a játra. Z toho vyplývá, že je důležité odstranit z těla přebytečné železo a udržet jeho hladinu v bezpečných mezích. 6

Jak přípravek Exjade účinkuje? Účinek přípravku Exjade je zprostředkován procesem, který se nazývá chelatace. Poté, co užijete přípravek Exjade, vstoupí lék do krevního řečiště a zachytí přebytečné železo, se kterým se setká v krvi. Exjade železo K čemu se přípravek Exjade používá? Exjade se používá k léčbě nadměrné zátěže železem způsobené častými krevními transfuzemi u pacientů s beta-talasemií major ve věku od 6 let a starších. Exjade se také používá k léčbě nadměrné zátěže železem, je-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo není vhodná, u pacientů s beta-talasemií major s nadměrnou zátěží železem způsobenou občasnými krevními transfuzemi, u pacientů s jinými typy anemií a u dětí ve věku 2 až 5 let. Exjade se také používá k léčbě pacientů ve věku od 10 let s přetížením železem souvisejícím se syndromy talasemie, kteří nejsou závislí na transfuzích a léčba deferoxaminem je u nich kontraindikovaná nebo nevhodná. 7

Jak přípravek Exjade užívat? Jakou dávku mám brát? Dávka přípravku Exjade je odvozená od Vaší tělesné hmotnosti, aktuální hladiny železa a frekvence transfuzí. Pokud přecházíte z infuzí formy deferoxaminu na Exjade, lékař Vám může určit dávku přípravku Exjade na základě množství užívaného deferoxaminu. Kterou tabletu(y) mám užívat? Tablety přípravku Exjade existují v různých velikostech. Lékař Vám řekne, kolik tablet a kterou velikost(i) máte každý den užívat. Kdy mám přípravek Exjade užívat? Tablety přípravku Exjade byste měl/a užívat jednou denně, nejlépe ve stejnou denní dobu, to Vám pomůže si lépe zapamatovat, kdy ho máte užívat. Přípravek Exjade by měl být užíván nalačno, nejméně 30 minut před jídlem. Jak přípravek Exjade uchovávat? Přípravek Exjade uchovávejte v originálním balení, které chrání tablety před vlhkem. 8

Postup přípravy Krok 1: Vhoďte tabletu do pomerančové nebo jablečné šťávy nebo vody. Můžete také použít míchací lahev. Lékař Vám poví, kolik tekutiny máte použít. Krok 2: Míchejte roztok do té doby, dokud tableta nebo tablety nejsou rovnoměrně rozmíchány. Tekutina ve sklenici bude zakalená. Krok 2: Vypijte celý obsah sklenice. Poté přidejte trochu vody nebo šťávy k tomu, co ve sklenici zbylo, výsledný obsah zamíchejte a opět vypijte. Tablety nekousejte, nelámejte ani nedrťte. Nepolykejte tablety celé. Nerozpouštějte tablety přípravku Exjade v sycených nápojích nebo mléce. Jestliže jste zapomněl(a) užít Exjade Zapomenete-li užít svou dávku Exjade, užijte lék později. Další den lék užijte podle rozpisu. Nezdvojujte další den dávku, abyste nahradil/a užití zapomenuté dávky. Jestliže jste užil(a) více Exjade, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Exjade, kontaktujte ihned svého lékaře nebo kontaktujte lékařskou pohotovost, protože může být potřebné lékařské vyšetření. 9

Sledování v průběhu léčby Během užívání přípravku Exjade budou pravidelně prováděna laboratorní vyšetření. Tato vyšetření se budou provádět ke kontrole Vaší odpovědi na léčbu. Dávka přípravku Exjade, kterou budete užívat, se může zvyšovat nebo snižovat. Vyšetření Železo Sérový feritin Ledviny Sérový kreatinin Clearance kreatininu Játra (hladina transamináz, bilirubinu, alkalické fosfatázy) Moč (bílkoviny v moči) Před zahájením léčby Dvakrát před zahájením léčby Každý měsíc Každý týden v prvním měsíci po zahájení léčby nebo po změně dávky a poté jednou měsíčně Každý týden v prvním měsíci po zahájení léčby nebo po změně dávky a poté jednou měsíčně Každé 2 týdny během prvního měsíce léčby a dále pak jednou měsíčně Jednou ročně Sluch a zrak Děti: hodnocení tělesného vývoje (např. váha, pohlavní vývoj a roční růst) Lékař může také: Provést vyšetření zvané magnetická rezonance nebo MRI, aby zkontroloval hladiny železa v srdci a játrech Provést biopsii ledvin, pokud má podezření na vážné poškození ledvin 10

Má přípravek Exjade nežádoucí účinky? Tak jako všechny léčivé přípravky může mít i Exjade nežádoucí účinky, které se nemusí objevit u všech pacientů. Většina nežádoucích účinků je lehkých nebo mírných a odezní, jakmile si na léčbu zvyknete, což trvá několik dní nebo týdnů. Nejčastější nežádoucí účinky zahrnují: nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, nadýmání, zácpu, pocit špatného trávení, vyrážku nebo bolesti hlavy. Před zahájením léčby Váš lékař pečlivě vyšetří funkci ledvin a jater a bude Vás pravidelně vyšetřovat v průběhu léčby. (Viz tabulku na předchozí straně.) Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují neodkladnou lékařskou péči. Níže uvedené nežádoucí účinky jsou méně časté nebo vzácné. Pokud se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte užívat tento lék a řekněte to ihned svému lékaři: závažná vyrážka, dýchací obtíže, závratě nebo otoky, zejména obličeje a hrdla (známky závažné alergické reakce), závažná vyrážka, zarudnutí kůže, puchýřky v oblasti rtů, očí nebo úst, olupování kůže, bolest v krku (příznaky závažné kožní reakce), významné snížení množství moči (příznaky problémů s ledvinami), kombinace ospalosti, bolesti v horní pravé části břicha, zežloutnutí kůže nebo očního bělma a tmavá moč (příznaky problémů s játry), zvracení krve a/nebo tmavá stolice, časté bolesti břicha, především po jídle nebo po užití Exjade, časté pálení žáhy, částečná ztráta zraku Pamatujte si: Je důležité, abyste Vašeho lékaře informoval/a v případě výskytu nežádoucích účinků kdykoliv během užívání Exjade. Pokud se u Vás objeví jakýkoli závažný nežádoucí účinek, přestaňte užívat lék a ihned kontaktujte svého lékaře. Podrobnosti o možných nežádoucích účincích při užívání přípravku Exjade jsou obsaženy v příbalovém letáku. 11

Mohu užívat další léky současně s přípravkem Exjade? Přípravek Exjade se nesmí užívat s jinými chelatátory železa Antacida (přípravky užívané při pálení žáhy) obsahující hliník by neměla být užívána ve stejnou denní dobu jako Exjade. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léčivých přípravků bez lékařského předpisu. Váš lékař může provést laboratorní vyšetření, aby sledoval tyto léčivé přípravky. Oznamte svému lékaři, pokud užíváte následující léčivé přípravky: cyklosporin (užíván k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu tělem nebo k léčbě jiných onemocnění jako revmatoidní zánět kloubů nebo atopická dermatitida) simvastatin (užíván ke snížení hladiny cholesterolu) léky proti bolesti nebo protizánětlivé léky (např. aspirin, ibuprofen, kortikosteroidy) perorální bisfosfonáty (užívané k léčbě osteoporózy) antikoagulancia (užívané k prevenci nebo léčbě krevních sraženin) hormonální antikoncepční přípravky (léky proti otěhotnění) bepridil (blokátor vápníkových kanálů) ergotamin (užíván k léčbě migrény) repaglidin (užíván k léčbě cukrovky) rifampicin (užíván k léčbě tuberkulózy) fenytoin, fenobarbital a karbamazepin (užívané k léčbě epilepsie) ritonavir (užívaný k léčbě infekce virem HIV) paklitaxel (užíván k léčbě nádorových onemocnění) teofylin (užíván léčbě astmatu) klozapin (užíván k léčbě schizofrenie) tizanidin (užíván k uvolnění svalstva) cholestyramin (užíván ke snížení hladiny cholesterolu) midazolam (užíván k léčbě úzkosti a jako sedativum) 12

Pokrok s přípravkem Exjade Cíl léčby Cílem léčby přípravkem Exjade je udržet hladiny železa v bezpečných mezích. Každý měsíc bude Váš lékař sledovat pokrok k cílovým hodnotám léčby. Lékař Vám nastaví cíle léčby na základě vyšetření sérového feritinu. Z tohoto vyšetření zjistí hladinu sérového feritinu, která mu napoví, jaké je množství železa ve Vašem těle. Lékař se bude snažit tuto hladinu buď snížit, nebo udržet. Dávka přípravku Exjade Lékař určí změnu dávky na základě hladiny sérového feritinu, jiných laboratorních vyšetření nebo frekvence podávání transfuze. Po 3 až 6 měsících užívání přípravku Exjade zkontroluje lékař pokrok Vaší léčby podle stanoveného plánu. Pokud neděláte pokrok, poraďte se s lékařem na dalším postupu, jak dosáhnout léčebného cíle. Mezi každou návštěvou Pokud zaznamenáte důležitou událost mezi jednotlivými návštěvami, oznamte ji svému lékaři. Může se jednat například o: nežádoucí účinky jiné léčivé přípravky, které jste užíval(a) 13

Základní informace Základní informace usnadní Vám i Vašemu lékaři plánovat průběh léčby přípravkem Exjade. Požádejte svého lékaře, pokud budete potřebovat pomoc při odpovědi na otázky. Obecné informace Jméno Příjmení Datum narození Diagnóza Byla Vám podána krevní transfuze? Pokud ano, tak jaké množství a jak často? Máte i jiné zdravotní problémy? Užíváte současně i jiné léky? Máte alergie? 14

Zahájení léčby přípravkem Exjade Jakmile Váš lékař určí cílovou hladinu sérového feritinu (SF), začněte si zaznamenávat pokrok. Vyplňte společně se svým lékařem cíle Vaší léčby a další informace uvedené níže. Datum: Můj cíl léčby je: Snížit hladinu SF na: Aktuální hladina SF: Dávkovací režim Exjade: Jaká je moje dávka? Moje váha: Kolik tablet denně užívám? S jakým množstvím tekutiny mám míchat tabletu? V jakou denní dobu mám lék užívat? Poznámky: zapište si jakékoli poznámky nebo dotazy z Vaší návštěvy. 15

Novartis s.r.o., Gemini, budova B Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 CZ1603456290 03/2016